水质土壤中烃含量检测系统

[size=16px]　　使用土壤养分检测仪来进行土壤水解氮含量的速测通常需要遵循以下步骤：　　准备土壤样品：　　从需要测试的地点采集土壤样品。确保采集样品的深度均匀，以获得代表性的数据。　　使用铲子或锄头清除土壤表面的杂质，如植物残渣或石块。　　将土壤样品收集到干净的容器中，确保容器没有杂质，如旧的土壤残留物。　　样品制备：　　将土壤样品彻底混合，以确保样品的均匀性。　　根据土壤养分检测仪的要求，从混合的土壤样品中取一个小样本。　　使用土壤养分检测仪：　　打开土壤养分检测仪并按照其用户手册的说明进行初始化和校准。　　将小样本放入检测仪的样品槽中。根据仪器的要求，你可能需要将样品与特定试剂混合，以水解土壤中的氮化合物。　　启动仪器的测试程序，它将分析样品中的氮含量。　　记录结果：　　检测仪通常会在几分钟内提供结果。一旦测试完成，记录土壤水解氮含量的数值。　　数据解释和分析：　　根据你的需求和研究目的，将测得的土壤水解氮含量与其他数据进行比较和分析。这可以包括与标准值的比较、不同地点或时间点的比较，以及其他相关因素的分析。　　清洁和维护：　　确保及时清洁土壤养分检测仪，以防止污染或交叉污染。　　根据仪器的维护要求，定期进行维护和校准，以确保测试结果的准确性和可靠性。　　需要注意的是，不同型号的土壤养分检测仪可能有不同的操作步骤和要求，因此云唐建议在使用前务必详细阅读仪器的用户手册，以确保正确操作。此外，土壤养分检测仪通常需要一定的培训和经验，以确保正确操作和解释结果。如果你不熟悉使用该仪器，建议寻求专业人士的帮助或培训。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309131025425055_5861_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

常规方法与速测方法检测土壤中氮、磷、钾含量的对比性报告一、原理1. 常规法：检测水解氮用的是碱解扩散滴定法，检测磷是用的钼锑抗比色法，检测钾是用的火焰光度法。2. 速测法：检测水解氮用的是碱解酸吸收转化为铵态氮用的纳氏比色分光光度法，检测磷用的是磷钼蓝分光光度法，检测钾用的是四苯硼钠比浊法。二、实验所用仪器及主要器皿1. YN-2001土壤肥料速测仪2. 火焰光度计3. 紫外可见分光光度计4. 微量滴定管5. 扩散皿等三、主要操作步骤1. 常规法检测水解氮的测定；常规法检测土壤有效磷的测定（参照GB12297-90《石灰性土壤有效磷测定方法》）；常规法检测土壤中速效钾的测定。2. 速测法采用的是联合浸提剂法浸提土壤中的有效磷和速效钾，通过浸提后分别加入相应的试剂后采用比色和比浊进行定量检测。其中水解氮的速测法是通过简单地蒸馏装置（本公司的专利产品）将土壤中的水解氮蒸馏出来后，经过酸吸收转化成铵态氮，通过纳氏比色来进行定量检测的。四、实验结果1.有效磷的对比常规方法是用0.5mol/LNaHCO3浸提后用钼锑抗试剂显色后，在分光光度计880nm处检测；而我们的是用联合浸提剂浸提后加入我公司有效磷试剂显色后在我们的YN-2001土壤肥料速测仪上检测的，两种检测结果的对比如下：样品编号12345678910常规（mg/Kg）2.911.378.456.096.793.363.63[si

大神们，求助一个问题：最近实验室接到一单业务是做土壤中的总石油烃，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（带FID）检测，购买的总石油烃标液是C7~C40的混标，标液跑出来很好，34个色谱峰都能定性出来，但关于这个定量问题就有点疑惑了。因为目前国内并没有很多关于测试土壤中总石油烃的标准，所知道得也就是HJ 350-2007附录E的标准，但这份标准里面写的很含糊，提取不了有用的信息，所以在网上看了一份期刊是关于测试土壤中的总石油烃的，参考这份期刊，总石油烃标液ok，样品处理也ok，空白加标回收率也控制在80%~120%之间。[img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191112355107_7522_3037110_3.png!w690x235.jpg[/img]但在计算样品含量时，有点不明白，因为期刊里面写着样品的含量（mg/kg）=/土壤质量。（期刊的总石油烃是C10~C35）其中C10~C35之间所有色谱的面积，是包括这段区间内所有色谱峰，包括杂峰呢？还是只是单纯这C10~C35这26个色谱峰呢？如果是包括杂峰在内的，那杂峰的定量我该是用什么去定量呢？我这边用岛津GC做的， 可以将我标液中所有组分合成一个组，所以到时浓度显示是我石油烃的34种混标的总量，例：我配制1mg/L的标液，即34种混标每个浓度为1mg/L，所以用组去定量的话，定出来的浓度是34mg/L，这样可以吗？但感觉又好像哪里不对[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]看期刊里面的检出限的的描述，感觉是一个组分的检出限位0.4mg/kg的样子，那我是不是也是需要做34条曲线，然后逐个定量呢？[img=,620,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128191820_5402_3037110_3.png!w620x607.jpg[/img]想请教下各位大神，谁做过土壤中等总石油烃啊？求教！！！到底该如何计算样品含量呢？语言组织的可能有点混乱，希望大神们不要嫌弃啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]

水质中氮磷含量的测定方法一、前言根据单位领导要求尝试做一下水质中氮磷含量的测定，借助以前现有的检测方法，例如肥料或者土壤中氮磷的检测方法。二、检测原理2.1氮的检测原理：采用纳氏比色法，无论是肥料还是以前的土壤中氮的检测都是一样的试剂，包括加的滴数都一样。2.2磷的检测原理：肥料中的是采用的磷钼黄法，土壤中的采用的是磷钼蓝法。两种方法的试剂有区别，进行了分别实验。三、实验所用试剂及仪器3.1试剂：土壤肥料铵态氮试剂全套肥料磷显色剂土壤有效磷试剂全套水解氮水解剂硝态氮助掩剂硫酸土壤标准储备液PH试纸3.2仪器及玻璃器皿：YN—2001型土壤养分速测仪；电陶炉50ml闭塞管，250ml三角瓶、移液管（1.0ml、2.0ml、5.0ml）、玻璃棒、玻璃珠、比色皿、量筒四、实验前处理4.1浓缩4.1.1第一次前处理量取200ml自来水样品于250ml三角瓶中，加入0.5ml浓硫酸和4粒玻璃珠，摇匀，放到电陶炉上加热浓缩至约10ml左右；同时做空白（量取200ml蒸馏水做空白）、标准（标准是在空白的基础上添加0.25ml土壤标准储备液）和样品添加（样品添加是在样品的基础上添加0.25ml土壤标准储备液）；同时做平行试验4.1.2第二次前处理根绝第一次前处理后检测的结果，样品经过浓缩8倍后仍检测不出来，所以本次前处理采用在样品中添加不同含量土壤标准储备液，处理过程同“4.1第一次前处理”一样，分别添加了0.1ml、0.25ml、0.35ml、0.5ml土壤标准储备

[size=16px]　　土壤中的氮(N)、磷(P)和钾(K)是植物生长所需的三大主要营养元素，它们在农业生产中起着至关重要的作用。土壤氮磷钾检测仪是一种用于测量土壤中这些营养元素含量的设备，它在农业中具有广泛的应用。以下是土壤氮磷钾检测仪在农业中的一些应用：　　肥料管理： 了解土壤中的氮、磷和钾含量可以帮助农民更精确地确定植物所需的肥料类型和数量。通过定期监测土壤中的营养元素含量，农民可以调整肥料投入，以确保植物得到适当的营养，避免过度施肥或营养不足的问题。　　作物生长监测： 土壤氮磷钾检测仪可以帮助农民监测不同生长阶段作物所需的营养元素变化。这有助于及时调整肥料供应，以满足不同时期作物的营养需求，最大限度地促进作物生长和产量。　　土壤改良： 如果土壤中某些营养元素的含量偏低，农民可以根据检测结果采取适当的土壤改良措施，如添加有机物质、矿物质或化肥，以提高土壤质量和植物生长条件。　　环境保护： 过度施肥可能导致土壤和水体中的营养元素污染，从而影响生态平衡。通过准确监测土壤中的氮、磷和钾含量，农民可以避免过度使用肥料，减少环境污染的风险。　　精准农业： 土壤氮磷钾检测仪结合全球定位系统(GPS)等技术，可以实现精准施肥和精准管理。农民可以根据不同土壤区块的营养状况调整肥料投入，实现资源的高效利用。　　研究和教育： 土壤氮磷钾检测仪在农业研究和教育领域也有广泛应用。研究人员可以利用这些仪器来深入了解土壤中营养元素的分布规律，从而更好地指导农业实践。　　总之，土壤氮磷钾检测仪在农业中的应用可以帮助农民更有效地管理肥料使用，优化作物产量和品质，减少环境影响，并促进可持续农业发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281502319055_2874_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

浅谈比色法在测定土壤总铬含量中的应用摘要：铬在土壤中难迁移并且毒性大，具有强氧化作用，对植物、粮食以及人类、家畜危害极大。因此，土壤中总铬含量的测定受到了人们的极大关注。本实验是运用二苯碳酰二肼比色法应用土肥仪快速测定郑州市五龙口、老鸦陈两个污灌区及牛庄、河南农业大学校园里的土壤中总铬的含量，来验证此实验方法是否可行性并对这四种土样的测定结果进行分析。经分析得出，五龙口、老鸦陈的土样中总铬含量相对偏高，但这四种土样中总铬含量均未超过国家标准，说明郑州市土壤部分地区的土壤没有受到污染。关键词：土壤；总铬；比色法；污灌区1引言土壤中重金属污染元素主要包括汞、镉、铅、铬及类金属元素砷等生物毒性显著的元素，以及有一定毒性的锌、铜、镍等。人类活动将重金属加入到土壤中，致使土壤中重金属含量明显高于原有含量，并造成生态环境质量恶化的现象称为土壤重金属污染。重金属污染物在土壤中移动性很小，不易随水淋滤，不被微生物降解。它们对农作物、农产品和地下水等许多方面产生重大影响，并通过食物链危害人体健康。重金属铬是广泛存在于环境中的元素，其主要污染源为过电镀、染料及颜料、制药、皮革废水等，一般土壤中总铬平均含量为100~300mg/kg。铬在土壤中主要有两种价态：Cr6+和Cr3+。三价铬化合物极易被土壤吸附且难迁移。在PH为6.5~8.5 的条件下，土壤的三价铬能被氧化为六价铬。六价铬稳定并且毒性大，具有强氧化作用，对人体主要是慢性危害，长期作用可引起肝硬化、肺气肿、支气管扩张，甚至引发癌症。若人们将含有铬的工业废水排放或灌溉农田，则农业土壤将会受到重金属铬的污染，植物和粮食则会受到污染及危害，人类和家畜的健康也会受到不同程度的危害。铬是世界各国环境监测的必测物质之一，而土壤中铬的实验室检测更引起人们的高度重视。据报道指出，我国部分污灌区土壤中重金属铬含量近几年来成增加趋势，部分地区重金属铬含量增加比较突出。由此快速测量重金属含量的方法也越来越受到人们的关注。目前，我国测量重金属常用的方法有火焰原子吸收法和二苯碳酰二肼分光光度法。而由于铬对原子吸收法火焰条件敏感，在气体变化或其他仪器条件的改变均可能造成灵敏度下降，导致虽然标准曲线相关很好，但检出限和重复性不理想，故在实际检验工作中，常选用二苯碳酰二肼法测定，测试稳定，尤其是样品中总铬含量较低时，可得到满意的结果。二苯碳酰二肼分光光度法为经典分析方法，具有灵敏度高准确度好的特点，但操作复杂、耗时。本试验采用河南农大迅捷公司研制的迅捷YN-2000型土壤养分速测仪运用比色的方法来测量郑州市污灌区等地的土壤中总铬的含量用以检验此试验方法的可行性并对其土壤中含总铬量进行分析。2材料与方法2.1研究区概况郑州市位于河南省中北部，北依黄河。西南与新密县和荥阳接壤，南毗新郑，东与中牟为邻，总面积为1013kmz，郊区面积约800km2，2004年城市化率达到58％。该区是浅山丘陵向平原过渡的交接地带，属暖温带半湿润大陆性季风气候，年平均气温14．4℃。年降雨量640 mm，年平均日照时数2 385 h，七、八月份降雨占全年降雨量的42．8％，农业发达，素有中原“鱼米之乡”之称。郑州市地势自西南向东北倾斜，属于浅山丘陵向平原过渡的交接地带。土壤资源传统利用形式以蔬菜和小麦种植为主。随着郑州市城市化的快速发展，其周边土壤的肥力水平下降、环境质量恶化，而土壤资源的环境压力也日趋增大[font

今年我省土壤质量例行监测工作中的金属项目交给我们市站分析，我们结合水分含量折算了重金属含量。在分析含水率实验室时发现，干物质含量和水分含量之后略大于100%。 我当时感觉诧异，现试着解释这个看似不合理的实验现象。样品编号带盖容器重（g）容器+样品重（g）土壤水分含量土壤干物质含量水分含量+干物质含量烘干前烘干后135.68 45.63 45.43 2.05%97.99%100.04%230.63 40.75 40.59 1.61%98.42%100.03%329.80 40.42 40.24 1.72%98.31%100.03%428.43 38.68 38.49 1.89%98.15%100.04%531.53 41.53 41.48 0.50%99.50%100.00%628.78 38.81 38.73 0.80%99.20%100.01%726.90 37.13 37.04 0.89%99.12%100.01%827.69 38.48 38.43 0.47%99.54%100.00%930.69 40.76 40.71 0.50%99.50%100.00%1029.28 39.34 39.24 1.00%99.01%100.01%1130.72 40.74 40.55 1.93%98.10%100.04%1230.77 40.83 40.68 1.51%98.51%100.02%1330.19 40.67 40.24 4.28%95.90%[align=

[size=16px]　　使用土壤养分速测仪进行土壤钙含量的速测需要遵循以下步骤：　　准备土壤样本：　　从感兴趣的土壤区域收集样本。确保收集足够的样本以获得代表性的结果。　　使用铲子或样本钻头收集土壤样本。确保避免受到外部污染，如杂质或植物残留物。　　将多个样本混合在一起，以获得更准确的平均值。　　处理土壤样本：　　将土壤样本放入干燥器中，以去除水分。这将有助于确保测量的准确性。　　使用粉碎机或研钵将干燥的土壤样本研磨成细粉末。确保土壤样本均匀混合。　　使用土壤养分速测仪：　　打开土壤养分速测仪，并按照制造商的说明进行校准。校准是确保准确度的关键步骤。　　将研磨后的土壤样本放入速测仪中。通常，速测仪会要求输入样本的重量或体积信息。　　启动速测仪进行测量。仪器会分析土壤中的钙含量，并以特定的单位(通常是ppm或mg/kg)显示结果。　　记录和解释结果：　　记录测量结果，以备后续参考。　　如果速测仪提供了屏幕上的结果，您可以直接阅读它们。否则，您可能需要参考速测仪的使用手册来解释结果。　　数据分析和应用：　　将测得的土壤钙含量与您的农业或园艺需求进行比较。根据结果，您可以采取适当的措施，如施用钙肥料来调整土壤的养分含量。　　请注意，不同型号的土壤养分速测仪可能具有不同的操作步骤和要求。因此，在操作速测仪之前，云唐建议务必详细阅读和遵循制造商提供的使用手册和操作说明。此外，定期校准仪器以确保准确性也非常重要。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309131024381888_652_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定摘要] [/color]本实验用电感耦合等离子原子发射光谱（ICP-AES）对某钢厂附近土壤中重金属元素镉、铬、汞含量进行测定。结果表明：实验标准曲线线性好，实验重现性好，方法可靠准确；结果测得有镉、汞污染，没有铬污染。关键词][/color] 土壤；重金属元素；污染；ICP-AES1．引言 随着人类社会工农业和城市化的发展，土壤重金属污染是当今世界日益严重的环境问题．土壤重金属污染主要来源于工业“三废”的排放[sup][/color][/sup]，农业中农药、化肥、污泥的使用，污水灌溉等．通过各种途径进入土壤中的重金属迁移性小，难以被微生物降解，很难被清除，易在土壤中富集．当土壤中重金属达到一定的累积程度，会在植物体内富集，严重影响农作物质量，并通过食物链传递到动物和人体内，威胁人类的生存健康．[color=red] [/color]土壤中的重金属可以通过植物吸收经食物链进入人体，从而对人体健康构成威胁。砷、铍、镉、铬、铜、铅、汞、镍和钛等金属元素及其化合物已被列入我国大气环境优先监测的黑名单，其中以镉、铬等为优先监测污染物。已有研究表明，钢厂附近农田土壤铬、镉的累积程度普遍高于其它土壤。通过对钢厂附近土壤中镉、铬、汞的测量，评估土壤的受污染情况。土壤是环境的主要组成部分，也是人类获取食物和其它再生资源的物质基础。土壤重金属污染具有隐蔽性、长期性和不可逆转性的特点，因此在治理和恢复上存在较大的难度。土壤-植物系统的重金属污染和防治一直是国际上的热点研究课题。随着工农业的发展，重金属对土壤和农作物的污染问题越来越突出，部分地区土壤重金属污染现象已经非常严重。据农业部环境监察系统近年调查，我国24个省（市）城郊、污水灌溉区、工矿等经济发展较快地区的320个重点污染中，污染超标的大田作物种植面积为60.6万hm[sup]2[/sup]，占监测调查总面积的20％；其中重金属含量超标的农产品产量与面积约占污染物超标农产品总量与总面积的80％以上，尤其是 Pb、Cd、Hg、Cu及其复合污染最为突出[sup][/color][/sup]。因此，农田作为重金属进入人类食物链的主要来源，其土壤质量安全与否直接关系着人们的身体健康，对农田土壤的重金属污染现状进行调查和评价，具有非常重要的意义。GB/T 17136-1997规定土壤中总汞的测定用冷原子吸收分光光度法（最低检出限0.005mg/kg）；土壤中铬的测定方法为火焰原子吸收分光光度法测定（最低检出限为2.5mg/kg）；土壤中镉的测定方法有萃取-火焰原子吸收法测定(最低检出限为0.025mg/kg)，石墨炉原子吸收分光光度法测定（最低检出限为0.005mg/kg）；本文用电感耦合等离子发射光（ICP-AES）测定土壤中重金属元素Cr（检出限为0.2mg/kg）、Cd（检出限为0.3mg/kg）、Hg（检出限为8mg/kg）。ICP-AES可以快速地同时进行多元素分析，周期表中多达73种元素皆可测定；测定灵敏度较高，包括易形成难熔氧化物的元素在内；基体效应较低，较易建立分析方法；标准曲线具有较宽的线性范围；具有良好的精密度和重复性。利用以上优点，来测定某钢厂附近农田土壤中的重金属元素镉、铬、汞的含量。2．实验部分[b]2.1取样[/b]在某钢厂附近农田采集土样样品80份，东西南北各20份，每份样品取1Kg土壤，带回实验室及时风干、粉碎后待测[sup][/color][/sup]。取样示意如图2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060941_401695_2352694_3.jpg[/img][b]2.2 样品预处理[/b]称取土样0.5g左右于250ml锥形瓶中，用少许蒸馏水冲洗瓶壁，加入15ml浓盐酸，5ml硝酸，在电热板上加热消解，直至烟冒尽。若不能溶解，可以适当补加硝酸。当锥形瓶中溶液剩余5ml左右，取下冷却，转入100ml容量瓶中定容，待测。用同样的方法处理80份样品[sup][/sup]。[sup][/sup][b]2.3 仪器[/b]：SPS800电感耦合等离子发射光谱（北京科创海光仪器有限公司）[sup][/color][/sup]、电子分析天平（赛多里斯科学仪器有限公司）、锥形瓶（250ml）、量筒、移液管、容量瓶、比色管[b]2.4 试剂：[/b]浓硝酸、浓盐酸、铬标准溶液（1000ug/ml）、镉标准溶液（10ug/ml）、汞标准溶（10ug/ml）[b]2.5 计算方法2.5.1土壤中污染物含量计算公式[/b][align=right] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401715_2352694_3.jpg[/img] （公式 2.1）[b]2.5.2误差计算公式 [/b][img=152,25]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401716_2352694_3.jpg[/img][align=right][color=red] [/color]（[/color]公式2.2）[b]2.6土壤中重金属含量标准 [/b]土壤中重金属镉、铬、汞含量标准如表2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060942_401697_2352694_3.jpg[/img][b]2.7 仪器的工作条件[/b]电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见表2.2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401699_2352694_3.jpg[/img][b]3.结果与讨论3.1标准曲线绘制[/b] 由已配制的标准贮备液配制一系列混合标准溶液，浓度见表3.1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401700_2352694_3.jpg[/img]按照仪器工作条件,将镉、铬、汞混合标准溶液导入ICP-AES中进行测定。根据测量结果以各元素的吸光强度为纵坐标，浓度为横坐标绘制出相对应的标准曲线（见图3.1-3.3）, 并计算出相关系数。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401702_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401703_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401705_2352694_3.jpg[/img][b]4结语[/b] 本文测定了某钢厂附近土壤中镉、铬、汞含量，结果显示，有比较明显的镉和汞污染，未测出铬的污染。土壤中的污染元素主要来源可能有农药化肥的施用，钢厂废水灌溉，钢厂粉尘的污染等。但主要应该是钢厂废水灌溉，钢厂粉尘的污染。土壤中有害金属积累到一定程度，不仅会导致土壤退化，农作物产量和品质下降，而且还可以通过径流、淋失作用污染地表水和地下水，恶化水文环境，并可能直接毒害植物或通过食物链途径危害人体健康。目前，世界各国对土壤重金属污染修复技术进行广泛的研究，取得了可喜的进展。我们可以根据农业生态技术，修复土壤，改良土壤质量,[sup][/color][/sup]使之更适宜人类生活。参考文献 赵兴敏, 董德明, 花修艺, 董硕飞, 陈瑜. 污染源附近农田土壤中铅镉铬砷的分布特征和生物有效性研究. 农业环境科学学报, 2009, 28(8):1573-1577. 王家乐. 土壤镉污染及治理技术综述. 中国西部科技,2010,09(07):07-09. 薛美香. 土壤重金属污染现状与修复技术. 广东化工，2007,8(34):73-75. 杨春, 杨金笛, 成红砚. 黔东南州太子参种植土壤中重金属含量及污染评价. 贵州农业科学,2010(2)：196-198. 黄海涛, 张学洪, 陈俊, 梁延鹏. 相同酸体系加酸顺序对土壤重金属测定的影响. 环境试验, 2006,