冰点渗透压摩尔浓度测定仪

冰点渗透压测定仪是一款专门用于检测溶液渗透压的仪器。它通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C546689.htm 渗透压是指溶液中的溶质对水分子的吸引力，是溶液浓度的一种表现。渗透压对于生物体、食品和医药等领域都有重要的意义。例如，在生物体中，细胞内外渗透压的平衡对于维持细胞形态和功能至关重要；在食品加工中，渗透压可以影响食品的口感和保存性；在医药领域，渗透压对于药物输送和药物作用机制也有着重要的影响。 冰点渗透压测定仪通常采用冰点降低法来测量溶液的渗透压。这种方法是通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。由于不同浓度的溶液对水分子的吸引力不同，因此它们在冰点时的温度变化也不同。通过测量这种温度变化，就可以计算出溶液的渗透压。 冰点渗透压测定仪在临床医学、生物研究、食品工业和药物开发等领域都有广泛的应用。例如，在临床医学中，可以通过测量患者的尿液渗透压来评估肾脏功能；在生物研究中，可以通过测量细胞培养液的渗透压来了解细胞生长和分裂的情况；在食品工业中，可以通过测量食品溶液的渗透压来控制食品加工过程；在药物开发中，可以通过测量药物溶液的渗透压来评估药物的溶解度和药效。 总之，冰点渗透压测定仪是检测溶液渗透压的重要工具，对于生物体、食品和医药等领域都有重要的应用价值。

德国高能泰克(GONOTEC GmbH) 公司成立于1979年，是欧洲专业的渗透压仪制造商，产品种类齐全，拥有冰点法、蒸气法、渗透膜法等适用于各种检测原理的渗透压仪，广泛用于工业、科研、临床、医疗等领域的水溶液、有机溶液、胶体溶液的渗透压及分子量的测定。 德国GONOTEC 2012年8月重磅推出全新触摸屏冰点渗透压仪，主要用于测量水溶液的冰点渗透值。Gonotec 3000冰点渗透压仪冰点测定仪采用冰点原理，冰晶注入式，取样量小，测量范围宽，能满足各种体液渗透压摩尔浓度的测定。 OSMOMAT 3000 &bull 自动测量 &bull 通过触摸屏操作控制 &bull 标配3点校准 &bull 标配配套的PC记录软件 &bull 坚固的测量装置设计，易于处理和维护 &bull 可选配内置打印机,可即时打印测量数据 产品技术参数 标准配置 显示 LCD - 触摸屏 触发结晶 通过自动尖端不锈钢针注入冰晶 制冷 两个独立操作的珀耳帖冷却系统 冷却系统 PID温度控制 样品量 50 uL 测量时间 60秒 单位 mOsmol /kg测量范围 0到3000 mOsmol /公斤H 2 Ø 数据传输 RS-232，USB数据输入端口，用于条形码阅读器 线性 100-240V，50/60HZ，80 VA 尺寸 220× 205× 360毫米 重量 约6.4公斤 可选配件 选项 D 打印机 图形化的点阵打印机，日期，时间信息，对每个测量的样本信息 数字位数 &ge 每行16个字符 纸 普通纸，43毫米宽模式 单打印，批量打印 打印方式 色带打印 错误消息 以纯文本打印 选项 M 样品量 15&mu L 重复性 &le ± 2.0％[0 -3000] mOsmol /kg 选项BC 数字数据输入 连接条形码阅读器 应用领域 渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物（尤其对中草药）的药理分析等，都有着重要意义。 全科医学 法医学 制药 强化实验室 妇科 泌尿科学 血液透析/血兽医 药房 常规与研究 电子 临床实验室 儿科 体外授精 肾脏病 植物学 生理 莱比信中国 市场营销部 上海市长宁区中山西路1277号海螺大厦1号楼602室 (200051) 联系电话：021-51767117, 51103181/82/83 传 真：021-51767118 邮 箱：info@labsun.net 网 站www.labsun.net

在第六届上海幕尼黑生化展上，莱比信公司推出德国GONOTEC公司的渗透压测定仪OSMOMAT 3000。 　　渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物(尤其对中草药)的药理分析等，都有着重要意义。 OSMOMAT 3000 产品详细性能参数

美国PSI渗透压仪携手德祥首次亮相BCEIA 2009年11月25日-28日，由中国分析测试协会主办的&ldquo 第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)&rdquo 在北京展览馆隆重召开。 德祥科技独家代理美国PSI公司的渗透压仪首次在BCEIA精彩呈现. 图一: 美国PSI 5010F型渗透压仪 美国PSI精密仪器公司创始于1963年，从创立以来一直专注于冰点下降测量技术的研发和生产，在溶液，浓度，分子重量和化学分析的质量控制仪器制造方面有超过40年经验，全线产品包括渗透压仪，冰点仪和化学分析仪。PSI渗透压和冰点仪采用冰点下降原理快速精确测量各种溶液的渗透压值和冰点值,具有独特的快速冷却系统，全自动校准，操作简单等特点，测量时间约为1分钟，每小时可检测40～60个样品。 此次展出的5010F型渗透压仪采用冰点原理测量技术, 样品量仅需10ul, 机身轻便小巧, 节省空间, 是美国PSI公司先进技术的代表作. 德祥科技作为美国PSI产品在中国*代理商, 将致力于为制药, 生命科学, 农业, 环境, 食品, 石化以及商业实验室等众多领域的客户提供*的产品和服务. 更多详情请登陆www.tegent.com.cn 客服热线：4008 822 822

牛奶冰点测定仪德国盖博FUNKE GERBER 牛奶冰点仪Cryostar冷冻液价格促销 牛奶冰点仪Cryostar冷冻液更换周期一般是一个星期一次，这样可以控制好冷冻液的温度，因为冷冻液在工作中会和空气接触，冷冻槽属于非密封状态，那么时间一久冷冻液的纯度不够，可能导致样品不能在指定的温度解冻。 德国Gerber CryoStar牛奶冰点仪 乳品冰点仪 牛奶冰点检测仪 冰点仪 仪器简介：1 德国FUNKE GERBER公司介绍： 自1904年起，德国FENKE GERBER已经开始涉足乳制品行业。经过100年多的发展，GERBER公司的牛奶分析仪、牛奶冰点仪和牛奶离心机等仪器已经在牛奶食品领域发挥了重要的作用，成为乳品研发和安全检测实验中不可或缺的仪器。2 GERBER牛奶冰点仪（CryostarⅠ）介绍2.1 仪器测量原理 液体的凝固点与所含溶质的摩尔浓度相关，总摩尔浓度越高，凝固点越低。正常牛奶的冰点在-0.533 ~-0.516℃之间，牛奶冰点与水分含量之间存在一定的数量关系，两者可以换算。 因此通过检查牛奶的冰点，就可以推算出牛奶的纯度。 为回馈广大盖博产品的用户，我司现对牛奶冰点仪冷冻液进行特价促销活动！牛奶冰点仪参数：检测速度：40个样品/小时测量范围：0.000℃∽-1.500℃检样量：2.0-2.5ml（2.2ml）南京铭奥仪器设备有限公司中国总代理联系人：张苏华地址：南京市秦淮区刘家岗84号[210006]电话：025-87163873 18913964277传真：025-87163873E-Mail：suhua1985@126.com

自动冰点测定仪用于测量液体在冻结时的温度，即冰点。这项测试对于各种行业具有重要意义，以下是详细的应用范围：1. 化学和制药工业溶剂纯度测试：在化学和制药行业，冰点测定仪用于检测溶剂的纯度。纯度高的溶剂具有较为准确的冰点，与其预期值相符。药品质量控制：测量药物溶液的冰点，以确保其质量和稳定性，特别是对液体药品和注射剂进行监控。2. 食品和饮料食品成分分析：在食品工业中，冰点测定用于分析糖浆、饮料和其他液体成分的浓度。冰点可以帮助确定产品中的溶解物质的含量。饮料质量控制：例如，酒精饮料的冰点测量可以帮助确认其酒精浓度与标签上的一致性。3. 石油化工燃料测试：自动冰点测定仪用于测量燃料（如柴油）的冰点，以确保其在低温环境下的流动性和性能。燃料的冰点直接影响其在低温条件下的使用表现。4. 环境监测水质检测：用于检测水样中的冰点，帮助评估水体的质量及其是否受到污染。气候研究：在气候研究中，冰点数据可以用于分析水体的冻结特性，这对气候模型和环境变化评估有帮助。5. 材料科学高分子材料研究：测量高分子材料的冰点，帮助研究材料在不同温度下的性能和稳定性。例如，塑料和橡胶的冰点测试可以提供材料在低温环境下的行为特征。6. 自动化优势高精度和一致性：自动冰点测定仪提供准确的一致测量结果，减少人为误差，适用于需要精确测量的场合。高效操作：仪器可以同时处理多个样品，提高测试效率，并自动记录和报告结果。数据管理：现代设备配备先进的数据处理功能，能够自动生成测试报告和图表，方便结果分析和存档。

由国家卫生部发布并于2010年6月1日开始实施的乳品安全国家标准，充分体现了国家对乳制品安全性的重视，以及乳制品从源头开始检测的规范性和检测力度的加大。生乳或新鲜牛奶中的掺水和掺假行为时有发生，为保障生乳的质量安全，国家卫生部推荐测定生乳冰点FPD（Freezing point depression）。 美国PSI精密仪器公司生产的5006牛奶冰点测定仪符合国家标准规定的冰点仪检测装置的要求，达到快速、简便、准确地控制乳制品质量的目的。 应用：检测生乳中是否掺水或掺假。正常生乳的冰点值在-0.525℃至-0.555℃之间，如果生乳被掺水，则冰点数值明显上升；如果生乳被掺假，则冰点数值显著下降。 适用：乳制品企业、检测机构、卫生监督部门或农牧产品质量监督部门 国内外知名客户：内蒙古蒙牛集团、美国农业部、康宝莱保健品、天祥集团、SGS集团。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 5413.38-2010 中华人民共和国卫生部发布 2010-06-01实施 食品安全国家标准--生乳冰点的测定 本标准规定了热敏电阻冰点仪测定生乳冰点的基准方法。 本标准适用于生乳冰点的测定。 5006牛奶冰点测定仪Cryette A 产品特点： 1、内部独特制冷系统可在10 - 15min内降温， 冷却槽为样品提供了稳定的温度环境； 2、分析速度快--每个实验所需时间约1min； 3、结果准确，重复性好&mdash 精确到0.001℃； 4、校准简单迅速，一般在5min内完成校准； 5、长时间保持稳定，减少校正次数； 6、符合APHA和AOAC标准； 7、美国FDA认证（美国食品药品监督管理局）。 8、仪器性能稳定，使用寿命长，维护成本低； 技术参数： 样品量：2.0 mL 测量范围：-2℃ - 0℃ 冷却方式：液态冷却 *精度：0.001℃ 冷却时间：10 - 15 min *测量时间：约1 min 电源：220V, 50/60Hz 尺寸：38× 23× 25 cm 重量：13 kg 欢迎来电德祥各办事处垂询！ 如需技术支持，请随时与我们联系: 梁博/招淑燕（南区、西区） 郭锐（东区、北区） 梁博 Mob: 13560426679 Tel: 020-22273382 Email: benjamin_liang@tegent.com.cn 招淑燕 Mob: 13430295320 Tel: 020-22273826 Email: yan_zhao@tegent.com.cnMob: 13564660806 Tel: 021-52610159-817 Email: rui_guo@tegent.com.cn 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

牛奶冰点测定仪促销1月 牛奶冰点测定仪，德国Funke Gerber牛奶冰点检测仪，Cryostar Ⅰ 牛奶冰点仪，为了感谢广大客户对德国Funke Gerber牛奶冰点测定仪产品质量的肯定，现对Cryostar Ⅰ 型牛奶冰点测定仪现实促销优惠出售，欢迎新老客户前来选购。活动时间2014年6月1号-2014年7月1号牛奶冰点测定仪，德国Funke Gerber牛奶冰点检测仪，Cryostar Ⅰ 牛奶冰点仪德国FUNKE GERBER公司介绍： 自1904年起，德国FENKE GERBER已经开始涉足乳制品行业。经过100年多的发展，GERBER公司的牛奶分析仪、牛奶冰点仪和牛奶离心机等仪器已经在牛奶食品领域发挥了重要的作用，成为乳品研发和安全检测实验中不可或缺的仪器。牛奶冰点测定仪 品牌：Funke Gerber， Germany 型号：Cryostar Ⅰ 1牛奶冰点测定仪中国总代理：南京铭奥仪器设备有限公司牛奶冰点测定仪参数：检测速度：40个样品/小时测量范围：0.000℃∽-1.500℃检样量：2.0-2.5ml（2.2ml）精确度：0.0001℃重现性：±0.002℃端口:RS 232端口1个，6V打印端口重量：12kg体积：（w×h×d）29cm×19cm×38cm工作电压：230V/115VAC（50…60HZ） 180W 1

日前，我公司完成833渗透压仪在沈阳产品质量检验所的服务。此产品主要用于食品中石蜡等高分子成份的分子量测试和浓度测试。

2013年3月12日，工信部网站公布船舶、制药装备行业标准制修订工作共91项的，其中制药装备行业标准9项，包括药物溶出试验仪、崩解仪渗透压测定仪等，详情如下： 91项船舶、制药装备行业标准报批公示 　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《船用中压双作用叶片泵》等91项船舶、制药装备行业标准的制修订工作。在以上标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2013年3月27日。 　　电 话：010-68205253 　　电子邮件：KJBZ@miit.gov.cn 　　附件： 制药装备行业标准名称及主要内容 序号 标准编号 标准名称 标准主要内容 代替标准 采标情况 1 JB/T 20076-2013 药物溶出试验仪 本标准规定了药物溶出试验仪的标记、要求、试验方法、检验规则和标识、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于口服固体制剂溶出度测定法试验的药物溶出试验仪。 JB/T 20076-2005 2 JB/T 20077-2013 崩解仪 本标准规定了崩解仪的标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于药物崩解性能测定的崩解仪。 JB/T 20077-2005 3 JB/T 20155-2013 渗透压测定仪 标准规定了渗透压测定仪的标记、要求、试验方法、检验规则和标识、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于采用冰点下降法检测药物液体制剂或药物经适宜溶剂溶解/稀释后制成溶液的毫渗透压摩尔浓度（单位符号为mOsmol /kg）的渗透压测定仪。 4 JB/T 20156-2013 微粒检测仪 本标准规定了微粒检测仪的分类和标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于用光阻法检测注射液中不溶性微粒的微粒检测仪。 5 JB/T 20157-2013 药用滚筒式混合机 本标准规定了药用滚筒式混合机的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输及贮存。 本标准适用于药用滚筒式混合机。 6 JB/T 20158-2013 制药设备在位清洗装置 本标准规定了制药设备在位清洗装置的分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于对制药容器及管路系统进行在位清洗的装置。 7 JB/T 20159-2013 卡式瓶灌装封口机 本标准规定了卡式瓶灌装封口机标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于卡式瓶灌装封口机。 8 JB/T 20160-2013 预灌液注射器灌封机 本标准规定了预灌液注射器灌封机标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于预灌液注射器灌封机。 　　工业和信息化部科技司 　　二O一三年三月十二日

山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备中标公告　 　　一、采购人：山东省食品药品监督管理局 地址：济南市解放路11号 　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司 地址：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 联系方式： 0531-85198189、 0531-85198109 　　三、项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购 　　项目编号：SDYD2011-391　 包号 采购内容 台数 供应商名称 中标金额/元 1包 高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 山东省陆岛分析仪器有限公司 1915000.00 3包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 北京德美中贸国际贸易有限公司 1989000.00 4包 气-质联用仪 1 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 838000.00 旋转蒸发仪 1 5包 （三重四级杆）液相色谱质谱联用仪 1 青岛保税区东方瀚海国际贸易有限公司 2067600.00 6包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 北京德美中贸国际贸易有限公司 2018800.00 7包 气质联用仪(气相用) 1 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 780000.00 二氧化碳培养箱 1 8包 微波消解仪 1 青岛凯启科技有限公司 890000.00 液相色谱（二极管阵列检测器） 2 液相色谱（紫外检测器、荧光检测器） 3 9包 高效液相色谱仪 3 济南杰峰医疗器械有限公司 999000.00 10包 高效液相色谱仪 4 山东康惠科技有限公司 988800.00 　　项目编号：SDYD2011-469 包号 采购内容 台数 供应商名称 中标金额/元 1包 质谱仪(气相用) 1 北京华海峻业国际经贸有限公司 547000.00 2包 高效液相色谱仪 1 济南誉康科贸有限公司 710000.00 高效液相色谱仪 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 3包 原子荧光光度仪 2 济南精密科学仪器仪表有限公司 336000.00 渗透压摩尔浓度测定仪 1 进样小瓶清洗机 1 超低温冰箱 1 5包 电子捕获检测器 1 济南恩齐科技发展有限公司 596800.00 氮磷检测器 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 荧光检测器 1 示差折光检测器 1 6包 渗透压摩尔浓度测定仪 1 济南美斯泰商贸发展有限公司 580000.00 气化发生器、冷蒸气发生原子化器 1 不溶性微粒测定仪 1 紫外分光光度计 1 半自动点样仪 1 自动旋光仪 1 7包 原子荧光光度仪 4 济南精密科学仪器仪表有限公司 492000.00 8包 微波消解仪 2 山东东岳国际经贸合作股份有限公司 340000.00 9包 高效液相色谱仪 1 济南誉康科贸有限公司 630000.00 高效液相色谱仪 1 10包 旋转蒸发仪 1 山东宝莱科技发展有限公司 265800.00 电导率仪 1 数显型分散机 2 生物安全柜 1 卡氏水分测定仪 1 高压灭菌锅 1 11包 陶瓷纤维箱式电阻炉 1 济南佳益互利贸易有限公司 424100.00 无菌匀质器 1 生物安全柜 1 智能热源测定仪 1 全自动薄层色谱点样仪 1 进样瓶清洗机 1 渗透压检测仪 1 溶出试验仪 1 离心机 1 真空脱气机 2

一、项目基本情况项目编号：HBZJ-2024N0347项目名称：检验检测科研仪器设备购置预算金额：14000000最高限价（如有）：/采购需求：01包 超高效液相色谱仪：2套；数字玻片扫描仪：1套；全自动血液分析仪：1套；02包 二氧化硫测定仪：1套；12杯自动取样溶出度仪：1套；水蒸气透过量检测仪：1套；氧气透过量检测仪：1套；多光谱药品综合分析仪：1套；医用氧品质分析系统：1套；超高效液相色谱仪：1套；03包 高效液相色谱仪：5套；紫外可见分光光度计：1套；荧光分光光度计：1套；04包 超高效液相色谱仪：1套；二元高压液相色谱仪：1套；紫外分光光度计：1套；紫外可见分光光度计：1套；微生物测序检测器：1套；冰点渗透压仪：1套；05包 呼吸性能分析平台-压缩空气流量分析仪、氧浓度分析仪及调节组件：1套；预灌封注射器检测组合平台：1套；便携式X射线DR数字成像系统：1套；06包 高速台式冷冻离心机：2套；超纯水机：2套；十万分之一电子天平：2套；紫外可见分光光度计：1套；洁净工作台：1套；无菌检测组合设备：1套；多样品涡旋混合器：2套；稀释配液仪：1套；荧光定量PCR：1套；医用冷藏冷冻箱：1套；冷冻混合球磨仪：1套；全自动微生物过滤系统：1套；气体流量计：1套；剩余电压测试仪：1套；测试用电源系统：1套；数位式交流电源供应器：1套；输注器具综合测试系统：1套。合同履行期限：交货期为合同签订生效后90日历日内交货完成。本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年04月18日至2024年04月25日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：登录河北省公共资源交易平台自行下载招标文件，并及时查看有无澄清和修改。方式：其它售价：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：河北省药品医疗器械检验研究院地 址：石家庄市玉泉路219号联系方式：0311-690861612.采购代理机构信息（如有）名 称：河北中机咨询有限公司地 址：石家庄市跃进路3号联系方式：0311-860639283.项目联系方式项目联系人：魏振平、郑德志电 话：0311-86063928

2010年6月10日，四川省政府采购中心发布公告，受四川省食品药品检验所委托对一批实验室设备进行国内公开招标，此次招标仪器涉及45类62台。详情请见附件。 附件： 　　四川省食品药品检验所实验室设备政府采购项目公开招标公告 　　四川省政府采购中心受省食品药品检验所的委托，拟对一批实验室设备进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。 　　一、招标编号：川政采招[2010]053号 　　二、招标项目： 分包号 设备名称 第一包：药品检验基础设备 TOC测定仪（进口） 1台 氮吹仪（全自动浓缩工作站）（进口） 2台 紫外分光光度计（进口） 1台 费休式水分测定仪（进口）1台 液相色谱仪（进口）1台 分析天平（百分之一）（进口）4台 分析天平（十万分之一）（进口）3台 氢气发生器（进口）2台 全自动集菌仪（进口）2台 澄明度检测仪（进口）1台 微波马弗炉（进口）1台 胶体渗透压测定仪（进口）1台 全自动细胞洗涤机（进口）1台 第二包：食品、化妆品检验设备 原子吸收分光光度计（进口）1台 红外分光光度计（进口）1台 第三包：医疗器械检测基础设备 无线发射温度测试仪（进口）1台 电器安全检测用温度角1套 信号发生器（心电监护用）1台 第四包：药包材检测基础设备 正置生物显微镜（进口）1台 微粒检测显微镜（进口）1台 水蒸气透过量测试仪1台 透气性检测仪（进口）1台 红外裁刀（进口）1台 气相色谱仪（进口）1台 自动顶空进样器2台 第五包：国产常规设备 暗箱式三用紫外分析仪1台 真空泵1台 漩涡混合器1台 离心机1台 空气压缩机1台 超纯水仪1台 电热恒温鼓风干燥箱2台 渗透压摩尔浓度测试仪1台 恒温摇床培养箱1台 不溶性微粒测定仪2台 超声波清洗机 3台 融变时限试验仪2台 固相萃取仪1台 低速大容量离心机1台 光化学衍生器1台 二氧化碳培养箱1台 第六包：电磁兼容实验室系统 电磁兼容暗室（进口）1套 第七包：气相-质谱联用仪 气相/质谱联用仪（进口）1套 第八包：液相/质谱联用仪 液相/质谱联用仪（进口）1台 第九包：高效液相色谱检测设备 超高效液相色谱仪（进口）1台 液相色谱仪（进口）3台 　　三、资金来源：财政预算安排资金 　　四、投标人应具备的资格条件： 　　1、具有独立承担民事责任的能力 　　2、非投标产品制造商必须获得产品制造商的授权 　　3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　4、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 　　5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　6、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录 　　五、供应商家数计算： 　　投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。 　　六、资格审查： 　　除明确要求在购买招标文件时需提供的资格证明文件外，本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件必须加盖单位印章，并在必要时提供原件备查。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。 　　七、招标文件发售时间、地点： 　　招标文件自2010年6月11日至2010年6月25日(节假日除外)每天9：00-12：00、14：00-17：00在四川省政府采购中心计划财务科购买。招标文件售价：人民币200元/包(招标文件售后不退,投标资格不能转让，购买招标文件公司名称与投标公司名称必须一致)。 　　供应商购买招标文件时应出示从四川政府采购网(www.sczfcg.com)上下载的“介绍函”。 　　八、投标截止时间和开标时间：2010年7月6日上午10:00时(北京时间)。 　　投标文件必须在开标当日于投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或密封和标注不符合招标文件规定的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。 　　九、开标地点：四川省政府采购中心开标大厅。 　　十、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。 　　十一、采购人： 省食品药品检验所 　　联系人： 母兵 　　联系电话：87877117 　　十二、采购代理机构：四川省政府采购中心 　　地 址：成都市玉沙路155号福德酒店二楼 　　邮 编：610041 　　联系电话：86961812(采购二科) 联 系 人：兰云 　　86961794 (综合科) 　　86961778(计划财务科) 　　四川省政府采购中心 　　二O一O年六月十日

2011年5月24日，中国政府采购网公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购项目中标结果，此次采购仪器包括液相色谱质谱联用仪、高效液相色谱仪、离子色谱、总有机碳检测仪、原子荧光光谱仪、紫外分光光度计、酶标仪等102台/套仪器设备，涉及金额近1800万元，具体详情如下所示： 项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-045 包号 仪器名称 数量 供应商名称 中标金额 1包 （三重四级杆） 液相色谱质谱联用仪 3 山东爱博科技贸易有限公司 6870000.00 2包 气相色谱质谱联用仪 2 山东凯希瑞经贸有限公司 1578000.00 3包 微波消解仪 1 北京华海峻业国际经贸有限公司 766000.00 台式高速冷冻离心机 5 台式高速冷冻离心机 1 4包 离子色谱仪 3 山东朗伯光谱设备有限公司 1848000.00 5包 高效液相色谱仪 2 济南杰峰医疗器械有限公司 1590000.00 高效液相色谱仪 1 高效液相色谱仪 2 6包 超纯水仪 8 北京华海峻业国际经贸有限公司 1673000.00 二级水纯水系统 11 7包 总有机碳检测仪 4 北京新恒能分析仪器有限公司 728000.00 项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-094 包号 仪器名称 数量 供应商名称 中标金额 1包 原子荧光光度仪 2 济南精密科学仪器仪表有限公司 376000.00 超低温冰箱 5 2包 抗生素浊度法/管碟法全自动测定仪 1 山东欣源信泰电子科技有限公司 468700.00 大小鼠独立通风系统(一拖二) 2 尘埃粒子计数器 5 3包 酶标仪 1 济南美斯泰商贸发展有限公司 500000.00 紫外分光光度计 2 多导生理机能仪 2 4包 溶出度测定仪 2 济南佳益互利贸易有限公司 567100.00 不溶性微粒测定仪 1 渗透压摩尔浓度测定仪 3 真空脱气机 8 5包 双人生物安全柜 8 济南精密科学仪器仪表有限公司 206000.00 6包 体视显微镜 7 山东爱博科技贸易有限公司 388500.00 7包 高压蒸汽灭菌器 9 济南精密科学仪器仪表有限公司 403200.00 8包 原子吸收石墨炉 1 废包 废包 　　相关新闻：山东食药监局采购150台（套）实验室仪器设备

仪器信息网讯 蒸汽压渗透仪广泛应用于聚合物数均分子量的检测，具有操作简便、准确度较高、性能稳定等特点，在各类聚合物的生产厂家、研究机构和计量部门等单位得到了广泛的应用。 　　2011年11月14日，国家质量监督检验检疫总局发布了中国计量科学研究院起草的《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程。该规程归口于全国物理化学计量技术委员会，主要针对我国国内在用的不同国别、不同生产厂家、不同型号规格、不同量程范围的蒸汽压渗透仪，对仪器计量性能指标作出了统一规定。规程实施后，引起了众多厂家和用户的高度重视。 　　2012年10月19-20日，中国计量科学研究院纳米新材料计量技术研究所举行了蒸汽压渗透仪技术交流会。本次会议中，《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程编写小组与德国高能泰克(GONOTEC GmbH)、德国莱比信(LABSUN GERMANY)公司针对蒸汽压渗透压仪的计量性能、标准物质、检定方法以及测量时重要影响因素等进行了广泛地探讨和交流。高能泰克公司总经理Jan Celinsek也参加了本次会议。高能泰克公司是欧洲著名的渗透仪专业制造商。莱比信公司是其产品的中国总代理。本检定规程发布实施后，高能泰克公司特为中国计量科学研究院赠送了一台070型蒸汽压渗透仪，用于规程中计量性能的实验工作，以确定该仪器的性能参数能够满足规程的各项要求。 技术探讨与交流 合影留念（左起：修宏宇老师、祁欣老师、Jan Celinsek先生）

“全国制药企业质量控制技术论坛”目前已成为全国制药行业质量安全领域规模大的专业性会议，对我国制药行业技术发展与应用起到了重要的推动作用。　　2017年3月18-19日，由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心举办的“第七期全国制药企业质量控制技术论坛”将在苏州举行，届时，莱比信将展示德国Gonotec渗透压仪主打产品。　　德国高能泰克(Gonotec GmbH)公司在制药行业的主打渗透压仪有：　　OSMOMAT 3000 系列冰点渗透压仪，符合《中国药典》，主要用于检测水溶液的总渗透压值，常用于高校、科研实验室、生物制药企业等，包含常用的静脉输液、营养液、电解质溶液以及渗透利尿药等。 目前广泛用于制药行业及各类检测、服务实验室，操作方便，结果稳定，有效检测范围0-3000 mOsmol/kg。　　OSMOMAT AUTO多样品渗透压仪是基于冰点渗透压测量原理设计的，符合《中国药典》。全自动测量系统可以满足高通量样本测量。菜单式操作简单明了，渗透压仪可自动运转。满足不同用户的使用需求，每次多可同时测量20个样品，有效检测范围0-2500mOsmol/kg。　　胶体渗透压仪OSMOMAT 050是为医药领域测试胶体的渗透压(COP)开发的。仪器使用其简单，满足不同用户的使用需求，有效检测范围0-99 mmHg，测量结果快速可靠。　　德国Gonotec GmbH公司　　德国Gonotec GmbH公司成立于1979年，是世界著名的渗透压仪专业制造商，产品种类齐全，拥有冰点渗透压仪，胶体渗透压仪，蒸汽压渗透压仪，膜渗透压等基于各种检测原理的渗透压仪，广泛用于制药、化工、临床、医疗等领域的水溶液、有机溶液、胶体溶液的渗透压及分子量的测定。　　莱比信公司作为德国Gonotec GmbH公司在中国的总代理，负责Gonotec整个产品线在中国地区的销售业务以及售后服务，广泛服务于各种制药行业及科研实验室，为各种实验室提供Gonotec渗透压仪的解决方案及技术服务。

BTY-B3P锂电池隔膜透气度测定仪，采用压差法测试原理，专业适用于电池隔膜、透气膜等各种高透气量材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试。产品特点：电脑控制，自动完成试验触控操作，易学更易用进口高精度压力传感器，确保测试精度和重复性气动夹持试样，力度一致，省时省力，避免人为操作误差进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，确保系统整体密封良好试验环境温湿度实时监控，智能统计并记录三腔均值设计，单次试验出具三个试样的平均值实时显示压力曲线，便于观察分析渗透过程支持多单位转换功能，满足用户对于特殊计量单位的要求试验功能、试样面积、试验压力可灵活定制测试原理：在一定温度和湿度下，使试样两侧保持一定的气体压差，通过测量试样低压侧气体压力的变化，从而计算出气体透过率等参数。参照标准：ISO 5636、SJT 1071.9、GB/T 36363-2018测试应用：基础应用——适用于电池隔膜、透气膜等各种材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试技术参数：测量范围：10～10,000 s/in2• 100 mL• 1.21KPa压差范围：0~20KPa (其他压力可定制)高压分辨率：0.01KPa高压精度：±0.05KPa低压分辨率：0.1Pa低压精度：±0.3Pa试样尺寸：≥12 mm×12 mm透过面积：0.019平方英寸（12.56 mm2）(其他面积可定制)试样件数：3或2或1（件）试验气体：N2、O2、CO2、空气等纯度99.9%之干燥气体（气源用户自备）气源压力：0.6MPa（87psi）接口尺寸：Φ4 mm聚氨酯管电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一外形尺寸：390mm(L) × 433mm(W) × 410mm(H)净重：27kg产品配置：标准配置：主机、电脑、专业软件、Φ4 mm聚氨酯管（2.5 m）备注：本机气源接口系Φ4 mm聚氨酯管；气源用户自备创新点：BTY-B3P透气性测试仪采用压差法测试原理，专业适用于电池隔膜、透气膜等各种高透气量材料及相关聚合物产品的气体渗透性能测试。2019年7月上市的一款新型号产品，专业适用于锂电池隔膜行业检测使用。 （1）采用压差法测试原理，电脑控制，自动完成试验，触控操作，易学更易用； （2）进口高精度压力传感器，确保测试精度和重复性；进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，确保系统整体密封良好 BTY-B3P锂电池隔膜透气度测定仪

收载中药2136种，新增990种，修订612种。 　　中成药卷收载1640个成方制剂，增收15%品种。 　　首次编纂中药饮片卷，收载557味，饮片有了国家标准。 　　质控方面大幅度增加符合中药特点的专属性鉴别，结束了“丸、散、膏、丹，神仙难辨”的历史。 　　参照国际公约及协议，不再收载濒危野生药材。 　　对所有中药注射剂品种，增加重金属和有害元素限度标准。 　　日前，2010年版《中国药典》编制工作已完成，记者在第一时间采访有关专家了解到新版《中国药典》中中药标准的相关情况。 　　中药饮片有了国家标准 　　新版《中国药典》最终确定收载品种4615种，新增1358种。其中一部(中药)收载2136种，新增990种，修订612种。附录部分，一部(中药)新增14个、修订54个。新增、修订比例达75%。这意味着大部分中药现在按照2005版药典检验合格，而明年7月1日将不再合格，企业必须相应提高产品标准。 　　特别是与药典配套出版的《临床用药须知》除原有的中成药卷外，首次编纂中药饮片卷，其中，中成药卷共收载1640个成方制剂，增收15%的品种，中药饮片卷共收载557味中药饮片。 　　《临床用药须知》是国家药典委员会为《中国药典》配套出版的，具有较高实用性和权威性，从1990年版《中国药典》开始出版，用于指导我国医药人员了解和合理使用《中国药典》中各类药品，保证临床用药安全、有效。2005年版《临床用药须知》开始分为两卷：“化学药和生物制品卷”、“中药卷”。“中药卷”的内容突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理学、临床医学相结合。收载品种1460余种，覆盖了《中国药典》及《国家基本药物目录》、《国家医疗保险药品目录》等收载的所有中成药品种。2010年版《临床用药须知》中药饮片卷对性味归经、功能主治等先进性规范修订，填补了临床用药指导上一个极为重要的空白领域，对最终形成我国完整的临床用药国家指导体系，指导合理用药，将发挥十分重要的作用。此外，2010年版《临床用药须知》还增加了药理、毒理方面的内容，充实了注意事项、用药配伍禁忌等方面内容。 　　长期以来，我国中药饮片质量标准基础薄弱，药典上只有中药材标准，中药饮片没有单独的标准。而市场上中药饮片品种混淆、部分药材的互相代用，掺杂异物、增加重量，非药用部分严重超标，染色掺假，水分、灰分超标，含量差异大等问题极为突出。建立中药饮片质量标准，成为业内多年来的急切的需求。 　　新版药典在中药饮片标准方面的突破，初步解决了长期困扰中药饮片产业发展的国家标准较少、质控水平较低、地方炮制规范不统一等问题。对于提高中药饮片质量，保证中医临床用药的安全有效，推动中药饮片产业健康发展将起到积极的作用。 　　新技术应用使质量更加可控 　　新版药典在广泛吸收国内外先进技术和实验方法的基础上，附录中扩大了对成熟新技术新方法的收载，附录内容与目前国际对药品质量控制的技术和方法基本一致。尤其是在强化中药材、中药饮片的标准发展与提高等方面，积极应用新技术、新方法，有新突破。 　　如更正和规范中药材名称与拉丁名，以与国际通行的表述相一致。 　　在有效性和质量可控性方面，除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善了有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，基本结束了“丸、散、膏、丹，神仙难辨”的历史。一是化学的颜色或沉淀反应和光谱鉴别方法中药标准中不再使用。二是大幅增加了显微粉末鉴别，2005年版收载显微鉴别620项，2010年版新增显微鉴别633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或显微粉末鉴别。三是大量使用薄层色谱(TLC)鉴别技术，2005年版收载薄层色谱鉴别1507项：2010年版新增薄层色谱鉴别2494项，除矿物药外均有专属性强的薄层鉴别方法。 　　含量测定采用了专属性更强的检查方法，扩大增订了溶出度、含量均匀度等检查项目。液相色谱/质谱联用技术、DNA分子鉴定技术、薄层—生物自显影技术、及其他生物测定方法，均被药典一部中药品种采用，以提高分析灵敏度和专属性等，解决常规分析方法无法解决的问题。此外，根据中医药理论和中药成分复杂的特点，建立能反映中药整体特性的方法，将反映中药内在质量整体变化情况的色谱指纹图谱技术应用到药品标准中，以保证质量的稳定均一。 　　同时，新版药典积极引入国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度，部分品种的控制指标与欧美药典一致，某些品种结合我国药品质量情况，已略高于欧美药典。 　　新版药典还体现了野生资源保护与中药可持续发展的理念，参照与珍稀濒危中药资源保护相关的国际公约及协议，不再收载濒危野生药材。新版药典还倡导绿色标准，采用毒害小、污染少、有利于节约资源、保护环境、简便实用的检测方法。 　　中药注射剂等增加重金属标准安全性检查要求更高 　　新版药典在药品安全方面的技术保障得到进一步加强。除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的质控要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂、抑菌剂等的控制。 　　中药品种增加和完善的安全性质控指标有： 　　一是在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中规定，眼用制剂按无菌制剂要求，明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求，口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌，以及对部分中药滴眼剂和静脉输液增订渗透压摩尔浓度检查要求等 在附录检测方法中，一部新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法、渗透压摩尔浓度测定法等：微生物限度检查法增订培养基的灵敏度等检查，不溶性微粒检查法扩大适用范围等 在附录指导原则中新增抑菌剂效力检查法指导原则等。 　　二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致 在正文标准中全面禁用苯作为溶剂 对工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留 对川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片，采用HPLC等更先进、更精确的方法加以限量检查。 　　三是在重金属和有害元素控制方面。新版药典采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量。对一部收载的所有中药注射剂品种及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种全部增加了重金属和有害元素限度标准。这些措施对于解决中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。 　　此外，在新版药典制剂通则中，渗透压摩尔浓度检查被作为注射剂的必检项目。 　　由2010年版《中国药典》以上特点可以看出，新版药典着力解决了制约中药药品质量与安全的突出问题，大大提高了中药药品标准质量控制水平。(记者　张东风) 　　链接 　　1953年，颁布第一版《中国药典》，收载药品531种。其中植物药与油脂类65种，动物药l3种。 　　1963年版分为两部，收载品种1310种，其中一部收载中药材446种，中药成方制剂197种。 　　2000年版收载品种2691种，其中一部收载中药992种。 　　2005年版，收载品种3214种，其中一部收载中药1146种。 　　2010年版收载品种4615种，其中一部收载中药2136种。

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p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 回顾HPV疫苗研发和使用 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　2020.5.18 湖北武汉10岁女孩“可可”首例国产“2价”HPV疫苗接种； /p p style=" text-align: justify " 　　2020.4.21 厦门万泰沧海HPV疫苗(馨可宁，Cecolin)获得CFDA的生物制品批签发证明； /p p style=" text-align: justify " 　　2019.12.31 国家药监局批准首个重组HPV疫苗(馨可宁)上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2019.4–7 香港“水货”MSD九价疫苗事件； /p p style=" text-align: justify " 　　2018.4.20 MSD公司佳达修 sup & reg /sup 9(Gardasil sup & reg /sup 9)在CFDA药品审评中心申请获批； /p p style=" text-align: justify " 　　2018.4.10 广东深圳将HPV疫苗纳入医保支付(二价和四价疫苗)； /p p style=" text-align: justify " 　　2017.7.31 山东德州20岁女孩中国内地首例HPV疫苗接种； /p p style=" text-align: justify " 　　2017.7 GSK公司Cervarix sup & reg /sup (希瑞适)批准在国内上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2016.3.30 我国HPV融合蛋白疫苗即将进入临床试验阶段； /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 183px height: 92px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/59ca7654-5f34-411d-93e7-f36cad02f144.jpg" title=" 佳达修.png" alt=" 佳达修.png" width=" 183" height=" 92" / /p p style=" text-align: justify " 　　2014.12 美国食药局(FDA)批准MSD 9价HPV(Gardasil sup & reg /sup 9)疫苗上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2011 厦门万泰公司HPV疫苗进入临床实验阶段； /p p style=" text-align: justify " 　　2006.8.28 澳大利亚昆士兰一对姐妹世界首例HPV疫苗接种； /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　2002 中国首个宫颈癌疫苗研制项目启动；厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 宫颈癌与HPV疫苗问世 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　宫颈癌在女性中的发病率仅次于乳腺癌，其中由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致占大多数。迄今，已分离出HPV亚型达100多种，其中至少14种亚型有致病性。而根据统计，大多数的宫颈癌可以检测出中可测出高危型HPV16和18亚型，其中HPV16感染占所有宫颈癌发生的70%。低危型HPV6和11亚型与尖锐湿疣和复发性呼吸道乳头状瘤关系密切。 /p p style=" text-align: justify " 　　2006年，世界上第一支HPV疫苗上市。该疫苗是MSD公司生产的佳达修 sup & reg /sup 4价HPV疫苗，覆盖了最危险的16型以及6型、11型和18型。后来，GSK研发上市了希瑞适 sup & reg /sup 2价HPV疫苗。“2价苗”的推荐注射年龄最广，可用于9–45岁的女性。2014年，MSD公司上市了佳达修 sup & reg /sup 9九价HPV疫苗，该产品可以预防90%以上的宫颈癌和其他由HPV引起的相关疾病。再加上我国厦门万泰研发的馨可宁 sup & reg /sup 2价HPV疫苗，目前一共有4款疫苗可供使用。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　值得一提的是，我国生产的“2价苗”对9–15岁女性只需免疫2针，价格是329元/支。且根据临床实验研究结果，国产疫苗与进口疫苗对HPV病毒的抵抗能力相近。对于这16、18两个亚型来说，9价苗的效果与2价苗相近。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 疫苗与注射剂质量控制和仪器 /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　HPV疫苗按照作用分为预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要通过诱导机体内B细胞介导的体液免疫产生中和抗体抵抗HPV感染；治疗性疫苗主要通过T细胞介导的细胞免疫清除病毒感染或已变异的细胞。已经上市的MSD、GSK和万泰公司的4个品种都属于预防性疫苗。HPV融合蛋白疫苗属于治疗性疫苗，2016年开始在临床研究中。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 294px height: 360px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e0a44c84-0779-490a-a6c7-7039c711ecb0.jpg" title=" 说明书.png" alt=" 说明书.png" width=" 294" vspace=" 0" height=" 360" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px " span style=" font-size: 14px " strong (图为GSK二价HPV疫苗希瑞适 sup & reg /sup 说明书截图) /strong /span br/ /p p style=" margin-bottom: 20px text-align: justify " 　　《中国药典》通则(0102 注射剂)规定：“注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射等。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " HPV疫苗为肌肉注射的注射液，其中的质量控制环节以及使用的仪器如下： /span /strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong （点击图片链接可以进入相关专场） /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong strong br/ /strong /span /p p style=" margin-bottom: 10px text-indent: 0em text-align: justify " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 【装量】 span style=" color: rgb(0, 0, 0) background-color: rgb(251, 213, 181) " 重量除以相对密度计算装量。 /span strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) " 由于疫苗或者注射剂的体积可能较小 /span /strong ，可以采用精密称供试品内容物的重量，除以供试品相对密度得出相应的装量。相对密度可以使用2020版《中国药典》四部(草案)通则里面新提出的“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 振荡型密度计法 /strong /span ”进行测定。 /span /p p style=" text-align:center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/177.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 193px height: 178px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/fc393907-ed46-44c1-a9ee-b2999df79c9e.jpg" title=" METTLER超越系列密度计D6.png" alt=" METTLER超越系列密度计D6.png" width=" 193" height=" 178" / /a /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" font-size: 14px " 　(图为METTLER超越系列密度计D6) /span /strong /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　预装式注射器和弹筒式装置的供试品： span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 标示装量不大于2 mL者，取供试品5支(瓶) /strong /span ；2 mL以上至50 mL者，取供试品3支(瓶)。供试品与所配注射器、针头或活塞装配后将供试品缓慢连续注入容器(不排尽针头中的液体)，按单剂量供试品要求进行装量检查，应不低于标示量。 /p p style=" text-align: justify " 【pH值】应该与体液相近，体液约为7.4，所以注射剂的pH应在4–9之间。可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " pH计 /span 来测量。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/109.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 233px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/c6dfc27c-ffa2-48c5-81b1-6775a2beafa3.jpg" title=" 雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" alt=" 雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" width=" 233" height=" 233" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为雷磁PHSJ-6L型 pH计) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【渗透压摩尔浓度】注射剂的渗透压应与人体血液等渗。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285–310 mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。可采用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 渗透压摩尔浓度测定仪 /strong /span 利用冰点下降的原理设计的测量。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/959.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 197px height: 197px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/6c9c72ce-5929-46bc-bb07-ba5da764fe39.jpg" title=" ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" alt=" ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" width=" 197" height=" 197" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【可见异物】(通则0904)在规定条件下应看不到不溶性物质(粒度或长度大于50 μm)。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，该方法不适用深色透明容器包装或液体色泽较深(一般深于各标准比色液7号)的品种；光散射法不适合混悬型、乳状液型注射液和滴眼液。可使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 可见异物检测仪 /strong /span 。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　混悬注射液粒径质量要求：原料药物粒径应控制在15 μm以下，含15–20 μm(间有个别20–50 μm)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。 /p p style=" text-align: justify " 【不溶性微粒】(通则0903)本法系用以检查静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1137.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 202px height: 202px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/f0451f87-607e-464d-902f-43d562eb93b3.jpg" title=" ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" alt=" ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" width=" 202" height=" 202" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【无菌】照无菌检查法(通则1101)检查，应符合规定。无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 四联培养器 /strong /span 或者 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 微生物限度检测仪 /strong /span 。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1657.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 286px height: 169px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/3491de3c-b4e6-4be6-8282-6d86c551bf3f.jpg" title=" 广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" alt=" 广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" width=" 286" height=" 169" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为广东环凯MFS微生物限度检测仪) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【细菌内毒素】(通则1143)本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。包括即 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 凝胶法 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /span 和 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span 光度测定法 /strong /span ，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1129.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 166px height: 178px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/599eeeff-6232-4798-954c-e7b20268e486.jpg" title=" 美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" alt=" 美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" width=" 166" height=" 178" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【热原】(通则1142)本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。实验室中，可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 纯水机 /strong /span 过滤除去热原。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/478.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 221px height: 229px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/806ef129-dab3-4454-8714-46614dddd613.jpg" title=" 上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" alt=" 上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" width=" 221" height=" 229" / /a /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " (图为上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “国产好仪器” /strong /span ) /span /p p style=" text-align: justify " 【安全性】异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚以及降压物质等。 /p p style=" margin-bottom: 20px text-align: justify " 【重金属及有害元素残留量】 strong 总重金属不得超过百万分之十，砷盐不得超过百万分之二。 /strong 除另有规定外，中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12 μg，镉不得超过3 μg，砷不得超过6 μg，汞不得超过2 μg，铜不得超过150 μg。可以使用 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ICP-AES /strong /span /a 进行分析。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 疫苗生产与运输的质量控制 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　疫苗生产过程控制的基本要求：全过程质量控制，批间一致性的控制，目标成分及非目标成分的控制。疫苗生产用种子批系统包括生产用菌毒种及基因工程疫苗生产用细胞株，应符合本版药典的相关要求。 /p p style=" text-align: justify " 　　1. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 生产用毒种种子批的检定项目 /span ：【血清学、全病毒或部分特征性序列测序】、【外源因子】、【病毒表型】、【遗传稳定性】等。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　种子库保藏一般可采取液体超低温冷藏或液氮等方式保藏，以保证其稳定性。种子库检定时应证明表达系统的遗传稳定性、目的基因表达稳定性和生产稳定性等。主细胞库需进行全面检定，工作细胞库重点检测外源因子污染。 /p p style=" text-align: justify " 　　2. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中间产物 /span ：中间产物是从起始材料开始，通过一个或多个不同工艺如发酵、培养、分离以及纯化，添加必要的稳定剂等各工艺过程所获得的产物。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【病毒滴度】、【活菌数】、【抗原活性】、【蛋白质含量】以及【比活性指标】的检测，并需考虑对后续工艺阶段无法检测的项目，如【纯度】、【残留物】等进行检测。 /span /p p style=" text-align: justify " 　　3. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 半成品 /span ：应按照批准的配方将所有组分按配制均一混合制成半成品。 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 半成品配制完成后，应尽快分装，特别是铝佐剂吸附的疫苗 /strong /span 。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong （HPV疫苗属于此类） /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【残留有机溶剂】、【防腐剂】等项目，铝佐剂疫苗应进行【吸附率】和【铝含量检测】。 /span /p p style=" text-align: justify " 　　4. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 成品(分装) /span ：是指通过分装设备将半成品疫苗均一地分配至规定的终容器的过程。分装持续的时间、分装环境的温度和湿度等进行控制。分装设备应经验证，以确保温度控制系统和内容物分装量均一性等装置可靠。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【鉴别】、【理化测定】、【纯度】、【效力】、【异常毒性检查】、【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【佐剂】、【防腐剂及工艺杂质残留物检测】等。 /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(149, 55, 52) " strong 工艺杂质 /strong /span 主要包括以传代细胞生产的病毒性疫苗中宿主细胞蛋白质和DNA残留，以及生产过程中用于培养、灭活、提取和纯化等工艺过程的化学、生物原材料残留物，如牛血清、甲醛和β-丙内酯等灭活剂、抗生素残留等，由于制品特性无法在成品中检测的工艺杂质，应在适当的中间产物取样检测，其检测结果应能准确反映每一成品剂量中的残留水平。 /p p style=" text-align: justify " 　　5. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 稳定性评价 /span ：疫苗稳定性评价包括实时条件下的研究，加速研究，极端条件研究，热稳定性研究。根据疫苗运输过程可能脱冷链及震动等情况，结合 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 理化分析 /strong /span 和 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 生物学方法 /strong /span 进行稳定性检测。也可以根据疫苗的种类做主要参数的 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 效力试验 /strong /span 。 span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) " strong span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) " br/ /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) " strong span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) " 理化分析： /span /strong /span 也可作为稳定性研究的一部分，如一般安全性、聚合物程度、pH、水分、防腐剂、容器以及密封程度，内包材的影响因素等等。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(198, 217, 240) " strong 生物制品质量检定原则： /strong span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(255, 255, 255) " strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " /span /strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 应尽可能采用理化分析方法或体外生物学方法取代动物试验，以减少动物的使用。检定用动物，除另有规定外，均应采用清洁级或清洁级以上的动物；小鼠至少应来自封闭群动物。 /span /span /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-bottom: 15px " span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(219, 229, 241) " strong 效力试验 /strong strong ： /strong /span 不同疫苗可采用不同形式进行该项检测。(如减毒活疫苗采用感染性试验、多糖蛋白结合疫苗可检测结合的多糖含量等)。补充数据：抗原降解图谱、结合疫苗的载体蛋白解离、佐剂与抗原复合物的解离等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 严格的疫苗管理法规 /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　自从山东济南非法经营二类疫苗、长春长生生物疫苗质量等事件以后，《药品管理法》对于疫苗等生物制品的生产、销售和使用进行了更加严格的管理。 /p p style=" text-align: center margin-bottom: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 359px height: 162px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/94108f03-9c83-467f-b66d-402623efee81.jpg" title=" 成品贮存.png" alt=" 成品贮存.png" width=" 359" height=" 162" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify line-height: 1.5em " 如上图HPV说明书。贮存过程应设定适宜的温度，通常为2–8℃；应避免冰点温度保存。除另有规定外，不得冻存，尤其是液体剂型的疫苗，特别是含 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 铝佐剂 /strong /span 的疫苗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em margin-bottom: 20px " 　　2005年实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》中明确规定，药品零售企业不得从事疫苗的经营活动；2016年国务院修改了上述条例，药品批发企业也不得从事疫苗的经营业务。对于国家规定的免费提供的“第一类疫苗”，实行采购单位与疫苗生产企业签订采购合同直接购买的方式。并且不得向其他单位或个人提供。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 美国疫苗研究跳步? /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify line-height: 1.5em " 　　目前，COVID-19疫情依然没有得到完全控制。在没有特效药的情况下，疫苗注射就是做好隔离以外最有效的防控措施了。在这样的情况下，美国一些制药公司竟公然发布： span style=" background-color: rgb(255, 255, 0) " “欲跳过动物实验，直接进行人体临床试验。” /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 动物实验 /strong /span 是疫苗研究的“金标准”，没有临床前研究就直接上临床，安全性如何保证?再者说，从医学伦理的角度而言，没有代替实验就直接进入人体的实验，实验志愿者的安全是否可以得到保证? /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 244px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/13ac1cb5-15cd-48eb-a09c-d71284d37a3f.jpg" title=" 动物成像.png" alt=" 动物成像.png" width=" 244" height=" 214" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " （图为小动物活体成像实验研究） /span /strong br/ /p p style=" margin-top: 20px text-align: justify " 　　回顾HPV疫苗在我国的研究历程。从2002年厦门万泰公司立项，到2020年馨可宁在武汉首剂注射，经过了整整18年！而不管进口HPV疫苗还是万泰，在临床实验阶段前就至少进行了10年的时间。可见，疫苗研究的艰辛和成本是难以想象的。美国人疫苗的研究也绝不能因为美国人自己防疫的疏忽而“跳步”。 /p p style=" text-align: justify " 　　如今，优质的国产二价HPV疫苗已经问世，宫颈癌的 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一级预防 /span /strong 在中国可以得到很好的解决。而且疫苗的质量通过各种检测仪器保障，可以确保安全。当然，也相信我国的科研团队可以尽快研制出治疗“新冠”的疫苗，让我们远离COVID-19。 /p

广州语特仪器科技有限公司携手瑞士Gerber Instruments 盖博仪器公司，首次亮相 2015年6月24-26日的上海分析仪器展 Labworld, 现场提供样机，可以检测牛奶掺水等情况。约吧，约会有礼，检测有礼！“世界分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China）将于2015 年6 月24-26 日在上海新国际博览中心隆重举办。作为业内领先的主题展会，LABWorld China 2015 将继续携手世界制药原料中国展（ CPhI）及亚洲食品配料、健康天然原料中国展（FiAC），共享一年一度的行业盛会！ 瑞士盖博仪器，专注于乳食品行业120年。 本次携部分产品：冰点仪，乳脂离心机，奶酪专用PH计， 菌落计数器等，首次在中国亮相。 欢迎参观！本次展出的冰点仪，可以检测牛奶的掺水成份。我们提供样品作测试，同时也欢迎用户携样作现场检测，检测有礼哟！ 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT / 瑞士Gerber Instruments ( www.youtoolinstru.cn. Tel/Fax: 020 8252 0656 E-mail： info@youtoolinstru.cn)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART， 德国CAT，瑞士Gerber Instruments 在中国的首代。※ 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 ※ 德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。※ 德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一, 以”品质稳定”而闻名。其顶置式搅拌器种类多样，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，是CAT的代表产品线。※ 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计, 流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。

近日，中国食品药品检定研究院发布了一系列招标采购信息，采购一批仪器设备，预算总额7180万元。　　以下为招标详情：　　项目编号：GXTC-D-21700036/14-20　　项目名称：中国食品药品检定研究院2021年度专项仪器设备购置项目第一批(14-20包)　　预算金额：2027.0000000 万元(人民币)　　最高限价(如有)：2027.0000000 万元(人民币)　　采购需求：包号品目号招标货物名称数量（台/套）交货时间分包预算控制价（万元）是否接受进口14包14-1薄层色谱自动喷雾箱2120天275是14-2测序仪1120天是14-3电子天平2120天是14-4核酸电泳仪1120天是14-5宏观变倍成像系统1120天是14-6基因分析系统1120天是14-7全自动核酸蛋白分析系统1120天是14-8紫外可见分光光度计1120天是15包15-1液相色谱仪1120天345是15-2液相色谱仪1120天是15-3液相色谱仪1120天是15-4液相色谱仪1120天是15-5液相色谱仪1120天是15-6液质联用仪配件1120天是15-7液相色谱仪配件1120天是15-8液相色谱仪1120天是15-9液相色谱仪1120天是16包16-1滴定仪1120天351是16-2馏分收集器1120天是16-3粘度计1120天是16-4自动进样器1120天是16-5质谱检测器1120天是16-6黑体腔1120天是16-7频闪仪1120天是16-8自相干仪1120天是16-9超微量紫外可见分光光度计1120天是16-10荧光倒置显微镜1120天否16-11质量比较器1120天是16-12自动索式浸提装置1120天否16-13多功能微孔板读数仪1120天是16-14射频传导抗扰度测试系统1120天否17包17-1离心浓缩仪1120天348是17-2呼吸器密合度测试仪1120天是17-3离心机1120天否17-4离心机1120天否17-5微粒分析仪1120天是17-6荧光定量仪1120天是17-7蒸发光散射检测器1120天否17-8DNA测序仪1120天是17-9电泳转膜仪1120天是17-10拉曼光谱仪1120天是17-11酶标仪1120天否18包18-1红外分光光度计1120天236是18-2气体发生器2120天是18-3超微量分光光度计1120天是18-4尿分析仪1120天是18-5超微量分光光度计1120天是18-6化学发光仪1120天是18-7荧光定量基因扩增仪1120天是18-8恒温混匀仪1120天是18-9多标记微孔板检测系统1120天是19包19-1液相色谱仪1120天298否19-2Zeta电位纳米粒度分析仪1120天是19-3放射性活度计1120天是19-4滴定仪1120天是19-5无线温度传感器系统1120天是19-6红外光谱仪配件1120天是19-7超微量分光光度计1120天是19-8分子杂交恒温摇床 1120天是19-9荧光分光光度计1120天是19-10粒度分析仪1120天是20包20-1全自动多样品冰点渗透压测量仪1120天174是20-2实时荧光定量基因扩增仪1120天是20-3转印槽1120天是20-4纯水仪1120天否20-5水分测定仪1120天否20-6微波消解仪1120天否20-7无管道净气型通风柜1120天否20-8制药微顶空残氧/溶氧二合一分析仪1120天是20-9基因扩增仪1120天否　　开标时间：2021年09月09日 09点30分(北京时间)　　 项目编号：21CNIC-021657-56　　项目名称：中国食品药品检定研究院2021年度专项设备仪器购置项目第三批(1-19包)　　预算金额：5153.0000000 万元(人民币)　　最高限价(如有)：5153.0000000 万元(人民币)　　采购需求：包号品目号设备名称数量分包控制预算(万元）进口/国产是否免税核心品目简要技术参数011-1多功能电动荧光显微成像系统1230国产否　高通量微流体芯片定量系统　电动荧光系统:激发块转轮与光源电动转换，明场与荧光观察模式一键自动转换。1-2高通量微流体芯片定量系统1进口否温度范围： 4°C–100°C。022-1渗透压仪1311进口否蛋白纯化分析仪试样能力：每次测试多达24个样品。2-2真空离心浓缩仪1进口否控温精度：±1℃；最大离心力（g-Force）：250G。2-3蛋白纯化分析仪1进口否流速准确度：±2%，流速精度：RSD全柱成像毛细管等电聚焦电泳系统1进口否分析通量：6-9个样品/小时。033-1荧光（酶联）斑点分析仪1279进口否多参数微孔板检测仪可读取切片，载玻片，血细胞计数板，384孔，96孔，48孔。3-2多参数微孔板检测仪1进口否激光输出功率 4-1高效液相色谱仪5264国产否高效液相色谱仪冲程可变范围：20ul～100ul。055-1高速离心机1181进口否快速全自动蛋白质表征分析系统　　最高转速≥28,000 rpm，最大相对离心力≥110,000 × g，最大容量 4000 ml。5-2快速全自动蛋白质表征分析系统1进口否等电聚焦分离范围：pI值2.85-10.45。066-1数字PCR仪1279进口否数字PCR仪　能对DNA与RNA分子（无需进行逆转录）进行直接的绝对定量。6-2细菌鉴定系统1国产否特异性：大于98%。077-1多角度激光光散射系统1347进口否多角度激光光散射系统检测角度：≥ 18个；激光功率：≥ 100 mW。7-2动态水分吸附分析仪1

2011年5月3日，中国政府采购网公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购公开招标公告，采购仪器涉及液相色谱质谱联用仪、高效液相色谱仪、离子色谱、总有机碳检测仪、原子荧光光谱仪、紫外分光光度计、酶标仪等102台/套仪器设备。具体详情如下： 项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-045 包号 仪器名称 参数 数量 备注 1 （三重四级杆） 液相色谱质谱联用仪 详见招标文件 3 进口 2 气相色谱质谱联用仪 详见招标文件 2 进口 3-1 微波消解仪 详见招标文件 1 进口 3-2 台式高速冷冻离心机 详见招标文件 5 进口 3-3 台式高速冷冻离心机详见招标文件 1 国产 4 离子色谱仪 详见招标文件 3 进口 5-1 高效液相色谱仪 详见招标文件 2 进口 5-2 高效液相色谱仪 详见招标文件 1 进口 5-3 高效液相色谱仪 详见招标文件 2 进口 6-1 超纯水仪 详见招标文件 8 进口 6-2 二级水纯水系统 详见招标文件 11 进口 7-1 总有机碳检测仪 详见招标文件 4 进口项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-094 序号 仪器名称 参数 数量 备注 1-1 原子荧光光度仪 详见招标文件 2 国产 1-2 超低温冰箱 5 国产 2-1 抗生素浊度法/管碟法全自动测定仪 详见招标文件 1 国产 2-2 大小鼠独立通风系统(一拖二) 详见招标文件 2 国产 2-3 尘埃粒子计数器 详见招标文件 5 国产 3-1酶标仪 详见招标文件 1 进口 3-2 紫外分光光度计 详见招标文件 2 进口 3-3 多导生理机能仪 详见招标文件 2 进口 4-1 溶出度测定仪 详见招标文件 2 国产 4-2 不溶性微粒测定仪 详见招标文件 1 国产 4-3 渗透压摩尔浓度测定仪 详见招标文件 3 国产 4-4 真空脱气机 详见招标文件 8 国产 5-1 双人生物安全柜 详见招标文件 8 国产 6-1 体视显微镜 详见招标文件 7 进口 7-1 高压蒸汽灭菌器 详见招标文件 9 进口 8-1 原子吸收石墨炉 详见招标文件 1 进口 　　另外，中国政府采购网同时还公布了山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购项目其中的两个中标公告，采购金额近800万元，采购仪器涉及离子色谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、二氧化碳培养箱、差热分析仪、原子荧光仪等48台套仪器设备。具体详情如下所示： 项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-015 包号 采购内容 数量 供应商名称 中标金额 A包 离子色谱仪 1台 济南东岱科学器材有限公司 1148000.00 B包 高效液相色谱仪 1台 山东宝莱科技发展有限公司 755000.00 高效液相色谱仪 1台 C包 气相色谱仪 2台 北京华海峻业国际经贸有限公司 778800.00 D包 全自动电泳仪 1台 济南杰诚贸易有限公司 1006700.00 荧光定量PCR仪 1台 高压灭菌器 3台 紫外分光光度计 1台 臼式电动研钵研磨仪 1台 电导率测定仪 1台 自动旋光仪 1台 E包 全自动溶出度仪 1套 山东宝莱科技发展有限公司 739800.00 密度计 1台 项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购；项目编号：SDYD2011-061 包号 采购内容数量 供应商名称 中标金额 A包 五分类血细胞分析仪 （含动物实验模式） 1台 济南威尔士医疗器械有限公司 497000.00 B包 热膨胀仪 1台 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 679200.00 差热分析仪 1台 C包 二氧化碳培养箱 1台 山东爱博科技贸易有限公司 560000.00 恒温恒湿箱 3台 生化培养箱 2台 真空干燥箱 1套 D包 医用电气安全分析仪 1台 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 228760.00 医用信号源 1台 E包 高端研究级红外辐射光谱能量测试系统 1套 济南优拓经贸有限公司 510000.00 F包 原子荧光仪 1套 济南索拓科贸有限公司 139800.00 G包 生物安全柜 2台 济南精密科学仪器仪表有限公司 156000.00 γ放射免疫计数器 1台 生化培养箱 2台 干热消毒箱 2台 微机热原测温仪 1台 持粘力测定仪 1台 H包 血泵 1套 上海世汇医用设备有限公司 105000.00 I包 Gurley透气度测试仪 1台 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 358950.00 漆膜冲击测试仪 1台 揉搓试验仪 1台 J包 高速激光扫描测微仪 1套 济南美斯泰商贸发展有限公司 65000.00 K包 色稳定仪 1台 废包 废包 L包 振荡仪2台 易安科仪（北京）国际贸易有限公司 92000.00 马弗炉 1台

广州顺为招标代理有限公司 受广东省药品检验所(以下简称“采购人”) 的委托，对广东省药品检验所2011年第二季度仪器设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。 　　一、采购项目编号：GZSW11175HG4086 　　二、采购项目名称：广东省药品检验所2011年第二季度仪器设备采购项目(本项目共分7个包) 　　三、采购预算：详见《招标文件》 　　四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求) 　　1、名称、数量： 包号 仪器设备名称 数量 单位 备注 1 恒温恒湿箱A 3 台 进口 恒温恒湿箱B 1 台 进口 2 螺旋接种仪 1 台 进口 菌诺计数器 1 台 进口 3 净气型储药柜A 4 台 国产 净气型储药柜B 4 台 国产 4 微粒测定仪 3 台国产 渗透压摩尔浓度测定仪 1 台 进口 5 双通道原子荧光分光光度计 1 台 国产 6 恒温干燥箱 3 台 进口 智能溶出度测定仪 2 台 国产 融变时限检查仪 1 台 国产 恒温水浴摇床 1 台 进口 旋转蒸发仪 1 台 国产 真空脱气仪 1 台 国产 7 电子天平（1/十万）A 2 台 进口 电子天平（1/万）B 1 台 进口 冻干机 1 台 国产 超声波清洗器 1 台 国产 生化培养箱 2 台 国产 加热板 3 台 国产 超净工作台 1 台 国产 　　2、用途：检测 　　3、简要技术要求：详见《用户需求书》 　　投标人可对个别包或全部包报价，但应对包内所有的招标内容进行投标，不允许只对包内部分内容进行投标。 　　五、供应商资格： 　　1、投标人须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人 　　2、投标人注册资金必须达到50万元或以上 　　3、投标人不是制造商的必须是所投主要设备的代理商或经销商，或具有制造商或其分支机构对本项目的授权书 　　4、符合《政府采购法》第二十二条规定。 　　请携法人营业执照、税务登记证副本复印件(加盖公章)至采购代理机构报名，文件如需邮寄请与工作人员联系，在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失均不承担责任。 　　六、符合资格的供应商应当在2011年11月24日起至2011年12月13日 期间(办公时间内，法定节假日除外)到 广州顺为招标代理有限公司(详细地址：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房 )购买招标文件，招标文件每套售价150元(人民币)，售后不退。 　　七、投标截止时间：2011年12 月14日上午9：30(北京时间) 　　八、投标文件递交地点：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房 　　九、开标评标时间：2011年 12月14日上午9：30(北京时间) 　　十、开标评标地点：广州市越秀区麓景路123号城建装饰大厦601房 　　采购代理机构联系人：刘小姐 　　　 采购人联系人： 　　电话：020-83592216 电话： 　　传真：020-83595411 传真： 　　联系地址：广州市麓景路123号城建装饰大厦601房 　联系地址： 　　邮编：510000 　　开户行：详见招标文件 　　帐号：详见招标文件 广州顺为招标代理有限公司 2011年11月24日

药物成品之前的都是中间体。根据产品特点及工艺情况，综合确定关键中间体，关键中间体需要制定质量标准，并检验控制。对于注射剂而言，关键中间体一般是指在配液罐中完成调配的药液。对于注射剂产品，一般会将性状、含量、pH值列为中间体检查项，参考成品的质量标准，将含量和pH值的限度收一收。但光是这样做就有些粗糙了，我们应该根据剂型的特点，产品的特点，有目的地设定中间体检查项，更好地做好产品的质量控制。一、性状对于无色溶液，一般简单地规定“无色澄明液体”即可。但对于有色溶液，特别是灭菌后颜色会加深的产品，建议中间体增加溶液颜色检查项。这样一旦成品颜色比正常情况要深，便于分析是配液工序还是灭菌工序发生的异常。有些冻干产品，随着药液储存时间的延长，溶液颜色也逐渐加深，而一旦冻干开始，颜色即不再变化。这类产品更应建立溶液颜色检查项，并以此检查项确定配液灌装工序的储存时限。基于中间体检查需要简单、快速的特点，一般对比色号即可，不建议使用溶液颜色测定仪。二、含量可以认为，制剂成品的含量控制限度即是药物可以在人体内起效的限度，低于这个限度，药效降低。而制定中间体含量标准的目的就是要保证含量在药品有效期内符合其质量标准。对于非常稳定的品种而言，假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，那么中间体含量限度定在95.0%-105.0%即可；假如成品的含量限度是95.0%-105.0%，中间体含量限度可定在97.0%-103.0%。由于含量在效期内基本不会发生变化，中控范围只需能够包容检测方法产生的系统误差。对于储存期间含量逐渐下降的品种，中控含量限度除了要包容方法的误差外，还要包容含量降低的幅度。假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，含量在效期内预期降低6%，检测误差不会超过2%，则中控限度应定为98.0%-102.0%。对于冻干产品，由于其标示量和水针不同，影响产品含量的还包括装量。灌装机总是有精度误差的，因此在制定中控含量标准时，还应考虑这一因素。下面用一张图表示某冻干产品制定中控含量限度的思路。 对于其他特殊情况，如采用半透性包材包装的注射剂，也应根据其特点制定做相应的调整。此外，由于尚未灌装的药液不存在标示量这一概念，注射剂的中控含量采用浓度表示（如4.8-5.2mg/ml）较为规范。为了方便理解，企业可以在内部文件中注明浓度对应的百分比。如4.8-5.2mg/ml（96.0-104.0%）。三、pH值大多数的注射剂都对pH值非常敏感，一般不能将成品的pH值标准简单收紧作为中控pH值范围。如硫酸阿托品注射液，中国药典规定pH3.5-5.5，但pH低于4时水解速度明显下降；又如氨茶碱注射液，USP规定pH8.0-9.0，但事实上pH低于8.5原料根本无法溶解。因此，一般以药物最适的pH值范围作为中控范围，同时注意不要触及成品pH值的上下限。四、渗透压摩尔浓度因为渗透压的检测方法非常简单快捷，所以建议成品有渗透压检测项的也在中间体制定，有时投料出现偏差能及时发现。所有的输液产品都会规定渗透压检查项，水针品种用法中包含有静脉推注给药方式的要进行渗透压检测。需要注意的是，有的产品，虽然给药方式是静脉推注，但并不等渗。如地西泮注射液和托拉塞米注射液，限于API溶解性或稳定性的原因，处方中加入了较大量的有机溶剂，形成高渗溶液。这类产品建议也增加渗透压检查项，对产品质量形成更有效的控制。五、有关物质一般终端灭菌的注射剂不需在中间体进行有关物质检测。对于极不稳定的某些产品，如易水解的冻干制剂，可在中控中加有关物质项。并以此验证配液和灌装的试产。六、抗氧剂按照要求，制剂产品放行标准应包括所含的抗氧剂的含量测试，以保证有足够的抗氧剂保留在制剂中，能在整个货架期和所拟的使用期间一直对制剂起到保护作用。 依据上述理念，亚硫酸盐这类属于还原剂的抗氧剂的含量还是非常有必要定在中控标准中的，因为配液及药液在配液罐放置过程中，亚硫酸盐即在被消耗。而依地酸二钠的含量不会发生变化，因此无需进行控制。EMA在《药品注册上市许可申请材料中对辅料的要求》（Guideline on Excipients in the dossier for application for marketing authorisation of a medicinal product）中也指出抗氧剂应提供药品生产过程中的控制方法，但不适用于增效剂，如依地酸二钠。七、微生物负载对于注射剂的微生物负载，国内的GMP有很明确的规定，即：对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物的限度标准一般为：10CFU/100ml对于最终灭菌的无菌产品微生物的限度标准一般为：100CFU/100ml但对于微生物负载的取样位置，各企业却有不同的做法。有的企业会在配液罐中取，有的企业会在药液过0.45μm滤芯后取。后一种做法的依据是：GMP中规定最后一步除菌过滤前，料液的微生物含量应不大于 10CFU/100ml。但其实这样做是有些违背GMP理念的。在欧盟《药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南》中，有如下描述：In most situations, a limit of NMT 10 CFU/100 ml (TAMC) would be acceptable for bioburden testing. If a pre-filter is added as a precaution only and not because the unfiltered bulk solution has a higher bioburden, this limit is applicable also before the pre-filter and is strongly recommended from a GMP point of view. A bioburden limit of higher than 10CFU/100 ml before pre-filtration may be acceptable if this is due to starting material known to have inherent microbial contamination. In such cases, it should be demonstrated that the first filter is capable of achieving a bioburden of NMT 10 CFU/100 ml prior to the last filtration. Bioburden should be tested in a bulk sample of 100 ml in order to ensure the sensitivity of the method. Other testing regimes to control bioburden at the defined level should be justified.翻译如下：大多数情况下不超过10 CFU/100 ml（TAMC）的限度对于生物负载测试是可接受的。如果仅作为预防措施添加预过滤器而不是因为未过滤溶液具有更高的生物负载，则此限度也适用于预过滤器，并且从GMP的角度强烈推荐。如果由于已知具有固有微生物污染的起始物料，则预过滤前的生物负载限度高10CFU/ 100ml是可接受的。在这种情况下，应该证明第一个过滤器能够在最后一次过滤之前达到不超过10CFU/100ml的生物负载。生物负载应在100ml的样品中进行测试，以确保该方法的灵敏度。其他在特定浓度控制生物负载的测试方案应该是合理的。 显然，欧盟是建议在配液罐中取样进行微生物负载检测的。GMP的一个核心理念即是“可控”。要知道即使药液微生物负载很大了，经过预过滤滤芯后也会有几个数量级的下降。数据虽然好看了，但焉知预过滤前未知的微生物负载会不会导致细菌内毒素的失控？有的营养性药物，浓度大，确实适合微生物生长，但如果确知微生物的种类，在可控的前提下进行预过滤，是可以接受的。八、细菌内毒素建议在配液罐中取药液进行检测，与中控含量检测同步进行。九、可见异物、不溶性微粒这两个检查项可以取药液过滤后的样品，取滤芯后或灌装初始样品，各企业可以按照自己的习惯进行管理。不溶性微粒的中控标准制定必然是1ml药液含有多少微粒，而制剂成品的标准是每支样品中含有多少微粒。应注意换算关系，确保中控标准严于成品标准。

◆第一作者：南鹏飞通讯作者：葛炳辉教授通讯单位：安徽大学论文DOI：10.1016/j.micron.2022.103230近日，安徽大学电镜中心南鹏飞同学关于利用扫描摩尔条纹测定样品厚度的工作被Micron杂志接收。样品厚度是透射电镜(TEM)成像中的重要参数，主要用于图像衬度的解释以及性能和微观结构之间的关系的研究。当前，透射电镜中常用的样品测厚方法主要包括电子能量损失谱(EELS)，会聚束电子衍射(CBED)和位置平均会聚束电子衍射 (PACBED)等技术。其中EELS是一种原位测厚技术，主要通过log-ratios方法或K-K求和法则来计算样品的相对厚度或绝对厚度。在准确测得非弹性平均自由程的情况下，EELS测厚的准确度可达± 10%。CBED测厚则主要借助模拟来实现，测厚准确度可达 ± 5%。PACBED是扫描透射模式(STEM)下的一种测厚方法，通过对多个位置的CBED花样取平均，最终获得的PACBED花样中只包含厚度、倾转和极化的影响，精确度优于± 10%。然而，实际使用时，EELS测厚需要昂贵的Gatan成像过滤系统(Gif)，而CBED和PACBED测厚则需要复杂且耗时的模拟工作。本工作介绍了一种STEM模式下快速测定样品厚度的方法，主要通过调节focus借助系列离焦的扫描莫尔条纹(SMF)成像来判断。通过将样品倾转至正带轴或强的双束衍射条件，并且适当调整放大倍数和电子束扫描方向就可以在中等放大倍数范围观察到SMF像。通过SMF的形成条件可知，只有电子探针和样品发生相互作用时才能观察到SMF。再通过改变离焦量，就可以控制电子探针相对于样品的位置，从而实现SMF的出现和消失。因此，实际在改变离焦值时电子探针的位置变化 ∆f 就反映了样品厚度。不过，要更准确的获得样品厚度 T 还需要考虑电子探针在深度方向的尺寸 δz 以及样品表面总的非晶层厚度 A, 即 T=∆f-δz+A ，其中δz=1.77λ/α^2，α 为会聚半角，λ 为电子波长。进一步地，本工作还结合EELS测厚方法验证了SMF测厚方法的正确性。该工作强调了系列离焦SMF在快速测定样品厚度方面的应用，能够有效避免STEM模式下的电子束损伤和积碳问题，尤其适用于不耐电子束辐照的样品。赞助国家自然科学基金项目 (Nos. 11874394) 安徽省高校协同创新计划项目 (No. GXXT-2020-003)。论文链接https://doi.org/10.1016/j.micron.2022.103230

海水淡化研究所第三批次仪器设备采购项目招标公告 　　政府采购项目名称： 海水淡化研究所第三批次仪器设备采购项目 　　招 标 编 号： 0702-1241CITC5Y10 　　采购人名称：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 　　采购人地址：天津市南开区科研东路1号 　　采购人联系方式：022-87894686 　　采购代理机构全称：中机国际招标公司 　　采购代理机构地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦 　　采购代理机构联系方式：010-633484 　　采购内容： 序号 采购内容 采购数量 (台件) 投标保证金金额 （元人民币） 原产地 要求 报价 方式 1 三维扫描仪 1 5000 不限 不含税价 2 垢物性检测系统 2 100003 冰点渗透压仪 1 无 4 多点程序热稳定测定系统 1 5000 5 热台偏光显微镜 1 无 6 折光率仪 1 无7 ROHS分析仪 1 无 8 自动稀释器 2 无9 浊度/污泥浓度在线分析系统 1 无 10 实验室超纯水 1 无 11 等离子体发射串联质谱仪（ICP-MS） 1 10000 12 自动化膜完整性测试仪 1 无 13 固体表面ZETA电位分析仪 1 5000 14流场粒子示踪仪 1 10000 15 能耗测定分析仪 1 无 16 材料表面能分析仪 1 无 17 流化床反应仪 1 10000 18 超临界流体色谱 1 5000 19 在线颗粒分析仪 1 10000 20 腐蚀与积垢监测系统 1 无 21 平行合成反应釜 1 无 22 旋光仪 1 无 23 红外显微系统 1 无 24 连续流动合成系统 1 核酸蛋白检测分析系统 1

日前，质检总局发布JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规。详情如下： 质检总局关于发布JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规的公告 　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准JJG112-2013《金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程》等11个国家计量技术法规发布实施。 编 号 名 称 批准日期 实施日期 备注 JJG112-2013 金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程 2013-10-25 2014-04-25 代替JJG112-2003 JJG113-2013 标准金属洛氏硬度块(A，B，C，D，E，F，G，H，K，N，T标尺)检定规程 2013-10-25 2014-04-25 代替JJG113-2003 JJG338-2013 电荷放大器检定规程 2013-10-25 2014-04-25 代替JJG338-1997 JJG1089-2013 渗透压摩尔浓度测定仪检定规程 2013-10-25 2014-01-25 JJF1430-2013 X射线计时器校准规范 2013-10-25 2014-01-25 JJF1431-2013 风电场用磁电式风速传感器校准规范 2013-10-25 2014-01-25 JJF1432-2013 医用诊断X射线非介入曝光时间表校准规范 2013-10-25 2014-01-25 JJF1433-2013 氯气检测报警仪校准规范 2013-10-25 2014-01-25 JJF1434-2013 热量表(热能表)制造计量器具许可考核必备条件 2013-10-25 2014-01-25 代替&ldquo 热能表制造计量器具许可证考核必备条件&rdquo JJF1435-2013 水表制造计量器具许可考核必备条件 2013-10-25 2014-01-25 代替&ldquo 水表制造计量器具许可证考核必备条件&rdquo JJF1436-2013 超声硬度计校准规范 2013-10-25 2014-04-25 代替 JJG654-1990 　　特此公告。 　　质检总局 　　2013年11月13日

2011年07月11日，依据广西壮族自治区财政厅采购计划编号第201104280020号的政府采购计划表要求，广西科文招标有限公司受广西壮族自治区食品药品检验所的委托，于2011年6月10日就专用设备政府采购项目与采用公开招标方式进行采购。现就本次招标的中标结果公告如下： 　　一、项目名称：专用设备政府采购 　　二、项目编号：GXZC2011-J1-40084-KW、GXZC2011-G1-40157-KW 　　三、中标情况： 　　GXZC2011-J1-40084-KW 　　采购内容：气象色谱仪、柱后衍生义各1台 　　中标厂商：南宁徳安实验设备有限公司 　　中标金额：伍拾肆万柒仟元整(￥547,000.00) 　　GXZC2011-G1-40157-KW 　　A分标：医用口罩过滤效率测试仪1台 　　中标厂商：广东省中科进出口有限公司 　　中标金额：壹佰零伍万捌仟元整(￥1058000.00元) 　　B分标：X射线辐射多功能测试仪1台 　　对招标文件实际性响应的供应商不足3家，本分标废标。 　　C分标：全自动五分类血球计数仪1台 　　中标厂商：广西康华医药有限公司 　　中标金额：陆拾叁万元整(￥630000.00元) 　　D分标：全自动智能型数字显微镜1台 　　中标厂商：南宁康拓仪器设备有限公司 　　中标金额：伍拾壹万陆仟捌佰元整(￥516800.00元) 　　E分标：原子吸收分光光度计1台 　　中标厂商：广西康华医药有限公司 　　中标金额：柒拾陆万捌仟元整(￥768000.00元) 　　F分标：爆破容量检测仪1台 　　中标厂商：广州东锐科技有限公司 　　中标金额：伍拾叁万捌仟叁佰捌拾元整(￥538380.00元) 　　G分标：助听器测试仪1台 　　中标厂商：南宁康灿商贸有限公司 　　中标金额：肆拾捌万壹仟伍佰元整(￥481500.00元) 　　H分标：万能材料试验机配件1套 　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司 　　中标金额：叁拾叁万玖仟玖佰元整(￥339900.00元) 　　I1分标：库伦法隐形眼镜氧气渗透性测定仪1台 　　没有对招标文件作实质性响应的供应商，本分标废标。 　　I2分标：角膜接触镜溶液法光学测试仪1台 　　无投标人参与投标，本分标废标。 　　I3分标：角膜接触镜片折光仪1台、透氧量检测仪1台、角膜接触镜规格测试仪1台、角膜接触镜厚度测试仪1台 　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司 　　中标金额：柒拾伍万元整(￥750000.00元) 　　J分标：高效液相色谱仪1台 　　中标厂商：南宁德安实验设备有限公司 　　中标金额：叁拾肆万捌仟元整(￥348000.00) 　　K1分标：超声多普勒仪血流模块1套、CT模体(剂量模体、性能模体)1套、呼吸麻醉分析仪1台 　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限司及南宁荣天科学仪器有限公司(联合体) 　　中标金额：伍拾壹万壹仟伍佰元整(￥511500.00) 　　K2分标：磁场强度计1台、无创血压检测仪1台、输液泵质量检测仪(输液设备分析仪)1台、高频电刀分析仪1台、血液透析机质量检测仪1台 　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限公司 　　中标金额：肆拾陆万捌仟元整(￥468000.00) 　　K3分标：全自动电气安全分析仪1台、婴儿培养箱分析仪1台、毫瓦级超声功率计1台、便携式全自动电气安全检测仪1台、多用途超声模块1台 　　中标厂商：北京华瑞奥利科电子技术有限公司 　　中标金额：叁拾柒万壹仟元整(￥371000.00) 　　K4分标：巡检仪1台、红外热像仪1台、任意波信号发生器1台 　　中标厂商：南宁卓扬仪器设备有限公司 　　中标金额：贰拾捌万捌仟玖佰元整(￥288900.00) 　　L1分标：激光功率能量测试设备1台 　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司 　　中标金额：叁拾万零玖仟伍佰元整(￥309500.00) 　　L2分标：连续激光器波长计(光纤光谱仪)1台、CO2激光波长计1台、CO2激光脉冲宽度测量设备1台、脉冲激光脉宽测量设备1台、激光检测配件1台、激光光束质量分析仪1台 　　中标厂商：广州德菲科学仪器有限公司 　　中标金额：肆拾捌万陆仟元整(￥486000.00) 　　M1分标：显微红外配件1套 　　无投标人参与投标，本分标废标。 　　M2分标：全自动轮转切片机1台 　　中标厂商：广东省中科进出口有限公司 　　中标金额：贰拾陆万柒仟捌佰捌拾元整(￥267880.00) 　　N分标：恒温恒湿箱(快速温度变化(湿热)试验箱)1台、恒温恒湿箱(快速温度变化(湿热)试验箱)2台 　　参与投标的供应商不足3家，本分标废标。 　　O分标：防除颤效应测试仪1台 　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司 　　中标金额：壹拾贰万玖仟元整(￥129000.00) 　　P1分标：LCR表1台、泄漏电流测试仪1台、锐边测试器1台、显像管冲击钢球1台、电离辐射测试仪1台、变频电源1台、稳压电源1台 　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司 　　中标金额：叁拾万零陆仟捌佰壹拾元整(￥306810.00) 　　P2分标：IPX防水测试系统 1台、稳定试验机1台、提拎把手加载力试验1台、测试角1台 　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司 　　中标金额：叁拾壹万柒仟贰佰元整(￥317200.00) 　　Q1分标：缝合针韧性和弹性测试仪1台、手术刀片锋利度测试仪1台、缝合针针尖刺穿力和强度测试仪1台、手术刀片弹性测试仪1台、缝合针切割力测试仪1台、断裂力和连接牢固度测试仪1台、医疗器械流量测试仪1台、医疗器械密封性测试仪1台、圆锥接头多功能测试仪1台 　　对招标文件实质性响应的供应商不足3家，本分标废标。 　　Q2分标：纺织品(口罩)气流阻力测试仪1台、医用口罩合成血液穿透试验仪1台、液体滑漏机流失量测试仪1台、医用材料阻水性能测试仪1台、织物渗水性测定仪1台、医用口罩阻燃性能测试仪1台 　　没有对招标文件作出实质性响应的供应商，本分标废标。 　　Q3分标：模拟运输试验台1台、电动振动试验台1台 　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司 　　中标金额：肆拾贰万伍仟元整(￥425000.00) 　　R1分标：多功能台式离心机 1台 　　中标厂商：广西互信进出口有限公司 　　中标金额：玖万零柒佰伍拾元整(￥90750.00) 　　R2分标：生化培养箱1台、台式顶空氧气/二氧化碳分析仪 1台 　　参与投标的供应商不足3家，本分标废标。 　　R3分标：电动移液器 2台、电动移液器3台、细胞计数器1台 　　中标厂商：南宁博力行仪器设备有限公司 　　中标金额：捌万捌仟贰佰元整(￥88200.00) 　　S1分标：全自动电位滴定仪1台、渗透压摩尔浓度测试仪1台、交互式生物医学万用信号源1台 　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司 　　中标金额：贰拾肆万玖仟元整(￥249000.00) 　　S2分标：不锈钢自动冲洗式兔笼架4套、繁殖豚鼠笼20套、微生物孵化、加热、干燥箱1台、红外水分测定仪1台、分辨力板1台、低温冰箱1台、恒温水浴1台、除湿机5台、电脑避孕套自动测漏仪1台 　　中标厂商：广西德尔菲仪器设备有限公司 　　中标金额：贰拾柒万捌仟伍佰元整(￥278500.00) 　　S3分标：生化分析仪1台、无创血压寿命测试工装1台、高光强亮度计1台、牙科技工台1台、经纬仪1台、光谱辐射计1台 　　对招标文件作出实质性响应的供应商不足3家，本分标废标 　　四、招标公告媒体及日期：公告媒体：www.gxcz.gov.cn (广西财政网) 、www.ccgp.gov.cn(中国政府采购网)、www.gtzbzx.com.cn(广西科文网) 公告日期：2011年6月10日。 　　五、评标日期：2011年7月1日 评标地点：广西科文招标有限公司D601室 　　评标委员会负责人：宋苏环 　　评委：李日钧、曹荔能、黄容娟、宋苏环、易先群、韦志明、卢日刚。 　　六、联系事项： 　　采购代理机构联系人：陈承昕，联系电话：0771-2023903 　　采购人联系人：卢日刚，联系电话：0771-2610723 　　七、各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标公告发布之日起七个工作日内以书面形式向广西科文招标有限公司提出质疑，逾期将不再受理。 广西科文招标有限公司 2011年7月11日

招标编号：0613-144123091073/01-67 　　1. 上海机电设备招标有限公司(以下简称：招标机构)受上海市食品药品检验所(以下简称：招标人)委托，对其下述货物进行国际竞争性公开招标。现邀请合格投标人就下列货物及其相关服务提交密封投标： 　　(1) 设备名称： 　　包件1　离子色谱仪 　　包件2　卡氏加热炉进样器 　　包件3　全自动水分测定仪 　　包件4　自动电位滴定仪 　　包件5　旋转蒸发仪等 　　包件6　溶出仪等 　　包件7　恒温培养箱 　　包件8　薄层色谱点样仪 　　包件9　IES-One自动化吸入式暴露系统 　　包件10　&alpha /&beta 表面污染巡测仪 　　包件11　台式离心机等 　　包件12　全自动冰点渗透压仪等 　　包件13　紫外可见分光光度计 　　包件14　自动湿法消解仪 　　包件15　激光粒度仪 　　包件16　测汞仪 　　包件17　ICPMS自动进样器 　　包件18　林下参检测拍摄系统 　　包件19　高压灭菌锅 　　包件20　全自动革兰氏染色仪等 　　包件21　固有溶出装置 　　包件22　热原测温仪 　　包件23　紫外分光光度计 　　包件24　液相联机原子荧光形态分析仪 　　包件25　冷冻离心机等 　　包件26　高分辨生物分析质谱仪 　　包件27　超快速高效液相色谱仪等 　　包件28　蒸汽式渗透压仪 　　包件29　气溶胶粒径谱仪 　　包件30　超高效纳升级液相色谱仪 　　包件31　全自动溶出仪 　　包件32　组织均质机等 　　包件33　全自动薄层点样仪等 　　包件34　动态水吸附仪 　　包件35　UV光源 　　包件36　血细胞分析仪 　　包件37　光化学反应池 　　包件38　球磨仪等 　　包件39　一体式氮气发生器等 　　包件40　低噪音空气泵等 　　包件41　熔点仪 　　包件42　直接进样飞行时间质谱仪 　　包件43　火焰原子吸收分光光度仪等 　　包件44　显微镜成像系统 　　包件45　体视显微镜 　　包件46　纯水仪等 　　包件47　全自动电位滴定仪 　　包件48　全自动培养基制备分装系统 　　包件49　自动进样器 　　包件50　磷屏 　　包件51　定氮消化仪 　　包件52　高通量微波消解仪等 　　包件53　四极杆飞行时间串联质谱仪 　　包件54　高分辨率飞行时间串联气质联用仪 　　包件55　超临界流体-超高效液相色谱混合系统 　　包件56　超高效液相-三重串联四级杆质谱联用仪 　　包件57　超高效液相-四极杆飞行时间串联高分辨质谱仪 　　包件58　多功能进样系统等 　　包件59　高效液相色谱仪等 　　包件60　电感耦合等离子体质谱仪 　　包件61　超高效液相-串联三重四级杆质谱联用仪 　　包件62　超高灵敏度三重四级杆液质联用仪 　　包件63　三重四级杆串联质谱仪 　　包件64　串联四极杆线性离子阱质谱仪 　　包件65　高分辨飞行时间质谱仪 　　包件66　氮气发生器 　　包件67　流变仪 　　(2)政府采购编号: 14-35594等 　　2. 有意愿的合格投标人可在招标机构得到进一步的信息和查阅招标文件。 　　3.有意愿的合格潜在投标人应于2014年4月29日--2014年5月7日，北京时间上午9：00-11:00、下午1:30-3:00，在上海市长寿路285号恒达大厦16楼(上海机电设备招标有限公司)购买招标文件。本招标文件每套售价：500元人民币/包件，中国境内邮购另加邮资60元人民币，中国境外邮购另加邮资80美元，售后不退。 　　4. 潜在投标人在购买招标文件后，应及时办理&ldquo 中国国际招标网&rdquo (http://www.chinabidding.com)的网上投标人注册。投标截止时间前，投标人未在招标网完成注册的不得参加投标。 　　5. 所有潜在投标人的投标文件应于 2014年5月20日14:30 时(北京时间)之前递交到上海市长寿路285号恒达大厦16楼1601室，迟于上述投标截止时间递交的投标文件恕不接收。 　　6. 本次招标定于 2014年5月20日14:30时(北京时间)，在上海市长寿路285号恒达大厦16楼进行公开开标。届时投标法定代表人或其授权代表可自愿出席开标会。 　　如上述日程安排发生变更，以招标机构发出的书面变更通知为准。 　　上海机电设备招标有限公司竭诚欢迎有制造或供货能力的中国境内外合格投标人进行投标。 　　招标机构名称：上海机电设备招标有限公司 　　招标机构地址：上海市长寿路285号恒达大厦16楼 　　邮政编码：200060 　　联 系 人：陈洁、孙瑞强 　　电 话：021-32557728、32557738 　　传 真：021-32557272 　　电子信箱：sunsalmon@163.com 　　开户银行：建行上海市分行营业部 　　帐 号：31001550400055646341 　　SWIFT CODE：PCBCCNBJSHX 　　开户银行地址：上海市淮海中路200号