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全量机

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全量机相关的论坛

  • 水质：全盐量、氧化铝、盐基度

    各位老师：大家好！求各位有知道哪儿销售水质检测指标：全盐量（水质_全盐量的测定_重量法_HJ_T51-1999），氧化铝、盐基度（GB 15892-2009生活饮用水用聚氯化铝）的标准物质或质控样品？谢谢！

  • 尾矿土样，悲剧，有效态大于全量结果，大家进来献计献策！！

    尾矿土样，悲剧，有效态大于全量结果，大家进来献计献策！！

    3个样品，以下是全量铅的结果（采用四酸消解，至清凉无色）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208231629_385652_1847861_3.jpg以下是对应的3个样有效态铅浸提结果（采用0.05mol/Ledta二钠，2h浸提）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208231634_385654_1847861_3.jpg过程解释： 1、全量测定过程采用GSS-3标准土样监控，在范围内，有效态由于是非标方法，无质控。但是结果是：低含量的本底土壤无异常，高含量的矿土，有效态大于全量，含量越高，差距越大。 2、怀疑全量是不是称样大了，采取称0.05g定容100ml的方法做，全量结果3#由1250，上升至4115,2#由950上升至1206，还是有问题，难道称样量和定容体积对结果影响如此大？。本人只是做土壤分析，对于矿样没多少经验，请大家献计！！

  • 土壤全盐量的测定问题

    土壤全盐量的测定在林业标准中 LYT 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析，有质量法和电导法，方法上也有说可以用电导率表示全盐量，那么全盐量报出的将电导率值，在报告中以电导率报告全盐量是否合适？其它同类标准大多是以质量法报出的

  • 【求助】急问，土壤析标准物质GSS-13的全氮含量单位是什么?

    土壤成分分析标准物质GSS-13（华北平原土壤）的全氮含量为0.072±0.009，不知道这是什么单位的含量，如果换算为mg/kg是多少呢，急问！！全氮的质控值见http://aepi.net.cn/view_products.php?id=1436，在最下面，还有括号里的质量分数(10-2)是什么意思？急求，谢谢各位了。

  • 全盐量和氯化物

    最近公司有做一瓶水样，同时做氯离子和全盐量两个指标，但是最后做出来的值氯离子大于全盐量，这样的结果是合理的吗？全盐量的值一定比氯离子高吗？

  • 水中全盐含量的快速测定方法

    各位大师，目前关于全盐含量的检测仅仅有加热蒸干恒重方法测定，用时间较长且浪费空间，有没有快速检测的这种设备？比如说卤素水分测定仪，通过迅速加热至100℃以上蒸干水分留下全盐的方法可行吗？测试了几遍后发现数据极不稳定；再者就是通过测定电导率的方式推算得出，我们有没有更好的方式来进行呢？

  • 【讨论】土壤痕量元素有效态？全量？

    从生态学意义上来讲，土壤中痕量元素的有效态应该是植物能够利用的那一部分，那在分析测定时怎么来控制你所测定的是有效态还是全量？通过不同的提取方法吗？那王水提取和缓冲溶液DTPA提取两种方法所提取出来的痕量元素都是有效态吗？还是王水提取出的是全量或者说是介于全量和有效态之间的量，而DTPA提取的是有效态？

  • 水质全盐量的测定

    请教各位大神，用玻璃蒸发皿和用瓷蒸发皿对全盐量的结果有什么影响吗？加过氧化氢去除有机物时，加数滴和过量对结果影响大吗？

  • 【转贴】全铁含量的测定方法

    全铁含量的测定（1）三氯化钛还原滴定法1 方法提要 试样用硫磷混酸溶解，加入盐酸在热沸状态下用氯化亚锡还原大部分三价铁。在冷溶液中以中性红为指示剂，滴加三氯化钛还原剩余三价铁，并稍过量，在二氧化碳气体保护下，用重铬酸钾氧化过量三氯化钛，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定到终点。根据消耗的重铬酸钾标准溶液的体积计算试样中全铁百分含量。2 主要试剂2.1 硫磷混酸（1+1+1）。2.2 盐酸（1+5）。2.3 氟化钾（5%）。2.4 碳酸氢钠：固体。2.5 氯化亚锡（6%）：6g氯化亚锡溶于20mL盐酸（ 1.19g/mL）中，加水稀释至100mL。2.6 硝酸（ 1.42g/mL）。2.7 中性红指示剂（0.05%）。2.8 二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）：称取二苯胺磺酸钠0.5g，溶于100mL水中，加2滴磷酸（ 1.69g/mL）。2.9 三氯化钛（1+19）：取三氯化钛溶液15～20%，用盐酸（1+9）稀释至20倍，加少许锌粒，防止氧化。2.10 重铬酸钾标准溶液：c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L。3分析步骤 取试样0.2000g置于300mL锥形瓶中，加入氟化钾溶液（5%）5mL，将试样湿润摇开，加入硫磷混酸15mL，硝酸（ 1.42g/mL）1mL，加热溶解，至浓厚白烟从瓶中腾空2～3cm，后取下稍冷，慢慢加入盐酸（1+5）20mL，加热至沸，滴加氯化亚锡到溶液呈淡黄色，加水50mL，溶解盐类，冷至室温。 加4～5滴中性红指示剂，此时溶液呈蓝色，滴加三氯化钛（1+19）至溶液为无色，加约1g固体碳酸氢钠，滴加重铬酸钾（可用标准溶液或稍加稀释）至溶液呈稳定蓝色，立即加二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）4滴，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液为紫红色为终点。4分析结果的计算 TFe（%）=滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的毫升数5注5.1 溶样炉温宜高，冒烟时间不宜长，以防形成难溶盐类。5.2 试样冒烟完毕取下后，应自然冷却至瓶内无白烟，再慢慢加入盐酸，防止反应剧烈，试液溅出。5.3 加入盐酸后，煮沸时间不可过长，以防三氯化铁挥发。5.4 用氯化亚锡还原时不可过量。6 允许差 全铁量,%标样允许差%试样允许差%≤50±0.140.20＞50±0.210.30

  • 【资料】半微量开氏法测定土壤中全氮

    土壤全氮的测定半微量开氏法1.1 方法提要 土样在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物转化为铵态氮，碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。1.2 应用范围 本方法适用于测定各类型土壤的全氮含量。1.3 主要仪器设备① 硬质开氏烧瓶：50ml，100ml ② 半微量定氮蒸馏器；③ 半微量滴定管：10ml，25ml；④ 电炉：300W变温电炉；⑤ 玛瑙研钵。1.4 试剂 ⑴ 硫酸：化学纯，密度1.84；⑵ 2%（m/V）硼酸溶液：称取硼酸20.00g溶于水中，稀释至1L；⑶ 10mol L-1氢氧化钠溶液: 称取400g（工业用或化学纯）氢氧化钠溶于水中，稀释至1L；⑷ 0.01mol L-1盐酸标准溶液（或0.01mol L-1硫酸标准溶液）： 0.01molL-1盐酸标准溶液：配制及标定方法配制 量取9ml盐酸，注入1L水中,此盐酸的标准溶液浓度为0.1molL-1,并对此标准溶液进行标定.将已标定的0.1molL-1的盐酸标准溶液,用水稀释10倍,即为0.01molL-1的标准溶液.即准确吸取0.1molL-1盐酸标准溶液10ml到100ml容量瓶中,用水定容.必要时可对稀释后的盐酸标准溶液进行重新标定.标定 称取0.2g(精确至0.0001g)于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示剂，用0.1molL-1盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定直至溶液呈暗红色。同时做空白试验。盐酸标准溶液准确浓度按下式计算： C =m / [(V1-V2)*0.05299]式中：c—盐酸标准溶液浓度，molL-1； m—称取无水碳酸钠的质量，g； V1—盐酸溶液用量，ml； V2—空白试验盐酸溶液用量，ml； 0.05299—1/2Na2CO3的毫摩尔质量，g。0.01mol L-1盐酸标准溶液：配制及标定方法配制 量取3ml硫酸，缓缓注入1L水中，冷却，摇匀，此溶液为0.1mol（1/2H2SO4）L-1硫酸标准溶液。将已标定的0.1mol L-1的硫酸标准溶液,用水稀释10倍,即为0.01molL-1的标准溶液.即准确吸取0.1molL-1硫酸标准溶液10ml到100ml容量瓶中,用水定容.标定 同0.01molL-1盐酸标准溶液的标定方法。⑸ 混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100ml；⑥ 硼酸-指示剂混合溶液：每升2%硼酸溶液中加20ml混合指示剂，并用稀碱或稀酸调至紫红色（pH约4.5）。此溶液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节；⑺ 加速剂：称取100g硫酸钾（化学纯），10g硫酸铜（CuSO4• 5H2O，化学纯），1g硒粉（化学纯）于研钵中研细，充分混合均匀；⑻ 高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾（化学纯）溶于500ml水中，贮于棕色瓶中；⑼ 1+1硫酸溶液：浓硫酸和水的比例相同；⑽ 还原铁粉：磨细通过孔径0.149mm筛；⑾ 辛醇：化学纯。1.5 分析步骤① 称样：称取通过0.25mm孔径筛的风干试样0.5～1.0g（含氮约1mg，精确至0.0001g）同时称样测定水分含量；② 不包括硝态和亚硝态氮的样品消煮：将试样送入干燥的开氏瓶底部，加入1.8g加速剂，加水2ml润湿试样，再加5ml浓硫酸，摇匀。将开氏瓶倾斜置于变温电炉上，低温加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），提高温度使消煮的试液保持微沸，消煮温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1/3处回流为宜。待消煮液和试样全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h。冷却，待蒸馏。同时做两份空白测定。③ 包括硝态和亚硝态氮的样品消煮：将试样送入干净的开氏瓶底部，加1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动开氏瓶。缓缓加入2ml 1+1硫酸溶液，转动开氏瓶。放置5min后，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗将0.5g还原铁粉送入开氏瓶底部，瓶口盖上小漏斗，转动开氏瓶，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将开氏瓶置于电炉上缓缓加热45min（瓶内试液应保持微沸，以不引起大量水分损失为宜），停止加热，待开氏瓶冷却后，通过长颈漏斗加1.8g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。按上述②的步骤，消煮至试液完全变为黄绿色，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏，同时做两份空白试验。④ 氨的蒸馏：蒸馏前先检查蒸馏装置是否漏气，并通过水的馏出液将管道洗净（空蒸）。待消煮液冷却后，将消煮液全部转入蒸馏器内，并用少量水洗涤开氏瓶4～5次（总用水量不超过35ml）于150ml三角瓶中，加入10ml 2%硼酸-指示剂混合液，放在冷凝管末端，管口置于硼酸液面以上2～3cm处，然后向蒸馏水瓶内加入20ml 10mol L-1氢氧化钠溶液，同入蒸气蒸馏，待馏出液体积约40ml时，即蒸馏完毕，用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管的末端。⑤ 滴定：用0.01mol L-1盐酸标准溶液（或硫酸标准溶液）滴定馏出液，由蓝绿色滴定至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积（ml)。空白测定滴定所用酸标准溶液的体积一般不得超过0.40ml。1.6 结果计算全氮，g kg-1 =(V-V0)*c*0.014*1000 /m式中：V—滴定试液时所用酸标准溶液的体积，ml； V0—滴定空白时所用酸标准溶液的体积，ml； 0.014—氮原子的毫摩尔质量，g； c—酸的标准溶液浓度，mol L-1； m—烘干试样质量，g； 1000—换算成每公斤含量。 平行测定结果，用算术平均值表示，保留小数点后两位。 1.7 精密度 平行测定结果允许相差:土壤含氮量（g kg-1）允许绝对相差（g kg-1）﹤1≤0.051～0.6≤0.04﹥0.6≤0.031.8 注释① 土壤全氮测定不宜用烘干试样，因为烘干过程中可能使全氮量发生变化。但测定结果一般应也烘干试样为基础计算，故须另测试样的含水量。② 试样的粒径，这里采用0.25mm孔径筛，但如果含量过高，称量﹤0.5g时，则应通过0.149mm孔径筛。③ 一般土壤中硝态氮的含量不超过全氮量的1%，故可忽略不计。如硝态氮的含量高，则要用高锰酸钾和铁粉预处理，硝态氮的回收率在90%以上。④ 消煮的温度应控制在360～400℃范围内，超过400℃，能引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失⑤ 试验证明，试样加入5ml硫酸和1.8g加速剂，可以缩短消煮时间和获得可靠的测定结果。⑥ 蒸馏氨时，采用将冷凝管末端置于液面以上2～3cm处，经试验这样做可以定量地回收3mg以下的氮，而插入与不插入硼酸液面以下的测定结果无明显的差异。但这样可房子硼酸倒吸。⑦ 可以使用国内外生产的能达到同样效果的各类定氮蒸馏装置。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14079]土壤全氮测定[/url]

  • 【原创大赛】灌溉用水-全盐量测定

    【原创大赛】灌溉用水-全盐量测定

    灌溉水中的全盐量是易溶于水的盐类总和。当水中含盐量超过一定浓度时，阻碍作物对水分和养分的吸收，直接影响作物的生长，导致产量下降，还会使土壤盐渍化。首次接触到对水中全盐量检测工作，按照HJ/T　51-1999标准方法检测如下，如有缺陷还请大家多多指正。1．仪器设备1.1 微孔滤膜过滤器1.2 真空泵1.3 玻璃蒸发皿1.4 干燥皿1.5 水浴锅1.6 电热恒温干燥箱1.7 分析天平，感量0.1mg1.8 有机微孔滤膜，孔径0.45μm2．试剂2.1 蒸馏水，电导率≤0.5μs/cm2.2 过氧化氢(H2O2)，30%，分析纯2.3 过氧化氢溶液，1+1(V/V)3．样品3.1 样品来源与申报无公害农产品的生产基地3.2 样品采集在500ml的塑料瓶中4．蒸发皿恒重将洗净的蒸发皿编号后放在电热恒温干燥箱中，设置温度105℃（±2℃）烘2h，取出，放在干燥皿内冷却后称量。反复烘干、冷却、称量，两次称量差不超过0.5mg，放入干燥皿中备用。见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191657_650038_1502196_3.jpg5．水样过滤将水样上清液用垫有0.45μm孔径滤膜的滤器过滤，弃去初滤液10-15ml，滤液用备用的玻璃器皿接取。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013112516100299_01_1502196_3.jpg6．移至蒸发皿内http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013112516103202_01_1502196_3.jpg7．放在蒸气浴上蒸干http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013112516105749_01_1502196_3.jpg8.计算公式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251614_479182_1502196_3.jpg式中：C—水中全盐量，mg/LW—蒸发皿及残渣的总重量，gW0--蒸发皿的总重量，gV—水样体积，ml9.称量后计算结果Excel表计算出结果，用公式很方便，既节省时间又准确http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013112516112349_01_1502196_3.jpg结论　依据HJ/T　51-1999标准对灌溉水水质全盐量测定，检测重复性、准确度均在测定范围内。[/font

  • 【实战宝典】土壤金属全量与有效态的关系？

    [font=宋体]发帖人：[/font]envirend[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74462596[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤金属全量与碳酸盐态和有效态的关系如何？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]有效态重金属即土壤中易被植物吸收利用的那部分重金属，作为评价重金属污染程度的指标，能更好地反映土壤的污染状况及其对植物的危害。重金属离子进入土壤后，大部分与其中的无机、有机组分发生吸附、络合、沉淀等作用，形成碳酸盐、磷酸盐、铁锰氧化物结合态、有机质硫化物结合态等形式，只有少部分以水溶态和离子交换态存在，后者可有效地影响土壤微生物的代谢活性而被称为有效态金属。碳酸盐结合态是指与碳酸盐沉淀结合的重金属，该形态对土壤环境条件敏感，特别是对[/font]pH[font=宋体]最敏感，随着土壤[/font]pH[font=宋体]值的降低，离子态重金属可大幅度重新释放而被作物所吸收。[/font][font=宋体]土壤样品中金属的有效态、碳酸盐态和全量的提取是通过不同的提取方法来实现的。土壤的全量消解方法可分为酸分解法和碱熔法。在土壤样品金属全量的酸分解过程中，使用王水（强酸溶解法）基本上能够消解样品中的全部元素，其缺陷是硅酸盐结构中的元素难以释放，因此，酸分解法必须使用氢氟酸，因为氢氟酸是唯一能分解二氧化硅和硅酸盐的酸类。[/font][font=宋体]一般多采用[/font]HNO[sub]3[/sub]-HClO[sub]4[/sub]-HF[font=宋体]、[/font]HCl-HClO[sub]4[/sub]-HF[font=宋体]、王水[/font]-HClO[sub]4[/sub]-HF[font=宋体]或逆王水－[/font]HClO[sub]4[/sub]-HF[font=宋体]等全消解体系。碱熔法能彻底破坏土壤晶格，操作简便、快速，且不产生大量酸蒸气，但由于使用的试剂量较大，在测定微量元素时往往空白较高。常用的碱熔体系有[/font]Na[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub]-NaOH[font=宋体]、[/font]Na[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub]-Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub][font=宋体]、[/font]KHSO[sub]4[/sub]-K[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体]等。[/font]DTPA[font=宋体]提取法通常用来提取有效态铜、铁、锰、锌和铅这些元素，另外比如硼、稀土元素的提取又要采用其他不同的提取剂了。碳酸盐态的提取主要采用[/font]Tessier [font=宋体]五步连续提取法，首先向样品中加入[/font] 8 mL 1.0 M MgC1[sub]2[/sub][font=宋体]溶液提取可交换态，然后向上一步的残渣中加入[/font] 8 mL 1.0 M NaAc[font=宋体]溶液（用乙酸把[/font]pH[font=宋体]调至[/font]5.0[font=宋体]）提取出碳酸盐结合态重金属。[/font]

  • 【原创大赛】重量法测水质全盐量

    【原创大赛】重量法测水质全盐量

    重量法测水质全盐量水质全盐量的测定是环境检测中的一项常检项目，也是检测水质的重要参数。重量法是水质全盐量的常用方法。本次检测采用HJ/51-1999,本方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中全盐量的测定。取100.0ml水样测定，检测下限为10mg/L。本方法中全盐量是指可通过孔径0.45um的滤膜或者滤器，并于105℃±2℃烘干至恒重的残渣重量。实验所需要试剂、仪器：蒸馏水、过氧化氢（30%分析纯）、有机微孔滤膜（孔径0.45um）、真空泵、瓷蒸发皿、硅胶干燥器、水浴、电热恒温干燥箱、分析天平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909200493_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909200804_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909201141_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909201499_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909202360_01_2741071_3.jpg实验过程：蒸发皿恒重。将蒸发皿洗净，放在105℃±2℃烘箱中烘2h,取出，放在干燥器内冷却后称量。反复烘干、冷却、称量，直至恒重（两次称量的重量差不超过0.5mg），放入干燥器中备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909265253_01_2741071_3.jpg水样过滤。将水样上清液用垫有0.45um孔径的有机微孔滤膜的滤器过滤，弃去初滤液10-15ml，滤液用干燥洁净玻璃器皿接收。file:///c:/documents and settings/administrator/application data/360se6/User Data/temp/2015092909201499.jpgfile:///c:/documents and settings/administrator/application data/360se6/User Data/temp/2015092909201499.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909313529_01_2741071_3.jpg蒸干。移取过滤后水样100ml，于瓷蒸发皿，放在蒸汽浴上蒸干。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909360135_01_2741071_3.jpg有机物处理。如果蒸干残渣有色，待蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于蒸汽浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。烘干和称量。将蒸干的蒸发皿放入105℃±2℃烘箱中，烘至恒重。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909412372_01_2741071_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092909421939_01_2741071_3.jpg本次实验至此结束。水中全盐量是一个很简单的实验，过程简单。但是在操作过程中有几个需要注意的事项：1.蒸发皿在恒重的过程中一定要达到恒重，否则会影响检测结果。2.如果有机物过多应用过氧化处理。3.水样采集一定要有代表性。4.如水样中含 有大量的钙、镁等后，就适当减少取样体积，再用水稀释至100ml。

  • 【转帖】畅销的预感！ 三星全高清摄像机亮相

    【转帖】畅销的预感！ 三星全高清摄像机亮相

    DATE 2008/02/14 　　【日经BP社报道】 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802201728_79328_1621362_3.jpg[/img]　　这便是韩国三星电子将于2008年5月上市的全高清（1080/30i）摄像机“SC-HMX20”。如同此前报道所介绍的，该产品采用的摄影元件可能是索尼的超高速CMOS传感器“IMX017CQE”。 　　不过，在新闻发布会上该公司也曾表示过“将采用专用CMOS传感器”。笔者已经委托三星集团在美国的公关部人员去确认，结果出来后会再做后续报道。另外，此前报道未能清楚表明SC-HMX20的开发方，现已证实是三星电子。 简单！酷！ 　　笔者在记者招待会和展位上匆匆试用了SC-HMX20的展示机型。根据产品的指标、用户界面以及外观等情况，感觉“或许会跟日本企业的全高清机型一样畅销”。因为笔者并未亲自拍摄全高清视频放在大屏幕电视上确认画质，所以上述感觉可能完全不着边际，但在此还是想介绍一下上述感觉的理由。 　　一是并未在商品制造上“冒险”，因此大多消费者均可轻松使用。SC-HMX20的用户界面与原来的摄像机没有太大区别。可通过分页（Tab）画面来浏览拍摄的视频及图片，几乎没有会给用户带来困惑的因素（图1）。 　　确实，新产品配备有能够以ISO3200高感光度拍摄视频及图片等以往摄像机上所没有的功能，但拍摄方法本身没有改变（图2）。这一点与卡西欧计算机的数码相机“EX-F1”大不相同。EX-F1配备有“Slow Live（慢放）”等拍摄模式。 　　二是外观虽然会因人而异，但笔者觉得外观设计很出色。近年来，三星电子的经营者为保持和提高商品的外观设计而拼红了眼，SC-HMX20也许就是其成果的体现。比如，机身采用了稍倾斜放置于底座上的“另类”造型，但笔者并未产生吹嘘自己“很牛吧！”这种无法让人接受的感觉（图3）注1。 注1　笔者为男性，也许这样写不太合适。因为据说与相机相比，摄像机一般更需要受女性欢迎的外观设计。笔者也听到了许多希望能够分析外观设计的呼声，所以考虑日后进行分析报道。 　　即使站在更为客观的角度上讲，SC-HMX20的外观设计还是可以获得很高评价。首先，具有独创性。筒状的外观在日本厂商的商品中从未见过。其次，配备有颇具创意的手柄旋转构造（图4～5）。拍摄孩子的影像时使用较多的低角度拍摄能够更轻松更方便。同时，这种外观不仅限于一款机型。与支持半高清（720/59.94p）的摄像机“SC-HMX10”相似。这与很多德国车的做法以及佳能数码相机“IXY Digital”等相同，便于提高品牌知名度。 类似松下的拆解展示 　　在数码相机相关的展示中，除单反机“GX-20”用的CMOS传感器外，还展示了“NV24HD”的内部构造（图6～9），这一点引人注目。NV24HD配备有HDMI端子、有机EL面板以及光学式手抖动补偿功能。图像处理LSI命名为“DRIM”，强调靠此提高了画质。封装技术方面，除内置的金属板比较多外，似乎没有特殊的地方。 　　三星的拆解展示，在照明和零部件配置方面与松下电器产业的做法非常相似。虽然还能够挑出毛病，不过正是这种做法也让笔者感到“三星的魄力”。。因为这表现出了三星“只要是好的东西，就尽量吸收”的姿态。而日本相机厂商中，近年甚至有连技术说明展板都取消了的企业。参观者中，有希望确切了解产品性能的经销商以及希望寻找合作伙伴的部件厂商。从重视这些人的角度来看，日本企业已经落在三星集团之后。 将挂在家电销售网上 　　另外，三星在PMA上宣布将重组在美国的销售网。在美国，数码相机的销售和供货管理将由三星电子旗下的美国Samsung Electronics America's负责。而此前则一直由三星Techwin旗下的美国Samsung Opto-Electronics America负责。 　　关于数码相机业务，三星集团提出的目标是2010年之前进入世界前三强。该集团的核心——三星电子为确保实现该目标，并追求AV产品业务的协同效应，与数年前很少交流的三星Techwin加强了联系。（记者：大槻 智洋）

  • 【原创大赛】水质全盐量的重量法测定

    【原创大赛】水质全盐量的重量法测定

    [align=center]水质全盐量的重量法测定 [/align] 被检测单位送来同一块水域的两个样本各2500ml，希望检测一下水质中的全盐含量。中心领导考虑到我是新人，操作方法比较简单，决定让我做一下，提高我的实际操作水平。我按照中心领导的安排，采用HJ/T51--1999标准《水质 -全盐量的测定--重量法》进行测定。[b] 第一步[/b] 准备检测器材：1.孔径0.45μm有机微孔滤膜。2.微孔滤膜过滤器。3.真空泵。4.蒸发皿（标准要求用瓷蒸发皿，中心暂时没有，因为温度要求不高，改用玻璃培养皿代替）。5.干燥器（硅胶干燥剂）。6.电热恒温干燥箱。7.电子分析天平（0.1mg）。8.镊子、托盘、100ml称量瓶。[b] 第二步[/b] 将蒸发皿洗干净，用镊子夹住放在烘箱内，温度设定为120℃烘2小时，取出放在干燥器内冷却后写上1、2号然后称量。再按要求烘干一次，干燥冷却后再次称量，蒸发皿重量没有变化，1号皿67.2468g，2号皿66.4824g。[b] 第三步[/b] 将两个水样编上1、2号，分别将两个水样上清液用垫有0.45孔径的有机微孔滤膜的过滤器过滤，倒掉初滤液15ml。将两个称量瓶编上1、2号，各对号称量100.0ml倒入对号的蒸发皿内，放在烘箱内按照120度2h标准烘干。[b] 第四步[/b] 用镊子将两个蒸发皿取出放在干燥器内干燥冷却后，残渣白色。再放入烘箱内依照标准烘干一次，再放入干燥器内干燥冷却。将两个蒸发皿称量，1号蒸发皿及残渣重量67.3148g，2号蒸发皿及残渣重量66.5500g。[b] 第五步[/b] 计算水中全盐量。计算后1号皿中残渣0.0680g，2号皿中残渣0.0676g。套用水中全盐量公式[img=,107,43]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011051358085_5348_3403502_3.png!w107x43.jpg[/img]。[align=center] [img=,459,458]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011052405145_6044_3403502_3.png!w459x458.jpg[/img][/align] 样品测定结果为1号样品680mg/L，2号样品676mg/L，均值678mg/L，相对偏差0.6%，允许偏差2.6%。 由于刚接触检测工作，作为一个老兵新手，对检测工作比较陌生，中心同事刘小丽给予了我耐心细致的帮助指导，在此表示衷心的感谢。

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