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高铁直驱式无转子硫化变仪

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  • 有转子硫化仪和无转子硫化仪有什么区别?

    有转子硫化仪和无转子硫化仪哪个好? 无转子硫化仪有哪些优点最近有客户问有转子硫化仪和无转子硫化仪哪个好,它们的优点缺点在哪?下面为您解答:无转子硫化仪的试验精度和使用时的方便程度都高于有转子硫化仪,无转子硫化仪更先进一些。 http://www.shfarui.com/zyzmxyhuayuweb2011/UploadFile/20149395034564.jpg橡胶硫化仪用于分析、测定橡胶性能指标,是国家规定的用于橡胶产品研制新产品、胶料配方检测及检定产品质量的检测仪器。橡胶硫化测试仪(简称硫化仪)通过测定对胶料往复摆动的模体或转子的作用转矩的大小,得到胶料的硫化特性曲线和特性参数,如焦烧时间,正硫化时间、模量及硫化平坦性等。 硫化仪主要有两大方面的功用:一方面可以用于进行各种橡胶配方设计开发、配方优化或新产品开发;另一方面用于对生产过程质量稳定性的控制,即通过胶料抽样检查或在线检测来监督检测产品质量,保证生产稳定性。在实际应用中,硫化仪能及时反映试样中各组分配比变化或组分成分改变等对硫化过程的影响,广大橡胶配方技术人员不可缺少的帮手。对于生产橡胶制品的厂家来说,可以用它来进行橡胶均匀性、重现性、稳定性的测试,以及橡胶配方的设计和检测。有一些厂家还用硫化仪进行生产在线检测。主要方法是对每一批橡胶进行硫化测定,检测每一批,甚至是每一时刻橡胶的硫化特性。通过特性曲线的最大转矩、最小转矩、焦烧时间、正硫化时间等特性参数来判断胶料是否满足制品的要求。 目前,按照硫化仪基本结构可分为有转子和无转子两种型号的设备。有转子硫化仪是最早的用于硫化检测的仪器。无转子硫化仪是在有转子硫化仪基础上开发出来的新一代硫化测试仪器。从先进性上讲,无转子硫化仪的试验精度和使用时的方便程度都高于有转子硫化仪,无转子硫化仪更先进一些。 1.基本原理 可硫化胶料在一定压力和一定温度下会发生化学交联作用,交联作用的结果使得胶料由混炼胶变成了硫化胶,强度和韧性大大加强。。硫化仪的工作原理就是测量在特定压力和温度下,测试胶料一些特性的变化过程。得到胶料转矩一时间的变化盐线,即硫化特性曲线。 2.两种硫化仪的性能要求及优缺点 上海发瑞仪器科技有限公司提示 硫化仪作为具有上述功能的检测仪器,必须具备如下性能要求:首先是设备整机使用稳定,故障率低。要求仪器机械调试稳定、软件使用稳定、电气安全稳定;其次是试验中要求多条曲线的重现性好、单条曲线的平滑性好。作为检测仪器,重现性和平滑性非常重要,在这两方面都稳定的前提下才能准确体现胶料本身的特性。就目前硫化仪技术的发展水平,无论是有转子硫化仪还是无转子硫化仪都可以达到很好的重现性和稳定性。试验中,使用无转子硫化仪时需要较精确地称量胶样重量。而有转子硫化仪的胶样重量要求不严,一般不用称量。这是因为无转子硫化仪是密闭模腔结构,如果胶样过多会挤压在模腔外环,影响下模体摆动,从而影响测量的转矩。而有转子硫化仪上下模体是固定的,多余的胶料会在上模压下的过程中自动挤出,对试验数据影响不大。上海发瑞仪器科技有限公司提示:但有转子硫化仪因为结构本身的原因,存在一些缺点。1)操作复杂:使用有转子硫化仪做试验时,试验完成后,熟胶样是裹在转子上的,需要人工卸胶。在胶样硬度和强度很大的情况下,经常需要利用钳子等工具卸胶,操作复杂。2)不易加玻璃纸:做硫化试验时,为了防止胶样粘模腔或其他考虑因素,经常需要加耐高温的玻璃纸,尤其是很粘的混炼胶。有转子硫化仪加玻璃纸时,需要把下片玻璃纸打一个小洞,转子上下放胶,再放人模腔内试验。即使这样,转子的上下表面还是会粘上胶,很难清理。而无转子硫化仪可以很方便的在胶样上下各加一片耐高温的玻璃纸,试验完成,只需用镊子轻轻取下即可。3)容易漏胶,造成数据异常:有转子硫化仪的下模体上有一个插转子的小孔。在实际操作中,经常会不慎把碎胶掉人孔中。如果不能及时清理,就会因为转子位置被垫高,影响试验数据。严重的话转子还会顶破上模体,造成仪器损坏。4)存在硫化曲线温度滞后的现象,使用有转子硫化仪做检测实验时,有一个很规律的现象:第一条硫化曲线存在温度滞后的现象。这一现象在参考文献里有详细研究,这里不再赘述。 3.机械结构比较 两种硫化仪的机械结构不同,无转子硫化仪的无转子硫化仪是通过测定对裹胁胶料往复摆动的模体的作用力矩的大小,得到胶料的硫化特性。模腔直径40士2mm,分离角为7。~18。,中心间距为0.5间隙值。有转子模腔直径42mm,模腔深度5.35mm。转子直径35.55mm,转子盘角度12.60(见图1)。 结构对转矩测试的影响:无转子硫化仪是通过测定对裹胁胶料往复摆动的下模体的作用转矩的大小,得到胶料的转矩特性。下模体的摆动对胶料产生剪切作用,剪切面为下模体表面。有转子依靠转子的摆动对胶料产生剪切作用,剪切面为转子的上下盘面。胶料在有转子硫化仪中受到两个面的剪切作用,产生的转矩应该大于无转子硫化仪的一个面的剪切作用,即无转子的转矩值会小于有转子的转矩值。 结构对吸热的影响:元转子硫化仪上下模体和加热片接触,作为热源对橡胶胶样加热。胶样的吸热面为整个无转子模腔内表面。有转子硫化仪除了有转子硫化仪是通过测定胶料对包复的往复摆动的转子的作用力矩的大小,得到胶料的硫化特性。模腔直径42mm,模腔深度5.35mm。转子直径35.55mm,转子盘角度12.6。依靠转子的摆动对胶料产生剪切作用,剪切面为转子的上下盘面。上下模体外,还有转子上下接触表面,但转子本身不产生热量,仅依靠空气和橡胶的热传导,一般温度比模腔低一些。所以有转子的吸热面为整个有转子模腔内表面以及温度稍低一些的转子上下表面。从模腔结构可以近似计算出胶料的吸热面积(见图2),无转子硫化仪的吸热面积约为S1—6744mm2,有转子硫化仪的吸热面积S2=5647mmz。无转子硫化仪的胶料重量约为4.89,有转子约为79。胶料单位重量对应的吸热面积可以用来反映吸热快慢。所以V1=sl/4.8,V2=s2/7。V1/V2=1.74,无转子的吸热速率大于有转予的,因此无转子的硫化时间一般要小于有转子的硫化时间。4.硫化特性数据 4.1最大转矩 试样充分硫化的剪切模量或刚度的测定值,包括平坦转矩、返原曲线的最大转矩,及在规定时间内没有出现平坦和返原曲线时的最大转矩。胶样硫化达到最大转矩时,胶料强度最大,从测力的角度来看,也表明胶料和模腔接触面的摩擦力达到最大。最大转矩越大,表明摩擦力越大。无转子硫化仪和有转子硫化仪的摩擦面构成是不同的。元转子的摩擦面积小于有转子的摩擦面积,所以无转子的最大转矩会小于有转子的最大转矩。 4.2最小转矩 未硫化试样粘度的测定值。该数值主要反映了胶料流动性的好坏和粘度的大小。流动性好ML小,粘度小ML小。一般而言,无转子硫化仪ML会比有转子的小。 4.3硫化时间 TS1:摆动角度为0.5(或1(时,转矩增加到ML+ldNm时所对应的时间,反映试件的焦烧时间。T10:转矩增加到ML+10(MH—ML)/100时所对应的时间,反映试件的焦烧时间。T50:转矩增加到ML+50(MH—ML)/100时所对应的时间。T90:转矩增加到ML+90(MH—ML)/100时所对应的时间,反映试件的正硫化时间。4个硫化时间所反映的是混炼胶开始吸热直到硫化基本完成的过程。吸热快的胶焦烧得就早,达到正硫化点的时间就越短。无转子硫化仪吸热快,对应的硫化时间比有转子的要短。 5.试验曲线及数据 由以上曲线及数据分析:有转子的ML、MH都大于无转子的;在正硫化点之前,有转子的硫化时间都比无转子长,验证了前面的分析结果。通过分析和实际数据可见,元转子和有转子测量的数据不能进行简单的比较,但二者有很好的相关性。例如一种配方的胶料在有转子中测量的硫化曲线和在无转子中测量的硫化曲线虽然不同,但硫化趋势相同。并且这两种曲线的对应关系不会改变。 从一定意义上来讲,硫化仪是用来作相对比较的设备。只有比较才能看出胶料配方的变化以及温度设定对硫化过程的影响等。用户可以把配料准确、操作工艺规范且混炼均匀的胶在任一种仪器上做实验,得到的特性曲线称为标准曲线。以后当配方发生变化或重新配置时,可用此标准曲线进行比较,判断配方的可行性。无转子有无转子的标准曲线,有转子有有转子的标准曲线,这样才能正确的分析胶料配方。 6.小结 目前,硫化仪在胶料配方研究领域的使用逐渐增强,并深入到助剂开发等其它开发领域。在实际应用中,两种硫化仪都占据着一定的市场。国内最早的无转子硫化仪生产厂家,大约98年才出现的,所以一些在线检测建立比较早的工厂,使用有转子硫化仪相对多一些。但近几年,随着无转子硫化仪技术的逐渐成熟和市场推广,已经有逐渐取代有转子硫化仪的趋势。,

  • 硫化仪变温硫化模拟

    硫化仪变温硫化模拟: 根据埋点硫化测温数据,取各位置相对应的胶料模拟实际工艺中温度-硫化时间关系进行变温硫化试验。部分位置在硫化初始阶段温度很低(<90℃),因此试验从硫化温度接近90℃时开始模拟。硫化过程中,随着硫化程度加深,胶料物理性能提高,但超过正硫化点后,继续硫化,胶料物理性能呈下降趋势,胶料的硫化曲线可以很明显地反映这一现象。在轮胎模拟硫化后期,即实际硫化过程开模后,胶料温度开始下降,根据弹性体的粘弹性对温度的响应,在相同形变下,高温时胶料变软,弹性转矩较小,低温时胶料较硬,弹性转矩较大。根据阿雷尼乌斯方程,温度下降10℃,硫化速度降低到原来的1/2,因此在温度较低时,胶料硫化速度很慢,在较短时间内可忽略不计。因此综合考虑硫化效应和温度效应,各位置变温硫化曲线的结束点可选在100℃。 本工作对埋点硫化测温数据进行分段处理,采用12~17个温度段,结果表明,模拟温度变化曲线与实测温度变化曲线较为接近。

  • 求助-硫化物标曲

    做硫化物标曲时,吸光度不高。做了很多遍都不高,拿标液做也不高,但线性不错,是不是他的吸光度就是不太高

  • 【实战宝典】土壤样品硫化物怎么测?

    [font=宋体]发帖人:[/font][font='Times New Roman']windy[/font][font=宋体]链接:[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74746545[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤样品硫化物怎么测,用哪个标准?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]可以参照[/font][font=宋体][font=宋体]《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]硫化物的测定[/font] [font=宋体]亚甲基蓝分光光度法》([/font][/font][font='Times New Roman']HJ 833-2017[/font][font=宋体][font=宋体]),该方法适用于土壤和沉积物中硫化物的测定,其原理是:土壤和沉积物中的硫化物经酸化生成硫化氢气体后,通过加热吹气或蒸馏装置将硫化氢吹出,用氢氧化钠溶液吸收,生成的硫离子在高铁离子存在下的酸性溶液中与[/font][font=Times New Roman]N, N[/font][font=宋体]-二甲基对苯二胺反应生成亚甲基蓝,于[/font][font=Times New Roman]665 nm[/font][font=宋体]波长处测量其吸光度,硫化物含量与吸光度值成正比。当取样量为[/font][font=Times New Roman]20 g[/font][font=宋体]时,方法的检出限为[/font][font=Times New Roman]0.04 mg/kg[/font][font=宋体],测定下限为[/font][font=Times New Roman]0.16 mg/kg[/font][font=宋体]。[/font][/font]

  • 【原创】水中氟化物及硫化物考试总结

    【原创】水中氟化物及硫化物考试总结

    前几天单位进行了考试.实验不是我做,但把实验人员的考试实验心得传上来分享.氟化物与硫化物实验总结2009.6.2省里上岗资格证考试,实验项目是水质氟化物的测定离子选择电极法(GB7484-1987)与水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法(GB/T16489-1996)。一开始我担心的是硫化物的测定,因为H2S气体容易跑出来,如果动作不够快,实验就等于失败了,加上前些天站里的质控样考的结果与真值也有些偏差。考试前两天,容量瓶、移液管、吸液管等玻璃器皿都将放酸缸里浸泡一天,除去干扰,后用纯净水及去离子水将器皿洗净。考试前一天将硫化物所需的去离子水准备好。 考试那天,考氟化物站里的质控样浓度是0.514mg/L,没有考虑到浓度是在标线以外,直接按照之前的测定步骤,结果与真值差好多。后来取样从原先的10ml(电位值为239.3mv)改成40ml(电位值为205.5mv),这样测定的值就在标线里面了。省里的考样也一样,取10ml测得的结果也在标线外,后取样为20ml,测得的电位值207.8mv,其浓度是0.922mg/L。氟化物在测定前应使试份达到室温,并是试份和标准溶液的温度相同(温差不得超过±1℃),且在测定的时候不要认为放置的时间越久就越稳定,时间久了其电位值越小,若电位值在1分钟内没发生变化,就应读取。以下是氟化物的标线及质控样、考样的浓度:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906111033_155001_1604896_3.jpg[/img]硫化物的考试一个人真的来不及,打开瓶盖后加试剂后立即加盖摇匀,若一个人操作气体容易跑出来,导致结果不准。还有是割开安瓿瓶后,用10ml移液管移取10ml于加约200mlPH为10~12的水和适量的乙酸锌-乙酸钠溶液的250ml容量瓶中,再用该水稀释到标线。在取站里的质控样、考样的时候,我取了10ml和20ml,因为考样的范围我们不知道,若两者的结果相差的比较大,那就要重新取样了。我取了两个样,从站里的质控样的结果1.68mg/L来看,10ml测得的数据1.678mg/L更接近真实值,考样的结果也是1.68mg/L。以下是硫化物的标线及质控样、考样的浓度:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906111034_155003_1604896_3.jpg[/img]

  • 【转帖】上海多个区怪味弥漫 系中石化硫化物泄漏

    上海多个区空气中怪味弥漫。昨天12时左右,浦东新区花木、潍坊、塘桥等部分居民,以及浦西小部分市民率先闻到空气中有一股怪味。 中石化上海高桥分公司硫化物泄漏。因生产工艺未及时调整,气味无害健康。昨天12时左右,浦东新区花木、潍坊、塘桥等部分居民,以及浦西小部分市民率先闻到空气中有一股怪味,类似于臭鸡蛋、液化气、煤气等味道。下午,陆续有网友在网上发帖称,在杨浦、徐汇、虹口、卢湾、静安、长宁、闵行等多个区都闻到了这种味道,并有部分网友表示头晕、恶心。18时左右,浦东的异味有所减弱,但浦西的怪味持续至21时仍未散去。市环保局表示,已从空气中监测出含硫化合物,不过,对人体健康不造成危害,也与日本核辐射污染无关,至于含硫化合物的来源及影响范围,环保部门还在做进一步监测。昨天22时,本市环保部门已排查到外高桥化工区一怀疑泄漏怪味气体对象,市有关部门连夜调查,至此,环保部门已排除花木、北蔡等地释放怪味气体的可能。截至今天凌晨,市环保局应急办有关负责人表示,基本确认该气味是源自中石化上海高桥分公司,因该公司生产工艺未及时调整致硫化物泄漏。该负责人表示,昨天傍晚六七时就基本查到源头,但因为需要进一步分析情况,所以到今天凌晨才告知媒体。虽然空气中含有硫化物会引起感官不适,但由于是短时且是一阵阵的,所以不会对人体造成危害。去年11月23日,浦东、杨浦、虹口等地区居民曾闻到空气中有刺激性气味。经查,该气味也是源自中石化上海高桥分公司。浦东:家中怪味驱之不散居住在浦东洋泾一带的王女士告诉早报记者,她在昨天11时30分出门时,就闻到一股怪味。“我还以为是楼上的人家装修飘出来的味道,但是仔细闻闻发现又不是,也不像是氯化氢的味道,反正很怪。”王女士表示,1小时后,家人也都闻到了这股驱之不散的怪味。同样是中午时分,家住浦东博山东路、居家桥路的张女士在家中也闻到一股化学气体的味道,即使关闭了家中门窗,依然能闻到,并且感到很不舒服,甚至出现了头晕症状。而15时30分左右,驱车行驶在浦东碧云社区一带的陈女士,也闻到一股类似于农药的味道。在位于浦东新区南码头路的昌里小区七村的一位市民表示,在13时30分左右,在小区里确实闻到了一股类似于煤气的味道,但是并不呛人,而且味道断断续续的,时有时无。记者发现,在该小区附近的杨高南路2881号,一家大众燃气有限公司供气站杨高路站的厂址就设在该处。一名厂区安保人员向记者透露,在中午时分,曾有一些市民来反映表示有闻到煤气味,但是经过厂区负责人的排查后发现,并未发生煤气泄漏等事故。徐汇:武康路弥漫到新天地昨天20时许,记者在微博里看到,有关“空气中怪味”的消息已引起博友热议。微博网友“文竹”在微博里说,“儿子从市区回来,说头晕恶心,下了车就吐得一塌糊涂。怎么回事?”昨天20时20分左右,微博网友“Michelle_kin”也表示,在徐汇区武康路的工作室,一打开门还能闻到强烈的臭味,一直弥漫到新天地都是。针对这些现象,早报记者白天走访了位于外高桥的数家化工厂,但是安保人员均表示,厂区未发生泄漏等事故,对空气中的异常味道也不知情。闵行:居民曾怀疑河道臭气莲花南路罗阳路口的盛源花园小区和附近罗秀路的嘉禾园小区居民,昨天也闻到了臭鸡蛋味。因为这两个小区都在淀浦河畔,一些居民们讨论下来,认为是阴雨天后河道里的臭气飘散开来。“昨天上午出去买菜,我就闻到这种臭鸡蛋味,当时没太在意。”小区居民裘其新老伯说,可是到了昨天下午,空气中的臭鸡蛋味不但没有消退,反而更加强烈了。傍晚,裘老伯到附近的嘉禾园看朋友,发现这个小区的许多人也在谈论臭气味。裘老伯说,他们讨论下来,认为是阴雨天后,淀浦河底的污泥散发出臭气。“每年春季到来的时候,一到阴雨天,河道里常常会泛起一阵难闻的气味,我们都习以为常了。”◎连夜彻查硫化合物含量轻微与日本核辐射污染无关浦东环保局污染防治处有关负责人对此表示,他们从昨天15时接市里电话后即展开调查。该负责人告诉早报记者,在接报后,他们对最早有市民投诉的浦东新区花木社区开始排查,但由于在接报后已无怪味,调查非常困难。“除了最早的浦东新区花木社区,午后陆续投诉有怪味的包括潍坊、塘桥社区等,甚至有浦西的居民也闻到了怪味。”该负责人说。“通常情况下,能有这么大的范围挥发味道,一般发生的是泄漏安全事故,如前两年发生的农药厂锅炉炸开事故等。”但令该负责人困惑的是,“除了在投诉有气味的地区进行了排查外,也到公安、气象部门进行调查。公安部门表示,当日没有化工行业事故的接报,也没翻车以及大火灾,而气象部门表示,早上刮的是西风,中午刮的是西北风,之后,刮北风了,又刮东北风。”“我们已排查靠近花木的北蔡地区的两个天然气球罐、杨高南路的煤气包,没有修理或泄漏的情况。”该负责人分析认为,由于昨日并未出现南风,所以,基本上排除了味道来自于南部的张江、康桥、北蔡的可能性,但他们已对张江园区制药厂等做了排查,也没发现异常,北蔡镇昨天也未接到类似居民投诉有怪味。按照气味发生的时间是午后,当时,风向正在转,气味有可能来自于北面。昨晚,他们派出工作人员专门重点对高桥、外高桥地区展开排查。市环保局表示,昨天13时接到第一个举报电话,来自浦东上海科技馆附近的居民,之后又接到其他区多个举报电话。21时,市环保局应急办有关负责人表示,已从大气中监测出含硫化合物,且在上海本地产生,与日本核辐射污染无关,但他表示由于含量轻微,因此不会对人体造成危害。昨天22时,环保部门已排查到外高桥化工区内一怀疑泄漏怪味气体对象。截至今天凌晨,市环保局应急办有关负责人表示,基本确认该气味是源自中石化上海高桥分公司。◎环保专家硫化物未列入日常监测范围复旦环境科学与工程系教授陈建民表示,这种类似臭鸡蛋的怪味可能是硫化氢气体泄漏,甲硫醇、硫醚等溶剂挥发进入空气所致。加上昨天气压低、湿度大、风力大,有利于异味的扩散。“如果仅仅是闻到微量的含硫化物的异味,一般来说,对人体不会造成危害,最多会出现胸闷、心慌等情况。只有深入接触吸收该物质,才会导致中毒。”陈建民说。陈建民表示,环保部门之所以排查异味来源比较缓慢,主要是因为目前环保部门以监测大气空气质量为主,并未将硫化物等化学物质列入日常监测范围,目前能及时监测有机化合物挥发情况的只有两台设备,一台在上海市城市环境气象中心,一台在上海环境科学研究院。另外,记者也发现,虽然昨天申城怪味弥漫,申城18个区县空气质量却全部是“优”。环保专家表示,空气质量监测与异味监测属于两个领域。(早报记者 胡宝秀 储静伟 吴洁瑾 臧鸣)

  • 极其复杂水质中硫化物如何做?

    极其复杂水质中硫化物如何做?

    水样属地表水,周边可能有硫铁矿矿山(未探明),pH:2.9 已检测项目结果大致如下(mg/L),各单质元素均为ICP检测,[img=,690,122]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905092254186195_1510_1858968_3.png!w690x122.jpg[/img]采集的原水,采集时未加保存剂,这样的水样硫化物能做出来么?应该如何处理?室内分析加氢氧化钠时产生大量沉淀,不得已取上清液检测,结果没检出,硫化物会不会在加氢氧化钠的时候就沉淀了?酸度这么高会不会是硫化氢溶解在水中了?

  • 水质检测——硫化物

    硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

  • 水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物

    [align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup],存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035μg/L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1.方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1/L之间的硫化物。[b]2.水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

  • 需要一台硫化物前处理装置,求推荐!

    我们根据国标《GBT 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》做水质硫化物的检测,求推荐一款酸化吹气吸收装置,最好能给型号和图片!另外有没有同行是在用“GGC-400水质硫化物-酸化吹气仪”的?

  • 水质硫化物

    做水质硫化物标曲时高浓度测出来偏低怎么解决?还有就是斜率,截距有什么要求?可以和废气中硫化氢检测用一套配好了的试剂吗?----您好,新手上路版的帖子浏览量较少,转到水质版了。下次发帖记得到对应的技术版面,以免耽误您的问题。

  • 地表水中苯系物二硫化碳萃取乳化怎么破乳

    地表水中苯系物二硫化碳萃取乳化怎么破乳

    地表水微带黄色。离心后无杂质离出。离心后萃取与不离心萃取乳化程度相同。我的做法是200ml水样调成酸性(1-3),再加氯化钠至饱和或加无水硫酸钠至饱和。加5ml二硫化碳萃取。出现乳化如图。出现乳化后,加无水硫酸钠依然无效。我现在能够确定是样品不干净。用滤纸过滤一次。乳化明显得到改善,基本无乳化。但是滤纸苯系物损失会很大。不知道抽滤会不会好一点。玻璃棒、乙醇均试过,无效。使用100ml与10ml二硫化碳萃取还是乳化。越使用样品下层水样乳化越厉害。请各位大神指教,现在应如何破乳。谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669663_1450742_3.jpg

  • 考核项目是硫化物 氯化物 和总氮

    我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少? 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ?实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

  • 硫化物曲线求助

    硫化物的考核样,用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,取10ml到1000ml,直接用水稀释成1mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管中加入适量的标准溶液和标样,再加水和其他试剂,全程没有加乙酸锌-乙酸钠。做出的标准样品结果偏低。 求助 1.做硫化物的时候,应该用什么稀释?用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释?水是用去CO2水,还是按照国标上用碱性水? 2.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释,标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好? 3. 没有100ml的比色管,用100ml的容量瓶配曲线再转到50ml的比色管里的,这中间是不是误差很大? 4. 问一下大概整条曲线配完需要多长时间,多长时间之内算迅速?我用GB/T16489-1966方法,做出的标准曲线为y=0.0086X-0.0366,相关系数为0.9994,半个小时内配完的,线性一般,求问你们那些斜率0.018是怎么做到的?拜托拜托

  • 硫化物前处理

    请问有没有做《海洋监测规范》中硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法的,水样的前处理国标上做的是一个简单的曝气装置,水浴,通氮气,但是实际上效率低,而且效果不好,有损失,硫化物的全自动处理装置也了解过,但是要几万块,公司不给买,还有就是用氮吹仪,这个没用过,不知道好用不,还有哪位朋友对这个实验比较了解,有其他好用的方法的

  • 硫化物测定

    用亚甲基蓝分光光度法测硫化物,空白吸光度之前一直都是0.005-0.007之间,最近突然变成0.010-0.012之间了,这种情况正常吗?做标曲的时候最后三个点老是偏低,7.0那个点吸光度0.588-0.598之间,之前一直都是0.620-0.640之间,试剂什么的都换过了,还是不行,请问可能是什么原因呢?

  • 关于水质硫化物的一些疑问

    这两天要做一个水质硫化物的盲样,以前从来没做过。我看了看GB/T016429-1996的标准,上面对于硫化物标液的配置是要用pH在10~12的水中,并且加乙酸锌乙酸钠溶液,定容至500ml。那么我们单位买的硫化物标液(1000mg/L,基体为氢氧化钠)和硫化物盲样,稀释也必须要按照这个步骤来吗。另外在其他操作步骤上面还有什么需要注意的。求各位老师解答一下,谢谢了

  • 请教硫化物的测定方法

    用亚甲蓝法考核硫化物标准样品时一般取样量取多少合适,为了使测定结果更准确还应注意那些问题。

  • 水质 硫化物的产生

    自从做水质硫化物的实验以来,测出来的值基本都是未检出的,或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水,终于测出来比较大的一个值。那么,这个硫化物是怎么产生的呢?,一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢?

  • 【求助】请教一个碘量法测硫化物的问题

    如题,我在测硫化物的时候,空白样滴定用了6.75ml硫代硫酸钠,但是测水样的时候滴了30多ml的硫代硫酸钠试样才变无色,而且立即又变回了蓝色,请教一下这是为什么,先谢谢了

  • 求助水质硫化物

    各位老师,我今天刚接手水质的硫化物,用的沉淀分离法,采样人员加了固定剂后样品底部有沉淀,是取底部沉淀到100ml比色管然后加水至60ml的吗。

  • 做硫化物标线

    各位前辈,大家好,我即将要做一条硫化的标线,现在遇到一个问题就是:利用亚甲基兰国标法做标线,硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L,我想问下,做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗?例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗?期待各位前辈的回复,先在此谢谢啦。

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