智能多组分标准液配制平台

各位老师好 最近在做多组分农残，把666、DDT配成混合标准储备液，然后稀释为系列浓度的标准曲线（5ppb-200ppb），但是发现，只有3个组分线性有0.995以上，其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的，为什么会出现这种问题？

我是5973[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，在做激素类多组分测定时，基线有很明显的平台，我做的是SIM，有哪位高手指教指教？急！很急！

[color=#666666]求助，做苯的标准曲线用的标准溶液，是用单组分还是多组分的[/color]

智能精控多源纳米薄膜仪是一种高性能工业级精密喷涂技术，采用中央程控，关键参数独立控制的多源纳米喷涂技术，旨在解决多种材料、复杂结构、高均匀性亚微米及纳米级薄膜的制备问题，易于研发更复杂、更优异性能的纳米薄膜。智能精控多源纳米薄膜仪是开放式设备，可以和现有设备组合使用，还可以实现边喷边吹膜的功能，为制备具有流体薄膜的吹膜制备，调控能力强，组合方便的特点。智能精控多源纳米薄膜仪可组合静电纺丝电源，实现多组分，多层纺丝膜的快速自动制备，及周期性纺丝膜的制备。

想买大米标准物质做重金属检测质控，主要是做铅和镉，有多组分的生物成分标准物质，就是很多元素都有具体标值的，还有就是单一的铅的和单一的镉的，买哪种好一点？？？、请教了

在实验室分析过程中，有时需要配置多组分的挥发性化合物（如香气成分及其他等），在某些组分称好后在称量其他组分的时候是否存在挥发损失的情况？那如何配置才能避免这些损失？

近日，综合性植物功能基因研究引领者-武汉伯远生物科技有限公司（以下简称“伯远生物”）完成数千万的A轮融资。本轮融资由毅达资本领投，中力资本、武汉农创基金和百赢基金等投资单位联合投资。[color=#0070c0][b]本次融资主要用于公司科研仪器购买以及多组学平台的搭建。[/b][/color]伯远生物成立于2011年，[b][color=#0070c0]深耕植物功能基因研究和应用服务13年[/color][/b]，在植物遗传转化、基因编辑、规模化分子生物学实验方面沉淀深厚，300多人的科研服务团队长期为6000多家课题组和种业公司提供底层技术服务，近几年在生物产业整体上升的大环境下，每年以50%的速度快速增长。技术和规模在国内首屈一指，伯远生物的宗旨是为科研单位和种业公司提供高效率、低成本、可靠的技术服务，提高科研成功率和科研经费的利用率。伯远生物在多种场合明确不做科研单位和种业公司的竞争者，不会下场去做种业，只做其助力者和支撑者，希望与科研单位和种业公司一起，推动生物育种的发展，为中国的种业和农业现代化提供加速度。2023年公司完成了新总部的装修并成功入驻，为功能基因研究规模化、标准化服务提供了强有力的硬件保障，将为传统的科研速度和效率带来数量级的提升。[b][color=#0070c0]多组学平台的成功搭建，将功能基因研究四个环节“基因克隆-载体构建-功能验证-多组学检测” 形成完整的闭环，可以在半年内批量完成一个博士4到5年的全部工作内容，有望为整个后基因组时代（功能基因时代）带来新的科研模式和速度提升！[/color][/b][align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/202179f7-919a-431e-ab69-3155f84bd701.jpg[/img][/align]此次投资领投方毅达资本表示：伯远生物是国内植物基因编辑和遗传转化科研服务的龙头公司，在科研领域享有极高的知名度，帮助众多科研客户加快了科研产出并收获高价值科研成果。未来伯远生物将持续深耕科研市场，更好的服务于科研工作者的多样化诉求，同时抓住植物生物技术的政策风口，服务产业升级，协助客户打造更强的种质资源和商业化品种。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

上周我们实验室评审，评审专家对我们的标准物质配制过程质疑，焦点主要集中在使用移液器移液的那一环节，众所周知，购买来的固体标准物质配制成液标的时候是要用分析天平称量后在溶解，由于固体标准的量少，为了避免吸潮我们通常都采用减量法或快速称量，这时候取的固体的质量就不会是整数的往往是0.126 g、0.078 g这样的质量，我们用10 mL容量瓶配制完成后得到的浓度就不会为整百整千的(比如12.6 mg/mL，7.8 mg/mL)，我们要将这些溶液往下稀释成100 mg/L的时候用移液器移母液体积的时候就不会是整数的了（如0.794 mL，1.282 mL），这时候评审专家就对我们移液器转移0.794 mL这样的精度表示质疑，说液液的时候应该是移整数级别的体积，比如0.800 mL，0.500 mL这样的，配出来到仪器上的标准溶液可以而不为整数，不一定是非要1, 3, 5, 10 mg/L这样的浓度曲线，也可以是1.1, 2.6, 3.8, 7.5, 11 mg/L这样的点,这样可以最大化第减少配制过程带入的方法不确定度。我们可以接受评审专家的说法，但是对于用GC或GCMS定量的时候做多组分（如16种PAHs）多点校正的时候不同浓度的物质在建立校准曲线的时候需要修改很多的步骤，变得非常麻烦。移液器校准通常都是整数级别校准，比如50~200 uL的移液器可能通常校准50、100、200这三个点，我们移液的时候取小数点后面几位是可以接受的？类似引申到分析天平，我们天平校准也是整数的校准如1 g或20 g这样的砝码校准，但是我们称量的时候如何定这个有效范围？

我在用GC-MS做雌激素类药物时，做了6个组分（100ulbstfa+100ul吡啶衍生），高浓度时分离的很好，在低浓度时出现很明显的平台，并且检测不到（光做标准品就这样了），有没有哪位高手指教一下问题在哪啊？程序升温：100度保持1分钟，30度每分钟升至220度，保持2分钟，8度每分钟升至310度，保持8分钟。

书接上回。 减量称量法对于微量标准物质的称量是一个比较可行的方法。但还有另一种情况，就是标准物质为挥发性较强的液体。在称重过程中即不断损失，导致天平读熟一直下降无法稳定，等待越久损失越大。O2SI提供的称量方案如下： 1. 保证天平本身的稳定。 2. 如果是多组分配制，考虑各组分的挥发性。 3. 在此基础上，往容量瓶中加入少量(挥发性较小的组分，或是加入溶解溶剂。注意液体尽量不要靠壁，用细长滴管直接插入容量瓶底部进行加液。 4. 快速、稳定加入高挥发性的组分，并尽可能限制加入的次数，越少越好。盖上容量瓶瓶盖。 5. 加入溶剂至刻度，定容。 6. 转移存储。储存瓶尽可能容量适当，减少存储瓶中的空气量。否则储存过程中高挥发性组分挥发，开盖即损失。 在上述过程中，最关键的部分为加液时不靠壁，无论是标准物质组分还是溶剂。这是非常有挑战的一步，老司机专属品质。因为如果液体靠壁，在往下流动的时候天平便无法稳定，而直接加入底部，溶解在溶剂或挥发性较差的组分中，可以改变高挥发性组分蒸气压，延缓高挥发性组分的挥发速度。 至于有多大比例能够稳定而不靠壁的加入溶剂，各位可以尝试看看。欢迎反馈结果。

谁有“用FTIR分析多组分混合气体”的国际标准。急用，非常感谢！！ 非常感谢，小弟在此跪求了！！！！

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

求购一台便携的傅里叶红外多组分气体分析仪主要用于烟气测量。请推荐！多谢！

在一个波长，一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重叠，在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收，这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重叠，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析，但方法比较烦琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。

北京坛墨质检是国家质检总局核准授权的国家标准物质研制单位，是国内集研发、生产、销售、服务四位一体的标准物质供应商。 坛墨质检目前是全国唯一提供溶液定制服务标准物质研制单位。定制范围：多组份混标定制、特殊溶剂定制、特殊浓度定制（标样、考核样和盲样定制）。 北京坛墨质检科技有限公司，成立于2007年6月（公司前身为北京北化恒信生物技术有限公司），专门服务于各省市环境监测中心站、食品药品测试所、农产品质检中心、疾病预防控中心等国家检测单位、第三方检测机构、科研院校和大型企业的国家标准物质生产商和服务商。 创建近10年来，坛墨质检专注于标准物质的研发、销售与服务，主营农药和兽药标准物质、食品添加剂和营养成分标准物质、环境监测中地表水检测标准物质、地下水检测标准物质、自来水检测标准物质、污水检测标准物质、金属元素标准物质等，业务遍及众多国有和第三方检测机构、科研院校和工厂企业，在行业内具有较强的权威性、美誉度和影响力。 坛墨质检执行《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》中“研究制定高精确度和高稳定性的计量基准和标准物质体系”的指示精神，在为市场提供更专业、全面、灵活和价格更合理的标准物质产品以及定制服务。 坛墨质检标准物质中心拥有一批国内领先的、具有自主知识产权的专业技术，致力于打造国内最大最专业的食品、环境标准物质服务平台，成为用户最满意、最信赖的标准物质供应商。http://www.gbw114.org/show_details.asp?ids=100305&nid=14

紫外可见分光光度计的应用－－用多组分分析法对各组分定量在一个波长，一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重迭，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的精确度。 　　如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐，使用不便。　　如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析，但方法比较繁琐。　　近年来，很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样，也可用后面介绍的导数光谱法来定量。

[color=#444444]想要对体系中的3种组分进行定量[/color][color=#444444]建立标准曲线的时候，一定要单个组分进样绘制标准曲线吗？[/color][color=#444444]可不可以3种组分同时进样，绘制标准曲线？[/color][color=#444444]也就是说，[/color][color=#444444]如果每个组分配5个浓度梯度的话，那我是一定要进15针每个组分各5针？[/color][color=#444444]还是只进5针，每针里都含有3个组分也行？[/color][color=#444444]PS。每个组份在液相里都是相互分开的[/color]

经过一年多的试运行，已于5月17日通过科技部验收的“国家技术标准资源服务平台”（以下简称平台）开始面向社会开放并提供公益服务。 据介绍，作为国家科技基础条件平台之一，平台将分散在各行业、部门、地方的国内外标准资源进行了整合和优化，建立了涵盖国家标准化资源、国际标准化资源、WTO TBT/SPS资源、标准文献题录及标准全文资源共四大类38个数据库，资源条目达到110多万条。来自国际标准化组织、国务院行业主管部门、国家标准委、国家WTO TBT/SPS通报咨询中心等国内外机构的标准化资源信息，保证了信息资源的权威性和准确性。 目前平台可以提供的标准化信息服务包括在线阅览、数据库定制、资源提供和咨询等服务，在线阅览服务，平台可以按用户需求提供国内外标准全文在线阅读功能，用户可以查询、浏览所需标准；数据库定制服务，即按照用户需求提供标准题录和文本阅览、标准打印等功能，目前的定制数据库可以部署在局域网内供单位内部用户使用，用户可以在局域网内自由查询、浏览所需标准；资源提供服务，可以按照用户需求批量提供国内外标准，用户可以在线下载所定制的资源，或者以光盘形式发送。 咨询是平台可以提供的高效标准化信息服务的重要服务内容。平台的咨询服务包括市场准入技术性贸易措施咨询报告，根据客户提供的产品信息和目标市场范围，查询指定产品进入相关目标市场须符合的国家或地区的技术法规、标准及合格评定程序要求，编制客户相关的技术性贸易措施信息咨询报告。平台还可以对行业、企业或产品标准体系进行系统梳理，提供标准体系框架设计，以及标准化工作方案等咨询服务。由于信息资源的权威性，平台可以对技术标准的有效性进行确认，出具标准有效性确认报告，为用户认证、质量评定及标准应用提供技术支持。平台还可以根据企业需求，依据国内外标准信息资源库、标准化组织的官方信息等多种信息渠道，对相关的技术标准、技术法规进行定期跟踪，并提供相关动态报告。在标准查新服务方面，平台可以根据用户需求，定制专门的查询策略，查新标准并出具权威的标准查新报告。另外，依托强大的专业背景和技术优势，平台可以为用户提供权威、准确、规范的中文、外文的双向标准翻译服务。 除信息资源的权威性，高效的标准化服务还得益于平台的运行管理模式、合作机制和发展策略。为确保高效服务，国家标准委标准信息中心成立了平台运行管理理事会，下设用户委员会和专家委员会。平台遵循开放性、公益性原则，提供对全社会的开放服务，通过协同服务模式，组织行业、地方标准化信息服务机构，为本行业和本地区提供技术标准信息服务，为政府部门和标准化科研服务，同时满足广大用户对技术标准资源服务的个性化需求。平台还建立多种共建共享机制，调动平台参与单位以及各行业及地方标准化机构的积极性和主动性，实现平台信息资源的可持续更新和共享利用，为平台的发展提供策略支撑。

随着大数据和人工智能等新一代信息技术的发展，质量管理也有了新的发展方向。仪器仪表企业同样也要积极应用新技术、新工艺、新材料，提升产品质量设计能力，加强可靠性设计、质量预测、失效分析、质量虚拟分析等技术开发应用，开发在线检测、过程控制、质量追溯等质量控制工具，实施技术改造，推动企业建立以数字化、网络化、智能化为基础的质量管控体系。文件中也提到，将鼓励有条件的行业建立全流程质量能力与产品大数据相结合的动态质量分级评价体系。在重点行业推进完善产品质量分级分类团体标准制度，建立重点产品质量分级发布机制；加强质量诚信体系建设，鼓励行业协会和专业机构开展质量兴业、质量标杆、质量对比、品牌培育等活动；发挥质量品牌公共服务平台、产业技术基础公共服务平台、中小企业公共服务示范平台等服务平台作用，加大面向中小企业的质量品牌服务供给等

各位高手，监测中常常遇到标准要求评价总量，如GB3838中二甲苯包含3种组分，三氯苯包含3种，1,2-二氯乙烯有顺反2种，多氯联苯更多，土壤中六六六、滴滴涕也是如此。当多组分中部分未检出，如何报总量结果？又如何评价是否达标呢？

近日，国家计量基标准资源共享平台2018年度平台工作会议暨表彰大会在山西召开。浙江省计量院作为平台主要参建单位受邀参加。会议表彰了一批2018年度国家计量基标准资源共享平台工作先进个人。浙江省计量院沈毅玖、骆蕾、余青松三人获得表彰。　　会议对新制定的《国家科技资源共享服务平台管理办法》进行了宣贯，对平台历年工作成果进行讨论总结，对未来工作重点进行规划安排。同时，会议针对平台信息与实物资源建设、平台资源质量保证、运行管理及宣传工作等内容开展交流讨论，对各参建单位下一步工作重点和职责进行了明确。　　浙江省计量院承担平台“一带一路”专题服务项目——基于能源计量在线核查技术的专题服务，围绕国家“一带一路”重大战略需求，结合院履职职能，帮助企业准确查找计量系统中存在的问题，保障能源计量器具的准确可靠。项目于近日顺利通过验收，并研制完成的两个资源产品“电子皮带秤故障诊断系统”和“电能表在线核查装置”，解决了煤计量、电能计量领域社会、企业关心的实际问题，为企业智能化建设提供基础数据，解决不断增长的能源贸易与精准高效的能源计量需求之间的矛盾，为相关领域计量服务添砖加瓦。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C223671%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京同信天博科技发展有限公司 的 ALSP-01全自动液体样品处理平台(alsp-01)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 全自动液体样品处理平台ALSP-01是一种通用型智能实验室标准溶液样品梯度稀释系统（智能稀释仪），自动完成标准溶液的梯度稀释和批量样品的处理等工作；具有自动化程度高，定量精准，智能稀释和定容，简单易学的特点。 全自动液体样品处理平台ALSP-01的主要特点：*高精度泵系统，配合先进的定量分配方式，大大提高实验的准确性。*快速加液方式，兼容手动和自动两种操作模式，短时间完成样品试剂的转移、稀释和定容等工作。*智能稀释，轻松完成标液的梯度稀释配制，具有直接配制和逐级稀释配制两种功能。*内外壁的清洗方式，防止交叉污染对样品分析带来误差，确保数据的可靠性。*先进的无线终端控制，远程操作仪器，使仪器管理轻松简便。*工作区域采用一体式透明设计，防止化学物质的飞溅或挥发对操作人员带来伤害。*多种样品瓶适配件，无论有机还是无机样品的配制均可轻松完成。*出现故障时，自动报警。全自动液体样品处理平台ALSP-01技术参数1、应用方向：大体积标准溶液梯度稀释，试剂添加、样品转移和定容。2、高精度的XYZ三维机械臂（x, y, z 0.15 mm）。3、分体式组合工作架，方便操作。标配母液位数14位，工作位数64位，工作架兼容 2ml/10ml/15ml/20ml/50ml/100ml多种样品管，适用样品不同体积的处理要求。4、液路材料：聚四氟乙烯，在线式过滤器。5、有效稀释倍数：最大可达 10000 倍。6、混匀方式：软件设定，自动混匀。7、相对标准偏差RSD：≤±0.25%8、重复性：≤±0.05% 全自动液体样品处理平台ALSP-01几乎可配套市面上常用的各类分析仪器如GC/LC/ICP-MS/UV/AAS/AFS/TOC等等，甚至一些复杂的混标配制都可在仪器上轻松完成，操作界面简单，无需额外知识，轻松完成标液配制。 【了解更多此仪器设备的信息】

请问用GC/MS分析造纸黑液（多组分黑色液体），毛细管堵塞，该怎样防止？

主要用于烟气测量的，但是发现大多数红外方法都是用的ndir，测量组分数有限制。请这里的牛人给推荐一下，还有没有傅里叶式的红外多组分气体分析仪？？？要求移动性能好的！多谢！btw：调研到一个gasmet公司的，但是太贵了。。。。要100多万。

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1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶 中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：（1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7.10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法（标定法）需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点：⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2ｇ以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20ｍL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管 ，容量瓶和移液管 等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的ＡgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶 中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度（c，简称浓度）物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质Ｂ的物质的量，以符号ｃＢ表示。即cＢ =ｎＢ /ＶB （2.1）因 ｎＢ = ｍＢ/ＭＢ （2.2）所以 ｍＢ=cＢＶBＭＢ （2.3）式 （2-1）中，B代表溶质的化学式，ｎＢ为溶质B的物质的量，它的SI单位是mol，VB表示溶液的体积，其SI单位是m3；所以物质的量浓度cＢ的SI单位是mol.m-3，在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式（2-2）中，ｍＢ是物质B的质量，常用单位

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