连续光源石墨炉原子吸收仪

我想买一台连续光源原子吸收，知道有没有人用过耶拿的连续光源原子吸收，现在他们的最新设备质量如何？光源寿命如何？直接测量(不原石墨炉)检出限如何？

4月2日，参加了[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100406/2481983/][size=4]德国耶拿在深圳的技术交流会[/size][/url]（课件还没拿到）其中重点就提到连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术据我了解，关于在AAS中运用连续光源，很久之前就有人想到，但估计那时候的部分技术还远远不能达到。到20世纪70年代，J.M.Harnly与T.C.O'Haver开始致力于连续光源多元素测定AAS的研究。经过多年的研究，终于使连续光源—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法（CS-AAS）在进行单元素分析时，获得比常规HCL—AAS仪器更好的m0、DL、校准曲线线性及背景校正性能。德国耶拿公司于2004年9月在上海慕尼黑分析仪器、生化仪器国际展览会上展出的ContrAA300型CS—AAS是世界上第一台连续光源火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器，但并不是同时测定多元素的AAS，而是快速顺序测量多元素AAS。2006年，德国耶拿公司又推出了高分辨火焰/石墨炉一体连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]（contrAA 700），利用一个高能量氙灯，号称可测量元素周期表中67个金属元素，分析速度可超过顺序扫描的ICP-OES。CS—AAS的优势：1.一个连续光源可代替数十个HCL，又省去了每次换灯的操作。2.具有优良的背景校正性能3. 用于分析的波长可选择，可进行分子吸收光谱分析4.可获得吸光度—波长—时间三维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]信息5.利用吸收谱线轮廓，选择合适的位置可进行[i][size=3]I[/size]0[/i]和[size=3][i]I[/i][/size][size=2][font=SimSun]的测量，能扩展校准曲线分析浓度范围。但是[font=Arial]CS—AAS毕竟发展还不够成熟，曾经有人预言ICP-OES或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]将替代AAS，那么CS-AAS出现是否会使该预言终结呢？CS—AAS是否是大势所趋呢？请大家抛砖！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/font][/font][/size]

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

现在，连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]正受到大家的关注，但其优缺点如何，却了解不多。就本人所知其在火焰法反面有优点，但在石墨如何？

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测食品中镉时出现连续峰，但是做标曲时是正常的，进供试品时却出现连续峰[img=,690,1228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104092012078775_83_5231141_3.png[/img]

准备购买一台石墨炉火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，现在考察德国耶拿的连续光源的和热电的M6,不知大家有什么好的建议，有用过的说一下仪器的性能。这两款都号称是世界最尖端，哪一款更先进

近来，看到一些网友对连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行了讨论。本人认为有些观点还是没有冲破旧思想去看待新问题，例如：光源的“锐度”问题。通过阅读《High-Resolution Continuum Source AAS》这本书后，我摘录了关于连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]发展历史的部分，跟各位网友分享一下，希望能在一定程度理顺各位网友思考连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的思路。在这里，也项补充以下几点:1、附件的内容出至《High-Resolution Continuum Source AAS》2005年第一版，作者：B.Welz，H.Backer-Ross，S.Florek，U.Heitmann；2、内容为全英文；3、一些需要注意的名词：“white lihgt”指的是入射光或发射光；“black light”指的是吸收光。另外，里面出现了一些人名，都是光谱历史中的著名人物。4、请注意阅读红色标注部分，请思考一下：为什么现今的传统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]要使用空心阴极灯等锐线光源呢？是不是连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]必需使用锐线？希望大家看了之后能多发表意见。我觉得充分了解连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的发展历史是进一步了解其基本原理和实际应用的基础。[~104611~][~104612~]

耶拿公司早已推出了连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],这样大家做分析就不必做一个元素换一个灯了..[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]已经有了这样的改革,那么原子荧光可否也模仿这样的技术呢??普通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]与原子荧光光源的区别在于强度.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用的灯是低电流低强度空心阴极灯,而原子荧光用到的都是高强度空心阴极灯...不知道这个是否会成为制约原子荧光发展的阻碍.

有没有用德国耶拿的原子吸收的朋友，德国耶拿的连续光源的原理与与传统原子吸收的空心阴极灯有什么区别？还有就是概率波的振幅怎么理解，机械波的振幅是偏离平衡位置的最大位移，那概率波呢？

1、听说，连续光源检测速度很快，但有一位朋友亲口告诉我，他们有两台原子吸收，一台是用空心阴极灯的，一台是用连续光源的，但他们说连续光源检测时，速度没有空心阴极灯的快，用过的朋友，你能告诉我吗？2、连续光源的原子吸收软件不好使用？真的吗？

原子吸收石墨炉在做胶囊的时候，在进第一次样的时候石墨炉燃烧了两次……这是什么原因？

石墨炉原子吸收光谱仪分析有关灯电流、光谱通带及吸收线的选择原则和方法与火焰法相同，所不同的是光路的调整要比燃烧器高度的调节难度大，石墨炉自动进样器的调整及在石墨管中的深度，对分析的灵敏度与精密度影响很大。另外选择合适的干燥、灰化、原子化温度及时间和惰性气体流量，对石墨炉分析至关重要。1 干燥温度和时间选择干燥温度应根据溶剂沸点和含水情况来决定，一般干燥温度稍高于溶剂的沸点，如水溶液选择在100~125℃，干燥温度的选择要避免样液的暴沸与飞溅，干燥时间按样品体积而定，一般是样品微升数乘1.5~2。干燥时间与石墨炉原子吸收光谱仪器的结构有关，不能一概而论。2 灰化温度和时间的选择在实际应用中，通过绘制吸光度A与灰化温度T的关系来确定最佳灰化温度。在低温下吸光度A保持不变，当吸光度A下降时对应的较高温度即为最佳灰化温度，灰化时间约为30s。加入合适的基体改进剂，能更有效地克服复杂基体的背景吸收干扰。3 原子化温度和时间的选择原子化阶段的最佳温度也可通过绘制吸光度A与原子化温度T的关系来确定，对多数元素来讲，当曲线上升至平顶形时，与最大A值对应的温度就是最佳原子化温度。原子化时间选择原则必须使吸收信号能在原子化阶段回到基线。4 高温除残除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度，在每个样品测定结束后，在可短时间内使石墨炉的温度上升至最高，空烧一次石墨管，燃尽残留样品，以实现高温净化。5 惰性气体流量的选择通常仪器都采用石墨管内、外单独供气，管外供气连续且流量大，管内供气小兵可在原子化期间中断。（选自网络）

如题，最近看到德国耶拿“连续光源的原子吸收光谱议”，有用过的吗？怎样？特别是些碱金属碱土金属及卤素

请问有没有人知道 耶拿的连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]大概多少钱？

不知道有没有人用过耶拿的连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，他们（厂商）吹嘘的很厉害，但我还没有见到谁用过。

咨询一下，就是原子吸收石墨炉使用的时候，吧氩气打开，冷却水也打开，空烧石墨管，显示窗口“石墨炉保护气已断开，不能加热升温”，检查气路是通的，这是什么情况，有遇到过得吗？

原子荧光法与石墨炉原子吸收法 测定水中砷含量的经验探讨摘要：本文探讨了原子荧光法与石墨炉原子吸收法在同时测定水中砷含量的不同仪器性能。通过下面两个方法比较，在水中砷的测定方面原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法，是一种值得推广的方法。关键词：原子荧光：石墨炉原子吸收：砷：水前言：砷大量存在于自然环境中，具有很高的毒性，并且易于在有机体中聚积。无机砷的毒性极强，对人体、动物体以及植物体都是有危害，并且还是一种致癌物质，容易引起皮肤癌、肺癌、肝癌等。随着砷在工业中的广泛应用，使得其危害问题更为突出，在水质检测中砷已经被列为重要的项目之一。目前对生活饮用水中砷的测定方法，按卫生部《生活饮用水检验规范》有二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和原子荧光法、有些方法操作繁琐费时、灵敏度低、试剂毒性大且测试周期长。本文将原子荧光与原子吸收两种方法比较，对水中砷的检测进行了比对。1 材料与方法1.1仪器 AF-610A原子荧光光度计：砷空心阴极灯。 AA-7000石墨炉原子吸收分光光度计；砷空心阴极灯。1.2试剂（1）砷标准溶液：1000ug/ml,盐酸（优级纯）10%：硼氢化钾（优级纯）2%：介质为氢氧化钾（优级纯）0.2%：硫脲5%-抗坏血酸5%混合溶液；去离子水。（2）砷标准溶液：1000ug/ml,硝酸（优级纯）2%1.3工作方法原理1.3.1原子荧光法在酸性介质中，用硫脲和抗坏血酸使五价砷还原为三价砷。测定时，酸与硼氢化钾反应，产生大量新生态氢，并生成氢化物，以惰性气体(高纯氩)为载体，将氢化物导入原子化器中进行原子化，以砷元素高强度空心阴极灯作激发光源，使砷原子发生荧光，荧光强度在一定范围内与砷的含量成正比。1.3.2石墨炉原子吸收法样品在经过适当处理后，被注入石墨管中，经过干燥，灰化后，所含的待测元素在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气，其基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与砷浓度成正比。1.4仪器工作条件1.4.1原子荧光法负高压：270V; 灯电流60mA; 原子化器高度7mm；载气（高纯氩）流量：900mL/min1.4.2石墨炉原子吸收法波长193.7nm, 灯电流3.36mA, 狭缝0.4mm, 保护气：高纯氩气，流量：0.2L/min; 预热30min; 进样量20uL。2 试验2.1原子荧光法2.1.1[/

各位老师： 实验室目前使用岛津AA7000的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。最近一段时间发现在实验过程中石墨锥附近积碳很严重。而且连续几次有石墨管被烧断的现象。询问过其他使用同类型设备的实验室暂时没遇到过这种情况。工程师给的建议是更换石墨锥。这台仪器是17年6月份开始使用的，使用频率不算特别高的。有没有可能是其他原因导致的这种情况了？

石墨管使用须知1、目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。纵向加热石墨管有：标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag 等元素的测试。镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。横向加热石墨管有：带平台石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。2、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。3、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。4、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。5、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度(≥99.99%)的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN 分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的最佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。7、请分析工作者切记：待测样品溶液绝对不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。8、采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护 原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3 秒 测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1 秒或0.X 秒加热。

连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的特点[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125623]连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的特点[/url]

用原子吸收石墨炉测乳中的镉时，虽然范围是60-120%，但回收率很低，基本上不来，40%-60%之间，请问有什么好的方法吗？？？谢谢

各位前辈，我想请教一下，我在做原子吸收石墨炉法，调石墨炉喷嘴位置对准了石墨管的进样小孔了，溶液也打进去了，可是过了几秒溶液就喷出来了，是怎么回事啊？

我单位买了一台上海精密科学仪器的AA320N火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，现在老总想换成石墨炉的。请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪如何更换为石墨炉的？需要换什么东西？高手指教指教

目前国产的单火焰原子吸收基本上得到了市场的认可，和进口的没什么差别。但是，总有那么一些声音，认为国产的石墨炉不行，不能用，如湖南市场很多有色金属的事业单位就这么认为。我不知道为什么会有这种舆论，这话说的我们是很不服气，国产的石墨炉真的不能用吗？各位使用过国产石墨炉原子吸收的，来说说你们的使用情况。一定要注明你们的石墨炉原子吸收的厂家，以及检测什么项目。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉石墨锥的清洗方法

最近在用石墨炉原子吸收测定银！操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。酸度保持多少？我用的仪器是耶拿650P！

给位老师好： 连续光源和普通光源的原子吸收有什么区别吗？有什么优点啊。连续光源只有一个光源对多种元素的测定除了快会不会不准呢？

假若你有足够的钱，你会买连续光源的原子吸收吗？

请问老师们，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]5750.6水中银，空白吸光值0.02，是不是有点高，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的空白值有要求吗？