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有毒有害碳氢化合物分析仪

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  • 【求助】SO2分析仪中的除碳氢化合物的管

    求助：样气中碳氢化合物对SO2的测量影响较大。SO2分析仪中有一段管子，通过选择渗透的方法，可以将空气中的碳氢化合物去除。求助，这种管子在哪里可以买的到，是一种什么材质啊。请高人指点。

  • 利用气相色谱法测定液氧中碳氢化合物的浓度

    空分设备长期运行后，入塔空气中残存的微量乙炔和其他碳氢化合物在液氧中必然会逐渐浓缩，当含量超过其溶解度时就会出现固体颗粒析出，从而构成了对空分生产的极大危害。为确保空分系统长周期安全运行，所以对液氧中乙炔和其他碳氢化合物的含量进行分析监测，以便为空分生产提供可靠的分析依据。我厂购买了HZT-02型气相色谱仪。采用氢火焰离子化气相色谱法解决了液氧中的碳氢化合物的定性定量的分析问题。　　1 分析所用仪器　　HZT-02型痕量总烃色谱分析仪。电脑数据处理氢气发生器高纯氮气一瓶仪表空气。　　气源要求：要求氢气必须为超纯且干燥。空气为无油且干燥空气，采用瓶装氮气作载气，纯度为99.995%以上。　　2 分析方法　　2.1色谱柱的选择　　若要成功地分析样品，必须针对分析对象正确选择柱子的类型，柱长和内径等。以便能快速高效地分析样品。　　色谱柱选择：根据厂家提供及日常分析所需选用1米不锈钢调试柱和1#浓缩柱　　总之色谱柱是决定分离好坏的核心，一只质量好的色谱柱应该拄效高，选择性好，内壁惰性和使用温度范围宽　　2.2载气及其流速的选择　　对一定的色谱柱和试样来说，有一个最佳载气流速，此时柱效最高。此外，还必须考虑检测器的类型，不同类型的检测器对载气有不同的要求。尤其是使用氢焰离子检测器(FID)时，最大灵敏度需要一定浓度的含有所需化合物的标准样品来优化流量，用该标样在不同载气，空气和氢气流量进行实验来确定产生最大响应的流量，其中起决定作用的变量是氢气和载气的比率。　　根据厂家提供和实验，我们厂选定以下进样系统的压力：　　载气：0.08MPa氢气:0.04MPa空气：0.055MPa　　2.3柱温的选择　　柱温是一个重要的操作参数，直接影响分离度和分析速度。首先柱温不能超过柱子的最高使用温度。一般提高柱温使各组分挥发靠近，不利于分离，若柱温太低，则峰形变宽，柱效下降，分析时间延长。选择的一般原则是在使最难分离的组分尽可能好的分离前提下，尽可能地采用较低的柱温，但以峰形不拖位尾，保留时间适当为基准。若试样的沸点范围较宽，宜采用程序升温。具体操作条件的选择应根据不同的实际情况而定。　　我们所要分析的是C4以内的气态烃，沸点范围虽然不是太宽，但对柱温的改变也相当灵敏。一般若恒温可以满足分析要求时，尽量不采用程序升温，经过实验，我们将柱温设定为50度，检测器温度100度。　　2.4分析法的选择　　从理论上来讲，分析方法有归一法，内标法和外标法三种。但是液氧中碳氢化合物组分含量是不能确定的，各组分浓度范围变化不大，属同质痕量组分的气体样品分析。根据这些特性，外标法比较适合，且方便而快捷。所以我们采用外标法作为定量分析。具体做法即通过标样分析，求出对应组分的校正因子。近而求出对应组分的含量。校正因子的测定是关键，因为若想得到各组分的准确含量，必须确保校正因子准确无偏差，进样量多少要适中，一般为1ml。　　3 结论　　采用氢火焰离子化气相色谱仪可以圆满解决液氧中碳氢化合物的分析问题，而且也可分析液空，氧槽中碳氢化合物。而且稳定性好，操作方便，保证了空分的安全生产

  • 【求助】在线分析碳氢化合物热解后的产物成分和含量的仪器？

    我是想在线检测化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]渗透（CHEMICAL VAPOR INFILTRATION）制备碳材料的过程中碳氢化合物（甲烷、丙烯、液化气和天然气等）在反应炉中热分解产生许多中间产物如C1-C6及其自由基、芳烃、氢气的含量，最好能够定量分析。炉内温度800-1200度，负压状态，分解的产物一部分最后形成热解炭，一部分作为废气排出。我对在线检测仪器不懂，请各位指教。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]好像不能使用在这么高的温度？红外分析仪器可以吗？[em0909]

  • 气相色谱仪检测液氧中碳氢化合物

    空分设备长期运行后，入塔空气中残存的微量乙炔和其他碳氢化合物在液氧中必然会逐渐浓缩，当含量超过其溶解度时就会出现固体颗粒析出，为确保空分系统长周期安全运行，对液氧中乙炔和其他碳氢化合物的含量进行分析监测，为空分生产提供可靠的分析依据。 1分析所用仪器 HZT-02型痕量总烃色谱分析仪。电脑数据处理氢气发生器高纯氮气一瓶仪表空气。 气源要求：要求氢气必须为超纯且干燥。空气为无油且干燥空气，采用瓶装氮气作载气，纯度为99.995%以上。 2分析方法 2.1色谱柱的选择 若要成功地分析样品，必须针对分析对象正确选择柱子的类型，柱长和内径等。以便能快速高效地分析样品。 色谱柱选择：根据厂家提供及日常分析所需选用1米不锈钢调试柱和1#浓缩柱总之色谱柱是决定分离好坏的核心，一只质量好的色谱柱应该拄效高，选择性好，内壁惰性和使用温度范围宽 2.2载气及其流速的选择 对一定的色谱柱和试样来说，有一个最佳载气流速，此时柱效最高。此外，还必须考虑检测器的类型，不同类型的检测器对载气有不同的要求。尤其是使用氢焰离子检测器（FID）时，最大灵敏度需要一定浓度的含有所需化合物的标准样品来优化流量，用该标样在不同载气，空气和氢气流量进行实验来确定产生最大响应的流量，其中起决定作用的变量是氢气和载气的比率。 2.3柱温的选择 柱温是一个重要的操作参数，直接影响分离度和分析速度。首先柱温不能超过柱子的最高使用温度。一般提高柱温使各组分挥发靠近，不利于分离，若柱温太低，则峰形变宽，柱效下降，分析时间延长。选择的一般原则是在使最难分离的组分尽可能好的分离前提下，尽可能地采用较低的柱温，但以峰形不拖位尾，保留时间适当为基准。若试样的沸点范围较宽，宜采用程序升温。 液氧中碳氢化合物组分含量是不能确定的，各组分浓度范围变化不大，属同质痕量组分的气体样品分析。根据这些特性，外标法比较适合，且方便而快捷。

  • 做碳氢化合物和苯系物用什么柱子

    请教，我想做碳氢化合物，包含C1-C6的烷烃和烯烃，可能还有炔烃。同时还有苯，甲苯，二甲苯的三种异构体。用一根毛细柱能分开吗，比如氧化铝柱子，请大神指点

  • 碳氢化合物拉曼图谱库

    各位专家： 小弟想要做甲、乙、丙、丁、戊烷以及硫化氢 二氧化碳和氢气的拉曼实验，不知它们的拉曼图谱，希望各位专家能不能友情提供下，另外有木有这些碳氢化合物的拉曼图谱库？ 不胜感激

  • 【求助】空分中的碳氢化合物分析，甲烷峰的分叉？

    色谱用三氧化二铝的毛细管柱分析氧气中的碳氢化合物，FID的检测器，甲烷峰始终有分叉。有没有同样情况的，请求大家共同讨论？[img]file:///C:/DOCUME%7E1/ADMINI%7E1/LOCALS%7E1/Temp/moz-screenshot.png[/img][img]file:///C:/DOCUME%7E1/ADMINI%7E1/LOCALS%7E1/Temp/moz-screenshot-1.png[/img]

  • 二氧化碳中碳氢化合物如何检测？净化温度指什么？

    15版药典四部二氧化碳中碳氢化合物项方法描述如下：“取本品作为供试品；取甲烷含量为0.0020%的气体（以氮气为稀释剂）作为对照气体，照气相色谱法(通则0521)试验，用玻璃球为填料的色谱柱（0.8mX4mm，8 0目）；柱温为110°C;进样口温度为110°C ; 检测器温度为120°C。量取供试品气体与对照气体，注入气相色谱仪，在净化温度为360°C时测得的峰面积为相应空白值；量取供试品气体与对照气体，注人气相色谱仪，测定峰面积，减去相应空白值后的峰面积为校正峰面积。按外标法以校正峰面积计算，含碳氢化合物（以甲烷计)不得过0.0020%。”这其中标红的净化温度具体是指什么？是否因为药典方法描述不够详尽，实际是甲烷转化器之类的转化温度？还有，相关方法有人做到过或者会做的吗？用的是什么牌子的仪器？烦请不吝赐教，万分感谢！

  • 【原创】【第三届原创大赛】译文：自动检测碳氢化合物中的卤素和硫

    参赛来了，前面都翻的是标准，再投一篇关于离子色谱的文稿译文：自动检测碳氢化合物中的卤素和硫新仪器方法使分析更方便快捷K.CHASSANIOL,德克萨斯休斯顿戴安公司M.MANAHAN新泽西诺伍德科索仪器公司R.BROOKS，德克萨斯休斯顿科索仪器公司燃烧离子色谱CIC是综合了气体燃烧和离子色谱IC的一种新的分析技术。这种技术用于测定煤、原油、石脑油、烷基油、液化气及有关村料中的卤素和硫。许多炼厂中间产物和进料中含有机氟氯等。在一定条件下出现在炼制过程中，有机卤素会分解形成氢氟酸HF或盐酸HC从而导致催化剂中毒并在生产过程中产生严重腐蚀。L仪器操作自动快速分析炉AQF是一个石英炉，在石英炉里样品燃烧并使待测元素以气态释放：F-、Cl-和其它卤素变成气态HX，硫则变成二氧化硫SO2和三氧化硫SO3。把石英炉与一个气体吸收模块连接，这些气体通过一种吸收液。这样将酸组分收集到一个含有内标的液态溶液中。燃烧阶段完成后，吸收液可用IC很容易分析。在AQF和IC间，一个好的接口可使卤素氟、氯、溴、碘和总硫（以SO3计）测定浓度达到ppm以下。此分析要求的时间比传统的仪器少很多。图1和图2分别是液化气LPG和甲苯在低达ppm以下浓度水平的CIC分析。磷酸作为内标而非样品燃烧产生的。数据分析由软件控制的运行可使用户精确控制燃烧过程并报告色谱分析结果。它还可以允许当前样品的IC分析完成前燃烧下一个样品，这样提高样品分析效率。淋洗液免试剂离子色谱RFIC自动生成并提纯用于IC分离的淋洗液。RFIC只需要去离子水源并免去了需要手动准备或预置淋洗液的麻烦。在最小化运行时间的同旱，自动生成的梯度淋洗方法已经优化到最大分辨率。不需要燃烧时本系统还可直接用RFIC分析过程水样品。进料分析表1和表2列出了不同的碳氢化合物进料和产品F-、Cl-和[font

  • 碳氢化合物（C2-C4）检测分离

    碳氢化合物（C2-C4）检测分离

    小弟目前正在用气相色谱仪进行C2-C4碳氢化合物的分离标定C2-C4标气的成分为C2H2：1%； C2H4：5%；C2H6：5%；C3H6：5%；C3H8：5%；C4H8：5%；C4H10：5%平衡气体为N2GC型号：GC2014 SHIMADZU检测器：TCD 温度：100C色谱柱：Hayesep 柱温：50C进样口温度：100C载气：He 40ml/min根据岛津技术提供的资料C2-C4在Hayesep柱子上的出峰顺序为C2H4, C2H6, C2H2, C3H8, C3H6, C4H10, C4H8.目前测得的结果如附件所示 第一个峰是N2 后面三个应该一次为C2H4, C2H6, C2H2, 但是紧接着后面就出现了一个很宽的峰 而没有出现C3 C4的峰我想问的是 出现上述问题 是因为以下原因么：（1）停留时间设置太短；（个人认为20分钟已经很长了啊）（2）温度程序有问题，是不是需要采用程序升温的方式；（3）检测器有问题，是不是得换用FID检测器；（4）色谱柱有问题麻烦大侠们帮我分析一下，主要问题是哪个？怎么在较短的分析时间里获得各种物质的峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402160706_490274_2745046_3.png

  • SO2分析仪中的碳氢涤除器的材质与可提供的厂家

    [font=&]遇到问题，看论坛上有人求助过，但没解决，重开一贴咨询：[/font][font=&] 样气中碳氢化合物对SO2的测量影响较大。[/font][font=&] SO2分析仪中有一段管子，通过选择渗透的方法，可以将空气中的碳氢化合物去除。[/font][font=&] 求助，这种管子在哪里可以买的到，是一种什么材质啊。[/font][font=&]请高人指点。[/font]

  • 如何去除透射样品腔长期累积的碳氢化合污染物？（透射等离子清洗机和等离子清洗透射样品杆的应用）

    如何去除透射样品腔长期累积的碳氢化合污染物？（透射等离子清洗机和等离子清洗透射样品杆的应用）

    透射系统拍高分辨，或者进行EELS等高端分析工作经常会遇到很麻烦的污染物，这些一部分是样品本身带有的可通过外置的等离子清洗机处理，另一部分也是现在比较难处理的就是透射系统样品腔内本身长期的碳氢化合物。等离子透射样品杆可以达到清洗效果，同时对样品以及透射系统本身没有任何的影响。 而非传统意义上等离子清洗用的是高能量的离子对样品特别是脆弱样品的破坏损伤，加热损伤等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107062250_303575_1757238_3.jpg而透射使用的外置式等离子清洗机不但可以对市场上不同透射样品杆进行清洁外，还可以进行特殊样品的真空储存。这样怕氧化的样品或特殊样品不但可以进行等离子清洁外还可以进行真空保存。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107062257_303576_1757238_3.jpg

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