气相色谱面积归法计算含量

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

高效液相报告单上氨基酸含量怎么计算 用面积归一化法计算氨基酸含量，现在我有氨基酸的检验报告单，有高效液相的图谱，还有列表的各种氨基酸的面积和保留时间，化验人员用笔写出了氨基酸含量，我就想知道拿个笔写的氨基酸含量是怎么求出来的？

使用面积归一化法不是只能计算同类物质的相对含量了吗,而外标法计算的不是绝对含量吗?

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢[/color]

各位老师好我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定化工产品主含量（面积归一化法）测定出来的含量比其他单位的偏高，相同的色谱柱型号。这是为什么？主要与仪器还是色谱柱有关？

我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一法做丙酮的含量，我现在要做含量方法学研究，要做线性，请问大家用面积归一法怎么做线性？

我现在做一糖的液相,岛津的机子,手动进样，用示差折光检测器,以前没对照品只能用面积归一化法,除去两个负峰(有时是一正一负两峰,我是用流动相做溶剂来做的,所以一直不明白这两峰怎么会出现),还有一主峰和一很小的杂质峰,这样计算产品的含量大概能达到99%左右,后来从英国泰莱公司买的对照品,就用外标法做,但计算下来含量只有96%左右,很不明白是怎么回事呢,请大家帮帮我

假设在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](FID)上分析样品，用面积归一法得到结果，组分A=30%、B=70%，请问该结果代表的是质量含量还是体积含量？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢

现在需要进行方法学验证，用的是GC直接进样，面积归一化法测含量，一般使用面积归一化法计算时方法学验证该怎么做？现在我遇到的问题是 需要先进行衍生化，再进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，通过面积归一化法计算含量衍生化的过程为 称取样品加溶液1回流30min，再加溶液2回流5min，再加溶液3萃取，接着用水萃取3次后用无水硫酸钠干燥得到方法中要求进系统适用性试验溶液，用来考察分离度，现在我需要进行方法学验证，那么线性的几个不同浓度点我该怎么去设置呢？是通过不同称样量来衍生化得到还是衍生化一个后稀释得到？那么稀释液又该选用那个呢？溶液1还是溶液2还是其他什么溶液呢？线性图中的横轴和纵轴分别用什么来表示呢？还有系统适应性溶液需要先进上面要求的系统适用性溶液后再进5针对照溶液呢？还是直接将上述的系统适用性溶液重复进5针？怎么算其RSD%，用供试品回流还是对照品回流？因为我想假如用对照品进行衍生化，那么其含量是100%，那还怎么考察呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的面积归一法，检验无水乙醇中异丙醇的含量，面积归一法的计算公式如下，异丙醇 按含量方法测定，异丙醇含量不得过0.003%。以归一法测定，组分的质量分数为W1计，数值以%表示。按下式计算 W1= ×100（i=1,2,…,n）式中：fi—组分i校正因子的数值； Ai—组分i峰面积的数值，单位为平方厘米(cm2)，或为毫伏分（mV• min）需校正组分甲醇和异丙醇相对于乙醇的质量校正因子分别为f甲醇/乙醇=2.21，f异丙醇/乙醇=1.00。请问原标准中异丙醇相对于乙醇的质量校正因子要不是代入公式计算？？？？？？？？

请问盐酸多西环素中乙醇含量的检测，采用气象色谱法，按内标法以峰面积比值计算，请问它的具体计算公式是怎样的？

[color=#444444]请问一下，我们实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测丙酮中杂质含量，方法是面积归一法，进样量0.2微升，检测结果为0.7562%，分子量为98，如何把他转换成多少ppm的形式啊？请各位大侠明示，感激不尽啊！！[/color]

我用的是岛津气相色谱，TCD检测器，想用校正面积归一法测定混合其体中二氧化碳含量，怎么求相对校正因子？

本人新人小白 ，毕业课题用gc-ms测脂肪酸，因为没有标准物，看了很多文献都有用面积归一化法求相对含量的 。。请问怎么求啊？就只是单峰面积除以总峰面积就可以了吗？？

谢谢老师的指教，祝新年快乐！还有就是面积归一化法具体是怎么计算的，HP4890色谱仪中的面积法是否等同于归一化法？计算结果是积分仪直接计算出来的吗？还是需要另外换算呢？其相对百分含量能等同于绝对百分含量吗？另外我们公司油脂粗品的酸值有十几之多，也就是说游离脂肪酸很高，可用上法测出的含量没有变化，酸值太高是否不适用该法，我公司没有自动进样器，用外标法恐怕误差太大，用内标的话应选择什么样的内标物较为合适呢？问题太多，谢谢各位的不吝赐教！

谁能教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积百分比和归一法的计算

我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教高手们这样测算的含量准确吗？

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

如何通过气相面积归一法测得物质的面积和含量来求物质转化率和选择性。例如 A生成了B+C+D+F 目标产物为B 反应后生成的含量A有20% B20% C20% D20% F20% ，需要校正因子什么的么。我是初学者

想请问下，大家在用面积归一化法做香精组分含量百分比时，加入内标半定量（没有做校正因子的情况下），得到各个组分的含量（ppm），最后算出来的白分量总和不是100%。由于溶剂过载，基于FID面积计算不准确，最总溶剂含量大家怎么计算的哈？ 我直接没有算溶剂百分含量，各组分算完之后，加溶剂到100%，不知道这样误差会不会很大？ 还是要稀释后定量准确的溶剂含量？大家给我点建议哈

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖含量，将每种单糖进样后得到其峰面积和面积百分比，然后进要测的样品，样品中的各个单糖的峰面积和面积百分比也可以得出，那么接下来根据每个单糖的峰面积怎么求我混合样品中的单糖含量呢？用面积归一法。。。

多组分不饱和脂肪酸可用峰面积归一化法来测定含量吗？ 我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教各位老师这样测算的含量准确吗？ 谢谢