气相色谱面板建立激活方法

[size=4]请问哪位有北分瑞利SP-3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面板操作的说明书啊？最近学校买了两台此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，面板普通实验还能操作，一些控件还是不会啊！[/size]

说的也不太清楚，就是一FID，毛细柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，开机后可听见马达还是风扇转动的声音，但前面的控制面板没有任何显示，灯也不亮，不知是啥问题，大家给点意见[em01]

有那位老师知道3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]面板上的SINGLE键.MULTI键。TUNE/INF键和TUNE ON键的作用是什么？谢谢

电脑上的色谱工作站仪器控制面板打不开[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008131256478848_1454_3547165_3.png[/img]

在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样如何定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解温度。4、分离条件优化分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在GC中，色谱柱是分离成败的关键。5、定性鉴定所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。6、定量分析要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法最简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度最高，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。7、方法的验证所谓的方法验证，就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。本文摘自《气相色谱方法及应用》

A5000气相色谱工作站 多点校准曲线的建立方法，需求建立过程在使用多点时，必须自己把峰面积自己输入进去吗？工作站不能自动显示吗？

A5000气相色谱工作站 多点校准曲线的建立方法，需求建立过程在使用多点时，必须自己把峰面积自己输入进去吗？工作站不能自动显示吗？

色谱控制面板的DET键失灵，检测器关不上，每次更换载气总是直接关电源，载气换好后再直接开电源，这对色谱的检测器TCD损害大么，控制面板可以修么

各位好！请问一下那个色谱仪的面板上显示的《后检信号》和《输出》是什么意思呢？谢谢！

电脑上面的色谱工作站里仪器控制面板打不开，要怎么办，急，在线等[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008131253283278_2363_3547165_3.png[/img]

使用多年后，由于溶液滴洒等原因，我们用的光度计面板光度计面板多少有些腐蚀，很是难看，曾经有人告诉我们用石蜡防腐，效果虽好，但是平时很难看。大家有什么简单有效的防腐方法吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的建立lihongbo0804 发表于: 2008-4-29 12:46 来源: 分析化学博客 第一章 前言1，引言2，那些样品可以作为分析对象1，引言[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是根据气-固、气-液、气-液-固之间的相平衡，借溶质分配系数的不同而进行分离的方法。建立相平衡的“界面”最好是无穷大，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能满足在这个极大的表面上瞬间建立相平衡的条件。由于一般用惰性气体作载气，故可认为溶质和载气分子之间基本上没有相互作用。为减少色谱柱中的纵向扩散，流动相最好用分子量大的载气。另外，还存在一个使理论塔板高度（H）最小的最佳线性流速。但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在选择色谱柱时基本上可以忽略这些。研究固定相液体、载体表面、吸附剂以及溶质在液相中或固体表面上的分子间相互作用，才是选择色谱柱的必要事项。2，那些样品可以作为分析对象分析样品的物性（如沸点、官能团、反应性、溶解的溶剂系统等）与选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的分离条件密切相关。保留体积（Vg）与样品沸点（TB）之间的关系：式中：M1—液相的分子量，γ—溶质的活度系数（同系物溶质的γ基本相同，则保留体积的对数与TB成直线关系），T—色谱柱温。（1）溶质之间沸点相差20℃时：容易用标准色谱柱分离；（2）溶质之间沸点相差10℃时：若选择与溶质有相似极性的固定液，很容易分离；（3）溶质之间沸点相差5℃时：用较长的色谱柱或用结构与溶质很类似的固定液；（4）溶质之间沸点相差0~2℃时：当两者的沸点相近时，若每种溶质的官能团不同，选用与其中一种溶质的极性相近的固定液就容易进行分离。但对具有相同官能团的同系物要选择可以利用结构差异的固定相（如分离o-，m-，p-位取代苯可用FFAP/Carbopak C等气-液-固体系）；（5）溶质沸点在-50℃以下：用强吸附剂作填料，而且柱温要置于低温；（6）溶质沸点在-50~20℃：用吸附剂或以吸附剂为载体，且在担体上涂渍极性固定液的填料；（7）溶质沸点在20~300℃：几乎所有的填料均可使用；（8）溶质沸点在300℃以上：用高沸点固定液或根据情况将样品衍生化后再供分析用，或者用液相色谱法测定。第二章 色谱分离条件选择的指标1，柱效能（N）2，选择性（α）3，分离度（R）1，柱效能为了分离某一物质对，当相对保留值不变（固定液、柱温不变），而k值（固定液配比）变化时，k越小越是靠近非保留峰，则完全分离所需的塔板数越多。但扣除非保留峰后（tR-t0）算出的有效板数（neff）却保持不变，则分离情况也可保持不变。2，选择性所谓选择性就是固定液对于两个相邻组份的相对保留值，也就是某一难分离物质对校正保留值之比，以α表示。α代表固定液对难分离物质对的选择性保留作用，其数值越大，越容易分离。3，分离度（R）柱效能只说明色谱柱的效率高低，却反映不出难分离物质对的直接分离效果；而选择性则反映不出效率高低，故需用一综合性指标，即既能反映柱效能又能反映选择性的指标，作为色谱柱的总分离效能指标，这一指标就是分离度，分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。而R值越大就意味着相邻两组份分离得越好。

LC-MS/MS，液相系统为岛津，质谱为API4000（旧机器），最近老是碰到一个比较奇怪的问题，在进样过程中，ABI4000会自己去活，关闭程序，重新开启软件，重新激活，一直激活不了，将质谱Reset一次，基本就可以连接，但是不能老是这样Reset质谱，现在不知道问题出在哪里，是在软件上面，还是在硬件上。现在跟各位讨教一下

我用的是上海精科的GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，今天使用时面板出现overinj，一开始怀疑铂电阻坏了，后来用万用表检查了一下，都没断，请问是什么原因呢？

正在做天然气的H同位素检测，由于GC和软件的通讯问题没法解决，需要在GC面板上手动输入参数，各位大神Oven、Front inlet、column参数的设置谢谢

作者：John Oostdijk安捷伦气相色谱研发化学家现代气相色谱 (GC) 和气质联用 (GC/MS) 仪是重要的分析工具，适用于许多基质中低 ppb 级化合物的精确、重现性测量。然后，只有当化合物在整个流路中保持完整才能获得精确的测量结果。当分析物比烷烃具有更大的活性时，流路中可能会含有需要进行脱活的不同金属部件。这些分析物包括农药、酒精和其他极性较高的化合物。如果表面未脱活处理，分析物可能会进行可逆相互作用、出现峰拖尾和不可逆相互作用（吸附在表面或与流路表面发生反应，或者催化剂断裂），导致回收率降低。查看安捷伦惰性流路解决方案的基础导论，了解更多信息。不锈钢惰性的重大改进安捷伦的新型 UltiMetal Plus 技术在不锈钢惰性方面具有显著改进。UltiMetal Plus 脱活化学物质专用于钢和不锈钢表面，其安全性较好，可用与方法中规定的不锈钢产品中，比如两通接头、密封垫圈、管线、反吹装置、气相色谱进样口焊件和选择的检测器部件。在本文中，我们主要讲述了 Agilent UltiMetal Plus 不锈钢毛细管线可以作为常用熔融石英管线的替代选择。UltiMetal Plus 脱活总览可以参见安捷伦出版物 5991-3357CHCN。http://www.chem.agilent.com/en-US/Newsletters/accessagilent/2014/jul/publishingimages/ultimetaltubing_fig1_SM.gif放大图片图 1. 串联和柱后测试的原理串联测试管线我们使用串联色谱柱设置来举例验证管线惰性技术（图 1）。首先在参比气相柱上分离化合物，然后柱后连接接头和一根管线。该管线与火焰离子化检测器相连。由于系统惰性受到整个流路的影响，所以我们进行了系统测试来建立基本惰性曲线。为了能够测量系统活性的较小差异，系统需要具有高的初始惰性。通过进样量、分流比和测试混标的浓度来计算进入色谱柱设置的分析物的量。几个测试组分的峰对称性和相对或绝对回收率是用于比较接头和管线部件惰性的重要参数。http://www.chem.agilent.com/en-US/Newsletters/accessagilent/2014/jul/publishingimages/ultimetaltubing_fig2_SM.gif放大图片图 2. 使用高惰性混标比较不同类型的管线，5 m x 0.53 mmAgilent UltiMetal Plus 提高了性能在图 2 中显示了 Agilent UltiMetal Plus 0.53 mm 管线串联测试的比较结果。使用极高惰性测试混标，比较了 UltiMetal 早期产品（20 年前研制出）、新开发的 UltiMetal Plus 管线和非安捷伦供应商的管线惰性。所有难检测的测试标样均流出，其惰性合格（尽管磷酸三甲酯和 1,2-戊二醇出现较多的拖尾）。与早期的 UltiMetal 管线相比，Agilent UltiMetal Plus 技术的惰性有了显著提高。非安捷伦产品略微有较多的拖尾。安捷伦出版物 5991-4499CHCN提供更多信息。Agilent UltiMetal Plus：更胜一筹UltiMetal Plus 脱活对于处理或切割管线无任何影响。要进行切割，您必须小心抓住管线以防扭曲，然后使用陶瓷管线切割器的平滑端在管线的相同位置多次划取管线。使用含乙醇的织物擦拭划痕以擦去散落的颗粒。最后，在来回弯曲管线时，使用色谱柱切割器来保持管线笔直。用放大镜检查断面以确保没有毛刺或不整洁的边缘，并且孔径没有变化。若有必要，进行重新切割。可查看安捷伦出版物 5991-3945EN ，获取全面指导。成功进行痕量脱活分析安捷伦对气相色谱系统的所有关键部件采用超高惰性脱活化学物质，包括超高惰性衬管。UltiMetal Plus 技术专用于钢和不锈钢系统，比如两通接头、密封垫圈、管线、反吹装置、气相色谱进样口焊件和选择的检测器部件。了解更多有关安捷伦脱活处理对当今痕量分析的作用的信息。

花了80大积分下了the unscrambler 9.7 破解版，可能没有操作对，为什么还让我输入激活码，激活码在哪呢？

请教大家一个问题，安捷伦的7890气相色谱，FPD检测器，用来做净化气中的微量硫，最近开机使用发现每次调用方法后自动点火程序执行三次，但每次的信号值只有200，点火失败，然后从仪器面板上手动操作点火，则信号值可以达到40000。从信号值可以判断自动时点火丝并没有加热，而手动时点火丝工作了。FPD温度220 氢气60 空气75 载气5 尾吹关闭打安捷伦售后电话询问，工程师答复这种情况以前没出现过，而且也不可能。可实际情况就是这样的，每次调用方法后都需要手动点火才能使用，比较麻烦。能排除的问题都排除了，还是无解？不知道大家有没有这种情况出现过？

请教个问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS 做1个样品之后 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]面板显示 加热区关闭,加热器不受控制，重启色谱部分，恢复正常，做了三个样品之后又出现上述故障，不知什么原因?

我们车间刚到了6台安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，那个原始方法建立比较模糊，还有那个方法建立的详细步骤有哪些，以及那个六通伐和十通阀是怎么将组分分离出去的，工作原理

1、样品的来源和预处理方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置 所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。3、确定初始操作条件 当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点的组分的沸点，但要低于易分解温度。4、分离条件优化 分离条件优化目的就是要在*短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中，色谱柱是分离成败的关键。5、定性鉴定 所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。6、定量分析 要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法*简单，但*不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。7、方法的验证 所谓的方法验证，就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。

VARIAN CP-3800 TCD建方法激活报错，求助！

液相色谱无法激活，右下角五个模块，中间三个都是红色，不知道是什么原因？

布鲁克450 FID不能随方法的激活而自动点火，需人工点火?

1.目的: 一般多窗口操作下, 鼠标在某窗口点击左键才能激活该窗口 若要省略点击, 直接鼠标指到的窗口便被激活, 可以进行以下设定 (Varian 仪器)2. 设定: anager (于桌面的下方横杠右边, TTT 图样), 点选 , 点选 3. 心得: 我一般喜欢设定如此