工业排污多参数水质分析仪

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受供水管网管材、年限、管网水自身物化反应、管网附属设施、盲肠段、管道施工、供水加压方式等二次污染因素影响，合格的自来水出厂水经过长距离管网输送后，水质可能会出现大幅度下降。给水安全输配是确保用饮用水水质重要环节，对管网水质进行连续在线监测，可及时了解管网水质，并为解决供水管网存在的问题、整体改善管网水质提供基础数据。管网水质稳定性通常包括生物稳定及化学稳定性。消毒剂余量、浊度是反应管网水水质稳定性的重要基础参数。在《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中明确规定采用氯气及游离氯制剂作为消毒剂时，管网末梢中消毒剂余量不得低于 0.05 mg/L，浊度不得高于 1 NTU（特殊情况下不超过 5 NTU）。水温、电导率、ORP、pH 值则很好表征管网水质的化学稳定性。应用情况MS6100 连续监测趋势图（余氯、浊度、pH 及水温）江西南昌某水业公司在供水管网加压泵站处采用哈希 MS6100 多参数水质分析仪，连续在线监测管网水中余氯、浊度、pH 及水温值，并将监测数据通过自购的无线传输模块上传至数据中心。从上图监测结果可以看出，在该泵站处余氯基本维持在 0.15~0.30 mg/L 之间波动，作为临近出厂水的管网中，较高的余氯含量可以保证终端水龙头水的生物安全性。浊度是居民判断水质好坏最直接的感官指标之一。该点位浊度大都维持在 0.1 NTU 左右小幅度，水质情况良好。其中 3 月 25、26 日出现两个短暂峰值随后快速下降至 0.1NTU左右，但峰值都在 1.0 NTU 之下，均未超标。如若长时间或者高频率存在该情况，则可能出现管网水质不达标的风险，进而引发居民投诉的可能。pH 及水温均在正常范围内小幅度波动，表明管网水质化学稳定性很好。MS6100 多参数水质分析仪可以快速反应管网水质实时情况，并及时上传至管理中心，使得水厂或者管理中心能及时根据连续监测结果作出及时的工艺调整或者应急预案，先于问题出现之前解决。从而为当地居民提供更优质、更有保障的饮用水，同时提高自身的运营管理效率，提高供水效益。 优势特点 ● 一体化设计，来水来电自动恢复，漏液监测报警● 维护成本低，节水、节电、省试剂、维护频率低● 配置灵活，测量参数可灵活搭配、通讯模式可选● DPD 法检测氯含量，结果更准确，测量间隔可调● 360° × 90°激光自清洗浊度，结果准确，维护量低 总结 MS6100 多参数在线分析仪主要应用于市政自来水管网、二次供水及泳池水的监测。本案例中该仪器应用于供水管网加压泵站处，连续在线监测管网水余氯、浊度、pH 及水温变化。通过 MS6100 多参数水质分析仪的实时监测数据，供水管理运营单位可以快速了解居民水龙头水质情况。结合出厂水的连续监测，可先于终端用水隐患出现之前，快速定位问题来源于厂区内或是管网导致，并制定相应的工艺调整及应急预案，保证供水水质，提升居民幸福感。同时，有利于减少可能存在的投诉，创造更好的工厂效益。哈希 MS6100 多参数在线水质分析仪可同时在线监测余氯、总氯、浊度、电导率、ORP、pH 及水温 7种参数。采用一体化设计，安装简易、维护量低、配置灵活、通讯功能齐全，停水停电自动保护、来水来电自动恢复，专为无人值守的应用场合设计。该点位仪器启用半年来，客户及运维商反馈监测数据准确、结果稳定，且维护量极低 ，给客户及运维商节省大量试剂及人工成本的同时，助力南昌智慧城市、智慧水务的建设。

HL7多参数水质分析仪在饮用水水源地监测中的应用背景介绍饮用水作为人民生活的基本保障条件，在工业化进程下受到的安全威胁日益增多。水源地水质的好坏直接关系到自来水厂处理工艺的优化管理、出水水质和成本等。以水源作为核心标准，从根源上加强对饮用水水源地水质的监测，掌握水源地取水量、水质状况及变化趋势等，为饮用水水源地保护及时提供技术支撑，对确保饮用水安全具有重要的意义。 针对水库作为水源地的情况，为保障水源地水质及饮水安全，可以采用Hydrolab HL7在线多参数水质分析仪用于实时监测、了解水质情况，既有必要，意义重大且深远。 应用方案Hydrolab HL7多参数水质分析仪可安装于浮标体测量舱内，浮标体通过锚索固定在水库中央。太阳能电池板、数据采集器、通讯模块等附属部件集成在浮体上，监测数据则通过移动网络上传至客户数据中心以便查看、下载。浮体上也安装了警示灯，防止系统在夜间或低能见度时被冲撞。一台Hydrolab HL7就可以测量pH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮等多个参数。设备按预设的采集周期，实时上传到数据中心，运维商每2-4周进行一次设备维护即可。 Hydrolab HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能。无试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质变化情况。

Hydrolab HL多参数水质分析仪在湖泊中的应用湖泊是重要的国土资源，具有调节河川径流、发展灌溉、提供工业和饮用的水源、繁衍水生生物、沟通航运、改善区域生态环境以及开发矿产等多种功能，在国民经济的发展中发挥着重要作用。同时，湖泊及其流域是人类赖以生存的重要场所，湖泊本身对全球变化响应敏感，在人与自然这一复杂的巨大系统中，湖泊是地球表层系统各圈层相互作用的联结点，是陆地水圈的重要组成部分，与生物圈、大气圈、岩石圈等关系密切，具有调节区域气候、记录区域环境变化、维持区域生态系统平衡和繁衍生物多样性的特殊功能。 监测湖泊水质状况，诸如常规五参数、叶绿素、蓝绿藻、氨氮等，是开展湖泊物理、化学、生物、沉积等研究的重要基础参数至关重要。监测所得数据主要应用于科学研究，对数据质量要求非常高。在进行实地水质调查时，现场环境较为恶劣，因此对仪器的性能稳定性、硬件的抗压性、便携性、防水性都有很高要求。选用OTT全新的Hydrolab HL7多参数水质分析仪，用于现场水质的测量是两全其美之举。 主要仪器包括：Hydrolab HL7主机，手操器（内置气气压检测），主机配备以下传感器：pH、ORP、LDO、电导率、浊度、深度、叶绿素、蓝绿藻、水温。 HL4、HL7主机及手操器 通过在全国各主要流域的重点湖泊及水库进行实地考察、调研及采样并检测。采用OTT Hydrolab HL7在现场实地测量水的常规五参数、叶绿素和蓝绿藻。由于单次野外调查时间跨度长、路途颠簸、采样及现场监测条件有限，需要随时知道仪器状态是否正常，以保证测量结果的准确性。Hydrolab HL7具有自我诊断功能，并在手操器屏幕直接显示电极的健康状态。独有的元数据功能，保证每一次每一个测量参数的准确性。手操器上提供可视化的电极测量结果稳定性指示图标、平均值输出功能，大大降低人为判定稳定终点带来的误差，提高监测效率。可选便携式箱包在颠簸路途中可以提供很好的仪器保护。 对于一些深水湖、库，需要检测不同水深的水质情况，HL系列提供的深度剖面及离线监测模式，有效避免了由于船舶漂移及水流引起的线缆倾斜而带来的深度误差。 HL系列水质分析仪的性能优势 市场独有元数据记录功能，对数据准确性了如指掌 稳定性校核、平均值输出功能，减少环境波动影响模塑机身、钝性钢接头，极大提高仪器的抗摔打性低功耗、超长待机、超大存储，便携使用更有信心简单直观、引导式的校准流程，轻松完成上手操作最高10种参数同时测量和输出，多种参数灵活搭配 中科院某研究所作为国内具有代表性的学术科研机构，对于便携式仪器测量结果准确度、稳定性及机身抗摔打性能均要求非常高。在2019年6-9月全国重点湖库巡回调查过程中，使用OTT Hydrolab HL7便携式多参数水质分析仪，很好的完成了现场水质的监测。客户对于稳定性校核、平均值输出尤其是元数据功能，评价很高，在保证数据质量的前提下，大大节省了单个点位停留时间，Hydrolab HL7对于顺利完成此次全国范围湖库调查工作起到了积极正面的作用。

HYDROLAB 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用哈希公司 固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与北斗或GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中HYDROLAB HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行本项目中的HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载HYDROLAB HL7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

hydrolab 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用背景介绍固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标 区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。 技术方案hydrolab hl7 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：ph、orp、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 北斗或gps 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中 hydrolab hl7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 优势特点多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行 项目总结本项目中的 hydrolab hl7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载hydrolab hl7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

Flumsys 20MT应用背景： 工业化建设进程的加快，城乡供水体系逐步完善，为满足用日益提高的水需求，及提升居民用水质量，全国多省都高度重视管网和二次供水系统改造升级、随着水厂处理技术工艺提升成熟及智慧水务平台落实建成、地方水质标准大力推进，使居民饮用水安全更得到了保障，管网供水是水源供应中尤为重要的组成，为水源供应提供良好的环境，但是水源污染，管网设备陈旧、二次供水消毒等问题不容忽视，随着逐步完善的水质监测技术，越来越多的自来水厂与时俱进采用更数字化、信息化，科学分析水质情况，实时监控水质变化，保证优质水源供应。Flumsys 20MT在线分析仪专为管网水质监测、二次供水水质监测和农饮水水质监测而设计，一体化集成，可同时测量显示多个参数，具有数据 存储、数据传输等功能。中文操作界面，操作简单，可对传感器进行快速设置和校准。该款分析仪采用高精度浊度模块，内置消泡结构，测量更加稳定精确。余氯模块可选DPD试剂比色法或恒电压电极法，满足客户不同的应用需求。 应用案例： 江西省某自来水厂 产品型号：Flumsys 20MT饮用水多参数水质分析仪 典型应用：自来水厂、供水管网、农村饮用水、游泳池。 Flumsys 20MT饮用水多参数水质分析仪具有以下特点： ● 高精度浊度测量：90°散射光原理，符合ISO 7027标准。内有气泡消除结构和防结露功能，测量更加精准可靠。LED光源，10年内无需更换。0.0001-5/20/100NTU范围可选 ● 余氯测量可选DPD试剂比色法和恒电压电极法：DPD试剂比色法是国际标准的高精度和高稳定的测量方法。恒电压电极法，无需任何试剂，无需更换膜片和电解液。 ● 模块化设计，测量参数配置灵活可选：可连续监测包括余氯、浊度、pH、ORP、电导率、溶解氧和温度7种水质参数，根据需要定制。 ● 采用多参数一体化设计：占地小，易安装，维护量低，可适合长时间无人值守稳定运行。 ● 7寸彩色触摸屏，简洁易操作：中文菜单，可快速进行设置和校准。具有数据存储、查阅和U盘导出功能。 ● IP65防护等级：适合室内、室外各种安装环境。 ● 可选无线传输模块+云平台：标配RS485 Modbus RTU通讯，可选WIFI/GPRS4G无线传输。手机APP、网页可查询实时数据、历史数据。

如果人类不改变目前的消费方式，到2025年全球将有50亿人的生活用水无法完全满足生活需求，其中25亿人将面临用水短缺。第四届世界水论坛提供的联合国水资源世界评估报告显示，全世界每天约有数百万吨垃圾倒进河流、湖泊和小溪，每升废水会污染8L淡水；所有流经亚洲城市的河流均被污染；美国40%的水资源流域被加工食品废料、金属、肥料和杀虫剂污染；欧洲55条河流中仅有5条水质勉强能用。水污染是由有害化学物质造成水的使用价值降低或丧失，污染环境的水。“水污染预言家”—多参数水质分析仪如果水中检出亚硝酸盐氮，说明水污染正在进行。亚硝酸盐氮(NO2-N，Nitrite nitrogen)是含氮有机物受细菌作用分解的氮循环中间产物，在水中不稳定，在氧和微生物的作用下易被氧化成硝酸盐，在缺氧条件下也可被还原为氨。根据水中亚硝酸盐氮的存在水平，再结合水中氨氮和硝酸盐氮的含量，可以评价水体受污染的程度及自净状况。水中NO2-N的来源主要为生活污水中含氮有机物的分解和化肥、酸洗等工业废水，此外农田排水也可引入较高浓度的NO2-N。未受污染地面水中亚硝酸盐氮一般低于0.1mg/L，某些地下水可能会由于地层结构的还原作用出现较高浓度的亚硝酸盐氮。本次检测实操，选用的是奥谱天成ATE3000手持式多参数水质分析仪，在《GB/T 7493-1987 水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法》的基础上，将重氮法分光光度法的改进,通过将磷酸改为盐酸,增加了检测试剂的稳定性和贮存时间,并将显色时间缩短，使得此方法更为快速便捷。水样采集可用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，采样后应尽快测定，以避免细菌将亚硝酸盐还原成氨。若不能立即测定，可于每升水样中加入40mg氯化汞抑菌，并置4℃冰箱避光保存，可稳定1～2天。实验原理：在磷酸介质中，pH值为1.8±0.3时，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐，再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成粉红色染料。在540nm波长处有最 大吸收。测量原理图－根据朗伯比尔定定律注意点：水样采集可用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，采样后应尽快测定，以避免细菌将亚硝酸盐还原成氨。若不能立即测定，可于每升水样中加入40mg氯化汞抑菌，并置4℃冰箱避光保存，可稳定1～2天。手持式多参数水质分析“傻瓜式”操作高测量精度：相关系数可以达到0.999X以上显色时间短，让您可以轻松，快速的完成检测任务稳定的灯源，让您可以准确可靠地进行检测。ATE3000是奥谱天成高性价比的亚硝氮水质分析仪，整机不到1kg,使用和携带都很方便，适合实验室和野外场景。

德国WTW便携式多参数水质分析仪技术新突破，可接IDS数字传感器可以接pH/ORP/溶氧/电导率数字传感器，多种测试参数随意组合，通过U盘传输数据，非常方便多参数测试仪的一次技术革命 WTW最新研制出可以接数字化传感器的新款便携式多参数水质检测仪，有3种型号可选：Multi 3410： 单通道，可任接pH，溶氧，电导率数字化传感器Multi 3420： 双通道，可任接2支PH，溶氧，电导率数字化传感器Multi 3430：三通道，可任接3支PH，溶氧，电导率数字化传感器 新款便携式多参数水质检测仪Multi 3410, Multi3420,Multi3430:1．精密坚固防水外壳设计2．多种测试参数随意组合3．高分辨率彩色屏幕4．通过U盘传输数据，非常方便5．快速拔插防水接头 IDS数字传感器Intelligent智能化智能化传感器，自动存贮识别信息①电极连接后自动登录主机系统②电极自动存储校正记录和系列号③自动识别每支传感器，互不干扰Digital数字信号测试信号和数据传输均采用数字化处理①数字信号可确保传输安全，完全不受外界杂讯干扰②备有不同电缆长度可供选择③数字信号处理使测试值更加准确可靠Sensor传感器总有一款合适的传感器适合您的应用①每个参数及应用都有合适的IDS智能化电极②所有电极均由德国WTW生产，品质优良

背景介绍固定式水质监测方式包括浮标、固定站等单点监测，存在测量代表性相对较差的局限性，而人工采样监测由于水的流动性和天气状况多变，许多复杂地形和条件下工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能同时节省观测人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段，该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质。可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。 本案例为某无人船公司开发的用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。应用情况HYDROLAB DS5X 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备主要包括供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等，可以提供每个水样的的监测位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。 测量参数包括 PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本案例中HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 总结本案例中的 HYDROLAB DS5X 多参数水质分析仪进行安装于无人船水质监测系统内，除常规测量参数外还进行蓝绿藻和叶绿素、氨氮、硝氮、氯离子的测量。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带、低成本、高精度和高速度检测等优点，搭载多点、分层自动采水取样装置，统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。已经有多套系统用于湖泊和河道监测，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。 搭载HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航 行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

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茂默科学以客户为本、合作共赢的理念，致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量，目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可，拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍一些格林凯瑞多参数水质分析仪使用中的注意事项。 化学需氧量（COD）是在一定条件下用强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量。它是水中还原物质存在的指示剂。还原性物质主要是有机物，化学需氧量通常作为衡量水中有机物污染的综合指标，也是环境监测中的一个重要而必要的项目。其基本原理是用标准物质（邻苯二甲酸氢钠）制备一系列标准样品，将已知浓度的标准样品放入人体消化液中消化，得到每个标准样品的耗氧量。在cod吸光度坐标系（仪器法）中，标准曲线用小二乘法绘制。待测未知浓度水样吸光度测定后，可在标准曲线上得到待测cod值。　　多参数水质分析仪使用中应注意的事项：　　　（1）日常的检查　　包括检查仪器是否工作正常，这样的管是否可以是光滑的，泄漏，并清洁仪器，特别是对旋转部件和易损件以定期检查和更换，这防止漏腐蚀仪器损坏。　　　（2）试剂的更换　　重铬酸钾和硫酸银是腐蚀性很强的试剂，在工作现场易挥发和吸收水分，应定期更换。更换周期取决于使用条件，一般至少3个月。　　　（3）防护性检修　　由于蠕动泵管吸收强腐蚀剂，应每3个月更换一次。测量室和反应室应每年至少进行一次彻底检查和大修。　　　（4）日常校准　　除了自动零校准周期被编程时，在使用中，更换试剂或保护和修复后的待校正零标准溶液。使用蒸馏水作为零点校准实验室流体，所述校准测量周期中的相同的方法，新的校准零保留参数，和校正曲线来制备。　　（5）出厂参数设置　　虽然仪器出厂时已经设置了原有的工作曲线，但由于使用场所的不同，原有的工作曲线往往不能满足任何监测场合，应定期对其工作曲线进行检查..实验室配制的COD标准溶液可查，校准过程与测量周期相同..经检查，界面参数可以改变，工作曲线可以校准。　　　（6）安装环境　　为了确保COD在线分析仪的地方，恒湿的安装温度时，需要安装空调器，如果必要的加热，冷却和除湿的设施。当使用一个独立的电源。　　　（7）仪器暂停　　仪器停用时，应先用蒸馏水彻底清洗，再排干，然后依次关闭进出口阀门和电源，重新启动时用新试剂彻底清洗，工作曲线应比较准确。

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Hydrolab HL系列多参数水质分析仪在饮用水水源地监测中的应用哈希公司 背景介绍饮用水作为人民生活的基本保障条件，在工业化进程下受到的安全威胁日益增多。水源地水质的好坏直接关系到自来水厂处理工艺的优化管理、出水水质和成本等。以水源作为核心标准，从根源上加强对饮用水水源地水质的监测，掌握水源地取水量、水质状况及变化趋势等，为饮用水水源地保护及时提供技术支撑，对确保饮用水安全具有重要的意义。针对水库作为水源地的情况，为保障水源地水质及饮水安全，可以采用Hydrolab HL7在线多参数水质分析仪用于实时监测、了解水质情况，既有必要，意义重大且深远。Hydrolab HL7在线多参数水质分析仪应用情况Hydrolab HL7多参数水质分析仪可安装于浮标体测量舱内，浮标体通过锚索固定在水库中央。太阳能电池板、数据采集器、通讯模块等附属部件集成在浮体上，监测数据则通过移动网络上传至客户数据中心以便查看、下载。浮体上也安装了警示灯，防止系统在夜间或低能见度时被冲撞。一台Hydrolab HL7就可以测量参数pH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮等多个参数。设备按预设的采集周期，实时上传到数据中心，运维商每两星期进行一次设备维护即可。Hydrolab HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能。无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质变化情况。如需了解更多关于OTT产品的应用，码上关注END

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可广泛应用于科研院所、污水工程、水环境检测、石油化工、冶金钢铁、生物医药、食品乳业、毛纺印染、电子机械、河流断面、水产养殖、光伏、皮革、造纸、电镀等行业 主机：SH-550型（V10）便携式多参数水质分析仪※中文操作界面，大屏幕指引化菜单液晶显示※采用比色管比色方式※便携式直流电池※可全屏翻页/查看/修改※3个独立定时功能键，当前温度/到达时间闪烁鸣叫提醒，超温自动保护※内存5条标准曲线件，95条可人为进行设定、保存和修改※内置打印机，可打印当前数据※多参数，直接测定COD、氨氮、总磷、总氮、浊度等指标※可用国家标准样品进行曲线自动计算建立※冷光源，窄带干涉，光源寿命10万小时显示方式：全中文液晶控温精度：165/123±0.5℃升温时间：10min内到达设定温度计时范围：1-199min计时误差：10min±0.1s控温范围：室温－200℃测量误差：≤±5%测定范围：COD：5－6000mg/L（分段）氨氮：0.01-100mg/L（分段）总磷：0.001-8mg/L（分段）总氮：0.01-100mg/L（分段）浊度：0-200NTU批处理样：4个/批/10min曲线数量：自带100条以上标准曲线存储数据：500万个抗氯干扰：{cl-}＜1200mg/l；{cl-}＜4000mg/l使用温度：-5~38℃温度/计时设定：键盘设定数字表示设定幅度下限1℃/1min电 源：直流24V便携式离子电池产品尺寸：350*280*170mm整机重量：5.8KG预制试剂、专用反应管等凡是我方提供的仪器，运输、包装等费用均由我方承担；一年之内免费保修，一年后进行有偿服务。凡是我方提供的仪器一年以后均按照供货范围表的报价进行有偿服务。 创新点：便携式设计，可测定COD、氨氮、总磷、总氮、浊度指标；采用比色管比色方式，内置打印机可打印当前数据；配备便携式直流电池，野外现场检测更方便；盛奥华SH-550型(V10)便携式多参数水质分析仪

l LED测试技术，内置8种波长比色测量（365nm、420nm、470nm、515nm、540nm、620nm、650nm、850nm）；l 高达27个检测项，并可进行扩展升级。? 浊度、色度、投射比、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、锰、总氮、硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度CODCr、高浓度CODCr、镉、氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐等l 读数模式有吸光度、透光率、浓度；l 内置多种测量方法，可直接测量，大大节省分析时间；l 直接读取测量结果，无需换算，自动锁定测量值；l 操作方便，可直接使用比色管作为测量容器；l 用户可自定义测量方法，最多100种，还有多种测量单位可选；l 具有自动关机功能、断电保护功能和电量提醒功能，自动关机时间可设定，降低功耗，保证数据安全；l 支持锂电池供电或者USB端口直接供电；l 带有USB接口，支持与PC、打印机等连接；l 可储存多达2000组测量数据；l 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求；l 具有良好中文人机界面，支持IP65防护等级，防跌落和抗震性能良好。测量参数色度浊度吸光度透射比测量波长365nm850nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm测量范围（0～50）度（0.50~50.0）NTU、（50.0~500）NTU0~1.500Abs（420nm、470nm、620nm）；0~2.000Abs（515nm、540nm、650nm）透射比（0~100.0）%测量示值误差不超过±5%或±1PCU不超过±10%或±0.2NTU≤0.100：不超过±0.008；0.101~0.300：不超过±8.0％；0.301~0.600：不超过±4.0％；0.600：不超过±6.0％≤1.0（2.0）% 波长最|大允许误差±4nm±4nm±4nm（420nm、470 nm、540 nm、620nm）；±6nm（515 nm、650 nm）/杂散光///≤1.0（2.0）%（420nm）漂移/零点不超过±0.8%FS/30min/透射比为0%噪声：≤0.2（0.5）%；透射比为100 %噪声：≤0.5（1.0）%；漂移：≤0.5（1.0）%重复性不大于3.0%不大于2％/≤0.5（1.0）%防护等级IP65电源锂电池或USB供电尺寸（mm）220mm×100mm×80mm重量（kg）0.8kg 创新点：高达27个检测项，并可进行扩展升级；内置多种测量方法可直接测量，大大节省分析时间；读数模式有吸光度、透光率、浓度直接读取测量结果，无需换算，自动锁定测量值；支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求；支持IP65防护等级，防跌落和抗震性能良好。雷磁DGB-480型多参数水质分析仪

Lovibond德国罗威邦水质检测 MD100 8合1 泳池水质测试仪 ◆ 可测试中国泳池水质标准GB 37488-2019各项参数◆ 防水设计 IP67◆ 测试结果准确、可重复◆ 15分钟快速测试尿素，无需其他装置◆ 德国制造，质量保障◆ 2 年保修Lovibond 8合1泳池水质检测仪是一款多参数光度计，适用于池边快速简单地水质测试。无需其他装置，8合1泳池水质检测仪可测定人工泳池国家标准中的各项参数。套装中配有测试试剂，开机即可使用，是您泳池水质管理的得力助手。可用于测试泳池水质常规参数pH、氯（游离、结合、总）、碱度、钙硬度、氰尿酸、尿素，和专业泳池水质测试参数铁、铜。创新点：MD100 8合1 泳池水质检测仪为中国泳池水质国家标准设计，可测试GB 37488-2019中的各项参数，且添加了专业泳池水质所需测试参数铁、铜。其中，尿素测试可在15分钟内完成，无需其他设备，弥补了市场上现有仪器的缺陷。MD100 8合一泳池水质检测仪使用酶解法制备尿素测试样品，具有定向、快速、环保的特点，为水质尿素测定提供了高效的解决方案。德国罗威邦多参数水质分析仪-MD100 8合1 尿素

AQUAread公司应中国市场和用户需求，推出五参数便携式水质分析仪AP-700和AP-800，具有很高的性价比。AP-700和AP-800水质分析仪是由Aquaread公司生产的便携式高性价比的光电测量仪，海洋级铝外壳非常坚固，适应于淡水和海水科研应用。提供三米长电缆，用于连接Aquameter读数仪，电缆发生损坏可到厂家更换。AP-700和AP-800传感器防水等级IP68，Aquameter读数仪防水等级IP67，可用于室外，甚至在雨中使用。 AP-700多参数水质分析仪 AP-700多参数水质监测仪PH/ORP电导率溶解氧温度 AP-800多参数水质分析仪PH/ORP电导率溶解氧温度浊度

名称：多参数水质检测仪简介：多参数水质检测仪，是杭州陆恒生物科技有限公司研发的一款测定水中COD氨氮总磷总氮浓度的检测仪。原理：采用快送消解分光光度法，纳式试剂光度法与钼酸铵分光光度法，碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法分别测定水样中的COD、氨氮、总氮、总磷浓度，消解管消解，消解比色一体，操作简单，方便，测量结果准确有效。一、概述多参数水质分析仪CNPN-4SⅢ（COD、氨氮、总磷、总氮、总铁、铜、六价铬、总铬、镍、锌、锰、溶解氧、PH、余氯、总氯、磷酸盐、亚硝酸盐、硫化物、二氧化氯、臭氧、尿素）是杭州盈傲仪器有限公司隆重推出的第三代水质快速分析仪器，仪器采用进口高亮度LED冷光源和德国先进的光学结构，光学性能和检测效果极佳；人性化的操作界面、简单的测量方法和大屏幕液晶屏显示，使得专业和非专业人事使用起来都得心应手，是科学研究、数据分析、水质检测的得力助手，广泛应用于科研院所、污水处理、环境监测、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、电子、市政、高校等行业并受到广大用户的一致好评。多参数水质分析仪是依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律（朗伯-比尔定律）的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析的仪器。仪器由LED光源、比色池、光电传感器、微处理器和微型打印机构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中某些项目或某污染物的含量，并打印出分析结果。 二、仪器特点 1. 采用德国新型光路结构，具有卓越的光学性能，极高的测量精确度、稳定性，是国内目前较先进、较实用的分析仪器；2. 采用准平行冷光源，具有透射面积广、节能、环保、寿命长、响应速度快等优点；3. 采用全触摸7寸彩屏，屏幕清晰，界面人性化，中文显示，操作指导，读数直观；并有辅助按键操作，两种操作模式更智能、更实用。4. 多参数水质分析仪可检测项COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、总氯、二氧化氯、臭氧、磷酸盐、亚硝酸盐、铬、硫化物、溶解氧、PH、尿素等参数，实用性极高；5. 采用消解比色一体管，COD消解与检测用同一根管子，无需移液，减少检测危险性；6. COD试剂配方升级，低可到5mg/l，高可到16000mg/l；消解时间从传统法两小时缩短到20分钟；7. 检测数据可实时存储，随时打印，随时调取，且可存入电脑永久保存，读取无需驱动软件；8. 仪器全塑机壳，流线型设计，外观优美，表面经过特殊处理，抗氧化、耐酸碱，核心部件密封防水；9. 大容量内存，可测量多个检测项目和储存多组检测数据，存储数量为10000条；三、测量原理COD测定原理（铬法）：在强酸性溶液中和过量的重铬酸钾存在下，以硫酸银做催化剂，通过加热催化氧化水中的还原物质，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系，来测定水样COD 值。氨氮测定原理（纳氏试剂法）：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，根据络合物的吸光度与氨氮含量成正比，来测定水样中的氨氮含量。总磷测定原理（钼酸铵法）：样品经过消解后，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。据络合物的吸光度来测定水样中的总磷含量。总氮测定原理（麝香草酚法）：水样中加入碱性过硫酸钾溶液，在高温高压条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，与麝香草酚在浓硫酸的溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物。 四、技术参数4.1分光光度计技术参数 1. 吸光度检测范围：0-3.5Abs2. 光路稳定性：≤±0.002Abs/30min3. 吸光度分辨率：0.001Abs4. 操作重复性：≤±0.005Abs5. 光源寿命：10万小时6. 滤光片寿命：5年7. 电源：DC12V/5A8. 使用环境：温度0-50℃，相对湿度0-90%（无冷凝）9. 尺寸：412x253x164mm10. 重量：3.25kg 4.2测定仪技术参数1. 测量范围：COD：0-15000mg/L 氨氮：0-50mg/L 总磷：0-20mg/L 总氮：0-500mg/L 以下参数需定制: 总铁：0-10mg/l 余氯：0-3mg/l 铜：0-50mg/l 余氯：0-12mg/l 六价铬：0-10mg/l 总氯：0-12mg/l 总铬：0-10mg/l 磷酸盐：0-2mg/l 镍:0-5mg/l 硫化物：0-1mg/l锌：0-30mg/l 亚硝酸盐：0-0.3mg/l溶解氧：0-20mg/l PH：6.5-9 2. 测量精度：≤±5% 重复性：≤±3%3. 抗氯干扰：C（Cl-）＜1500mg/L无影响4. 存储数据：10000条六、实验分析（一）项目选择及测量范围编 号项 目量程(mg/l)下限(mg/l)1COD LR-预0-15052COD MR-预100-15001003COD HR-预1000-1500010004氨氮LR0-50.055氨氮 HR5-500.56总磷 LR0-20.027总磷 HR2-200.28总氮LR0-500.59总氮HR50-500510COD LR-粉0-160511COD MR-粉100-160010012COD HR-粉1000-160001000以下参数需要定制13铁0-10.00mg/L0.01mg/L14铜0-50.00mg/L0.01mg/L15六价铬0-10.00mg/L0.01mg/L16总铬0-10.00mg/L0.01mg/L17镍0-5.00mg/L0.01mg/L18锌0-10.00mg/L0.01mg/L19锰0-10.00mg/L0.01mg/L20溶解氧0-20121PH6.5-9.0PH6.5PH22余氯LR0-30.0123余氯HR0-120.0524总氯0-30.0125磷酸盐（以磷计）0-20.0226亚硝酸盐0-0.30.00527硫化物0-10.004（二）实验试剂的配制% 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。% 请使用蒸馏水和分析纯浓硫酸配制试剂，禁止使用工业级硫酸和长时间闲置的硫酸。% 为确保实验数据的准确性，请准确配制试剂，配制时应将粉包尽可能倾倒干净，必要时用溶液冲洗试剂瓶内部。% 废弃的试剂和检测后的残渣液，请勿随意丢弃，应做妥善的安全处理。1、COD LR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。2、COD HR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。3、COD 催化剂-粉 100样：将整瓶粉剂置于500ml烧杯，用玻璃杯将小块装粉末稍捣碎，加入300ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），放置于暗处溶解（溶解较慢），粉末完全溶解后，搅拌均匀，装入试剂瓶中常温避光保存备用。4、COD 预制管试剂LR（10-150mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用。5、COD 预制管试剂HR（100-2000mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用 ，MR、HR曲线通用。6、氨氮试剂A：滴瓶装试剂，直接使用。7、氨氮试剂B：滴瓶装试剂，直接使用。8、总磷试剂A：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入100ml蒸馏水搅拌溶解，并装入试剂瓶中，2-8℃避光保存备用。9、总磷试剂B：将整瓶粉剂置于100ml烧杯，加入20ml蒸馏水搅拌溶解，并装入滴瓶中，2-8℃避光保存备用。10、总磷试剂C：滴瓶装试剂，直接使用，2-8℃避光保存备用。11、总氮试剂1：将1包试剂1（1）加入5ml试剂1（2）中完全溶解，即为试剂1，备用，可用10次（此试剂冬天可于25-40℃水浴加热溶解，2-8℃避光保存两周内可用）。12、总氮试剂2：直接使用，2-8℃避光保存备用。13、总氮试剂3：直接使用，2-8℃避光保存备用。14、总氮试剂4：直接使用，2-8℃避光保存备用。 （三）水样的采集、保存、吸取1、水样的采集 采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。 （1）地表和地下水样的采集 采集井水 让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。 采集泉水 可在涌水口处直接采样。 采集自来水 应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。 采集地表水 尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。 （2）污水采集 中轻度污染废水 如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。 采集水域污水 当水深＞1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。2、水样的保存样品采集后，应尽可能快进行分析，以减少实验误差并减少工作量，本仪器项目宜立即进行分析测定。 3、水样的吸取传统方法一般是使用移液管，但有些化学具有腐蚀性，不太安全，且新手很难取准水样，因此本公司在销售仪器时会配送更安全、便精确、更方便的移液枪，使用方法可咨询销售人员。使用前先调好要吸取的量，吸时在移液枪卡点时停止，放液时按到底。不同的水样一定要更换吸头。4、水样的稀释一般水样干扰物多、检测浓度超量程情况下会采用水样稀释法。 例：稀释10倍：可取1ml原水，再加入9ml纯净水或蒸馏水混合均匀，即为稀释了10倍，测出来的结果值要乘以10才为正确值。（四）水样检测1、COD的检测（COD 预制管试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式打开主机电源，预热根据需要准备若干COD 预制管试剂置试剂管架?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择适配LR或HR试剂?COD LR-预 需要单独做空白，COD MR-预和COD HR-预 可以共用空白；?较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；?COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1500mg/L；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-150mg/L时用（COD LR-预曲线）为100-1500mg/L时用（COD MR-预曲线）为1000-15000mg/L时用（COD HR-预曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂LR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂LR中量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂HR中量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支COD 预制管试剂HR中4加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）?有沉淀属正常现象；将COD 预制管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；5消解完成后，将COD 预制管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀COD 预制管，待冷却至25℃室温。（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。?消解完请空冷2min后再水冷，以免COD预制管急剧热胀冷缩发生危险；?冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-预曲线测量选择COD MR-预曲线测量选择COD HR-预曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。2、COD的检测（COD粉剂试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式，打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择LR或HR量程试剂?COD LR-粉 需要单独做空白，COD MR-粉和COD HR-粉可以共用空白；?较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；?COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1000mg/L；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-160mg/L时用（COD LR-粉曲线）为100-1600mg/L时用（COD MR-粉曲线）为1000-16000mg/L时用（COD HR-粉曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支 试剂管空管 中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支试剂管空管4向各个试剂管中加入1ml COD LR试剂向各个试剂管中加入1ml COD HR试剂?空白样也需要加入试剂；?有沉淀属正常现象；?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；依次缓慢加入COD催化剂3ml，加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）。将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。5消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀消解管，将试剂管冷却至25℃室温（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；?冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-粉曲线测量选择COD MR-粉曲线测量选择COD HR-粉曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值。7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。3、氨氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样氨氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?氨氮LR和氨氮HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-5mg/L时用（氨氮LR曲线）为5-50mg/L时用（氨氮HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中4依次向各个试剂管中加入加入3滴氨氮试剂（A）摇匀?空白样也需要加入试剂，并且与水样加入的试剂相同；?滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性；依次加入3滴氨氮试剂（B）。附：（水样中若含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，需预处理或稀释后测定；（预处理请参照HJ535-2009））5加盖摇匀后静置显色10min?如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深；6选择氨氮LR曲线测量选择氨氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样氨氮值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。4、总磷的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（120℃.30min），打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总磷值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?总磷LR和总磷HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理，参照GB11893-89；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-2mg/L时用（总磷LR曲线）为2-20mg/L时（总磷HR曲线）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管中准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中。3依次向各个试剂管中加入1ml总磷试剂（A），将试剂管盖拧紧并摇匀。?空白样也需要加入试剂；将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保试剂管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；4消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却至25℃室温。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；5依次加入4滴总磷试剂（B），加盖摇匀后静置30S，依次加入6滴总磷试剂（C），加盖摇匀后，静置显色15min。?试样中如含有磷，显色应为蓝色，且浓度越大，蓝色越深；6选择总磷LR曲线测量选择总磷HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；7选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总磷值8浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。5、总氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（125℃.30min）并开始加热,准备3个洁净干燥的“试剂管空管”于试管架，分别标明A、B、C。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?取一包试剂1(1)粉包，溶于5ml试剂1(2)中，完全溶解后即为试剂1（10次用量）。若未完全溶解，可25-40℃水浴加热溶解，2-8℃冷藏保存一周使用。?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-50mg/L时（总氮LR曲线）为50-500mg/L时（总氮HR曲线）向试剂管空管A中加入1ml待测水样，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。向试剂管空管A中加入0.1ml待测水样，再加0.9ml蒸馏水，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。3将试剂管A插入消解孔中消解，并盖上防护罩消解30min。?消解前请确保试剂管盖拧紧，以免消解液溢出；4消解时间结束后带上手套，趁热将试剂管A快速摇晃10秒，后置于试管架冷却至25℃室温或放入15-20℃自来水中水冷5min。?水面需高于试剂管A内液面；5从冷却后的试剂管A中取0.25ml消解液加入到试剂管C中，向试剂管C中加入2滴试剂2（这步从试管中央加入、过程中避免沾附管壁），然后沿壁加入0.6ml试剂3，盖上盖子左右摇匀10下，计时5min。?这里一定要用0.1-1ml的移液枪配长吸头取液；6然后再向试剂管C中缓慢加入（防止溅出）5ml试剂4，加盖上下颠倒摇匀5下后置15-30℃自来水中水浴冷却5min。?尽量不要出现试管中液体蒸发，从而影响结果值；7空白样管的制作：向消解管B中加入5ml蒸馏水即成。?无蒸馏水用纯净水；8选择总氮LR曲线测量选择总氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；9选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总氮值。10浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。11注意事项：每一种试剂取完液后请立即盖上盖子密封。12干扰：氯离子含量在2000ppm以内均不产生干扰，但氯离子含量达到600ppm以上时，终产物颜色会变成绿色，不影响测定结果。6、总铁的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管.?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总铁值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-1mg/L时用（总铁LR曲线）为1-10mg时用（总铁HR曲线）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中3分别向两粗型比色管加入1mL总铁试剂（Ⅰ），左右摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；?还原剂：氰化物、亚硝酸盐等，可通过加酸煮沸除去。?汞、镉、银等。可与邻菲罗林生成沉淀，浓度低时，可加过量邻菲罗林来消除，浓度高时，应将沉淀过滤去除。再分别向两管中加入1包总铁试剂（Ⅱ），左右摆动摇匀溶解完全。4静置反应5分钟5选择总铁LR曲线测量选择总铁HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样总铁值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果应在曲线范围内，如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；7、铜的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管.?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含铜值，并按照量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；?液体本身带有的颜色会有干扰，可用活性炭脱色。为0-5mg/L时用（铜LR曲线）为5-50mg时用（铜HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中4分别向两粗型比色管加入1mL铜试剂，盖上盖子左右摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；静置反应2分钟?水中共存的AL3+、Fe3+、Ag+、CN-等离子会干扰测定?水样PH值应调至4-75选择铜LR曲线测量选择铜HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样总铁值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果应在曲线范围内，如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；8、六价铬的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样六价铬值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-1.0mg/L时用（六价铬LR曲线）为1-10mg/L时用（六价铬HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中4分别向两粗型透明比色管加入1包铬（VI)试剂，盖上盖子摇匀溶解.?次氯酸根、亚铁离子、亚硫酸根、硫代硫酸根离子存在会干扰测定 ?空白样也需要加入试剂；静置反应10分钟5选择六价铬LR曲线测量选择六价铬HR曲线测量测定温度为10℃-30℃选好曲线后，竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样六价铬值.从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。9、总铬的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（125℃.30min），打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总铬值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?总铬LR和总铬HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；0-1mg/L时（总铬LR曲线）1-10mg/L时（总铬HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管中准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中4依次向各个试剂管中加入2ml总铬试剂（一），并将试剂管盖拧紧并摇匀。?空白样也需要加入试剂；将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保试剂管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却至25℃室温。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；5将各个试剂管中依次加入5滴总铬试剂（二），加盖摇匀，静置显色15min。?试样中如含有铬，显色应为紫红色，且浓度越大，颜色越深；6选择总铬LR曲线测量选择总铬HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总铬值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。10、镍的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含镍值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-0.5mg/L时用（镍LR曲线）为0.5-5mg时用(镍HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中。（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中。（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中。准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中。4分别向两粗型比色管加入1mL镍试剂（Ⅰ），缓慢摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；?待测水样pH值应为4-7，温度为20℃-30℃。?水中共存5倍以上的Cu2+ 、Co2+，20倍以上的Zn2+、Pb2+ 、Al2+、Fe3+、Mn2+会干扰测定。?加入镍（Ⅱ）试剂和镍（Ⅲ）试剂后不能上下振摇，以免产生泡沫影响比色。再分别向两管中加入1ml镍试剂（Ⅱ），缓慢左右摇匀溶解完全。5静置反应15分钟后分别加入一包镍试剂（Ⅲ），缓慢左右摇匀溶解。6选择镍LR曲线测量选择镍HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量7竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样含镍值。8浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；11、锌的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。较清洁水样可直接采样测定，测总锌及含悬浮物和有机物较多的水样，需对水样做以下处理：移取50ml水样于150ml烧杯中，加入5ml浓硝酸，加热蒸发至10ml左右，稍冷再加入5ml浓硝酸和1ml高氯酸，继续加热蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，用（1+1）氨水将试液调节pH至中性，转移至50ml容量瓶用水稀释至标线。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含锌值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?锌LR和锌HR可共用空白；?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-3mg/L时（锌LR曲线）水样锌值为3-30mg/L时锌HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中。41、依次向各个试剂管中加入加入4滴锌试剂（一）、4滴锌试剂（二），加盖摇匀。2、依次加入2ml锌试剂（三）、1ml锌试剂（四），加盖摇匀。?空白样也需要加入试剂，并且与水样加入的试剂相同；?滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性；5加盖摇匀后静置显色5min?如含有锌，溶液应呈现为深橙红色，且浓度越大，颜色越深；6选择锌LR曲线测量选择锌HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样锌值。7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。12、锰的检测步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中。3分别向两粗型比色管加入1包锰试剂（Ⅰ），摇匀溶解。?空白样也需要加入试剂；?待测水样pH值应为5-10；?氧化剂或还原剂干扰测定，可预先加硝酸或硫酸加热消解后再进行测定。再分别向两管中加入1包锰试剂（Ⅱ），摇匀溶解。4选择（锰）曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样含锰值。5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；13、溶解氧的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（溶解氧）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加满待测水样（水样凹液面距离瓶口约1mm），放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。水样取样时需注意采样瓶中不能有气泡残存。3加入4滴试剂1和4滴试剂2,迅速盖上盖子，上下颠倒3次（玻璃瓶中不可有气泡）。由于实际操作过程中比色瓶内溶液较难达到无气泡，因此需要保证当比色瓶倒置时气泡直径小于1cm，才能使测定结果无较大误差。4静置3分钟后，再加入4滴试剂3，迅速盖上盖子，上下颠倒数次，直至沉淀完全溶解（玻璃瓶中不可有气泡）。加入试剂3摇晃，静置后若浑浊物不溶解，再多加入1滴试剂3。5竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样溶解氧值。?浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”6测完后用纯净水清洗比色瓶，否则反应后的产物易吸附瓶子，且难以去除。7干扰因素：1. 极端PH的样品，会产生干扰，应调节PH在2-10之间。2.亚硝酸盐在1.6mg/l以下，余氯在3mg/l以下不会干扰测定。14.PH的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（PH）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。PH最佳检测温度在30℃以下水样浑浊时需过滤处理2精确移取0.5ml PH试剂加入比色瓶中，摇晃均匀。pH试剂对人体有刺激作用，如不慎接触，用水冲洗，必要时请就医。3竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样PH值。?浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”4测完后用纯净水清洗比色瓶。15.余氯的检测步骤操作说明1余氯值范围为0-3mg/l时选择 （余氯LR ）曲线余氯值范围为0-12mg/l时选择 （余氯HR） 曲线?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；测完后用纯净水清洗。3加入1包余氯试剂0-3mg/l 加入1包余氯试剂0-12mg/l 试剂包装袋属于易撕袋，任何面皆可撕开。4摇晃均匀，反应1分钟内，放入仪器按“读数”键读取水样余氯值。少量试剂不溶解不影响检测5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”当样品余氯浓度超高时，所显深红色会很快褪尽，是因为余氯的漂白结果。6干扰因素：1.氧化剂：溴、碘、溴胺、碘胺、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、臭氧等。2.还原剂：亚硝酸盐等。3.若水的碱度超过250mg/l或酸度超过150mg/l，测定值会不稳定，可加入稀盐酸或氢氧化纳溶液进行调节。16.总氯的检测步骤操作说明1选择（总氯）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。实验中使用的器具应是洁净干燥的；测完后用纯净水清洗。采样后应立即测试氯值，氯易挥发。3加入1包总氯试剂0-3mg/l试剂包装袋属于易撕袋，任何面皆可撕开。4上下摇匀，反应3分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样总氯值。少量试剂不溶解不影响检测5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”当样品总氯浓度超高时，所显深红色会很快褪尽，是因为总氯的漂白结果。6干扰因素：1.氧化剂：溴、碘、溴胺、碘胺、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、臭氧等。2.还原剂：亚硝酸盐等。3.若水的碱度超过250mg/l或酸度超过150mg/l，测定值会不稳定，可加入稀盐酸或氢氧化纳溶液进行调节。17.磷酸盐的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（磷酸盐）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。3加入1包磷酸盐试剂，摇晃均匀，使试剂完全溶解。试剂一定要完全溶解4再移取0.7ml磷酸盐激活剂P加入比色管中，摇晃摇匀。必须在10分钟内完成检测5反应1分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样磷酸盐值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”6每次测完后需用纯净水清洗比色瓶，若内壁脏污，可用稀硝酸浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。7干扰因素：1.砷及砷酸盐、重金属对其有干扰作用。 2.具有高度缓冲能力或极端PH值样品有干扰。18.硫化物的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（硫化物）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。样品采集时使用清洁的棕色玻璃瓶或塑料瓶并装满盖紧，避免过多摇晃，采样后最好立即测试。3精确移取0.5ml硫化物试剂1加入比色管中，再加入4滴硫化物试剂2，摇晃均匀。水样若含余氯，需将掩蔽剂（已赠送）用10ml纯净水溶解后，加入黑色滴瓶中（已赠送）。在10ml水样中加入4滴掩蔽剂，静置2分钟后，再进行加入试剂1和试剂2 等检测步骤。4反应5分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样硫化物值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”5每次测完后需用纯净水清洗比色瓶。6干扰因素：1.水样中的硫代硫酸盐，亚硫酸盐等与碘能反应的还原性物质会产生正干扰。 2.悬浮物，色度也会干扰测定。19.亚硝酸盐的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（亚硝酸盐）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。样品采集时使用清洁的棕色玻璃瓶或塑料瓶并装满盖紧，避免过多摇晃，采样后最好立即测试。3加入1包亚硝酸盐试剂，摇晃约30秒，使试剂尽量完全溶解。检测时最佳温度为15℃-25℃4反应15分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样亚硝酸盐值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”5每次测完后需用纯净水清洗比色瓶。6干扰因素：氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高铁离子有明显干扰作用。（五）实验器具的洗涤、保养（1）器具洗涤新的采样容器、比色管等器具，在使用前，需经10%硝酸浸泡洗净备用。每次实验结束后，请尽快将实验中涉及的采样容器、比色管等器具进行清洗。倒空溶液，用自来水清洗几次，然后用（1+9）HNO3溶液（HNO3与水的体积比是1:9）浸泡过夜，用自来水洗涤2-3次，再用蒸馏水清洗1-2次，最后用去离子水冲洗1次，空气中晾干，有条件的话可用烘箱低温吹干。比色管等的洁净程度对于实验结果尤为重要，请务必按此步骤操作，以免污物残留带来严重的结果误差。（2）保养实验器具不用时请收到配件箱或柜子、抽屉存放好。比色管使用时要小心，尽量避免表面有划痕，从而影响实验光路照射测定，实验后请尽快清洗，避免有色溶液长时间停留在比色管中。不使用时，请存放于盒子里以防止刮擦和破损。比色管长期使用表面划痕较多，此时应尽快更换新的替代。（六）可能遇到的问题及排除现象序号原因排除措施测量结果为未检出1样品浓度低于项目曲线的检测限（空白样和待测样显色后颜色差异小）选用低量程测量2样品浓度过高或样品含有大量的悬浮物（空白样和待测样显色后颜色差异大）稀释后测量或做预处理3未准确调零（空白样管壁未擦拭干净或比色池内有异物）擦拭干净比色管、检查比色池，若仍未解决，请重新做空白样4调零后测量空白样正常现象5空白样和待测样品放反了使用正确的空白样调零COD测量数据不稳定1消解比色管内有悬浮物或外壁有水渍、异物待悬浮物沉淀后测量或擦拭干净比色管（有划痕请更换比色管）COD测量数据不准1COD粉末试剂法所使用的试剂未准确配制（粉末未完全溶解或倾倒干净，使用的硫酸不合格）准确的配制试剂2水样中含有大量的氯离子稀释后测量或取样前加入硫酸汞/硝酸银掩蔽3测量时样品未冷却至室温（25℃）冷却至室温（25℃）后测量氨氮总磷总氮测量数据不稳定1水样中很有大量的干扰物质或悬浮物（显色后溶液应为澄清透明样，且显色基调应和对应项目一致-氨氮总氮显色为黄色、总磷显色为蓝色）稀释测量或做预处理（氨氮预处理参照HJ535-2009、总磷预处理参照GB11893-89）六、装箱清单序号 名 称 数 量 序号 名 称 数 量 1 主机 1台 2 电源线 1根 3 数据线 1根 4 试剂 多套 5 试管架 2个 6 防爆检测试剂管25支 7 操作流程示意图多张 8 试剂瓶 1个 9 擦拭布 2块 10 防腐手套 2双 11 使用说明书 1份 12 合格证/保修卡(说明书内)1份创新点：1.上代仪器为按键式的，新产品升级为触摸屏2.上代产品检测参数是固定的，新产品检测参数可以定制，客户也可自建曲线3.上代产品的检测误差是± 5%，新产品检测误差是± 3%4.上代产品检测试剂为粉剂，新产品检测试剂是水剂，检测方便5.上代产品是外购芯，新产品是自产芯陆恒生物多参数水质分析仪LH-T725

p　　2017 AQUATECH CHINA上海国际水展近期于国家会展中心举办，AQUATECH是全球第一大国际水处理展，此次的AQUATECH CHINA上海国际水展，云集了水处理行业各个领域和产品类别的展商，展现了水处理的所有环节的技术及设备。/pp　　作为德国WATER-I.D.公司的中国独家代理，华运有限公司携德国WATER-I.D.公司的旗舰产品PrimeLab多功能水质分析仪参加了此次的展会。德国Water-i.d.于2003年成立，是一家专注于水质检测设备及试剂的公司，致力于水质检测相关产品的研发及生产。其Primelab多功能水质分析仪弥补了余氯，COD，浊度等各种水质指标，无法在同一台设备上实现，须采购多台设备分别检测的遗憾，将常用的水质参数集成到一台设备上，并且可以根据客户的需要，定制化激活检测方法而无需为不需要参数付费，可以帮助用户有效的降低采购的成本。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="图1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/59659fe6-1ad0-4c38-953f-907a8ad2eec2.jpg"//pp　　Primelab采用专利的JENCOLAR可见光全波段感光传感器(JENCOLOR是世界光学设备及传感器生产商卡尔蔡司(Carl Zeiss)下属的研发及生产公司MAZet的品牌)。通过将不同的滤光片内置在传感器中，实现了对380nm-780nm可见光全波段的精准测量，传统便携式光度计在每一次测试过程中，只能围绕在某一特定波长的“周围”对取样瓶中的颜色进行测试。而PrimeLab光度计则能在与取样瓶水样颜色完全相同的波长上进行精准的测量，通过叠加6个不同波长的光谱敏感度区域，JENCOLOR感光传感器克服了单一波长感光传感器所固有的光谱敏感度盲区问题，使得PrimeLab光度计能够覆盖全部可见光波段。/pp　　Primelab现已有近150种方法，包括水质分析中常用到的COD，余氯，总磷等参数，可搭配浊度、PTSA、荧光素等专用套件开始即时检测。采用专利技术的Legipid® 测试方法，通过使用磁性免疫捕获技术，在1小时内即可完成对军团菌的定量测试，免除了传统人工培养菌株7-10天的苦恼，更重要的是，Legipid® 测试的是活的军团菌，而采用PCR方法进行检测时，死亡的军团菌也同样参与到了扩增中，是检测的结果偏大的主要原因，是一种卫生防疫及公共安全领域极为便利而且准确的检测方法，/pp　　更为让人眼前一亮的是，Primelab简便的操作过程和强大的数据云端管理功能，在进行现场检测时，任意一台预装了PrimeLab中文手机应用APP的智能手机，均可通过Primelab内置蓝牙，远程控制Primelab水质分析仪进行样品的检测，在此过程中无需按下仪器上的任何按键，引导性测试菜单将指导测试人员完成每一步的操作，杜绝人工的误操作也无需过多的技能培训，即可完成水质参数的精准测试。现场测试数据即时上传至云端后台，而无需采用手工录入或通过USB等有线方式进行数据上报，后端管理者可以即时查阅前端现场的检测数据，而无任何的滞后。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="图2_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6a1da6f7-0fac-466b-83fc-a1c23cf83c48.jpg"//pp　　水处理企业的管理员也可使用手机应用的投药建议功能，预先设定好的水体体积、各类常用水质参数药剂的用法用量，结合现场水质测试结果，只需轻点一键，即可自动生成投药建议，对超标的水质参数进行及时的处理。/pp　　基于云平台的云端数据储存、多应用终端数据即时同步、数据分享及权限设置、水质参数标准范围值设定，以及测试时间设置等强大功能，水质测试人员及管理人员可以通过移动或桌面浏览器登陆云账号，以数字化仪表盘及信息地图的形式查看即时及历史水质参数测试记录。实现了任何人、任何时间及地点、通过任何终端设备，随时随时“掌”握水质状态及变化。/pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="IMG_5174_meitu_2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c7bc36d2-c422-44fc-8427-dbcf8bdd03a5.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"华运有限公司展位/p

金秋硕果，倾情大促，HORIBA便携式水质分析仪U-50促销啦！ 即日起，凡活动期间（2014-10-20——2014-11-20）在我司订购HORIBA（堀场）便携式水质分析仪U-50产品的新老客户，均可享受买仪器赠标准液的优惠喔！促销不是天天有，该出手时就出手！（订购电话:010-82168186）

一、概述多参数水质分析仪CNPN-4SⅢ（COD、氨氮、总磷、总氮、总铁、铜、六价铬、总铬、镍、锌、锰、溶解氧、PH、余氯、总氯、磷酸盐、亚硝酸盐、硫化物、二氧化氯、臭氧、尿素）是杭州盈傲仪器有限公司隆重推出的第三代水质快速分析仪器，仪器采用进口高亮度LED冷光源和德国先进的光学结构，光学性能和检测效果极佳；人性化的操作界面、简单的测量方法和大屏幕液晶屏显示，使得专业和非专业人事使用起来都得心应手，是科学研究、数据分析、水质检测的得力助手，广泛应用于科研院所、污水处理、环境监测、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、电子、市政、高校等行业并受到广大用户的一致好评。多参数水质分析仪是依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律（朗伯-比尔定律）的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析的仪器。仪器由LED光源、比色池、光电传感器、微处理器和微型打印机构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中某些项目或某污染物的含量，并打印出分析结果。 二、仪器特点 1. 采用德国新型光路结构，具有卓越的光学性能，极高的测量精确度、稳定性，是国内目前较先进、较实用的分析仪器；2. 采用准平行冷光源，具有透射面积广、节能、环保、寿命长、响应速度快等优点；3. 采用全触摸7寸彩屏，屏幕清晰，界面人性化，中文显示，操作指导，读数直观；并有辅助按键操作，两种操作模式更智能、更实用。4. 多参数水质分析仪可检测项COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、总氯、二氧化氯、臭氧、磷酸盐、亚硝酸盐、铬、硫化物、溶解氧、PH、尿素等参数，实用性极高；5. 采用消解比色一体管，COD消解与检测用同一根管子，无需移液，减少检测危险性；6. COD试剂配方升级，低可到5mg/l，高可到16000mg/l；消解时间从传统法两小时缩短到20分钟；7. 检测数据可实时存储，随时打印，随时调取，且可存入电脑永久保存，读取无需驱动软件；8. 仪器全塑机壳，流线型设计，外观优美，表面经过特殊处理，抗氧化、耐酸碱，核心部件密封防水；9. 大容量内存，可测量多个检测项目和储存多组检测数据，存储数量为10000条；三、测量原理COD测定原理（铬法）：在强酸性溶液中和过量的重铬酸钾存在下，以硫酸银做催化剂，通过加热催化氧化水中的还原物质，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系，来测定水样COD 值。氨氮测定原理（纳氏试剂法）：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，根据络合物的吸光度与氨氮含量成正比，来测定水样中的氨氮含量。总磷测定原理（钼酸铵法）：样品经过消解后，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。据络合物的吸光度来测定水样中的总磷含量。总氮测定原理（麝香草酚法）：水样中加入碱性过硫酸钾溶液，在高温高压条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，与麝香草酚在浓硫酸的溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物。 四、技术参数4.1分光光度计技术参数 1. 吸光度检测范围：0-3.5Abs2. 光路稳定性：≤±0.002Abs/30min3. 吸光度分辨率：0.001Abs4. 操作重复性：≤±0.005Abs5. 光源寿命：10万小时6. 滤光片寿命：5年7. 电源：DC12V/5A8. 使用环境：温度0-50℃，相对湿度0-90%（无冷凝）9. 尺寸：412x253x164mm10. 重量：3.25kg 4.2测定仪技术参数1. 测量范围：COD：0-15000mg/L 氨氮：0-50mg/L 总磷：0-20mg/L 总氮：0-500mg/L 以下参数需定制: 总铁：0-10mg/l 余氯：0-3mg/l 铜：0-50mg/l 余氯：0-12mg/l 六价铬：0-10mg/l 总氯：0-12mg/l 总铬：0-10mg/l 磷酸盐：0-2mg/l 镍:0-5mg/l 硫化物：0-1mg/l锌：0-30mg/l 亚硝酸盐：0-0.3mg/l溶解氧：0-20mg/l PH：6.5-9 2. 测量精度：≤±5% 重复性：≤±3%3. 抗氯干扰：C（Cl-）＜1500mg/L无影响4. 存储数据：10000条六、实验分析（一）项目选择及测量范围编 号项 目量程(mg/l)下限(mg/l)1COD LR-预0-1505 2COD MR-预100-15001003COD HR-预1000-150001000 4氨氮LR0-50.055氨氮 HR5-500.5 6总磷 LR0-20.027总磷 HR2-200.2 8总氮LR0-500.59总氮HR50-5005 10COD LR-粉0-160511COD MR-粉100-1600100 12COD HR-粉1000-160001000以下参数需要定制13铁0-10.00mg/L0.01mg/L 14铜0-50.00mg/L0.01mg/L15六价铬0-10.00mg/L0.01mg/L 16总铬0-10.00mg/L0.01mg/L17镍0-5.00mg/L0.01mg/L 18锌0-10.00mg/L0.01mg/L19锰0-10.00mg/L0.01mg/L 20溶解氧0-20121PH6.5-9.0PH6.5PH 22余氯LR0-30.0123余氯HR0-120.05 24总氯0-30.0125磷酸盐（以磷计）0-20.02 26亚硝酸盐0-0.30.00527硫化物0-10.004（二）实验试剂的配制 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。 请使用蒸馏水和分析纯浓硫酸配制试剂，禁止使用工业级硫酸和长时间闲置的硫酸。 为确保实验数据的准确性，请准确配制试剂，配制时应将粉包尽可能倾倒干净，必要时用溶液冲洗试剂瓶内部。 废弃的试剂和检测后的残渣液，请勿随意丢弃，应做妥善的安全处理。1、COD LR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。2、COD HR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。3、COD 催化剂-粉 100样：将整瓶粉剂置于500ml烧杯，用玻璃杯将小块装粉末稍捣碎，加入300ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），放置于暗处溶解（溶解较慢），粉末完全溶解后，搅拌均匀，装入试剂瓶中常温避光保存备用。4、COD 预制管试剂LR（10-150mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用。5、COD 预制管试剂HR（100-2000mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用 ，MR、HR曲线通用。6、氨氮试剂A：滴瓶装试剂，直接使用。7、氨氮试剂B：滴瓶装试剂，直接使用。8、总磷试剂A：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入100ml蒸馏水搅拌溶解，并装入试剂瓶中，2-8℃避光保存备用。9、总磷试剂B：将整瓶粉剂置于100ml烧杯，加入20ml蒸馏水搅拌溶解，并装入滴瓶中，2-8℃避光保存备用。10、总磷试剂C：滴瓶装试剂，直接使用，2-8℃避光保存备用。11、总氮试剂1：将1包试剂1（1）加入5ml试剂1（2）中完全溶解，即为试剂1，备用，可用10次（此试剂冬天可于25-40℃水浴加热溶解，2-8℃避光保存两周内可用）。12、总氮试剂2：直接使用，2-8℃避光保存备用。13、总氮试剂3：直接使用，2-8℃避光保存备用。14、总氮试剂4：直接使用，2-8℃避光保存备用。（三）水样的采集、保存、吸取1、水样的采集 采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。 （1）地表和地下水样的采集 采集井水 让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。 采集泉水 可在涌水口处直接采样。 采集自来水 应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。 采集地表水 尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。 （2）污水采集 中轻度污染废水 如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。 采集水域污水 当水深＞1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。2、水样的保存样品采集后，应尽可能快进行分析，以减少实验误差并减少工作量，本仪器项目宜立即进行分析测定。 3、水样的吸取传统方法一般是使用移液管，但有些化学具有腐蚀性，不太安全，且新手很难取准水样，因此本公司在销售仪器时会配送更安全、便精确、更方便的移液枪，使用方法可咨询销售人员。使用前先调好要吸取的量，吸时在移液枪卡点时停止，放液时按到底。不同的水样一定要更换吸头。4、水样的稀释一般水样干扰物多、检测浓度超量程情况下会采用水样稀释法。 例：稀释10倍：可取1ml原水，再加入9ml纯净水或蒸馏水混合均匀，即为稀释了10倍，测出来的结果值要乘以10才为正确值。（四）水样检测1、COD的检测（COD 预制管试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式打开主机电源，预热根据需要准备若干COD 预制管试剂置试剂管架?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择适配LR或HR试剂?COD LR-预 需要单独做空白，COD MR-预和COD HR-预 可以共用空白；较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1500mg/L；量取/加入样品、试剂时必须准确；移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-150mg/L时用（COD LR-预曲线）为100-1500mg/L时用（COD MR-预曲线）为1000-15000mg/L时用（COD HR-预曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂LR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂LR中量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂HR中量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支COD 预制管试剂HR中4加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）?有沉淀属正常现象；将COD 预制管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；5消解完成后，将COD 预制管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀COD 预制管，待冷却至25℃室温。（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。 消解完请空冷2min后再水冷，以免COD预制管急剧热胀冷缩发生危险；冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-预曲线测量选择COD MR-预曲线测量选择COD HR-预曲线测量 从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。2、COD的检测（COD粉剂试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式，打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择LR或HR量程试剂?COD LR-粉 需要单独做空白，COD MR-粉和COD HR-粉可以共用空白；?较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；?COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1000mg/L；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-160mg/L时用（COD LR-粉曲线）为100-1600mg/L时用（COD MR-粉曲线）为1000-16000mg/L时用（COD HR-粉曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支 试剂管空管 中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支试剂管空管4向各个试剂管中加入1ml COD LR试剂向各个试剂管中加入1ml COD HR试剂?空白样也需要加入试剂；?有沉淀属正常现象；?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；依次缓慢加入COD催化剂3ml，加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）。将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。5消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀消解管，将试剂管冷却至25℃室温（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；?冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-粉曲线测量选择COD MR-粉曲线测量选择COD HR-粉曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值。7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。3、氨氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样氨氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?氨氮LR和氨氮HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-5mg/L时用（氨氮LR曲线）为5-50mg/L时用（氨氮HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中4依次向各个试剂管中加入加入3滴氨氮试剂（A）摇匀?空白样也需要加入试剂，并且与水样加入的试剂相同；?滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性；依次加入3滴氨氮试剂（B）。附：（水样中若含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，需预处理或稀释后测定；（预处理请参照HJ535-2009））5加盖摇匀后静置显色10min?如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深；6选择氨氮LR曲线测量选择氨氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样氨氮值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。4、总磷的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（120℃.30min），打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总磷值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?总磷LR和总磷HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理，参照GB11893-89；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-2mg/L时用（总磷LR曲线）为2-20mg/L时（总磷HR曲线）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管中准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中。3依次向各个试剂管中加入1ml总磷试剂（A），将试剂管盖拧紧并摇匀。?空白样也需要加入试剂；将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保试剂管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；4消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却至25℃室温。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；5依次加入4滴总磷试剂（B），加盖摇匀后静置30S，依次加入6滴总磷试剂（C），加盖摇匀后，静置显色15min。?试样中如含有磷，显色应为蓝色，且浓度越大，蓝色越深；6选择总磷LR曲线测量选择总磷HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；7选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总磷值8浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。5、总氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（125℃.30min）并开始加热,准备3个洁净干燥的“试剂管空管”于试管架，分别标明A、B、C。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?取一包试剂1(1)粉包，溶于5ml试剂1(2)中，完全溶解后即为试剂1（10次用量）。若未完全溶解，可25-40℃水浴加热溶解，2-8℃冷藏保存一周使用。?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-50mg/L时（总氮LR曲线）为50-500mg/L时（总氮HR曲线）向试剂管空管A中加入1ml待测水样，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。向试剂管空管A中加入0.1ml待测水样，再加0.9ml蒸馏水，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。3将试剂管A插入消解孔中消解，并盖上防护罩消解30min。?消解前请确保试剂管盖拧紧，以免消解液溢出；4消解时间结束后带上手套，趁热将试剂管A快速摇晃10秒，后置于试管架冷却至25℃室温或放入15-20℃自来水中水冷5min。?水面需高于试剂管A内液面；5从冷却后的试剂管A中取0.25ml消解液加入到试剂管C中，向试剂管C中加入2滴试剂2（这步从试管中央加入、过程中避免沾附管壁），然后沿壁加入0.6ml试剂3，盖上盖子左右摇匀10下，计时5min。?这里一定要用0.1-1ml的移液枪配长吸头取液；6然后再向试剂管C中缓慢加入（防止溅出）5ml试剂4，加盖上下颠倒摇匀5下后置15-30℃自来水中水浴冷却5min。?尽量不要出现试管中液体蒸发，从而影响结果值；7空白样管的制作：向消解管B中加入5ml蒸馏水即成。?无蒸馏水用纯净水；8选择总氮LR曲线测量选择总氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；9选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总氮值。10浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。11注意事项：每一种试剂取完液后请立即盖上盖子密封。12干扰：氯离子含量在2000ppm以内均不产生干扰，但氯离子含量达到600ppm以上时，终产物颜色会变成绿色，不影响测定结果。（五）实验器具的洗涤、保养（1）器具洗涤新的采样容器、比色管等器具，在使用前，需经10%硝酸浸泡洗净备用。每次实验结束后，请尽快将实验中涉及的采样容器、比色管等器具进行清洗。倒空溶液，用自来水清洗几次，然后用（1+9）HNO3溶液（HNO3与水的体积比是1:9）浸泡过夜，用自来水洗涤2-3次，再用蒸馏水清洗1-2次，最后用去离子水冲洗1次，空气中晾干，有条件的话可用烘箱低温吹干。比色管等的洁净程度对于实验结果尤为重要，请务必按此步骤操作，以免污物残留带来严重的结果误差。（2）保养实验器具不用时请收到配件箱或柜子、抽屉存放好。比色管使用时要小心，尽量避免表面有划痕，从而影响实验光路照射测定，实验后请尽快清洗，避免有色溶液长时间停留在比色管中。不使用时，请存放于盒子里以防止刮擦和破损。比色管长期使用表面划痕较多，此时应尽快更换新的替代。（一）可能遇到的问题及排除现象序号原因排除措施测量结果为未检出1样品浓度低于项目曲线的检测限（空白样和待测样显色后颜色差异小）选用低量程测量2样品浓度过高或样品含有大量的悬浮物（空白样和待测样显色后颜色差异大）稀释后测量或做预处理3未准确调零（空白样管壁未擦拭干净或比色池内有异物）擦拭干净比色管、检查比色池，若仍未解决，请重新做空白样4调零后测量空白样正常现象5空白样和待测样品放反了使用正确的空白样调零COD测量数据不稳定1消解比色管内有悬浮物或外壁有水渍、异物待悬浮物沉淀后测量或擦拭干净比色管（有划痕请更换比色管）COD测量数据不准1COD粉末试剂法所使用的试剂未准确配制（粉末未完全溶解或倾倒干净，使用的硫酸不合格）准确的配制试剂2水样中含有大量的氯离子稀释后测量或取样前加入硫酸汞/硝酸银掩蔽3测量时样品未冷却至室温（25℃）冷却至室温（25℃）后测量氨氮总磷总氮测量数据不稳定1水样中很有大量的干扰物质或悬浮物（显色后溶液应为澄清透明样，且显色基调应和对应项目一致-氨氮总氮显色为黄色、总磷显色为蓝色）稀释测量或做预处理（氨氮预处理参照HJ535-2009、总磷预处理参照GB11893-89） 六、装箱清单序号名 称数 量序号名 称数 量1主机1台7操作流程示意图多张2电源线1根8试剂瓶1个3数据线1根9擦拭布2块4试剂多套10防腐手套2双5试管架2个11使用说明书1份6防爆检测试剂管25支12合格证/保修卡(说明书内)1份 创新点：1.多参数一体机，例如：COD氨氮总磷总氮四大常规项参数，其次可以检测重金属、余氯、PH等2.可以打印并且可以贮存大量数据，试剂也是配套的，无需配制，可加水样直接检测，缩短操作时间，由繁入简3.质保一年，终身维修。陆恒多参数水质分析仪CNPN-4SIII

看着刚从井里抽出来的浑浊的水，河南的张女士忍不住唉声叹气，说道：&ldquo 有点发黄，烧出来的茶上面都是一层，跟黄油似的。&rdquo 如今很难见到以前那种一眼望到桶底的清水了。 从距今5700年河姆渡方形木结构井到新疆著名的&ldquo 坎儿井&rdquo ，在我国古代，水井曾是人们日常用水的重要来源。即使到现在，仍有不少地方在大量开 采和使用地下水。然而近年来，地下水的水质却逐渐给人们的生活蒙上了一层阴影。来自国土资源部的数据显示，2013年，全国4778个监测点中，水质较差 和极差的占比接近六成。 从数据看，我国地下水的总体情况确实令人堪忧。不过有专家表示，目前我国水质监测点的覆盖范围和相关指标都十分有限，已有的数据其实很难反映地下水的真实全貌。那么，我国地下水的水质究竟如何？ 此前，环保部会同国土部，住建部及水利部编制的《华北平原地下水污染防治工作方案》中指出，华北平原地下水存在镉、铬、铅超标，这也从侧面证实 了人们对地下水水质的抱怨不是无中生有。中国工程院院士、中国水科院水研究所所长王昊表示，受污染的地表水下渗和重点污染源的排污是地下水污染的主要原 因：&ldquo 过去都是无机物的污染，就是氨氮啊，硝酸盐啊，现在都是有机类、难降解的有毒有害导致畸变的这类物质。&rdquo 监测显示，北京、河北地下水中的有害物质有 100多种。 国土资源部发布的《2013中国国土资源公报》显示，地下水水质较差和极差两项的占比达到59.6%，这一不容乐观的数据，是否真的意味着全国的地下水质令人担忧呢？ 中国地质环境监测院副院长张作辰表示，不能单纯以点上的情况来推断全国的水质如何，也不能脱离水的用途来界定水质的好坏。&ldquo 如果监测点对一个区 域的地下水的控制不是很完备的话，这些数据只能说明点上的数据，不能成网，不能来解读点与点之间这些区域的地下水的情况。而点与点的情况我们的认识和掌握 需要系统的基础性的调查，比如水文地质填图来解决这个问题。&rdquo 张作辰分析道。 截至2013年底，全国共有各级各类的地下水监测点约16570个，监控的面积在110万平方公里左右，张作辰说：&ldquo 这些监测点很难反映我国地下水的真实全貌。主要表现在国家级地下水监测点比较少，自动化监测程度不高，监测能力比较低，不能满足经济社会发展的要求。&rdquo 治理地下水的前提是全面了解地下水的情况，国土资源部曾联合水利部共同向国家发改委申请建设国家地下水监测工程。7月22日，监测工程审批通 过。张作辰表示，将建立10103个国家级地下水监测点采集水量，开展水体检测，并实现水位、水温等数据的自动的采集和传输。国家地下水监测工程建成以后 结合现有的地下水监测站网可以形成比较完整的国家级地下水监测站网，实现对全国地下水的有效监测，为社会提供及时准确的比较全面的地下水动态信息，满足科 学研究和社会公众对地下水信息的基本需求。 国务院早在2011年就曾发布《全国地下水污染防治规划(2011-2020)》，确立了未来十年的两个明确目标：调查&mdash &mdash 到2015年，国家 投资27个亿，开展区域和重点地区共545万平方公里的地下水污染调查；防治&mdash &mdash 到2020年，总投资350个亿，初步遏制地下水水质恶化趋势，全面建立 地下水环境监管体系。 根据最近公布的一份研究报告&ldquo 2018年中国水质分析仪器市场预测和机遇&rdquo 显示，中国的水质分析仪器市场是亚洲最大的市场之一，估计2018年 水质分析仪器市场将超过5.5亿美元。水质监测仪器市场与中国的工业化程度、政府法规严格化直接挂钩，近几年中国主要河流水质污染程度的加剧是水质分析仪 器市场增长的主要原因之一。污水处理投资的增长，饮用水监测需求的增加，以及医药、化工和石化工业需求的上升成为助推水质分析仪器市场扩容的几个重要因 素。 据了解，水质分析仪器有多个细分领域，包括实验室用、工业用、河流污水和工业废水处理，市政污水处理和饮用水分析等，目前发展最好的则是工业和 实验室用途的水质分析仪器。此外，就产品需求而言，目前我国市场更倾向于多参数测定仪器，同时价格也是不容忽视的因素。随着我国水质分析仪器不断突破技术 瓶颈，未来高质量、多功能、集成化、自动化、系统化和智能化将成为水质分析仪器发展主要趋势。我国本土企业也只有沿着这样的路线发展，才能满足国内环保产 业发展的需求。