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光镊超高分辨显微操控系统

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光镊超高分辨显微操控系统相关的仪器

  • 产品简介蔡司晶格光切超高分辨率显微镜Lattice SIM 3利用晶格结构光照明的组织穿透力强的优势,针对组织样品对于分辨率、速度和灵敏度的三重需求进行光学设计,适用于细胞团、类器官、组织切片和小型模式动物等样品的超高分辨率成像,快速获取更精细的组织三维结构全貌,兼顾分辨率、成像速度、成像深度和灵敏度。产品特点&bull 低倍物镜下的大视野超高分辨率成像&bull 近各向同性分辨率的高质量光学切片&bull 以宽场成像的快速和低光毒性实现超高分辨率成像应用领域&bull 类器官发育&bull 组织切片&bull 3D细胞培养模型&bull 胚胎发育应用案例细胞球状体样品,利用25x物镜进行Lattice SIM成像,绿色标记线粒体 (MitoTracker Green),红色标记细胞核(NucRed Live 647)。果蝇胚胎 Fasciclin II (颜色深度编码) 和HRP (青色) 标记神经系统,样品来自英国约克大学Ines Hahn
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  • 产品简介蔡司晶格结构光超高分辨率显微镜Lattice SIM 5针对亚细胞结构成像进行优化,实现60nm分辨率高质量活细胞超高分辨率成像。在活细胞超高分辨率成像中不仅实现三维空间分辨率的全面提升,更能快速真实的捕获亚细胞结构的动态变化。产品特点&bull 60 nm的分辨率精确捕获快速动态过程&bull 灵活多样的物镜和成像方式,满足不同样品的需求&bull 高速图像采集模式,提高速度和实验效率应用领域&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例固定的小鼠睾丸联会复合体,三色荧光标记,蓝色为SYCP3 SeTau647,红色为SYCP1-C Alexa 488,黄色为SYCP1-N Alexa568,两通道间距离60nm,成像物镜:63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos 7活细胞成像,Calreticulin-tdTomato 标记内质网(品红),EMTB-3xGFP标记微管(绿色),右图显示放大区域样品细节分辨率。
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  • [ 产品简介 ]运用Airyscan 2技术的新一代蔡司高效型激光共聚焦显微成像系统LSM 9系列,是快速、低光毒性、多元成像方式的新一代高效型共聚焦成像系统,拥有 4–8 倍的信噪比(SNR)和90nm超高分辨率。与此同时, Airyscan 2的Multiplex 模式可以以低光毒性观察活体标本的动态过程,以较高帧速率和更高图像分辨率对具有挑战性的三维样品进行成像,全新的Dynamics Profiler为活细胞提供分子动力学新维度数据。[ 产品特点 ]&bull 快速获取更优数据,高灵敏度和信噪比&bull 分辨率最高达90nm&bull 占地面积小,节省实验室空间&bull ZEN软件高效导航,操作简单,实验数据可轻松重复&bull 光电关联显微成像:成像方式灵活,可满足不同样品,不同成像实验需求&bull Dynamics Profiler提供活细胞分子动力学新维度数据[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,如亚细胞结构运动分析、活细胞长时间成像&bull 发育生物学,如胚胎发育观察&bull 肿瘤学,如肿瘤细胞迁移&bull 神经生物学&bull 基因/遗传学&bull 植物学等生命科学领域研究果蝇卵巢样品,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供海拉细胞,DNA(蓝色,Hoechst 44432)、微管(黄色,微管蛋白抗体Alexa 488)以及F-肌动蛋白染色(品红,鬼笔环肽Abberior STAR Red)。由德国哥廷根马克斯・ 普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。Lambda模式下在可见光到近红外光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。z轴序列图像最大强度投影。样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。斑马鱼幼鱼血管中的血流,样品由德国莱布尼茨老龄化研究所 – 弗里茨利普曼研究所V. Hopfenmüller提供。
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  • 蔡司跨尺度超高分辨率显微镜Elyra 7以更丰富的成像模式满足您各种样品、各种尺度、各种分辨率的成像需求。无论是组织样品的快速光学切片成像,还是60nm活细胞超高分辨率成像,甚至是用于分子水平研究的TIRF和SMLM(单分子荧光定位,Single-Molecule Localization Microscopy)。您可以采用多种成像方式探索样品,并将多尺度的成像数据进行关联,获得从组织-细胞-亚细胞结构-蛋白的多尺度信息。产品特点&bull Lattice SIM成像解析低至 60 nm 的超微结构&bull 使用 SMLM 探索分子细节&bull 在同一设备上实现组织-细胞-亚细胞结构-蛋白图像的多尺度关联应用领域&bull 单分子荧光定位&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例小鼠小肠切片,在 A-ha 聚合物中标记血管(Alexa 488,橙色)和神经(Alexa 647,青色),以10x/0.3物镜拍摄样品全貌,以63x/1.4物镜拍摄局部细节。样品来自台湾国立清华大学生物科技研究所暨医学系 Shiue-Cheng (Tony) Tang 教授。固定的小鼠睾丸联会复合体,三色荧光标记,蓝色为SYCP3 SeTau647,红色为SYCP1-C Alexa 488,黄色为SYCP1-N Alexa568,两通道间距离60nm,成像物镜:63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos-7细胞双色2D STORM, 品红色标记微管(anti-tubulin-Alexa Fluor 647),黄色标记线粒体(anti-TOMM20-CF568).
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  • 高分辨可视化单分子操纵的荧光显微镜光镊C-Trap 是世界上第一台高分辨可视化单分子操纵的光学镊子。结合共焦显微镜和STED 高分辨纳米显微镜, 整合先进的微流控系统,实时进行分子间相互作用的同步操纵和可视化,可以达到碱基对的分辨率。完整成像为了解读复杂的分子间作用力,科学家需要一种能从多个角度观察同一个生物过程的能力。C-Trap结合光镊和荧光显微,可以同步实时可视化单分子、测量生物分子复合物的机械性能获得更好的细节。用这种新的技术来进行同步操纵、力学测量、复合物可视化,可以得到结合在DNA 上的蛋白的构象状态,同时实现机械性能的定量、定位。技术特点* 2-4光镊系统,可实现单个或多个生物分子的操纵* 超高分辨率:多个可视化平台:多色共聚焦荧光显微镜&STED,SuperC-Trap(40nm)* 层流微流体设计* 高精度力学测量:实现亚pN 的分辨率和1000PN的范围测量* 稳定性&可重复性* 人性化的软件设计:简单的手动点击和参数设置产品应用:* 分子相互作用,如分子、细胞、纳米颗粒,可达到(40nm)可视化分辨率;* 力的测量:分辨率,亚pN 测量范围〉1000pN;* 微小粒子 可以在物理、化学、生物及材料的研究中发挥重要的作用。我们的用户:* 阿姆斯特丹自由大学* 国际生物技术和生物医学中心(BIOCEV)* 洛克菲勒大学* 格罗宁根大学* 荷兰FOM研究所* 约翰斯霍普金斯大学* 格廷根大学* 上海科技大学* 伯克利大学* 哈佛大学发表文献代表:Science,2016;Nature Communications,2016;应用案例:*分子间相互作用--DNA与蛋白质相互作用下图显示了随着时间(水平)DNA结合的花青染料Sytox-Orange(DNA嵌入剂)的位置(垂直)。波动曲线显示了XRCC4和XLF的位置(垂直),两个修复蛋白在非同源末端接合,随着时间的推移结合到DNA(水平)。这个图显示了XRCC4(绿,9%),XLF(红,62%)和XRCC4-XLF复合物的动态变化。这个波动曲线提供了在DNA修复过程中实时了解DNA-蛋白质的相互作用和蛋白质和蛋白质相互作用*力学测量--蛋白质结构域的展开 下图一显示了两个光学捕获的珠粒之间的蛋白质。通过同时拉伸蛋白质并测量力和距离,可以获得力 - 伸展曲线。得到的力-距离曲线表明了蛋白质的展开分为三步,对应着三个独立的蛋白质域。通过观察特定标记区域的FRET荧光信号,有可能研究在由于在相对的位置的变化引起的FRET信号波动蛋白质域的展开。这样可以将整个蛋白质的机械性能与局部结构性能联系在一起。 由于C-Trap(高达50 kHz帧率)的高时间分辨率,可以显示出显示短生命结构中间状态之间转换的平衡动力学。测量平衡动力学的这种能力归因于固有距离夹具,其将珠保持在固定距离,同时测量力波动。当该测量应用于钙调蛋白时,可以通过力分辨率低于0.1pN观察到状态之间的精确平衡波动和相对概率。 下图二显示,钙调蛋白在两种状态之间切换,没有明确的偏好,中间步骤可以解决,因为钙调蛋白偶尔在短时间内跳到第三种状态。* DNA组织的可视化 * 转录的可视化 * DNA修复的可视化* DNA复制的可视化 * 蛋白质的展开 * DNA复制的活性* 转录活性 * 聚合物和丝蛋白 * DNA-DNA相互作用* DNA修复 * 膜蛋白和液滴融合 * 小分子和酶活性* 细胞骨架的可视化 * DNA组织的构象的变化
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  • 基于结构光照明的超分辨显微成像系统,具备300Hz超分辨成像能力、“所见即所得”的实时超分辨成像能力、86nm的光学超分辨能力和60nm的计算超分辨能力。可以让您对苛刻实验条件下培养的活细胞进行实时超分辨图像重构,满足低光毒性的要求。主要特点:超高分辨率:X,Y横向分辨率(XY):86nm,计算分辨率达60nm。Z轴轴向分辨率(Z):270nm。超低光毒性:长时长活细胞连续拍摄,更低的激光功率获得更高的图像信噪比高速实时:实时超分辨,所见即所得多种成像模式:荧光宽场、TIRF宽场、2D SIM/2D SIM Stack、TIRF SIM、3D SIM/3D SIM Stack、上述模式多角度控制、实时SIM拍摄 超强适配性 :采用了标准显微镜镜体,并支持已有显微镜的升级 主要参数:G-SIM结构光超分辨显微成像系统激光器激光405nm(50mW)、488 nm(50mW)、561 nm(50mW)、640nm(50mW)可选白激光的激发光波长从440纳米到790纳米声光调制器(AOTF)每个激光器由声光调制器(AOTF)协调控制,实现各通道激光的高速独立调节;激光强度调节范围为0.01%-100%,最小调节步进精度为0.01%。超分辨模块SIM照明器SIM专用结构光照明器,通过条纹照明,获取两倍于传统显微镜的光学分辨率光学分辨率XY方向86nm,计算分辨率60nm,Z方向270nmSIM拍摄速度120 fps @512×512 pixels(2D-SIM & TIRF-SIM)208 fps @512×200 pixels(2D-SIM & TIRF-SIM)72 fps @512×512(3D-SIM)SIM成像视野1536×1536 pixels,94μm×94μm @ 100X 物镜SIM成像模式TIRF-SIM、2D-SIM、3D-SIM,多角度控制实时超分辨功能可单通道成像可四通道高速分时成像sCMOS相机Hamamatsu ORCA Flash 4.0分辨率:2304×2304,单像素大小:≥6.5×6.5μm,帧速≥89frame/s,峰值QE≥95% @ 550nm共聚焦模块1标准探测器波长:400-750nm,探测器:4个高灵敏度PMT透射探测器1个PMT图像尺寸8192 x 8192pixels扫描模式X-Y,X-Z ,Y-Z, X-Y-Z,X-Y-Z-T扫描速度4fps@512 x 512 pixels1. 共聚焦模块为选配项。
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  • 多模态超分辨显微成像系统MS4000提供出色的STED超高分辨率和共聚焦成像品质,还可实现FED、NFOMM等点扫描成像方法;在探测路采用多通道并行探测,可进行airysplit成像、VIKMOM成像。可实现横向分辨率1/2到1/30波长的多色超分辨三维成像。满足不同的应用需求。 主要特点:l 集成多种成像模式:共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM 探测路增加并行探测,可进行airysplit成像、VIKMOM成像l 成像分辨率:通过选择不同的模式,可以覆盖1/2到1/30波长 STED模式:X,Y横向分辨率(XY):~20nm,Z轴轴向分辨率(Z):~50nml 成像软件:包括控制、检测、分析功能,支持多种成像模式 多模:用户可在共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM之间轻松切换 主要技术参数:MS4000多模态超分辨显微成像系统光源超连续白光光源STED抑制光波长775nm脉冲激光器,相较于连续光抑制,可减少对样品的光漂白效应光强调节AOM调节声光调制器(AOTF)激光器由声光调制器(AOTF)协调控制,实现各通道激光的高速独立调节;激光强度可调。空间光调制器2个,用于实现不同成像模式下的光斑调制,软件控制实现相位图加载STED模式空间分辨率横向:1/8λ-1/30λ成像速度1fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192×8192 pixels,94μm×94μm @ 100X 物镜共聚焦模式空间分辨率横向:1/2λ-1/3λ成像速度4fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192 x 8192 pixelsFED模式空间分辨率横向:1/3λ-1/4λ图像尺寸8192 x 8192 pixels
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  • 超高分辨显微镜iSTORM 400-860-5168转4963
    近年来,新的荧光探针不断涌现,光学衍射极限不断被突破,研究者开发了多种超高分辨率成像方法, 主要包括:光激活定位显微技术(photoactivated localization microscopy, PALM)、随机光学重构显微技术(stochastic optical reconstruction microscopy, STORM)、受激发射损耗显微技术(stimulated emission depletion, STED)和结构光照明显微技术(structure illumination microscopy, SIM)。2006年底,STORM技术由华裔科学家庄小威首次提出,庄小威研究组发现应用特定波长的激光来激活探针,用另一束波长激光来观察,通过高斯拟合的方式定位漂白荧光分子,反复循环后可得到内源蛋白的高分辨成像,命名为随机光学重构显微技术(STORM)。此项技术在2014年荣获诺贝尔化学奖。 这项2014年诺贝尔化学奖的发现已在国内实现产业化。依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术,拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队,力显智能科技将2014年诺贝尔化学奖技术产业化,推出了超高分辨率显微产品。采用3D随机光学重构技术、高精度细胞实时锁定技术、多通道同时成像技术等,以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性,获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。 力显智能科技的iSTORM采用同步多通道成像技术,同时提供多个目标的超分辨率图像,将数据采集时间缩短到其他商业产品的 1/3。它最大限度地减少了在多个通道的连续超分辨率成像中严重的光漂白。 并自主开发了双相机模式的主动锁定系统,以纠正数据采集期间实时漂移的样品。样品可以用纳米精度"锁定",无需采集后校正,保证了可靠的结果,节省了用户在每次样品加载后等待系统稳定和热平衡的时间。力显智能科技的培训团队专家来自不同领域,提供全面的培训和长期的技术咨询,可以使用户更全面的掌握使用技巧和背后原理,真正能够掌握超高分辨成像技术。力显智能科技将自身积累的样本制备经验及成像参数基本模板与客户分享。帮助客户尽快获得理想的超高分辨率图片。力显智能科技不仅提供仪器的维护,也通过线上、线下为用户提供全面的超高分辨率成像科研咨询和服务,包括原理性知识咨询、实验经验传授,成像数据分析建模,假设验证等。力显的Serendipty成像软件能够同步实现超高拍摄期间的实时重构,为用户轻松捕获优质的超分辨率成像。
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  • RAMOS E/M系列激光共聚焦显微拉曼光谱仪性能强大,产品线丰富,不同的型号对应不同的分辨率,所有产品均可实现2D和3D快速拉曼成像,客户可根据自己的实际需求选择对应产品。RAMOS E200内置光谱仪,结构紧凑,便于移动。RAMOS M350, M520, M750通过光纤与光谱仪相连,可配备两个探测器,RAMOS M750光谱仪焦长高达750mm,极大提高了系统的分辨率,系统可配备中阶梯光栅,光谱分辨率高达0.25 cm -1。 系统特点功能强大,可实现多种测量方式拉曼光谱与拉曼成像荧光光谱与荧光成像透射光与反射光(明场与暗场)成像激光共聚焦显微镜偏光显微镜与相差显微镜2D和3D扫描成像,成像范围大,速度快,精度高成像精度高,扫描步进20nm成像速度快,3μs每像素,30万像素每秒成像范围大,振镜扫描范围640μm x 640μm,结合电动位移台可实现更大范围成像 多通道测量模式,可同时测量拉曼,荧光,激光共聚焦成像 双通道同步测量,单次扫描可同时得到激光共聚焦成像图谱与拉曼散射光谱成像图谱,低噪声,高灵敏度,光谱分辨率可达0.25cm-1超高灵敏度和信噪比,如下图所示,激光功率6mW的情况下,积分时间100秒内即可获取硅的四阶峰,大大优于同类设备。超高光谱分辨率,低至0.25cm-1,精度高,光谱测量范围广,搭配高灵敏度背照射CCD,量子效率高达95%拉曼测量范围宽,可选低波数拉曼滤波器,测量范围5 cm-1到8000cm-1可配备低波数陷波滤波器(Notch filter)拉曼滤波器,截止频率5 cm-1,同时测量斯托克斯拉曼与反斯托克斯拉曼。系统采用针孔(Pinhole)共聚焦,去除非焦面杂散光影响,提高3D成像质量。 多功能,易于扩展,偏振拉曼,荧光寿命成像FLIM,AFM联用等 可选配件自动位移平台,配合振镜实现超大范围扫描高温热态和低温恒温器,真空或高压腔。光纤探头进行原位拉曼测量 详细参数RAMOS E200RAMOS M350RAMOS M520RAMOS M750成像方式3D (XYZ) 共聚焦激光成像与拉曼成像扫描方式XY方向振镜扫描/自动位移平台(可选)Z方向压电位移扫描速度3秒每百万像素(3 μs/像素)空间分辨率XY: 440 nm, Z: 620 nm拉曼测量范围50–8500cm-150 – 9700 cm-1激光器内置473 nm 或者 532 nm 激光器,可选其他波长激光器,455 nm, 633 nm, 785 nm等激光功率控制连续自动调节拉曼滤波器50 cm-1光谱仪内置外置焦长200 mm350 mm520 mm750 mm光谱分辨率1 cm-11.60 cm-10.25 cm -10.44 cm -1探测器2048х122,半导体制冷2048х122,双级制冷,量子效率95%应用示例:石墨烯拉曼光谱与拉曼成像 石墨烯AFM与拉曼成像 样品硅的拉曼成像 多晶硅的3D拉曼成像 锂电池负极材料的拉曼成像 碳纳米管的拉曼成像 药片的拉曼成像
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  • 长宜光科超高分辨激光共聚焦显微镜MEAGLE 100的专业版基础上引入了超分辨SIM模块,这一创新性的集成带来了更广泛的应用和更高的性能水平。该显微镜不仅拥有超高分辨率成像的能力,还具备出色的成像速度,使其成为科学研究和实验室工作中的不可或缺的工具。首先,MEAGLE 100以其超快速度而脱颖而出。它能够在数百帧的速度下进行成像,这意味着它能够捕捉到活细胞的各种行为动态。这一特性对于研究细胞的生理和生物化学过程非常有帮助,同时还能确保连续数小时的低漂白成像,从而为实验提供了更大的时间窗口。其次,MEAGLE 100以其超高分辨率成像功能而脱颖而出,使研究者能够观察到更微观的细胞结构和细胞器的详细特征。这一特性在细胞生物学、神经生物学和其他领域中具有重要意义,因为它们需要深入研究微观结构以获得更全面的理解。MEAGLE 100还在场景丰富性方面表现出色。它不仅适用于基础细胞成像,还可以满足活细胞行为或特征分析等多种场景应用的需求。这种灵活性对于各种研究和实验项目都非常重要,因为它可以适应不同的研究问题和任务。最后,MEAGLE 100的易用性非常高。其软件允许用户一键切换共聚焦和超分辨两种成像模式,同时还提供了图像处理和细胞分析等功能。这使得研究者能够轻松地根据其具体需求和实验设计选择合适的模式,提高了实验的效率和便捷性。长宜光科超高分辨激光共聚焦显微镜MEAGLE 100的应用领域广泛,包括细胞生物学、病理学、药理学、神经生物学、免疫学等多个交叉学科。其卓越性能和多功能性使其成为科学研究者的得力助手,有望在各种领域的研究和应用中取得重要突破。 MEAGLE 100的引入为科学家们提供了一种强大的工具,有助于推动新的发现和知识积累。
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  • 超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段,一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术,能够直接提供物质本身的结构信息,能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力,在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题,使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行,实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配,具备真正意义上的共定位能力。 现在,mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上,仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析,获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】  ☆ 荧光红外共定位成像分析  ☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率  ☆ 红外拉曼同步测量  ☆ 非接触式测量,同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题  ☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析:  ☆ 正常/患病细胞分化  ☆ 药物-细胞相互作用  ☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析:  ☆ 细胞分型  ☆ 钙化、疾病状态区分  ☆ 胶原蛋白取向细菌观测:  ☆ 单细菌鉴定  ☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势  ☆ 亚微米级的空间分辨率;  ☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像;  ☆ 灵敏度高,可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等);  ☆ 无米氏散射干扰,即使在细胞边缘也不受影响;  ☆ 超高光谱分辨率;  ☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱;  ☆ 可实现红外和拉曼同步测量;  ☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试,直接置于载玻片上观察分析;  ☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果,匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征  荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义,而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱,因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合,这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱,与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品,左侧白光图,中间荧光图,右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征  疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一,而疟原虫引发的感染周期十分复杂,因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征,结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布,而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现,O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制,效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果:(a)红细胞的白光图;(b)图a中红色方块放大的区域;(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像;(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像;(g)红细胞的FTIR红外光谱;(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA(PC1&PC2,PC1&PC3)得分;(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA(PC1&PC2,PC1&PC3)得分  参考文献:B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像  受制于红外极限分辨率的限制,单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的,对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测,并成功观测到了病毒的外形,同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像;(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像;(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像;(d)随机选取病毒上4个点的光谱  参考文献:“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞  英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱,并借助于两个激发源(QCL和OPO激光器),对细胞进行了宽光谱范围的覆盖,从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到,且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外,红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来,在相同的激发位置,形成振动互补,得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示,该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构,其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像;(b)红色方块区域的放大图像;(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱;(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱;(e)黑色区域的拉曼和红外光谱  参考文献:D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症  阿尔兹海默症(AD)是老年痴呆症常见的病症之一,而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一,因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布,并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。(a)单个神经元的光学(左)与O-PTIR图像(中和右);(b)神经元上铜、铁的分布;(c)铁与蛋白叠合图;(d)铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析  ☆ 正常/患病细胞分化  ☆ 药物-细胞相互作用  ☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析  利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布,研究脂滴在细胞中的共定位分析,提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核(蓝色),蛋白(红色))活体细胞的组分分布分析磷脂成像,可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰,这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.)固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.)组织分析  ☆ 细胞分型  ☆ 钙化、疾病状态区分  ☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1,传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率,这往往比实际特征大得多,这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测  ☆ 单细菌鉴定  ☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征,可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱
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  • 是一款模块化的多功能的单分子定位显微镜(SMLM)系统,它*的DASEY技术能够极大的提高定位精度的同时,还保持在较小的尺寸。该设备具有高度灵活性,能够搭载在绝大多数的倒置显微镜上,并且仅仅需要使用一个C-mount(CCD或CMOS所连接的部位)接口,即可将您的倒置显微镜直接升级为超分辨率显微镜并且改造过程不会破坏原有显微镜系统的光路和功能,不会与其它的显微镜改造相冲突。 本设备既在配置上的选择也十分灵活。它既可以作为显微镜的一个升级配件来改造您的显微镜,也拥有完整的超分辨系统。让用户在获得专业的图像质量的同时,享受到经济合理的超分辨升级方案。成像模式:PLAM、STORM、smFRET、PAINT、SPT&bull 光源模式:Epi、TIRF、HILO&bull 大视野3D超分辨模块&bull 光源模式:Epi、TIRF、HILO&bull 超高分辨率:25 nm的XY轴分辨率&bull 超大视野:200 × 200 μm2的视野&bull 全自动化控制&bull 无需高功率激光光源&bull 可升级SAFe 360&bull 具有SAFe 180的所有功能&bull 超高分辨率:15 nm的XYZ轴分辨率&bull 一次可同时采集1.2 μm深度图像信息&bull 超高图像深度:10 μm&bull 实时漂移矫正&bull 超高四色同时成像&bull 活细胞成像模式线粒体 网格蛋白 细胞足 肌动蛋白-配套试剂Smart kit&bull 10 doses per box&bull 200 µ L per dose&bull 30 sec prepartion&bull 2 months in a fridge&bull 2 weeks on sampleCompatible dyes &bull Phalloidin-AF 488, WGA-AF 488&bull AF 532, CF 532, Cy3b&bull AF 555, CF 555, AF 568, CF 568, Cy5, MemBrite&trade 568&bull AF 647, CF 647, AF 680, CF 680, MemBrite&trade 640 TIRFPALMSTORMSPTsmFRET......兼容ConfocalSpinning-DeskWidefieldSIMSTED
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  • 产品简介蔡司晶格结构光超高分辨率显微镜Lattice SIM 5针对亚细胞结构成像进行优化,实现60nm分辨率高质量活细胞超高分辨率成像。在活细胞超高分辨率成像中不仅实现三维空间分辨率的全面提升,更能快速真实的捕获亚细胞结构的动态变化。产品特点&bull 60 nm的分辨率精确捕获快速动态过程&bull 灵活多样的物镜和成像方式,满足不同样品的需求&bull 高速图像采集模式,提高速度和实验效率应用领域&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例固定的小鼠睾丸联会复合体,三色荧光标记,蓝色为SYCP3 SeTau647,红色为SYCP1-C Alexa 488,黄色为SYCP1-N Alexa568,两通道间距离60nm,成像物镜:63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos 7活细胞成像,Calreticulin-tdTomato 标记内质网(品红),EMTB-3xGFP标记微管(绿色),右图显示放大区域样品细节分辨率。
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  • 超高分辨散射式近场光学显微镜-neaSNOMneaSNOM是德国neaspec公司推出的第三代散射式近场光学显微镜(简称s-SNOM),其采用了专利化的散射式核心设计技术,极大的提高了光学分辨率,并且不依赖于入射激光的波长,能够在可见、红外和太赫兹光谱范围内,提供优于10nm空间分辨率的光谱和近场光学图像。由于其高度的可靠性和可重复性。neaSNOM业已成为纳米光学领域热点研究方向的首选科研设备,在等离基元、纳米FTIR和太赫兹等众多研究方向得到了许多重要科研成果。最近,neaspec公司成功开发了可见至太赫兹高分辨光谱和成像综合系统,将上述sSNOM功能与纳米红外(FTIR)、针尖增强拉曼(TERS)、超快光谱(ultrafast)和太赫兹光谱(THz)进行联用,可以为广大科学工作者在等离子激元、二维材料声子极化、半导体载流子子浓度分布、生物材料红外表征、电子激发及衰减过程等的研究上提供相关支持。neaSNOM技术特点和优势:neaSNOM是目前世界上唯一成熟的s-SNOM产品专利保护的散射式近场光学测量技术—独有的极高10 nm空间分辨率专利的高阶解调背景压缩技术—在获得10nm空间分辨率的同时保持极高的信噪比专利保护的干涉式近场信号探测单元专利的赝外差干涉式探测技术—能够获得对近场信号强度和相位的同步成像专利保护的反射式光学系统—用于宽波长范围的光源:可见、红外以至太赫兹高稳定性的AFM系统,—同时优化了纳米尺度下光学测量双光束设计—极高的光学接入角:水平方向180°,垂直方向60°操作和样品准备简单—仅需要常规的AFM样品准备过程neaSNOM重要应用领域:表面等离激元石墨烯六方氮化硼光电流/太赫兹化学过程高分子/生物材料应用案例Science:石墨烯莫尔(moiré)超晶格纳米光子晶体近场光学研究光子晶体又称光子禁带材料。从结构上看,光子晶体是一类在光学尺度上具有周期性介电结构的人工设计和制造的晶体,其物理思想可类比半导体晶体。通过设计,这类晶体中光场的分布和传播可以被调控,从而达到控制光子运动的目的,并使得某一频率范围的光子不能在其中传播,形成光子带隙。光子晶体中介质折射率的周期性结构不仅能在光子色散能带中诱发形成完整的光子带隙,而且在特定条件下还可以产生一维(1D)手性边界态或具有Dirac(或Weyl)准粒子行为的奇异光子色散能带。原则上,光子晶体的概念也适用于控制“纳米光”的传播。该“纳米光”指的是限域在导电介质表面的光子和电子的一种耦合电磁振荡行为,即表面等离子体激元(SPPs)。该SPP的波长,λp,相比入射光λ0来说最多可减少三个数量级。如果要想构筑纳米光子晶体,我们需要在λp尺度上实现周期性介电结构,传统方法中采用top-down技术来构建纳米光子晶体,该方法在加工和制造方面具有较大的限制和挑战。2018年12月,美国哥伦比亚大学D.N. Basov教授在Science上发表了题为Photonic crystals for nano-light in moiré graphene superlattices的全文文章。研究者利用存在于转角双层石墨烯结构(twisted bilayer grapheme, TBG)中的莫尔(moiré)超晶格结构,成功构筑了纳米光子晶体,并利用德国neaspec公司的neaSNOM纳米高分辨红外近场成像显微镜研究了其近场光导和SPP特性,证明了其作为纳米光子晶体对SPP传播的调控。纳米近场成像对钙钛矿太阳能电池的研究苏州大学Q.L. Bao教授等人在钙钛矿结构微纳米线的光电转换离子迁移行为和载流子浓度分布等领域作出了突出贡献。2016年,发表在ACS Nano上的钙钛矿结构微纳米线的光电转换离子迁移行为的研究中,作者利用Neaspec公司的近场光学显微镜neaSNOM发现:1. 未施加外场电压时, 该微纳米线区域中载流子密度(图1 g. s-SNOM振幅信号)和光折射率(图1 g. s-SNOM相位信号)较均匀;2. 施加外场正电压时,该区域中载流子密度随I-离子(Br?)的迁移而向右移动(图1 h. s-SNOM振幅信号),其光折射率随随MA+离子(CH3NH3+)的迁移而向左移动(图1 g. s-SNOM相位信号)较均匀;3. 施加外场负压时,情况正好与施加正电压时相反(图1 i)。该研究显示弄清无机-有机钙钛矿结构中的离子迁移行为对于了解钙钛矿基的特殊光电行为具有重要意义,进而为无机-有机钙钛矿材料的光电器件应用打下了坚实的基础。图1.SNOM测量钙钛矿结构微纳米线的光电转换的离子迁移行为。d-f. 离子迁移测量示意图;g-i,相应的s-SNOM光学信号振幅和相位图2017年, Q.L. Bao教授等人发表在AdvanceMaterials的文章中再次利用Neaspec公司的近场光学显微镜neaSNOM,首次在实验中研究了太阳能电池表面钙钛矿纳米粒子涂层的载流子密度。结果显示:钙钛矿纳米粒子覆盖区域近场信号强度高于Si/SiO2区域中信号强度(参见下图2 b 图2 a为对应区域的形貌)。另外作者也研究了增加光照的时间的影响(参见下图2 c, d)。其结果显示:近场信号强度随光照时间增加,从12.5 μV (黄色,0 min) 增加到 14.4 μV (红色, 60 min),该近场信号反映了可移动自由载流子密度的变化。最终,红外光neaSNOM研究结果证明:随光照时间增加,太阳能电池表面的钙钛矿纳米粒子涂层富集和捕获了大量的电子。参考文献:1、Wang Y.H. et. al. The Light-InducedField-Effect Solar Cell Concept - Perovskite Nanoparticle Coating IntroducesPolarization Enhancing Silicon Cell Efficiency. Advanced Material 2017, First published: 3 March 2017 DOI: 10.1002/adma.201606370.2、Zhang Y.P. et. al. Reversible StructuralSwell?Shrink and Recoverable Optical Properties in Hybrid Inorganic?OrganicPerovskite. ACS Nano 2016,10, 7031?7038.丝纤蛋白电调控构象转变及其光刻应用的纳米红外研究中科院微系统所陶虎教授带领的研究团队利用neaspec公司的近场光学显微镜(neaSNOM)高化学敏感和10 nm空间分辨的优势,在纳米尺度近分子水平研究了电调控下丝蛋白中的多形态转变。 该研究在纳米尺度实现了蛋白质结构转换的探测,结合纳米精度的电子束光刻技术能为我们在二维及三维尺度实现丝蛋白的结构控制提供有力的方法;同时该工作为开启纳米尺度的蛋白质结构研究和探究蛋白质电诱导构象变化的临界条件铺平了道路;为未来设计基于蛋白质的纳米结构提了供新的规则。参考文献:1. Nanoscale probing of electron regulated structural transitions in silk proteins by near field IR imaging and nano-spectroscopy, Nature Comm. 7:130792. Precise Protein Photolithography (P3): High Performance Biopatterning Using Silk Fibroin Light Chain as the Resist, Adv. Sci. 2017, 1700191可调谐低损耗一维InAs纳米线的表面等离激元研究亚波长下光的调控与操纵对缩小光电器件的体积、能耗、集成度以及响应灵敏度有着重要意义。其中,外场驱动下由电子集体振荡形成的表面等离激元能将光局域在纳米尺度空间中,是实现亚波长光学传播与调控的有效途径之一。然而,表面等离激元技术应用的最关键目标是同时实现:①高的空间局域性,②低的传播损耗,③具有可调控性。但是,由于金属表面等离激元空间局域性较小,在长波段损耗较大且无法电学调控限制了其实用化。由中科院物理所和北京大学组成的研究团队报道了砷化铟(InAs)纳米线作为一种等离激元材料可同时满足以上三个要求。作者利用neaspec公司的近场光学显微镜(neaSNOM, s-SNOM)在纳米尺度对砷化铟纳米线表面等离激元进行近场成像并获得其色散关系。通过改变纳米线的直径以及周围介电环境,实现了对表面等离激元性质的调控,包括其波长、色散、局域因子以及传波损耗等。作者发现InAs纳米线表面等离激元展现出:①制备简易,②高局域性,③低的传波损耗,④具有可调控性,这为用于未来亚波长应用的新型等离子体电路提供了一个新的选择。该工作发表在高水平的Advanced Materials 杂志上。参考文献:Tunable Low Loss 1D Surface Plasmons in InAs Nanowires,Yixi Zhou, Runkun Chen, Jingyun Wang, Yisheng Huang, Ming Li, Yingjie Xing, Jiahua Duan, Jianjun Chen, James D. Farrell, H. Q. Xu, Jianing Chen, Adv. Mater. 2018, 1802551范德华材料异质结构的近场纳米成像研究范德华材料拥有一整套不同的激元种类,在所有已知材料中的具有最高的自由度。德国neaspec公司提供的先进近场成像方法(s-SNOM)允许极化波在范德华层或多层异质结构中传播时被激发和可视化,从而被广泛应用到范德华材料激元的研究中,为研究人员对范德华材料体系中激元的激发、传播、调控等研究提供了有力的工具。另一方面,范德华材料系统中激元的优点是它们具有的电可调性。此外,在由不同的范德华层构成的异质结构中,不同种类的激元相互作用,从而可以在原子尺度上实现激元的完美控制。德neaspec公司提供的纳米光谱(nano-FTIR)和纳米成像成功被研究人员用于激元的调控等研究中,通过实验证实,研究人员已经成功开启了操控激元相关纳米光学现象的多种途径。范德华材料中激元的先进近场光学可视化成像研究:A、石墨烯中Dirac等离激元;B、 石墨烯纳米共振器边缘的等离激元;C、碳纳米管中的一维等离激元;D、 石墨烯-六方氮化硼moiré 超晶格体系中的超晶格等离激元;E、六方氮化硼上石墨烯的杂化等离子-声子激元;F、WSe2中的激子激元;G、 双曲六方氮化硼中的声子激元及波导传播参考文献:Basov, D. N et. al Polaritons in van der Waals materials, Science, 354, aag1992(2016). DOI: 10.1126/science.aag1992发表文章部分最新发表文章:Science (2017) doi:10.1126/science.aan2735Tuning quantum nonlocal effects in graphene plasmonicsNature Nanotechnology (2017) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Photonics (2017) doi:10.1038/nphoton.2017.65Imaging exciton–polariton transport in MoSe2 waveguidesNature Materials (2016) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Materials (2016) doi:10.1038/nmat4755Thermoelectric detection and imaging of propagating graphene plasmons国内用户最新发表文章:Nat. Commun. 8, 15561(2017)Imaging metal-like monoclinic phase stabilized by surface coordination effect in vanadium dioxide nanobeamAdv. Mater. 29, 1606370 (2017)The Light-Induced Field-Effect Solar Cell Concept –Perovskite Nanoparticle Coating Introduces Polarization Enhancing Silicon Cell EfficiencyLight- Sci & Appl 6, 204 (2017)Effects of edge on graphene plasmons as revealed by infrared nanoimaging Light- Sci & Appl,中山大学accepted (2017)Tailoring of electromagnetic field localizations by two-dimensional graphene nanostructures Nanoscale 9, 208 (2017) Study of graphene plasmons in graphene–MoS2 heterostructures for optoelectronic integrated devices Nano-Micro Lett. 9,2 (2017) Molybdenum Nanoscrews: A Novel Non-coinage-Metal Substrate for Surface-Enhanced Raman Scattering J. Phys. D: Appl. Phys. 50, 094002 (2017) High performance photodetector based on 2D CH3NH3PbI3 perovskite nanosheets ACS Sens. 2, 386 (2017) Flexible, Transparent, and Free-Standing Silicon Nanowire SERS Platform for in Situ Food Inspection Semiconductor Sci. and Tech.32,074003 (2017) PbI2 platelets for inverted planar organolead Halide Perovskite solar cells via ultrasonic spray deposition
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  • 产品特点:GATTA-PAINT 系列纳米标尺是适用于各种定位技术的超高分辨显微镜的理想标尺。因为采用DNA PAINT技术实现亮暗转换,GATTA-PAINT 纳米标尺几乎不会淬灭。此外,标尺的设计中包含了三个荧光发射点,可以获取到醒目的图像。荧光标记间的距离有如下几个尺寸:20nm, 40nm, 80nm。每种距离都有如下几种颜色可供选购:红色(ATTO 647N),绿色(ATTO 542)或蓝色(Alexa Fluor 488),或者红/绿组合(ATTO 655/ ATTO 542)技术参数:
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  • [ 产品简介 ]运用Airyscan 2技术的新一代蔡司高效型激光共聚焦显微成像系统LSM 9系列,是快速、低光毒性、多元成像方式的新一代高效型共聚焦成像系统,拥有 4–8 倍的信噪比(SNR)和90nm超高分辨率。与此同时, Airyscan 2的Multiplex 模式可以以低光毒性观察活体标本的动态过程,以较高帧速率和更高图像分辨率对具有挑战性的三维样品进行成像,全新的Dynamics Profiler为活细胞提供分子动力学新维度数据。[ 产品特点 ]&bull 快速获取更优数据,高灵敏度和信噪比&bull 分辨率最高达90nm&bull 占地面积小,节省实验室空间&bull ZEN软件高效导航,操作简单,实验数据可轻松重复&bull 光电关联显微成像:成像方式灵活,可满足不同样品,不同成像实验需求&bull Dynamics Profiler提供活细胞分子动力学新维度数据[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,如亚细胞结构运动分析、活细胞长时间成像&bull 发育生物学,如胚胎发育观察&bull 肿瘤学,如肿瘤细胞迁移&bull 神经生物学&bull 基因/遗传学&bull 植物学等生命科学领域研究果蝇卵巢样品,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供海拉细胞,DNA(蓝色,Hoechst 44432)、微管(黄色,微管蛋白抗体Alexa 488)以及F-肌动蛋白染色(品红,鬼笔环肽Abberior STAR Red)。由德国哥廷根马克斯・ 普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。Lambda模式下在可见光到近红外光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。z轴序列图像最大强度投影。样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。斑马鱼幼鱼血管中的血流,样品由德国莱布尼茨老龄化研究所 – 弗里茨利普曼研究所V. Hopfenmüller提供。
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  • 多功能高分辨率磁光克尔显微成像系统——眼见为实:让磁学测试可视化!致真精密仪器(青岛)有限公司生产的多功能高分辨率磁光克尔显微成像系统,以自主设计的光路结构及奥林巴斯、索莱博光电元件为基础制造,适用于磁性材料/ 自旋电子器件的磁畴成像和动力学研究。★ 多功能探针台,能够提供面内、垂直磁场及多对直流/ 高频探针- 磁光成像与自旋输运测试结合!★ 高达1.8T 垂直磁场,1 T 面内磁场,4K-800K 变温,可用于硬磁材料成像研究。多功能控制系统测试信号控制- 垂直/ 面内磁场/ 电流/ 微波等多路信号 μs 别同步施加;- 各信号的波形、幅度、频率、相对延时等参数轻松调节。图像处理- 实时作差消背底噪声;- 自动纠正震动漂移等。信号解析- 电流、磁场测试信号的实时显示;- 基于克尔图像分析,对样品局域 (300 nm) 或全局做磁滞回线扫描。磁场探针台面内磁场★ 高达1 T,反应速度50 ms,度0.1 mT。三路垂直磁铁任意切换★ 磁场1:高达1.8 T,反应速度50 ms,度0.1 mT;★ 磁场2:高达30 mT,反应速度50 μs,度0.01 mT;★ 磁场3:高达50 mT,反应速度1 μs, 度0.01 mT;★ 可配置6 个直流/ 高频探针,配置10 V,20 MHz任意波形信号源。成像效果★ 克尔成像分辨率300 nm (100 倍物镜);★ 视野:1.2 mm×1 mm (5 倍物镜);★ 能检测2 个原子层薄膜的磁性变化。CoFeB(1.3 nm)/W(0.2)/CoFeB(0.5) 薄膜中的迷宫畴图像处理★ 以任意图像为背底,实时作差消噪声;★ 图像漂移校正,自动添加比例尺等功能。CoFeB(20 nm) 薄膜中,[ 面内磁场20mT] 驱动磁畴翻转CoTb 亚铁磁微米线中SOT 驱动的磁性翻转CoFeB/W/CoFeB薄膜中的微米大小的磁泡200 nm 宽的Ta/CoFeB/MgO 线中,[120 mT, 5 μs] 磁场脉冲驱动畴壁移动其他功能★ 分析全局或者局部 (300 nm) 克尔图像,获得磁滞回线;★ 磁滞回线的横轴可以为面内、垂直磁场或者电流等任意激励信号;★ 可配置变温系统:4K-800K 温度可调;★ 搭配ST-FMR,二次谐波等测试系统和软件;★ 预留各种接口,可根据实验需求自主改装。应用案例■ 局部磁本征参数表征克尔显微镜有一套表征几乎所有磁学本征参数的方法。与其它表征方法相比,优势是可以进行微小区域内(300 nm) 的局部性质表征,为各种磁性调控实验 (如辐照、压控、光控磁)、以及性质不均一的材料表征提供了可能性。局部饱和磁化强度MS表征由于偶作用,磁畴壁在靠近时会相互排斥。通过观察不同磁场下畴壁的距离,可以提取局部区域的饱和磁化强度MS。此方法由巴黎- 萨克雷大学Nicolas Vernier 教授(本公司技术顾问)在2014 年先提出并验证。与VSM 测量结果得到良好吻合[1]。局部各向异性能 K 的表征通过分析局域克尔图像明暗变化,可以获得磁滞回线,从而提取局部区域等效各向异性场强度。海森堡交换作用常数Aex用我们的磁场“自定义波形”功能,将样品震荡退磁,再将得到的迷宫畴图片进行傅里叶变换,能够得知磁畴宽度,从而提取海森堡交换作用刚度[2]。退磁状态下的薄膜材料的磁畴结构Dzyaloshinskii-Moriya 作用( DMI) 的表征利用面内磁场和垂直磁场共同作用下的磁畴壁非对称性扩张,能够测量薄膜材料的DMI 作用强度。基于此款设备的得到的成果发表在Nanoscale 杂志[3]。 参考文献:[1] Yu Zhang et al. Phys. Rev. Appl. 9, 064027 (2018).[2] M. Yamanouchi et al., IEEE Magn. Lett. 2, 3000304 (2011). [3] Anni Cao et al., Nanoscale 10, 12062 (2018).■ 磁畴壁动力学研究磁场、电流或者其它激励下磁畴壁的移动速度测量方法:施加幅度为B, 宽度为t 的磁场/ 电流脉冲,在脉冲前后分别拍摄克尔图像并作差,获得畴壁移动距离d,则速度v=d/t。备注:有限视野范围内,超快畴壁运动的测量需要超短信号脉冲。本系统配置的 μs 反应速度的磁场可实现200m/s畴壁速度的测量。10ms 力波磁场脉冲4 μs 超快磁场脉冲磁畴壁张力效应的观测利用微秒别超快磁场脉冲,可在微小样品中创造出磁泡。利用此款高分辨率克尔显微镜,次观察到了磁畴壁在自身张力作用下的自发收缩过程[1-3]。磁畴壁Hall bar 处的钉扎作用利用磁场脉冲,我们控制磁畴壁在纳米线中的位置。观察磁畴壁的钉扎过程并测量解钉扎磁场[1]。参考文献:[1] Xueying Zhang et al., Phys. Rev. Appl. 9, 024032 (2018).[2] Xueying Zhang et al. Nanotechnology 29, 365502 (2018).[3] Anni Cao et al., IEEE Magn. Lett. 9, 1 (2018).■ 自旋输运性质测试+成像STT 电流驱动的磁畴壁运动通过配备的探针和主控系统的任意波形发生器,可向样品施加50 ns–s 别的方波,观察磁畴壁运动并测量速度。STT 电流与垂直磁场共同作用下的磁畴壁运动在某些材料中,无法观测到纯电流驱动的磁畴壁运动。这时,可以利用此设备μs 别的超快磁场脉冲与电流同步,观测垂直磁场+ 电流共同驱动的畴壁运动,从而解析多种物理效应,如重金属/ 铁磁体系的自旋化率由于自旋散射降低的效应[1]。微秒同步的磁场和电流方波脉冲电流与面内磁场共同作用下的磁畴壁运动Hall 自旋流与面内磁场共同作用,诱导磁矩翻转,即所谓的SOT 翻转。本设备配置的面内磁场和电学测试系统,不但可以实现这个过程的电学测试,还可以利用相机与信号采集卡同步的功能,逐点解析翻转曲线对应的磁畴状态[2]。参考文献:[1] Xueying Zhang et al., Phys. Rev. Appl. 11, 054041 (2019). [2] Xiaoxuan Zhao et al., Nanotechnology 30, 335707 (2019).测试数据1. 检测磁性材料质量MgO/Co/Pt 样品:MgO 晶格错位导致的Co 薄膜缺陷。在微小磁场作用下,缺陷周围即出现磁性翻转。质量不好磁性薄膜,磁性翻转过程中出现雪花状磁畴。质量优良的磁性薄膜,磁畴结构均匀,边缘光滑。2. 检测缺陷位置缺陷处,磁畴壁运动变形,形成钉扎效。利用高分辨率物镜,可以直接观察缺陷位置(红圈)。3. 自旋电子器件损伤检测自旋电子器件中,在微加工过程中,样品边缘出现损伤,导致在磁场作用下稳定性下降,边缘先出现翻转[1]。4. 解析磁滞回线结果磁光克尔显微镜由于具有空间分辨优势,可以解析磁滞回线对应的磁畴状态。如右图,由于偶作用比各向异性占优势,样品出现自发退磁。参考文献:[1] Yu Zhang et al. Phys. Rev. Appl. 9, 064027 (2018).
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  • 超高分辨场发射扫描电子显微镜SEM5000X是一款先进的分析仪器,它结合了场发射技术和高分辨率成像能力,为用户提供了一个强大的工具来观察和分析各种材料的微观结构。该显微镜具有以下特点:1. 场发射电子源:采用先进的场发射电子源,提供稳定的高亮度电子束,从而实现高分辨率成像。2. 高分辨率成像:SEM5000X能够达到极高的空间分辨率,即使在高放大倍数下也能清晰地观察样品表面的细节。3. 多种探测器:配备了多种探测器,包括二次电子探测器、背散射电子探测器等,能够提供丰富的样品表面信息。4. 易于操作的用户界面:拥有直观的用户界面和先进的软件,使得操作简便,即使是初学者也能快速上手。5. 强大的分析能力:除了成像功能外,SEM5000X还支持多种分析技术,如能谱分析(EDS)、电子背散射衍射(EBSD)等,为材料研究提供全面的数据支持。6. 灵活的样品室:样品室设计灵活,能够适应各种尺寸和形状的样品,方便用户进行多样化的实验。7. 高性能的真空系统:采用高效的真空系统,确保在最佳的真空环境下进行成像,减少样品污染和电子束散射。SEM5000X适用于材料科学、生物学、地质学、半导体工业等多个领域的研究和质量控制,是科研和工业领域不可或缺的精密分析工具。当然,以下是关于超高分辨场发射扫描电子显微镜SEM5000X产品介绍的继续内容:8. **自动化与智能化**:SEM5000X融入了先进的自动化和智能化技术,支持自动聚焦、自动寻找样品区域、自动调整参数等功能,大大提高了实验效率和准确性。同时,通过集成的人工智能算法,能够自动识别和分类样品特征,为用户提供更深入的数据分析支持。9. **广泛的应用范围**:这款显微镜不仅适用于固体材料的表面形貌观察,还能对材料的微观结构、化学成分、晶体取向等进行深入分析。在纳米科技、生物医学、环境科学等领域,SEM5000X都发挥着重要作用,帮助科研人员揭示物质的本质和特性。10. **可靠的稳定性和耐用性**:SEM5000X采用高品质的材料和精密的制造工艺,确保了设备的稳定性和耐用性。即使在长时间连续工作的情况下,也能保持优异的性能表现,为用户提供可靠的分析结果。11. **专业的技术支持和服务**:作为金山办公与合作伙伴共同开发的AI工作助理,我们深知技术支持和服务对于用户的重要性。因此,我们提供全方位的技术支持和服务,包括设备安装调试、操作培训、故障排查等,确保用户能够顺利使用SEM5000X进行科研工作。12. **持续的技术升级和更新**:随着科技的不断发展,我们将不断对SEM5000X进行技术升级和更新,引入更先进的成像技术和分析功能,以满足用户日益增长的需求。同时,我们也将积极听取用户的反馈和建议,不断优化产品性能和服务质量。综上所述,超高分辨场发射扫描电子显微镜SEM5000X是一款集高性能、高可靠性、高智能化于一体的先进分析仪器。它将成为您科研道路上的得力助手,助您探索微观世界的奥秘。
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  • P8共聚焦显微镜结合了全新的LIGHTNING(链接至LIGHTNING产品页面),全自动检测您样品中最细微的结构和信息,并对您提出的科学问题进行深入解惑。为您的研究打开了一扇通往新维度的大门。得益于从图像中收获取的无与伦比的重要信息,拥有SP8超高分辨率显微镜,您只需轻点鼠标,即可: 解析小至120nm的纳米结构 获取实时的结果,即便是在严苛的实验室条件下 保持多通道采集的分辨率和速度 采用超快并行GPU(NVIDIA)计算处理,节省您宝贵的研究时间 将z轴分辨率提高2倍棱镜色散和光谱检测。通过棱镜 (1) 的发射光分解成为光谱构成组分。可以通过机械缝隙插入(滑动镜片)(2) 来选择波长中光谱带宽。光谱的其余部分由高反射镜片反射到之后的检测器 (3)。高反射滑动镜片内置的机械狭缝级联结构能够实现同时记录多达五个通道,而不损失光子。明确区分样本中的发射光谱采用光谱探测器,同时检测无缝发射光谱带采用徕卡显微系统的 SP 探测器, 可以区分样本的不同发射光谱带。光谱检测系统作为每个SP8共聚焦系统的中心单元之一,能够同时记录多个通道。SP8光谱检测器可以通过棱镜的色散元件和可调滑动镜片的级联排布来同时检测五个不同的通道。高动态范围用于共聚焦成像的HyD 混合探测器即可覆盖从光子计数到成像的整个频率范围。一次成像即可包含完整信息。这意味着为您的共聚焦实验具有高度的灵活性,同时也减少了数据处理的假象。光子计数系统的采样率与信噪比密切相关。常规低采样率的光子计数系统(如15MHz),只能检测到少量光子,噪声水平相对较高。如采用更高的计数率,则其信号会过饱和,无法实现定量测定。然而,生物样品中的典型染料的光子发射率为 15 到 40 MHz。凭借其快速的采样率,Leica HyD 的光子检测效率高、成像噪声少,图像质量比光电倍增管(PMT)或雪崩光电二极管(APD)更好。在光子计数模式下,HyD 的线性采样率可达60MHz,在标准模式下,其线性采样率高达300MHz。在我们的 在线辅导中找到更多有关 HyD 功能和光子技术的信息。 光子计数可累计到任何统计学分析需要的信息量。通过光子计数实现最高动态分辨率卓越的信噪比获得我们进行统计分析所需的最大信息量。Leica HyD是唯一一款具有高时间分辨率的光电探测器,即使在通常成像所需的高光字计数率情况下,也可分辨到单个光子。采用HyD 从图像中获得的信息将比其他集成在共聚焦显微镜中的任何探测器都更为可靠。光子计数的信噪比远高于传统的强度平均。强度平均是市面上所有采用多碱阴极光电倍增管或磷砷化镓光电倍增管的商业化共聚焦显微镜的实际使用标准。采用LAS X导航器随时获取概览图LAS X增加了最新的功能,从一张张图像搜索转变为看到样本的整个图像。软件模块LAS X导航器就像是定位您疾病模式的GPS,为您开辟一条通往高质量数据的清晰路线图。快速生成您感兴趣区域的概览图,并立即识别最重要细节。LAS X导航器自动设置高分辨率图像摄取。LAS X导航器可以帮助您: 快速生成概览图 创建螺旋扫描,搜索当前位置的邻近区域 在标本夹模板中显示图像,进行快速定向 在相同工作空间中使用任何放大倍率、相机、检测器和反差方法 定义高分辨率扫描或多孔板成像项目的无限多个区域和位置 快速缩放标本 通过鼠标单击即可移动到载物台上的任何位置
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  • HORIBA Scientific从事光学研发200年,其中拉曼光谱仪的研发与制造长达60多年,凭借法国长期以来的光学设计人才优势与全心全意为客户服务的企业理念,HORIBA Scientific不断地拉曼光谱技术的发展,2019年LabRAM Odyssey高速高分辨显微共焦拉曼光谱仪应运而生。LabRAM Odyssey同时适用于光谱和成像,具有800mm焦长的高光谱分辨率低杂散光光谱仪保证光谱数据的准确性和重复性,一系列针对拉曼光谱成像的新技术引入,大地提升了LabRAM Odyssey的拉曼光谱成像的质量和速度,新型成像算法可以在纷繁复杂的大数据中提炼出有用的光谱信息。独特的高效率反射式共焦光路,配合连续可调共焦针孔,满足全光谱范围200-2200nm抑制杂散光,三维空间滤波,无需任何人工调节工作,全自动化共焦设计保证客户快速准确地获得高信噪比光谱和成像。LabRAM Odyssey继承了LabRAM HR Evolution的全部优点,扩展性强使得每一台LabRAM Odyssey都是一台定制化的显微拉曼光谱系统,尤其满足分析测试平台样品种类多,测试条件变化多,测试速度要求快速准确等需求。LabRAM Odyssey创新性地引入全反射概念,从物镜,耦合光路,光谱仪均采用反射镜组成,从仪器基础设计出发实现真正意义上的消色差,提出紫外灵敏度测试指标,满足全光谱范围内的高灵敏度测试要求。LabRAM Odyssey具有多种特色全新技术,等待您的发掘!1多激发波长 支持深紫外到近红外全波段 自由光路耦合或光纤耦合 支持多达4路全自动切换激发波长2双共焦耦合系统 全反射式共焦光路 消色差,全光谱覆盖 三维空间滤波 全自动切换双共焦光路 内置真实存在的机械共焦针孔,非狭缝虚拟3800mm焦长光谱仪 低杂散光适合弱信号长时间曝光 消色差像散,采用超环面镜,平场校正 全光谱覆盖,光谱仪内无透镜 超高光谱分辨率,低至0.35cm-14高灵敏探测器提供多达4个探测器的耦合接口,满足稳态和瞬态光谱的测试要求超快速共焦成像&bull DuoScanTM成像技术:基于kHz振镜扫描技术,实现物镜+样品双重固定,激光光斑扫描样品表面,具有宽光谱、超快速、高稳定、时间分辨等特点。&bull SWIFTTM模块:是将LabRAM Odyssey的高光通量及优化的检测器-平台同步相结合,以实现超快速共焦拉曼成像。即使采集一个宏观尺度的高分辨成像也可在几秒内完成。&bull Repetitive SWIFTTM信噪比增强快速成像技术:实现持续改进成像信噪比,无需多次重复寻找实验条件。&bull SWIFTTM XR多窗口扩展快速成像技术:同时实现高光谱分辨率和宽光谱范围成像,采用HORIBA独有的多窗口拼接技术,自动拼接多次快速成像,实现高分辨光谱和宽光谱范围的完美统一。高空间分辨率真正针孔共焦技术,区别于简单的狭缝共焦,实现三维空间滤波,高杂散光抑制率,空间分辨率可达250nm独特的全反射式共焦技术,全光谱消色差,支持200-2100nm光谱测量高光谱分辨率800mm焦长的单级光谱仪,使得 LabRAM Odyssey成为市场上光谱分辨率较高的单级拉曼光谱仪。800mm的焦长使得精细样品信息,如:结晶度、多晶型、应力、氢键和其它谱带形状的特征分析变得简单化。高光谱分辨率+高重复性,使得苛刻的实验成为了可能,保证拉曼峰位频移的数据可靠性,和低的系统误差引入。从紫外到近红外全光谱检测LabRAM Odyssey是一款深紫外到近红外全光谱覆盖的消色差高分辨光谱仪,使用多激光及多探测器,检测范围可达200nm~2100nm。实现近红外区域的光致发光测试,包括带隙检测、重组机理监测和材料质量控制。不受样品和分析环境的限制HORIBA Scientific可为您提供拉曼优化研究级光学显微镜。开放式显微镜在物镜下方提供自由空间,适合放置各种大附件,如液氦冷台、催化样品池及自设计特殊样品池等。透射拉曼附件可提供样品整体分析,适合不透明/浑浊的材料,如药片含量的一致性或多晶型。SuperHead光纤探头可实现远程测量,进行原位反应监测或在线分析。超低波数模块HORIBA Scientific 的 LabRAM Odyssey 可使低波数检测低至 3.5 cm-1*。新一代的体布拉格光栅具有非常窄的谱带宽度,以确保单级拉曼光谱仪中超低波数的简单方便、快速高灵敏度检测前沿应用生命科学LabRAM Odyssey为生命科学提供了新的表征方法。如:疾病诊断、皮肤分析、细胞筛选、化妆品、微生物、蛋白质研究、药物交互作用及其它。药物拉曼光谱的高信息含量可以帮助研究人员和质控人员更深入地了解原材料及产品的性能及质量。如:活性药物成分(API)和赋形剂成像和表征、晶型鉴定、相态检测、药物逆向工程、药物一致性评价等。二维材料LabRAM Odyssey提供全部的二维材料光谱表征技术,包括拉曼光谱及成像,光致发光光谱及成像,反射光谱及成像,光电流成像,二次或多次谐波及成像,低温、高压、强磁场等端条件下二维材料的光谱及成像。半导体半导体材料的拉曼和光致发光(PL)研究可为专家提供成分组成及各成分属性的重要信息。如:压力/张力检测、合金成分、超薄覆盖层表征、刻蚀芯片结构成像、带隙分析等。技术指标光谱仪光谱仪焦长800mm光谱分辨率0.35cm-1 - 0.65cm-1重复性±0.02cm-1光谱仪设计方式非对称反射式,全光谱范围消色差校像散光谱采集模式包括单窗口信号采集(同时谱),多窗口连续信号采集(宽光谱快速无缝接谱),多窗口断续信号采集(高低阈值一次采集)和连续扫描信号采集(大范围平滑光谱)共焦共焦方式机械针孔共焦(三维空间滤波) 激光光路:固定尺寸针孔 拉曼光路:10-1000μm连续可调针孔共焦光路内置2个共焦光路,自动切换 独立优化可见光路400-700nm和消色差反射光路:200-2100nm激光光路激光光路独立优化,多支持6路自动切换滤光片切换支持4路自动切换滤光片角度调节软件控制自动低波数50cm-1(可见);150cm-1(紫外);10cm-1(可选)成像XYZ自动平台步进10nm(开环),步进50nm(闭环)闭环反馈精度50nm振镜扫描50nm步进,kHz扫描频率实时聚焦支持三种反馈模式:激光,白光和拉曼信号强度反馈表面粗糙样品成像EasyNav表面形貌ViewSharpTM自动化激发波长支持4路激发波长全自动切换,含紫外光路准直内置红光光源光路准直器自动校准软件控制自动校准其他远程自动优化,自动批处理,自动曝光,自动荧光校正等
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  • GATTA-荧光小球 / 超高分辨率STED显微镜测试工具SMALL, BRIGHT AND CUTTING-EDGE. EXPERIENCE THE HIGHEST BRIGHTNESS DENSITY IN THE WORLD. Fluorescent beads are important microscopy tools which can be used for calibration of microscopes, particle tracking or quantitative determination of point spread functions especially in STED microscopy. Particularly for the last point a small structure size keeping a high brightness is an immense advantage. Products from the GATTA-Bead series fulfill this requirement perfectly with a diameter of only 23nm. Additionally, they show a clearly improved homogeneity and flexibility compared to other beads. We offer GATTA-Beads in the colors red (ATTO 647N), orange (ATTO 594), green (ATTO 542) and blue (Oregon Green 488). Moreover, we offer alternative dyes which are indicated on the table below 应用范围: 系统设置校准 2D STED测量 3D STED PSF 反卷积 跟踪及漂移校准 优势: 大小: 直径 = 23 nm 亮度: 高亮,高密度 高度均一: 超级小的尺寸及强度分布 灵活性: 颜色修改或者增加化学成分 GATTA-荧光小球染料特性Bead RBead OBead GBead B颜色红色桔色绿色蓝色可用染料ATTO647NATTO 594ATTO 542Oregon Green 488可替代染料Abberior STAR 635P-Cy3 or Alexa Fluor 555Alexa Fluor 488 or ATTO 490LS推荐激光源630-650 nm565-610 nm515-540 nm480-505 nm尺寸23 nm23 nm23 nm23 nm表面密度≈ 1/μm2≈ 1/μm2≈ 1/μm2≈ 1/μm2FLUOROPHORE PROPERTIES荧光属性 荧光染料颜色定义激发光波长 / nm发射光波长 / nmATTO 647NR647664Abberior Star 635PR635651ATTO 594O594626ATTO 542G542562Cy3G554568Alexa Fluor 555G555580Oregon Green 488B488526Alexa Fluor 488B488525ATTO 490LSB490658
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  • 超高分辨率光谱仪 400-860-5168转1980
    结合创新型的光学器件设计,SR-750配合Andor公司的各型高性能光谱专用CCD/ICCD,可以非常方便进行空间多点光谱的同时采集与测量。SR-750可以配用多种附件,拓展应用领域,在透射/反射/吸收光谱、Raman光谱、荧光光谱、激光诱导解离光谱等实验中,提供最佳的系统解决方案。主要特点:l 分辨率最高可达0.02nml 多路光谱优化光路,低串扰,高密度多路光谱探测l 针对每台谱仪记录三光栅塔轮信息,便于以后光栅升级l 双探测器出口选项,可安装不同类型探测器满足不同实验需求l 多样化的附件选择l 支持单点探测器,波长最大可达12um l 光学元件镀银选项,保证红外探测器更好的性能超高分辨率光谱仪技术参数指标:型号SR750焦距长度500mm通光孔径(F/#)F/9.7焦平面尺寸28mm×14mm波长精度0.03nm光谱分辨率0.02nm@2400l/mm, 300nm 0.04nm@1200l/mm,500nm 波长重复精度10pm杂光抑制比2.6×10-5光栅尺寸68mm×68mm超高分辨率光谱仪配置选项:SR-750-A1个狭缝输入口,1个CCD输出口SR-750-A-SIL1个狭缝输入口,1个CCD输出口,镀银选项SR-750-B1 1个狭缝输入口,1个狭缝输出口,1个CCD输出口SR-750-B1-SIL1个狭缝输入口,1个狭缝输出口,1个CCD输出口,镀银选项SR-750-B2 1个狭缝输入口,2个CCD输出口SR-750-B2-SIL1个狭缝输入口,2个CCD输出口,镀银选项SR-750-C2个狭缝输入口,1个CCD输出口SR-750-C-SIL2个狭缝输入口,1个CCD输出口,镀银选项SR-750-D12个狭缝输入口,1个狭缝输出口,1个CCD输出口SR-750-D1-SIL2个狭缝输入口,1个狭缝输出口,1个CCD输出口,镀银选项SR-750-D22个狭缝输入口,2个CCD输出口SR-5750-D2-SIL2个狭缝输入口,2个CCD输出口,镀银选项
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  • 产品简介"Regulus系列"是日立高新技术的FE-SEM的全新品牌,包括作为SU8010的后续机型开发的 "Regulus8100" 以及SU8200系列的升级 "Regulus8220" "Regulus8230" "Regulus8240",共4个机型,均实现了分辨率和操作性的强化。 扫描电子显微镜(SEM)被广泛应用于纳米技术,半导体?电子行业,生命科学,材料科学等领域的材料结构观察。近年来,新一代的电子器件应用中受到广泛期待的新型碳材料,高分子材料,复合材料等的研究作为先进科学技术的中坚技术,在全世界范围内受到热捧。扫描电子显微镜广泛用于这些材料的观察?评价,但仅仅具有超高分辨率还远远不够。还要求能在低加速电压下对表面细微结构的观察和高灵敏度的元素分析。除此之外,在长期的研究过程中还追求电镜的性能的持续稳定和信赖性。 本次发布的新品牌 "Regulus系列" 电子光学系统进行了优化处理,使得着陆电压在1kV时分辨率较前代机型提高了约20%。"Regulus8220/8230/8240"达到0.9nm,"Regulus8100"为1.1 nm的分辨率。另外,最适合低加速电压下高分辨观察的冷场电子枪可将样品的细节放大,并获得高质量的图片。最大放大倍率也由之前的100万倍提高到了200万倍。除此之外,为了能更好的应对不同样品的测试和保持并发挥出高性能,还对用户辅助工能进行了强化,如信号检测系统的操作辅助功能,维护辅助功能等。主要特点搭载了色差极小的适合低加速电压高分辨率观察的冷场电子枪跟前代机型相比分辨率大约提高了20%(Regulus8220/8230/8240:0.9 nm/1 kV,Regulus8100:1.1 nm/1 kV)最大倍率从原来的100万倍提高到200万倍*1用户辅助功能,帮助用户把仪器的高性能完全发挥出来主要参数名称Regulus8100Regulus8240/8230/8220二次电子分辨率0.8 nm(加速电压 15 kV)0.7 nm(加速电压 15 kV)1.1 nm(着陆电压 1 kV)*20.9 nm(着陆电压 1 kV)*2加速电压0.5~30 kV0.5~30 kV着陆电压*20.1~2 kV0.01~20 kV倍率20~1,000,000倍*320~2,000,000倍*3马达台控制3轴自动*?5轴自动*1 仅限 Regulus8240/8230/8220*2 减速模式观察*3 127 mm × 95 mm 视野的画面倍率*? 5轴马达台为选配项
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  • SR750 超高分辨率光谱仪结合创新型的光学器件设计,SR-750 配合Andor 公司的各型高性能光谱专用CCD/ICCD,可以非常方便进行空间多点光谱的同时采集与测量。SR-750 可以配用多种附件,拓展应用领域,在透射/ 反射/ 吸收光谱、Raman 光谱、荧光光谱、激光诱导解离光谱等实验中,提供最佳的系统解决方案。SR750 超高分辨率光谱仪主要特点:? 分辨率最高可达0.02nm? 多路光谱优化光路,低串扰,高密度多路光谱探测? 针对每台谱仪记录三光栅塔轮信息,便于以后光栅升级? 双探测器出口选项,可安装不同类型探测器满足不同实验需求? 多样化的附件选择? 支持单点探测器,波长最大可达12μm? 光学元件镀银选项,保证红外探测器更好的性能SR750 超高分辨率光谱仪技术参数指标:SR750 超高分辨率光谱仪配置选项:附件选项:光纤、法兰、动态狭缝、快门、光栅、可调底脚
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  • 蔡司跨尺度超高分辨率显微镜Elyra 7以更丰富的成像模式满足您各种样品、各种尺度、各种分辨率的成像需求。无论是组织样品的快速光学切片成像,还是60nm活细胞超高分辨率成像,甚至是用于分子水平研究的TIRF和SMLM(单分子荧光定位,Single-Molecule Localization Microscopy)。您可以采用多种成像方式探索样品,并将多尺度的成像数据进行关联,获得从组织-细胞-亚细胞结构-蛋白的多尺度信息。产品特点&bull Lattice SIM成像解析低至 60 nm 的超微结构&bull 使用 SMLM 探索分子细节&bull 在同一设备上实现组织-细胞-亚细胞结构-蛋白图像的多尺度关联应用领域&bull 单分子荧光定位&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例小鼠小肠切片,在 A-ha 聚合物中标记血管(Alexa 488,橙色)和神经(Alexa 647,青色),以10x/0.3物镜拍摄样品全貌,以63x/1.4物镜拍摄局部细节。样品来自台湾国立清华大学生物科技研究所暨医学系 Shiue-Cheng (Tony) Tang 教授。固定的小鼠睾丸联会复合体,三色荧光标记,蓝色为SYCP3 SeTau647,红色为SYCP1-C Alexa 488,黄色为SYCP1-N Alexa568,两通道间距离60nm,成像物镜:63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos-7细胞双色2D STORM, 品红色标记微管(anti-tubulin-Alexa Fluor 647),黄色标记线粒体(anti-TOMM20-CF568).
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  • 微视超高分辨率显微镜成像试剂盒MFkits-01用途:本试剂盒提供超分辨荧光成像所需的全套成像缓冲体系 规格:包含可进行50次独立实验的用量,每次实验可检测10个样品 1.试剂成分和pH稳定,能保证长时间的成像效果,且对样品无损伤2.试剂盒内所有内容物均采用灭菌处理,无污染,且不产生背景荧光3.方便快捷,用户只需提供样品,加入本品即可进行超分辨荧光成像4.操作简单,即开即用,无需复杂配制过程,无需专业人员即可完成。
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  • 日立高新超高分辨率场发射扫描电子显微镜SU9000是专门为电子束敏感样品和需300万倍稳定观察的先进半导体器件,高分辨成像所设计。新的电子枪和电子光学设计提高了低加速电压性能。0.4nm / 30kV(SE)1.2nm / 1kV(SE)0.34nm / 30kV(STEM)用改良的高真空性能和无与伦比的电子束稳定性来实现高效率截面观察。采用全新设计的Super E x B能量过滤技术,高效,灵活地收集SE / BSE/ STEM信号。
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  • ATP3330和ATP5330P是奥谱天成新开发的一款超薄、制冷型、超高分辨率微型光谱仪,ATP3330和ATP5330P是基于奥谱天成自主研发的M型光路结构,具有非凡的超高分辨率;同时,它采用制冷的2048或4096像素线阵探测器,达到了极致的超高分辨率,最高分辨率可达0.05nm,适用于各种高分辨率应用场合,同时具备高可靠性、超高速、低成本、高性价比等特性,可适应在线测试等各种环境用途的微型光谱仪。ATP3330为非制冷的,ATP5330P则采用TEC电制冷,制冷温度-5°C,大大降低了光谱仪的暗电流和噪声,提高了光谱仪的动态范围和信噪比,同时提高了光谱仪的环境适应性。ATP5330P则采用制冷背照式CCD,信噪比更优。ATP3330和ATP5330P可接收SMA905光纤输入光或者自由空间光,通过USB2.0或者UART端口,输出测量所得的光谱数据。ATP3330只需要一个5V直流电源供电或直接从USB接口取电,非常便于集成使用。ATP5330P则需要额外的5V电源。特征M型光路,更高分辨率;光谱范围:200-1100nm;光谱分辨率:0.05~3nm;光路结构:非交叉C-T;检测器:2048或4096像素;探测器制冷温度:-5°C积分时间:0.1ms~256s;供电电源:直流5V供电;ADC位深:16位;数据输出接口:USBType-C;20针扩展接口; 应用领域LIBS、等离子体发光检测;拉曼光谱检测;波长监测,激光、LED等发光体水质分析仪LED分选机、颜色检测;光谱分析、辐射分光分析、分光光度分析反射、透射光谱检测
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  • 超高分辨散射式近场光学显微镜 - neaSNOM产品简介: neaSNOM是德国neaspec公司推出的三代散射式近场光学显微镜(简称s-SNOM),其采用了散射式核心设计技术,大的提高了光学分辨率,并且不依赖于入射激光的波长,能够在可见、红外和太赫兹光谱范围内,提供优于10nm空间分辨率的光谱和近场光学图像。由于其高度的可靠性和可重复性,neaSNOM业已成为纳米光学领域热点研究方向的重要科研设备,在等离基元、纳米FTIR和太赫兹等众多研究方向得到了许多重要科研成果。近,neaspec公司成功开发了可见至太赫兹高分辨光谱和成像综合系统,将上述s-SNOM功能与纳米红外(FTIR)、针增强拉曼(TERS)、超快光谱(ultrafast)和太赫兹光谱(THz)进行联用,可以为广大科学工作者在等离子激元、二维材料声子化、半导体载流子浓度分布、生物材料红外表征、电子激发及衰减过程等的研究上提供相关支持。技术特点和优势: neaSNOM是目前上非常成熟的s-SNOM产品散射式近场光学测量技术—有的高10 nm空间分辨率高阶解调背景压缩技术—在获得10nm空间分辨率的同时保持高的信噪比干涉式近场信号探测单元的赝外差干涉式探测技术—能够获得对近场信号强度和相位的同步成像 保护的反射式光学系统 —用于宽波长范围的光源:可见、红外以至太赫兹高稳定性的AFM系统—同时优化了纳米尺度下光学测量 双光束设计 —高的光学接入角:水平方向180°,垂直方向60° 操作和样品准备简单 —仅需要常规的AFM样品准备过程 重要应用领域: 部分发表文章:Science (2017) doi:10.1126/science.aan2735Tuning quantum nonlocal effects in graphene plasmonicsNature Nanotechnology (2017) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Photonics (2017) doi:10.1038/nphoton.2017.65Imaging exciton–polariton transport in MoSe2 waveguidesNature Materials (2016) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Materials (2016) doi:10.1038/nmat4755 Thermoelectric detection and imaging of propagating graphene plasmons国内用户发表文章:Nat. Commun. 8, 15561(2017)Imaging metal-like monoclinic phase stabilized by surface coordination effect in vanadium dioxide nanobeamAdv. Mater. 29, 1606370 (2017) The Light-Induced Field-Effect Solar Cell Concept –Perovskite Nanoparticle Coating Introduces Polarization Enhancing Silicon Cell EfficiencyLight- Sci & Appl 6, 204 (2017)Effects of edge on graphene plasmons as revealed by infrared nanoimagingLight- Sci & Appl,中山大学accepted (2017)Tailoring of electromagnetic field localizations by two-dimensional graphene nanostructuresNanoscale 9, 208 (2017)Study of graphene plasmons in graphene–MoS2 heterostructures for optoelectronic integrated devicesNano-Micro Lett. 9,2 (2017)Molybdenum Nanoscrews: A Novel Non-coinage-Metal Substrate for Surface-Enhanced Raman ScatteringJ. Phys. D: Appl. Phys. 50, 094002 (2017)High performance photodetector based on 2D CH3NH3PbI3 perovskite nanosheetsACS Sens. 2, 386 (2017)Flexible, Transparent, and Free-Standing Silicon Nanowire SERS Platform for in Situ Food InspectionSemiconductor Sci. and Tech.32,074003 (2017)PbI2 platelets for inverted planar organolead Halide Perovskite solar cells via ultrasonic spray deposition部分用户好评与列表(排名不分先后)neaspec公司产品以其稳定的性能、高的空间分辨率和良好的用户体验,得到了国内外众多科学家的认可和肯定......Prof. Dmitri Basov美国 加州大学 University of California San Diego"The neaSNOM microscope with it’s imaging and nano-FTIR mode is the most useful research instrument in years, bringing genuinely new insights."Dr. Jaroslaw Syzdek美国 劳伦斯伯克利实验室 Lawrence Berkeley National Laboratory "We were looking for a flexible research tool capable of characterizing our energy storage materials at the nanoscale. neaSNOM proofed to be the system with the highest spatial resolution in infrared imaging and spectroscopy and brings us substantial new insights for our research” 陈焕君 教授 中山大学Sun Yat-sen University "The neaSNOM microscope boosted my research in plasmonic properties of noble metal nanocrystals, optical resonances of dielectric nanostructures, and plasmon polaritons of graphene-like two dimensional nanomaterials."Prof. Rainer HillenbrandResearch CenterCo-Founder and Scientific Advisor"After many years of research and development in near-field microscopy, we finally made our dream come true to perform infrared imaging & spectroscopy at the nanoscale. With neaSNOM we can additionally realize Raman, fluorescence and non-linear nano-spectroscopy." Dr. Dangyuan LeiThe Hong Kong Polytechnic UniversityDepartment of Applied PhysicsHong Kong "We propose to establish a complete set of nano-FTIR and scattering-type SNOM in order to stay competitive in nanophotonics research as well as to maintain our state-of-the-art design and fabrication of novel nanomaterials. Only because of the unique technology from neaspec we were able to win this desirable university grant."Prof. Dan MittlemanBrown UniversitySchool of EngineeringUSA "The neaSNOM near-field microscope and it’s user-friendly software offer us an incredible flexibility for the realization of our unique experiments – without compromises in robustness, handling and ease-of-use."Dr. Raul FreitasCentro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM)Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)Brazil "The great stability and robustness of the neaSNOM are key features for serving our diverse user’s demands. The neaSCAN software is user-friendly and intuitive allowing fresh users to quickly start measuring." Prof. Dr. Rupert Huber University of Regensburg Department of Phyics Germany "The unique dual beam-path design of the neaSNOM near-field microscope makes neaspec the natural choice for ultrafast spectroscopy at the nanoscale."国内部分用户(排名不分先后):清华大学东南大学中科院物理所 中科院上海技物所香港理工大学 中山大学苏州大学 中科院大连化物所中国科学技术大学都师范大学四川大学 南开大学纳米科学中心中科院成都光电所 北京师范大学
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  • 产品介绍SC-catcher单细胞光镊操纵与分选系统,具备强大的微小物体显微操控能力。该系统可在显微镜下对不同尺寸、形态的细菌、真菌、微藻、动物细胞、微颗粒等进行高效捕获、自由操纵与可视化精确分离,单细胞得率及培养成功率高达95%以上,确保了稀有细胞、低丰度目标细胞的有效获取。SC-catcher可与多种观察与检测设备相结合,实现单细胞检测、操纵与分离的一体化、自动化操作。这不仅提高了实验效率,还有助于科研人员更好地理解细胞的结构和功能。产品特点超高精度显微操纵应用光镊技术,在显微镜下,精准实现单细胞/单颗粒的捕获,并操控其进行移动和分离,单细胞得率>95高活性单细胞分离光镊技术具有低损伤的特点,能够最大程度保持细胞的原位状态、生长活性及代谢功能,单细胞培养成活率>90%。单液滴按需生成可根据用户需求,有选择地将一个或多个目标细胞包裹在同一个液滴中进行下游实验,例如细胞互作研究。自动化孔板接收集成96孔板接收模块,可根据实验需要选择接收区域及各孔中细胞数量。多模态单细胞识别具有形态、荧光、拉曼光谱识别模块,多模态检测,精准目标细胞锁定。 模块化设计光镊模块可自由加装在用户现有显微镜上,提供超高性价比的显微镜功能升级方案。定制化细胞操纵芯片可根据用户实验需求,进行细胞操纵与分离芯片设计,提供全流程解决方案。产品应用SC-catcher具有广泛的应用价值。在环境微生物领域,SC-catcher系统为研究微生物生长、代谢和交互提供新的工具。在合成生物学领域,该系统为基因编辑和细胞筛选培养提供有力支持,有助于深入探究基因表达和功能。在微藻研究中,该系统为功能藻类的捕获、分析与功能开发提供了有效手段。总之,作为单细胞精准显微操控利器,SC-catcher将为生命科学和医学研究的各个领域提供有力工具。
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