全伴热六通道气体采集系统

在2021最新版的Methods in Molecular BiologyLung Cancer第10章(127页开始)介绍了使用naica六通道微滴芯片数字PCR系统检测NSCLC患者ctDNA样本中的19种活化和耐药位点，并对检测方法进行了详细的描述。naica六通道微滴芯片数字PCR系统检测流程文中阐述，naica六通道微滴芯片数字PCR系统多重检测速度快，每个患者样本可获得大量突变信息，通过naica六通道微滴芯片数字PCR系统进行液体活检可实现高灵敏度和高效的治疗监测，早期发现治疗耐药性。Methods in Molecular Biology是Springer出版的权威分子生物学方法学系列著作，共1110册，涵盖了生物学的方方面面。包括生命科学、药物科学、化学、药学、材料学、细胞生物学、生物化学、人类基因组学、植物性、免疫学等。Lung Cancer就肺肿瘤生物学常用的实验方法进行了深入的讨论和细致的描述，包括用于建立肺癌诊断和预后的相关研究方法。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

法国Stilla Technologies公司开发的—款多重PCR专用预混液：naicamultiplex PCR MIX（见表1），专用于naica六通道微滴芯片数字PCR系统的多重检测。并对naicamultiplex PCR MIX的多重检测性能进行了详细评估。当面对有限的样本量时，可保证多重数字PCR检测的灵敏度和准确性；在复杂背景基因存在的情况下，依然能精确检出低丰度的目的基因。★ naicamultiplex PCR MIX在naica六通道微滴芯片数字PCR上进行6个靶标的同步准确定量采用0.2~13000cp/ul的DNA样品，使用10X naicamultiplex PCR MIX在naica六通道微滴芯片数字PCR系统上进行6个靶标的线性范围分析，结果显示6个靶标的R2均＞0.99，说明在naica六通道微滴芯片数字PCR系统上，能够可靠地实现6靶标同步准确定量（图1)。与2X和5X浓度的数字PCR预混液(dPCR Mixes)相比，10X浓度的数字PCR预混液体积加入量降低了50％至80％，最大限度地提高样品加入量。尤其是在检测低浓度样品或稀有靶标时，样品加入量的增加可提高检测灵敏度。▲ 图1：使用naicamultiplex PCR MIX在naica六通道微滴芯片数字PCR上进行6个靶标的线性分析，分别在蓝色、青色、绿色、黄色、红色和红外线6个通道进行检测。每个稀释点的DNA浓度分别为：0.2、1.5、8.0、50、320、2050和13000 cp/ul，每个稀释度进行3次重复。结果显示6个靶标的R2均大于0.99，说明所有靶标的结果都高度真实可靠。★ 在复杂的背景基因下，对低丰度目的基因进行精确定量数字PCR的—个重要技术优势是能够在存在多个靶标扩增的情况下检测到低浓度靶标。为了评估naicamultiplex PCR MIX的稳定性。使用同一个目标DNA模板的不同浓度系列稀释液（0.2~ 13000 cp/uL)进行检测，同时其中掺入5种外部靶标模板（每个靶标的浓度为3000 cp/ul)。在不同测试条件下，结果均呈现良好的线性关系（图2A和2C)。这些结果与同一DNA 靶点在不同浓度下单独检测以及在不添加外部靶标的情况下获得的结果具有可比性（图2B和2D）。▲ 图2：使用naicamultiplex PCR MIX的扩增结果真实可靠。将pUC18质粒（图A和B)和pUC57质粒（图C和D)的13000至0.2 cp/ul的系列稀释液在5个外部扩增靶标背景下（每个靶标为3000 cp/ul(A,C)）和在不含外部靶标(B,D)的情况下进行定量检测，3次重复。线性拟合系数 R20.99，表明在不考虑多重背景的情况下，对所有靶标的测定结果都是真实可靠的。5个外部靶标的相对标准偏差保持在2.3％至3.1% (n=21)，显示出极好的重复性。★ naicamultiplex PCR MIX应用亮点☑ 实现数字PCR方法多重检测的高度稳定性和高检测灵敏度；☑ 可在naica六通道微滴芯片数字PCR系统的动态范围内同时定量检测6个独立的DNA靶标，均具有良好线性关系；☑ 5X和10X的数字PCR预混液，提高了naica六通道微滴芯片数字PCR系统高阶多重检测能力；☑ 10X PCR MIX比5X PCR MIX降低50％的体积用量，从而增加DNA的加入量。在检测低浓度样品或稀有靶标时，样本加入量的增加可提高检测灵敏度。表1 naicamultiplex PCR MIX货号及规格naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

作为全球生命科学行业的先行者，Cytiva近日推出了功能更强大的Biacore 1 系列新产品，传承高灵敏、高基线稳定性的同时，开创了更多通道、更大通量、更多进样模式及更多功能模块，为用户提供更简便的实验方法，更快的检测速度，更优秀的数据质量，助力用户取得更好的科研成果，加速药物上市。Cytiva根据用户反馈意见对 Biacore 1 系列进行了如下改进：1.提高了系统灵活性和易用性。2.增加了样品容量，以提高操作效率。3.简化了人员上手难易度，扩展了应用支持工具。提供三种系统配置供用户选择，可以根据应用需求选择相应的样品容量、灵敏度和通量。所有系统均可在 GxP 监管环境下进行分析且覆盖应用范围广泛。Biacore 1KBiacore 1K 为六通道的生物分子相互作用分析系统。可以进行单通道分析，也可以配对分析。实现系统稳健、数据可重复性的生物分子相互作用分析系统。1.六个通道，可单独或配对分析。2.创新进样模块，扩大了应用范围。3.预定义方法和互动式运行，可帮助您最大程度地减少方法开发时间。4.队列运行可以将程序按顺序排列提高操作效率。5.温控样品舱可搭载一个微孔板和一个试剂架。Biacore 1K+Biacore 1K+系统可提供更多选择，样品能够流过六个通道，提高相互作用分析的稳健性和可重现性。此外，该型号系统可容纳两块微孔板，提高容量和无人值守运行时间，从而加快项目开发的进度。1.六个通道，可单独、配对、和串联分析。串联可以每四个一组进行分析，也可以六个同时分析。2.灵活的进样工具和缓冲液自动分选器，可扩大应用范围，提高样品利用率。3.预定义方法和互动式运行，可帮助您最大程度地减少方法开发时间。4.队列运行、样品容量和缓冲液的搭配组合可提高操作效率。5.温控样品舱可搭载两个微孔板和两个试剂架。Biacore 1S+Biacore 1S+系统具有优异的灵敏度，可以分析具有挑战性的目标分子或不稳定的结合物。该型号系统采用创新的进样、缓冲液自动分选器和更大的样品容量，生成可靠且可重现的相互作用数据，加快开发进程。1.六个通道，可单独、配对和串联分析、串联可以每四个一组进行分析，也可以六个同时分析。2.极高的灵敏度和数据采集频率，可以分析不稳定的结合物，更好地区分结合力强的分子。3.灵活的进样工具和缓冲液选择器，可扩大应用范围，提高样品利用率。4.分析温度范围大，可以更好地适应相互作用分析的需求。5.队列运行、样品容量和缓冲液的搭配组合可提高操作效率。

2020年4月，针对核酸提取仪配套试剂的快速分装需求，南京中科通仪科技有限公司正式推出六通道试剂分装工作站。单通道试剂分装平台自上线以来，获得了国内多家公司的认可，为当下大批量试剂分装需求提供了高效的解决方案。为满足市场更多的试剂分装需求，弥补当下自动化设备的不足，中科通仪加快研发和生产速度，推出了更为高效的六通道试剂分装工作站。 六通道试剂分装工作站，定位准确，主要应用是完成核酸提取仪配套试剂的快速分装。六条管路同时分液，可单独设定加液量、加液速度，同时放置三块96孔深孔板，1分钟内可完成三块96孔深孔板的分液工作。 产品描述：本产品采用高精度蠕动泵将液体分装到各种适配容器中。 产品应用：适用于32位、96位核酸提取仪配套试剂分装。 产品特点： 1. 分装液体种类：6种 2. 加液管路：6套，硅胶管+不锈钢针，可高温灭菌20-50次，更换方便。 3. 板位：3个 4. 适配容器：96孔深孔板、48孔深孔板、96孔PCR板、ELASA板，可定制不同种类的适配容器支架。 5. Android系统：可选板、可设定加液体积、可设定加液速度、可校准 6. 加液精度：误差可控制在3%以内 7. 加液速度：96孔板，每孔500ul，只需30秒 为生物行业提供便捷、高效的的智能化工具是我们的一贯追求。在生物仪器和工具国产化的大趋势下，我们的团队会加大研发力度，定位行业痛点，做出高品质的国货好产品，更好的为生物行业的同仁们服务。创新点：定位于核酸提取仪配套试剂的自动化分装，六通道分液，每个通道可以单独设定加液体积中科通仪TY-100-06多通道 核酸提取配套试剂分装工作站

《汽车内环境质量标准》有望年底实施，DNPH-Silica助您维权　　随着车内空气质量引发的维权纠纷日益增多，2008年3月1日，国家颁布了-《HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》，迈出了改善车内坏境的第一步；该《方法》规定了测量机动车乘员舱内挥发性有机物和醛酮类物质的采样点设置、采样环境条件技术要求、采样方法和设备、相应的测量方法和设备、数据处理、质量保证等内容，但并未包含如何判定车内空气污染物超标等问题，使消费者在维权的过程中无据可依。日前，该标准有望于今年年底出台。　　车内空气污染物主要是含6个碳到16个碳的挥发性有机组分和甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等羰基化合物两类。　　车内醛酮类污染物采样利用了羰基化合物和2，4-二硝基苯肼(DNPH)的特异性反应来富集污染物，再经洗脱、浓缩，进行HPLC定量分析。商品化的醛酮采集管DNPH-Silica一直被国公司垄断，而该产品经过进口漫长的运输过程，容易导致醛酮本底值的增加，使检测结果受到影响。　　为打破国外产品垄断，克服进口产品货期过长、本底值增加等弊端，北京艾杰尔科技有限公司从2007年初启动了CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的研发，该研发项目获海淀区科委专项资金资助(项目编号：k2007092)；2007年12月，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管实现产业化生产，产品通过了中国计量科学研究院计量验证；2007年12月，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管获国家重点新产品证书。　　博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管甫一推出，即受好评，国内率先开展车内气体质量检测的单位：北京市劳动保护科学研究所，华测检测技术股份有限公司，美国GD(高迪)深圳检测中心，北京大学环境学院，北京理工大学车辆与交通工程学院，上海市疾病与预防控中心等都选择了博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管。　　博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管采用了与国际同步的先进制作生产工艺，更有本土化的供货优势，产品在一周内可到达国内任何手中，避免了长时间运输导致本底值增加的问题。所以，在客户的使用过程中，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的性能都优于同类进口产品；使得车内空气质量的检测更加快捷，更加方便，更加准确，为广大车主提供有力的安全保障。　　同时，博纳艾杰尔科技联合国内检测专家，为客户提供车内气体质量检测的整体解决方案服务，包括：检测舱建立，实验室仪器配置，采样检测方法培训。国家重点新产品证书北京市劳动保护科学研究所使用报告中国计量科学研究院测试报告

百泰克生物分杯处理系统BF4096正式获得国家药品监督管理局一类医疗器械认证。该系统集合样品管扫码、开盖、吸液、加样、关盖等操作，快速提升大规模核酸的检测能力。可精准实现十合一样本管分装12分钟完成96个样本管的分装及信息处理工作，时长00:18↑十合一样本管分装百泰克分杯处理系统将需要大量人工操作的样品前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立四通道开盖模块，有效移液范围10-1000μL，快速精准；同时，内置HEPA过滤系统及UV紫外消毒系统，安全可靠。01多重防护，避免样本交叉污染BF4096配备独立的HEPA排风过滤系统，可有效规避气溶胶的外泄，增加安全性能；内置双条紫外消杀灯及外接式液滴捕捉盘设计，多重防护，保证检测结果的稳定可靠，避免样本交叉污染和人员感染。02信息统计，可追溯力强.四个扫码模块兼容二维码和条形码，通过快速旋转样本管，实现无漏扫可能性，在设备运行过程中识别并统计样本管信息，无需人员反复核对。03四通道同时进行扫码，开盖，移液，关盖.BF4096可兼容多种规格病毒保存管，无需预处理，原始管上机，最大上样量96个，四通道同时扫码，开盖，移液，关盖，通道间距可伸缩，自动适应板管不同间距要求，日处理样本1万余份，高自动化程度，使研究人员从繁重的手工样本处理中解放出来。04机身小巧，优化空间.采用向上式电动自动开门，充分利用实验室上层空间，仪器整体占地面积约1.1㎡。BF4096配备了4组扫码模块/开盖/移液/关盖/，并行处理效率高。12分钟内可完成96例样本从单管到96孔板的快速精准分装，消除了繁琐的前处理流程，降低了实验人员的工作负荷。同时，它还支持十合一混采管分装，为实现大规模筛查奠定基础，也为国家卫健委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。

详细信息 锥形量热仪项目 陕西省-西安市-莲湖区 状态：公告 更新时间： 2022-11-24 招标文件: 附件1 锥形量热仪项目 公告类型： 竞争性谈判 发布单位： 战略支援部队 发布时间： 2022-11-24 16:22:33 截止时间： 2022-12-06 统一信息编码：HLJDGG20221124125 项目编号： 20221007006 专业领域：其他 主要内容 谈判公告 深圳市国际招标有限公司受中国人民解放军某部队的委托，对锥形量热仪项目进行竞争性谈判，现就项目相关内容公告如下： 1 项目名称：锥形量热仪项目 2 项目编号：20221007006 3 项目概况： 3.1 项目内容：锥形量热仪； 3.2 采购清单及技术要求： 锥形量热仪，1台，锥形量热仪能准确测量多种燃烧参数，包括热释放速率(HRR)、质量损失速率(MLR)、产烟速率(SPR)、有效燃烧热(EHC)等，系统组成包括辐射锥、温度控制器、气体分析仪、热流计、数据采集系统、称重传感器、工控机等，部分基础指标见下表： 序号 产品名称 技术要求 计量单位 数量 备注 1 辐射锥 设置最高辐射强度不低于90kW/m2 个 1 2 温度控制器 热电偶分辨率（*）：≤0.1℃ 个 3 3 氧气分析仪 范围0-25％O2，精度≤0.01％，响应时间＜10s，30分钟以上的空气漂移＜30ppm，30分钟内的空气噪声＜30ppm 个 1 4 二氧化碳分析仪 范围0-10％CO2，精度≤0.1%，响应时间＜12s，跨度漂移（30分钟）＜100ppm，跨度噪声（30分钟）＜100ppm 个 1 5 一氧化碳分析仪 范围0-1％CO，精度≤0.01%，响应时间＜12s，跨度漂移（30分钟）＜30ppm，跨度噪声（30分钟）＜30ppm 个 1 6 热流计 量程范围不低于0-100kW/m2 个 1 7 数据采集系统 卡槽数量不少于3个，单端测量通道数量不少于100个 个 1 8 称重传感器 量程范围不低于0-5kg；分辨率：≤0.01g 个 1 9 工控机 不低于i6酷睿处理器，4G内存，500G硬盘 个 1 10 软件 可以输出原始数据，格式为csv格式或其他通用格式。 套 1 注：若公告内容与第三章技术要求内容不一致，以第三章技术要求为准。 3.3 最高限价：190.00万元； 3.4 交货地点：由采购方指定； 4 资格预审： 4.1 供应商基本资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国注册并合法运营，且为非外资独资或外资控股的企（事）业单位/无外资参股背景；法定代表人（含实际控制人）不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权（含港澳台）； （2）供应商单位负责人为同一人或者存在控股、管理或其他利害关系的不同供应商，不得同时参加同一包（标）的采购活动。生产场地为同一地址的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单； （3）具有健全的财务会计制度； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）2019年至今在经营活动中无重大违法记录； （6）不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商； （7）不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内；未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单； （8）符合国家、军队法律和法规规定的其他条件； （9）本项目不接受分公司或其他组织应答； （10）本项目不接受联合体应答； 注：事业单位或高校如无法提供上述（3）、（4）项内容要求提供的材料，必须执行国家有关财务、价格等管理制度，接受财税、审计部门的监督。 4.2 供应商应当提供资格证明文件（资格预审材料）： 供应商应当编制资格证明文件（除第（6）条外其余所有材料需加盖公章），按规定的时间节点完成递交，资格证明文件应当包括以下文件材料（编制模板详见谈判公告附件）： （1）提供营业执照或事业单位法人证书或银行资信证明（银行资信证明仅适用于军队单位）； （2）提供委托代理人需提供有效身份证明（如是法定代表人须提供法人证书或证明材料、身份证复印件，如是非法定代表人须提供《法定代表人授权委托书》原件、法人身份证复印件、委托代理人身份证复印件）； （3）提供第三方专业机构出具的2021年度审计报告，需包括资产负债表，利润表，现金流量表相关内容，或其基本账户开户银行（或其上级银行）近三个月内出具的资信证明； （4）提供2021年1月至今任意1个月单位缴纳税收的证明材料； （5）提供2021年1月至今任意1个月单位缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）； （6）提供自谈判公告发布之日到资格证明文件递交截止前任意时间在“信用中国”网站信用信息查询记录截图（截图页面须包含截图时间），应当含以下信息查询： ① 未列入失信被执行人； ② 未列入重大税收违法案件当事人名单； （7）提供不得为外资独资或外资控股的企（事）业单位/不得有外资参股背景，及法定代表人（含实际控制人）不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权（含港澳台）的承诺书或证明材料（书面声明原件）； （8）提供2019年至今在经营活动中无重大违法记录的书面声明材料（原件，若成立不足要求年限则提供成立以来无重大违法记录声明）； （9）提供不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内，未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单书面声明材料（原件）； （10）提供非联合体应答书面声明材料（原件）； （11）提供保密承诺书（书面声明原件）； 注：事业单位或公办高校如无法提供上述(3)、(4)、(5)项内容要求提供的材料，须提供执行国家有关财务、价格等管理制度，接受财税、审计部门的监督的承诺函（书面声明原件，格式自拟）； 4.3 资格证明文件递交时间、地点及方式： （1）资格证明文件递交时间：谈判公告发布之日起至2022年12月6日17时00分（北京时间），如有变更，另行通知； （2）文件递交数量：电子版一份（纸质盖章扫描版，光盘），纸质一份（装订成册）； （3）文件递交地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司招标业务二部； （4）递交方式：指定专人递交或其他方式； 4.4 资格预审结果于谈判文件发售前2日内书面告知； 5 谈判文件发售与应答文件递交： 5.1 谈判文件拟向通过资格预审的报名供应商发售，发售时间、地点、和发售方式： （1）发售时间：2022年12月15日起至2022年12月20日（北京时间，上午9:00-11：30，下午14:00-17:00，节假日除外） （2）发售地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司招标业务二部； （3）发售方式：通过资格预审的供应商，可以购买竞争性谈判文件。 （4）谈判文件售价：人民币500元/份。 5.2 应答文件的拟制： 供应商应当参考谈判文件第四章拟制应答文件，应答文件中应当提供以下资质证明材料： （1）若供应商非所售产品的生产厂商，需提供所售产品生产厂商的授权代理资质； （2）需提供产品应用证明：提供同类产品硬件设备在国内的销售合同复印件（合同复印件关键页应盖公章，若所提供合同非己方单位销售业绩，则应同时盖己方单位及合同销售单位公章）。 5.3 应答文件递交时间、地点、方式： （1）应答文件递交截止时间：2022年12月28日上午9时30分（北京时间）。如有变更，另行通知。 （2）应答文件递交地点陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司； （3）应答方式：指定专人递交应答文件或其他方式。 6 谈判时间、地点 6.1 谈判时间：2022年12月28日上午9时30分（北京时间）。如有变更，另行通知。 6.2 谈判地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司。 7 信息发布媒体： 全军武器装备采购信息网（www.weain.mil.cn） 8 联系方法： 8.1.采购代理机构：深圳市国际招标有限公司 联系人： 刘云妮 电 话：13571830129 8.2.采购人：中国人民解放军某部队 联系人：吕工 电 话：029-84767724 附件 01-2 竞争性谈判资格证明文件参考模板（发布）.doc 对不起，您不是网站企事业单位认证用户，不具备浏览相关信息的权限！ 请使用证书登录进行对接！ d × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：CO、CO2,氧分析仪,多气体分析仪,锥形量热仪,量热仪 开标时间：2022-12-28 09:30 预算金额：190.00万元 采购单位：中国人民解放军某部队 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：深圳市国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 锥形量热仪项目 陕西省-西安市-莲湖区 状态：公告 更新时间： 2022-11-24 招标文件: 附件1 锥形量热仪项目 公告类型： 竞争性谈判 发布单位： 战略支援部队 发布时间： 2022-11-24 16:22:33 截止时间： 2022-12-06 统一信息编码：HLJDGG20221124125 项目编号： 20221007006 专业领域：其他 主要内容 谈判公告 深圳市国际招标有限公司受中国人民解放军某部队的委托，对锥形量热仪项目进行竞争性谈判，现就项目相关内容公告如下： 1 项目名称：锥形量热仪项目 2 项目编号：20221007006 3 项目概况： 3.1 项目内容：锥形量热仪； 3.2 采购清单及技术要求： 锥形量热仪，1台，锥形量热仪能准确测量多种燃烧参数，包括热释放速率(HRR)、质量损失速率(MLR)、产烟速率(SPR)、有效燃烧热(EHC)等，系统组成包括辐射锥、温度控制器、气体分析仪、热流计、数据采集系统、称重传感器、工控机等，部分基础指标见下表： 序号 产品名称 技术要求 计量单位 数量 备注 1 辐射锥 设置最高辐射强度不低于90kW/m2 个 1 2 温度控制器 热电偶分辨率（*）：≤0.1℃ 个 3 3 氧气分析仪 范围0-25％O2，精度≤0.01％，响应时间＜10s，30分钟以上的空气漂移＜30ppm，30分钟内的空气噪声＜30ppm 个 1 4 二氧化碳分析仪 范围0-10％CO2，精度≤0.1%，响应时间＜12s，跨度漂移（30分钟）＜100ppm，跨度噪声（30分钟）＜100ppm 个 1 5 一氧化碳分析仪 范围0-1％CO，精度≤0.01%，响应时间＜12s，跨度漂移（30分钟）＜30ppm，跨度噪声（30分钟）＜30ppm 个 1 6 热流计 量程范围不低于0-100kW/m2 个 1 7 数据采集系统 卡槽数量不少于3个，单端测量通道数量不少于100个 个 1 8 称重传感器 量程范围不低于0-5kg；分辨率：≤0.01g 个 1 9 工控机 不低于i6酷睿处理器，4G内存，500G硬盘 个 1 10 软件 可以输出原始数据，格式为csv格式或其他通用格式。 套 1 注：若公告内容与第三章技术要求内容不一致，以第三章技术要求为准。 3.3 最高限价：190.00万元； 3.4 交货地点：由采购方指定； 4 资格预审： 4.1 供应商基本资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国注册并合法运营，且为非外资独资或外资控股的企（事）业单位/无外资参股背景；法定代表人（含实际控制人）不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权（含港澳台）； （2）供应商单位负责人为同一人或者存在控股、管理或其他利害关系的不同供应商，不得同时参加同一包（标）的采购活动。生产场地为同一地址的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单； （3）具有健全的财务会计制度； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）2019年至今在经营活动中无重大违法记录； （6）不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商； （7）不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内；未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单； （8）符合国家、军队法律和法规规定的其他条件； （9）本项目不接受分公司或其他组织应答； （10）本项目不接受联合体应答； 注：事业单位或高校如无法提供上述（3）、（4）项内容要求提供的材料，必须执行国家有关财务、价格等管理制度，接受财税、审计部门的监督。 4.2 供应商应当提供资格证明文件（资格预审材料）： 供应商应当编制资格证明文件（除第（6）条外其余所有材料需加盖公章），按规定的时间节点完成递交，资格证明文件应当包括以下文件材料（编制模板详见谈判公告附件）： （1）提供营业执照或事业单位法人证书或银行资信证明（银行资信证明仅适用于军队单位）； （2）提供委托代理人需提供有效身份证明（如是法定代表人须提供法人证书或证明材料、身份证复印件，如是非法定代表人须提供《法定代表人授权委托书》原件、法人身份证复印件、委托代理人身份证复印件）； （3）提供第三方专业机构出具的2021年度审计报告，需包括资产负债表，利润表，现金流量表相关内容，或其基本账户开户银行（或其上级银行）近三个月内出具的资信证明； （4）提供2021年1月至今任意1个月单位缴纳税收的证明材料； （5）提供2021年1月至今任意1个月单位缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）； （6）提供自谈判公告发布之日到资格证明文件递交截止前任意时间在“信用中国”网站信用信息查询记录截图（截图页面须包含截图时间），应当含以下信息查询： ① 未列入失信被执行人； ② 未列入重大税收违法案件当事人名单； （7）提供不得为外资独资或外资控股的企（事）业单位/不得有外资参股背景，及法定代表人（含实际控制人）不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权（含港澳台）的承诺书或证明材料（书面声明原件）； （8）提供2019年至今在经营活动中无重大违法记录的书面声明材料（原件，若成立不足要求年限则提供成立以来无重大违法记录声明）； （9）提供不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内，未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单书面声明材料（原件）； （10）提供非联合体应答书面声明材料（原件）； （11）提供保密承诺书（书面声明原件）； 注：事业单位或公办高校如无法提供上述(3)、(4)、(5)项内容要求提供的材料，须提供执行国家有关财务、价格等管理制度，接受财税、审计部门的监督的承诺函（书面声明原件，格式自拟）； 4.3 资格证明文件递交时间、地点及方式： （1）资格证明文件递交时间：谈判公告发布之日起至2022年12月6日17时00分（北京时间），如有变更，另行通知； （2）文件递交数量：电子版一份（纸质盖章扫描版，光盘），纸质一份（装订成册）； （3）文件递交地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司招标业务二部； （4）递交方式：指定专人递交或其他方式； 4.4 资格预审结果于谈判文件发售前2日内书面告知； 5 谈判文件发售与应答文件递交： 5.1 谈判文件拟向通过资格预审的报名供应商发售，发售时间、地点、和发售方式： （1）发售时间：2022年12月15日起至2022年12月20日（北京时间，上午9:00-11：30，下午14:00-17:00，节假日除外） （2）发售地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司招标业务二部； （3）发售方式：通过资格预审的供应商，可以购买竞争性谈判文件。 （4）谈判文件售价：人民币500元/份。 5.2 应答文件的拟制： 供应商应当参考谈判文件第四章拟制应答文件，应答文件中应当提供以下资质证明材料： （1）若供应商非所售产品的生产厂商，需提供所售产品生产厂商的授权代理资质； （2）需提供产品应用证明：提供同类产品硬件设备在国内的销售合同复印件（合同复印件关键页应盖公章，若所提供合同非己方单位销售业绩，则应同时盖己方单位及合同销售单位公章）。 5.3 应答文件递交时间、地点、方式： （1）应答文件递交截止时间：2022年12月28日上午9时30分（北京时间）。如有变更，另行通知。 （2）应答文件递交地点陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司； （3）应答方式：指定专人递交应答文件或其他方式。 6 谈判时间、地点 6.1 谈判时间：2022年12月28日上午9时30分（北京时间）。如有变更，另行通知。 6.2 谈判地点：陕西省西安市莲湖区劳动南路296号西北民航大厦7楼深圳市国际招标有限公司。 7 信息发布媒体： 全军武器装备采购信息网（www.weain.mil.cn） 8 联系方法： 8.1.采购代理机构：深圳市国际招标有限公司 联系人： 刘云妮 电 话：13571830129 8.2.采购人：中国人民解放军某部队 联系人：吕工 电 话：029-84767724 附件 01-2 竞争性谈判资格证明文件参考模板（发布）.doc 对不起，您不是网站企事业单位认证用户，不具备浏览相关信息的权限！ 请使用证书登录进行对接！ d

往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法，它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境，所以有些文献会称之为“生物相关方法”（Biorelevant Methods）。但是，这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态，并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果，来分析两种方法之间的差异。实验方法为了控制测试过程中的变量，两种方法的实验参数将尽可能保持一致。例如，往复筒法和流池法均使用相同的取样时间点和溶出介质。另外，用于往复筒法的250mL溶出介质体积能够满足漏槽条件。由于技术保密协议，本文将省略实验方法的关键参数。往复筒法（USP Apparatus 3)溶出系统：锐拓RT3-AT 往复筒法自动取样溶出系统溶出介质体积：250 mL温度：37.0 ± 0.5 ℃流池法（USP Apparatus 4)溶出系统：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池温度：37.0 ± 0.5 ℃流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，并填充1mm直径的玻璃珠。体外释放度结果往复筒法测试结果由于往复筒法拥有更大的流体剪切力，参比制剂和自研样品在10小时已经基本释放完全。参比制剂最终溶出率的RSD为1.6%，自研样品最终溶出率的RSD为2.3%，测试结果的重复性良好。自研样品的最终溶出率略低于参比制剂。 流池法测试结果流通池法测试样品在接近20小时才完全释放完全，更加符合这款药物24小时缓释的设计预期。参比制剂最终溶出率的RSD为1.4%，自研样品最终溶出率的RSD为2.8%，测试结果的重复性良好。同样可以观察到，自研样品的最终溶出率低于参比制剂。 结果讨论虽然两种测试方法均能够呈现自研样品的最终溶出率低于参比制剂的结果，但是就方法区分力而言，流池法还是明显优于往复筒法。流池法的测试结果能够更明显地呈现在整个药物释放过程中，自研样品与参比制剂之间的差异。 得益于流通池内平缓的恒速层流状态，药物能够在更加接近胃肠道的流体环境下进行体外释放，这更容易体现生产工艺和处方的变化对药物释放的影响。往复筒法则能够提供更大的流体剪切力，让药物释放速率明显加快，在缩短实验时间的同时，会在一定程度上牺牲了方法的区分力。降低往复速率可以减少流体剪切力，但实验数据证实，即使在很低往复速率的情况下（例如5 DPM)，其产生的流体剪切力依然高于流池法高流速下的流体剪切力。针对高剪切力这个特点，往复筒法更加适用于长时间体外释放度测定的加速实验，例如植入剂。通过比桨篮法和流池法更大的流体剪切力，加速药物释放进程，缩短实验时间。另外，往复筒法也适用于咀嚼片的释放度研究：在往复筒内填充玻璃珠配合上下往复运动来模拟药片在口腔内被咀嚼的状态。流通池法和往复筒法各有特点，我们应该根据实验目的来选择合适的测定方法，让测试结果能够满足我们的预期。

1 摘要陆地生态系统中土壤温室气体排放或吸收过程极其复杂。实现多种土壤温室气体的同步原位监测已成为土壤温室气体研究人员的迫切需求。基于此，北京理加联合科技有限公司（以下简称理加）研发了土壤呼吸系列产品。其中PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统（以下简称“PS-9000”）用于测量土壤CO2通量，LGR UGGA+PS-3000便携式土壤呼吸系统（以下简称“PS-3000”）用于测量土壤CO2和CH4通量，LGR MGGA+PS-3010超便携CH4/ CO2土壤呼吸系统（以下简称“PS-3010”）用于测量土壤CO2和CH4通量，PS-3020便携式土壤呼吸系统（以下简称“PS-3020”）用于测量土壤N2O/CH4或N2O/CO通量。SF-9000多通道土壤碳通量自动测量系统（以下简称“SF-9000”）可连接多达18个呼吸室，多点测量土壤CO2通量，实现土壤碳通量的连续长期监测。SF-3500多通道土壤气体通量自动测量系统（以下简称“SF-3500”旧型号：SF-3000）可以连接多种气体分析仪来测量CO2，CH4，N2O，NH3和其他气体通量，也可以连接同位素分析仪来测量13CO2，12C18O16O，15N14NO同位素值。SF-3500可以收集多达18个呼吸室的连续数据集，以表征研究区域气体交换的时空变化。2 应用案例2.1 PS-9000中国科学院沈阳应用生态研究所，利用PS-9000测量果树园土壤CO2排放。2.2 PS-30001. 中国科学院大气物理研究所，在长白山森林生态系统的应用。2. 海南大学，在热带雨林的应用2.3 PS-3010中国科学院成都山地灾害与环境研究所，利用ABB LGR MGGA+LICA PS-3010监测海拔约4600 m的青藏高原五道梁土壤CO2和CH4排放。2.4 PS-3020上海市环境科学研究院，在崇明水稻田进行便携式N2O/CH4通量测量。2.5 SF-9000中国科学院西北高原生物研究所，在海北站高寒草地进行研究。2.6 SF-3000ABB LGR 分析仪+SF-3000可在不同生态系统中使用：森林、草地、湿地、沙漠和农业生态系统。也可在不同环境条件下使用：高海拔地区或低海拔地区、高温地区或低温地区、高湿地区或干旱地区。在国内有许多的应用案例：1 青藏高原（若尔盖草原），海拔超过3300 m。中国科学院地理科学与资源研究所。利用N2O/CO+UGGA+SF-3000长期监测土壤CO2，CH4， N2O，CO，H2O通量。2 内蒙古草原生态系统。北京师范大学。利用UGGA+SF-3000长期监测草地土壤CO2，CH4和H2O通量。3 天山（沙漠生态系统）。中国科学院新疆生态与地理研究所。利用CCIA+ SF-3000长期监测沙漠生态系统土壤CO2，δ13C，δ18O，H2O。4 长白山（森林生态系统），海拔超过2000 m，冬季寒冷。利用CCIA+ SF-3000长期监测森林生态系统土壤CO2，δ13C，δ18O，H2O。5 清原森林生态系统观测研究站。中国科学院沈阳应用生态研究所。SF-3000土壤通量系统用于清远林业站NOx的长期监测。6 青藏高原（湿地生态系统）。中国林业科学研究院湿地研究所。利用UGGA+ SF-3000监测青藏高原湿地生态系统的土壤CO2和CH4通量。7 云南哀牢山（森林生态系统）。中国科学院西双版纳热带植物园。利用CCIA+UGGA+SF-3000长期监测CO2, δ13C, δ18O, CH4, H2O。8 兰州市农田生态系统。兰州大学。利用N2O分析仪+SF-3000监测苜蓿地土壤的N2O通量。3 应用文章从研发生产至今，已经有许多科学家利用理加的土壤呼吸系列产品进行了诸多研究。例如，中国林科院湿地研究所湿地与气候变化团队以四川若尔盖高原泥炭地为研究对象，依托模拟极端干旱的野外控制实验平台，通过原位观测和室内试验相结合，利用PS-9000研究了若尔盖高原泥炭地生态系统碳排放（生态系统呼吸和土壤呼吸）对植物生长季不同时期极端干旱事件的响应，并揭示了植物和土壤酶活性对泥炭地碳排放变化的驱动机理；一组研究人员在青藏高原风火山利用PS-3000测量了两个生长季节（2017年和2018年）不同坡向（北向（阴坡）和南向（阳坡））和不同海拔的生态系统呼吸（Re）和CH4通量，旨在阐明其Re和CH4通量模式并量化生物和非生物因子调节Re和CH4通量的相对贡献；来自中国科学院地理科学和资源研究所的研究团队利用SF-3500研究了青藏高原高寒草甸CO2、CH4和N2O通量及其总平衡对3个增温水平的响应（环境、+1.5℃、+3.0℃），以理解（a）CO2与CH4和N2O通量对增温响应的差异，（b）年GHG通量对不同增温水平的短期敏感性以及（c）生长季和非生长季GHG通量对增温响应的差异。4 小结理加公司专注国产生态仪器的研发和生产，相信随着加大研发的投入和市场及时间的积累，理加公司一定会生产出更多、更好的生态仪器，给更多的国内外客户提供更有价值的产品。理加将继续努力以全新的面貌迎接更多的挑战和机遇，以更大的热情服务新老客户，为科研人员的科研事业保驾护航。5 Published Literature1.Yan ZQ, Kang EZ, Zhang KR et al. 2021. Plant and Soil Enzyme Activities Regulate CO2 Efflux in Alpine Peatlands After 5 Years of Simulated Extreme Drought[J]. Frontiers in Plant Science, 12: 756956. (PS-9000)2.Li Y, Wang GW, Bing HJ et al. 2021. Watershed scale patterns and controlling factors of ecosystem respiration and methane fluxes in a Tibetan alpine grassland[J]. Agricultural and Forest Meteorology, https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2021.108451. (PS-3000)3.Rong YP, Ma L, Johnson DA. 2015. Methane uptake by four land-use types in the agro-pastoral region of northern China[J]. Atmospheric Environment, 116: 12-21. (SF-3000)4.Rong YP, Ma L, Johnson DA et al. 2015. Soil respiration patterns for four major land-use types of the agro-pastoral region of northern China[J]. Agriculture, Ecosystems and Environment, 213: 142-150. (SF-3000)5.Pan ZL, Johnson DA, Wei ZJ et al. 2016. Non-growing season soil CO2 efflux patterns in five land-use types in northern China[J]. Atmospheric Environment, 144: 160-167. (SF-3000)6.Pan ZL, Wei ZJ, Ma L et al. 2016. Effects of various stocking rates on grassland soil respiration during the non-growing season[J]. Acta Ecologica Sinica, 36: 411-416. (SF-3000)7.Ma L, Zhong MY, Zhu YH et al. 2018. Annual methane budgets of sheep grazing systems were regulated by grazing intensities in the temperate continental steppe: A two-year case study[J]. Atmospheric Environment, 174: 66-75. (SF-3000)8.Su CX, Zhu WX, Kang RH et al. 2021. Interannual and seasonal variabilities in soil NO fluxes from a rainfed maize field in the Northeast China[J]. Environmental Pollution, 286, 117312. (SF-3000)9.Yang L, Zhang QL, Ma ZT et al. 2021. Seasonal variations in temperature sensitivity of soil respiration in a larch forest in the Northern Daxing’an Mountains in Northeast China[J]. Journal of Forestry Research, 3. (SF-3000)10.Jia Z, Li P, Wu YT et al. 2020. Deepened snow cover alters biotic and abiotic controls on nitrogen loss during non-growing season in temperate grasslands[J]. Biolog11.Wang JS, Quan Q, Chen WN et al. 2021. Increased CO2 emissions surpass reductions of non-CO2 emissions more under higher experimental warming in an alpine meadow[J]. Science of the Total Environment, https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2020.144559. (SF-3500)12.庄静静, 张劲松, 孟平等. 2015. 华北低山丘陵区土壤CH4通量对脉冲降雨的响应[J]. 东北林业大学学报, 43(10): 72-78. (SF-3000)13.庄静静, 张劲松, 孟平等. 2015. 华北低山丘陵区人工林土壤CH4通量测定代表性时段研究[J]. 生态环境学报, 24(11): 1791-1798. (SF-3000)14.刘博奇, 牟长城, 邢亚娟等. 2016. 小兴安岭典型温带森林土壤呼吸对强降雨的响应[J]. 北京林业大学学报, 38(4): 77-85. (SF-3000)15.庄静静, 张劲松, 孟平等. 2016. 非生长季刺槐林土壤CH4通量的变化特征及其影响因子[J]. 林业科学研究, 29(2):274-282. (SF-3000)16.何方杰, 韩辉邦, 马学谦等. 2019. 隆宝滩沼泽湿地不同区域的甲烷通量特征及影响因素[J]. 生态环境学报, 28(4): 803-811. (SF-3000)17.何可宜, 沈亚文, 冯继广等. 2021. 植物残体输入改变对樟子松人工林土壤呼吸及其温度敏感性的影响[J]. 北京大学学报(自然科学版), 57(2): 361-370. (PS-2000)

项目概况中国科学院天津工业生物技术研究所四通道全内反射超分辨荧光显微镜采购项目 招标项目的潜在投标人应在www.o-science.com；北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室获取招标文件，并于2022年06月09日 13点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：OITC-G220271157项目名称：中国科学院天津工业生物技术研究所四通道全内反射超分辨荧光显微镜采购项目预算金额：350.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：350.0000000 万元（人民币）采购需求：1、采购项目的名称、数量：包号货物名称数量（套/台)是否允许采购进口产品1四通道全内反射超分辨荧光显微镜1是2、投标人可对其中一个包或多个包进行投标，须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，评标、授标以包为单位。合同履行期限：详见采购需求本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业单位采购的项目。3.本项目的特定资格要求：（1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；（3）投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（4）按本投标邀请的规定获取招标文件；（5）投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。三、获取招标文件时间：2022年05月19日 至 2022年05月26日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：www.o-science.com；北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室方式：登录东方在线www.o-science.com注册并购买。售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年06月09日 13点30分（北京时间）开标时间：2022年06月09日 13点30分（北京时间）地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、招标文件采用网上电子发售购买方式：1）有兴趣的投标人可登陆“东方在线”（http://www.o-science.com 招标在线频道），完成投标人注册手续（免费），已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元，售后不退。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账 号：8620816577100013）投标人应在“东方在线”上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在“东方在线”上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。2、以电汇方式购买招标文件的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号（如未标明招标编号，有可能导致投标无效）。3、投标文件的递交：考虑疫情因素，本项目将采用网络平台云会议室线上开标的方式进行。投标人应采用邮寄方式递交投标文件。投标人应充分预留投标文件邮寄、送达所需要的时间，建议选择邮寄运送时间有保障的快递公司寄送投标文件，并确保在递交截止时间前送达，逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。投标文件邮寄地址：北京市海淀区西三环北路甲2号院北京理工大学西门国防科技园6号楼13层1301室；收件人：王琪；联系方式：010-68290523；4、为保证投标人代表顺利在线观看开标过程，请提前下载“腾讯会议”APP并完成注册（手机或电脑均可安装），并在投标文件密封信封上标明投标人代表的电子邮箱，以获取开标会议账号及密码。5、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国科学院天津工业生物技术研究所　　　　　地址：天津空港经济区西七道32号　　　　　　　　联系方式：陈老师 022-84861979　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室　　　　　　　　　　　　联系方式：窦志超、王琪010-68290502/0523　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：窦志超、王琪电　话：　　010-68290502/0523

12月18号上午，上海汉赞迪生命科技有限公司发布了新品——CANTUS FLEX独立8通道液体处理工作站，并在上海金山假日酒店举行了隆重的新品发布会，现场邀请了行业内的专家、投资界的精英、以及众多合作伙伴。大家齐聚一堂见证汉赞迪新品上市。活动现场活动伊始，上海汉赞迪生命科技有限公司董事长赵吉斌，比邻星创投合伙人李喆依次致辞。赵吉斌先生表示，独立8道在液体工作站领域是一个高难度的产品，独立8道即每个泵头都是独立控制，在Y、Z轴均可单独控制泵头的灵活运动，可以每个泵头单独吸液排液，可以不等间距的吸液排液。目前在国内鲜有厂商成功推出该产品，汉赞迪于今天发布此产品，即表明汉赞迪在此领域有自己独特的技术优势，更希望能在生命科学领域为中国企业争光。 上海汉赞迪生命科技有限公司董事长赵吉斌 致辞 比邻星创投合伙人李喆 致辞随后上海汉赞迪生命科技有限公司董事长赵吉斌和比邻星创投合伙人李喆一起为新品CANTUS FLEX揭幕。揭幕仪式 接下来上海汉赞迪生命科技有限公司高级产品经理徐丽萍详细讲解了CANTUS FLEX的技术特点和应用。该产品集汉赞迪成熟的液体处理工作站平台技术和创新的独立 8 通道移液技术于一体，是液体处理工作站类产品的“天花板”、“集大成者”。CANTUS FLEX 采用空气置换原理进行独立 8 通道移液；提供40个标准板位的大台面,支持台面个性化定制可扩展至100个；360°旋转斜侧式抓板机械手，方便整合第三方设备；图形化软件界面，拖拽式操作，让客户可以简单上手。 汉赞迪专注在的生命科学自动化行业，以实现生命科学全流程智能化为愿景，在不断努力使技术水平提升的同时，以极尽严苛的要求完善的产品质量，精益求精，满足客户对产品性能和质量的严苛要求，汉赞迪技术团队一直在努力研发和创新，并同时与行业的专家合作，吸取多方经验，以快速研发不同的应用机型来应对市场快速变化的节奏，同时专注于抗体药物研发、合成生物学、细胞治疗等生命科学的七大细分领域。汉赞迪在实现生命科学设备自动化智能化的同时，积极推进数字化解决方案的研发，以生命科学AI物联网为基础，打造行业特有的BAioT平台，解决用户痛点、提升客户的研发效率。汉赞迪始终践行“让科技赞美生命，实现科学的承诺”！嘉宾合影留念

p　　随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究上取得突破，上海药物所李扬课题组和华东师范大学阳怀宇课题组首次实现了靶向TREK1通道的抗抑郁抑制剂理性设计。/pp　　与其他钾离子通道不同，双孔钾通道有一个较大的胞外结构域，该结构域的生理和药理功能未研究清楚。研究人员首先通过理论计算发现TREK1通道胞外结构域存在一个动态空腔，是潜在小分子结合位点。开展靶向该动态空腔的药物设计后，获得了TREK1抑制剂。Inside-out、outside-out膜片钳实验和突变实验确证了活性化合物是结合于所发现的新位点。分子动力学模拟研究揭示所发现的抑制剂是通过变构调节的机制实现对通道胞外侧的堵塞，进而抑制通道。/pp　　以氟西汀为阳性对照药物，小鼠水平实验发现TREK1抑制剂具有抗抑郁能力，在化学角度验证了TREK1是抗抑郁靶标。慢性给药实验发现TREK1抑制剂起效时间明显快于氟西汀，因此该研究表明TREK1是开发快速起效抗抑郁药物的重要靶标。/pp　　相关研究结果于2017年8月29日在线发表于《自然-通讯》(Nature Communications)杂志。研究工作得到了国家自然科学基金委、科技部、中科院等有关项目的资助。/p

青岛威奥轨道集团，是铁道部高速动车组配件定点生产企业，是中国南车、中国北车、西门子、阿尔斯通、庞巴迪等国际知名高速列车制造商在中国重要的供应商之一。此次，捷锐为其焊接车间，提供配比器，为其焊接使用的气体混合做精确配比，包括二氧化碳和氩气、氩气和氦气的混合配比，配比精度的准确把握，直接影响焊接质量和效率。 捷锐针对威奥焊接车间的特殊工艺和焊接设备，提供了自主研发的296系列气体配比器，精准的配比精度，是保证焊接工艺质量的基础环节。296系列配比器配置气体浓度分析仪，在线测量气体浓度，并保存历史记录。操作面板配置比例阀调节浓度，调节比例直观，精度高，可省略分析仪，有效减少调校时间，操作简单，且避免了调校过程的气体浪费。内置式报警器，可设置上下限报警点，具有报警点输出功能，可实现远程报警，以便及时处理突发情况。296系列配比器加设了RS232通讯口，可与计算机连接，实现实时数据传输、数据存储、曲线趋势分析图、报表打印等功能。 捷锐提供的专业配比系统，将为威奥轨道焊接工艺的生产、日程维护带来不同程度的提高和帮助，相信这也是全球用户对捷锐的相同评价。 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 媒体联络人： 销售联系人：部门：市场部 部门：工业行销部联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年电话：021-67727123-116 电话：13701757351

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜 开标时间：2023-10-20 09:00 预算金额：258.00万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K

项目编号：[350500]QZSKDZB[GK]2022008项目名称：2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统采购方式：公开招标预算金额：3,760,000.00元采购包1(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包1):采购包预算金额：900,000.00元采购包最高限价： 900,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02321900-临床检验设备三气台式培养箱6(台)是1、培养箱用于人类配子、胚胎至囊胚的体外培养； 2、培养箱有两个独立控制的培养腔室，每个培养腔室各自独立开盖，有独立的温度控制及显示； 3、培养箱采用上掀盖式开门、培养箱顶部与底部可同时加热；底部采用热传导方式加热，加热面与培养皿底直接接触，快速传导热量； ★4、培养箱腔室温度控制精度≤±0.2℃；温度均一性≤±0.3℃； 5、培养箱适用的环境温度范围：18℃-30℃，腔室内温度可调范围：35℃-40℃； 6、每个独立控制的加热腔室，可放4×IVF专用4孔皿，或者4×60mm培养皿； 7、配有可靠加湿系统； 8、培养箱使用预混合气体(6%CO2, 5%O2，89%N2)，或使用高纯二氧化碳（C02）和高纯氮气（N2）组合供气，配有气体混合器（或内置气体混合器），至少有1个进气接口； ▲9、培养箱配置气体填充功能，打开培养箱腔室盖再关上后，可自动连续充气，在3min内快速恢复至开盖前的气体浓度水平，然后自动切换回设定的气体流速；10、显示屏： LED显示，可实时显示每个腔室内实际温度，显示当前的气体流速。 ▲11、配置声光报警功能，当温度、气体流速偏离限值时，探头故障时，将启动报警； 12、要求培养箱配有数据记录软件，通过数据记录软件，可进行每个腔室的温度、气体流速等信息的监控，每3台培养箱要求至少配1台操作系统为Windows 7.0的计算机，以方便实施监控； 13、培养箱外部尺寸要求：宽≤53CM，高≤23CM，深≤42CM。900,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行采购包2(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包2):采购包预算金额：60,000.00元采购包最高限价： 60,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备二氧化碳浓度测定仪1(台)是1、二氧化碳（CO2）检测仪用于测量 CO2 培养箱中 CO2 浓度及温度； 2、要求为手持式，使用简单，有菜单提示操作； 3、可单次检测，可编程控制固定时间间隔检测；4、用于检测的数据存储功能和4、记录参数过程符合 GLP 和 GMP 标准； ▲5、使用双光束红外测量技术； 6、通过管道与培养箱相连，取气体样； ▲7、CO2 检测范围：0-10%；分辨率：0.1%； 8、CO2浓度精确度：0~6%， ±0.2%；6~10% ， ±0.3%； 9、数据存储时间间隔:15-20 min； 10、最大能存储测量数据: ≥1000次； 11、温度检测: 通过在培养箱内插入一个温度传感器进行检测； 12、温度测量范围:0~100℃，分辨率: 0.1℃； 13、温度测量精确度: 0~50℃时，±0.2℃；50~100℃时，±0.3℃； ▲14、可选配平面温度探头，氧气探头。60,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行采购包3(2022年泉州市妇幼保健院●儿童医院-台式培养箱、二氧化碳浓度测定仪、高效液相色谱串联质谱系统的合同包3):采购包预算金额：2,800,000.00元采购包最高限价： 2,800,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A02321900-临床检验设备高效液相色谱串联质谱系统1(台)是1、设备主要用于开展新生儿遗传代谢病串联质谱筛查项目，可辅助开展脂溶性和水溶性维生素定量定性分析检测等项目，设备软件可与福建省新生儿疾病筛查信息管理系统对接。 2、★设备需配套：高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、仪器控制软件、样品组织器、氮气发生器、恒温孵育振荡器、超声清洗器等，并具备相应的NMPA注册证。 3、高效液相色谱仪： 3.1二元高压梯度泵： 3.1.1流量精度：≤0.075%RSD，流速准确度：≤±1.0%。 3.1.2流速达到1ml/min时，最高操作压力应不低于18000 psi。 3.2通过配备样本组织器或自动换架器等方式，通量可拓展到20块96孔板板位及以上。 3.3内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上，通过软件实现质谱直接进样自动调谐和校准，以及质谱条件开发，开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析。 4、三重四极杆质谱仪： 4.1离子源： 4.1.1同时具有电喷雾源（ESI）和大气压化学源（APIC）的复合离子源，一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子四种电离通道数据。 4.1.2离子源传输：采用非毛细管接口，防止样品热降解后堵塞，以提高抗污染能力。 4.1.3离子源具有真空隔离阀，无需卸真空，即可拆洗离子源锥孔，常规维护免工具。 4.2质量分析器： 4.2.1碰撞气：采用高度稳定的惰性气体氩气。 4.2.2碰撞池：直线型碰撞池，降低碰撞池清洗频次，具有加速离子传输和离子富集功能。 4.2.3检测器：采用光电倍增检测器或脉冲计数和数字模式的双模式电子倍增检测器，保证10年有效使用寿命。 4.3检测性能： 4.3.1MRM ESI+模式下，1pg利血平柱上进样，m/z 609＞195，信噪比S/N＞350000:1。 4.3.2质量范围： m/z 2-2000 amu或更宽。 4.3.3质量稳定：≤0.1Da/24hr。 4.3.4最大扫描速率： 20000 amu/s（0.1amu步进时）或更高。 4.3.5单次采集支持的 MRM 数据通道数应≥32000对，以满足复杂化合物的分析。 4.3.6最小驻留时间≤0.8ms，正负离子采集切换速率≤15 ms。 5、仪器控制软件：可自动获取每个样本数十种指标的浓度结果，帮助判断实验是否在控。2,800,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件执行

一、项目基本情况项目编号：XHTC-HW-2022-1570项目名称：北京师范大学卡焦三通道测光终端CCD相机采购预算金额：490.0000000 万元（人民币）采购需求：简要规格描述或项目基本概况介绍数量预算金额（万元）是否接受进口产品两款相机CCD探测器选型均需基于高性能科学级背照式专业CCD探测器，感光优化波段分别为紫外增强波段和可见光增强波段，具体详见采购需求。1批490是合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购项目3.本项目的特定资格要求：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目；（3）通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）和国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询信用记录（截止时间点为投标截止时间），被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，没有资格参加本项目的采购活动。三、获取招标文件时间：2022年11月04日 至 2022年11月11日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层新华招标有限公司方式：需携带法人授权书原件及被授权人身份证复印件加盖公章。文件售后不退。未从采购代理机构获取招标文件并登记在案的潜在投标人均无资格参加投标。售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年11月25日 09点30分（北京时间）开标时间：2022年11月25日 09点30分（北京时间）地点：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层新华招标有限公司五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本公告在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）上发布。2、采购项目需要落实的政府采购政策：节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、完善中央高校科研仪器设备采购管理等。3、获取招标文件及提交投标保证金或代理服务费的账户信息（办款时请注明项目编号）：项目编号：XHTC-HW-2022-1570户 名：新华招标有限公司开 户 行：广发银行股份有限公司北京科学园支行账 号：6232593799006157823（特别提示：该账号为我公司针对本项目的唯一账号，与我公司其它项目账号不同，请勿汇错账号！因汇错账号导致的无效等后果，由投标人自行承担）4、新华招标有限公司地 址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层邮 编：100036E-mail: lishuo@xhtc.com.cn电 话：010-63905999传 真：010-63905988联 系 人：叶子青、李硕、杜女士 010-63905977七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京师范大学　　　　　地址：北京市海淀区新街口外大街19号　　　　　　　　联系方式：滕老师 zfcg@bnu.edu.cn　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：新华招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层　　　　　　　　　　　　联系方式：叶子青、李硕、杜女士 010-63905977　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：叶子青、李硕、杜女士电　话：　　010-63905977

1、应用背景 　　等离子体是区别于固体、液体和气体的第四种物质聚集状态。在高能环境下，原子的外层电子摆脱原子核的束缚成为自由电子，失去电子的原子变成带正电的离子，这个过程叫电离，这种电离气体就是等离子体，通常由带电离子、自由电子、基态/激发态分子原子和自由基等粒子组成。等离子体在自然界中广泛存在，如太阳、恒星、星际物质、闪电等都是等离子体。 　　激光诱导等离子体(Laser-Induced Plasma, LIP)是通过激光与物质相互作用产生的一种高温、高密度的等离子体状态物质。当高能量的激光脉冲照射到物体表面时，会使得物质迅速加热并部分或完全电离，形成等离子体。伴随形成的等离子体羽流的演化过程具有超高速、持续时间短(一般几百纳秒)、强自发光背景和小空间尺度的特点，这使得其观测变得具有挑战性。 　　本次实验采用中智科仪的逐光IsCMOS像增强相机(TRC411)，拍摄了激光诱导等离子体羽流的形貌演化过程。基于逐光IsCMOS像增强相机的纳秒级快门门控、高精度的时序同步技术和变延迟序列推扫功能，记录了等离子体羽流的完整演化过程。 2、实验方案 　　实验设备： 　　中智科仪逐光IsCMOS像增强相机，型号：TRC411-S-HQB-F F2UV100大通量紫外镜头。 　　实验室所用激光器为镭宝Dawa-200灯泵浦电光调Q纳秒Nd:YAG激光器，波长1064nm，重复频率1-20Hz。采用激光器Q-out输出触发TRC411相机的方式，对相机Gate通道进行变延迟序列推扫，寻找相机与激光器的同步时刻。 　　实验流程： 　　1.实验材料被激发的等离子体羽发光在200nm-500nm左右，因此在镜头前端安装一个430nm的带通滤光片，屏蔽掉1064nm的激发激光和其他杂散光。需要注意观察成像画面中是否有强反射材料，比如样品台的光滑金属反光面或螺丝帽等，为了防止这些强烈反射面的反射光对相机造成损害，需要使用黑色电工胶带将它们遮挡或覆盖。 　　2. 激光器的Q-out触发输出接到示波器，测得同步输出的TTL信号电平为5V@1MΩ，频率与激光输出频率匹配，均为5Hz。TRC411相机可接受的最大外触发信号电平为5V，保守起见，在触发线末端加入了6dB衰减器，将激光器Q-out输出电平减半。 　　3. 由于等离子体的发光强度较大，无法确定所使用的滤光片的衰减倍率是否足够，因此首先将镜头光圈调至最小，设置增益为1800，Gate时间13ns(对应光学门宽3ns)。 　　软件参数设置如下表： 　　4. 对Gate通道进行变延迟序列扫描，最终找到Gate延时起止时刻在700ns至1100ns之间时，可以捕获到等离子体的发光信号。 　　软件参数设置界面： 3、实验结果 　　序列采集SEQ曲线： 　　根据曲线可以看到实验材料被激发的等离子体发光持续时间约为400ns。 　　高功率纳秒脉冲激光激发产生的完整等离子体羽形貌演变过程： 4、结论 　　中智科仪逐光IsCMOS像增强相机具有短至纳秒级的快门，超短的门控可以屏蔽背景噪声，提高信噪比。相机内置的高精度时序控制器可以确保相机与脉冲激光器的同步工作，在确定的延迟捕获等离子体信号。相机的变延迟序列扫描功能可以使相机快速拍摄不同延迟时刻的等离子体信号，获得完整的等离子体演化过程。诸多优势展示了TRC411相机在等离子体诊断方面的重要应用价值。 　　免责说明：中智科仪(北京)科技有限公司公众号发布的所有内容，包括文字和图片，主要基于授权内容或网络公开资料整理，仅供参考。所有内容的版权归原作者所有。若有内容侵犯了您的权利，请联系我们，我们将及时处理。 5、解决方案 　　由中智科仪自主研发生产的逐光IsCMOS像增强相机采用高量子效率低噪声的2代Hi-QE以及第3代GaAs像增强器，光学门宽短至500皮秒 全分辨率帧速高达98幅/秒 内置皮秒精度的多通道同步时序控制器，由SmartCapture软件进行可视化时序设置，完全适合时间分辨快速等离子现象。 　　1. 500皮秒光学快门 　　以皮秒精度捕捉瞬态现象，并大幅降低背景噪声。 　　2.超高采样频率 　　逐光IsCMOS相机目前全分辨率下可达98帧，提供高速数据采集速率，同时可提供实验效率。此外设置使用其中16行的区域下，可以达到1300帧以上。 　　3.精准的时序控制 　　逐光IsCMOS像增强相机具有三路独立输入输出的时序同步控制器，最短延迟时间为10皮秒，内外触发设置可实现与激光器以及其他装置精准同步。 　　4. 创新“零噪声”技术 　　得益于单光子信号的准确识别，相机的暗噪声及读出噪声被完全去除。

TDS-48plus 全自动热脱附仪 产品简介 全自动热脱附仪是一款自带电子冷阱的，气路采用电动六通阀、八通阀和电磁阀相结合，可以编程自动完成吸附管的一次解吸冷阱富集、二次解吸、进样和反吹四个过程，冷阱温度、一次解吸温度、二次解吸温度和管路加热温度可以独立设置，并且在进样时输出同步信号，可以同时启动色谱和工作站。 全自动热脱附仪充分体现了先进的前处理技术和强大的实力，作为先进的热解析仪配备有：二级解析功能，除湿功能自动检漏，电子压力控制等功能，瞬间解析的技术，半导体冷凝至-40 ℃ ，所有的技术有效保护GC ，极大的提高解析效率。采用先进惰性加热传输管线设计，不占用色谱进样口。用户在需要时自行改变进样方式。48位样品位，转盘式自动进样设计，让您轻松应对挥发性有机物（VOCs ）的检测。 产品主要特点：　*全自动热脱附仪是一款全自动高通量二次热解析。 *具备强大的扩容性。在标准配置基础上可扩展成双通量工作模式 即一台热解析可连接两台GC或GCMS同时使用(实现双通道同时进样，可将工作效率提高一倍。) *可与GC/GCMS形成闭环信号控制 当GC/GCMS出现异常时自动停止解析进样，有效保护实验样品。 *独立温度控制的高温阀箱，保证样品不残留。 *采用电控高温六通阀，可以同时解吸两支样品。 *独立温度控制的高温阀箱，保证样品不残留。 *采用电控高温六通阀，可以同时解吸两支样品。 *全惰性化气路控制，保证系统的低检出性和不易污染。 *专利的二次低温捕集和闪蒸技术，轻松获取优异的色谱响应度和峰型。 *可与市面上所有型号的气相色谱系统联动自动完成多支吸附管的脱附进样分析过程。 *分析前自动检测管路密闭性，有泄漏的样品管不进样，有效保护样品，避免重复采样。 *专利的OC-LOCK样品管密封帽，装卸样品管采用快速接头模式，无需手拧和任何工具。 *图形化控制菜单，简单易用，可存储20个方法序列文件，每次直接调出方法文件即可使用。 *独创的每个样品测试参数在线记录功能，记录每个样品管实际解吸过程参数， 便于掌握样品的分析过程、优化实验条件并实现数据溯源。 二次热解吸仪适用于以下标准： 《HJ 734-2014 固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》　　《HJ 644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》　　《HJ 583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》 《HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》　　《GB 50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范》　 《GB/T 18883-2002 室内空气质量标准》等。 技术参数：型号TDS-24plusTDS-48plusTDS-50plusTDS-100plus样品位24位48位50位100位控温范围一次解析:室温+5℃~400℃二次解析温度:室温+5℃~400℃(可选配三阶程序升温)升温速率: 3000℃/分 阀箱温度:室温+5℃~ 200℃传输管温度:室温+5℃~200℃冷阱温度: -35℃~400℃ (无需液氮制冷，自带制冷散热保护)温度分辨率: 1℃控温精度: +1℃温度控制梯度:≤士1℃一次解析:室温+5℃~400℃二次解析温度:室温+5℃~400℃(可选配三阶程序升温)升温速率: 3000℃/分 阀箱温度:室温+5℃~ 200℃传输管温度:室温+5℃~200℃冷阱温度: -35℃~400℃ (无需液氮制冷，自带制冷散热保护)温度分辨率: 1℃控温精度: +1℃温度控制梯度:≤士1℃解析回收率98%98%气路耐压6kg6kg定时误差0.01%0.01%定时范围1秒~9999秒1秒~9999秒仪器尺寸420*580*510mm780*443*447mm仪器重量约40Kg约45Kg吹扫流量10-100m/minn(连续可调)10-100m/minn(连续可调)流量控制电子流量控制电子流量控制采样管尺寸6.35*89.0mm6.35*89.0mm标样制备流量0~200ml/min0~200ml/min反吹清洗流量(连续可调)0~200ml/min0~200ml/min电源220VAC 50Hz220VAC 50Hz功率 1000VA 1000VA创新点：专利的二次低温捕集和闪蒸技术，轻松获取优异的色谱响应度和峰型。可与市面上所有型号的气相色谱系统联动自动完成多支吸附管的脱附进样分析过程。分析前自动检测管路密闭性，有泄漏的样品管不进样，有效保护样品，避免重复采样。专利的OC-LOCK样品管密封帽，装卸样品管采用快速接头模式，无需手拧和任何工具。全自动热脱附仪 TDS-48plus 泰通

近日，Gator Bio正式推出重磅新品—GatorPro高通量非标记生物分子相互作用分析仪，可用于抗体开发过程中的动力学、表位分组和定量实验。仪器还支持病毒载体分析相关的多种血清型AAV定量及空壳率测定。GatorPro产品应用亮点：

临床实验室的LC-MS分析有着高通量分离的需求，而现在就有这么一款新型四通道高效液相色谱仪(HPLC)可以提升临床样品分离的能力与效率，同时还可节省宝贵的工作台空间。这就是赛默飞的Prelude LX-4 MD液相色谱仪，并且其已被美国食品药品管理局(FDA)批准成为I类医疗器械用于一般临床使用。Prelude LX-4 MD 　　Prelude LX-4 MD拥有四个平行通道，也就是说它的生产能力是单通道HPLC的四倍。Prelude LX-4 MD允许在单台仪器中同时进行四项分离实验，简化了LC-MS工作流程，减少了1台质谱的闲置时间，据悉，Prelude LX-4 MD的四个通道可以同时进行相同或不同的LC-MS分析实验，为不同的临床分析实验提供了很大的灵活性，并使质谱的利用率最大化。　　赛默飞市场开发总监Bradley Hart表示：“我们始终致力于将LC-MS的优势应用与临床市场，计划实施一个更广泛的计划，让样品分离和质谱分析更加有效且更方便于临床医生，而Prelude LX-4 MD正是我们的首批产品之一。”　　作为赛默飞临床实验用色谱质谱仪器软件家族的新成员，Prelude LX-4 MD包括Endura MD三重四极杆质谱仪、Prelude MD高效液相色谱仪和ClinQuan MD软件，特别适用于患者样品的临床分析。

2022年3月22日中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所成功安装了ASI超临界4通道萃取仪。 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所（简称“品资所”）是隶属于农业农村部的国家级科研机构，是热带作物种质资源领域国家战略科技力量。前身是1958年成立的华南亚热带作物科学研究所热带作物栽培与农学系，历经演变，2002年更为现名。热带作物种质资源保护与利用、木薯蛋白组学、芒果基因组学等研究领域处于世界领先水平；热带花卉高效育种、南药全产业链生产等技术处于世界先进水平，为中国热带农业发展提供了坚实的种质资源基础。 美国ASI公司是专注于混合物分离技术的著名公司，它与美国农业部合作研发的Spe-ed SFE产品系列既可适用于分析研究的需要，又能满足中试的需要。由于具有使用方便灵活，坚固耐用，自动化控制的特点，Spe-ed SFE系列产品世界各地有着广泛的应用。 SFE-2/4 超临界萃取系统，可广泛适用于（1）药物：生物活性成份的萃取、发酵液的萃取、蛋白质的提纯（2）食品：香料的提取和浓缩、精油处理、香气和香料浸液的制备（3）类药物营养品：维生素E的提取、抗氧化剂的提取、活性成份的浓缩等（4）超临界干燥、超临界清洗及超临界印染等技术特点最高操作温度可达 240℃最高操作压力可达 10,000 psi (680bar)触摸屏控制温度和压力最高流量 50L/min(气体），400ml/min（液态）独立控制各釜的流速模块化的设计，可方便的进行系统调整萃取釜承压为 30,000 psi，萃取体积可选：5ml，10ml，24ml，32ml，50ml，100ml，300ml，500ml，1000ml，可根据用户需求进行定制。平行处理2个（Spe-ed SFE-2）或4个（Spe-ed SFE-4） 萃取釜（0.5mL --1.0L）接收方式灵活：溶剂直接接收、液肼接收、冷肼接收、固相萃取小柱等接收方式，保证目标产物的高效率收集。可添加夹带剂 (夹带剂泵的压力为10,000 psi）直接萃取液体样品 三重过压安全保护装置及经济压力释放装置ASI是超临界技术的领导者，通过了ISO9001的质量认证，是超临界领域唯一通过美国环保署绿色认证的公司。应用领域天然产品，药物中生物质提取，香精油/精油，药品/食品，天然产品酶反应，反应清理，加氢，材料科学，纳米粒子，气凝胶，涂料金属注射成型（MIM），浸渍，电子产品，IC清洁，微电子机械（MEM）清洁纺织品染色浸渍，清洁机器零件，亚临界/超临界水

MH4021型多通道气体配气仪是我公司专门针对多种标准气体和稀释气体（零气或N2）混合配气研发的一款仪器，内部采用高精度质量流量控制器，精确控制每个通道的气体流量，按设定比例对标准气体和稀释气体进行混合配气；具有压力报警提示，保证混合气的精确度。该仪器功耗低、重量轻、体积小，是配置混合气、进行气体稀释的优选设备。主要特点小型化设计，结构紧凑，重量轻；多通道配气，最多可同时接三路标准气体，一路稀释气体；采用进口质量流量控制器，精度优于1%，流量分辨率可达0.001L/min，稀释比100：1（可扩展）；流量稳定，精确度高，重复性小；气体进口流量范围可扩展，提高配气范围；仪器内部的连接气路采用特氟龙材质，避免气路腐蚀和吸附，大大提高了混合气的精确度；内部采用科学高效的静态混合装置，实现快速均匀混气；用户可根据使用习惯预设六组数据，一键配气，方便快捷、易操作；具有进气压力报警提示功能，提醒用户保持合适的进气压力，保证了混合气的精确度；可设置屏保时间和自动关机时间，节省电量，保护电池；超大触摸显示屏，触摸灵敏，界面显示数据更丰富、简单明了的界面风格，操作简单易学；U盘可导出数据到电脑，便于数据处理、打印；大容量内置锂电池，可供仪器连续工作4小时以上，方便用户户外使用；连接明华仪器可以与其进行通讯，进行自动标定、检验，可根据相关标准进行自动交叉干扰测试，节省人力，大大提高了工作效率。 执行标准HJ 57-2017《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》GB/T5275.7-2014《气体分析 动态体积法制备校准用混合气体》创新点：与上一代产品相比体积更小更便携，结构紧凑，重量轻；多通道配气，最多可同时接三路标准气体，一路稀释气体；采用进口质量流量控制器，精度优于1%，流量分辨率可达0.001L/min，稀释比100：1（可扩展）；流量稳定，精确度高，重复性小；气体进口流量范围可扩展，提高配气范围。明华MH4021型多通道气体配气仪

多通道加载疲劳试验系统 　　电液伺服多通道（协调）加载试验系统主要用于各种地面车辆、空中飞行器以及舰船等受力复杂的行驶机构的总成、部件以及整机多点（协调）加载试验。广泛应用于航天、航空、军工、原子能、舰船、高等教育以及地面车辆等领域。 　　关于多通道耦合加载疲劳试验多通道协调加载试验系统可以分成两大类： 　　一类是通道之间不耦合，只有相位协调关系。 　　另一类是多通道的耦合加载，这类系统不仅仅是相位的协调关系，还存在各个通道之间的解藕问题，比如WB公司的六自由度的道路模拟试验系统，在车辆的一个轮毂的三个坐标上安装三个作动器，实现六自由度的加载，模拟道路载荷谱，这样的系统就不仅仅是三个作动器进行简单的相位控制就可以实现的，而需要将道路采集回来的真实路谱进行迭代。还有一种是简单的解耦，如太空穿梭游戏机，将规定的三维轨迹进行解耦，计算出每个作动器在时域的运动谱，然后进行分别驱动即可，这种模式技术含量相对低得多。 　　微机控制电液伺服多通道拟动力加载系统-供应 　　信息编号：T8342573 （虚假举报） 　　该产品独具特点： 　　1.为了保证整机工作状态稳定可靠，控制系统采用 配备了目前 较先进的PⅣ工控机。 　　2.作动器全部采用了AMSLER技术. 　　3.该直线式伺服作动器配置 位移传感器，使位移测量误差仅 2&mu m，极大地满足了用户高精度要求。 　　4.负荷传感器 精度达0.03%FS的负荷传感器，保证了试验力测量精度。 　　5.在伺服油源系统方面，为保证多台作动器同时或部分投入工配置了由多套油泵电机组 组成的伺服油源，使用户可根据试验需要选择同时启动还是只启动一套 　　油泵电机组，不仅节省了能源，也降低了故障停机率。 　　1)由于该控制系统关键元器件大部采用了进口器件，并采用了当代先进的全数字闭环控制技术，使 整机性能达到了国外同类产品的水平 　　2)可进行等位移、等速率控制并可进行位移保持。 　　3)拟动力试验可以自动或手动方式工作。 　　4)控制系统具有示波器检测接口。 　　一.DGS-通道全数字伺服控制系统 　　1.全数字控制系统组成 　　全数字协调加载试验系统由两部分组成: 　　.上位机 　　包括计算机、计算机软件。 　　？下位机包括工控机箱、主控及数据采集模板、通道伺服控制器模板、通道函数发生模板。 　　上位机、下位机通过高速数据传输线传输数据。 　　2.系统性能指标(略) 　　3.全数字伺服控制器系统软件 　　软件功能 　　⑴．设定系统控制参数（P、I、D、F） 　　⑵．传感器自动调零， 　　⑶．传感器多点线性拟合标定 　　⑷．系统安全保护软件 　　⑸．静态试验、疲劳试验波形设定软件 　　⑹．波形类型：正弦波、三角波、梯形波、方波、随机波、组合波、斜波、锯齿波、外输入采集频谱 　　⑺．系统控制方式：负荷控制或位移控制，且两种控制方式可以平滑无扰动切换 　　⑻．通道分配：可随意设定试验所占用的通道 　　⑼．试验波形方式设定：即设定试验的加载方式（载荷或位移），加载的各种波形、频率、相位、终值及重复次数等试验参数。 　　试验波形方式设定非常灵活，几乎可以模拟出任意形状的曲线。 　　⑽．试验参数的设置：设置试验的控制方式及相关参数、卸载时间、试验的开始点等 　　⑾．试验选择：将所设定的试验挂接在试验站上，可以只挂接一个试验，也可以挂接多个试验，且每个试验可以同时控制多个通道， 　　多个试验可以同时运行，也可以分别运行。 　　⑿．在试验的过程中，用户可以随时干预试验，如调整PIDF参数，阀控参数、保持、加速、增幅、减幅、卸载等， 　　以保证试验的精确性； 　　在此处加了管理员密码，有安全保护功能，防止设置参数被随意改动。 　　⒀．控制方法：静态伺服控制，动态高频伺服控制，多通道解耦控制，动、静踏步法，幅值修正法， 　　相位修正法，幅相修正法。 　　4.控制系统的主要特点： 　　我公司的控制系统为多通道全数字式控制系统， 　　负荷控制系统的P、I、D、K 参数及位移控制系统的P、I、D 、K参数均为独立的两套参数储存于下位机及上位机的系统文件中。 　　二. 多通道协调加载系统技术特点 　　1.伺服控制系统 　　1)本公司生产的多通道协调加载控制系统的电器设计采用了多CPU系统，每通道自带CPU，实现各通道自管理。 　　测量系统大都采用美国AD公司先进的器件，采用调制载波及调制解调技术，即可实现快速连续长时间稳定测量， 　　又可以低速高精度、宽范围测量。 　　2)本系统可外接变形测量通道，可以提高系统对试件变形控制的精度。 　　3)软件采用Windows环境下虚拟仪器技术，界面风格人性化，操作方便。 　　软件的运行环境可以是WindowsXp、Windows2000，软件界面友好， 　　操作方便灵活。 　　2.伺服系统 　　1)本公司生产的伺服关键元器件均为进口。 　　2) 油箱结构采用整体油箱，这样对油温的控制，液位的控制大有好处。 　　其他相关信息 　　（万能试验机、电液伺服试验机、压力试验机、卧式拉力试验机、岩石三轴试验机、钢绞线试验机、松弛试验机、引伸计、耐久试验机、拟动力控制系统、电子万能试验机、顶锻试验机、板材弯曲试验机、疲劳试验机 参考资料： 1.WWW.RUMUL.NET.CN 2.WWW.WALTERBAI.COM 3.loxofo@yahoo.com.cn 4.13709181703 5.13581584194 开放分类： 多通道协调加载试验机系统/欧洲进口 疲劳试验机功能和技术要求 1. 基本功能：可适用于对各种大型混凝土、钢筋混凝土结构件、桥梁、各种桁架等进行静态压缩试验和单向动态脉动疲劳试验； 可适用预应力混凝土用钢绞线、预应力筋用锚具等疲劳荷载性能试验检测； 2. 主要组成：疲劳试验系统由液压式脉动器、电气控制系统、液压作动器、加载龙门框架、液压管路、计算机数据采集及处理系统等组成，系统控制通道数不少于10个。 3. 主要技术要求 1） 最大静态测试力：（kN）：2000 2） 最大动态测试力：（kN）：2000 4. 液压作动器数量和主要技术参数： 加载能力（静态/动态） 行程（mm） 振幅（mm） 频率范围（Hz） 数量（个） 1000 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 500 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 250 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 100 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 50 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 6. 液压脉动器 1） 总系统通道数&ge 10个。 2） 液压脉动器排量（ml/次）：0~800 3） 液压泵压力（MPa）：21~28 4） 有温度超温报警、液位超限报警、油路堵塞报警及自动停机功能。 5） 管路。 7. 控制系统：实现对试验系统的电气控制和手动调节。 1） 可数字显示静态试验力，动态试验力的上下峰值，试验次数； 2） 应具有试验力标定、清零、动静态测量转换等功能，并具有试验力设定值过载保护功能。 3） 应具有润滑故障、试样断裂振动等报警显示装置。 4） 可显示试验频率、主电机工作电流。 5） 应配置试验力增减，振幅增减，工作频率增减等调节装置。 6） 应配置压力传感受器及进回油阀装置。 7） 可用劝卸除试验力。 8. 数据采集及处理系统 1） 可根据对试验的不同要求，设置不同的试验方案。试验条件等均可以事先在试验方案中设置完成。 2） 配置应用软件、波形发生软件及其他实时处理软件。 3） 信号处理、数采模板应既能采集和处理系统的试验数据。 4） 配置可转换不间断电源；具有停电保护功能。 多通道加载疲劳试验系统 　　电液伺服多通道（协调）加载试验系统主要用于各种地面车辆、空中飞行器以及舰船等受力复杂的行驶机构的总成、部件以及整机多点（协调）加载试验。广泛应用于航天、航空、军工、原子能、舰船、高等教育以及地面车辆等领域。 　　关于多通道耦合加载疲劳试验多通道协调加载试验系统可以分成两大类： 　　一类是通道之间不耦合，只有相位协调关系。 　　另一类是多通道的耦合加载，这类系统不仅仅是相位的协调关系，还存在各个通道之间的解藕问题，比如WB公司的六自由度的道路模拟试验系统，在车辆的一个轮毂的三个坐标上安装三个作动器，实现六自由度的加载，模拟道路载荷谱，这样的系统就不仅仅是三个作动器进行简单的相位控制就可以实现的，而需要将道路采集回来的真实路谱进行迭代。还有一种是简单的解耦，如太空穿梭游戏机，将规定的三维轨迹进行解耦，计算出每个作动器在时域的运动谱，然后进行分别驱动即可，这种模式技术含量相对低得多。 　　微机控制电液伺服多通道拟动力加载系统-供应 　　信息编号：T8342573 （虚假举报） 　　该产品独具特点： 　　1.为了保证整机工作状态稳定可靠，控制系统采用 配备了目前 较先进的PⅣ工控机。 　　2.作动器全部采用了AMSLER技术. 　　3.该直线式伺服作动器配置 位移传感器，使位移测量误差仅 2&mu m，极大地满足了用户高精度要求。 　　4.负荷传感器 精度达0.03%FS的负荷传感器，保证了试验力测量精度。 　　5.在伺服油源系统方面，为保证多台作动器同时或部分投入工配置了由多套油泵电机组 组成的伺服油源，使用户可根据试验需要选择同时启动还是只启动一套 　　油泵电机组，不仅节省了能源，也降低了故障停机率。 　　1)由于该控制系统关键元器件大部采用了进口器件，并采用了当代先进的全数字闭环控制技术，使 整机性能达到了国外同类产品的水平 　　2)可进行等位移、等速率控制并可进行位移保持。 　　3)拟动力试验可以自动或手动方式工作。 　　4)控制系统具有示波器检测接口。 　　一.DGS-通道全数字伺服控制系统 　　1.全数字控制系统组成 　　全数字协调加载试验系统由两部分组成: 　　.上位机 　　包括计算机、计算机软件。 　　？下位机包括工控机箱、主控及数据采集模板、通道伺服控制器模板、通道函数发生模板。 　　上位机、下位机通过高速数据传输线传输数据。 　　2.系统性能指标(略) 　　3.全数字伺服控制器系统软件 　　软件功能 　　⑴．设定系统控制参数（P、I、D、F） 　　⑵．传感器自动调零， 　　⑶．传感器多点线性拟合标定 　　⑷．系统安全保护软件 　　⑸．静态试验、疲劳试验波形设定软件 　　⑹．波形类型：正弦波、三角波、梯形波、方波、随机波、组合波、斜波、锯齿波、外输入采集频谱 　　⑺．系统控制方式：负荷控制或位移控制，且两种控制方式可以平滑无扰动切换 　　⑻．通道分配：可随意设定试验所占用的通道 　　⑼．试验波形方式设定：即设定试验的加载方式（载荷或位移），加载的各种波形、频率、相位、终值及重复次数等试验参数。 　　试验波形方式设定非常灵活，几乎可以模拟出任意形状的曲线。 　　⑽．试验参数的设置：设置试验的控制方式及相关参数、卸载时间、试验的开始点等 　　⑾．试验选择：将所设定的试验挂接在试验站上，可以只挂接一个试验，也可以挂接多个试验，且每个试验可以同时控制多个通道， 　　多个试验可以同时运行，也可以分别运行。 　　⑿．在试验的过程中，用户可以随时干预试验，如调整PIDF参数，阀控参数、保持、加速、增幅、减幅、卸载等， 　　以保证试验的精确性； 　　在此处加了管理员密码，有安全保护功能，防止设置参数被随意改动。 　　⒀．控制方法：静态伺服控制，动态高频伺服控制，多通道解耦控制，动、静踏步法，幅值修正法， 　　相位修正法，幅相修正法。 　　4.控制系统的主要特点： 　　我公司的控制系统为多通道全数字式控制系统， 　　负荷控制系统的P、I、D、K 参数及位移控制系统的P、I、D 、K参数均为独立的两套参数储存于下位机及上位机的系统文件中。 　　二. 多通道协调加载系统技术特点 　　1.伺服控制系统 　　1)本公司生产的多通道协调加载控制系统的电器设计采用了多CPU系统，每通道自带CPU，实现各通道自管理。 　　测量系统大都采用美国AD公司先进的器件，采用调制载波及调制解调技术，即可实现快速连续长时间稳定测量， 　　又可以低速高精度、宽范围测量。 　　2)本系统可外接变形测量通道，可以提高系统对试件变形控制的精度。 　　3)软件采用Windows环境下虚拟仪器技术，界面风格人性化，操作方便。 　　软件的运行环境可以是WindowsXp、Windows2000，软件界面友好， 　　操作方便灵活。 　　2.伺服系统 　　1)本公司生产的伺服关键元器件均为进口。 　　2) 油箱结构采用整体油箱，这样对油温的控制，液位的控制大有好处。 　　其他相关信息 　　（万能试验机、电液伺服试验机、压力试验机、卧式拉力试验机、岩石三轴试验机、钢绞线试验机、松弛试验机、引伸计、耐久试验机、拟动力控制系统、电子万能试验机、顶锻试验机、板材弯曲试验机、疲劳试验机 参考资料： 1.WWW.RUMUL.NET.CN 2.WWW.WALTERBAI.COM 3.loxofo@yahoo.com.cn 4.13709181703 5.13581584194 开放分类： 多通道协调加载试验机系统/欧洲进口 疲劳试验机功能和技术要求 1. 基本功能：可适用于对各种大型混凝土、钢筋混凝土结构件、桥梁、各种桁架等进行静态压缩试验和单向动态脉动疲劳试验； 可适用预应力混凝土用钢绞线、预应力筋用锚具等疲劳荷载性能试验检测； 2. 主要组成：疲劳试验系统由液压式脉动器、电气控制系统、液压作动器、加载龙门框架、液压管路、计算机数据采集及处理系统等组成，系统控制通道数不少于10个。 3. 主要技术要求 1） 最大静态测试力：（kN）：2000 2） 最大动态测试力：（kN）：2000 4. 液压作动器数量和主要技术参数： 加载能力（静态/动态） 行程（mm） 振幅（mm） 频率范围（Hz） 数量（个） 1000 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 500 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 250 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 100 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 50 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 6. 液压脉动器 1） 总系统通道数&ge 10个。 2） 液压脉动器排量（ml/次）：0~800 3） 液压泵压力（MPa）：21~28 4） 有温度超温报警、液位超限报警、油路堵塞报警及自动停机功能。 5） 管路。 7. 控制系统：实现对试验系统的电气控制和手动调节。 1） 可数字显示静态试验力，动态试验力的上下峰值，试验次数； 2） 应具有试验力标定、清零、动静态测量转换等功能，并具有试验力设定值过载保护功能。 3） 应具有润滑故障、试样断裂振动等报警显示装置。 4） 可显示试验频率、主电机工作电流。 5） 应配置试验力增减，振幅增减，工作频率增减等调节装置。 6） 应配置压力传感受器及进回油阀装置。 7） 可用劝卸除试验力。 8. 数据采集及处理系统 1） 可根据对试验的不同要求，设置不同的试验方案。试验条件等均可以事先在试验方案中设置完成。 2） 配置应用软件、波形发生软件及其他实时处理软件。 3） 信号处理、数采模板应既能采集和处理系统的试验数据。 4） 配置可转换不间断电源；具有停电保护功能。 多通道加载疲劳试验系统 　　电液伺服多通道（协调）加载试验系统主要用于各种地面车辆、空中飞行器以及舰船等受力复杂的行驶机构的总成、部件以及整机多点（协调）加载试验。广泛应用于航天、航空、军工、原子能、舰船、高等教育以及地面车辆等领域。 　　关于多通道耦合加载疲劳试验多通道协调加载试验系统可以分成两大类： 　　一类是通道之间不耦合，只有相位协调关系。 　　另一类是多通道的耦合加载，这类系统不仅仅是相位的协调关系，还存在各个通道之间的解藕问题，比如WB公司的六自由度的道路模拟试验系统，在车辆的一个轮毂的三个坐标上安装三个作动器，实现六自由度的加载，模拟道路载荷谱，这样的系统就不仅仅是三个作动器进行简单的相位控制就可以实现的，而需要将道路采集回来的真实路谱进行迭代。还有一种是简单的解耦，如太空穿梭游戏机，将规定的三维轨迹进行解耦，计算出每个作动器在时域的运动谱，然后进行分别驱动即可，这种模式技术含量相对低得多。 　　微机控制电液伺服多通道拟动力加载系统-供应 　　信息编号：T8342573 （虚假举报） 　　该产品独具特点： 　　1.为了保证整机工作状态稳定可靠，控制系统采用 配备了目前 较先进的PⅣ工控机。 　　2.作动器全部采用了AMSLER技术. 　　3.该直线式伺服作动器配置 位移传感器，使位移测量误差仅 2&mu m，极大地满足了用户高精度要求。 　　4.负荷传感器 精度达0.03%FS的负荷传感器，保证了试验力测量精度。 　　5.在伺服油源系统方面，为保证多台作动器同时或部分投入工配置了由多套油泵电机组 组成的伺服油源，使用户可根据试验需要选择同时启动还是只启动一套 　　油泵电机组，不仅节省了能源，也降低了故障停机率。 　　1)由于该控制系统关键元器件大部采用了进口器件，并采用了当代先进的全数字闭环控制技术，使 整机性能达到了国外同类产品的水平 　　2)可进行等位移、等速率控制并可进行位移保持。 　　3)拟动力试验可以自动或手动方式工作。 　　4)控制系统具有示波器检测接口。 　　一.DGS-通道全数字伺服控制系统 　　1.全数字控制系统组成 　　全数字协调加载试验系统由两部分组成: 　　.上位机 　　包括计算机、计算机软件。 　　？下位机包括工控机箱、主控及数据采集模板、通道伺服控制器模板、通道函数发生模板。 　　上位机、下位机通过高速数据传输线传输数据。 　　2.系统性能指标(略) 　　3.全数字伺服控制器系统软件 　　软件功能 　　⑴．设定系统控制参数（P、I、D、F） 　　⑵．传感器自动调零， 　　⑶．传感器多点线性拟合标定 　　⑷．系统安全保护软件 　　⑸．静态试验、疲劳试验波形设定软件 　　⑹．波形类型：正弦波、三角波、梯形波、方波、随机波、组合波、斜波、锯齿波、外输入采集频谱 　　⑺．系统控制方式：负荷控制或位移控制，且两种控制方式可以平滑无扰动切换 　　⑻．通道分配：可随意设定试验所占用的通道 　　⑼．试验波形方式设定：即设定试验的加载方式（载荷或位移），加载的各种波形、频率、相位、终值及重复次数等试验参数。 　　试验波形方式设定非常灵活，几乎可以模拟出任意形状的曲线。 　　⑽．试验参数的设置：设置试验的控制方式及相关参数、卸载时间、试验的开始点等 　　⑾．试验选择：将所设定的试验挂接在试验站上，可以只挂接一个试验，也可以挂接多个试验，且每个试验可以同时控制多个通道， 　　多个试验可以同时运行，也可以分别运行。 　　⑿．在试验的过程中，用户可以随时干预试验，如调整PIDF参数，阀控参数、保持、加速、增幅、减幅、卸载等， 　　以保证试验的精确性； 　　在此处加了管理员密码，有安全保护功能，防止设置参数被随意改动。 　　⒀．控制方法：静态伺服控制，动态高频伺服控制，多通道解耦控制，动、静踏步法，幅值修正法， 　　相位修正法，幅相修正法。 　　4.控制系统的主要特点： 　　我公司的控制系统为多通道全数字式控制系统， 　　负荷控制系统的P、I、D、K 参数及位移控制系统的P、I、D 、K参数均为独立的两套参数储存于下位机及上位机的系统文件中。 　　二. 多通道协调加载系统技术特点 　　1.伺服控制系统 　　1)本公司生产的多通道协调加载控制系统的电器设计采用了多CPU系统，每通道自带CPU，实现各通道自管理。 　　测量系统大都采用美国AD公司先进的器件，采用调制载波及调制解调技术，即可实现快速连续长时间稳定测量， 　　又可以低速高精度、宽范围测量。 　　2)本系统可外接变形测量通道，可以提高系统对试件变形控制的精度。 　　3)软件采用Windows环境下虚拟仪器技术，界面风格人性化，操作方便。 　　软件的运行环境可以是WindowsXp、Windows2000，软件界面友好， 　　操作方便灵活。 　　2.伺服系统 　　1)本公司生产的伺服关键元器件均为进口。 　　2) 油箱结构采用整体油箱，这样对油温的控制，液位的控制大有好处。 　　其他相关信息 　　（万能试验机、电液伺服试验机、压力试验机、卧式拉力试验机、岩石三轴试验机、钢绞线试验机、松弛试验机、引伸计、耐久试验机、拟动力控制系统、电子万能试验机、顶锻试验机、板材弯曲试验机、疲劳试验机 参考资料： 1.WWW.RUMUL.NET.CN 2.WWW.WALTERBAI.COM 3.loxofo@yahoo.com.cn 4.13709181703 5.13581584194 开放分类： 多通道协调加载试验机系统/欧洲进口 疲劳试验机功能和技术要求 1. 基本功能：可适用于对各种大型混凝土、钢筋混凝土结构件、桥梁、各种桁架等进行静态压缩试验和单向动态脉动疲劳试验； 可适用预应力混凝土用钢绞线、预应力筋用锚具等疲劳荷载性能试验检测； 2. 主要组成：疲劳试验系统由液压式脉动器、电气控制系统、液压作动器、加载龙门框架、液压管路、计算机数据采集及处理系统等组成，系统控制通道数不少于10个。 3. 主要技术要求 1） 最大静态测试力：（kN）：2000 2） 最大动态测试力：（kN）：2000 4. 液压作动器数量和主要技术参数： 加载能力（静态/动态） 行程（mm） 振幅（mm） 频率范围（Hz） 数量（个） 1000 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 500 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 250 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 100 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 50 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 6. 液压脉动器 1） 总系统通道数&ge 10个。 2） 液压脉动器排量（ml/次）：0~800 3） 液压泵压力（MPa）：21~28 4） 有温度超温报警、液位超限报警、油路堵塞报警及自动停机功能。 5） 管路。 7. 控制系统：实现对试验系统的电气控制和手动调节。 1） 可数字显示静态试验力，动态试验力的上下峰值，试验次数； 2） 应具有试验力标定、清零、动静态测量转换等功能，并具有试验力设定值过载保护功能。 3） 应具有润滑故障、试样断裂振动等报警显示装置。 4） 可显示试验频率、主电机工作电流。 5） 应配置试验力增减，振幅增减，工作频率增减等调节装置。 6） 应配置压力传感受器及进回油阀装置。 7） 可用劝卸除试验力。 8. 数据采集及处理系统 1） 可根据对试验的不同要求，设置不同的试验方案。试验条件等均可以事先在试验方案中设置完成。 2） 配置应用软件、波形发生软件及其他实时处理软件。 3） 信号处理、数采模板应既能采集和处理系统的试验数据。 4） 配置可转换不间断电源；具有停电保护功能。 多通道加载疲劳试验系统 　　电液伺服多通道（协调）加载试验系统主要用于各种地面车辆、空中飞行器以及舰船等受力复杂的行驶机构的总成、部件以及整机多点（协调）加载试验。广泛应用于航天、航空、军工、原子能、舰船、高等教育以及地面车辆等领域。 　　关于多通道耦合加载疲劳试验多通道协调加载试验系统可以分成两大类： 　　一类是通道之间不耦合，只有相位协调关系。 　　另一类是多通道的耦合加载，这类系统不仅仅是相位的协调关系，还存在各个通道之间的解藕问题，比如WB公司的六自由度的道路模拟试验系统，在车辆的一个轮毂的三个坐标上安装三个作动器，实现六自由度的加载，模拟道路载荷谱，这样的系统就不仅仅是三个作动器进行简单的相位控制就可以实现的，而需要将道路采集回来的真实路谱进行迭代。还有一种是简单的解耦，如太空穿梭游戏机，将规定的三维轨迹进行解耦，计算出每个作动器在时域的运动谱，然后进行分别驱动即可，这种模式技术含量相对低得多。 　　微机控制电液伺服多通道拟动力加载系统-供应 　　信息编号：T8342573 （虚假举报） 　　该产品独具特点： 　　1.为了保证整机工作状态稳定可靠，控制系统采用 配备了目前 较先进的PⅣ工控机。 　　2.作动器全部采用了AMSLER技术. 　　3.该直线式伺服作动器配置 位移传感器，使位移测量误差仅 2&mu m，极大地满足了用户高精度要求。 　　4.负荷传感器 精度达0.03%FS的负荷传感器，保证了试验力测量精度。 　　5.在伺服油源系统方面，为保证多台作动器同时或部分投入工配置了由多套油泵电机组 组成的伺服油源，使用户可根据试验需要选择同时启动还是只启动一套 　　油泵电机组，不仅节省了能源，也降低了故障停机率。 　　1)由于该控制系统关键元器件大部采用了进口器件，并采用了当代先进的全数字闭环控制技术，使 整机性能达到了国外同类产品的水平 　　2)可进行等位移、等速率控制并可进行位移保持。 　　3)拟动力试验可以自动或手动方式工作。 　　4)控制系统具有示波器检测接口。 　　一.DGS-通道全数字伺服控制系统 　　1.全数字控制系统组成 　　全数字协调加载试验系统由两部分组成: 　　.上位机 　　包括计算机、计算机软件。 　　？下位机包括工控机箱、主控及数据采集模板、通道伺服控制器模板、通道函数发生模板。 　　上位机、下位机通过高速数据传输线传输数据。 　　2.系统性能指标(略) 　　3.全数字伺服控制器系统软件 　　软件功能 　　⑴．设定系统控制参数（P、I、D、F） 　　⑵．传感器自动调零， 　　⑶．传感器多点线性拟合标定 　　⑷．系统安全保护软件 　　⑸．静态试验、疲劳试验波形设定软件 　　⑹．波形类型：正弦波、三角波、梯形波、方波、随机波、组合波、斜波、锯齿波、外输入采集频谱 　　⑺．系统控制方式：负荷控制或位移控制，且两种控制方式可以平滑无扰动切换 　　⑻．通道分配：可随意设定试验所占用的通道 　　⑼．试验波形方式设定：即设定试验的加载方式（载荷或位移），加载的各种波形、频率、相位、终值及重复次数等试验参数。 　　试验波形方式设定非常灵活，几乎可以模拟出任意形状的曲线。 　　⑽．试验参数的设置：设置试验的控制方式及相关参数、卸载时间、试验的开始点等 　　⑾．试验选择：将所设定的试验挂接在试验站上，可以只挂接一个试验，也可以挂接多个试验，且每个试验可以同时控制多个通道， 　　多个试验可以同时运行，也可以分别运行。 　　⑿．在试验的过程中，用户可以随时干预试验，如调整PIDF参数，阀控参数、保持、加速、增幅、减幅、卸载等， 　　以保证试验的精确性； 　　在此处加了管理员密码，有安全保护功能，防止设置参数被随意改动。 　　⒀．控制方法：静态伺服控制，动态高频伺服控制，多通道解耦控制，动、静踏步法，幅值修正法， 　　相位修正法，幅相修正法。 　　4.控制系统的主要特点： 　　我公司的控制系统为多通道全数字式控制系统， 　　负荷控制系统的P、I、D、K 参数及位移控制系统的P、I、D 、K参数均为独立的两套参数储存于下位机及上位机的系统文件中。 　　二. 多通道协调加载系统技术特点 　　1.伺服控制系统 　　1)本公司生产的多通道协调加载控制系统的电器设计采用了多CPU系统，每通道自带CPU，实现各通道自管理。 　　测量系统大都采用美国AD公司先进的器件，采用调制载波及调制解调技术，即可实现快速连续长时间稳定测量， 　　又可以低速高精度、宽范围测量。 　　2)本系统可外接变形测量通道，可以提高系统对试件变形控制的精度。 　　3)软件采用Windows环境下虚拟仪器技术，界面风格人性化，操作方便。 　　软件的运行环境可以是WindowsXp、Windows2000，软件界面友好， 　　操作方便灵活。 　　2.伺服系统 　　1)本公司生产的伺服关键元器件均为进口。 　　2) 油箱结构采用整体油箱，这样对油温的控制，液位的控制大有好处。 　　其他相关信息 　　（万能试验机、电液伺服试验机、压力试验机、卧式拉力试验机、岩石三轴试验机、钢绞线试验机、松弛试验机、引伸计、耐久试验机、拟动力控制系统、电子万能试验机、顶锻试验机、板材弯曲试验机、疲劳试验机 参考资料： 1.WWW.RUMUL.NET.CN 2.WWW.WALTERBAI.COM 3.loxofo@yahoo.com.cn 4.13709181703 5.13581584194 开放分类： 多通道协调加载试验机系统/欧洲进口 疲劳试验机功能和技术要求 1. 基本功能：可适用于对各种大型混凝土、钢筋混凝土结构件、桥梁、各种桁架等进行静态压缩试验和单向动态脉动疲劳试验； 可适用预应力混凝土用钢绞线、预应力筋用锚具等疲劳荷载性能试验检测； 2. 主要组成：疲劳试验系统由液压式脉动器、电气控制系统、液压作动器、加载龙门框架、液压管路、计算机数据采集及处理系统等组成，系统控制通道数不少于10个。 3. 主要技术要求 1） 最大静态测试力：（kN）：2000 2） 最大动态测试力：（kN）：2000 4. 液压作动器数量和主要技术参数： 加载能力（静态/动态） 行程（mm） 振幅（mm） 频率范围（Hz） 数量（个） 1000 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 500 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 250 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 100 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 50 kN 120 0~5 2~8无级可调 2 6. 液压脉动器 1） 总系统通道数&ge 10个。 2） 液压脉动器排量（ml/次）：0~800 3） 液压泵压力（MPa）：21~28 4） 有温度超温报警、液位超限报警、油路堵塞报警及自动停机功能。 5） 管路。 7. 控制系统：实现对试验系统的电气控制和手动调节。 1） 可数字显示静态试验力，动态试验力的上下峰值，试验次数； 2） 应具有试验力标定、清零、动静态测量转换等功能，并具有试验力设定值过载保护功能。 3） 应具有润滑故障、试样断裂振动等报警显示装置。 4） 可显示试验频率、主电机工作电流。 5） 应配置试验力增减，振幅增减，工作频率增减等调节装置。 6） 应配置压力传感受器及进回油阀装置。 7） 可用劝卸除试验力。 8. 数据采集及处理系统 1） 可根据对试验的不同要求，设置不同的试验方案。试验条件等均可以事先在试验方案中设置完成。 2） 配置应用软件、波形发生软件及其他实时处理软件。 3） 信号处理、数采模板应既能采集和处理系统的试验数据。 4） 配置可转换不间断电源；具有停电保护功能。

科捷气相色谱仪/液化气中二甲醚检测气相色谱仪促销南京科捷液化气中二甲醚检测气相色谱仪销售热线：025-83738955，尹先生13951792301新闻报导广州液化气充装二甲醚将吊销充装证 10月11号广州质监局和广州城管委联合主办液化石油气行业市场监管和诚信经营活动启动仪式。相关负责人透露，接下来将对充装单位进行诚信评级，对充装二甲醚、充装非自有气瓶等严重违法行为的不诚信企业，实施停业整顿或吊销充装证的处罚。 二甲醚为易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 为保证广大消费者的利益，南京科捷分析仪器有限公司提供液化气中二甲醚检测方案，方案内容如下，检测结果符合《GB/T 13610-2003天然气的组成分析气相色谱法》，《GB/T 10410-2008 人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》。科捷气相色谱仪检测石油液化气中二甲醚主要配置：TCD检测通道► 六通阀　1只，用于气体进样和填充色谱柱切换► 分析柱1：&Phi 3× 3m　1根► 分析柱1：&Phi 3× 3m　1根► 热导检测器　1只► 分离分析：H2、O2、N2、CH4、CO2、CO FID检测通道► 六通阀　1只，用于气体进样► 分流/不分流毛细管进样器　1只► 毛细管柱：氧化铝　30m× 0.53mm× 20um　1根► FID检测器　1只► 分离分析：CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、iC4H10、nC4H10、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、异己烷、正己烷N2000双通道色谱工作站　1套► 信号通道A　用于TCD检测通道信号数据采集► 信号通道B　用于FID检测通道信号数据采集科捷液化气中二甲醚检测气相色谱仪主要特点　　1、全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．仪器技术指标、性能，检测器灵敏度可与HP5890相媲美！ 　　2、全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.01℃． 　　3、独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。　　4、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃～400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。　　5、可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、甲烷转化炉． 　　6、检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配TCD、ECD、NPD。　　7、具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。科捷液化气中二甲醚检测气相色谱仪技术指标　　1、温控　　控温范围：室温上7℃~400℃（增量0.1℃）　　程升阶数：三阶　　程升速率：0.1℃~50℃/min(增量0.1℃) 　　2、检测器TCD　　敏感度：&ge 10000mV· ml/mg(正十六烷)　　基线噪声：&le 30uV(载气为99.999的氢气金秋10月，科捷液化气中二甲醚检测气相色谱仪大促销，欢迎来电详询优惠资讯！联系电话：025-83738955，尹先生13951792301

据英国《新科学家杂志》报道，科学家通常认为对地球具有防护屏作用的磁气圈能够保护地球大气层，但最新研究显示，地球磁气圈却暗地里偷偷流失大气层气体。 地球磁气圈正在逐渐“偷走”大气层中的气体单击此处浏览更多相关图片地球的磁场区域被称为磁气圈，起到保护地球生物的作用，它可以阻挡来自太阳的带电粒子流，有效地阻挡着太阳风的侵袭，可避免带电粒子流将能量传输至大气层中的气体分子，从而使气体分子无法逃离地球的重力牵引。然而依据最新的研究结果，这可能仅是人们对地球磁气圈的一半认识，瑞典基律纳市瑞典太空物理研究中心的斯塔斯－芭拉芭什（Stas Barabash）称，在极地区域，地球磁气圈可能更加促进大气层中气体的流失。据悉，芭拉芭什是欧洲宇航局金星探测计划的首席调查员。芭拉芭什认为金星从未有过磁气圈，而火星的磁气圈在35亿年前出现了明显损伤。考虑到地球、火星和金星这3颗行星的不同质量、大气层构成成分和它们与太阳的距离，芭拉芭什分别计算出了这3颗行星失去氧离子的速率。他聚焦于氧离子是由于它们是这3颗行星电离层中存在数量最多的离子，同时，他发现地球损失氧离子的速率要比其他2颗行星快三倍。芭拉芭什指出，行星的磁气圈要远大于该行星所在的大气层，这意味着带有磁场的行星将从太阳风中吸引更多的能量，这些额外能量将呈现漏斗状朝向地球磁极，因此在地球极地上空电离层的分子能够加速逃逸。目前，他将这项研究报告发表在5月份荷兰诺德韦克市召开的行星学对比研究国际会议上。在此之前也有研究发现到这一点，欧洲宇航局恒星簇计划中显示地球极地每年逃逸的离子数量是其他太阳行星的两倍。当我们承受于低太阳活动状态下，强烈的太阳风对于年轻的地球和火星形成早期大气层扮演着重要角色。芭拉芭什计算显示，受磁气圈影响，地球大气层每年损失6万吨气体，而对比地球大气层数千万亿吨的气体总重量，这一损失量并不会对大气层构成损害。

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　近日，领航基因隆重宣布推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16。该全自动液滴数字PCR系统，整合液滴生成、PCR扩增、多通道荧光检测于一体，可自动实现样本的微滴化处理，快速进行PCR扩增和检测分析。/pp style="text-align: justify "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 413px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/bde9400a-aa99-461b-ac8e-e5b386948695.jpg" title="全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" alt="全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" width="600" vspace="0" height="413" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "　　全自动液滴数字PCR系统(AD16)/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　通过芯片上样提取的核酸后，即可实现无人值守：完全实现从“芯片进，结果出”的全自动化流程。大大简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 166px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0809cdba-68f7-4f9c-8e6d-abda5a80f9e3.jpg" title="2 AD16数字PCR实验流程.png" alt="2 AD16数字PCR实验流程.png" width="600" vspace="0" height="166" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "　　AD16数字PCR实验流程/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　全自动液滴数字PCR系统提供对靶DNA或RNA分子进行绝对定量的一种方法，在精度、准确度和灵敏度方面有着无与伦比的优势。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　系统样本制备仪和生物芯片阅读仪实现与PCR扩增模块无缝整合，使得数字PCR系统应用更广泛。自动化系统减少了手工操作误差、使样本更稳定，后期检测更准确，同时节约了时间和成本。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "script src="https://p.bokecc.com/player?vid=0E6236EB9AE096659C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=350&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script视频介绍br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "独特优势/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong全自动化/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　芯片进，结果出，全程仅需2小时，如同荧光PCR仪般的便捷，告别“芯片/液滴大挪移”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong独家6色荧光通道/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　多靶标同体系联检，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong一体化微流控芯片/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　PCR反应液一次性加载，一张芯片实现均一稳定的液滴生成、单分子PCR扩增及大面积铺展检测，样本封闭在芯片内部，杜绝交叉污染。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong全封闭体系/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　样本液滴生成、PCR扩增、扫描分析过程全封闭，确保PCR产物不暴露在空气中，避免气溶胶污染，减少液滴损失/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　strong　独立自主知识产权/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　整套系统从微流控芯片，油相表面活性剂，到仪器硬件和图像软件具有独立自主知识产权，相关技术获得多项发明专利和PCT专利授权/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong桌面式仪器/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　仪器小巧，操作简便，满足在简凑的PCR实验室中的摆放运行。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong关于领航基因/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　领航基因科技(杭州)有限公司是一家专业从事生命科学产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司拥有高水准的多学科交叉技术研发团队和高素质的资深销售团队，建立了国际顶尖的研发中心及GMP生产基地，拥有六十多项自主知识产权。公司专注于数字PCR(Digital PCR)技术的研发，相关产品已获得多张NMPA注册证。现已推出高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于病原微生物检测、肿瘤液体活检、生殖和遗传等领域，为用户提供整套完整的分子诊断解决方案。/p

继第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2019）斩获金奖，北京吉天仪器有限公司（以下简称：吉天仪器）Kylin 四通道原子荧光光度计再夺中国仪器仪表学会科学技术奖。　　中国仪器仪表学会科学技术奖是经国家科技部批准，在国家科技奖励主管部门注册，经国家科学技术奖励工作办公室颁证（登记证书编号：国科奖社证字第0016号），由中国仪器仪表学会设立的面向全国仪器仪表领域的综合性奖项。经国家科学技术奖励办公室授权，科学技术部批准，中国仪器仪表学会设立“科学技术奖”。该奖励是仪器仪表学科和行业领域的最高科技奖励。近日，2019年中国仪器仪表学会科技奖获奖名单公布，北京吉天仪器在众多申请单位中脱颖而出，荣获科学技术二等奖。Kylin 四通道原子荧光光度计革命性的四通道全正交双光束立体光学系统，可双/三/四元素同时测定，保证仪器准确性和稳定性的同时，大大提高分析效率高自动化系统设计，实力诠释智能制造。具备温控原子化器，根据分析元素自动调节原子化器高度，自动匹配原子化器温度。广泛的应用，丰富的解决方案。可用于环境监测、食品检测、疾病预防、石化勘探等领域，对各类样品中的砷、汞、硒、锑、铋、碲、铅、镉、锡、锗、锌和金等元素进行痕量或超痕量分析。　　钻研在前，荣誉在后，服务为本，质量第一。

随着物联网的快速发展，开发高灵敏柔性化学阻敏型气体传感器对有毒有害气体的实时监测和安全预警具有重要研究意义。对于传统的硅基气体传感器而言，其高功函数金属叉指电极与半导体敏感材料之间能垒不匹配的问题限制了电荷有效传递及传感性能提升。该工作设计了Ti3C2TxMXene非金属电极（ME）和Ti3C2Tx/WS2气敏材料集成的全柔性纸基传感器，通过同质导电电极和敏感材料的创新设计有效解决能垒不匹配的难题。Ti3C2Tx/WS2纳米片敏感材料具有高导电性、快速电荷转移和丰富的活性位点等优势，与MXene同质导电电极在单一传感通道中形成欧姆接触和肖特基异质结，其异质结调节效应、功函数匹配设计和金属诱导间隙态（MIGS）抑制效应等能有效提升气体传感性能。实验结果表明，柔性纸基ME+Ti3C2Tx/WS2对1 ppm NO2的气体传感响应值（15.2%）是传统金叉指电极Au+Ti3C2Tx/WS2传感响应值（4.8%）的3.2倍，最低理论检测极限为11.0 ppb，同时具备出色的抗湿度稳定性。该工作为基于MXene同质导电电极和气体传感材料集成的全柔性气体传感器设计提供了一种新的思路。研究亮点1.采用激光雕刻辅助压印技术制备柔性纸基Ti3C2TxMXene低功函数非金属材料电极，降低传统高功函数金属电极和半导体电子亲和力之间的能量差，抑制金属诱导间隙态的形成，有效提高金-半界面处的载流子迁移速率。2.构建基于柔性纸基同质Ti3C2TxMXene电极（ME）集成Ti3C2Tx/WS2气敏材料的全柔性气体传感器，实现了室温下对NO2气体的高灵敏度和高选择性传感，其气体传感性能优于传统金叉指电极（AuE）集成的传感器。3. Ti3C2Tx/WS2异质结调节效应促进界面处的电荷载流子传输效率，协同增强了对NO2的吸附性能和传感响应值。调节肖特基势垒高度（SBH）、抑制金属诱导间隙态形成能有效避免费米能级钉扎效应，实现了电荷载流子的自由转移。

ROX是一种广泛使用的惰性荧光染料，通常添加到qPCR反应液中以校正荧光信号。然而，随着荧光技术在仪器中的发展，比如在Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统，为了标准化而单独使用染料的步骤已不再需要。当实时荧光定量PCR系统首次引入市场时，许多产品使用固定光源和检测系统对96孔整板进行同时成像，导致热块中每个孔的光路不同（图1）。光程差异将导致每个孔的绝对荧光测量值发生变化，这取决于它们在板上的位置。例如，具有较短光程的孔可能比具有较长光程的孔具有更高的荧光读数，从而导致两孔之间的荧光值偏差增大。因此，许多研究者开始使用参考染料（如ROX）对这种信号变化进行标准化校正。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR的光学系统由图1可知，在传统实时PCR系统的全板成像中，与角落的孔相比，中心区域的孔可以检测到更高的荧光信号。由于ROX信号不受qPCR反应的影响，只要qPCR混合液的属性保持不变，那么它在整个qPCR过程中也会保持稳定。基于这个原因以及ROX更优越的光谱特性，ROX被视为一个很好的参考染料，可用于荧光信号的归一化处理，以校准光程差引起的荧光变化。但是ROX作为参考染料的挑战在于，它占用了一个可能用于检测靶标的荧光通道。随着流感病毒和COVID-19新冠病毒（参照ANDiS SARS-CoV-2 and Influenza A/B RT-qPCR Detection Kit）等应用变得越来越普遍，多重反应也越来越常规，这也说明了多通道检测的重要性。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统采用新型的高性能光学系统，在qPCR实验中无需ROX校准。该光学系统采用16组光纤单孔扫描设计，一根光纤用于高能LED激发，另一根用于光信号检测，可16孔同时采集，确保数据采集的一致性（图2）。此外采用“全孔检测”技术，每个孔可采集大约100,000个数据点，检测时取读数的平均值，精准测定每个孔的荧光强度（图3）。这种“全孔检测”为每个采集时间点提供了比单孔扫描系统更具重现性和可靠性的数据，因为单孔扫描系统仅仅采集少量的数据点。应用实例：1、方法：配制20µl反应体系，在Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统进行10个重复孔的qPCR扩增。2、结果与讨论：结果表明，Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统能很好地检测到每个qPCR扩增产物。由图4可知，10个重复孔的扩增曲线高度一致，说明所有孔检测到的信号均匀增加；计算得出Cq平均值为17.54，标准偏差低至0.02。Cq值的变异系数（CV）为0.13%，也反映了数据的高精准度。光纤检测系统与Marlow-Peltier温度模块相结合，在qPCR实验中实现了孔间信号检测的均匀性和加热温度的均匀性，并且由于每个样品都是单孔激发和扫描，因此避免了背景信号的干扰。通过10个重复反应的低标准偏差和CV值进一步证明了Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统的产品特点，即可完全消除光程差，不需要使用ROX进行均一化处理，Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统仍能获得高精准度的可靠数据。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，可为您提供3/6检测通道，根据实验需求灵活配置。这款产品采用了高能LED作为光源系统，可保证光源强度高，光源一致性好；高品质的帕尔贴温度模块作为温控系统，升降温速率快，可设置12列跨度30°C的温度梯度；卓越的CMOS拍照+光纤信号传输作为检测系统，CMOS检测灵敏度高，光纤传输速度快，无光损失和噪音干扰，无需ROX校准。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统可为您的科学研究提供高精准度、高灵敏度和高可靠性的实验结果。申请试用关注“深蓝云生物科技”公众号→云活动→免费试用。

近期，中科院合肥物质院安光所光学遥感研究中心熊伟研究员团队为满足温室气体探测的需求，针对优化设计的大气主要温室气体监测仪（GMI-II），研发了新型干涉数据相位校正算法，相关成果发表在国际知名期刊 Remote Sensing和Optics Express上。目前，利用卫星遥感对全球温室气体排放清单校核是实现国家双碳战略的重要手段之一，其中温室气体含量及其浓度的微量变化对碳监测载荷探测精度提出了极高的要求。针对高灵敏、高稳定、高时效等诸多要求，超分辨光谱技术成为实现温室气体遥感探测的优势途径。熊伟团队在国际上率先提出利用空间外差超分辨光谱技术进行大气温室气体吸收光谱的定量监测，利用该技术研制的大气主要温室气体监测仪（GMI-II）成功应用于高分五号（02）星。针对监测仪的观测数据存在复杂相位畸变的情况，团队从畸变机理出发，利用单色光干涉数据，首先提取出仪器固有的空间相位畸变进行校正，再对仪器中频率相关的相位畸变进行校正，实现目标光谱的高精度复原。利用监测仪的在轨观测数据进行了算法验证，相比于传统的相位校正算法，新型相位校正算法的校正光谱RMS降低了81.37%。相关研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金和中科院重点部署等项目资助。GMI-II 探测原理 新型相位校正方法与传统Forman法校正光谱对比：（a）CO2-1通道；（b）CH4通道；（c）CO2-2通道GMI-II反演全球XCO2和XCH4柱浓度数据（2021.11~2021.12）