一氧化碳红外分析仪有推荐的没?型号是什么,价格大概是多少?
请问是否有人有西比GXH510红外一氧化碳分析仪的说明书,有的话是否能上传一份。
[align=center][b]非色散红外吸收法测定固定污染源排气中[/b][/align][align=center][b]一氧化碳方法确认报告[/b][/align][align=center][b]环境室:张文静[/b][/align][b]一、方法原理 [/b]本方法依据HJ/T44——1999。一氧化碳(CO)对4.67μm,4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收,在一定波长范围内,吸收值与一氧化碳的浓度成线性关系(遵循朗伯——比尔定律),根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。本方法适用于固定污染源有组织排放的一氧化碳测定。[b]二、仪器和试剂[/b]1、仪器及设备1.1 非色散红外气体分析仪。抗干扰:对CO[sub]2[/sub]和水分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰;精确度:3%(满刻度);量程:0~50000mg/m[sup]3[/sup]1.2采样仪器。1.2.1 采样管 用不锈钢 硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有时当量的玻璃棉。1.2.2 抽气泵密封隔膜泵或具有同等效果的其他泵。1.2.3 采气袋铝泊复合薄膜气袋。1.2.4 连接管 硅橡胶管,口径与其它连接部件相配。1.2.5 弹簧夹1.2.6 除湿装置一般情况下采用气体吸收瓶中填装玻璃棉,依靠烟气冷却凝结水份除湿;若烟气温度高,含湿量大,需采用冷凝器除湿。2、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。2.1 CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%~100%。2.2 变色硅胶。2.3:玻璃棉。3.样品的保存:采集到气袋中的样品应尽快分析,室温下保存最长不超过36h。三、[b]分析步骤[/b]1、仪器的调零 通常以环境空气为零气,开启仪器泵电源开关,此时抽取的是环境空气,可视为零点校正气,如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时,需要纯氮校零。2、仪器的校正 以一定浓度的标准气体为基准,对仪器的各量程范围进行校正,校正气浓度应选择在满量程的90%~100%范围内。3.样品的测定 按图装配好实验装置,保证所有部位连接牢固,不透气,把采样管插入烟道采样点位,开动抽气泵,用烟气清洗采样管道,然后开始抽样,记录分析仪读数。 用气袋采集样品,可将其直接接入仪器进气口,开启仪器泵电源,将气袋中的样品气抽入仪器即可进行测定。[b]四、结果计算[/b]1.从仪器读出的一氧化碳百分含量,可按下式换算成mg/m[sup]3[/sup][sup] [/sup] 一氧化碳的质量浓度(mg/m[sup]3[/sup])=Kc(%)其中:K=1.25×10[sup]4[/sup](0℃,101.3kPa)2.一氧化碳的“排放浓度”计算按GB16157——1996中11.1.2或11.1.4计算一氧化碳的“排放浓度”。3.一氧化碳的“排放速率”计算按GB16157——1996中11.4计算一氧化碳的“排放速率”。[b]五、 精密度和准确度 [/b]经过五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×10[sup]3[/sup]mg/m[sup]3[/sup]的统一样品,重复性标准偏差11mg/m[sup]3[/sup],重复性相对标准偏差0.25%,重复性31 mg/m[sup]3[/sup];再现性相对标准偏差为0.36%,再现性45mg/m[sup]3[/sup]。测定结果的平均相对误差为0.3%;各实验室测定结果的相对误差于0~0.6%之间。 在实际样品分析中,以在线分析测定两个点的CO浓度,每个点进行6次平行测定的相对标准偏差分别为2.3%及0%;用气袋采集四个点的样品,每个点平行采集6袋气体,然后测定CO浓度的相对标准偏差于0.69%~5.0%之间。[b]六、注意事项[/b]1.采样时如遇负压锅炉,需接大功率泵,以期本身泵关闭。2.采样时注意安全,对一氯化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。3.室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取5.2.6所提到的适当除湿措施。[b]七、结论[/b]本实验室所用仪器、试剂、耗材都经验收合格,人员经专业培训,所使用的物资和实验室用水均经验收合格。 通过对上述指标的测试验证,所得结果均符合方法要求,我们认为使用此方法在技术、仪器和人员配备上是可行的,所以对此方法予以确认。
根据精细光谱理论,CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减,参比能量保持不变,分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后,进行减法运算,由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值,由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成,测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求:可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。
1)一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2)二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少
按照这个新发布的目录,一氧化碳二氧化碳分析仪的不列入强检目录啊,但是看[font=&][size=16px][color=#333333]1987[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]年5月28日国家计量局[1987]量局法字第188号发布的强检目录内有害气体分析仪一氧化碳分析仪,二氧化碳分析仪是属于强检的。到底以那个为准呢。[/color][/size][/font]
一氧化碳测定仪参数解读一氧化碳测定仪有非分散性红外法和电化学法等。非分散性红外法基本原理是根据比尔定律和气体对红外线有选择性吸收的原理设计而成的。光学结构采用气体滤波相关方式和高灵敏度光电导探测器,以CO光学部件为例:吸收关系如图一:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211271732_407671_2000796_3.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif红外光源发出的初始红外线能量为I0,它通过一个多次反射气室之后,能量变为I,如果气室中有吸收红外线能量的气体时,如一氧化碳(CO),则能量吸收特性满足下式I=I0e-KCL式中:K—是气体的红外线吸收系数 C—是被测气体的浓度 L—是气体的吸收光程 I—是衰减后的红外线能量K值是气体的红外线特征吸收系数,它取决于气体的种类,当气体一定时,K值就是一个固定的常数。则从式(1)中可以看出,当气体的吸收光程L一旦确定后,I的大小仅与气体浓度C有关系,测量出能量I的变化就等于测量出气体浓度的变化。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆现在以两款一氧化碳测定仪参数为例:一、GXH-30111.测量范围:CO:0-50.0PPM2.预热时间:10min3.线性误差:≤±2%F·S4.重复性误差:≤1%F·S5.零点漂移:≤±2%F·S/h6.量程漂移:≤±2%F·S/3h7.响应时间: CO:T0~T90≤40S8.输出波动:≤±0.3%F·S9.横向灵敏度:≤±1%F·S◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆二、C600红外气体分析仪测量范围CO:0~500ppm重复性:≤±0.5%F.S.零点漂移: ≤±1%F.S./7d满量程漂移:≤±1%F.S./7d线性度:≤±1%F.S响应时间:T90≤20秒 (样气流量0.5L/min时)〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析:1.便携式一氧化碳还有用其他方法的吗?2.在使用过程中要注意的问题又哪些?3.用手去调零而不用改锥去调零会产生静电吗?产生了静电怎么消除?4.你们使用的是什么方法的?5...........(欢迎版友来补充)
爷爷、奶奶、大伯、大叔、同志们,谁能告诉我那里可以买到 RGA3 trace analytical 还原气体分析仪,谢谢了,拜托了!主要测定丙稀中一氧化碳的含量,最小检测限:0.01ppm 有相关的单位可以给我发送,相关的产品的技术指标,市场价格,给我最终价,交货期,谢谢!13313828858aaron5599@163.com
1、2018年08月14日,生态部发布2018年第29号公告,发布《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012)修改单,修改单内容:3.14“标准状态 standard state 指温度为273 K,压力为101.325 kPa时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”修改为:“参比状态 reference state 指大气温度为298.15 K,大气压力为1013.25 hPa时的状态。本标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物(粒径小于等于10 μm)、颗粒物(粒径小于等2.5 μm)、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。2、2018年08月14日,生态部发布2018年第31号公告,发布《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ482—2009)等19项标准修改单。以下是疑问:1、目前《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012)里面一氧化碳推荐的方法是《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》(GB 9801-88),但是《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》(GB 9801-88)标准6计算的报出结果是标准状态的浓度,与《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012)修改单的参比状态不一致,且2018年第31号公告里没有《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》(GB 9801-88)的修改单。2、最新发布的标准《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》(HJ 965-2018)里1和8都是以参比状态报出,但1适用范围里说明适用于环境空气中一氧化碳的自动测定,且引用文件那里也是自动监测的标准,也就是说该标准只适用于环境空气的自动监测,不能用于手工监测。综合两条,现在做环境空气一氧化碳该用哪个标准,如果用《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法》(GB 9801-88),结果是按照标准状态报出还是参比状态报出。求大佬支招
HJ T 44-1999 固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法GB 9801-1988 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 一氧化碳的测定 非分散红外法[url=http://qingzhi.net/][img=,353,150]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807041510335996_1884_3378718_3.png!w500x213.jpg[/img][/url]
一氧化碳的分析设备哪种好?检出限低一点的最好。
我想用He做载气,C-2000柱,TCD检测器分析空气中的甲烷和一氧化碳,该用什么条件呢
总有机碳、一氧化碳的测定,氮氧化物的测定, 二氧化硫的测定 用一台 非色散红外吸收光谱仪可以吗?
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析,TDX和5A分子筛色谱柱 类似:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ )。不太像一般的十通阀进样反吹,该案例其实是通过阀的动作,改换了色谱柱的连接顺序,实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例,与之基本相同,但是使用了六通阀手工进样,另外使用六通阀实现色谱柱切换,给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分,此时系统中TDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱,分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中(在TDX柱上,二氧化碳有较大的分离度)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换,色谱柱顺序改变。 如图3,切换阀旋转,两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱,切换阀旋转,分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适,使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结:六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离
各位老师,我打算用一氧化碳鼓泡法代入水汽到红外原位池中进行测试,大家知道这样的红外原位吸附测试能用溴化钾窗片吗?水蒸气会不会腐蚀溴化钾窗片呢?谢谢了
安全防护 工作时须穿戴防护用品,进入CO浓度较高的场所时,须戴送风式防毒面具,而且要有专人监护。工作场所要通风,并定期检查室内一氧化碳浓度。贮气钢瓶要存放在阴凉通风良好之处,要远离火源,避免阳光直射,在搬运中严防碰撞。设备管道可用肥皂液检漏。 当压力低于34个大气压时,~氧化碳的腐蚀性可以忽略,可以使用通用金属材料。但是在更高的压力下一氧化碳对有些金属材料的腐蚀性不能忽略,而且在高压下一氧化碳与铁、钴、镍、锰、铬和金作用生成不稳定的高毒性金属羰基化合物。在高压可以用的金属材料有铜、铜合金、铝合金、银、低碳不锈钢等。在高温可用铜、铜合金和银。塑性材料可以用聚四氟乙烯和聚三氟氯乙烯。碳钢在小于10000kPa时可以使用。 当一氧化碳着火时首先要关闭钢瓶的阀门以切断气体来源。灭火可以使用干粉、二氧化碳、泡沫和雾状水。当一氧化碳大量泄漏时,要用聚乙烯罩或尼龙软管套在泄漏部位,把气体导入燃烧室或煤气炉燃烧。微量泄漏时,加强通风使其浓度在爆炸范围以下;或者把漏气的容器移到空旷之处,任其在大气中漏完。 废气的处理方法有: (1)用氯化亚铜等吸收液吸收。 (2)直接导入燃烧室或煤气炉燃烧。 (3)用惰性气体稀释至50ppm以下,然后从安全的地方慢慢排放。
热重分析仪除氧气和氮气外能不能通入一氧化碳或者氢气?如果通入氢气会发生爆炸的可能吗?
氧气、一氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、乙烯和二氧化碳怎么分析用气相色谱能否实现全部分离,需要什么样得色谱柱,采用两阀三柱型式的气相色谱法应该能实现吧?
[size=4][size=2]大家好,昨天做一氧化碳标准曲线时,遇到一个问题和大家交流一下。我用一氧化碳作标样(从钢瓶里取出的),TCD检测器分析。采用程序升温(2摄氏度/min),桥流给的是140mA。我每次注样后,一氧化碳的标留时间相差较大(4min-7min不等),我想知道:按照这样的出峰面积对一氧化碳做外标,准确性符合要求吗?产生这样情况的原因是什么?谢谢大家![/size][/size]
《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》(HJ 965 -2018)为本月1日实施的标准,适用于环境空气中一氧化碳的自动测定。当使用仪器量程为(0~50) μmol/mol 时,本方法仪器检出限为 0.07 mg/m3,测定下限为 0.28 mg/m3。
双热导分析氢气,氧气,氮气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳 我准备采用2根柱子分析,如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳,氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下
我们实验室现在联合“环境保护部标准样品研究所”做测量审核,可是拿到的一氧化碳气体含量大于我们现在的仪器检出限,请问如何稀释一氧化碳气体,才能得到准确的结果
求助,《空气和废气监测分析方法》中一氧化碳的测定,定点位电法中所描述的方法分辨下限和检出限有什么区别?
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6,GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同,该例的分离原理有所不同,CO2出峰在前。并且以上两个例子,分析时间较长,如果要分析C2H6或者C2H4,会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机,带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低,但是出峰时间提前较多)。[/font
一氧化碳检测仪是一款高亮度液晶指示,可以灵活配置多种不同气体传感器的气体检测仪器.仪器可连续检测有毒气体、氧气、易燃易爆气体浓度,随时观察现气体浓度值.它广泛用于石油、化工、煤矿、冶金、造纸、消防、市政、电信、食品、 纺织等行业。一氧化碳检测仪的检验方法,利用简便易用的紧凑型测试笔,快速而准确地测量一氧化碳含量 利用一氧化碳测试笔,通过单个的紧凑式设备即可快速而准确的测量一氧化碳的含量。 采用了最新一代的电子化学传感器,无需使用抽吸泵即可快速地检测周围环境一氧化碳浓度的变化。一氧化碳检测仪非常适合于那些需要在象工业环境、商业建筑或居民区等这样可能积聚燃烧气体的环境中测量一氧化碳浓度的技术人员和专业人士。一氧化碳检测仪特点:* 坚固的外壳和电子特性的健壮性 * 可在大的LCD显示屏上显示 0 至 1000 ppm的一氧化碳浓度 * 明亮的背光照明,即使在昏暗的环境中亦可清晰读数* 当一氧化碳的浓度增大时,蜂鸣声频率也会提高 * 最大值保持功能,可以存储和显示最大的一氧化碳浓度值 * 启动时传感器自动归零和自检序列。 * 可以将一氧化碳浓度蜂鸣器关掉。 * 20分钟不操作时,会自动光笔,延长电池寿命。 * 更换电池方便 * 可替换的探头,延长工具的生命期。 * C50 软携包,电池和说明卡。 * 稳定地电子化学一氧化碳专用传感器 * 长达三年的传感器寿命(典型值):每年校准一次。 * 碱性电池寿命为 500 小时(典型值)
各位好心的朋友: 在下急需《JJG635-1999 一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器检定规程 》那位高人有这个标准,请不吝赐教~感激涕零![em0808]
氮气 氧气 一氧化碳 丙烷 丙烯得分析?有什么好方法能知道各个组分含量啊 谢谢了
我们以前做血中一氧化碳分析是用通气法制备样品,紫外分光光度计测试,后来又用过氨水法,即用氨水经验公式法测试,但是现在发觉两个方法都有一定的缺陷性,而且有时候两个方法的结论不止数据上的差异,连定性都有差别。有没有做毒物分析的同行啊??有没有好的方法介绍?
一氧化碳是一种大气污染物,在大气中数量最多、分布最广,是煤、石油等含碳物质不完全燃烧的产物,其生成机理为:RH→R→RO2→RCHO→RCO→CO(R表示碳氢自由基团)。主要来源于冶金工业中炼焦、炼铁等生产过程;化学工业中合成氨、甲醇等生产过程;矿井放炮和煤矿瓦斯爆炸事故;汽车等交通工具尾气的排放;锅炉中燃料的不完全燃烧;家庭居室中煤炉产生的煤气或液化气管道漏气以及火山爆发、森林火灾、地震等自然灾害中一氧化碳的释放。此外,高层大气的化学反应、二氧化碳的轻微解离作用及动物新陈代谢过程中也会产生少量的一氧化碳。 大气对流层中一氧化碳的浓度约为0.1~2ppm(1 ppm=10-6,表示体积分数。由于一氧化碳的气态密度为1.2504 kg/m3,故体积分数为1 ppm时,一氧化碳的浓度为1.2504×10-6kg/m3=1.2504 mg/m3 [51] ),这种含量对人体无害。但由于世界各国交通运输事业、工矿企业不断发展,煤和石油等燃料的消耗量持续增长,一氧化碳的排放量也随之增多。
[align=center][size=24px]化工装置排放空气中的微量一氧化碳、总烃和丙烯醛的分析方案[/size][/align][align=center]概述:[/align]采用常见的十通进样反吹和十通阀双路进样的综合方法,分析某化工企业工艺废气中的微量一氧化碳、总烃和微量丙烯醛。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求:某合成工段排放废气(含量样品基质为空气,进样前处于常温常压状态,各目标组分含量大约10ppm左右)中的微量一氧化碳、总烃和微量的丙烯醛。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下仪器硬件方案:首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],同时安装有两个氢火焰离子化检测器FID1和FID2,可以同时测定样品中微量总烃和丙烯醛;并安装有镍转换器用以分析样品中的微量一氧化碳。选用两个自动十通阀V1和V2完成分析,其中V1采用了标准的十通进样反吹方式,V2采用十通阀双路进样方式,为了避免丙烯醛的吸附和冷凝问题,选用了惰性的十通阀V2。其次为色谱柱选择:为实现分离一氧化碳和氧气氮气的目的,一般会选用分子筛色谱柱。阀系统的设计:鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯醛、二氧化碳等杂质,长时间使用会造成色谱柱分离性能下降,于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案(V1)。样品在预柱上分离进行预分离,将空气、一氧化碳和丙烯醛、二氧化碳分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱,将空气和一氧化碳进行色谱分离。然后反吹预柱,将二氧化碳和丙烯醛反吹出系统。V2阀的功能是简单的进样,具有两个定量环。进样步骤解析:1 下图为系统待机状态,此时样品气装载到定量环(Loop)中。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337424054_6384_1604036_3.png[/img][/align]2 进样十通阀旋转,系统状态如图所示:[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337428712_955_1604036_3.png[/img][/align]在V1阀流路,样品经由预分离色谱柱PC1和C1,样品中的氧气、氮气、一氧化碳依次流出,其中一氧化碳被镍触媒转化在FID1上被检测到。 然后V1阀复位,二氧化碳等重组分被反吹放空。在V2阀流路,样品经过两个定量环进样,其中定量环1的样品,经过空柱,通过三通接头也送入FID1检测器,利用色谱柱系统的保留时间差异,总烃最先出峰。定量环2的样品,经由C3色谱柱分离,在FID2色谱柱出峰。