臭氧羟基自由基在线分析仪

做羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水，反应后氨氮浓度测不准，测出的氨氮浓度一直升高是什么原因？用纳氏试剂测的氨氮，依靠催化臭氧产生羟基自由基。

[b][b]韩瑶等，报道了一种新颖的测定羟基自由基的方法，该方法是通过二甲基亚砜（DMSO）捕获羟基自由基生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼（DNPH）反应生成相应的腙（HCHO-DNPH）,并用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50℃,时间为30 min的最佳衍生化条件。对羟基自由基的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%～117.61%,相对标准偏差小于8%，该方法新颖独特，能为相关研究者提供有益借鉴。详见分析科学学报[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,37(02)。[/b][/b]

我现在在用荧光法测羟基自由基，捕获剂是对苯二甲酸，但是不知道怎么测羟基自由基的绝对含量，希望大家告诉我。谢谢！

实验目的:用DMPO捕获Fenton中的羟基自由基实验步骤:按照H2O2与二价铁摩尔比4:1投加（H2O2为100mM，二价铁25mM），调节pH为3，加入DMPO。实验现象:在加入DMPO后溶液由浅黄色(Fenton正常颜色）迅速变为紫黑色。反应5min后用毛细管吸取测量。峰型如下。有一些疑惑:首先可以看到是三线峰，查阅文献单线态氧为三线峰，但文献提出单线态氧的捕获剂是TEMP，与我的捕获剂DMPO不符。那么这又是什么呢？其次，三线峰两边的波浪又是怎么引起的？为什么没有捕捉到羟基自由基？同时做了羟基自由基猝灭实验，发现去除率降低很多，那可以解释羟基自由基为主要的氧化物质。为何EPR没有测出来？DMPO是网上刚买的，低温保存，应该没有问题吧？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203301806101717_7304_5399976_3.png[/img]

BT6108-OZ [b]臭氧分析仪[/b]的控制器都采用当前行业比较先进的技术，传感器采用膜装置，不受PH值变化的影响，无需试剂，性能稳定，可以减少维护量和降低使用成本。　　优点　　u 过程控制具有极佳的可靠性和稳定性 　　u 适用于所有的食品行业、饮用水行业，泳池水处理及含盐水的行业等 　　u 长达6个月的免维护期 　　u 长达3个月的免标定期 　　u 不会对余氯产生反应 　　u 不受水中清洁剂的影响。　　应用领域　　l 加臭氧工艺领域　　l 远程站点　　l 冷却塔　　l 食品制备　　l 医院　　l 二次臭氧处理区域　　BT6108-OZ臭氧分析仪适合于绝大多数你需要测量余臭氧的场合。BT6108-OZ系列臭氧分析仪适用于要求工作性能稳定和简单易操作要求很高的地方。由于传感器不受表面活性剂的影响，所以使用寿命极高。　　工作原理　　膜式安培臭氧传感器为2电极传感器，它在高应用电流电势的环境下工作，可消除零点漂移。它的独特设计使得无需任何试剂与缓冲液。　　除了优越的传感器的性能外，传感器同时可以与多款BEBUR的控制器配合使用。BT6108-Oz系列臭氧分析仪的控制器也具有非常强大的功能，除了标准配置外，同时还可以增加如下功能：　　l 多达3路的4-20ma输出　　l 多达4个继电器输出(固态或机械)　　l 支持Modbus TCP协议　　l 支持Modbus ASCII/RTU协议　　l 支持Profibus协议　　l 支持HART协议　　l 支持流量开关输入　　l PID 控制　　多参数传感器同时测量系统　　全系列的BT6108-Oz臭氧分析仪及控制器可以根据用户需求配备测量更参数的传感器，如：余氯、PH等，实现真正的降低为用户降低成本。　　如需了解更多多参数测量系统的相关信息，请联系当地经销商。　　技术参数　　BT-6108 控制器　　电源: 100-240VAC, (12VDC 可选 )　　保险: 1A(100-240VAC), 2A(9-36VDC)　　显示: LCD　　输出: 4路的接触继电器380VAC, 8/125VDC,8A　　2路的固态继电器75-264VAC 3A　　1路4-20ma输出　　输入: 3个传感器信号输入 /4-20ma输入　　2路数字输入 如低流量开关　　通信: RS485 (可选)　　重量: 1kg　　IP等级 : IP65　　箱体材料: ABS　　盖材质: 聚碳酸酯　　密封: EPDM　　语言 根据需求　　臭氧传感器电极　　类型: 膜式安培极谱化二电极系统　　测量: 余臭氧　　范围: 0-1,0-2,0-5,0-10, mg/l(ppm)　　分辨率: 0.001mg/l (1 ppb)　　重复性: ±5%　　稳定性: -1%每月(无标定)　　工作电极: 阴极为金　　计数电极: 银/卤化银　　膜材料: 微多孔亲水性膜　　流速: 大约0.5l/min (最小0.2l/min)　　温度范围: 0- 40°c　　温度补偿: 集成电热调节器自动调节　　pH 范围: pH4-PH9.5区间自动补偿　　允许压力: 0.5 bar　　第一次极化时间: 120分钟　　再次极化时间: 30分钟　　零点调节: 无　　外壳材料: PVC，硅树脂，聚酯碳酸 不锈钢　　尺寸: 直径大约25mm 长度175mm　　* 如需了解更多详细技术参数，请与我公司进行联系!

我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基，捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇（这是过去师姐总结的方法），但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸，只检测出水杨酸，标准样是可以出峰的，所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题，那么方法应该怎么改进。问题来了：水杨酸捕获液的浓度应该多少？具体怎么配制？检测波长设定多少？捕获时间要多长？

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

[b]BT6108-OZ 臭氧分析仪[/b]的控制器都采用当前行业比较先进的技术，传感器采用膜装置，不受PH值变化的影响，无需试剂，性能稳定，可以减少维护量和降低使用成本。　　[b]优点[/b]　　u 过程控制具有极佳的可靠性和稳定性 　　u 适用于所有的食品行业、饮用水行业，泳池水处理及含盐水的行业等 　　u 长达6个月的免维护期 　　u 长达3个月的免标定期 　　u 不会对余氯产生反应 　　u 不受水中清洁剂的影响。　　[b]应用领域[/b]　　l 加臭氧工艺领域　　l 远程站点　　l 冷却塔　　l 食品制备　　l 医院　　l 二次臭氧处理区域　　[b] BT6108-OZ[url=http://www.bjstrong.com.cn/product.asp?id=597&sid=171&bid=46]臭氧分析仪[/url][/b]适合于绝大多数你需要测量余臭氧的场合。[b]BT6108-OZ系列臭氧分析仪[/b]适用于要求工作性能稳定和简单易操作要求很高的地方。由于传感器不受表面活性剂的影响，所以使用寿命极高。[b]　　工作原理[/b]　　膜式安培臭氧传感器为2电极传感器，它在高应用电流电势的环境下工作，可消除零点漂移。它的独特设计使得无需任何试剂与缓冲液。　　除了优越的传感器的性能外，传感器同时可以与多款BEBUR的控制器配合使用。[b]BT6108-Oz系列臭氧分析仪[/b]的控制器也具有非常强大的功能，除了标准配置外，同时还可以增加如下功能：　　l 多达3路的4-20ma输出　　l 多达4个继电器输出(固态或机械)　　l 支持Modbus TCP协议　　l 支持Modbus ASCII/RTU协议　　l 支持Profibus协议　　l 支持HART协议　　l 支持流量开关输入　　l PID 控制　[b]　多参数传感器同时测量系统[/b]　　全系列的[b]BT6108-Oz臭氧分析仪[/b]及控制器可以根据用户需求配备测量更参数的传感器，如：余氯、PH等，实现真正的降低为用户降低成本。　　如需了解更多多参数测量系统的相关信息，请联系当地经销商。[b]　　技术参数　　BT-6108 控制器[/b]　　电源: 100-240VAC, (12VDC 可选 )　　保险: 1A(100-240VAC), 2A(9-36VDC)　　显示: LCD　　输出: 4路的接触继电器380VAC, 8/125VDC,8A　　2路的固态继电器75-264VAC 3A　　1路4-20ma输出　　输入: 3个传感器信号输入 /4-20ma输入　　2路数字输入 如低流量开关　　通信: RS485 (可选)　　重量: 1kg　　IP等级 : IP65　　箱体材料: ABS　　盖材质: 聚碳酸酯　　密封: EPDM　　语言 根据需求　　臭氧传感器电极　　类型: 膜式安培极谱化二电极系统　　测量: 余臭氧　　范围: 0-1,0-2,0-5,0-10, mg/l(ppm)　　分辨率: 0.001mg/l (1 ppb)　　重复性: ±5%　　稳定性: -1%每月(无标定)　　工作电极: 阴极为金　　计数电极: 银/卤化银　　膜材料: 微多孔亲水性膜　　流速: 大约0.5l/min (最小0.2l/min)　　温度范围: 0- 40°c　　温度补偿: 集成电热调节器自动调节　　pH 范围: pH4-PH9.5区间自动补偿　　允许压力: 0.5 bar　　第一次极化时间: 120分钟　　再次极化时间: 30分钟　　零点调节: 无　　外壳材料: PVC，硅树脂，聚酯碳酸 不锈钢　　尺寸: 直径大约25mm 长度175mm　　* 如需了解更多详细技术参数，请与我公司进行联系!

[color=#444444]常用的羟基自由基淬灭剂有哪些？具体用量是多少？[/color]

我想用荧光法测溶液中羟基自由基的浓度，但是不知道该选择哪种捕捉剂

做的颗粒物，在水中重悬，加DMPO，但对照组（只有水）也测到了羟基自由基，应该怎么避免

采用脉冲电晕放电等离子体处理废气时，怎么测其中的臭氧和氮氧化物浓度？国标中的方法好像不好用，因为等离子体中的强氧化性基团如羟基自由基等会产生干扰，有什么好办法？

有做自由基的吗？可以在线讨论.[em09511]

羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水做，氨氮总是测不准，测的出水氨氮浓度升高是什么原因呢？用纳氏试剂法测的氨氮。

请问那小型的[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]便携式臭氧分析仪[/url]，需要校准吗；刚借到一个学生的臭氧仪器，没有拿说明书也没有盒子，现在不确定除了校零之外还需不需要进行别的点校准；仪器拿到时候对方刚用过，据说是状态没有问题的。

请问如果是买的强制检定的仪器，必须得有计量院出具的检定报告才能做验收通过吧？这个检定的话费用高吗？[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]便携式臭氧分析仪[/url]和便携式溶解氧分析仪属于强制检定的仪表吗？

最近实验室要买一台ECO公司生产的UV-100的臭氧分析仪，但对其性能不太了解，有哪位同仁用过的出来说说这台设备的性能怎么样？质量如何？稳定否？准确度和精度怎么样？谢谢，请不吝赐教

紫外臭氧分析仪需要强制检定吗？

不知各位朋友有没有检测过水中OH自由基的含量，是用什么方法检测的？能不能给点解答，谢谢大侠们了！

先说说什么是自旋捕获吧，EPR是一种波谱学仪器，它是检测未成对电子的一种波谱学方法，自由基即是带有未成对电子的体系。但是既然是仪器，就有其特定的检测限，这个限一个限在样品量，另一个就是时间。样品量的限度不同型号有不同的最低检测限，Bruker的通常在10的9次方量级，基本上可达nMol量级吧，但是这个量级是样品中同一时刻（即检测时刻）的未成对电子量。而检测时间，对于扫场实验来说，一般是在分钟量级，即样品中的未成对电子的寿命起码要在分钟量级。问题就来了，很多氧化性很强的自由基，比如羟基、超氧、碳中心自由基等，它们化学性质都非常活泼，所以同一时刻的寿命会非常短，分钟量级的时间检测限，根本测不到它们的信号。为了实现检测，人们找到了一种自旋捕获剂的化学分子，它们会与这些寿命短的自由基结合，生成一种寿命较长的自旋加合物（spin adduct),加合物的寿命通常在10分钟到2小时不等。[img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/X8l5lSW5ibxauQAJolLvrTHWBPWDdcibFqh1nPPibMGhTeIm9TXLGicLAhRZRYfibBwtlygwEnURNSyqsOMdhLcT16g/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img]商用捕获剂通常有几种，最常见的是PBN和DMPO，PBN由于其自旋加合物谱图没有特异性，因此多用来定量，但是其耐高温，可以接受一定程度的光照。与之对应的DMPO，其谱图具有很好的特异性，因此多用来定性和定量，但是DMPO不能承受高温，有个别用户研究发现，其UV光照也易分解。这两种捕获剂呢都可以从很多商业平台购买，但是通常买来的是纯的（DMPO一般在两千多1ml吧），不纯的会便宜很多，但是需要用户自行再提纯一次。通常一个捕获剂分子能捕获一个分子的自由基基团，不能重复利用，因此需要用户自行对自己体系中可能产生的自由基量进行估计，然后DMPO的加入量需要在自由基量的50-100倍的浓度（以防漏掉一些自由基，以及考虑到反应效率的问题）。新购置的DMPO，用户可以根据自己平时需要的浓度进行初步的稀释，稀释之后平均分成10份或20份，然后每一小份进行除氧处理，之后密封好放入-20摄氏度的冰箱中保存。每次实验使用时，拿出一小份，一次用完，如果用不完，没有污染的情况下，可以考虑再次除氧之后密封保存（建议是小份的量可以做到一次用完，接触氧之后，容易变质，不易再长期保存）。然后先把样品反应物中的一样处理好，之后加入DMPO，再然后加入第二反应物。即有一个要点：在反应开始之前把DMPO加入！至于DMPO的浓度，需要根据不同的反应，评估生成自由基的量，再根据这个量评估DMPO需要加入的量。加入第二反应物之后，尽快取样，进行EPR测量！通常用仪器默认的参数即可测到这些捕获后的自旋加合物的信号，如果一时测不到，可以考虑二维时间实验，等待一段时间，即给体系一些反应时间，让DMPO与自由基充分反应，累积一定的加合物的量之后再进行EPR检测。当然，如果不放心就做二维实验，一般都不会有太大的问题。得到初始信号之后，再进行EPR实验参数优化，调整功率及调制幅度，达到最优，不过，一般文献中DMPO-羟基都是用10dB，即20mW.关于参数优化，将会在EPR实验中再详细讲述。

各位老师，我想测污染物与自由基反应的二级速率，但是在光源选择和探针方面不是很懂。看过一篇论文，每测一种自由基，就换一种光源，我不大理解，不知道实验室的条件能否满足。延毕的大龄女博士，恳请各位老师的帮助

[align=center][size=21px]天津智易时代[/size][size=21px]AQMS-350 [/size][size=21px]环境空气臭氧（化学发光法）在线监测系统使用心得[/size][/align] [size=18px]天津智易时代AQMS-350 环境空气臭氧（化学发光法）在线监测系统是一套监测环境空气中臭氧（O3）的仪器，是一种利用新原理、新方法制造而成的仪器。之前的仪器大多都是采用紫外吸收光谱法原理、方法制造的。这种原理是结合氮氧化物在线监测仪的原理和结构研究而成的，仪器内部结构和氮氧化物有很多类似的地方。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310755375288_3112_2369266_3.jpeg[/img][size=16px] [/size][size=18px]这套仪器是一套可以单独在线监测的仪器，主要部件包括臭氧（O3）分析仪、动态校准仪（附带有可发生臭氧的发生器）、零气发生器、空气压缩机（或叫空气泵、空气压缩净化器等）、工业用数据采集控制器（工业电脑）等。 大家可能发现上面那套机柜里的仪表有些别扭，装的满满当当的，而且好像每一种仪表都装了两台。确实是这样，像臭氧分析仪、动态校准仪、零气发生器、空气压缩机等是都装了两台，这样做的目的是同时对两套仪器进行测试，尤其是要测试一下平行性指标到底怎么样，并对各指标进行一个比对测试。 这套仪器监测空气中臭氧比传统的紫外吸收光谱法有一定的优势，性能稳定，检出限低，制造成本低，很容易改造成氮氧化物分析仪，本身也具有监测氮氧化物像一氧化氮、二氧化氮浓度等功能，功能也较强大。 这种原理的仪器刚起步不久，还没有大规模推广，像这样性能指标好、功能多、价格便宜的仪器，大量上市推广可能是迟早的事。[/size]

请问现在研究的比较多的羟基自由基和有机化合物的反应，可以用氧化还原滴定指示终点么？如果不能，能提供一些方向上的资训么？谢谢。我还想询问一下，光催化技术大规模应用的反应器实现的主要障碍是什么，不好意思我是个毛头小子，问的问题，您别见笑！

需要购买紫外吸收臭氧分析仪，但不知道，什么品牌，型号比较好，性价比高的。需要符合GB/T 18202-2000 室内空气中臭氧卫生标准

水质臭氧检测分析仪器有没有使用过的，最近在询[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc][color=#000000]臭氧分析仪[/color][/url]，没有接触过这个仪器，经朋友问了两家，都只有气体臭氧检测的仪器，价位挺高，报价在十几万。有没有用过水质臭氧检测的，想选一个在线式的设备，最好是电极法或者是物理检测不用补充药剂的，性能稳定，用的住即可。

测试水体中的COD值，氧化方式有重铬酸钾，高锰酸盐，羟基自由基。做成在线的仪器的就分别有CODcr，CODmn，另外紫外光谱扫描的CODuv。而且这几类的厂家及产品很多。使用羟基自由基方式的做成在线仪器的主要是德国LAR，最近发现国内出现了一款使用羟基自由基来测试COD的便携式仪器IGS 20。由广州盈思传感科技有限公司研发生产。其与CODuv相同，都不需要使用试剂，不会造成二次污染，不同的是他还是属于氧化法。 大家觉得羟基自由基氧化法测试COD是否可行，或者说是否能被接受呢？

抗氧化剂是如何清除自由基的？抗氧化剂在提供给自由基一个电子后，本身产不产生新的自由基？具体机理是怎么样的？谢谢！

「氯贮存物质」与 催化反应　　氟里昂进入平流层后在强烈的紫外辐射作用下，释放出一个氯原子：CCl3F+hv→ CCl2F+Cl。这个释放出的氯原子，用数个月的时间通过催化反应，就可以使10万个臭氧分子消失。首先，氯与臭氧反应，生成氧化氯自由基：Cl+O3 →ClO+O2，自由基ClO非常活泼，与同样活泼的氧原子反应，生成氯和稳定的氧分子：ClO+O→Cl+O2。释放出的氯原子又和臭氧产生反应，因此，氯原子一方面不断消耗臭氧，另一方面却又能在反应中不断再生，形成催化反应。但是注意到，进入平流层还有其它微量气体，例如甲烷（CH4）和二氧化氮（NO2），氯原子和它们分别作用产生氢氯酸（HCl）和硝酸氯（ClONO2）,这些物质化学性质不活泼，不会释放出氯原子，称为「氯贮存物质」，阻断了氯原子再生功能，在臭氧分解反应方面氯原子不再具有催化功能。单纯从化学的角度来看，氟里昂对臭氧的破坏有限。　 既然，氟里昂在平流层可以形成「氯贮存物质」，为什么还有臭氧洞？　　氟里昂主要由北半球工业化国家排出，北半球大气中氟里昂浓度也高于南半球，那么至今最大的臭氧洞却出现在南极而不是其它地方？