气相色谱测酒精中杂质含量

[color=#444444]请问如何利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定空气中酒精含量？空气中酒精含量较低，直接进样不出色谱峰。如果利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定需要预处理（比如富集一类的），如果需要该怎么做，求高手指点！[/color]

谁有 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氯气氢气中杂质含量 的分析方法的相关资料，我从网上搜了一下，都是万方收费的 大家有没有免费的资料 谢谢

公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测，初步通过测试溶液密度，然后查表得出其浓度，这方法测试结果的精度没有酒精计来的高，不过准确度应该还可以；但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多，而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多，担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】，这样同样会使溶液的密度降低，如此查表得出来的浓度就会高！！而【甲醇】是有毒的，这样的工业酒精对员工的身体有危害，不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量？目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】，里面有提供几种方法：色谱法仪器太贵，公司一般不会买；顶空法需要色谱仪，自然也没了；拉曼光谱法曲线复杂，难以辨识，且需要拉曼光谱仪；剩下目测比色法跟折光法，目测比色法精度低，成本低，但是费时，繁琐，估计不适合操作；折光法虽然简单，但是影响因素多，难以精确测量；目前我比较看好折光法，具体方法是：每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率，是液体的特征常数之一。在20℃时，水的折射率为1.3614，当乙醇加人甲醇后，折射率会下降，下降值与加 入甲醇的量成正比。因此，测出样品的折射率，就可以 判定酒精中是否掺人甲醇，并能定量计算。这个方法不知道该如何计算？而且所谓的影响因素较多，不知道都是指哪些影响因素？小弟急需各位高手指点迷津！！！感激不尽！！！！！！！！！！！！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测血液中的酒精含量，现在有新的国家标准么？能用毛细管柱进行分析么？

用气质联用仪做定性分析，按照一般的定性分析方法，分析酒精中的有机杂质，若没有其他色谱峰，可不可以认为没有其他有机杂质呢？即使考虑检测器检测范围在1000分子量以内

气相色谱手动进样测杂质含量用主成分自身对照法准确吗，因为主成分自身对照法是比较供试品中杂质的峰与此对照溶液主峰的峰面积大小，那怎样确保供试品溶液和对照溶液前后两针的进样量一致呢？

酒精中存乙醇含量怎样测定,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能测吗?给一个测定方法.谢谢!!!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

各位老师： 我实验室准备开展食用酒精中的甲醇含量的检测，请问：用哪种规格毛细管色谱柱比较好，另外，国标方法中基准乙醇是无水的还是95%（V/V)的？到哪里能购买到。 谢谢。

最近接到个样品，要测主成分含量和指定的几种杂质含量。主成分含量在95%以上。给的方法是GB/T9722-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]通则，没什么具体价值，前处理和色谱条件都没有。是用面积归一化法呢，还是用外标法呢？=================后续=====================感谢大家的建议。我用面积归一法测主成分含量，用外标法测指定杂质含量。不过发现一个问题：面积归一法测主成分时，也能看到指定杂质的百分比含量，有个杂质含量是0.03%；可在外标法中该杂质含量是0.17%，为什么差距这么大？测主成分是直接进原液，测指定杂质是将原液稀释后测的。

求助一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中测含酒精样品的甜蜜素前处理为什么要用氢氧化钠调至弱碱性再去加热除醇，加氢氧化钠的作用是什么啊？

求助：《用气相色谱法分析甲缩醛纯度及其杂质含量》张淑惠 孙兰英 北京燕山石油化工公司研究院

对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果很好。

特优级酒精中各种杂质的含量均非常低，气相色谱分析很多种物质都不能检出。各位高手有什么先进的办法？给支个招也好。找品酒师品不好办啊

采购的酒精，乙醇含量在95%以上（其余是水），没有气相色谱。能什么方法能快速检测？1.用酒精计可靠吗，？2.用密度瓶测密度，然后怎么换算成乙醇的含量呢，？3.其余的就不知了，

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

各位谁有关于甲醇中杂质含量测定，是关于工业生产甲醇的，什么方法都可以，我查到一篇文献，但是要收费，我看不了，是《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲醇中杂质含量》，谢谢各位了

我们厂最近要进一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用于分析甲苯,氯苯中微量水和其他杂质的检测.产品三苯基膦的含量.检测需要何种检测设备.

专家您好：问您一个问题，别笑话我60度的白酒是否指酒精含量是60%，酒精度为12%的干红葡萄酒是否指酒精含量为12%，啤酒的3%也是酒精含量吗？

拒绝酒驾，珍爱生命（APL奥普乐顶空进样器+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测血液中酒精）根据国家质量监督检验检疫局发布的《车辆驾驶醉酒驾车的测试人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》（GB19522—2004）中规定，该规定指出，饮酒驾车是指车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml，小于80mg/100ml的驾驶行为。醉酒驾车是指车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶行为。[align=center][img=,690,979]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807211034485051_4964_1949814_3.jpg!w690x979.jpg[/img][/align][b]根据最新的修改：[/b][url=https://www.baidu.com/s?wd=%E9%86%89%E9%85%92%E9%A9%BE%E9%A9%B6&tn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjz&rsv_dl=gh_pc_zhidao]醉酒驾驶[/url]机动车，不管情节是否恶劣、是否造成后果，都将按照“危险驾驶”定罪，处以拘役，并处罚金。五年内不得重新取得[url=https://www.baidu.com/s?wd=%E6%9C%BA%E5%8A%A8%E8%BD%A6%E9%A9%BE%E9%A9%B6%E8%AF%81&tn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjz&rsv_dl=gh_pc_zhidao]机动车驾驶证[/url]。[b]饮酒后驾驶机动车的处罚：[/b]处暂扣六个月[url=https://www.baidu.com/s?wd=%E6%9C%BA%E5%8A%A8%E8%BD%A6%E9%A9%BE%E9%A9%B6%E8%AF%81&tn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjz&rsv_dl=gh_pc_zhidao]机动车驾驶证[/url]，并处一千元以上二千元以下罚款。[align=center][b]APL奥普乐顶空进样器+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测血液中酒精[/b][/align][align=center][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807211036305435_1078_1949814_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][b]涉及标准如下：[/b]1、司法部:血液中乙醇的测定顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SF/Z JD0107001-20162、公安部：GA/T 842-2009血液酒精含量的检测方法3、GA/T 1147-2014车辆驾驶人员血液酒精含量检测实验室规范4、GA/T 1073-2013生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验方法[align=center][img=,433,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807211037243964_6201_1949814_3.png!w433x259.jpg[/img][img=,641,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807211037488743_2907_1949814_3.png!w641x378.jpg[/img][/align][align=center][b]检测手段高超、“酒”我还是不喝了，好！[/b][/align][align=center][img=,690,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807211038251979_6058_1949814_3.jpg!w690x345.jpg[/img][/align]

大家好： 现在我碰到一个问题，在用GC1690色谱，用FID检测产品时，发现主峰前的杂质峰含量明显偏低，如果要使其杂质含量高，应怎么调色谱？ 谢谢！

SH/T 1782-2015 工业用异戊二烯纯度和烃类杂质含量的测定　气相色谱法，这个标准求论坛的大神们帮忙看一下哪里能下载，谢谢！

各位老师，我现在在做硝苯地平的有关物质，有一个硝苯地平杂质1的含量忽大忽小，后来我们发现不同的色谱柱，检测出来的含量不同，用了安捷伦、迪马家的C18柱，杂质1含量约0.3%，但是用Waters家的色谱柱，杂质1就是未检出。所以，我想问一下，C18色谱柱中，会不会存在微量物质，促使硝苯地平降解为杂质1。硝苯地平在紫外光破坏、酸破坏、热破坏条件下产生杂质1。另外，单独进杂质1对照品溶液峰面积无变化，每个色谱柱都很稳定。

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

在实验室内，利用植物纤维发酵制酒精，反应结束后反应器内有固体残渣，还有酒精。如果我把反应后的产物离心分离，取上层清夜，定容后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测酒精浓度。能否精确得出 此反应产生了多少克酒精！！？？我的目的就是想得到反应后，得到了多少克的酒精！最后得到每克天然植物纤维原料得到酒精的量！请大家帮忙，如果问题不对请指出！ 谢谢大家！

最近在做食用酒精挥发性杂质分析方法开发，最开始按照药典的方法（载气与药典不同，为氮气）测试，乙醛和甲醇分离度达不到1.5，在此基础上改变分流比，流速，进样量，最终效果都不好。然后将色谱柱更换为DA-WAX，重新按照药典的色谱条件进行测试，结果发现苯和乙醇峰重合，更改色谱条件仍不能将这两个物质分离开，求助各位老师有没有做过乙醇挥发性杂质方法开发类似经验，最后是怎么解决的？

日常生活中以酒精为消毒的产品很常见，如酒精消毒液，消毒湿巾，棉球，棉片等等，主要用于手和皮肤消毒，也可用于体温计、血压计等医疗器具、精密仪器的表面消毒。其消毒原理为：(1)使蛋白质变性：乙醇作用于细菌细胞首先起到脱水作用，乙醇分子进入到蛋白质分子的肽链环节，使蛋白质发生变性沉淀，这种作用在70%的含量下显得更强。(2)破坏细菌细胞壁：乙醇具有很强的渗透作用，60%-85%的乙醇比较容易渗透到菌体内，使得细菌细胞破坏溶解。(3)对微生物酶系统破坏：乙醇通过抑制细菌酶系统，特别是脱氢酶和氧化酶等，阻碍了正常代谢抑制细菌生长繁殖。 一般消毒用的酒精是体积比为70%-80%的溶液，过稀效果差，且容易被机体稀释，过浓则会造成酒精未渗透到细菌的内部就把细菌的表皮凝固了，消毒效果不理想，大家知道酒精容易挥发，那么如何检测乙醇浓度呢? 又如何保证其稳定性？ 通常使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测乙醇含量，本方法检出限0.1%，方法线性范围0.0%~20%，加标回收率99.5%。条件为：色谱柱：2.0mx4mm玻璃柱；固定相：GDX-1020 2mm~0.3mm（60目~80目）；柱温：180℃；进样口温度和检测器温度：230℃；载气(N[sub]2[/sub])流速：45mL/min；氢气流速：45mL/min；空气流速：450mL/min。 标准曲线的配制：乙醇浓度分别为0.1%，0.2%，0.3%，0.5%，1.0%，2.0%，取1uL标液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测其峰高，以乙醇峰高对其含量绘制标准曲线。样品测定直接取1uL样品溶液或稀释液进人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测其峰高，与标准系列比较而定量。样品中乙醇浓度按下式计算：X=C*V[sub]1[/sub]/V[sub]2[/sub]（式中：X-样品中乙醇浓度，%；C-样品测定溶液中乙醇浓度，%；V[sub]1[/sub]-样品稀释后定容的体积数，单位为毫升(mL)，V[sub]2[/sub]-取样品原液的体积数，单位为毫升(mL)）。 还可采用比重法检测乙醇含量，本方法适用于仅含乙醇和水的溶液，于室温20℃左右，在量筒中加人适量乙醇样品溶液，其量以使酒精比重计放人后能充分浮起为准。将比重计下按后，缓慢松手，当其上浮静止且溶液无气泡时，读取液面处刻度即为乙醇在水中的体积分数。[font=等线] 乙醇消毒剂的稳定性采用：[font=等线]1）[/font]加速试验方法：取包装完整的乙醇消毒液置于54℃恒温箱内14d，于放置前后分别测定消毒液中乙醇的含量。每次检测三批样品，每批样品重复测2次取其平均值。观察产品存放前后乙醇的降解率。消毒液经54℃存放14d后，产品中乙醇含量的降解率应10%。2）自然留样方法：取包装完整的乙醇消毒液放置于温度为25℃士2℃环境(记录相对温度)，定期测定其12月内产品中乙醇的含量，观察其降解率。经室温存放12月后，产品中乙醇含量的降解率应10%。[/font]

有那位老师有对酒精消毒液（约75%左右含量，V/V）中酒精含量用GC法进行过测试吗？具体会用到什么样的柱子，及如果采用外标液时，采用什么溶剂进行稀释？