实时在线监测润滑油污染（磨损颗粒量/黏度）测试技术及传感器介绍传统的润滑油状态监测是指利用实验室的物理化学分析技术对机器设备正在使用的润滑油样品进行综合分析,获得设备润滑与磨损状况的信息,并据此预测设备磨损过程的发展,及时发现故障或预防故障的发生. 在线润滑油状态监测则是在设备正常运行不停机的情况下通过对在用润滑油的物化参数实时监测,判定设备工况,诊断设备的的异常部件,异常程度.从而实现避免重大事故的发生.有针对性地维护和修理.另外实时监测可以帮助理解机械设备中摩擦副的磨损机理,润滑机理,磨损失效类型等,确定润滑油剩余寿命.确定合理的磨合规范和换油期. 目前我国在"在线润滑油状态监测"仪器制造方面仍属于空白,国际上少有的同类仪器仍处在体积大,技术复杂,应用范围小,单一参数监测,价格昂贵,资源浪费的状态.主要是传感器技术无法突破.发明专利技术（一种在线监测液体粘度和液体中颗粒量的压电传感器和测量方法）所制造的在线实时监测润滑油粘度和铁氧性磨损颗粒量传感器具有体积小,成本低,结构简单 安装使用方便的特点.同时该技术可实现多参数测量,具有制造工艺和自动化智能化水平高等优点.主要性能指标达到国际先进水平.在线实时监测润滑油粘度和铁氧性磨损颗粒量传感器可与控制室中的二次仪表或控制器相连，对润滑油中大于1μm的铁氧性磨损颗粒量的变化实时动态在线监测，根据润滑油的使用状况和标准设定磨损颗粒浓度的报警值，当磨损颗粒浓度达到报警值发出报警信号。也可进行自动趋势分析和根据摩擦失效原理自动提出预警. 实现数据存储，温度补偿和控制功能。本传感技术综合了分子生物学、半导体微电子、化学等领域的最新科学技术，是当今世界高度交叉、高度综合的前言科学与研究热点 这项发明不仅填补了我国在在线润滑油状态监测方面的空白,也为国内行业的普遍应用提供了可能性.提高了我国测试仪器的整体水平.该技术近期已完成样品测试并申报国家发明专利并通过初审,发明专利申请号: 200610033506.8三.一种用于现场的便携式(在线)油液粘度和铁磁性磨粒量的测试仪器介绍本实用新型属于工业设备监测领域，特别涉及一种用于现场检测油液粘度和油液中铁磁性磨粒量，实现油液污染状态监测，及时提供设备故障预警并进行数据存储比较的便携式测量装置.实用新型专利申请号:200720119309.8油液分析技术是研究机械设备磨损状况，开展设备状态监测和故障诊断的重要手段。目前工业界主要采用定期采集油样，送实验室进行物理化学分析的方法判定油液的质量状态和剩余使用寿命。这种方式的优点是可以获得被测油液多个物理化学参数变化，如粘度、总碱值、水分含量和颗粒量等，并据此较准确的判断油液的质量状态和失效原因。缺点是所需设备价格昂贵，分析费力费时，测量结果的获得具有较大的滞后性。近年来，各项油液在线监测技术发展迅猛，它很好克服了传统的实验室离线分析方法成本高，操作复杂，测量样本点有限的不足，成为新一代油液监测技术发展的主要方向。但是，由于油液在线监测技术复杂，实施难度大，目前在工业界还未获得广泛的应用。便携式油液测量仪器成本大大低于实验室分析仪器，且可以随身携带，现场测量，现场出结果，因此在工业界的应用增长较快。根据不同的测量原理和油液测量参数，便携式油液测量仪器包括便携式油液粘度仪，铁谱仪、颗粒度仪、以及基于油液介电常数测量的油液污染度测试仪、水分仪等等。以上测量仪器由于测量方法的限制只能检测油液粘度和磨粒量两项指标中的一项，能够同时测量油液中铁磁性磨粒量和油液粘度的仪器未见报道。由于利用单一测量信息对油[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量状态进行判定在可靠性、准确性和实用性方面都存在着不同程度的缺陷，本发明提供一种基于敏感器件的便携式油液铁磁性磨粒量和粘度检测装置。此装置不仅可以测量油液粘度变化并进行温度补偿，而且可以同时测量油液中大于1μm的铁磁性磨粒量，尤其是对小磨粒和低浓度磨粒具有较高的灵敏度。此外，本装置体积小，价格低，现场使用方便，可以进行数据存储和趋势分析，也可用于在线监测，并根据实际应用环境设置预警信号，在军用装备状态监测和故障诊断方面具有广泛的应用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59249]传感器介绍[/url]
一款用于突发事故应急监测的傅里叶变换红外气体分析仪，便携式的，百万元的仪器向大家进行介绍。仪器采用傅里叶变换红外吸收原理，可以在现场直接采样，进行定性定量分析，快速得出分析结果，为应对突发事故的决策提供准确的检测数据。
PLD-0203便携式油液颗粒度检测仪是英国普洛帝分析测试集团在原有产品基础上升级的一款新型油液颗粒计数器，利用普洛帝光阻测量和光散测量两项颗粒监测技术，结合国内外380多个国家及行业标准，加入普洛帝油液监测云系统，PLD-0203云创版油液颗粒分析仪成为油液颗粒检测行业的创新型颗粒计数器设备。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；各类飞行器燃料油、航空润滑油、磷酸酯盐类液压油（腐蚀性）中不溶性微粒颗粒杂质的检测和评判，军事保障设备及其日常维护和保养；战备装备部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。如何清洗？如何保养？如何校准？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402050853341403_6888_1604897_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402050853342078_3260_1604897_3.png[/img]
最近要采购元素分析仪，主要用于润滑油的磨损颗粒的元素分析，诊断机器零部件状态，在PE、瓦里安、热电这几家里面，用具体哪种比较好？望高手指点！
就是微米量级的单颗粒成份定量分析，要考虑粒径和形状及基体效应的影响的。能否提供相关资料？？
[color=#1c2a23]GASMET DX4045主要用于现场环境空气的快速定性、定量分析[/color][color=#1c2a23]可同时定量分析几十种有机、无机气体[/color][color=#1c2a23]提供丰富的气体组分光谱库进行定性搜索[/color][color=#1c2a23]分析范围宽、检出限低[/color][color=#1c2a23]现场单人无线操作[/color][color=#1c2a23]主要应用于环境应急事故现场监测分析、公共安全监测以及劳动卫生、商检、消防、防化等领域[/color][color=#1c2a23]芬兰GASMET DX4045 是真正意义上的便携式现场傅立叶变换红外气体分析仪，它将实验室分析技术真正运用到了应急现场环境气体或气态挥发物检测中。GASMET DX4045操作简单，结构牢固，分析功能强大，特别适用于如应急事故、战场、抢险救灾、事故灾害、卫生防疫、消防等恶劣现场环境。直接采样：DX4045无需样品预处理，内置在主机内的抽气泵直接抽取现场环境气体。也可根据现场情况采用灵活多样的采样方式。操作简单：通过对掌上无线中文PDA的单键操作，即可完成采样、定量分析和数据存储。多组分快速定量：可在几秒钟内同时给出50个气态组分的定量浓度值。未知气体快速侦别：NIST5500种红外光谱图海量定性搜索，Gasmet公司300多种定性、半定量光谱图。并可不断升级。低检出限：采用高灵敏MCT半导体制冷检测器，使得仪器对大多数气态物质有极低的检出限。多种工作方式：DX4045适用于现场单兵工作、样品分析、车载连续监测、无人值守监测等多种工作方式。软件功能强大：GASMET分析软件CALCMET全中文操作界面，具有多气体定量、定性、未知组分判定、光谱库搜索、光谱匹配、光谱存储、历史数据回放、用户自标定光谱、自建库、连续测量设定等丰富的功能， 使得DX4045成为现场气体分析的强大工具。低运行成本：DX4045除了准确定量时需用氮气进行标定外，无需其他耗材。为应急监测量身设计：适用于现场单兵工作，无线蓝牙PDA可进行快速连续采样、分析，一次可同时得到50个气态组分的定量分析结果，并同时进行数据和光谱的存储。PDA内置数码相机和GPS，一个人即可将测量结果，事故现场的照片发送给现场指挥。GASMET DX4045的结构牢固可靠，采用专利技术的GICCOR高透过率迈克尔逊干涉仪是当今市场上最可靠的干涉仪，坚固的结构超过军事振动标准。光学材料防潮防湿，样气室防腐蚀，直接采样不需样品预处理，内置充电电池或220V交流两种供电方式。无线PDA(中文界面)操作简单直观，中文分析软件CALCMET功能强大，一次可同时给出50个组分的定量分析结果。还可以进行未知气体快速定性、半定量。GASMET DX4045 出厂标定组分采用精确的单组分标定，以实现准确定量分析。每种组分可进行多点标定以保证线性。标定浓度可从ppm 级到百分含量级。分析精度为相应标定量程的±3%。只需一次初始标定，以后无需再次标定。GASMET DX4045 为不同应用领域的用户提供相应的出厂组分标定包用于多组分定量分析。如遇特殊情况，也可根据用户需要自行出厂标定。GASMET DX4045 配有不同应用领域的气体组分光谱库，用来进行对未知成分的定性搜索，并不断地得到升级。GASMET DX4045 的分析系统CALCMET功能强大，一次可同时显示50个组分的分析结果。用户可自定义量程范围和浓度单位。提供实时现场光谱记录，自动连续定时存储，浓度-时间趋势图。CALCMET具有多种光谱库搜索和比对功能，方便用户对未知气体进行快速搜索、定性。CALCMET提供用户自行设定各个组分报警限。现场回放功能，方便用户日后对现场的分析和研究。分析结果可以转存成文本格式，便于用户编写分析报告。GASMET DX4045 日常维护工作量很小、费用低，平均每2年才需进行一次清洁维护和水标定。[/color]
“摩擦，摩擦，在这光滑的地上摩擦…..”还记得庞麦郎的一首《我的滑板鞋》风靡大街小巷，广场上卷起了一股溜滑板鞋的浪潮。尔今浪潮已退，但摩擦声却未消失，作为一柄对社会发展起着双刃剑作用的武器，各大高校和科研机构一直都在对摩擦学进行着持续的研究，而中图仪器[b]SuperView W1光学3D表面轮廓仪[/b]，就是该领域最时尚的滑板鞋，载着研究人员疾驰，手持武器，所向披靡。 摩擦学是一门研究物体相对运动时其表面摩擦、润滑、磨损三者间相互关系的交叉学科，摩擦学实验研究的重点和难点之一在于对磨损量的定量分析。磨损量涵盖了磨损区的轮廓尺寸、粗糙度、体积这线、面、体三个维度方面的参数，量级从纳米到毫米不等，又由于不可破坏性测量，传统的低精度接触式轮廓仪和影像仪无法适用，而以白光干涉为原理、具备高精度、非接触式测量能力的光学3D表面轮廓仪登上了摩擦学研究的舞台。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808238760989.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808231572145.jpg[/img][/align][align=center]图1 工作中的CSM摩擦磨损测试仪[/align] 上图展示的是一款工作中的CSM摩擦磨损测试仪，经过十数小时的摩擦，铜板表面出现了一圈圈摩擦痕迹，即为磨损区域，对磨损区域进行尺寸上的定量分析，是研究的重要组成部分，下面我们使用中图仪器SuperView W1光学3D表面轮廓仪对一块经过摩擦试验处理的铜板进行线、面、体三个维度的定量分析。一、一维：线_轮廓尺寸 取一块摩擦处理过的铜板，使用SuperView W1光学3D表面轮廓仪对其中未摩擦过的光滑区域和摩擦过的磨损区域进行扫描，获取其3D图像。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808239913954.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808234541029.jpg[/img][/align][align=center]图5 磨损区的剖面轮廓曲线[/align] 从图中可以看到，相对光滑区细致较浅的划痕，磨损区充满了坑坑洼洼的槽，在磨损区3D图像上提取一条剖面轮廓曲线，可以获取槽深和槽宽的轮廓尺寸数据。二、二维：面_粗糙度 分别在光滑区和磨损区选取若干点，测量分析显示经过摩擦磨损试验过的区域线粗糙度和面粗糙度均增大了至少十几倍。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808235791766.jpg[/img][/align][align=center]图6 光滑区域粗糙度[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808237197020.jpg[/img][/align][align=center]图7 磨损区域粗糙度[/align]三、三维：体_体积[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2018/8/201808238604911.jpg[/img][/align][align=center]图8 磨损区3D图像&孔洞体积测量[/align] 如右上图，利用分析工作“孔洞体积”对磨损区进行区域体积分析。在选择的分析区域中，位于基准面（蓝色方框）上面的顶点区域显示为红色，位于基准面下方显示为绿色，利用“孔洞体积”分析工具可直接获取该区域内上下两部分的面积、体积、深度数据。 一线二面三体，中图仪器SuperView W1光学3D表面轮廓仪能让研究人员掌握三个维度精确的数据信息，从而对摩擦磨损区进行全面的分析判断，如同穿上了酷炫的滑板鞋，在摩擦学研究这个舞台秀出华丽的舞步。
[b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪在锂矿石开采方面的应用[/font][/font][/b][font=微软雅黑]应用背景[/font][/b][font=微软雅黑]近些年来，随着经济的发展，特别是新兴产业的崛起，在高端制造领域，锂铝系列合金用于飞机、火箭、船舶、车辆的壳体或结构部件，锂基树脂用于润滑。在核电领域，锂用作铀反应堆得裂变控制棒，作为受控核聚变的主要原料。值得关注的是，在战略新兴产业领域，锂用于新能源，当今新能源汽车的普遍应用需要大量的锂源。[/font][font=宋体][/font][font=微软雅黑] 锂源大部分来自锂矿石的开采及后续的提炼工艺来获取。而锂在地壳中的含量约为0.0065%，已知的含锂矿物有150多种，主要以锂辉石、锂云母、透锂长石、磷锂石矿等形式存在，世界上的锂矿主要分布在南美洲、北美洲、亚洲、大洋洲、非洲。全球锂资源主要以固态硬岩型（伟晶岩型或花岗岩型锂矿脉）和液态卤水型（富锂盐湖卤水等）两种形式存在。目前开采利用的锂资源主要为伟晶岩矿床和卤水矿床。我国绝大多数锂矿资源（86.8%的卤水锂和60.5%的硬岩锂）分布在青藏高原、四川西部地区等自然条件恶劣的地方，开发难度高，技术欠缺。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]非洲已探明锂矿中资源储量较大，资源量较为集中，目前已发现的锂矿中[/font][font=微软雅黑]78％的储量和88％的资源量分布在刚果（金）和马里两国，并且以刚果（金）为主。非洲的锂矿几乎均为与花岗伟晶岩有关的硬岩型锂矿，往往形成于裂谷构造演化之后，碱性岩浆、碳酸岩浆和伟晶岩等综合作用的产物，矿石矿物以锂辉石为主。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]品位较高的[/font][font=微软雅黑]Manono矿（锡锂矿，平均品位1.65%Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）和Goulamina矿（硬岩锂矿，平均品位1.51%Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）已经与多家中国锂盐生产商开展合作，优质锂矿项目的竞争激烈。2020年以来赣锋锂业、盛新锂能、天宜锂业、中矿资源等公司在非洲的锂矿布局加速，签订了多份包销协议，并开展了更深层次的股权合作。 在锂矿石的开采中需要对锂含量进行检测。第三方检测机构使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）或者化学滴定法来进行锂含量的测定。当锂元素为微量时，其含量50~60% 选择滴定法更准确性更好。但单个样品测试费用昂贵高达600元以上，通常为了数据的准确性及稳定性，送样检测个数一般达到3-5个，一次送样测试费用高达2000元以上，而且测试周期长，在国内一般最少7个工作日以上才能得到测试结果，而且对于在非洲进行野外开矿作业，想要得到锂矿中的锂含量数据必须将样品送寄有关检测实验室分析，周期可能更长。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]因此，在这种形势下，便携式[/font][font=微软雅黑]X 射线衍射（pXRD）分析仪将会发挥巨大的优势：[/font][/font][font=微软雅黑] 1、便携设备，操作简单，随时随地准确测试矿物成分及含量。[/font][font=微软雅黑]2、快速检测锂矿中锂含量，效率高，15min左右可检测出结果。[/font][font=微软雅黑]3、从长远来看可缩减成本，无需每次耗时耗资金送寄检测机构。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]X 射线衍射仪原理[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）属于基于无损探测的射线分析仪器的一种，它通过研究样本的晶体结构，定性定量地分析出样本中的主要成分，在医学、化工、材料、生物、地质等研究领域有着广泛的应用。传统的X射线衍射仪（XRD）主要以放于大型的实验室内的XRD仪器为主，主要包含设计较为复杂的测角仪、外部水冷凝系统等附属设备，其体积庞大、耗能大、需要专业人员定期进行校准的特点在实际使用工作中带来有了诸多的限制。在这种情况下，便携式X 射线衍射分析仪的优势逐渐显现出来，它具有样本准备便捷、高效节能、不需要定期校准以及便携等特性，越来越多地应用于野外实地的快速检测之中，并且其定量分析结果的精度与传统大型实验室内的X射线衍射仪（XRD）的精度具有很好的线性相关性，具有很高的参考价值。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,621,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131746489677_2359_5534034_3.png!w690x487.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器是由浪声公司研发生产的一款便携式[/font][font=微软雅黑]XRD/XRF设备, 映SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器移动式[/font][font=微软雅黑]XRD系统是一款高性能、全封闭、电池操作、封闭射线式便携XRD分析仪，可以通过对镁到铀元素进行的一次性快速XRF扫查，提供材料主要成份、次要成份或微量成份的全晶相ID信息。系统对样品进行极少准备的技术及其独特的样品舱，可使操作人员在野外对样品进行快速的分析。[/font][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]的分析速度极快、数据质量极高，而且就在用户最需要得知检测结果的样本检测现场，为用户实时提供定量化学成份值。[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]一起同时运送给用户的附件中有一个必需的软件（[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]），用于处理[/font][font=微软雅黑]X射线衍射数据结果。这个软件中集成了AMCSD矿石数据库、ICDD矿石数据库、ICSD矿石数据库,支持用户进行跨数据库物相匹配。针对定量分析，CrystalX分析软件提供了参考密度比率（RIR）定量分析方式以及对各种衍射图案进行分析的工具。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]此外，映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]还可以多种文件格式提供[/font][font=微软雅黑]XRD图案数据，从而可使用户方便地获得第三方项目中的XRD图案的判读信息。[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]伟晶岩型锂矿[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]非洲的锂矿几乎均为与伟晶岩有关的硬岩型锂矿。含矿伟晶岩可分为带状构造伟晶岩和无带状构造伟晶岩两大类。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]1）带状构造伟晶岩锂矿床。该类矿床的矿物成分复杂，除含有大量锂辉石、透锂长石、锂云母、锂霞石和磷铝锂石等矿物之外，还常含有少量可综合利用的绿柱石、铌钽铁矿、锡石、铯榴石等多种稀有金属矿物。这类矿床中锂辉石含量约为20％，晶体粗大，最大长度可超过14m，是目前优质低铁锂辉石精矿的主要来源（如澳大利亚的格林布希斯锂矿）。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]2）无带状构造伟晶岩矿床。此类矿床的伟晶岩体基本是单相均质岩体，由钠长石、微斜长石、石英、白云母和锂辉石组成，少量矿物有绿柱石、锡石和钽铌矿物。锂辉石分布均匀，其含量可占岩体总量的25％，是伟晶岩型锂辉石的重要来源。这类锂矿床通常是独立的锂矿床，或者是伴有少量铍和钽的锂矿床。美国北卡罗来纳州“锡石-锂辉石”带的金斯山矿床和贝瑟默城矿床可作为典型代表。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这些晶体矿物能够被[/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）检测并且分析出来，并给出定量结果，操作简单快速，检测结果准确，为矿物的开采时保证Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O品位的高低提供了保障。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品[/font][font=微软雅黑]/制样[/font][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][font=微软雅黑]本实验采用浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪，对产于非洲马里的锂辉矿进行检测分析，通过浪声提供的口袋制样盒制取粉末样品，将样本放入样本舱内进行检测并获得样本[/font][/align][align=center][img=,616,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747065687_7589_5534034_3.png!w690x347.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][img=,624,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747175227_4433_5534034_3.png!w690x171.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,530,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747423387_1807_5534034_3.png!w690x611.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]衍射图谱[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]使用[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑]对衍射图谱进行成分定性及定量分析，分析结果如下：[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,585,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747582631_2272_5534034_3.png!w690x360.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman']5. 1#[/font][font=宋体]低品位锂辉矿的分析结果[/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,591,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131748071155_1274_5534034_3.png!w690x365.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=微软雅黑][font=微软雅黑]图[/font][font=微软雅黑]6. 2#高品位锂辉矿的分析结果[/font][/font][/align][font=微软雅黑]由浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪测试结果可知非洲马里锂辉矿主要由锂辉石、钠长石和石英组成。1#低品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]12.75%，计算得Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为1.03% 2#高品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]40.84%，即Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为3.29%。综上所述，分析结果准确反应出非洲马里锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）的含量，可得出[/font][font=微软雅黑]Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，为非洲采矿现场锂辉矿中的Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位高低鉴别提供重要的数据支撑。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]结论[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]从分析结果表明，通过浪声公司映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪现场快速的分析马里锂辉矿中的锂辉石的含量得出Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，有助于帮助采矿行业提供高效准确的数据支撑，加快项目的推进。[/font][font=Calibri] [/font]
定量分析的过程，一般有取样、样品的制备、分解、干扰组分得分离、分析测定、结果的计算及评价等几个环节所组成。一、取样在实际分析工作过程中，首先要保证采集的试样均匀并具有代表性，否则，无论分析工作做的多么认真、准确，都毫无意义。因为这样的分析结果，仅能代表分析部分的组成。有时由于提供了无代表性试样的结果，则会带来难以估计的后果。例如，取了几块含金量很高的矿石作了分析，根据这个结果，去开采一个实际含金量很低、根本没有开采价值的矿山，必定导致人力、物力的浪费。通常，分析的对象是大量的、很不均匀的（如矿石、土壤等），而分析所取的试样量很少（一般不足1g）。另外，分析的对象也是多种多样，有气体、液体、固体等。在进行分析测定之前，必须根据具体情况，做好试样的采集和处理，然后再进行分析。1、气体、液体样品的采集气体和液体大都是均匀的，在采集样品时，主要考虑样品的流动以及在贮存和预处理时可能发生的性质变化。一般常采用减压法、真空法、流入换气法等，将气体样品直接导入适当的容器；也可用适当的液体溶剂吸收或固体吸附剂吸附富集气体等。对于液体样品，例如管道中、河流中、湖泊中的液体样品，采用不同出水点、不同深度、不同位置、多点取样，以便得到有充分代表性的样品。2、固体样品的采集经常遇到的固体样品有矿石、土壤、合金、化工产品、粮食、饲料等。对于组成较为均匀的，如化工产品、面粉、盐类等，可在不同部位取样，混匀，即可作为分析试样。取样量的多少，可根据样品量的多少、包装及存放方式的不同等，采用不同的取样方式并确定取样量。对于组成均匀的试样，可在样品的堆垛中，用“多点取样法”。随意从上、中、下层和堆垛的四边、四角各取一定量样品，取样点的布设应尽量均匀。取样点的数目按下式计算： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808011852_101139_1621649_3.jpg[/img]缩分的方法有很多，较常用的是“四分法”。即：将混合均匀的试样堆成圆锥形，将顶略微压平，通过中心分为四等份，把任意对角两份弃取，留下的两份继续缩分，直至达到所需量为止。对于组成不均匀的试样，如矿石、煤炭、土壤等，其颗粒大小不一、组成不均，取样较为麻烦。首先，根据堆放情况，从不同的部位和深度选取多个取样点取样，取样量越多越具有代表性，但取样量过多也不行。一般开说，取样量的多少与样品的种类和其均匀程度等因素有关。通常，有下式（亦称采样公式）进行计算取样量。m = K• da式中：m为采取试样的最低质量（kg）； d为试样中最大颗粒的直径（mm）； K和a均为经验常数，与样品的均匀程度和易破碎程度有关，可由实验求得。通常，K值在0.02～1之间，a值在1.8～2.5之间。地质部门规定a值为2，则上式为：m = K• d2由公式可知，样品颗粒越大，采样量应越多。将采得的原始样品经过破碎、过筛、混均和缩分后，制得分析样品。在粉碎过程中，应避免由于设备的磨损等原因而引入杂质和样品的飞溅损失。破碎、研磨后的样品必须过筛，通不过筛孔的颗粒，继续研磨，直至所有颗粒都通过筛孔。各种筛号的筛孔规格如下表。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808011852_101140_1621649_3.jpg[/img]
今天做甲醇中5种卤代烃，因为想着是标液，就直接走scan模式，直接全部scan定量分析，发现与标准值都低了很多，但是我做的曲线线性都还可以，都有3个9,现在怀疑是不是scan定性和sim有区别，求大神赐教！！！PS:盲样的值也在曲线范围里面。现在晚上自动进样走一下sim来定量分析，明天看看结果如何！！
如题，希望大家帮助下，我们这里的有光谱分析仪但不是定量分析的。。郁闷
[b][size=18px][font=宋体]1[/font][font=宋体]、背景介绍[/font][/size][/b][font=宋体] 随着微机电技术的发展，近几年，便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]被广泛应用于食品、饮料、医药、煤炭等各个领域，相较于传统的大型傅里叶变换光谱分析系统，其具有结构简单、成本低廉、携带方便、结果实时可见等优势，目前已成为光谱领域的热门产品。但是便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]易受光源、检测器、使用方法、环境条件等影响，使得采集的光谱数据稳定性差，精度低，进而造成预测结果不稳定、预测准确率低等问题。[/font][font=宋体] 为了解决上述问题，提升便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析结果的稳定性及准确性，目前行业内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据建模优化工作，主要集中于数据源筛选、预处理算法优化、模型筛选算法优化等基于PLS算法的单模型建模优化工作，此类建模算法主要适用于高精度的傅里叶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]。对于自身硬件分辨率较低的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，适用性较差。因此本帖在基于PLS算法建模的基础上，提出多模型加权预测的方法，以特定准则选取相对稳定、准确率较高的若干个光谱模型，结合模型自身系数进行加权预测的方式来提升便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]整体性能，进而提升便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]的预测稳定性及准确率。[/font][b][size=18px][font=宋体]2[/font][font=宋体]、方法解析[/font][/size][font=宋体]2.1[/font][font=宋体]样本集合划分[/font][/b][font=宋体] 使用便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]采集400个待测样品，采用Kennard Stone（K-S）算法对样本进行划分，将样本划分为训练集（200个）、验证集（100个）、盲测集（100个）、避免人为划分样本的主观性。[/font][b][font=宋体]2.2[/font][font=宋体]光谱预处理[/font][/b][font=宋体] 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]采用常规的单一预处理方式效果不佳，本贴采用双预处理嵌套的方式对样品进行处理，其中第一级、第二级预处理均可设置不同的预处理参数，通过不同预处理方式，预处理参数的设置可以获取多种预处理结果。[/font][align=center][img=双预处理嵌套,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042103332831_7122_5075516_3.png!w690x325.jpg[/img][/align][b][font=宋体]2.3[/font][font=宋体]光谱建模[/font][/b][font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定量分析建模方法包括多元线性回归（[/font][font='Times New Roman',serif]MLR[/font][font=宋体]）、主成分回归（[/font][font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]）、偏最小二乘回归（[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]）、人工神经网络（[/font][font='Times New Roman',serif]ANN[/font][font=宋体]）和支持向量机（[/font][font='Times New Roman',serif]SVM[/font][font=宋体]）等。其中，[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]算法应用最为广泛，选用[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]算法进行建模。通过多种预处理结果、不同[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]主成分数选择组合建立多个光谱定量分析模型，若设定一级预处理为[/font][font='Times New Roman',serif]M[/font][font=宋体]种，二级预处理为[/font][font='Times New Roman',serif]N[/font][font=宋体]种，[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]主成分数选择为[/font][font='Times New Roman',serif]T[/font][font=宋体]种，则通过不同排列组合可以建立合计[/font][font='Times New Roman',serif]M*N*T[/font][font=宋体]个光谱定量分析模型。[/font][align=center][img=多种建模方式,690,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042104079253_7276_5075516_3.png!w690x198.jpg[/img][/align][b][font=宋体]2.4[/font][font=宋体]光谱模型选择[/font][/b][font=宋体] 基础模型一：在上述建立的大量光谱定量分析模型中，选择光谱模型最通用的两大表征系数，即模型相关系数（[/font][font='Times New Roman',serif]R2[/font][font=宋体]值）以及均方根误差（[/font][font='Times New Roman',serif]RMSECV[/font][font=宋体]值）进行基础模型筛选，选择模型相关系数最大的模型为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]，模型均方根误差最小的模型为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]B。[/font][font=宋体] 基础模型二：在基础模型一中引入验证集，通过训练集建立的多个光谱模型对验证集进行预测，将预测值与验证集标定值进行计算，获取偏差值，选择偏差值最小的光谱模型为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]C。[/font][align=center][img=基础模型C,690,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042104332526_3725_5075516_3.png!w690x264.jpg[/img][/align][font=宋体] 基础模型三：在基础模型二中引入准确率，在近红外快检的实际应用中，对于预测偏差值在一定阈值范围内的样本定义为准确预测样本，若超出阈值则为预测错误样本，选择准确率最高的光谱模型为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]D。[/font][align=center][img=基础模型D,690,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042104460652_3475_5075516_3.png!w690x235.jpg[/img][/align][b][font=宋体]2.5[/font][font=宋体]权重系数计算[/font][/b][font=宋体] 光谱模型不同，对盲测样本的预测能力不同，结合光谱模型的模型相关系数（[/font][font='Times New Roman',serif]R2[/font][font=宋体]值）或者均方根误差（[/font][font='Times New Roman',serif]RMSECV[/font][font=宋体]值）计算各个模型的预测权重，以模型相关系数为例：[/font][align=center][font='Times New Roman',serif]Ti=Ri/(R1+R2+R3+R4)[/font][/align][font=宋体] 其中，[/font][font='Times New Roman',serif]R1[/font][font=宋体]为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]的模型相关系数，[/font][font='Times New Roman',serif]R2[/font][font=宋体]为基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]的模型相关系数，依此类推。[/font][font='Times New Roman',serif]Ti[/font][font=宋体]为各个基础模型对应权重系数。[/font][b][font=宋体]2.6[/font][font=宋体]多模型加权预测[/font][/b][font=宋体] 分别采用光谱基础模型[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]C[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]D[/font][font=宋体]对盲测集[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]个样本进行预测，以盲测集单个样本为例，四个光谱模型对应获取四个预测值[/font][font='Times New Roman',serif]a[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]b[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]c[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]d [/font][font=宋体]，结合权重系数计算最终单一预测值[/font][font='Times New Roman',serif]S[/font][font=宋体]：[/font][align=center][font=宋体][/font][/align][align=center][font='Times New Roman',serif]S=a*T1+b*T2+c*T3+d*T4[img=多模型加权预测,690,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042106560595_5692_5075516_3.png!w690x212.jpg[/img][/font][/align][b][size=18px][font=宋体]3[/font][font=宋体]、实际应用[/font][/size][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]硬件信息[/font][/b][font=宋体] 硬件设备为四川长虹研发的[/font][font='Times New Roman',serif]PV800-III[/font][font=宋体]便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，光谱仪波段范围为[/font][font='Times New Roman',serif]1350nm-2150nm[/font][font=宋体]，采样间隔为[/font][font='Times New Roman',serif]6nm[/font][font=宋体]，尺寸为[/font][font='Times New Roman',serif]Φ100mm×76.8mm[/font][font=宋体]，重量约[/font][font='Times New Roman',serif]750g。[/font][b][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]样本采集：[/font][/b][font=宋体] 采集[/font][font='Times New Roman',serif]400[/font][font=宋体]个酒醅样品，其中酒醅水分、淀粉、酸度等理化指标均由车间经验丰富化验员按常规化学方法测定所得。[/font][b][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]分析对比[/font][/b][font=宋体] 结合酒醅常用的光谱预处理算法及[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]单模型建模算法对本应用中酒醅数据进行建模，通过多种预处理组合优化，有效剔除光谱数据中的大量无用信息，并结合[/font][font='Times New Roman',serif]PLS[/font][font=宋体]算法，将高维光谱数据进行有效降维，提升光谱数据的有效性及准确度。最后以[/font][font='Times New Roman',serif]RMSECV[/font][font=宋体]作为模型筛选指标，利用筛选的最优模型对[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]条未知样本进行模型外验证，图[/font][font='Times New Roman',serif]a~c[/font][font=宋体]依次给出了传统单模型水分、酸度、淀粉[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]个指标的模型外预测分布情况，图中横坐标为标定值，纵坐标为预测值，黄色区域为模型允许的误差范围（水分、淀粉允许误差为绝对偏差[/font][font='Times New Roman',serif]±1[/font][font=宋体]，酸度允许误差范围为绝对偏差[/font][font='Times New Roman',serif]±0.3[/font][font=宋体]），采用基于多模型加权预测的近红外定量分析方法对上述酒醅光谱数据进行建模，利用筛选的多个光谱模型对相同的[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]条未知样本进行加权预测，图[/font][font='Times New Roman',serif]d~f[/font][font=宋体]依次依次给出了多模型加权预测方法水分、酸度、淀粉[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]个指标的模型外预测分布情况。[/font][img=酒醅定量分析,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309042105316390_239_5075516_3.png!w690x318.jpg[/img][font=宋体] 多模型加权预测方法相较于传统单模型预测方法，各指标准确率均有不同幅度提升，3个指标准确率平均提升约11%。各指标准确率均达到了企业车间应用要求。[/font][b][size=18px][font=宋体]4[/font][font=宋体]、结论[/font][/size][/b][font=宋体] 利用便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，分别以传统单模型建模方法、多模型加权预测方法进行酿酒车间酒醅各成分光谱建模，并对[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]个未知样本进行模型外预测分析。结果表明，基于多模型加权预测的近红外定量分析方法，可以有效弥补便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]在采样精度、稳定性等方面的不足。相较于单模型建模预测结果，多模型加权预测方法将酒醅样本各成分预测准确率平均提升了约[/font][font='Times New Roman',serif]11%[/font][font=宋体]，甚至可有效逼近大型傅里叶光谱仪设备预测效果，是一种可以在便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快检领域推广应用的实用方法。[/font]
最近使用新买的便携式近红外设备，对酶力肽进行了蛋白质的湿化学方法检测，然后对样品光谱进行采集，通过定量分析模型的建立、优化，尝试对样品进行回归测定。蛋白质采用凯氏定氮法，按同一标准，粉碎蛋白有一定差异的样品（同一粉碎机、粉碎时间），测定出样品蛋白质含量的真值：70-90%（主要是含水量不同造成的差异）。光谱采集分粉碎样品和原始样品两种类型，分别建模。结果：总体不错。但有几个问题需要大家注意。1. 粒度对模型和检测结果影响非常大，一定要粉碎一致。不同粒度下建立的模型检测结果误差很大，尤其是未粉碎的，误差更大。粉碎的样品结果一致性很好2.由于采用漫发射光谱，光源直接贴近样品照射，同一位点进行定量检测时如果不移动，每次的检测结果都会变化，但按绝对值增大约1%的幅度增加。我感觉可能与长期一直照射的情况下，样品内部温度发生变化导致水分发生移动，或漫反射的能量加强导致检测结果不稳定。但哪个是主要原因呢？？？
化工原料等各种成份定性定量分析（未知物成分分析）广州中科检测 罗工 134164364491、1、提供新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发 可根据客户要求，提供一些新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发等。 02、化工原料等各种成份定性定量分析（未知物成分分析） 化工原料、化工产品（塑胶、橡胶、纤维、树脂、粘合剂、涂料、水处理剂、表面活性剂、食品添加剂、润滑剂、燃料、有机溶剂和各种助剂等）、天然挥发性产物、矿物和石油化工产品等各种成份定性定量分析。 03、有机物、天然产物的结构分析和鉴定 04、药品报批全项分析（药品结构确认） 05、工商注册和货物运输安全检查报告书 工商注册和货物运输条件鉴定书所需的安全检查报告书（我中心是广东省危险化学品登记注册办公室指定测试单位）。 06、介电常量、损耗因子、固化度、固化速率、离子导电率、次级转变温度和聚合物相态 07、高分子材料的老化试验 08、热塑性高聚物熔体流动性质和熔体流动速率 09、高分子材料的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度等测定 10、高分子材料的马丁耐热性能、热变形温度和维卡软化点温度测定 11、高分子材料的燃烧性能分析 12、高分子材料熔体的流变性能、加工性能和平行扭矩 13、各种材料、化工产品、药物的分解温度及失重量 14、含水材料的结合水量及非结合水量 15、蛋白质的变性温度、变性热 16、聚合物共混物的相分析 17、各种物质颗粒形貌观察、粒径大小及分布 18、高分子材料、纤维的结晶度、晶粒大小的测定 19、有机物、无机物、矿物的晶型分析 20、脂溶性及水溶性高分子分子量及分子量分布 21、化工产品的灰分、PH值、密度等检测 22、无机阴离子定性定量分析 无机阴离子（F-、Cl、、Br-、I-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-等）和有机阴离子（甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、酒石酸根等）定性定量分析。 23、金属元素含量分析 金属元素（Ag、Au、Ca、Cd、Cr、Cu、Al、Fe、K、Na、Mg、Pb、Pd、Pt、Zn、Ni、Sb、Li、Mo、Se、Ti、Co等）含量分析。 24、多糖的含量测定 25、有机物含量测定 有机物含量测定，药物：丙酸氯倍他索、醋酸氟氢松、倍他米松二丙酸酯、对乙酰氨基酚、VC、盐酸二甲双胍、氯氮平等；农/兽药：草甘膦、多菌灵、喹烯酮等；天然产物：叶黄素、大豆异黄酮、厚朴酚等；食品添加剂：牛磺酸、苯甲...... 26、有毒有害物质及限制性物质的定量分析 各种产品中有毒有害物质及限制性物质（重金属:PbCdCrHgAs、农药残留物及恶臭成份、食品添加剂、挥发性有机物、阻燃剂、多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多溴联苯、多溴联苯醚、偶氮燃料、己二酸酯、有机锡、甲醛等）的定量分析...... 27、物残留物质含量的测定 28、一维氢谱、碳谱(含DEPT)、磷谱、硅谱等检索 29、聚合物玻璃化转变温度、熔点熔化热等 30、热固型树脂的固化温度、固化热、固化反应动力学 31、液晶的相变温度、相变热
我的样品是金刚石单晶颗粒，合成时加入了硼，尺寸0.3-0.6mm的都有，想对金刚石中的硼元素做定量分析，不知用什么仪器合适，特请教。谢谢。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511300935_11068_1195592_3.jpg[/img]
水泥水化样品定量分析的时候，是以最高峰强计数还是颗粒细度控制来尽量保证数据可靠可信。比如，纯水泥的样品在过75微米的筛之后，最高峰强才1k多，但是掺入内标样或者晶相（石英）之后，扫描图谱的最高峰强明显升高，掺量越高越明显。那这种情况下，纯水泥的样品可以进行更为精细的研磨得到更好的谱线，但是在掺入内标样的样品中，是否相应进行更为精细的研磨。
我公司打算将一台进口的傅立叶分析仪改造成可以定量分析的仪器，现求购定量分析软件，最好有开发经验的工程师将来协助我们做一些软件上的修改及其开发工作。
目前，国产的便携式水质分析仪都有哪些？与国外的仪器相比较，它们有什么样的优势或不足？如果国内研发便携式水质分析仪，周期能有多久？会有什么样的制约？
上图是我用人工关节的界膜组织（也就是非正常的人体组织）富含金属磨损颗粒区域的一个扫描图，通过能谱可以知道它富含多种金属元素在内，但是我从上图分不清哪些是金属磨损颗粒，哪些是人体正常组织！请高手赐教下，并阐述下如何分辨金属颗粒与正常组织？谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802281718_80067_1113403_3.gif[/img]
SH302A便携式油污颗粒计数器用于检测液体中固体颗粒的大小和数量,可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域，对液压油、润滑油、岩页油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等油液进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性颗粒的检测。[b]性能特点：[/b]采用光阻法（遮光法）原理，具有检测速度快、抗干扰性强、精度高、重复性好等优点。高精密传感器保证高分辨率力和准确性。精密计量取样系统，实现取样速度恒定和取样体积控制。彩色液晶屏显示，触摸屏操作。内置GB/T14039、ISO4406、NAS1638、GJB420A、GJB420B、SAE749D、ГОСТ17216、AS4059D等颗粒污染度等级标准，并可根据用户要求内置所需标准。多达990个粒径通道，便于进行颗粒度分析。可同时存储三条校准曲线（ACFTD校准曲线、ISOMTD校准曲线、GOST校准曲线），并可轻松切换，降低换算的误差。具有USB接口，可将检测数据存储至U盘。内置打印机，可直接打印出检测报告。仪器可实现连续自动在线检测，并可任意设置检测间隔时间。具有冲洗功能，冲洗体积可任意设置。采用高强度注塑进口外壳，结构紧凑，重量轻巧，便于携带。采用高精密铝拉丝面板，简洁美观，经久耐用。RS232或RS485接口，可外接计算机完成对检测数据的传输、存储和处理。[b]技术指标：[/b]光 源：半导体激光器粒径范围：1μm～400μm（取决于选用的传感器）灵 敏 度：1μm（ISO4402）或4μm（c)（GB/T18854，ISO11171）检测通道：8个，可任意设定粒径尺寸取样体积：10ml取样体积精度：优于±3％检测速度：5～35mL/min清洗速度：5～35mL/min冲洗体积：可在0ml～90ml间设置（间隔1ml）重合误差JI限：12000～40000粒/mL（取决于选用的传感器）重 复 性：RSD2%计数准确性：±10%离线检测粘度：≤100cSt（选配气压瓶式取样器ZUI高粘度可达400cSt）在线检测压力：0.1～0.6Mpa（选配减压装置ZUI高压力可达40MPa）在线检测间隔时间：可在1秒～10小时59分59秒间设置检测样品温度：0℃～80℃工作温度：-20℃～60℃储存温度：-30℃～80℃供 电：100V～265VAC或24VDC或选配外置锂电池外形尺寸：345×295×152mm仪器净重：5kg
有人说，INFiCON的便携 GC-MC 只能做到半定量分析，不能做到准确定量，对不对？急，请高手指教
食品安全、环境污染……生活不断考验着分析仪器的性能。“现场、快速、便携式”成为国内外分析仪设备研究关注的重点。今年年初，由中国计量科学研究院和清华大学合作研制的便携式质谱仪样机在京发布，这台重量不到10公斤的小型仪器被认为与国外同类研究水平同步。 质谱仪是将物质粒子电离成离子，并将它们分离，检测其强度，进行定性、定量分析的仪器。由于其高灵敏、高分辨等特性和可直接测量，被广泛应用在环境监测、食品安全、新药研制和生命科学等多个领域。 在我国，以质谱仪为代表的分析仪器设备一直存在核心技术不足的问题，国内质谱仪市场一直被国外公司垄断。从“十五”开始，我国在科技计划中设立相关课题，此次便携式质谱仪便是“‘十一五’科技支撑计划”和“创新方法”的资助成果。 课题组在“十五”攻关课题“质谱联用仪器的研制与开发”成果基础上，通过两个具有不同技术优势和特色的团队成功合作取得一系列创新性科技成果。该套便携式质谱仪核心关键部件由课题组自主攻关、设计，关键部件和整机技术水平与国外的同类仪器相当。 专家认为，该套便携式质谱仪的核心部件离子源及质量分析器均拥有自主知识产权和明显的创新性：仪器具备二级质谱（MS/MS）的串联分析能力，体积小、功耗低；此外，该仪器具有可直接分析气体、液体、固体样品的能力，能实现快速、原位分析。 中科院大连化物所张玉奎院士表示，便携式质谱仪的研制成功，会推动我国质谱仪器产业的发展，也会为相关领域提供一种先进、现场、快速的检测方法。
我是一名医学在校研究生，现在想做一红外光谱分析仪测尿路结石成分定量分析的实验。我们研究所里没有定量分析的软件，请问各位前辈，对于你们专业人士，定量分析难吗？有哪位愿意帮助我分析的呢？我可以付酬金。
便携式水质分析仪相比于实验室台式和在线式仪器有以下优势：1. 检测范围广，溶解氧、pH值、电导率、浊度、余氯等这些参数基本都有单参数或多参数的便携式仪器；2. 检测速度快，部分仪器可以在几秒钟内完成一次检测，检测速度非常快，这对于需要频繁检测水质的场合非常有用； 3. 操作简单，便携式仪器只需将检测仪浸入水中，就可以自动检测水质参数，这对于不具备专业水质检测技能的人员来说非常方便；4. 携带方便，便携式水质检测仪通常体积小、重量轻，可以方便地携带到需要检测的地方，比如河流、湖泊、海洋等野外环境；5. 市场价格适中，水质检测仪的市场价格相对较低，可以在不太高的成本下实现水质检测，因此得到了广泛的应用。便携式仪器和实验室台式分析仪，大型的总磷总氮[url=https://www.hach.com.cn/product/codmaxiii]COD在线检测仪[/url]等实时监测型仪器互为补充和辅助。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405150941316681_497_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式食品安全分析仪，作为现代食品安全监管领域的一项重要工具，以其高效、便捷、准确的特点，为食品安全监管提供了强有力的支持。本文将从多个角度探讨便携式食品安全分析仪的用途及其重要性。 首先，便携式食品安全分析仪在食品生产环节发挥着至关重要的作用。在食品生产过程中，原料的质量直接关系到最终产品的安全性。便携式食品安全分析仪可以快速检测原料中的有害物质、农药残留以及添加剂等成分，从而确保原料的安全性。此外，分析仪还可以对生产过程中的水质、空气环境等进行监测，确保生产环境的卫生安全。这些功能的实现，使得食品生产企业能够及时发现并解决问题，保障食品安全。 其次，在食品流通环节，便携式食品安全分析仪同样发挥着不可或缺的作用。在食品流通过程中，食品可能会受到污染、变质等因素的影响，从而影响其安全性。便携式食品安全分析仪可以随时随地对食品进行检测，确保食品在运输、储存等过程中的安全。此外，分析仪还可以对食品包装进行检测，确保包装材料符合卫生标准，避免包装材料对食品造成污染。这些功能的实现，使得食品流通环节更加安全、可靠。 再者，在食品销售环节，便携式食品安全分析仪也发挥着重要作用。在超市、餐饮等场所，食品的新鲜度和安全性是消费者最为关心的问题。便携式食品安全分析仪可以快速检测食品中的有害物质、微生物等指标，从而确保食品的质量安全。此外，分析仪还可以对食品中的营养成分进行检测，为消费者提供更加准确的营养信息。这些功能的实现，使得消费者在购买食品时更加放心、安心。
便携式气体分析仪哪家的比较好使用起来效果如何
色谱定量分析中，每个操作步骤和每个色谱条件的选择都会对色谱定量分析结果的准确性产生影响，稍有不慎，就会使定量分析结果产生较大的误差，甚至会得到完全错误的结果。下面就影响色谱定量分析结果准确性的几个主要因素进行详细讨论。 一、样品制备 被分析的样品确定后，首先要把其中的欲测组分转化成能用色谱进行分析的实验用样品，这一过程称为样品制备。在样品的制备过程中，欲测组分不能发生任何损失。如要将欲测组分转变成另一便于色谱分析或检测的形态时，可将不能气化的欲测组分通过衍生化转变成可以气化的形态，以便于气相色谱的分析;也可将没有紫外吸收的欲侧组分通过衍生化转变成有紫外吸收的形态，以便于液相色谱的紫外检测器检侧等.这些转变一定要是定量的，最好转化率达到l00%(转化率达不到l00%时，一定要知道准确的转化率，以便最后计算欲测组分的含量).在选择提取或溶解欲侧组分的溶剂时，对于气相色潜分析要考虑这一溶剂应能气化，气化温度要低于欲测组分的分解温度，气化后的气体不与色潜柱中的固定相发生化学反应;对于液相色谱分析要考虑这一溶剂应与液相色谱的洗脱液互溶，而且不与洗脱液和色谱住中的面定相发生化学反应。在用液相色谱分析时，最好选用所选择的洗脱液作为溶剂来溶解或提取被分析样品中的欲测组分，这样可以避免溶剂峰的于扰。 在样品制备过程中，要同时考虑将被分析的样品中，可能下扰欲测组分定量的物质尽可能的分离出去。当欲测组分含量很低时，还要考虑通过样品制备使欲测组分在试验样品中的含量得以提高(即通过样品制备，将欲测组分加以富集)。以便于最后的色潜分析。 样品制备过程中，影响色谱定量分析结果准确性的七要因素是被分析样品中的欲测组分是否能100%定量地转入到制备好的，可用于色谱分析的实验用样品中去，这可用回收率试验来检验，即可用已知量的欲测组分，用样品制备的同样方法处理，将这一欲测组分制备成可用于色谱分析的实验用样品，再定量测定欲测组分的量。将这一侧定结果与原来取的已知量相比，即可得到这一样品制备方法的回收率。当祥品制备方法的回收率较低时，宜用标准加入法定量，这样可以补偿欲侧组分在祥品制备过程中的损失，使色谱定量分析结果更加准确、可靠。 实验用样品制备好后的贮存是否妥当，也是影响色潜定量分析结果准确性的又一个因素。贮存条件选择不好，可能会使欲测组分的浓度由于溶剂的挥发而发生变化;也可能由于欲测组分的分解、氧化或其他化学反应而使欲测组分的浓度发生变化口这些变化都能够使色谱定量分析结果产生错误。 样品制备过程和贮存过程中产生外界物质的沾污，也可能影响欲测组分的测定.特别是周围环境中存在着大量欲测组分时，沾污将严重影响定量分析结果的准确性，这点在侧定痕量组分时需要特别注意。 实验用样品制备好后应该尽可能立即进行色谱定量分析，减少实验用样品的贮存时间。在必须贮存时，一定要注意贮存的条件，低温、干燥、避光等条件是贮存样品的必要条件。用标准加入法定量时，也可补偿贮存时样品发生的一些变化，使定量分析的结果更加准确，可靠。 样品制备常涉及的操作有:溶解(或提取)、浓缩、萃取、预分离、衍生化等，这些操作都有可能使欲侧组分含量和形态发生变化。因此要进行样品制备的条件实验，研究这些操作对欲测组分含量和形态的影响，以便选择最佳的样品处理条件，尽可能减小欲测组分含量和形态的变化(当然衍生化就是要使欲侧组分形态发生变化，但这一变化一定是要定量的)口同时要研究样品制备过程中欲测组分含量和形态变化的规律及变化大小，以便在最后数据处理时对这一系统误差一样品制备误差加以定量校正，对祥品制备的详细讨论可参见本丛书《色谱分析样品处理》一书。 二、进样技术 当色谱定量分析采用归一化法、内标法和标堆加入法时，进样的误差可以被这些方法本身所具有的特性所消除，即进样产生的误差不会影响最后的定量分析结果。但是，采用标准曲线法(即外标法)作定量分析时，进样的误差(即进样的准确性和重复性)将直接影响定量分析结果的误差(即定量分析结果的准确性和重复性)。 进样对标准曲线法定量分析误差的影响主要有以下两个因素：一个是进样装置的准确度和精度;另一个是色谱分析人员对进样技术掌握的熟练程度。 在气相色谱定量分析中，对于气体样品进样，大都采用定量进样阀定体积进样，准确性和重复性较好，进样精度优于0.5%。若采用医用注射器定体积进样，准确性和重复性都较差，进样精度约为5.0%，对于液体和固体样品，一般用溶剂溶解和稀释后，用微量注射器定体积进样，其准确性和重复性决定于所用注射器的质量，刻度读数的准确度和进样量大小，进样精度一般约为2.0%。在用注射器进样时，插针的快慢、进针的位置、深度和操作人员的熟练程度都将影响进样的准确性和重复性。对于沸程宽的液体徉品.取样、进样要快，但拔针要慢，以防止难挥发的组分在拔针时还没完全进入柱子而随拔针时跑出，引起进样的误差。气化室的温度要足够高(一般比柱温高50～100℃)，以保证所有组分瞬间气化，但要注意在高温时样品可能在气化室内裂解或发生化学反应引起误差。 在使用注射器进样时要经常注意进样品的橡胶垫在多次注射后的漏气问题，由于漏气也会造成样品的损失，所以要经常检查。 在高压液相色谱定量分析中，多采用六通阀进样。这是因为高压液相色谱进样一般是在高压下进行，进祥量大小由定量进样管决定。准确性和重复性都较好，进样精度也优于0.5%。当高压液相色谱采用微量注射器通过隔膜进样时，往往要停流进样，否则由于柱压太高，针内样品很难完全进入柱子，时有泄漏，这时的进样准确性和重复性都较差。高压液相色谱的进样还可以使用微量注射器通过六通阀进行，这时可避免隔膜进样的缺点。如只有5μL进样管而要进1μL样品时。可用微量注射器通过六通阀进行。此时进样量的准确性和重复性取决于微量注射器的质量和刻度读数的精度，进详精度约为2.0%。 在平板色谱中。标准曲线法定量分析的长要误差来自于点祥。平板色谱点样器有手动点样器和自动点样器。手动点样器有微量注射器、定容毛细管点样器等，点样量的准确性和重复性约在 2.0～4.0%。自动点样器可由微处理器控制，点样量的准确性和重复性都很好，点样量的精度优于1.0%。
《分析化学与定量分析上册》英文版基础上翻译修订而成。全书包括十四章：分析化学概论、分析化学实验操作、质量与体积测量、分析化学数据分析、分析方法的选择、化学活性与化学平衡、化学溶解性与沉淀、酸碱反应、配位反应、氧化还原反应、重量分析、酸碱滴定、配位与沉淀滴定、氧化还原滴定。每章末附有思考题和习题及参考答案。本书可作为高等理工院校和师范院校化学、应用化学等专业的分析化学教材，也可供其他有关专业如，化工、食品、生物、医药等专业师生及分析测试工作者和自学者参考使用。《分析化学与定量分析下册中文改编版》是在英文版基础上翻译修订而成。全书包括十一章：电分析化学概论、库伦，伏安及相关电分析化学方法、光谱法导论、分子光谱法、原子光谱法、化学分离方法导论、气相色谱分析、液相色谱分析、电泳法、核磁共振波谱分析、质谱分析。每章末附有思考题和习题及参考答案。本书可作为高等理工院校和师范院校化学、应用化学等专业的仪器分析教材，也可供其他有关专业如，化工、食品、生物、医药等专业师生及分析测试工作者和自学者参考使用。英文版原版 教材层次分明，条理清楚，阐述了定量分析化学、分析实验室及分析研究的科学理论的概念，理论与实际相结合，符合人才培养目标及课程教学的要求。书中对各部分知识归纳总结得很好，分类明确，由浅入深，适合于各个层次的读者。对于教师来说，这本书也可以当做很好的教材，编写灵活，适合多种教学方式。 这本教材的编写比较有特色，它采用了先提出问题的方式，学生带着问题去学习基础理论，让学生认识到每种分析方法的价值和用途。在讲解过程中穿插习题，让学生很快地将理论知识用于为解决实际问题所设计的“挑战性问题”和“讨论与报告”部分，进一步提高了学生的创新能力和开放性研究能力，对于学生综合素质的提高比较有帮助。 教材内容主要包括实验玻璃器具、实验记录本和对实验数据进行评价和对比，综述了化学平衡中的基础问题，并用基础知识来说明经典分析方法，如重量分析法、滴定法的原理和适当的应用，同时也引导学生学习一些常见的仪器分析技术，像光谱学、色谱学和电化学方法。 本教材的每一章都安排有几个小组，每个小组有常见的问题。这种设计可以使读者用多种方式从一个主题浏览到另一个主题，比如，一个学生需要化学平衡和相关计算的训练，他可以在第6章第3节中学习这部分知识。然而，那些对这部分知识已经有很好基础的同学可以跳到后面的章节来学习其他分析技术，比如重量分析法和滴定法。如果教师想在讲经典分析方法前先介绍一些仪器分析方法的话，可以利用前几章介绍一下化学分析的大体背景，然后再介绍电化学、光谱学或者色谱学。我们认为这个版本给了教师在运用这本书时最大的灵活性，不管他是用一学期来讲解分析化学，还是用传统的两学期中的一部分以先讲定量分析，后讲仪器分析的顺序来讲授。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402261108584323_1708_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式食品安全分析仪是一种方便携带、操作简便的检测设备，可以对食品中的各种成分进行快速、准确的检测和分析。这种设备的应用范围非常广泛，可以在食品生产、加工、流通和消费等各个环节中发挥重要的作用。 首先，在食品生产环节中，便携式食品安全分析仪可以对原材料进行快速检测，确保原材料的质量和安全性。例如，在养殖业中，便携式食品安全分析仪可以快速检测饲料和水中的有害物质，确保养殖业的健康和安全 在种植业中，便携式食品安全分析仪可以对果蔬中的农药残留进行快速检测，避免农药超标的问题。 其次，在食品加工环节中，便携式食品安全分析仪可以对食品中的成分进行快速检测，确保食品的质量和安全性。例如，在饮料生产中，便携式食品安全分析仪可以快速检测饮料中的糖分、酸度、色素等成分，确保饮料的质量和口感 在肉制品加工中，便携式食品安全分析仪可以快速检测肉制品中的添加剂、色素等成分，确保肉制品的安全性。 此外，在食品流通环节中，便携式食品安全分析仪可以对食品进行快速检测，确保食品的品质和安全性。例如，在超市、餐饮店等场所，便携式食品安全分析仪可以对食品进行快速检测，确保食品的新鲜度和安全性 在运输过程中，便携式食品安全分析仪可以对食品进行实时监测，避免食品在运输过程中发生变质或污染。 最后，在食品消费环节中，便携式食品安全分析仪可以为消费者提供方便快捷的检测服务。例如，消费者可以在购买食品时使用便携式食品安全分析仪进行快速检测，了解食品的质量和安全性 在家庭生活中，便携式食品安全分析仪可以对家庭食品进行自检，确保家庭食品的安全性。 总之，便携式食品安全分析仪的应用范围非常广泛，可以在食品生产、加工、流通和消费等各个环节中发挥重要的作用。随着人们对食品安全问题的关注度不断提高，便携式食品安全分析仪将会得到更广泛的应用和推广。
这两天看到有同学在讨论定量分析最优化，有感而发：定量分析最优化其实是一种无奈的选择，为什么说他是无奈的选择，一言蔽之：就是因为厂商采用了虚拟标样数据库作为定量参照系。相信用过的TX都知道，在采用虚拟数据库定量的系统里面，要得到非归一化结果，必须定量分析最优化，否则系统无法显示非归一结果。（因为结果会惨不忍睹，偏差太大）。这是虚拟标样定量（也叫半定量）最大的弊端。为什么虚拟标样定量法（不进行定量分析最优化）非归一化结果会很差呢？因为虚拟标样数据库都是在同一出厂条件下采集所得，当时采集的条件（如WD,HV，TOA等参数）和当前分析的条件完全不同，所谓差之毫厘，谬以千里，在分析条件都完全不同的情况下，把虚拟数据库作为标尺，无异于刻舟求剑，要想得到好的定量结果也是痴人说梦。定量分析最优化到底在优化什么？有说法是监测扫描电镜束流（相当于法拉第杯的作用），我的理解是这种说法欠妥。个人以为定量分析最优化通过采集标准样品如（Ti），通过采集的数据（里面包含了当前的分析条件）来比对虚拟数据库里面的数据，生成一个修正因子，通过这个修正因子来修正定量分析的结果。定量分析最优化的缺陷：1.修正因子是通过标准样品采集数据和虚拟数据对比所得，该因子只对所采用标样元素的修正有较好的表现，对于其他元素，特别是特征能量相差较大的元素修正表现并不好（这也是厂商要求用户尽量采用和所测样品特征能量接近的标样去做定量分析最优化的原因）。[color=#DC143C]注：不同元素（原子序数由小到大）在不同的分析条件下，受分析条件的影响因子是不相同的。通过经验公式可以使得影响因子有统计规则可循，但是误差相对比较大。[/color]2.分析条件改变，定量分析最优化必须重做文中观念并无权威出处，写出来只是给大家参考（上次写的东西有位老兄盯着我要出处，把我给盯傻了）呵呵，这次赶紧交代先。
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