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气相色谱测苯乙烯残留方法

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气相色谱测苯乙烯残留方法相关的仪器

  • 【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(FID法)】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后,切换进样阀,在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离,其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到,切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1)采用中心切割加反吹专利技术,直接测量苯、甲苯和二甲苯;2)采用专用的色谱柱组合,样品180℃保温,无残留,灵敏度高;3)仪器具有开机自检功能,断气保护功能,断电自动重启功能和报警功能,保证系统安全和稳定性;4)FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出,线性范围10-7;5)使用自动电子流量控制技术(EPC)控制载气、空气和氢气,高精度(0.01psi),重复性和再现好;6)核心部件均使用国际知名品牌,可靠性高,使用寿命长。【应用领域】石化,喷涂,印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯(0.05-10000)ppm;甲苯(0.05-10000)ppm;二甲苯(0.1-10000)ppm检测器氢火焰离子化检测器(FID)检出限≤0.1ppm(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<400W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%);燃烧气:高纯氢气(≥99.999%)助燃气:零级空气(烃类<20ppb)尺寸19"标准机箱,5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(PID法)】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术相结合,样品通过质量流量控制器(MFC)定量采样,在低温条件下经吸附管富集后,通过直热快速高温脱附,在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离,分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器(PID)进行检测,其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1)PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应,提高了苯系物的检测灵敏度;2)使用质量流量控制(MFC)实现定量采样,避免样气温度、压力变化对检测结果的影响;3)直热式加热技术升温快(40℃/s),高温脱附迅速彻底,可避免高温脱附引入的峰展宽,使色谱分离效果和峰形更好,定性定量更准确;4)使用预分离和阀中心切割反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命,大大缩短分析周期;5)使用电子压力控制技术(EPC)控制载气,精度高(±0.01psi),重复性好。【应用领域】1)环境空气苯系物在线监测2)石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3)职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器(PID)检出限≤0.1ppb(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<800W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%)尺寸19"标准机箱,5U
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  • Sartolab 一次性无菌聚苯乙烯(PS)储液瓶Sartolab Single-Use Polystyrene (PS) Storage Bottle赛多利斯一次性聚苯乙烯(PS)储存瓶设计用于组织培养基、血清、缓冲液及其他水溶液的安全储存。这些瓶子经预消毒处理,可随时使用,容量多种多样。- 一次性聚苯乙烯瓶,用于储存培养基、缓冲液及其他水溶液- 瓶子采用小型化设计,单手抓握方便- 瓶盖设计符合人体工程学特征,可供刚性抓握并单手处理每个瓶子- 瓶子底部凹陷,可堆叠使用,从而节省冰箱和冷冻柜的空间- 瓶盖(45 mm)带有气密密封,尽可能将污染风险降低- 瓶子可与颈部尺寸为45 mm的所有Sartolab RF | BT 真空过滤装置搭配使用- 瓶子上的刻度标记确保准确性且易于读取- 指定书写区域,可清晰标记样品信息- 生产Sartolab瓶所使用的材料为医疗级,品质卓越,不含任何动物来源- 无菌、无内毒素货号描述包装规格180-22---------ESartolab bottle, 150 mL12180-23---------ESartolab bottle, 250 mL12180-24---------ESartolab bottle, 500 mL12180-25---------ESartolab bottle,1000 mL12
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  • GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪专门为监测空气中的有机污染物研发GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪是为连续在线监测空气中C4-C12有机污染物而设计的,该款仪器设计紧凑,具有极高的灵敏度,检测限可达ppt级。 GC 5000 BTX分析仪可以单独用,用于监测苯系物等芳香烃(Guideline 2000/69/EC),有机硫化物、卤代烃和C4-C12臭氧前体物(根据EU guideline 2002/3/EC,VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600-R-98/161),分析仪还可连接监测C4-C12范围内的臭氧前体物。也可以方便的与GC 5000 VOC分析仪配合使用,组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。 超强的分析能力GC 5000 BTX具有卓越的分析能力、超强的检测灵敏度和经久耐用的设计,保证了仪器连续无故障地运行。 采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品,避免样品间的交叉污染;采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积,避免气压和温度变化带来的偏差。 有机物在单级富集模块中采样完成后,加热解析使样品进入色谱住分离。采用这种方法,苯的最低检出限可达≤30ppt。 样品体积经过能提供标况体积的质量流量传感器的准确测量。即使在大气压及温度出现波动时,也可保证样气采样极高的重现性。 色谱柱箱温度可达210℃,最大升温速率为25℃/min。快速的升温速度、较高的柱箱温度和专用的色谱柱,使得分析仪在较短的分析周期内获得极好的分离效果,提高了色谱峰的识别和数据的准确性;同时也避免了高沸点有机物残留污染。 可选的触摸屏能帮助用户便捷地进入维护和诊断功能。所有的参数和分析方法也可以方便地进行编辑。彩色显示屏上可显示仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果等。 在监测子站的可靠运行GC 5000 BTX在线气相色谱分析仪是经过特别的研发,适合于安装在监测子站或流动实验室内,进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计,使仪器能稳定可靠的运行,而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制,以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作;通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。为确保仪器的正常运行,仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中;如果出现系统故障,计算机会自动重新启动,仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气质量监测,污染源排放影响控制。芳香族化合物(苯系物,苯乙烯,三甲苯,乙烷基甲苯等)脂肪烃(1,3-丁二烯,甲基环戊烷,甲基已烷等)氯代烃(氯乙烯,三氯乙烯,四氯乙烯等)常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装机柜/导轨式安装温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识,符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAC,50-60Hz耗电量最大800W载气N2 GC 等级,至少3bar辅助气助燃空气,GC等级,至少3barH2,GC等级,至少3bar(仅用于FID检测器)连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀;载气压力的电子读数显示;显示辅气压力表(仅用于FID)采样采样低维护的薄膜泵,自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量,不受气压和温度变化的影响采样时间0-99 min(可调)流量2-50 sccm/min (可调)样气量标准200-800 sccm(可调)富集富集模块带热解析装置的单级富集模块,用于≥C4有机物质的预浓缩富集温度标准30℃解吸温度最大350℃(可调)加热速度达到40℃/秒的加热速度保证了高速进样,使色谱峰分离最优化进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x D 80mm x W 55mm加热阀组温度控制,30-150℃可调样气阀6通VALCO阀,电驱动色谱住箱衬垫不锈钢内部尺寸H 55mm x W 210mm x D 210mm分析住石英毛细住,最长可达60m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID,设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温,4个等温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟,设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器(可选)FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定补偿气体的接入强了检测灵敏度FID的线性107放大器输出0-5 VDCPIDPID-光离子检测器无电极、射频激发紫外灯增强了紫外光强度并延长使用寿命温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定放大器输出0-5 VDC通讯通讯端口以太网,RS232/RS485,4 x USB,PS2,VGA协议GESYTECⅡ,需要其它协仪应事先说明选项带触摸屏操作的显示和控制面板各种I/O口,提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器(样气,校准气1,校准气2)供给FID的助燃空气源
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  • 包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留GC-6890气相色谱仪品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司Labthink兰光,包装检测仪器与检测服务优秀供应商!由Labthink兰光研发生产的GC-6890气相色谱仪是专业用于印刷、包装行业检测溶剂残留用的专用型气相色谱仪。系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,适用于包装及相关企业、检测机构进行溶剂残留、气味分析、溶剂纯度分析。包材油墨印刷溶剂残留检测项目:乙醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸正丁酯(乙酸丁酯、丁酯)、二甲苯(现行国标对普通薄膜包装袋的溶剂残留的要求)环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯(乙酸丙酯)、正丁醇(丁醇)、丙二醇甲醚、甲基异丁基(甲)酮、乙苯(现行国标对烟包溶剂残留的测试要求)GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留主要技术特征:&bull 专业性强,可靠性好,测试数据精度高、性价比高,仪器基本型配置为氢火焰离子化检测器(FID)。 &bull 采用微型计算机和集成电路控制,中文界面,大屏幕液晶显示,操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。 &bull 检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。 &bull 仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现近室温操作。 &bull 气路流程灵活、可靠,易于扩展,适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。 &bull 进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。 &bull 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。 &bull 仪器具有高温保护功能,任何一路温控超过设定温度一定范围(设定值为20℃),仪器将断电保护停止运行并报警。 &bull 响应信号可达1500mv宽量程,一致性好,能满足高纯度样品分析需要。 &bull 优良的色谱柱箱性能,在检测器和气化室均在200℃的情况下,可实现室温+3℃近室温操作,而且仪器具有良好的程序升温重复性,确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。 &bull 独特的操作控制系统软、硬件设计,仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控,从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护,以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构,确保仪器在无人职守时安全运行。 &bull 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 &bull 其标准配置专用色谱工作站,智能化数据处理,处理功能强大,可依据标准样品,直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量(mg/m2)等,便于试验人员参考检测标准进行数据分析,仪器可用于溶剂纯度检测。测试原理:气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组份在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留技术指标:色谱柱室控温范围:室温+3℃~399℃控温精度:优于±0.1℃ 温度梯度:柱有效区域不大于2% 温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数:4阶 升温速率:1~30℃ 线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃;每分钟15℃时为300℃;每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间:0~600min 程序升温的重复性:不大于2%降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min气化室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃检测室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于5×10-11g/s(苯);噪声:不大于0.025mV;漂移:不大于0.15mV/h 电源:AC 220V 50Hz主机尺寸:490mm(L)×490mm(W)×480mm(H)主机重量:45 kg 仪器配置:标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、毛细管分析柱、色谱工作站备注:气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、分析纯试剂(印刷或复合过程中添加的溶剂)、顶空瓶、1ml玻璃测厚注射器(配5号针头)、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 烟色聚苯乙烯干燥柜 400-860-5168转1082
    仪器简介:干燥柜的工作温度范围为40至180华氏度(4至82摄氏度)。其做工坚固可进行堆放而且具有烟色聚苯乙烯结构可以对用户的光敏样本进行保护。在下面转动的氯丁橡胶内衬垫圈的门不影响通行。干燥柜包括两个带通风孔的成型搁板,四套不可调搁板滑轨以及一个干燥剂托盘。技术参数:0890400场地节省型干燥柜;聚苯乙烯外形尺寸为10英寸宽x 10英寸高x 10英寸厚内部尺寸为9英寸宽x 9英寸高 x 8英寸厚。运输重量为5.2磅(2.4千克)主要特点:该型干燥柜是空间狭小区域的理想选择烟色聚苯乙烯是光敏样本的理想选择
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  • 仪器简介:这种经济型干燥器工作温度范围为40至180华氏度(4至82摄氏度)。侧壁和门完全透明易于观察内容物。干燥器门固定在两个滚动铰上,关闭时泡沫橡胶垫圈可以保证其气密性。当开门后,门可以塞入干燥柜下面的专用舱室内。|干燥柜附带有一个可重复使用的吸湿硅胶罐,在关上干燥柜前应当打开罐的盖。技术参数:0890900可叠放干燥柜;聚苯乙烯干燥器门的开口尺寸为7-1/2英寸宽x 4-3/8英寸高外形尺寸为10英寸宽x 10英寸高x 10英寸厚内部尺寸为9英寸宽x 9英寸高 x 8英寸厚。运输重量为5.2磅(2.4千克)主要特点:聚苯乙烯注模制造技术使干燥柜具有更大的结构强度,且重量轻易于移动和叠放可以安全叠放五层干燥器
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  • 检测药品溶剂残留专用气相色谱仪 国家针对药品中残留溶剂的检测要求更加严格,符合国家药典规定检测方法---顶空进样法检测,例如:甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测一系列溶剂。 功能介绍: 1、采用单片机和集成电路控制,操作参数键盘设定,具有掉点保护、文件储存功能,采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能 2、仪器采用双柱双气路结构,适于多种检测器和进样组合,根据用户分析要求可配置不同的(FID、TCD、NPD、ECD、FPD)检测器。 3、可进行恒温和程序升温操作,具有过温保护功能,柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现真正意义上的近室温操作,五阶程序升温功能。 4、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统配有微机自动控制的电磁开关阀,可实现分流/不分流进样操作,可配置气体进样器。 5、载气气路具有低压、断气保护功能,减少了色谱柱及仪器误操作带来的损害。 6、预置备用温控端口,易于扩展使用。 主要技术指标: 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室: 室温+3℃~420℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 升温速率:0.1℃~40℃ 时间设定:0~600min 其他:控温范围 室温+10℃~420℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s(苯/二硫化碳) 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:&le 0.1mv/h; 仪器尺寸与重量 外型尺寸:635× 490× 470mm重量约: 55kg JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取),免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 特点: 可加热的进样管线,确保样品无冷凝。 灵敏度高,重现性佳。 最多可同时加热十二个样品,效率高。 样池支持多种规格的顶空瓶。样品传输管线采用内径为ф0.2的不锈钢管线,使分析精度大大提高操作简单:薄膜键盘输入参数值(仅有九个键)。 可连接国内外各种型号的气相色谱仪 l 应用领域: 制药行业中残留溶剂的检测 包装材料中的溶剂残留 法医科学:挥发性毒物,乙醇的检测,血液中酒精的检测 食品芳香气味的分析 挥发性化合物VOC的测定环保、卫生防疫部门中水质分析油漆、涂料中苯的检测 技术指标: 阀箱使用温度: 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ 进样管线控温范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.5℃ 样池加热范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积: 1.0ml (或按需求安装) 顶 空 瓶 规 格:10ml 20ml 样品瓶工位:12位
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  • 卷烟包装材料的安全性一直受到消费者和生产企业的关注,卷烟包装材料多采用凹印油墨,所使用的溶剂一般为丁酮、二甲苯、甲苯、丁醇等高沸点、有臭味、有毒性的有机溶剂,特别是国内卷烟包装印刷上油墨面积较大、墨层较厚,其残留溶剂较多,对卷烟感官质量也会产生影响。因此,卷烟包装材料溶剂残留的控制检测受到国内卷烟企业的高度重视。烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款经典仪器。其强大的功能与高灵敏度检测技术可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。烟包溶剂残留检测项目:环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯(乙酸丙酯)、正丁醇(丁醇)、丙二醇甲醚、甲基异丁基(甲)酮、乙苯烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪测试原理:气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多组份分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组分在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的检测分析。 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪技术指标:色谱柱室温度:控温范围:室温+3℃~399℃ 控温精度:优于±0.1℃ 温度梯度:柱有效区域不大于1% 温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数 5阶(用户要求) 升温速率:1~30℃ 线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间:0~600min 程序升温的重复性:不大于2% 降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min(其他检测器温度升至300℃) 气化室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃) 大于200℃为±0.2℃ 检测室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃) 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于1×10-11g/s(苯) 噪声:不大于0.025mV 漂移:不大于0.15mV/h 热导池检测器(TCD):灵敏度:不小于3000mvml/mg(苯、氢气) 噪声:不大于0.035mV 漂移:不大于0.5mV/h 主机电源:AC 220V 50Hz 主机尺寸:635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量:55 kg 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注:气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、分析纯试剂(印刷或复合过程中添加溶剂)、1ml 玻璃注射器(配5号针头)、顶空瓶、电脑由用户自备兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下解决方案。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根环氧乙烷残留量检验方法:1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下,用水萃取样品中所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯,二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度:a)气化室200摄氏度;b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶,加人约30m 1水,加瓶塞,称重,**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行,否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,顶端空间20 mL,容器内压力为常压,在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次,三次分析中必须有两次结果相差不大于5%,否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据,绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内,应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6.环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量,单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度,单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量,单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量,单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度,单位为克每升(g/L)
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  • 红外波数标准物质(聚苯乙烯)GBW(E)130181波数范围:544.17~3082.17不确定度:0.03~1.00包装:1片/盒红外分辨率标准物质(CO)标称值:2107.40分辨率:0.1~1.0cm-1包装:1支/盒红外分辨率标准物质(NH3) 标称值:951.76分辨率:1.0~4.0cm-1包装:1支/盒上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
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  • 印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890 系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,非常适合包装及相关企业进行溶剂残留、气味分析、油墨溶剂残留、溶剂纯度分析之应用。印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890特  征专业性强,精度优良,测试效率高微电脑控制,操作方便,进程实时显示选配检测器种类多,更换方便简单完善的智能保护功能体积小巧、紧凑、高性能价格比温度参数、检测器参数全键盘设定色谱工作站标准配置,智能化试验且处理功能强大印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890工作原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析。印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890技术指标色谱柱室温度:控温范围:室温+10℃~399℃       控温精度:优于±0.1℃       温度梯度:柱有效区域不大于2%       设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃       设定温度与实际温度之间偏差不大于2%气 化 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃检 测 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID)检 测 限:不大于5×10-11g/s(苯)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h功  率:最大2kW电  源:AC 220V 50Hz主机尺寸:470mm(L)×430mm(B)×455mm(H)主机重量:30kg印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890配  置标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站(软件)选 购 件:品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站(软件)、色谱附件注:气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测,此款仪器可选择性灵活,可选配手动或自动进样方式,同时根据用户的检测要求配套各种系统,实现一机多用,调高效率的特点主要特点:1、操作全自动化:仪器由微机自动控制,可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测,同时自动打印分析报告,也可通过网络传输数据;2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置;3、安全和长寿命:安装有预切柱装置,有效防止分析柱被污染,确保整套仪器长期不间断工作;4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分;5、自动/手动转换功能:手动(球胆取样)和自动进样可任意选择;6、分析速度快:具体气体的测定如下:(1)液化气/液化石油气:甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定(2)天然气/炼厂气中:氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定(3)水煤气/煤气中:二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:(1)GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》(2)SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》(3)GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》(4)GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》(5)GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》(6)GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》(7)GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样,多种检测器组合;⊙断气保护功能,保护仪器安全;⊙单个多个气体混合检测,可实现定时进样,定时切换装置;⊙本仪器操作简单,进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度;技术参数:1、气体最小检测浓度:CO、C2H2≤1ppm,C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度:≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分,根据检测项目不同可以配置FID,TCD,PID三种检测器中的一种或者两种,毛细管柱或者填充柱,选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪,各种应用都有最优化的仪器配置,即买即用,不需要再进行繁琐的优化实验,仪器具有专属性强,自动化程度高,操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)检测;环境空气中的苯系物检测;消毒剂环氧乙烷残留检测(符合OSHA);醇类(甲醇、丙醇、丁醇)的检测;芳香族化合物(苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯)的检测;丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测;C1-C5烷烃检测;氯代烃(氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯)的检测;轻质烷烃(C6-C10)的检测;异丙醇的检测;垃圾填埋场逸出气体(苯、甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、萘)检测;二氯甲烷、氯表醇的检测;毒物磷化氢、砷化氢的检测;溶剂残留(丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯)的检测等以及更多的客户气体检测应用。
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  • 环境空气中苯系物测定*气相色谱仪一、仪器介绍苯系物,即芳香族有机化合物(Monoaromatic Hydrocarbons,简写为MACHs),为苯及衍生物的总称,但苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称,苯系物是大气环境和许多污染源气体中*常见的化合物,它们对人体健康都具有一定的危害作用,是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定方法有两种:活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法:本方法是用活性炭吸附,二硫化碳解吸,这种分析方法的灵敏度低,并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备,一次采样可多次析。热脱附进样气相色谱法:该方法是样品被吸附剂吸附后,用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附,然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析,该方法的*、不需使用有机试剂、本底值低,但由于样品是一次性进样,所以在无法确定样品的浓度时,有时需要进行多次取样分析.上海科创色谱仪器有限公司在环境空气分析*气相色谱仪上已有十年以上经验积累,对仪器不断改进优化。吸附管可以直插入加热块迅速均匀加热,解吸效果好。客户可选择一次热解吸或二次热解吸进样方式,也可选择二硫化碳解吸进样。一次热解吸是通过吸附管直接解吸进样;二次热解吸是吸附管吸附、二级冷聚焦后热解吸进样,回收率高,且组份峰形好、分离*。公司生产的HL-800型二次热解吸仪可跟多种类型的*及*气相色谱仪或气质联用仪配套使用,也可对原有科创气相色谱仪进行改装。二、检出限组分苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯方法检出限mg/m35.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-4测定下限mg/m32.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-4 三、执行标准标准编号标准名称GB/T18883-2002室内空气质量标准GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范(2013版)HJ583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 标准中详细规定 四、仪器特点4.1、液晶屏或5.7寸彩色触摸屏;4.2、全微机电脑反控系统,单电脑可控制253台以内的色谱仪,具有7路温度控制;8路外部事件时间程序;4.3、仪器内置环境空气*色谱工作站,具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、可根据环境温度、压力将采样体积自动换算到标准状态,并自动计算单位采样体积中各组份及整体的含量、还可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量得到*终结果等等功能;4.4、仪器采用RJ45网线接口,信号输出、控制采集简单方便,可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管,便于主管实行监管;4.5、大容量柱箱带自动后开门,可进行8阶程序升温,柱箱近室温控制功能(室温以上5℃);4.6、具有故障自我诊断功能,可显示故障部位及性质;具有超温保护功能,*一路温度超过设定温度,均会自动停止加热。备注:仪器其他参数详见气相色谱主机介绍。GC9800型气相色谱仪(链接)GC2002型气相色谱仪(链接)五、仪器配置 气相色谱主机可选GC9800或GC2002型仪器详细参数链接:GC9800型气相色谱仪GC2002型气相色谱仪六、工作站操作界面七、分析图谱苯标样3#(0.5mg/ml)分析图谱苯系物(五组份)标样分析图谱苯系物(八组份)标样分析图谱 *标准/行业标准链接GB/T18883-2002 室内空气质量标准GB50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范(2013版)HJ583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法
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  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定1 范围 本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。本标准适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植 物(含油脂)中a-HCH 、六氯苯、仕HCH 、r- HCH 、五氯硝基苯、o-HCH 、五氯苯胺、七氯、五氯苯基硫酪、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反式氯丹、a硫 丹、顺式氯丹、p , p ' -滴滴伊(DDE汃狄氏 剂、异狄氏剂、仕硫丹、p , p ' -DDD、o , p ' -DDT 、异狄氏剂醒、硫丹硫酸盐、p , p' -DDT、异狄氏剂酮、灭蚁灵的分析。第二法适用千各类食品中 HCH 、DDT 残留量的测定。测定的检出限随试样基 质而不同,参见附录 A。第二法的检出限:取 样量 2 g, 终体积为5 rnL, 进样体积为 10 μ.L 时,a- HCH 、/3-HCH 、Y- H C H、o-HCH 依次为 o. 038 μ.g/ kg 、o. 16 μ.g/ kg、o. 047 μ.g/ kg、0. 070μ.g/kg p, p' -DDE、o, p' -DDT 、p , p' -DDD、p , p' -DDT 依次为 o. 23 μ.g/ kg、o. 50 μ.g/ kg、1. 8 μ.g/ kg 、2. 1 μ.g/ kg。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法 2 原理 试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。3 试剂 3. 1 丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。3.2 石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。3.3 乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。3.4 环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。3.5 正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。3.6 氯化钠( NaC l) : 分析纯。3. 7 无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。3.8 聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9 农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。3. 10 标准溶液的配制:分别准确称取或量取上述农药标准品适量,用少量苯溶解,再用正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。 4 仪器 4. 1 气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。4.2 凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.3 全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。4.4 旋转蒸发仪。4.5 组织匀浆器。4.6 振荡器。4. 7 氮气浓缩器。 5 分析步骤 5. 1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。5.2 提取与分配5. 2. 1 蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2 肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3 乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4 大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5 植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3 净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4 测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1 色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2 柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3 进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4 检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5 载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6 柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2 色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。
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  • 环氧乙烷残留检测方法-顶空进样气色谱法 口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。一、顶空进样法  顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时精密称取标准溶液和供试品溶液一定体积分别置于的顶空取样瓶中。将各瓶在一定温度下加热一定时间,使残留溶剂挥发达到饱和,再取顶空瓶中上部适量气体(通常为1ML)进样。  顶空进样法使待测物挥发生进样,可免去样品萃取、浓集等步骤,还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染,但要求待测物具有足够的挥发生。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • Sartolab 一次性无菌聚苯乙烯(PS)储液瓶Sartolab Single-Use Polystyrene (PS) Storage Bottle赛多利斯一次性聚苯乙烯(PS)储存瓶设计用于组织培养基、血清、缓冲液及其他水溶液的安全储存。这些瓶子经预消毒处理,可随时使用,容量多种多样。- 一次性聚苯乙烯瓶,用于储存培养基、缓冲液及其他水溶液- 瓶子采用小型化设计,单手抓握方便- 瓶盖设计符合人体工程学特征,可供刚性抓握并单手处理每个瓶子- 瓶子底部凹陷,可堆叠使用,从而节省冰箱和冷冻柜的空间- 瓶盖(45 mm)带有气密密封,尽可能将污染风险降低- 瓶子可与颈部尺寸为45 mm的所有Sartolab RF | BT 真空过滤装置搭配使用- 瓶子上的刻度标记确保准确性且易于读取- 指定书写区域,可清晰标记样品信息- 生产Sartolab瓶所使用的材料为医疗级,品质卓越,不含任何动物来源- 无菌、无内毒素货号描述包装规格180-22---------ESartolab bottle, 150 mL12180-23---------ESartolab bottle, 250 mL12180-24---------ESartolab bottle, 500 mL12180-25---------ESartolab bottle,1000 mL12
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  • 顶空气相色谱法分析原料药中微量甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯等残留溶剂 药物中的残留溶剂系指在药品生产工艺过程中未能完全去除的药物生产过程中使用的有机挥发性化合物,由于残留溶剂没有疗效,故所有的残留溶剂应尽可能除去,以符合产品规范、GMP或其他的基本质量要求。 甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂及限度见下表:溶剂名称浓度限度(%)甲醇0.3乙醇0.5丙酮0.5乙酸甲酯0.5 一、主要仪器:1.1、GC-9860气相色谱仪,配置毛细柱进样口,FID检测器;1.2、AHS-10A自动顶空进样器1.3、DB-624色谱柱;1.4、BF-2L空气发生器;1.5、BF-300E氢气发生器;1.6、其他实验仪器及试剂。二、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂色谱图三、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂6针重现性色谱图北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师,在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来,我们已为多所高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、完善的售前售后服务,我们赢得了广大用户的支持与信赖,具有良好的声誉。 特别提供以下专用气相色谱仪:1、血液中酒精分析(酒驾检测)仪器成套检测;2、口罩中环氧乙烷残留量检测;3、室内空气苯、甲苯、二甲苯成分检测;4、室内空气中TVOC成分检测;5、液化气中二甲醚检测;6、空气中非甲烷总烃检测气相色谱仪;7、环氧丙烷、环氧氯丙烷检测气相色谱仪;8、水中微量氢气分析;9、非甲烷总烃专用气相色谱仪;10、烟包、油墨、卷烟纸中VOC成分分析;11、七氟丙烷灭火剂分析气相色谱仪;12、白酒中甲醇分析气相色谱仪;13、塑料软包装中溶剂残留量色谱仪 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部
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  • 特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价!20套特价!20套特价!20套特价! GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效!联系电话:(微信同号) 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景:2019年末开始受新冠病毒影响,医用口罩需求呈现爆发式增长,口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,对眼睛、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷,产生灼烧感,出现水泡、皮炎等,被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中,快速组织技术人员制定了分析技术方案,现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点,为口罩生产企业提供口罩质量保障,为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准:■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一:化学分析方法;■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭绝残留量(2);■GB19083-2010医用防护口罩技术要求,规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势: 分析图谱: 曲线 结论从各项数据看,采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷,精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令,防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商,在人民群众的健康和医疗防护用品之间,筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战!武汉加油!中国必胜!
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  • 产品名称:固定式苯乙烯气体检测报警仪 产品型号:ES10B11-C8H8产品描述:ES10B固定式气体检测仪是无眼界科技在ES10A的基础上全新打造的一款气体检测仪,采用原装进口传感器及全新32位低功耗处理器; 仪表盘显示界面,数值与进度条同时显示,美观大方;电路采用4层布线,对弱信号及抗干扰更强;独立的高精度进口16位AD芯片及特有信号处理算法,测量数据精度更高更稳定;4~20mA、RS485、200~1000HZ多种输出信号可选择, 方便接入各种报警控制器、PLC、DCS等控制系统;防爆结构设计可应用在各种危险的工业场所;产品广泛应用于冶金、石油石化、市政、化工等各个行业。 产品特点:◆ 原装进口高性能传感器,测量精度高,重复性好,使用寿命长;◆ 采用独立16位AD芯片,4层电路板设计,对弱信号及抗干扰能力更强;◆ 仪表盘显示界面设计,读数美观大方,体现人性化细节设计;◆ 白、橙、红三色背光设计,正常、报警状态指示,一目了然;◆ mg/m3、ppm、VOL、LEL多种单位可选择;◆ 采用嵌入式32位超低功耗处理器,配以独有信号处理算法,响应速度快,稳定;◆ 防高浓度气体冲击的自动保护功能,具有恢复出厂设置,防止误操作;◆ 仪器配置红外遥控器,通过遥控器操作,无须开盖,简单方便;◆ 三线制4~20mA、 RS485、200~1000HZ信号输出可选,继电器输出,数据恢复,数据存储等功能;◆ 两个电缆进线口,方便现场安装; ◆ 独立气室结构,传感器更换便捷,无须现场标定;◆ 一流的机械设计,气室采用军工品质的高强度铝型材,耐磨耐腐浊,适用于复杂恶劣的工业环境,合理科学的气室设计,保证传感器实时监测的准确性;◆ 防爆等级为Exd II CT6,国家防爆电气检验中心认证。技术指标:名称描述检测气体:苯乙烯气体C8H8检测原理:催化燃烧、PID检测方式:固定在线式长期连续检测,扩散式的检测方式;固定在线式连续检测,通过外置气泵,实现泵吸式的流通检测方式(气泵选配);测量范围:0~5 ppm、20 ppm、100 ppm、500 ppm、1000ppm,0-100%LEL(可选,未列出量程可订制)分 辨 率:0.001ppm, 0.01ppm,0.1ppm,0.1%LEL精 度:≤±3%(实际浓度,更高精度要求根据传感器性能定)操作方式:红外遥控器远、近距离操作、方便设置重 复 性:≤±1%零点漂移:≤±1%(F.S/年)响应时间:≤20秒(T90)恢复时间:≤20秒防爆标志:Exd II CT6防护等级:IP66 输出信号:用户可根据实际现场环境需求而定,最远可传输2000米(单芯1mm2屏蔽电缆)三线制4-20mA电流信号输出,可连接报警控制器、PLC、DCS 等各种控制系统(标准配置)数字信号RS-485输出,ModBus RTU通讯协议(选配功能)频率信号200~1000Hz输出(选配功能)两组继电器输出:无源触电容量220VAC 0.5A或5VDC 0.5A通过无线模块功能可以实现检测数据的远程传输和状态报警(选配功能);可实现以太网的接入主体材质:壳体:ADC12铝合金,坚固,耐磨耐腐蚀(可选配316不锈钢壳体)气室:采用高强度耐磨耐腐蚀铝型材,坚固耐用(可选配316不锈钢气室)安装方式:壁挂管道一体式(管道式外螺纹规格:M45X1.5mm,可选配管道转接螺丝接头,可焊接)工作温度:-30℃~+60℃(特殊要求需定制)工作湿度:≤95%RH,无冷凝(湿度90%RH,凝露可配过滤器)相对湿度:10%~95%RH供电电源:24VDC(正常工作电压范围12~30VDC)功 耗:1.5W工作压力:≤200Kpa尺  寸:180mm*140mm*92mm(高*宽*厚)重 量:约1.6Kg 执行标准:GB15322.1-2003,GB3836.1-2010,GB3836.2-2010,GB3836.4-2010质量保证:质保期壹年,保修期内免费维修。
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  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标,很大原因是在蔬菜种植过程中,菜农对农药的安全间隔期不了解,便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂,而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜,长此以往,人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高,各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新,农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜,并将其筛出市场。其实,杀虫剂、农药等的使用不可避免,为此,人们在相信科学仪器的同时,自身重视也很重要:1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品,2.不一味追求外观漂亮的蔬菜,3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍,对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作,在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法1、原理  试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。4.石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。7.正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。提取与分配蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。  相信在仪器设备和消费者自身的合作下,各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控,“菜篮子”安全也能因此得到保障。
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  • 产品信息:杭州捷岛环氧乙烷残留EO残留专用气相色谱仪 环氧乙烷(EO)是一种可刺激身体表面并引起强烈反应的可燃气体GC1690型气相色谱仪对医疗器械中残留环氧乙烷(EO)进行定量测定。EO残留检测专用气相色谱配置清单:备注:N2钢瓶与高纯气体、打印机与电脑自备。检测方法(本方法源于GBT 14233.1-2008):1. 环氧乙烷残留检测原理:在一定温度下,用水萃取样品中的所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。(1)仪器温度:气化室200℃,检测室250℃。(2)气流量:N215mL/min-30mL/min;H2:30mL/min 空气:300mL/min 。2. 环氧乙烷标准液的制备:取外部干燥的50mL容量瓶,加入约30mL水,加瓶塞,精确称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称量之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液,作为标准储备液。3. 用储备液配制成1μg/mL六个系列浓度的标准溶液,精确量取5mL,置20mL萃取容器中,密封,恒温(60℃±1℃)中平衡40min。用进样器一次从平衡后的标准样迅速取上部气体,注入进样室,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。绘出标准曲线(X:EO浓度,μg/mL;Y:峰高或峰面积)4. 供试液制备:取产品上与人体接触的EO相对残留含量最高的部件进行试验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),取1.0g放入20mL萃取容器中,精密加入5mL水,密封,60℃±1℃温度下平衡40min。5. 样品测试用进样器从平衡后的试样萃取容器中迅速取上部气体,注入进样室,记录下环氧乙烷的峰高或峰面积。根据标准曲线计算出样品的相应浓度。如果所测样品的结果不在标准曲线范围内,应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6.计算方法WEO=5cm1/m2*10-3式中:CEO--------产品中含氧乙烷相对含量,单位为微克每克(μg/g) 5-------------量取的浸提液体积,单位为毫升(mL) c--------------标准曲线上找出的供试液相应的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-------------称量量,单位为克(g)。其他检测方法可通用。
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  • 医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。   环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下: 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备:气相色谱仪2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法(称重法):取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法:4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。
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  • 北京北分三谱水质苯系物分析仪器  水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前,我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出,影响并危及人类健康,不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体,消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测,北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品,使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • LB-9600气相色谱仪+自动顶空进样器(经济型)*一次性医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案 一. 仪器概述 受新型冠状病毒影响,医用口罩需求呈现爆发式增长,口罩成为了这场战役的一道防线,由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷(EO)进行灭菌,环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,对眼睛、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷,产生灼烧感,出现水疱、皮炎等,被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康亦有危害。现推出LB-9600气相色谱仪与半自动顶空进样器配置,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快,性价很高等特点,为口罩生产厂家出厂质量上提供保障,为疫情防控贡献绵薄之力。二. 分析标准该仪器基该以下检测标准:GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2)GB19083-2010医用防护口罩技术要求,规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法三. 仪器配置:序号名称规格型号数量单位1 气相色谱仪LB-9600气相色谱主机(数字调零技术)1台FID检测器(自动点火)1套分流/不分流毛细管柱进样口1套2色谱柱环氧乙烷分析柱 30m*0.32mm*0.5un1根3进样器9位自动顶空进样器1台4标液环氧乙烷调试标样1套5工作站中文双通道工作站1套6备件含安装工具,易耗品1套7气源氮气钢瓶99.999%(自备)1瓶LB-300氢气发生器1台LB-2000空气发生器1台8电脑电脑(自备)1台 四. 产品优势 图1 气相色谱仪和9位自动顶空进样器 产品特点:① 氢火焰检测器(FID)采用高端放大器,线性范围更宽,灵敏度更高,结果更精确。②选用高性能色谱柱,既提高了环氧乙烷的分离效果又节约了分析时间,也提升了色谱柱的耐用性。③采用了市场占有率很高,普及性很广泛的中文公主站,界面简单,数据处理功能强大。④仪器采用自动点火,操作更便捷,操作更智能,维护更简便,配置全自动顶空进样器,可以实现无人值守。⑤数字调零技术,是本仪器优势,提升了仪器的操作性和稳定性。
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  • 油墨溶剂残留测定仪_包装印刷行业专用气相色谱仪PARAM博每 GC-6890气相色谱仪济南兰光机电技术有限公司服务热线:0531-85068566公司传真:0531-85062108 GC-6890气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,非常适合包装及相关企业进行溶剂残留、气味分析、油墨溶剂残留、溶剂纯度分析之应用。GC-6890气相色谱仪技术特征专业性强,精度优良,测试效率高微电脑控制,操作方便,进程实时显示选配检测器种类多,更换方便简单完善的智能保护功能体积小巧、紧凑、高性能价格比温度参数、检测器参数全键盘设定色谱工作站标准配置,智能化试验且处理功能强大 GC-6890气相色谱仪工作原理 GC-6890气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析。GC-6890气相色谱仪技术指标色谱柱室温度:控温范围:室温+10℃~399℃       控温精度:优于±0.1℃       温度梯度:柱有效区域不大于2%       设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃       设定温度与实际温度之间偏差不大于2%气 化 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃检 测 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID)检 测 限:不大于5×10-11g/s(苯)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h功  率:最大2kW电  源:AC 220V 50Hz主机尺寸:470mm(L)×430mm(B)×455mm(H)主机重量:30kgGC-6890气相色谱仪配  置标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站(软件)选 购 件:品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站(软件)、色谱附件注:气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术与最广泛的应用成果合成的一款经典仪器。其强大的功能与超高的精度可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。塑料包装在生产过程中的印刷、复合、涂布等工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、异丙酮等。这些溶剂或多或少的残留在包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料被用来包装食品、药品等产品,将会给人们带来一定的身体伤害,因此,包装生产企业对包装溶剂残留量的检测是必不可少的。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪测试原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪技术指标色谱柱室温度:控温精度:优于±0.1℃       温度梯度:柱有效区域不大于1%       设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃       设定温度与实际温度之间偏差不大于2%程序升温阶数:5阶、8阶、n阶(用户要求)升温速率:1~30℃线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃         每分钟15℃时为300℃         每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间:0~256min程序升温的重复性:不大于2%降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min     (其他检测器温度升至300℃)气 化 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃检 测 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID)检 测 限:不大于1×10-11g/s(苯)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h热导池检测器:(TCD)(另购)灵 敏 度:不小于3000mvml/mg(苯、氢气)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h电子捕获检测器:(ECD)(另购)检 测 限:不大于1×10-13 g/ml(γ-666)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h氮磷检测器:(NPD)(另购)检 测 限:对氮不大于 5×10-12g(N)/s(偶氮苯)     对磷不大于 5×10-12g(P)/s(乙基-1065)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h火焰光度检测器:(FPD)(另购)检 测 限:对硫不大于5×10-11g(S)/s(噻吩)     对磷不大于1×10-11g(P)/s(乙基-1065)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h功  率:最大2kW电  源:AC 220V 50Hz主机尺寸:635mm(L)×490mm(B)×470mm(H)主机重量:55kg药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪配  置标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站(软件)选 购 件:品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站、色谱附件注:气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费建立分析方法。
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  • H6型便携式恶臭分析仪 产品介绍: 利用先进的传感器技术、互联网技术、无线通信技术、计算机网络技术、电子地理信息技术等,对颗粒物、气态污染物等排放实现监测的综合实时监控系统。 监测因子包括:标准污染物OU、CS2、NH3、H2S、TVOC、三甲胺、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫醚、苯乙烯;可选配颗粒物、噪声、温度、湿度、大气压等,支持上传云平台。主要特点:&bull 触摸式显示屏,人性化设计,更方便于客户使用;&bull 可用于在线监测、车载监测、走航及应急等多种工作模式,监测数据上传至数据平台,实现对空气质量的监控、追踪及溯源;&bull 设备采用便携式设计,体积小、重量轻、方便移动,可手提或背包使用;&bull 气态污染物采样流量采用单独独立的泵吸式控制。长寿命采样动力系统,安静,高效;&bull 气态污染物监测选用四电极高精度进口定电位电解传感器;&bull 设备可适用于各种严苛的室外环境,电路采用工业级嵌入式处理器,工作环境温度范围(-30~70)℃;&bull 采用工业级数据传输模块,数据传输稳定可靠,3G/4G/5G、RS485、RS232等多样的通信方式供客户选择,支持同时传输多达8个云平台,并具有GPS定位功能;&bull 终端设备可通过FTP服务器,远程升级终端的应用程序,实现远程维护,保证用户可以使用最新的应用程序,及时更新系统功能;&bull 电池具有过充/过流/短路保护,使用更安全;&bull 可采用市电、电池及车载应急充电的多种供电方式。技术参数:气体因子化学式原理测量范围分辨率臭气OUMOS0-100/1000 ou0.1/1 ou氨气NH3电化学0-100 ppm0.01 ppm硫化氢H2S电化学0-100 ppm1 ppb三甲胺C3H9NMOS0-10 ppm10 ppb甲硫醇CH4S电化学0-10 ppm10 ppb甲硫醚C2SH6电化学0-10 ppm10 ppb二甲二硫醚C2H6S2电化学0-10 ppm10 ppb苯乙烯C8H8电化学0-10 ppm10 ppb二硫化碳CS2电化学0-10 ppm10 ppb氯化氢HCL电化学0-100 ppm0.1ppm氯气CL2电化学0-20 ppm0.02ppm二氧化氮NO2电化学0-1000 ppm1ppb二氧化硫SO2电化学0-1000 ppm1ppb总挥发性有机化合物TVOCPID0-10 ppm10 ppb
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  • 水质苯系物顶空气相色谱法测定原理  水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前,我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出,影响并危及人类健康,不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体,消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测,北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品,使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时,北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度,为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • 2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案  生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百。详情如下: 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知  各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局:  为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》(以下简称《意见》),落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》(环办宣教〔2018〕29号,以下简称《通知》)要求,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百,我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,现印发给你们。请结合实际,认真组织实施,并按照方案时间节点要求,及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。 使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。4.5 盐酸溶液:1+1。4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。4.7 标准使用液:ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),100%聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管:1 ml~10 ml。5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。 采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。 注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml 样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30 ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪专门为监测空气中的有机污染物研发GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪是为连续在线监测空气中C4-C12有机污染物而设计的,该款仪器设计紧凑,具有极高的灵敏度,检测限可达ppt级。 GC 5000 BTX分析仪可以单独用,用于监测苯系物等芳香烃(Guideline 2000/69/EC),有机硫化物、卤代烃和C4-C12臭氧前体物(根据EU guideline 2002/3/EC,VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600-R-98/161),分析仪还可连接监测C4-C12范围内的臭氧前体物。也可以方便的与GC 5000 VOC分析仪配合使用,组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。 超强的分析能力GC 5000 BTX具有卓越的分析能力、超强的检测灵敏度和经久耐用的设计,保证了仪器连续无故障地运行。 采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品,避免样品间的交叉污染;采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积,避免气压和温度变化带来的偏差。 有机物在单级富集模块中采样完成后,加热解析使样品进入色谱住分离。采用这种方法,苯的最低检出限可达≤30ppt。 样品体积经过能提供标况体积的质量流量传感器的准确测量。即使在大气压及温度出现波动时,也可保证样气采样极高的重现性。 色谱柱箱温度可达210℃,最大升温速率为25℃/min。快速的升温速度、较高的柱箱温度和专用的色谱柱,使得分析仪在较短的分析周期内获得极好的分离效果,提高了色谱峰的识别和数据的准确性;同时也避免了高沸点有机物残留污染。 可选的触摸屏能帮助用户便捷地进入维护和诊断功能。所有的参数和分析方法也可以方便地进行编辑。彩色显示屏上可显示仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果等。 在监测子站的可靠运行GC 5000 BTX在线气相色谱分析仪是经过特别的研发,适合于安装在监测子站或流动实验室内,进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计,使仪器能稳定可靠的运行,而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制,以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作;通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。为确保仪器的正常运行,仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中;如果出现系统故障,计算机会自动重新启动,仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气质量监测,污染源排放影响控制。芳香族化合物(苯系物,苯乙烯,三甲苯,乙烷基甲苯等)脂肪烃(1,3-丁二烯,甲基环戊烷,甲基已烷等)氯代烃(氯乙烯,三氯乙烯,四氯乙烯等)常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装机柜/导轨式安装温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识,符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAC,50-60Hz耗电量最大800W载气N2 GC 等级,至少3bar辅助气助燃空气,GC等级,至少3barH2,GC等级,至少3bar(仅用于FID检测器)连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀;载气压力的电子读数显示;显示辅气压力表(仅用于FID)采样采样低维护的薄膜泵,自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量,不受气压和温度变化的影响采样时间0-99 min(可调)流量2-50 sccm/min (可调)样气量标准200-800 sccm(可调)富集富集模块带热解析装置的单级富集模块,用于≥C4有机物质的预浓缩富集温度标准30℃解吸温度最大350℃(可调)加热速度达到40℃/秒的加热速度保证了高速进样,使色谱峰分离最优化进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x D 80mm x W 55mm加热阀组温度控制,30-150℃可调样气阀6通VALCO阀,电驱动色谱住箱衬垫不锈钢内部尺寸H 55mm x W 210mm x D 210mm分析住石英毛细住,最长可达60m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID,设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温,4个等温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟,设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器(可选)FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定补偿气体的接入强了检测灵敏度FID的线性107放大器输出0-5 VDCPIDPID-光离子检测器无电极、射频激发紫外灯增强了紫外光强度并延长使用寿命温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定放大器输出0-5 VDC通讯通讯端口以太网,RS232/RS485,4 x USB,PS2,VGA协议GESYTECⅡ,需要其它协仪应事先说明选项带触摸屏操作的显示和控制面板各种I/O口,提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器(样气,校准气1,校准气2)供给FID的助燃空气源
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