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多功能位热脱附自动进样器

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多功能位热脱附自动进样器相关的论坛

  • 【国产好仪器讨论】之郑州克莱克特科学仪器有限公司的多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C96102%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 仪器简介: AS-2902自动进样器(拼音简称:zdjyq 或 jyq)专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作,提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动,极大提高了分析样品的准确性及重复性;且各驱动部分带有编码反馈系统,实现实时监控,更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互式界面,更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 主要特点: 1、操作简单,人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换,方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样;进样速度稳定,进样定量精确。 4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统,稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗,样品加标样,样品的抽取。 6、支持110位样品盘、120位样品盘、150位样品盘。 7、多种通迅接口,完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便,通用性强。 9、自动化程度高,无人值守,24小时不间断工作,极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪(合作案例如图),可对不同的进样口进样。 技术参数: AS-2902通用型多功能气相色谱仪自动进样器 参数 范围 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500ul 样品盘规格 110位、120位、155位样品盘 每行进样次数 1-99次 每次进样时间间隔 0-9999 s 进样方法选择 20种 最小进样量 0.1ul 最大进样量 500ul 最大支持进样口 2个 最大支持进样行数 110行 最大清洗针次数 20次 最大排空次数 20次 粘度延时时间 0-120s 进样前、后驻留时间 0-300s PTV时间间隔 0-300s 进样速度选择 快速、中速、慢速、用户自定义 取样精度 ±1% 【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【求助 】自动进样器的结构图纸

    大家好!我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器,希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的,去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器,意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大,可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样,并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。可靠性高,通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧,功能强大并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。安装方便,通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式,可靠性好。但是功能单一,通用性差。 这些是我个人的一些看法,可能有不对的地方,希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片,希望得到大家的帮助,本人十分感谢!这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢!

  • 【第3季仪器心得】成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪

    【第3季仪器心得】成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪

    [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304121717396089_7739_3191395_3.png[/img]成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪是一种高级的仪器设备,用于表面分析、材料研究和质量控制等领域。它可用于分析化合物中的挥发性有机物(VOCs)和挥发性有机化合物(VOCs)的含量和种类,以及各种材料的表面化学性质。该仪器采用热脱附技术和质谱联用技术,能够精确测定样品中VOCs的含量和种类。此外,它还可以与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)或高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)等分离技术相结合,实现更高效的分离和分析。AutoTDA自动热脱附解吸仪具有高度自动化的特点,可以实现自动进样、自动分析、自动数据处理和自动报告输出等功能。同时,它还具有良好的精度和重复性,可用于各种行业的研究和应用,如化学、环保、食品、医药、纺织、建筑和汽车等。优点:高度自动化:自动进样、自动分析、自动数据处理和自动报告输出等功能,能够提高分析效率,减少人为误差。高灵敏度:采用热脱附和质谱联用技术,能够检测到微量的VOCs,对于高精度和高灵敏度的分析具有重要意义。可靠性高:仪器具有良好的精度和重复性,保证了数据的可靠性和准确性。应用广泛:该仪器适用于各种行业的研究和应用,如化学、环保、食品、医药、纺织、建筑和汽车等。缺点:价格较高:由于是高级仪器设备,其价格较高,对于一些中小型实验室来说可能不太经济实惠。维护成本高:由于仪器涉及到高端技术和复杂的操作流程,需要专业的技术人员进行维护和保养,增加了运行成本。对样品要求高:由于该仪器检测VOCs的灵敏度高,对于样品的准备和处理要求也较高,需要进行严格的样品制备和处理,增加了操作难度。个人总结在使用AutoTDA自动热脱附解吸仪之前,需要先了解该仪器的使用方法和操作流程,并对样品进行必要的预处理和处理。在实验过程中,需要精细调节仪器参数,如进样量、加热温度、分析时间等,以保证分析结果的准确性和可靠性。对于一些复杂的样品,可能需要进行分离和纯化,以避免其他物质对分析结果的影响。在操作过程中,需要注意仪器的维护和保养,定期进行清洗和校准,以保证仪器的稳定性和可靠性。在分析结果的处理和解释过程中,需要结合实验条件和样品特性进行合理的解释和分析,以得出科学合理的结论。

  • 热脱附气质联用不出峰

    热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]不出峰了。清明节前做样还是正常的,然后放假关机了。节后开机准备做样,结果标样都不出峰,5个点就第一个稍微有一点,到后面的4个浓度就完全看不见了峰了。标样是4月8号开封的。然后我把热脱附和GCMS断开,用自动进样器进样,出峰正常。连上热脱附又不行,热脱附也没有任何报警信息。各位大神碰到过这个情况吗?

  • 热脱附气质联用仪不出峰

    用热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做VOC分析。清明节前做样还是正常的,然后放假关机了。节后开机准备做样,结果标样都不出峰,5个点就第一个稍微有一点,到后面的4个浓度就完全看不见了峰了。标样是4月8号开封的。然后我把热脱附和GCMS断开,用自动进样器进样,出峰正常。连上热脱附又不行,热脱附也没有任何报警信息。各位大神,该怎么办啊?

  • 成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪使用心得

    成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪使用心得

    [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309261716243548_2912_3191395_3.png[/img]成都科林AutoTDA自动热脱附解吸仪是一种高级的仪器设备,用于表面分析、材料研究和质量控制等领域。它可用于分析化合物中的挥发性有机物(VOCs)和挥发性有机化合物(VOCs)的含量和种类,以及各种材料的表面化学性质。该仪器采用热脱附技术和质谱联用技术,能够精确测定样品中VOCs的含量和种类。此外,它还可以与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)或高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)等分离技术相结合,实现更高效的分离和分析。AutoTDA自动热脱附解吸仪具有高度自动化的特点,可以实现自动进样、自动分析、自动数据处理和自动报告输出等功能。同时,它还具有良好的精度和重复性,可用于各种行业的研究和应用,如化学、环保、食品、医药、纺织、建筑和汽车等。优点:高度自动化:自动进样、自动分析、自动数据处理和自动报告输出等功能,能够提高分析效率,减少人为误差。高灵敏度:采用热脱附和质谱联用技术,能够检测到微量的VOCs,对于高精度和高灵敏度的分析具有重要意义。可靠性高:仪器具有良好的精度和重复性,保证了数据的可靠性和准确性。应用广泛:该仪器适用于各种行业的研究和应用,如化学、环保、食品、医药、纺织、建筑和汽车等。缺点:价格较高:由于是高级仪器设备,其价格较高,对于一些中小型实验室来说可能不太经济实惠。维护成本高:由于仪器涉及到高端技术和复杂的操作流程,需要专业的技术人员进行维护和保养,增加了运行成本。对样品要求高:由于该仪器检测VOCs的灵敏度高,对于样品的准备和处理要求也较高,需要进行严格的样品制备和处理,增加了操作难度。个人总结在使用AutoTDA自动热脱附解吸仪之前,需要先了解该仪器的使用方法和操作流程,并对样品进行必要的预处理和处理。在实验过程中,需要精细调节仪器参数,如进样量、加热温度、分析时间等,以保证分析结果的准确性和可靠性。对于一些复杂的样品,可能需要进行分离和纯化,以避免其他物质对分析结果的影响。在操作过程中,需要注意仪器的维护和保养,定期进行清洗和校准,以保证仪器的稳定性和可靠性。在分析结果的处理和解释过程中,需要结合实验条件和样品特性进行合理的解释和分析,以得出科学合理的结论。

  • 用热脱附做TVOC为什么不出峰?

    我在做TVOC测试过程中,用热脱附测TVOC标准物质时,标准物质没有峰出现。由于刚开始注入的标准物质为20ng,最后一直加大标准物质的注入量,一直注入到500ng,还是没有峰出现。为了验证问题缘由,我用自动进样器进了一针,发现能够出峰,这时色谱条件和用热脱附测时是一样的。注:我用的热脱附是岛津的,用的是GC-MS测的。请问下各位大侠,我的这个问题出现在哪里呢?

  • 『请教』自动进样器自动稀释功能准么?

    自动进样器自动稀释功能准么?有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些?如果不稀释的话,那被测点就超过范围了,超过范围的曲线一般是弯曲了,所以不稀释的化是不准确的吧?那仪器自己稀释后的数据可信么?请赐教!

  • 热脱附GCMS分析粽子的部分香气香味成分初试

    热脱附GCMS分析粽子的部分香气香味成分初试

    热脱附GCMS分析粽子的部分香气香味成分初试又到一年一度的端午佳节,粽子飘香,惹人馋。用糯米加少量赤豆,箬叶包裹,煮1.5小时后食用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405311159_500936_1615838_3.jpg本文采用吸附搅拌子提取粽子的香气香味成,大体积冷却进样口PTV热脱附TDU气相色谱质谱法分析鉴定粽子的香气成分;利用Amdis质谱解卷积软件识别拆分共流出色谱峰,得到更纯净的质谱图,更利于下一步质谱检索的工作;并结合保留指数校正使质谱检索结果更为准确。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统,德国Gerstel的CIS4大体积分流/不分流进样口和TDU热脱附单元,整合FID检测器,同时带德国Gerstel毛细管柱分流装置。吸附搅拌子(PDMS, 0.10mmX10mm,Gerstel)。1.2样品和标样样品:自制糯米赤豆粽子(可惜香气非常淡)。香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。C6-C26正构烷混合标准物来自Merck。1.3GC/MS条件1.3.1色谱条件: 色谱柱:安捷伦HP-Innowax (30m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱;升温程序:40℃保持2 min,以3 ℃/min升至230℃,保持30 min;载气(He, [size=1

  • 【仪器心得】好用的珀金埃尔默 350ATD热脱附仪

    【仪器心得】好用的珀金埃尔默 350ATD热脱附仪

    珀金埃尔默[font=&][color=#333333]PERKINELMER是世界上最大的分析仪器生产制造商,自1937年成立,在分析化学领域不断为用户提供着世界上最先进的仪器、技术与服务。珀金埃尔默公司生产多种化学分析仪器,包括:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]、等离子体发射光谱仪、等离子体质谱仪、[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、顶空进样器、自动热脱附仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱仪等仪器。[color=#333333]珀金埃尔默[/color]公司不同型号热脱附仪功能概括: [img=,652,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060859167289_6842_2103464_3.png!w652x347.jpg[/img] 本公司的热脱附仪型号是350ATD,购于2016年,起先是和岛津GC-2010Plus连接,[color=#333333]使用TENAX-TA管[/color]做室内空气TVOC,样品很少。2020年由于业务发展需要扩项HJ734-2014于是把这台热脱附仪与赛默飞Trace1300-ISQ连接。安装的时候工程师说去掉前面的盖板仪器工作的情况看的更加直观于是去掉了前面的盖板: [img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060916561963_2471_2103464_3.jpg!w690x516.jpg[/img] 移机要注意赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的进样触发线与岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的不同,而热脱附附带的触发线和岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的刚好匹配(类似岛津自动进样器有4根针分别插入相应位置)。于是需另外购买适用于赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的触发线,如图黑色的触发线: [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060922325169_1426_2103464_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 350ATD是全电子流量控制带50位自动进样器二次热脱附仪,它与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的连接方式的通过一段加热的传输线伸入柱箱里然后通过一个无死体积两通与毛细柱连接: [img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060929242022_702_2103464_3.jpg!w690x516.jpg[/img] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]原先的进样口通过一段毛细柱加隔垫做成简易的死堵堵住。 自从扩项HJ734-2014后样品量还不少,现在以莱创公司组合一为例谈谈热脱附仪的设置。组合一老化温度320℃,一级解吸温度可设置280-290℃,设置再高会加大苯,甲苯的本底。阀和传输线可设置200-250℃(高温不容易残留),冷肼可以使用默认的TENAX-TA填料的,冷肼低温-30℃ (低温对丙酮,异丙醇有利)高温280℃升温速率40℃/min。干吹1min,一级脱附10min,循环时间根据GC一针的时间再加5min,冷肼高温保持5-10min。脱附流量(指的要一级解吸要通过冷肼的流量)可设30ml/min,[color=#333333]根据样品浓度[/color]进口分流30-70ml/min。出口分流根据样品浓度可设5-30ml/min,柱流量大约是1[/color][/font][color=#333333] ml/min(0.25mm毛细柱)。[/color][font=&][color=#333333] 维护方面因重复性不好换过一次冷肼,取出的冷肼填料已经疏松不再紧致。出现不能回收机械手的问题通过换四通阀O型圈(09200092)解决,同时更换过滤片。冷肼出现过结霜现象,通过拆开前窗口用棉签去除。驱动气是高纯氮因为ATD驱动气要求十分干燥,于是增加了个由硅胶分子筛混合的脱水管。 6年来使用的感受是自动进样方便,样品排好放着过夜第二天就有数据,仪器皮实故障率很少。不足之处是感觉驱动气耗气量比较大,大约200ml/min,要一直吹。要是有满足要求的空气发生器(输出压力大于0.6MPA干燥空气)推荐下哦! [/color][/font]搜索复制

  • 液相色谱连接自动进样器峰行拖尾

    液相色谱连接自动进样器峰行拖尾

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑]用手动进样器进样峰形可以,连接自动进样器之后峰形出现拖尾[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱:[/font]Mars120 C18[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 5.0μ[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],[/font]250[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]mX4.6[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]:北京温分[/font][/font][font=微软雅黑]LC98I,自动进样器[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]流动相:甲醇[/font]+水=40+60,进样20微升,流速0.8,波长260nm对自动进样器进行更换,峰依然拖尾,对自动进样器进样路线调整缩短,依然拖尾,不知道是哪里的原因[/font]手动进样器峰[img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206240940478323_8720_5607689_3.png!w690x354.jpg[/img]自动进样器峰[img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206240941260044_7128_5607689_3.png!w690x366.jpg[/img]

  • 自动进样器多点取样功能咨询

    自动进样器多点取样功能咨询

    自动进样器多点取样功能是什么意思?哪位小伙伴知道的麻烦给解释一下吧,如果能提供相关参考资料那就更好了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203300958283559_379_1604697_3.png[/img]

  • 【原创大赛】热脱附联机失败

    【原创大赛】热脱附联机失败

    1. 单位一直正常使用的Markes热脱附软件某天突然不能正常联机了,报错提示如图1;[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009240937139995_3672_3098582_3.jpeg[/img]图12. 因为我们的热脱附和吹扫捕集都和同一台GCMS联机,电脑主机上只有两个com端口,吹扫捕集需要占一个端口,热脱附的主机和自动进样器各需要一个端口,总共需要三个com口。平时若使用热脱附的话就只有把吹扫的连接线拔下,再把热脱附的连接线插上,因此插拔的过程中容易让端口的编号发生变化,导致和软件中设置的端口编号不一致导致软件不能正常联机。3. 尝试重启仪器、软件、电脑 ,失败。4. 尝试给热脱附重新配置下端口。先在电脑的设备管理器中找到当前显示的com端口,再在热脱附的配置界面中更改为同样的端口号,图2,图3;重新配置之后仍然不行。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009240937146382_8445_3098582_3.png[/img]图2[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009240937147974_5456_3098582_3.png[/img]图35. 联系工程师,工程师也觉得奇怪,最后建议重装软件。找到仪器厂商提供的光盘,,点击安装驱动软件。然后重启仪器和电脑,可以成功打开仪器并且正常运行。图4,图5[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009240937149182_6354_3098582_3.jpeg[/img]图4[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009240937155676_123_3098582_3.jpeg[/img]图5为了避免再次发生类似的问题,我们后来买了一个PCI-E转RS232的扩展卡,将PCI口扩展成com口。这样热脱附和吹扫捕集的接口就可以同时插在电脑主机上了,一劳永逸的解决了这个问题。

  • 气相色谱的样品引入装置:热解吸_热脱附装置(完结)

    [font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]标样加载平台[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]热解吸_热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行样品分析时,一般需要采用外标法进行定量(也有其他定量方法)。采用外标法定量时,需要配置一定数量的已知浓度标准样品进行测定并绘制标准曲线;当使用热解吸_热脱附时,为了模拟样品的实际状态和考虑到采样管的解析效率,需要使用标准浓度采样管进行标准曲线的绘制——即含有确定浓度标准样品的采样管。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]可以根据标准中的规定,从耗材供应商处直接购买固定浓度的采样管/热解吸管/吸附管,实际中更多的情况是在分析时使用仪器设备自己制作标准浓度采样管,此时需要[color=red]标样加载平台[/color],又称之为标液注射器、标样进样装置或者模拟采样装置等。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]自制标准浓度采样管的过程,各个厂家称呼不一样,比如有的厂家称之为“标定”,有的厂家称之为“模拟采样”,其实质就是[color=red]模拟样品采样过程,将一定浓度的标准样品吸附于采样管之内,制作标准浓度的采样管和进行标准曲线的绘制,便于使用热解吸装置分析未知样品[/color]。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d4/f5/5d4f53a362fed756a8735d645130bf91.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]以《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附_热脱附_[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》为例,标准中说明了制作标准浓度采样管的详细过程:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/47/df/147df3a50fd7d95d136685aa949d4040.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]实际操作中,有的热解吸_热脱附厂家仪器具有该种功能,可以使用注射器将相应浓度的标液从热解吸_热脱附装置的标样加载口注入采样管,下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/01/da/e01daa7bf64c82e5c3a13140f5b0fd26.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/5a/2d/55a2d86a5ac436f500e039805557b40d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]此外,另外一些厂家提供了专门用于制作标准样品采样管的装置,称之为标样加载平台/标液注射器/标样进样装置等:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/e0/ef/8e0ef7e7945378e34d60da027efc8c9f.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/b0/5a/7b05a7d0782131c236e649ccc3c321a7.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]在实际分析工作中,可以根据仪器设备的实际情况灵活选择。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 吸附管自动进样器[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]使用热解吸_热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行样品分析时,实际采集的样品可能较多,对于大量需要分析的采样管,一般有两种解决方法,方法一是购买多通道全自动的热解吸_热脱附装置,另一种是为热解吸_热脱附装置搭配自动进样器。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]方法一:多通道、全自动的热解吸_热脱附装置[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]以下分别为国产厂家和国外厂家的具有多个样品位的多通道、全自动的热解吸_热脱附装置:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/9d/07/69d07665e42426c004029b3a6cf40c7f.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/49/b6/f49b662dbe679446837638f7459995d6.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]方法二:为热解吸_热脱附装置搭配自动进样器[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]如英国MarkesInternational(玛珂思国际)的UNITY-xr热脱附装置属于单通道仪器,每次只能进行一个采样管的分析,分析完成后,需要手动更换新的采样管进行分析;UNITY-xr热脱附装置可与ULTRA-xr采样管自动进样器联用,成为多通道分析装置,完成一个采样管的分析后,自动更换新的采样管进行分析。联用后,该装置可用于对挥发性及半挥发性有机物(VOCs和SVOCs)的快速自动分析,单次运行序列可分析多达100根吸附管。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/5b/8e/45b8e12aa7383206f8321a5c31e7f485.jpeg[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]因此,在选购热解吸_热脱附装置时,可以根据实际的需求和预算先选择单通道的仪器,后期可以需求变化添加相关附件。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]采样管老化仪[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]使用热解吸_热脱附进行样品分析时,分析结束后需要对采样管/热解吸管进行老化(也称之为活化),新的采样管一般也需要进行老化。老化的目的是为了去除采样管中的样品残留。一般而言,采样管的老化时间为两个小时或者更长时间(或按照采样管供应商的要求进行),为了避免在热解吸装置上老化采样管影响正常的分析时间安排,建议购买专门的采样管老化仪。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/e1/93/7e193c4de28a4e56478f1e15ed61e344.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在热解吸_热脱附装置进行分析测试时,可能涉及到的辅助设备还有很多,如苏玛罐自动进样器、毛细管直连装置、在线采样装置等等,可以根据实际的需求进行选配[/font]

  • [资料]自动进样器的技术原理

    自动进样器的技术原理 原文:John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器(AutoSampler)。自动进样器可以减少体力劳动,增加样品处理量,提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计,包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的(有一些较老的型号使用压缩空气带动),而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到,定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外,而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意,a表示转子处于load或fill位置,这时样品正在充入样品环,同时泵直接将流动相送入色谱柱;b表示转子转至inject位置,连接泵的通路和样品环连接,流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积,图2a是这种方法的示意。例如,阀上装了20ul的样品环,样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出,当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因,分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积,就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法,示意图见图2b,即将一定精确量的样品注入样品环中。例如,100ul样品环中可以只进20ul样品,然后,转子转动,样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说,这种技术的灵活性更高,因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的?实际上样品从一个方向进入样品环,然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响,但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环(比如1ml),如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品,反冲进入柱,则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质(流动相)一起直接进入柱,这样就能得到良好的色谱结果;如果情况相反的话(图2b中泵和色谱柱互换位置),10ul的样品塞不得不流过1ml的管路,这会造成样品带展宽,已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽,谱图中所有峰均会比预期的宽,等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的,样品用进样针注入,转子用手转(或按下Inject键)。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一,样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环,早期这种设计因其简单可靠而非常流行,后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意,此例中注射器连在废液排出口,采样针和相应的管路连在进样口,针插入样品瓶中,接着注射器回吸直到样品完全充满样品环,转子旋转将样品进样。这种设计非常简单,只有针沿一个轴运动(上/下),通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环,取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图,箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点,那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示,样品在进入样品环之前,首先必须充满采样针和相连的管路,就造成10-100ul的样品被浪费,这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计,多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样,同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见,这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶,吸入预定量的样品,再移至进样口,将样品注入样品环,过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的,可以达到很高的精密度和准确度,正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能,比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的,还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环,最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来,这种设计的优点在于没有样品的浪费,尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂,基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态,根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有,这时针被固定在高压密封圈内;图4b表示针移至样品瓶内,样品被吸入样品环;最后针又插入高压密封圈内,转子转至进样位置(图4c)。由于样品只存在于清洗过的样品环内,所以100%的样品都被进样,不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量,但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障,而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题,有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作,但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积(最大为样品环容量)、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述,下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 - 易于清洗 - + + 任意定位 - + + 节约样品 - 0 † 进样体积可变 - † + 针密封圈故障 + 0 - 注射器精度要求 + - - 影响滞后体积 + 0 or - 0 +:有;-:无;0:无法确定;† :优点 吸入式设计的结构最简单,整体样品环的结构最复杂,这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元,所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路,另一种方式是直接用下一个样品来清洗,但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液,每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中,样品必须按进样顺序放置,而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样,进样次数可变,甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单,但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内,基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶,几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品,这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性,只要注射器的定量精确,少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环,你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积,但它的样品环较难更换,故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点,用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题,而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积,因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高,正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积,滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

  • 自动进样器错误及解决办法

    自动进样器错误及解决办法

    小弟我是新人,在仪器使用过程中会出现自动进样器异常的情况,今天与大家分享一下解决办法,但是错误原因我不清楚希望各位老师见谅。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器型号:耶拿700现象:自动进样器异常、工作软件无法控制、进样杆摆不到清洗位等检查办法:在工作软件中进行自动进样器错误检查,软件显示自动进样器型号与实际型号不符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012103_552861_2911532_3.jpg解决办法:从新设置自动进样器程序打开安装盘中TTY程序,操作如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012204_552882_2911532_3.jpg第八步选择自动进样器型号后,需要调整样品盘和进样杆位置,指令为:XL200---------向左旋转200 XR200---------向右旋转200 (200为步长可根据实际情况调整)JS-------------保存清洗位置 JM-------------保存混合杯位置JO-------------保存石墨炉口位置 JT-------------保存样品盘位置I---------------初始化注意:每次调整进样杆位置后要保存位置,并初始化。进样器位置调整好后断开TTY程序与自动进样器连接,自动进样器可以正常使用。

  • 自动进样器吸不到样品

    我的原吸是岛津的,自动进样器是ASC-6100,现在情况是吸液针头可以很好的进到石墨炉中,吸取R1位置也相当好,就是吸边上1、2、3.。。。。位置时,自动进样器下降到距样品液面1cm的样子时,就不下去了,现在我是把装液杯往上托住点让吸液针吸的。望有经验技术的人能够指点一二

  • 吐槽安捷伦最实用的50位自动进样器

    之前从仪器信息网上了解到了安捷伦有一款自动进样器,50位。按照我们的样品量来算,7693进样器的塔上自带16位,不够用。加了样品盘之后是150位,太多。50位已经可以保证我们一天的样品全部放进去,或者即使放不完也足够做一夜到第二天早上了。再考虑了一下成本,认为50位自动进样器的成本大概也会比150位低很多。这次想着采购GC-MS与安捷伦的销售交谈,也要来了7890B-5977A的报价单,还顺便要了7820-5977E的报价。在谈及自动进样器的时候,他却说50位自动进样器只能给7820配备。不能给7890配备。至于价格。。。。比16位的7693贵不了多少。当时我心里瞬间一万头草泥马奔腾而过啊~~~~~~~~这是要我们忍受16位进样器不够呢?还是要我去找老板申请150位进样器然后不批准呢?还是干脆降价降级成7820呢?

  • 顶空进样与热脱附

    最近需要检测排放气体中的二甲苯,看了下国标需要热脱附仪,但是看看功能不是和顶空进样差不多吗?小白提问,大家莫笑啊。

  • 关于ICP的自动进样器。

    最近样品量剧增,公司准备买自动进样器,但是还迟迟没动静。请问,有在线稀释功能和没在线稀释功能价格分别大概是多少?在线稀释会不会不准?

  • pe热脱附进样后,气相色谱没有自动开始怎么回事呀

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和热脱附都是pe的。设置好方法后传入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],已经ready了,但是热脱附进样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不会自动开始记录图谱。怎么回事呢。是我设置有问题吗

  • 【原创】Gerstel 热脱附系统项目建议书

    Gerstel 热脱附系统项目建议书热脱附是一种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]常用的样品前处理技术,利用加热和惰性气流作用,使挥发性和半挥发性有机分析物从吸附剂或样品基体中萃取/解析的过程。该技术集在线或离线采样,分析物浓缩和自动进样于一体化,可将挥发性或半挥发性有机物直接引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。其操作过程包括脱附,吸附,冷聚焦,之后样品通过快速加热转移至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱进行分离分析。相比传统的溶剂萃取,热解析检测限可低至1000倍。采样管可重复使用,无因溶剂引起的色谱干扰现象,样品通量高,简单、一次分析成本低,特别是易实现自动化现场操作等特点。方法应用于物质的QA/QC,卫生,环境监测等领域。且在同一系统上可采用多种不同的分析方法。尽管热解析法具有上述优点,但令人吃惊的是在制备挥发性或半挥发性有机物时,热解析还没有完全取代溶剂萃取方法。这是因为先前的热解析仪器所存在的某些缺陷阻碍了它的广泛应用,其中包括管尺寸、预解析系统检测、管加热机理、解析阶段的数目、二次捕集和解析选择、气流通道的结构、分流选择、是否重新捕集分流流出物、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]接口选择等,而其核心问题是加热解析速度,系统是否泄漏,传输管线长度以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]接口选择。现有的商品化热脱附系统有几种,有些简单系统只能测定气体样品,而另外一些系统采用切换阀,容易产生样品的交叉污染,致使分析效率不高。国产热脱附(热解析仪)采用离线式操作,进样量不超过2毫升(通常脱附体积为100毫升以上),因而灵敏度很低;又因是离线式手动进样,分析结果的重现性非常差,此外系统泄漏严重,固然价格很有优势,但却难于满足日常分析要求。某些国外热解析仪实现阀式热脱附,可实现自动化操作,但许多问题的出现也正是由于气路通道中多种阀造成的,一是要求切换阀既要气密性好,又要耐高温,事实上,目前最好的阀门仅能耐温280℃,而脱附温度会达到400℃。二是系统中的阀门增加了死体积,成为冷点,从而造成交叉污染,影响分析结果的重现性和分析效率,最后系统泄漏的可能性也随阀的增加而变大,造成色谱峰形变差和固定相流失。值得一提的是德国Gerstel公司发明的冷进样技术带有专利的无隔垫进样头,从而从根本上解决了由于进样隔垫所带来的一系列问题,比如色谱谱带展宽、冷点以及泄漏等问题;热解析系统的传输管线只有15cm长,且可加热至400℃,提高了样品传输效率;同时该技术使用程序线性升温方式,得到的色谱峰形更窄,重现性更好,检测限更低;也没有溶剂峰。作为一家专业生产热解析仪的公司,Gerstel在国际上拥有极大的声誉,特别是其最新推出的TDS 2系统,采用创新的设计,操作灵活,结果可靠,其特点如下:1.水平式样品管设计,可直接对固体,液体(非水介质)样品作热萃取操作,也可测定气体样品。2.采用冷进样系统(大体积进样口,程序升温进样口),增加单独[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的功能。Gerstel 直接用大体积进样口作冷聚焦,无需单独的冷阱,减少样品扩散。3.流路中不使用阀门,全流路可加热至400℃系统中无冷热点,不会发生交叉污染,系统故障率大大降低。4.是目前各种热脱附系统中加热传输线最短的,长度仅为15cm, 采用惰性涂 层的金属管0.53mm内径,脱附速度快,脱附流量从1-400毫升/分钟连续可调,样品传输效率高,同时减少样品分解的可能。5.脱附室温度可编程,可做二阶程序升温,含水样品可直接热脱附。6.吸附的样品可全部转移至色谱系统,提高仪器检测灵敏度。7.冷状态下,预干燥吹扫样品,可减少水分,氧气,溶剂等的影响。8.可减少样品基质的影响,提高萃取效率,可使用在低脱附温度下,用高流速,作动态顶空分析。9.系统小巧,节省空间。由于其独特优异的性能,现在该系统已广泛地应用于对各种基体样品的分析,主要应用范围:1.环境工程:测定挥发、半挥发有机物,空气毒物及农药污染。2.包装行业:塑料、纸张、墨水的分析;包装材料的溶剂残留;添加剂的 测定;涂料、弹性体及薄膜中粘合剂的测定。3.香料工业,可与其他方法联用,测定原材料和终产品中有益或有害的气 味来源。4.汽车工业,汽车发动机尾气分析,汽车内装修材料释放物的研究。5.食品工业,香味分析,痕量污染物测定,及污染源分析。天然产物的结构分析。6.计算机工业,硬盘驱动器的微污染分析,超净室及组装间的监测。7.烟草工业,烟草原料及产品中的农残,亚硝胺,香味成份,添加剂及 其他痕量物质的研究。8.毒理学,助燃剂的确认,漆片的分析,复杂介质中违禁物的分析。9.医药行业:药片中残留溶剂的测定,药品与包装材料的相互作用,药品货架期及分解物研究。各种样品的分析方案流程:1)气体样品离线分析捕集的气体样品:GS(气体采样器)→吸附管(装有各种填料如Carbotrap300, Tenax GR等)→ TDS 2(热解析)→CIS 4(通用型冷进样口)→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 在线分析气体样品:TDS G(可分析气流或大体积顶空,可自动计量样品体积)→→CIS 4→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS2)液体样品TDS L(液体在线分析系统)→CIS 4→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS将液体放于解析管内→TDS 2→CIS 4→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSTwister3)固体样品 将固体直接放于解析管内→TDS 2→CIS 4→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 将固体或凝胶样品放于TE(热脱附提取装置,离线操作)管内,加热至一定温度,在载气作用下,样品进入TDS解吸管内→TDS 2→CIS 4→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS其它可选配件:1.自动进样器(TDS A)可自动处理20个样品2.吸附管老化器(TC)可离线同时对10吸附管进行老化而不影响热脱附工作3.TDS 2PLUS采用半导体制冷技术,可代替液氮冷却4.热裂解模块(PM),最高温度可达1000℃,用于扩展热脱附及分析范围Gerstel在其互联网站上有很多应用文章,同时近年Gerstel 开发了专利SBSE技术,与热脱附联用时,其检测限比SPME固相微萃取技术低1000倍,重现性更好,在分析复杂的极性液体介质时,有着无与伦比的方便性和高灵敏度。Gerstel产品现由其独家代理香港德祥科技公司销售及提供技术支持。德祥公司有多名经过厂家培训的专业工程师为用户提供完善的售后服务。

  • 自动进样器

    原瓦里安石墨炉原子吸收分光光度计,AA240FS+GTA120,自动进样器经常出现进不去样品的情况,郁闷中......大致规律是转换样品后的第一次进样会出现,使用合适的纸巾擦拭毛细管外壁后改善,不久又会出现!怀疑是样品溶液粘度较大,改用标准溶液测试,故障依旧。另外测试的过程中会出现工作站软件脱机停止的情况,3年来无比的折腾,7人次的上门维修故障依然,呜呼,悲哉!!

  • 自动进样器的进样时间

    自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位,到进样完毕,需要一定的时间。想问一下大家,不同的盘位,自动进样器需要的进样时间一样长吗(比如说1号位和54号位上的瓶子,从开始到进样完毕需要的时长一样吗)?你的仪器是怎样设计的呢?

  • 【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    自动进样器臂“归位失常”的维修历程仪器:热电M6原子吸收仪购买时间:2005年出故障时间:2013.08.202013.08.20上午,把灯预热完毕,准备上机跑Cd标准曲线,先调整光路,后点击“准直进样”(观察毛细进样针能否准确插入石墨管孔),谁知,问题出现了,现象描述如下:现象:1、自动进样器臂的毛细进样针头无法准直进石墨管孔 2、自动进样器臂无法正常归位(原本应该回到清洗槽,实际跑到样品盘放标液R1的位置)软件提示:1、石墨炉自动进样器盘没有转到正确位置----检查盘子安装是否正确2、石墨炉自动进样器臂垂直移动失败----检查臂未被卡住3、石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住4、当寻灯峰时无能量-----检查波长根据以上的提示,只能一步一步排查了1、自动进样器臂上的毛细进样针头无法准直进石墨管孔:1.1刚开始以为是石墨管没装到位,重新拿出来,用棉签沾点无水乙醇清洗了石墨炉腔和两边的石英窗,正确安装后,调整光路,点“准直进针”,不行;1.2连续调整控制进样针方位的“粗调弹簧”和“微调螺母”几次后,仍然无法“准直进针”;1.3依照前次的经验,以为是控制自动进样器臂的“马达”上的一根小圆柱形的“梢”掉出来,于是就拧松该处的两颗螺丝,看到那个“梢”没掉出来。1.4把样品盘拆下来,清洗瓶和废液瓶也都拆下,拧松样品盘下面的固定螺丝,看到样品盘里面的那块“电路板”粘有一些类似“污泥样”的东西,估计问题出在此处了,电路板极有可能被腐蚀了,如右图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460944_2352694_3.jpg干净完好的电路板图片及电路板上各数字(代码)代表的元件名称(右图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460945_2352694_3.jpg“原本干净的电路板上怎么会有这种东西呢?”于是把电路板上的一些线路拆下来并做好记号,然后用一根干净的试管刷沾些“无水乙醇”刷洗干净(这次还真的给“洗刷刷,洗刷刷”了),再用吹风筒吹干,插上那些相应的线路,安装回去,继续调试,看自动进样器臂能否正常归位。点“准直进针”,谁知,这下自动进样器臂连动都不动了。电路板拆下来的样品盘图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460946_2352694_3.jpg推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。排除法:1、用“电笔”,测一下马达处的几条线路有没电阻,最后排除第1点可能。2、再把电路板拆下来,电路板上有几条“凹型槽”,每条“凹型槽”里面嵌了一条“细小铜丝”,电流就是通过这些小铜丝传导的,中途有两处被中断了,另外,还有电路板上几个点(本来是凸的点,腐蚀后就变成平的了)是被腐蚀掉了,于是找了几根小铜丝,把断的两处连接起来(俗话说“搭桥”),另外,用“点锡”的方法,把几个被腐蚀掉的点补好,“点锡”的过程图,如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460947_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301250_460948_2352694_3.jpg“搭桥”成功后,把电路板及其它器件装上,点“准直进针”, 自动进样器臂会动了,也能返回清洗槽,但是归位还不太准,位置偏向样品盘这边了,于是需要调节自动进样器臂处“马达”里面的一个叫“电眼”的楔形转角的角度,调了五六次,才能调得好。原来进样针插在清洗槽的角度是由这个“电眼”控制的,故电眼的角度也是有要求的,不是随便一摆就可以的。---这让我想起一台精密仪器能够正常运作,其内部构造是由好多个精细的零件组装并控制的,多一个,少一个都是不行的。跟我们人类一样,若有某个脏腑出问题,我们就会感觉不舒服或者生病等等。 “电路板”的线路在被腐蚀的情况下,还能导电?原因是:粘在电路板上的“污泥样”是(样品盘里面转动部件上附带的一些)润滑油与平时的样品溶液(稀酸溶液)的“混合体”---黏糊糊的感觉。由于酸液可以导电,故电路板仍能继续工作,自动进样器臂也会动。但是一旦把电路板上的“污泥”清除掉之后,缺少了导电的介质,才会出现把电路板清洁后反而让自动进样器臂一动不动的情况。温馨提示:每次上机时,不要把样品杯装得太满,免得样品盘在转动时,溶液就流到样品盘底部电路板或电线上去,日积月累,就腐蚀了。自动进样针能够准确返回到清洗槽的原先位置了。点“准直进样”,进样针能插到石墨管孔了,但从软件上的GFTV投影上观察到自动进样针插入太深了(一般要求针的末端离石墨管中央凹处1/3即可)。调了“微调螺母”和样品盘下面的“粗调弹簧”,都没有效果;再调了自动进样器臂上的“定位针”,软件就会提示“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的字眼,尽管自动进样针都已经返回清洗槽,调了十多次之后,没效果;重新换了根新的毛细进样针头(英文名是:Capillary Tips),再次点“准直进样”,针头插入的深度正常了。再重复点了几次,“准直进样”,一切正常。为何重新换了根新的毛细进样针头,针头的插入位置就恢复正常,不会插得太深呢?由于上机前,出现“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的故障,多次点击“准直进样”时,毛细进样针头曾扎到样品杯的边缘或者样品盘的硬板上,针头下不去,马达猛给力,两强相较劲,导致毛细进样针有点变形(肉眼观察不出),故无论是调“定位针”还是调“微调螺母”或者“粗调弹簧”,都无法让“毛细进样针头”插入石墨管孔浅些。----呵呵,这里说明仪器的感应总比我们人类强好多,差之毫厘都不行。总结:故障的罪魁祸首是:受腐蚀的“电路板”由此而引出以下三个问题:1、进样器臂无法正常归位;2、毛细进样针插入清洗槽的方位偏了;3、毛细进样针插入石墨管孔深度发生改变。解决问题,只能一步一步排查,特别是要发现电路板上那些凹槽小铜丝断了,很不容易,在这里,感谢一位电工师傅的帮忙(点锡和搭桥),经过一天的努力,终于让自动进样器臂恢复了正常。

  • AOC-20i 自动进样器 小零件脱落

    AOC-20i 自动进样器 小零件脱落

    GC2014C换进样隔垫,向上拿起自动进样器 AOC-20i 发现下面有小部件脱落,刚好盖住了进样口。 大家有遇到过吗?如何防止?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201512_561692_2103464_3.jpg

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