炉试剂

人钙腔蛋白(CALU)检测试剂盒人钙腔蛋白(CALU)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钙腔蛋白(CALU)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙腔蛋白(CALU)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人钙腔蛋白(CALU)抗原、生物素化的人钙腔蛋白(CALU)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙腔蛋白(CALU)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)抗原、生物素化的人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)抗原、生物素化的人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人美洲商陆素(PWM)检测试剂盒人美洲商陆素(PWM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人美洲商陆素(PWM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人美洲商陆素(PWM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人美洲商陆素(PWM)抗原、生物素化的人美洲商陆素(PWM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人美洲商陆素(PWM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒抗体IgG(FLU)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒抗体IgG(FLU)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒抗体IgG(FLU)抗原、生物素化的人流感病毒抗体IgG(FLU)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒抗体IgG(FLU)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)抗原、生物素化的人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗原、生物素化的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)检测试剂盒人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗原、生物素化的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆相关液体样本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)水平。用纯化的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27），再与HRP标记的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)浓度。

本文使用针对兽药的Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒，采用QuEChERS 方法对牛骨骼肌进行前处理，然后采用Agilent Poroshell 120 液相色谱柱进行高效分离，并采用Agilent 6460 三重四极杆液质联用系统对样品中亚ppb 级浓度水平的氨苯砜进行高灵敏度检测。

最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品）5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量）6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品）8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品）9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min12．总的分析时间：25分钟

最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品）5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量）6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品）8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品）9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min12．总的分析时间：25分钟

氟是人体所需的一种微量元素，氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低，就可能因牙齿钙化失败，存在色素沉积在釉质表面，使牙釉质受到损害，形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况，还可能引起慢性的氟中毒，导致骨头脆性增加，骨髓造血功能下降，影响体内钙磷的正常代谢，从而引发氟骨症，也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟，经高温灰化后，在酸性条件下蒸馏分离氟，蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收，氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物，与标准比较定量。

同一杯样品中，全自动连续测定給水，原水或锅炉水中的各个检测项目，自动报告实验结果数据表和谱图。离子色谱法测量锅炉水中钙镁盐类的含量，自动化程度高，减少试剂用量和人为误差，一次进样同时分析测定钙镁离子。

本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。

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本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的（QuEChERS）AOAC 样品制备方法，可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取（分散SPE）的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑（GCB）引起的平面结构分子显著损失的问题，对于平面结构的农药分子，添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用，在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g；而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒，所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量（MRLs）。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。

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肽谱分析是表征生物治疗蛋白质不可或缺的工具，该方法广泛运用于生物药物蛋白质的生产过程，以确保产品在各生产阶段的完整性和稳定性。利用 LC/MS 进行肽谱分析是表征肽段修饰的首选技术。稳定且重现性高的 LC/MS 方法，是成功实现肽谱分析分离的关键。因此，需要对 LC/MS 分离参数进行全面的研究。分析复杂蛋白质酶解物的过程中，如何实现肽段的高效、高分离度分离是一项巨大的挑战。甲酸是一种兼容质谱的离子对试剂，常用于 LC/MS 方法中，可实现灵敏检测。然而，甲酸也会导致峰形展宽，从而使肽段发生共洗脱。除此之外，流动相含甲酸的现有 LC/MS 方法具有峰容量小、峰展宽以及对相似肽段分离度差的限制。选择正确的反相色谱柱和 LC/MS 方法，对肽谱分离的成功十分重要。Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱专为高效的肽段分离而设计。HPH Poroshell 填料包覆了一层带正电荷的改性表面基团。采用 C18 配基的表面多孔颗粒填料表面带电，可改善峰形并提高峰容量。最佳孔径 (120 Å ) 和粒径 (2.7 μ m) 能够以低色谱柱反压提供类似 UHPLC 的性能。AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱还可以与含甲酸的流动相兼容，在与质谱联用时可提供出色的峰形。?本应用简报展示了 AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱在用含甲酸的流动相对单克隆抗体 (mAb) 进行肽谱分离时显示出的卓越性能。本文通过研究流速、梯度时间和温度等不同的填料影响因素，开发出了实现最佳肽段分离的 LC/MS 方法。并对峰容量、峰宽、峰面积、峰高、重现性和序列覆盖率等肽谱分析的关键要素进行了评价。