[align=center][font='宋体'][size=21px]用静电纺丝仪[/size][/font][font='宋体'][size=21px]电纺纤维膜[/size][/font][/align][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=18px]许亦舟 功材1902 2019020111[/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=13px]第1章 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]静电纺丝及其基本原理[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]由带电溶液通过电场力驱动,并收集在接收装置,通常高浓度溶液的分子链段缠结度高,容易形成纤维,该过程称为静电纺丝。静电纺丝的过程是将带电聚合物溶液或熔体,通过施加高压静电场作用,射流拉伸成纳米纤维。高电压条件下,注射器内的聚合物溶液带电,并且在推进器的推动下从纺丝喷头处射出。施加高压后,带电的聚合物溶液在纺丝喷头尖端出形成锥形液滴,称为泰勒锥。随着电场强度升高,达到临界值时,聚合物溶液通过电场力作用克服表面张力,在泰勒锥尖端喷射并伸长,移动到低电势的收集器上。收集器上会凝固连续的聚合物纳米纤维。[/size][/font]如图1.1,[font='宋体'][size=16px]电纺丝设备主要由注射[/size][/font][font='宋体'][size=16px]器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、喷头[/size][/font][font='宋体'][size=16px](喷嘴)[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、高压电源及接[/size][/font][font='宋体'][size=16px]收[/size][/font][font='宋体'][size=16px]装置组成。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039447789_8969_5413603_3.png[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][font='calibri'][size=13px].1[/size][/font][font='calibri'][size=13px] 静电纺丝仪的基本组成[/size][/font][/align] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039450751_676_5413603_3.png[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]第2章 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]静电纺丝纺丝纤维膜具体操作(以聚己内酯为例)[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]12% [/size][/font][font='宋体'][size=16px]聚己内酯([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PCL[/size][/font][font='宋体'][size=16px])溶液的配制:称量一定的PCL于锥形瓶中,加入二氯甲烷和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N, N[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-二甲基甲酰胺[/size][/font][font='times new roman'][size=16px](m/m)=4:1[/size][/font][font='宋体'][size=16px],搅拌过夜;待溶液变澄清后,液体加入20 mL注射器中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]在静电纺丝仪器的卷筒上贴紧锡箔纸,在贴紧的过程中一定要确保锡箔纸的表面光滑而平整,之后打开仪器,进入仪器的参数设置面板(如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]),特别注意注射器量程的选择,推进速率的选择。之后调整电压在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-1.0kv[/size][/font][font='宋体'][size=16px]与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]12.0kv[/size][/font][font='宋体'][size=16px]后进行试喷,观察锡箔纸是否可以牢固的贴附在卷筒上。针管中的液体是否可以射流成纳米纤维,同时喷射在锡箔纸的中央,若并未出现问题则可立刻停止。若静电纺丝喷出丝线的位置偏离中心很远,则需要重新调整针头的位置,若静电纺丝无法出丝,则应考虑重新配置不同浓度的电纺丝液体或更换电纺丝液体的种类。同时,在静电纺丝的操作者一定不能开电源伸手直接触摸滚筒或其它设备,一定要断电进行操作。如果静电纺丝以后急需进行调整也必须先关电源。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039452057_3550_5413603_3.jpeg[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]2[/size][/font][font='calibri'][size=13px].1 仪器参数设置页面[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]之后重新用一张全新的锡箔纸用相同的方法固定在卷筒上,如果试喷后未更换针管内溶液则需清除管口残留的液体,继续完成参数设置,根据经验转筒转速设置为[/size][/font][font='宋体'][size=16px]置[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1050 rpm[/size][/font][font='宋体'][size=16px]可以得到[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]12%[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 聚己内酯[/size][/font][font='宋体'][size=16px]纺织的取向程度较好的纤维膜。之后按下启动按钮让仪器开始工作,可观察丝线喷射情况,根据微调正负电压调整其喷射的位置。当看到如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]所示滚筒锡箔纸中间出现白色区域即可等待电纺丝完成。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039453687_9082_5413603_3.png[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]2.2 正在静电纺丝的仪器状态[/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=13px]第3章 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]纤维膜的性质检验[/size][/font][/align][font='宋体'][size=20px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3.1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]为静电纺丝得到的聚己内酯纤维膜。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039455379_8519_5413603_3.jpeg[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]3[/size][/font][font='calibri'][size=13px].1 聚己内酯纤维膜[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3.2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SEM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]下聚己内酯纤维膜的形貌。[/size][/font][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]4[/size][/font][font='calibri'][size=13px].2 电镜下的聚己内酯纤维膜[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Image J[/size][/font][font='宋体'][size=16px]统计[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]100[/size][/font][font='宋体'][size=16px]根纤维角度,所电喷胶原的聚己内酯纤维膜具有明显的取向结构。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301039457213_9799_5413603_3.png[/img][align=center][font='calibri'][size=13px]图 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]3.3 取向情况统计图[/size][/font][/align]
请问: 静电纺丝用铝箔收集到的样品是直接拿去做SEM 吗?要不是这样,那怎么处理后再去做SEM和TEM?谢谢回答。
硫酸水解脱脂棉制备纳米微晶纤维素,离心时是去掉上清液还是沉淀
各位大侠,请问北京哪里的TEM能观察高分子材料纺丝纳米纤维啊?而且要求能看见纤维里面的结构。。。。因为纤维里面有酶。今天打电话问了几处,说高分辨的加速电压太高(200KV),这种高分子聚合物材料经受不起,只需要用100KV的看就够了。所以请做过或者知道相关研究的大侠帮帮忙,能不能给个联系方式之类的。PS:由于本人刚接触这方面的知识,很多太专业的术语都不太懂,所以劳烦大家多指点,在此先谢过大家啦!
智能精控多源纳米薄膜仪是一种高性能工业级精密喷涂技术,采用中央程控,关键参数独立控制的多源纳米喷涂技术,旨在解决多种材料、复杂结构、高均匀性亚微米及纳米级薄膜的制备问题,易于研发更复杂、更优异性能的纳米薄膜。智能精控多源纳米薄膜仪是开放式设备,可以和现有设备组合使用,还可以实现边喷边吹膜的功能,为制备具有流体薄膜的吹膜制备,调控能力强,组合方便的特点。智能精控多源纳米薄膜仪可组合静电纺丝电源,实现多组分,多层纺丝膜的快速自动制备,及周期性纺丝膜的制备。
电极用β-Ni(OH)2纳米材料的制备概述纳米材料是关于原子团簇和微粉之间的一种新型材料,它是指尺寸介于0.1~100nm范围内的超细颗粒(缉纳米颗粒),包括金石、非金属、有机、无机和生物等多种颗粒材料。随着物质的超细化,其表面电子结构和晶体结构发生变化,产生宏观物体所不具有的特性,如表面效应、小尺寸效应和量子尺寸效应等,因此,纳米材料与常规颗粒材料相比具有一系列优异的电、磁、光、力学和化学等宏观特性,从而使其作为一种新型材料在电子、冶金、宇航、化工、生物和医学等领域展现出广阔的应用前景。目前,世界各国对纳米材料的研究主要包括制备、微观结构、宏观物性和应用等四个方面。其中超微粉的制备技术是关键。纳米材料的制备途径大致有两种:一是粉碎法,即通过机械作用将粗颗粒物质逐步粉碎而获得纳米颗粒 另一种是造粉法,利用原子、离子或分子通过成核和长大两个阶段合成纳米颗粒。如以物料状态来分,则可归纳为固相法、液相法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法三大类,但随着科技的不断发展以及对不同物理化学特性纳米材料的需求,在上述方法的基础上衍生出许多新的制备技术,如配位沉淀法、微乳法等。90年代以来,纳米科学技术已经应用到电化学领域。纳米态活性物质β-Ni(OH)2.作为添加物掺杂到常规用球形β-Ni(OH)2,可提高填充密度,进而提高放电容量,由此制面的β-Ni(OH)2电极,单电极放电容量大大提高。氢氧化镍正极在粘结式碱性二次电池中的应用十分广泛。US Nanoclrp.Inc公司的科研人员利用湿化学合成方法制备出纳米级Ni(OH)2粉未,具有β-Ni(OH)2的结构,是高度纳米孔隙的纤维和等轴晶粒的混合物,纤维直径2~5nm,长150~50nm,晶粒尺寸约5nm,由其团聚后制成的正极放电容量可提高20%。本实验采用均相沉淀法制成β-Ni(OH)2纳米粉,供后续的电化学实验制备电极,测其正极比容量。制备原理Ni(NO3)2 + 2en =[Ni(en)2](NO3)2[Ni(en)2](NO3)2 + 2NaOH = Ni (OH)2 (s) +2en +2NaNO3 由于乙二胺(en)的加入,与Ni2+形成配合物,降低了溶液中Ni2+的浓度。而不断生成的配合物与滴加的NaOH溶液在搅拌条件下,可制备出纳米级的Ni (OH)2。实验内容1. 准确移取200.00 ml 0.1000 mol/L Ni(NO3)26H2O溶液,水浴加热到50℃,保持恒温。2. 按物质的量比[en]:[Ni2+] = 2:1,准确量取乙二胺2.70ml,加入Ni(NO3)26H2O溶液中,并轻微搅拌。此时液体呈深蓝色,搅拌20分钟。3. 滴加NaOH溶液并控制滴速每分钟100滴左右,与此同时开始增加搅拌力度。反应过程中随时用精密pH试纸测定溶液pH值,当溶液pH值为12.5时,停止滴加NaOH溶液。此时溶液为蓝灰色,继续搅拌1小时。4. 反应完成后,将产物离心分离(1000 rmin-1),沉淀分别用蒸馏水、丙酮洗涤。5. 蒋沉淀物在80℃真空干燥8小时以上,即得所要制备的β-Ni(OH)2纳米粉末。
银纳米粒子的制备各位大侠好! 请问谁做过银纳米粒子,有经典的制备方法帮我发一下,衷心感谢!
法国多功能超临界流体微粒制备与结晶系统在国家纳米技术与工程研究院一次安装验收成功,可完成RESS(Rapid Expansion of Supercritical Solutions,超临界饱和溶液快速膨胀法)、SAS(Supercritical Anti- Solvent,超临界反溶剂法)和SEDS(Solution Enhanced Dispertion by Supercritical Fluids,超临界流体溶液增大分散法)等多种超临界流体微粒制备与结晶实验。更多信息欢迎垂询未来化学科技有限公司:http://www.futurechemtech.com
1、实验步骤(1)AAO模板前处理依次用丙酮,乙醇,去离子水对模板进行清洗,以除去表面油污和灰尘等杂质,以防阻塞纳米孔。然后,在模板的一侧进行喷金处理,根据本实验要求,选择喷黄金,喷金在真空条件下进行,时间为5min。前处理后,测得AAO模板喷金侧具有良好的导电性。 (2)电镀液的选取主要选用Ni的盐溶液作为电镀液使用,考虑到AAO模板易被腐蚀的特性,配制了酸性和中性两种电镀液配方进行实验。(3)电镀实验预处理用循环水泵抽真空,使电镀液充满氧化铝模板的孔洞。抽真空时间为12h左右,至溶液内不再有气泡冒出为止。 (4)电沉积 在室温条件下,采用两电极体系,Pt作为对电极。直流电源下电流密度恒定在8mA/cm2条件下制备得到了金属Ni纳米线。将所制备的样品用3MNaOH溶液进行充分溶解,除去多孔氧化铝膜,用去离子水反复长时间冲洗,将残留的NaOH去除干净。2、 结果与讨论2.1模板的微观形貌图1为AAO模板的电镜形貌图。AAO模板孔径为80~100nm。孔隙率,模板中孔洞的体积之和占模板总体积的百分比,用P表示。因模板孔洞平行排列,故孔隙率的大小可用垂直于模板孔洞生长方向的平面上,孔洞面积与总面积的比值来计算。所用模板孔隙率计算如下:α(孔密度)=n÷S总 (2·1)P(孔隙率)=S孔÷S总 (2·2)其中,n(孔数)应按选定的分析面积内完整孔洞的数目来计算。由于孔洞数目较多,且实际模板的孔洞并非理想的圆形,因此,可以考虑借助专门的图形分析处理软件对一些结构参数进行辅助分析计算,一方面可以提高工作效率,另一方面,结构参数分析的准确率也可以得到很好的保证。经计算得,实验所用AAO模板孔隙率约1011个孔/cm2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567922_3043450_3.jpg图1 AAO模板的SEM图2.2制备Ni纳米阵列在室温下恒流电镀9h后,将AAO模板置于3M的NaOH中50min,进行模板的去除后,用SEM观察其微观形貌。图2为去除AAO模版后的纳米线的SEM图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567923_3043450_3.jpg图2 Ni纳米线的SEM图从图2可以看出, Ni纳米线呈束状,有较大的长径比,大量纳米线互相接触,这是由于溶解时间过长,AAO模板全部被除去后,单独的纳米线无法独立支撑,未形成规整的阵列结构。Ni纳米线直径在80-100nm之间,这与AAO模板孔洞直径分布有关。AAO模板的制备过程中会因降压引起纳米孔洞底部变细小,镍纳米线的外形与氧化铝模板具有相似性,因此镍纳米线的根部会有分支、变细的现象。还可能是电沉积过程中,导电性能好的区域生长较快形成的。纳米线表面不光滑则说明Ni纳米线的生长为单晶结构,生长速度有一定的不可控性。图3为所制备的Ni基纳米线的俯视图,AAO模板全部去除,纳米线互相接触。可以看出,Ni纳米线具有很好的取向性且未发生断裂,表明纳米线刚性较好。在模板全部被去除的情况下,仍保持有一定的有序性。纳米线生长长度基本一致。纳米线呈束状集中也有可能是电沉积时间过长,导致所沉积的纳米线长度超过模板而在模板表面沉积而形成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567924_3043450_3.jpg图3 Ni基纳米阵列将AAO模板的去除时间缩短为35min,电沉积时间仍为9h,对制得的样品进行微观表征,如图4的a、b、c、d所示。由图4可知,模板部分去除后得到的Ni基纳米阵列,呈排列整齐的阵列结构,可用于下一步的纳米阵列电催化性能的研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509251659_567925_3043450_3.jpg图3·5 Ni基纳米阵列的SEM图依据上面的分析结果可知,为得到排列规整的Ni基纳米阵列,需对电镀时间和模板溶解时间进行调整。缩短模板溶解时间,使Ni纳米线底部不与基体脱离,使纳米线之间相互独立,保持模板去除前的间距,从而得到Ni基纳米阵列电极。3、结论通过AAO模板电沉积法制备的Ni基纳米线平行排列,高度有序,镍基纳米阵列中镍纳米线直径为80~100nm。
[font=宋体][font=宋体]纳米抗体([/font][font=Calibri]nanobody, Nb[/font][font=宋体])是一种人工设计的抗体分子,又称为单域抗体([/font][font=Calibri]single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体])、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体或[/font][font=Calibri]camelid[/font][font=宋体]抗体,是发现于羊驼、单峰驼等驼科以及鲨鱼、鳐鱼等软骨鱼中的一种天然缺失轻链的重链抗体([/font][font=Calibri]heavy-chain antibodies, HCAbs)[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体分子量仅为传统抗体的[/font][font=Calibri]10%[/font][font=宋体],保留了[/font][font=Calibri]HCAbs[/font][font=宋体]完整的抗原结合能力,特异性强、亲和性好、稳定性高,广泛用于生化机制研究、结构生物学及肿瘤等疾病诊疗。[b]纳米抗体的优缺点具体如下:[/b][/font][/font][b][font=宋体]纳米抗体的优点:[/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体])在高温和[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]下的稳定性;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体])[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]可以识别通常不被常规抗体识别的抗原位点;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体])它们的小分子片段有助于快速组织渗透和标记应用,包括跨越血脑屏障;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体])用于大规模生产节约成本的替代品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的缺点:[/b][/font][font=宋体][font=宋体]由于纳米抗体的半衰期短,限制其临床应用,因此可将[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体与抗血清白蛋白或抗体的[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]段融合表达以延长其在血液中的半衰期。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的制备主要分为两个方向:基于蛋白工程的方法和基于化学合成的方法。[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]基于蛋白工程的方法:在[/font][font=Calibri]20[/font][font=宋体]世纪[/font][font=Calibri]80[/font][font=宋体]年代晚期和[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]年代初期,科学家提出了单链抗体[/font][font=Calibri](scFv)[/font][font=宋体]的概念,并使用噬菌体显示技术实现了单链抗体的制备。随后,研究人员进一步改进了单链抗体的设计和优化,使其具有更好的稳定性和亲和力。这些单链抗体通过基因工程手段制备,可以实现在细菌或哺乳动物细胞中大规模生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]基于化学合成的方法:随着化学合成技术的发展,科学家们开始探索利用化学合成方法制备纳米抗体。在[/font][font=Calibri]2003[/font][font=宋体]年,研究人员开发出了一种称为[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]导向的抗体组装的方法,通过[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]纳米结构的设计和组装,实现了纳米级抗体的制备。这种方法利用[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的互补配对性质将抗体片段组装在一起,形成稳定的纳米抗体结构。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]其他制备方法的发展:随着纳米科技和纳米材料的发展,研究人员还尝试了其他制备纳米抗体的方法。例如,利用核酸适配体技术结合纳米材料,实现了纳米级别的适配体抗体复合物。此外,还利用纳米粒子和纳米材料作为载体,将传统抗体修饰在其表面,形成纳米抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]总的来说,纳米抗体的制备方式相对来说并不是特别的困难,但是和传统抗体的生产过程一样,它需要注意到的细节问题有很多。值得注意的是,纳米抗体的制备技术依然在飞速发展和创新中,并取得了不错的进展,也让我们制备抗体的时候,有了更多选择。更多详情可以关注义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]纳米抗体[/b][/url]页面:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font][font=Calibri] [/font]
我想问问静电力显微镜如何测得纳米粒子间偶极作用力呢?急待回答.先谢谢各位了
催化活性是目前商业铂纳米催化剂的4倍科技日报2007年5月10日讯:厦门大学化学化工学院孙世刚和美国佐治亚理工学院王中林等科学家采用新的电化学方法,首次制备出具有高表面能的二十四面体铂纳米晶粒催化剂,显著提高了铂纳米催化剂的活性和稳定性,在能源、催化、材料、化工等领域具有重大意义和应用价值。5月4日出版的美国《科学》杂志以长篇报道刊登了这项最新成果。 二十四面体是一种十分罕见的晶体形状,在自然界中,仅金刚石、萤石和铜矿等极少数矿物能以不完美的二十四面体形式存在。 上述研究发展了一种新的电化学方法,能够控制纳米晶体的表面结构和生长,合成具有高表面能的金属纳米晶体。 中美团队的电催化研究证实,所制备的二十四面体铂纳米晶体对甲酸、乙醇等有机小分子燃料电氧化的催化活性是目前商业铂纳米催化剂的2到4倍,在燃料电池、电催化等领域中具有重大应用价值。 孙世刚和王中林认为该研究的重大意义在于:所发展的表面结构控制生长的电化学方法可以拓展到其他铂族金属,如钯、铑等,也可以运用到制备其他高指数晶面组成的不同形状的金属纳米晶体。这将丰富纳米晶体表面结构控制生长的内涵,深化对金属晶体生长规律的认识,不仅开辟了一条通过控制纳米粒子表面原子排列结构提高催化剂性能的崭新途径,也将模型电催化剂的基础研究推进到实际催化剂设计和研制过程中的一个重大进展。 《科学》杂志的3位评审人认为,这一科研成果不仅指明了一种控制纳米粒子生长使高指数晶面暴露在外的新思路和新方法,而且将导致异相催化中的新发现。
5.纳米科学与技术 (1)研究方向:研究物质在纳米尺度上表现出的物理、化学和生物特性,单分子的特性和相互作用,为以原子、分子为起点,设计和构筑新的纳米结构、材料和器件,提供科学基础和理论准备。加强对纳米结构新的测试和表征方法的研究和探索,加深对纳米科技理论和方法的理解。 (2)应用方向,纳米技术的发展有5个主要方向: 以纳米材料(颗粒、C60、碳纳米管)为代表的方向;以从微电子向纳电子转化为代表的方向;以微光、机、电集成系统向纳光、机、电集成系统为代表的方向(MEMS――NEMS);以纳米生物学、系统为代表的方向;以纳米物理化学性质、制备、表征等为代表的方向。 (3)纳米技术在纺织领域的应用: 目前,纳米技术在纺织方面的应用主要表现在纳米复合纤维及纳米技术在纺织后整理等方面。 ①纳米复合纤维:化学纤维中加入纳米级添加剂,可以制造出新一代功能性更强的、不同用途的优良复合化学纤维。这种方法的技术难度比直接制造纳米纤维的难度要低,是近期内纳米技术在纺织领域中应用的主导方向。结合当前的实际情况,应考虑发展以下几类纤维: ●抗紫外纤维 纳米TiO2和纳米ZnO等陶瓷粉,由于小尺寸效应,对光的吸收性很强。以它们为无机紫外线屏蔽剂制成的抗紫外线型纤维或织物,不仅可全面抵御UV-A、UV-B对人体皮肤的伤害,而且还能反射可见光和红外线,具有遮热功能,以此类纤维制成的织物,便于印染整理,手感柔软,透气凉爽,服用性好。目前从国内外研制生产的品种来看,涉及到涤纶、维纶、腈纶、锦纶、丙纶和粘胶纤维等。 ●抗菌、抑菌和除臭纤维 纳米级TiO2和ZnO等光催化无机抗菌剂可应用于超细纤维等特殊场合,是前景广阔的新型抗菌材料。它们可作为添加剂加到涤纶、丙纶、锦纶、腈纶、粘胶等化纤中,赋予各类纤维及其织物抗菌、抑菌、除臭功能,从而起到保健和美学作用,所制成的纤维不仅具有疏水导湿性、快干性、抗污性、密度小和手感柔软等特点,且抗菌性能持久。 ●导电纤维 将二氧化锡和氧化锌等白色纳米粉体与纤维高聚物混合纺丝或通过吸附法及浸渍化学反应使其覆盖于纤维表面上,制成白色导电纤维,可用来制作防护服、工作服和装饰性导电材料。 ●远红外纤维 此类纤维可以吸收太阳光和人体辐射的远红外线,也可以发射出波长和功率与其温度相适应的远红外线,因而使织物具有更好的保暖效果;它还能吸引人体自身向外散发的热量,并再向人体反射易吸收的远红外线。同时,由于特殊的物理效能刺激人体生理发生变化,还能达到保健和抑菌的作用。远红外纤维除了具有反射功能外,还兼有抗可见光、近红外线和抗紫外线的功能,可用来制作夏日服装、野外工作服、遮阳伞及装饰用布等,孕育着十分广阔的市场。 ●空气负离子纤维 奇冰石纳米复合粉是将多种天然矿石进行深度加工,并添加纳米TiO2等纳米粉体制成的性能奇特的超细粉体。添加了奇冰石的丙纶、涤纶纤维,可以产生空气负离子,发射远红外电磁波,还可以释放人体需要的微量元素,因此可制作保健服、内衣、室内装饰布、窗帘、家用纺织品、汽车装饰布等。它还可以为人体随时补充所需要的微量元素,实现了医药工程和纺织工程的完美结合,易被广大消费者接受,具有较大的市场潜力。 ●高强高模量纤维 纳米碳管的强度极高,弹性模量也很高,甚至可以弯曲后再弹回,可用于制备高强高弹性纤维。另外,粘土与聚合物的复合能够大大提高材料的强度和模量,北京服装学院利用纳米粘土的这种功能,与聚酰胺插层聚合开发尼龙纳米功能纤维,使纤维的强度和模量有很大的提高,尤其是模量,可以提高2倍,但纤维的纺丝性能没有明显的改变。 除了上述功能纤维以外,采用纳米粉体对纤维进行改性,还可以开发多种功能纤维,如变色纤维、耐热纤维、芳香纤维、磁性纤维、储能纤维、发光纤维、阻燃纤维、吸水吸湿纤维、防水拒油纤维等。 ②纳米技术在织物后整理中的应用 ●直接涂层法获得功能性涂层 先将纳米微粒直接加入到织物整理剂中,使其均匀分散,然后使织物通过包含纳米微粒的整理液,在粘合剂作用下直接涂覆在织物表面,形成功能性涂层。 ●接枝技术法获得功能性涂层 对于某些涂层牢度不够、功能性不持久的情况,可采用接枝技术。具体可采用两条技术路线:一是将对纳米材料有很强的配位能力的有机化合物接枝到棉纤维上,制成简单的有机分子模板,再将纳米团簇组装到纤维上;二是在制备纳米微粒时,用可接枝到纤维上的化合物作为捕获剂,使纳米微粒通过捕获剂进行表面修饰形成"团簇",再把"团簇"接枝到纤维上。 (4)纳米改性涂料 实验研究表明,在各类涂料中添加纳米材料,如纳米TiO2,可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料,广泛应用于医院和家庭内墙涂饰;防紫外线涂料,用于生产防紫外线阳伞;吸波隐身涂料,用于隐形飞机、隐形军舰等国防工业领域及其他需要电磁波屏蔽场所的涂敷。在涂料中添加纳米SiO2,可使涂料的抗老化性能、光洁度及强度成倍提高,涂料的质量和档次大大升级。纳米二氧化钛超亲水性和超亲油性的开发应用将为涂层材料带来革命,使表面具有自清洁功效,防污、防雾、易洗、易干。纳米材料改性外墙涂料的耐洗刷性可由原来的1000多次提高到1万多次,老化时间延长2倍多,利用纳米材料的光学性能改性后的颜料色彩艳丽、保持持久且极易分散。 (5)纳米稀土 纳米稀土是目前国内纳米材料发展的热点之一。目前正在重点开发纺织纤维用纳米稀土材料、PDP\\LED用稀土发光材料、稀土荧光粉和高性能稀土合金。 纳米稀土的主要应用方向为汽车尾气催化剂(如纳米CeO2)、纺织纤维添加剂、高性能稀土发光材料、陶瓷及涂层等。 (6)纳米陶瓷 氧化钇锆是一种应用广泛的陶瓷材料,用纳米氧化钇和氧化锆能在较低温度下烧结成氧化锆陶瓷,具有很高的强度和韧性,可用作刀具和耐磨零件,也可制成陶瓷发动机部件。此外,稀土氧化物等纳米材料可以掺入普通陶瓷粉,喷涂在陶瓷基体上形成无机陶瓷腊(膜),代替聚四氟乙烯有机膜,做成耐热、无铅、不粘的日用陶瓷炊具。
金属纳米线具有优异的电、光、磁与热学性能,在微电子、光电子、催化与传感器等领域具有诱人的应用前景。目前,基于多孔模板合成金属纳米线的实验室方法主要有电沉积法与无电沉积法。然而,这两种方法都有其不可克服的缺点。前者在制备过程中需要消耗电能 后者在合成过程中必须添加有机表面活性剂或需要对模板的孔壁进行敏化与活化处理,不仅实验过程复杂繁琐,而且会造成一定的环境污染。 最近,中国科学院固体物理研究所许巧玲博士发明了一种简单、经济、绿色、普适的金属纳米线制备方法,实现了单一金属纳米线的成分、异质纳米线的段数与成分以及纳米线形貌的可控生长。该方法既不需要使用电源,又不需要添加任何有机表面活性剂,也不需要对模板孔壁进行复杂的敏化与活化处理,而只需将一面蒸金、周围带铝的阳极氧化铝模板浸泡在金属氯化物的水溶液中,借助原电池原理,便可在氧化铝模板的纳米孔道里形成相应金属的纳米线。 采用该方法,获得了多种具有不同成分或结构的金属纳米线,包括金属单质纳米线(如Au、Pt、Pd、Cu、Ni与Co纳米线)、金属合金纳米线(如AuPt合金纳米线)、由具有不同性能的金属或合金组成的纳米线异质结(如两段的Au-Ni与三段的Au-Ni-Au纳米线异质结等)以及分支形貌的金属型纳米线(如Y分支形)。这些成分与形貌可控的金属纳米线在纳米科技的许多方面具有广泛的应用前景。这种方法可以进一步开发与拓宽,用于大批量合成人们所需要的各种金属型纳米线。相关研究结果申请了中国发明专利,撰写的论文发表在材料化学领域重要期刊《材料化学》(Chem.Mater)(21,2397–2402,2009)上。 该工作得到国家科技部“纳米研究”重大科学研究计划(No.2007CB936601)、国家自然科学基金杰出青年基金(No.50525207)和中科院百人计划资助。(来源:中国科学院固体物理研究所)
题目:四氧化三钴纳米粉末的制备方法专利号:1344682A2001-11-13
求纺丝油剂动静摩擦及抗静电测试 有测试条件的留个联系方式http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif山石: 论坛中不允许留联系方法, 否则会被官人当成广告, 喀嚓! 有这方面资源或者信息的版友, 请私信联系楼主。 此贴暂时锁定!
纳米尺度多孔材料,孔径约几十纳米,而且材料强度不高,普通的树脂封样会破坏材料结构。请问各位大虾,这种样品该怎么制备?
纳米乳的制备方法?本人最近在做这方面实验 希望各位仁兄提供帮助
[font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术,受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现,义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台,已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外,我们的高通量纳米抗体表达平台,已成功表达和生产了多种纳米抗体形式,包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体],满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]①纳米抗体开发服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]不同于经典的杂交瘤技术制备单克隆抗体,纳米抗体开发的整个流程主要包括羊驼免疫、噬菌体文库构建、抗体筛选、表达纯化及验证等阶段。羊驼免疫后,从羊驼外周血分离[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞,提取总[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体],反转录为[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体],以[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]为模板[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增获得多样化的纳米抗体基因片段,然后将其连接到载体上,从而构建噬菌体文库。随后进行多轮淘洗步骤获得抗原特异性纳米抗体,并对其进行测序、表达和验证。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州建立了纳米抗体开发平台,可提供一站式的纳米抗体定制服务,主要包括抗原设计与制备、羊驼免疫、文库构建、淘洗、单克隆鉴定、测序以及活性分析等实验步骤,已成功交付多个纳米抗体开发项目。获得的纳米抗体需要进行进一步的人源化改造,以降低其免疫原性,实现最佳的治疗效果。义翘神州提供的纳米抗体人源化服务,利用[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]置换技术及计算机辅助结构模拟设计可对羊驼纳米抗体进行人源化改造,保证人源化程度 [/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体],成功率[/font][font=Calibri]100%[/font][font=宋体]。我们也提供体外药效评价解决方案,满足纳米抗体成药性评估、生物学活性测定等应用场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]②高通量纳米抗体表达服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州自主研发的高通量重组抗体表达平台,结合了专业的高通量引物合成和载体构建等,可实现高通量抗体表达。除全长[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]抗体外,义翘神州可表达多价[/font][font=Calibri]VHHs[/font][font=宋体]以及[/font][font=Calibri]VHH-Fc[/font][font=宋体]融合型抗体等多种形式,成功率很高,满足客户不同的个性化需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体流程如下:获得纳米抗体序列文库之后,通过高通量引物合成和载体构建建立纳米抗体表达文库,转至[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞进行摇瓶培养,通过[/font][font=Calibri]Protiein A[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]Ni[/font][font=宋体]亲和层析一步纯化,得到纯度大于[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]的纳米抗体,纯化后抗体均通过功能验证再进行放大生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]③无细胞系统纳米抗体表达服务[/b][/font][font=宋体][font=宋体]除了利用[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞表达纳米抗体外,义翘神州还自主研发了[url=https://cn.sinobiological.com/services/cell-free-protein-synthesis-service][b]无细胞表达系统[/b][/url],也可实现纳米抗体高通量表达。该系统以外源[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]mRNA[/font][font=宋体]为模板,通过在细胞抽提物的酶系中添加氨基酸、能量物质等实现纳米抗体的体外合成,将原本需要几天的表达过程缩短至几小时,更加快速、高效。义翘神州可提供优质的[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]及[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]快速表达服务,加速您的研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体服务流程如下:首先合成基因、构建载体[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]可选[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体],接着利用无细胞合成系统合成纳米抗体,再经纯化以及可行性分析,得到可交付的高质量抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原文出自:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font]
最近用200nmSiO2(水溶液)制备单层纳米膜,用旋转成膜的方法,但是膜很不均匀,用液液自组装的方法也失败,因为看不出分层,请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢?如果用旋转的方法怎样设定时间和速度,而掖液自组装又应该怎么做呢?谢谢大家了,急用啊
最近用200nmSi(水溶液)制备单层纳米膜,用旋转成膜的方法,但是膜很不均匀,用液液自组装的方法也失败,因为看不出分层,请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢?如果用旋转的方法怎样设定时间和速度,而掖液自组装又应该怎么做呢?谢谢大家了,急用啊
美国Cornell大学的科学家们制造出了只有病毒或最小的细菌大小的世界上最小的“纳米光源”。他们的结果发表在《纳米快报》(Nano Letter)上。 在这个小组中的有机材料专家和纳米制造专家们通力协作,制造出了这个目前世界上最小的有机发光装置。这个装置只有200纳米宽,由许多人造纤维构成。这个由金属钌构成的纤维是如此的小,甚至还没有它发出光的波长大。这样小的光源将能够应用在目前制作得越来越小的电子设备中,从传感器到显微镜到平板显示器。 Cornell的科学家们使用一种叫做电纺丝(electrospinning)的技术把钌金属化合物和聚环氧乙烷聚合物的混合物纺成丝。他们发现,这些纤维通过微电极受到低电压的激励时,会像电灯泡一样发出橙色的光。 有机材料专家George Malliaras说:“这就好比你有了一个非常小的电灯泡,这样你就可以为许多从前不能照明的东西照明。” 这项研究还证明了这种微型光源能够很容易地制造。它所使用的电纺丝技术与传统的高精度平版印刷制造技术相比,要简单得多,几乎不需要再加工。 目前这种有机电子设备的耐久力仍在研究中。 这个小组的成员Harold Craighead说:“目前我们的兴趣是这种材料和什么一起制造成光发射纤维。我认为它最终的用途将取决于它能够承受怎样的加工过程和使用。中电网
如题,用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料,想用扫描电镜观察材料的表面性状,我的制备程序是:1 戊二醛锇酸固定;2 乙醇梯度脱水;3 乙酸异戊酯置换…… 重点是,第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗?(注:没有临界干燥法的仪器,且材料是由纤维组成的,电镜主要看纤维的排列) 请各位高手指点
第一次做的纳米纤维素的TEM(醋酸双氧铀染色)还能看到纤维丝状的缠绕结构,但是今天做的纳米纤维素TEM的时候,看的很模糊,测试老师说是染色的问题,我这次是重新买的醋酸双氧铀配成跟以前那瓶浓度一样的2%,染色方法没变,可就是很模糊,背景不明显,请问大家做纳米纤维素TEM是怎么做的?这是我没换染色剂之前拍出来的纳米纤维素TEM照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605041552_592247_3049796_3.jpg
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008441608_01_1633307_3.jpg[/img]图:(a)低倍扫描电子显维照片显示两个互相缠绕的、表明长有氧化锌纳米线阵列的纤维,其中一个镀有金。(b)高倍扫描电子显维照片显示两纤维界面处的纳米线对纳米线结构。(c)显示多根纤维组成的纤维纳米发电机的串/并连式连接来提高输出电压/电流。(图片来源:王中林实验室) 从2006年开始,王中林小组相继发明了纳米发电机、直流发电机。在2006年他首次提出了压电电子学(Piezotronics)的概念和新研究领域。由于氧化锌具有独特的半导体和压电性质,弯曲的氧化锌纳米线能在其拉伸的一面产生正电势,压缩的一面产生负电势。氧化锌半导体和金属电极之间的肖特基势垒则能控制电荷的积累与释放,从而实现机械能到电能的转化,并有效释放。 2007年初,基于压电电子学原理,王中林研究小组用超声波带动纳米线阵列运动,研制出能独立从外界吸取机械能、并将之转化为电能的纳米发电机模型。在超声波带动下,这种纳米发电机已能产生上百纳安的电流。但是,在实际环境中,机械能主要以低频震动形式存在,如空气的流动、引擎的震动等。要让纳米发电机能广泛应用于各方面,一个关键的问题就是要降低纳米发电机的响应频率,让纳米线阵列在几个赫兹的低频震动下也能将机械能转化为电能。 为了实现这一目标,王中林教授和王旭东博士及秦勇博士组成研究小组。利用溶液化学方法,他们将氧化锌纳米线沿径向均匀生长在纤维表面,然后用两根纤维模拟了将低频震动转化为电能的这一过程。为了能实现电极与氧化锌纳米线之间的肖特基接触,他们采用磁控溅射在一根纤维表面镀了一层金膜作为电极,而另一根表面是未经处理的氧化锌纳米线。当两根纤维在外力作用下发生相对运动时,表面镀有金膜的氧化锌纳米线像无数原子力显微镜探针一样,同时拨动另外一根纤维上的氧化锌纳米线;所有这些氧化锌纳米线同时被弯曲、积累电荷,然后再将电荷释放到镀金的纤维上,实现了机械能到电能的转换。 相对于之前的直流纳米发电机,新成果实现了如下突破:首先,通过让氧化锌纳米线在纤维之上生长,为实现柔软,可折叠的电源系统(如“发电衣”)等打下了基础;其次,基于纤维的纳米发电机能在低频震动下发电,这就使得步行、心跳等低频机械能的转化成为可能;再次,由于其合成方法简单,条件温和,这就大大扩展了基于氧化锌纳米线的纳米发电机的应用范围。根据目前的实验数据,他估计,如果能用这些纤维编织成布在极端优化的条件下,每平方米这样的布可能输出大约20-80毫瓦的电能。 王中林说,目前这种由两根纤维组成的纳米发电机的输出功率还很小,这主要是由于纤维的内阻较大以及纤维之间接触面积较小造成的。目前,他们正努力提高这种基于纤维的纳米发电机的输出能量。例如,通过在纤维上预先镀一层导电材料然后生长氧化锌纳米线,可以明显降低纳米发电机的内阻,进而可提高纤维基纳米发电机的输出电流;也可以通过增加纤维的数量来提高纳米发电机的输出能量。 文章的审稿人认为:“这是一项很有创意、具有突破性的研究……作者的思路是革命性的。”王中林认为,新成果将为纳米发电机在生物技术、纳米器件、个人携带式电子设备以及国防技术等领域的应用开拓更为广泛的空间。 “今天,纳米科技已经从早期对纳米材料结构和基本物理化学特性的研究,发展到利用纳米材料的优良特性有目的地制造纳米器件,各种各样的纳米器件被纷纷制造出来,如纳米传感器、纳米电动机甚至纳米机器人等。”王中林说,“但与此同时,为这些微型化、集成化的纳米器件提供能量的仍是传统电源,如电池。因此,迫切需要开发出纳米尺度的电源系统,为纳米器件的进一步小型化、集成化提供基本能源。” 目前,已经有BBC、NBC、PBS、《国家地理》等多家国际权威新闻媒体对这一重要的科学成果进行了报道。
如题,用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料,想用扫描电镜观察材料的表面性状,我的制备程序是:1 戊二醛锇酸固定;2 乙醇梯度脱水;3 乙酸异戊酯置换…… 重点是,第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗?(注:没有临界干燥法的仪器,且材料是由纤维组成的,电镜主要看纤维的排列) 请各位高手指点
纳米材料的概述、制备及其结构表征是一个小型的综述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63065]纳米材料的概述、制备及其结构表征[/url]
第一次做的纳米纤维素的TEM(醋酸双氧铀染色)还能看到纤维丝状的缠绕结构,但是今天做的纳米纤维素TEM的时候,看的很模糊,测试老师说是染色的问题,我这次是重新买的醋酸双氧铀配成跟以前那瓶浓度一样的2%,染色方法没变,可就是很模糊,背景不明显,请问大家做纳米纤维素TEM是怎么做的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605041546_592245_3049796_3.jpg
荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点,为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止,用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体,通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体,如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等,由于疏水性强,不易衍生化,无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针,限制了其在生物分析中的应用。
纳米氧化铋的制备及表征,10积分该论文有吗