快速柱

Poroshell 120EC C18快速柱(柱长100mm，内径4.6 mm ，固定相粒径2.7 μm) 这类型的快速色谱柱可以在普通液相色谱上使用吗？？快速柱和UPLC柱有什么区别

使用快速分析柱的注意事项①快速分析柱需用标准实验混合物，在标准实验色谱条件下进行检验，此数据将作为鉴定柱子性能变化的参数依据。它将有助于决定什么时候需要再生、修理和更换柱子②快速分析柱在任何情况下都不能碰撞或强烈震动。③当柱子和色谱仪连接时、配件一定要清晰干净否则易出现鬼峰。④配制两种或两种以上洗脱液时，一定要先脱气，在使用，以免有气泡，影响分析工作的正常进行。⑤柱子与进样阀、检测器连接时，不要用力过大，以免压紧螺丝折断。以不漏液为宜，通常现用手拧紧再以扳手旋紧1/4-1/3扣即可。⑥高粘度的溶剂会增加柱压降，使样品谱带扩宽影响柱效。

快速分析柱是液相色谱重要的部件，它要耐高压及流动相和样品的腐蚀，所以一般都用不锈钢制作。 快速分析柱的优点①当柱的内径减半时，样品组分的检测器信号增加3倍；②溶剂消耗标准柱的1/4，这可以相当大的节省溶剂和处理废液的费用；③因为溶剂消耗较低，可以使用非传统或高纯度溶剂；④填充密度更具均匀性；⑤好的柱渗透性允许较小力度填料，而不会超过hplc中管用的压力；⑥摩擦热散逸好，所以柱径向的温度梯度小；⑦多根短柱能够连载一起来增加总柱长而不损失柱效。

7890A的快速降温功能是否对色谱柱会有影响？快速降温会减小色谱柱的使用寿命吗？

色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学（例如惯用的端基封口的C18 色谱柱）上。然而，随着色谱柱技术的发展，现在有了差异性不断增加的基质颗粒和配体化学可供方法开发时筛查选择性和改善分离之用。本文通过众多不同的色谱柱在选择性上的变化的实例，概述选择最优色谱柱固定相的重要性。跨越众多色谱柱化学的样品筛查使用配有色谱柱管理器的ACQUITY UPLC H-Class 系统完成。化合物洗脱次序的变化通过UV和MS检测器检测。正确选择色谱柱对于快速建立有效的方法和最大限度地降低进一步方法开发和优化的需求是非常重要的。仪器和耗材Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品：将氢氧化钠加入到Ziprasidone 标准溶液中，将反应液加热2 小时，用酸中和，转移至样品瓶中供进样用。总之，Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品表明在各种色谱柱颗粒和配体上的非常不同的选择性。若初始选择BEH C18或HSS T3 则需要增加方法优化步骤以便完全分离各个组份。相反，通过快速的宽范围的色谱柱筛查，选择早已表明良好分离的色谱柱则不必去做进一步方法开发工作。此例中，CSHC18由于其尖锐的峰形和杂质与主峰之间优良的分离度而被选中。结论通盘考虑适宜的颗粒基质和键合相化学选择色谱柱对于快速开发有效的分离方法是一个重要工具。假如在开发新方法时一开始就没选对色谱柱将会导致昂贵的和不必要的后续优化试验。随着色谱柱技术的进展，有日益增多的不同基质颗粒和配体的色谱柱可供选择，用以优化色谱性能。对于任何基质中的组份分离，通过宽范围的色谱柱化学筛查样品的做法值得推崇。

快速液相的色谱柱真的那么容易就干涸吗？我一根新柱子，用了没几次，就没用了，怎么整都没整好，郁闷啊。跟公司的人反映，说是柱子干涸了。

毛细柱不分流进样时，手动进样应快速还是慢速?

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我想选一根可以快速检测的色谱柱。我们主要是做有机化学品的VOC检测！谢谢！

求高人指点,我需要买快速中低压制备色谱柱,只需要柱子,需要的是那种大容量的,一次能处理好多溶液的那种,请问哪里有卖,什么厂家的比较好用呢?用来处理藻水...谢谢高人

我们新买了一支快速酸分析柱，是美国伯乐的，检测的流动相为0.005M的硫酸，但我不知道应该用什么过渡，用什么封存，请高手指点。谢谢！

使用快速液相色谱柱（如安捷伦的Poroshell EC-C18）一般使用什么材质的管线（peek？不锈钢？还是其他材质）和接头（peek？不锈钢？其他？）我们单位现在用的是不锈钢管线+peek接头

原来用常规液相后来想改用快速液相，应如何选择色谱柱？根据理论塔板数？改后是否能符合药典标准？

固相萃取的时候分活化，过样品，洗样品，洗脱4步，在洗脱的时候利用外力让洗脱液快速通过柱子会不会影响洗脱效果？比如用吸耳球把萃取柱中的洗脱液打下来。还有过样品，洗样品的时候同样的操作会不会影响萃取效果？

采用配备DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统快速分离脂肪酸甲酯。脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鉴定食品中的脂类组分，是食品分析中最重要的应用之一。采用本方法实现快速、良好的分离效果。对油类、脂肪和含脂食品的分析是政府实验室、质量控制 (QC) 实验室或合同研究组织 (CRO) 实验室的常见任务。测定食品中的总脂肪与反式脂肪含量时，对脂肪酸及其 FAME 衍生物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析是脂肪表征的重要工具。在许多用于食品(如食用油)检测的法规方法中，测定脂肪酸组成时都要求使用涂覆氰丙基固定相的毛细管柱对特定的顺反脂肪酸异构体进行分离。此外，实现良好的 FAME 分离还需较长的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱(100 米)和较长的分析时间(超过 70 分钟)。然而，这种方法分析效率较低且分析成本较高。而采用氰丙基固定相的 DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱，可实现 FAME 混合物的快速分离(包括分离一些关键顺反异构体)，且能满足法规方法的要求。本文简述了采用 DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统快速分析FAME 混标。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033964746.png[/img]实验部分试剂与标准品FAME 36 组分混合物(部件号 5191-4276)、C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物(部件号 5191-4278)和菜籽油 FAME混合物(部件号 5191-4277)均来自安捷伦科技公司。37 组分 FAME 混标(部件号 CDAA-252795-MIX-1 mL)购自上海安谱科学仪器有限公司。将 C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物用己烷稀释至 500 μg/mL。菜籽油 FAME混合物为 100 mg 净混合物，用二氯甲烷稀释 20 倍。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033868195.png[/img]仪器使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的Intuvo 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分析。使用配备 5 μL 进样针(部件号 G4513-80213)和分流/不分流进样口的 Agilent 7693A 自动液体进样器进样。实验步骤将标准样品用与之相对应的方法进行进样分析，检测方法如表1-表5所示。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033863172.png[/img]结果与讨论FAME 36 组分混标专门为模拟多种食品样品的脂肪酸组成而设计，可用于鉴定多种食品中的关键 FAME。该混标中包含 C4:0至 C24:1 范围的 FAME，包括多数重要的饱和、单不饱和及多不饱和 FAME。该混标不包含以前用作内标的一种 FAME，即二十三烷酸甲酯 (C23:0)，。图 1所示为 FAME 36 组分混合物在 20 m ×0.18 mm、0.20 μm DB-FastFAME Intuvo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱上的分离结果，图2所示为菜籽油按方法1进行分析的结果。该方法采用氦气作为载气，可在 5 分钟内实现所有化合物的分离，包括关键 AOAC 对，R s 1.5。采用这种方法获得了良好的峰形和分离度，且分析时间为 5 分钟。采用氢气作为载气，可在 4 分钟内完全分离 C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物和 FAME 36 组分混合物(图 3 和图 4)。这表明使用该色谱柱可实现快速样品通量，且分离度不受影响。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033504634.png[/img]　　对于使用传统 37 组分 FAME 混标验证其FAME 方法的实验室，图 5 展示了在 Intuvo9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上使用 20 m × 0.18 mm、0.20 μm DB-FastFAME 色谱柱得到的色谱图。该方法采用氦气作为载气，在 8 分钟内实现了所有化合物的完全分离。　　与预期结果一样，采用氢气作为载气可加快分析速度，而分离度几乎相同。图 6所示的结果表明，采用氢气作为载气可在6.5 分钟的分析时间内实现 37 组分 FAME混标中所有化合物的完全分离。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033301731.png[/img]结论DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱可快速、出色地分离 FAME 混合物。实验表明，采用氦气作为载气时，DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱可在 5 分钟内完全分离 FAME 36 组分混合物中的所有组分，包括关键 AOAC 对和关键顺反脂肪酸异构体。本实验也表明，此方法还能实现菜籽油的快速分析。采用氢气作为载气时，这种高效的 DB-FastFAME Intuvo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱将运行时间缩短至 4 分钟以内，同时实现了所有化合物的基线分离。

我们做灰铸铁炉前快速分析，所取白口试样为印章型。试样磨制需要花费很长时间，影响了快速分析进度。请教各位前辈，有没有试样磨制方面的技巧经验可供参考？如用什么样的磨样机，砂轮粒度等？

采用0.18 mm 内径[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱快速分析芳烃类溶剂[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103904]0001734.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103903]采用0.18 mm 内径[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱快速分析芳烃类溶剂[/url]

快速色谱法(Flash chromatography)是制备液相色谱中法中的一种，通常用于有机化合物的分离。快速色谱法具有操作容易、价格便宜、分析快速的优点，在纯化有机化合物应用方面，几乎没有其它技术可以和快速色谱法相媲美。快速色谱法已成为通过纯化进行正相分离的通用方法。快速色谱法是一项典型的低压技术，科学家们正在使用真空或泵技术在中压条件下加速快速色谱的分离过程。色谱柱内填充粒径为40~60 mm的硅胶吸附剂。低粘度的流动相需选用较小的粒径。传统的快速色谱则需要科学家们根据测试需要填充色谱柱，因而许多色谱柱变成了一次性的预制快速柱。　　快速色谱经常用于规模放大从薄层色谱分离后的正相化学物质。。快速色谱的需求主要来自制药业(51%)、生物技术(25%)和学术机构(8%)，这三个行业占据了快速色谱84%的市场份额。在制药业，快速色谱应用广泛，包括少量化合物、多肽的纯化以及天然产物的纯化。　　快速色谱的总体市场行情处于持续上升趋势，特别是在生命科学领域。有机化合物及多肽的合成方面的应用持续拉动快速色谱系统市场的增长。事实上，快速色谱系统有望在接下来的5年中实现两位数增长。

快速密闭消化消解法测定化学需氧量时应注意什么啊？做标样应注意什么，请大家帮我一下，做标样时怎么做不准

单位上刚刚采购了一台新的气象色谱，是热电的trace1300，我之前没有接触过，第一次学，乡请教一下初学者操作气象色谱时应特别注意什么，如何快速熟练掌握这台仪器呢

用快速法测定仪低值COD有什么注意事项呢？

容量瓶的快速校准和注意事项

为什么铸铁白口化必须要在融熔态下快速冷却而不是自然冷却？

Diamonsil Plus快速分析的同时可保持超高的柱效，那么， Diamonsil Plus系列色谱柱可对哪些化合物进行超快速分离分析呢？

注水肉快速检测仪器与肉类水分检测仪在功能和应用上存在一些区别。　　注水肉快速检测仪器主要用于检测肉类中是否注入了水分，即检测注水肉。这种仪器可以快速、准确地判断肉类是否经过注水处理，对于保障肉类食品安全具有重要意义。注水肉的出现不仅影响了肉类的口感和营养，还可能引发食品安全问题，损害消费者的权益和健康。因此，注水肉快速检测仪器在肉类加工、销售等环节中扮演着重要的角色。　　而肉类水分检测仪则更侧重于测量肉类中的水分含量。水分含量对于肉类的新鲜度、口感、营养等方面都有重要影响。肉类水分检测仪通过测量肉类中的水分含量，可以帮助人们判断肉类的品质和状态，从而确保肉类食品的质量和安全。这种仪器在肉类加工、储存、销售等环节中都有广泛的应用。　　综上所述，注水肉快速检测仪器和肉类水分检测仪虽然都是用于肉类食品安全的检测设备，但它们的检测目标和功能有所不同。前者主要检测肉类是否注水，后者则主要测量肉类中的水分含量。在实际应用中，可以根据具体需求选择适当的仪器进行检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404221512452199_5394_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

大家好，最近使用agilent液相，有一个问题想请教一下，我现在所在实验室有两台agilent 1200 HPLC。配置为 自动进样器，binary pump, 柱温箱，DAD检测器。现在还没有配置在线脱气机。每台液相都配置了两根agilent COLUMN. 一根为agilent epilase 4.6 *150 mm, 5um 的RP-18 HPLC column， 另一根则为zorbax SB 2.1* 50 mm, 1.8 um 的RP-18窄径快速分析柱。两台液相均为新仪器，使用时间不超过100小时，HPLC 柱也是新的HPLC column.现在的问题如下：当使用4.6 * 150 mm 的HPLC column 时，一切正常 （流动相B为乙腈，A为水。比例为A/B = 20/80，均经过超声预处理10分钟，流动相流速为1.0 ml/min）。但是使用窄径柱时 （流速0.2-0.3 ml /min），基线上会出现很大的锯齿状噪音，噪音形状类似正弦波，在254 nm 下高达80-100 au, 使得正常的分析无法进行，出现的频度为一分钟1-2次。使用过程中柱压一直保持稳定与正常。开始怀疑氘灯出现故障，但是换下hplc column, 仅以二通管连接，以1.5 ml/min的流速冲洗2 min 后，锯齿状噪音很快消失。因此可初步排除DAD检测器的问题。当换上4.6 *150 mm的HPLC柱后，以低流速 （0.2-0.5 ml/min）冲洗时，锯齿噪音又开始出现，但提高流速置至1.5 ml/min时，噪音又很快消失。当流速降低至正常的1ml/min 甚至更低时，噪音不再出现。由于没有在线脱气机，怀疑是流动相混合时产生的气泡，所以将流动相B调整为90 % 乙腈，流动相A，B均预先超声脱气。结果使用窄径柱时，问题依旧发生。此时我怀疑噪音是因为有气泡滞留在DAD检测器中，由于流速较低无法冲出，大家认为有可能吗? 有使用过agilent zorbax 窄径柱的朋友遇到过类似的问题吗？如果是，有什么办法解决吗？或者有什么其它的原因？希望有高手给予指点。谢谢！

請問一下，我在“水與水質分析”第四版看到密封快速消解法用硫酸鋁鉀和鉬酸銨做助催化劑，那麼，這個硫酸鋁鉀和鉬酸銨的助催化原理分別為何呢？我個人很好奇為何不用硫酸鋁直接替代硫酸鋁鉀，但又苦於不清楚它的助催化反應原理，不知有沒有人懂的箇中道理能夠給予指點一下，謝謝。