近期,镉大米事件再次引起人们的高度关注,虽然涉及地区有限,但只要是关乎到食品安全问题都会引起大家的高度警觉。而在镉测试中原子吸收分光光度计被广泛应用,今天我们就两款国产原子吸收分光光度计做一比拼。如果您正在使用或者之前就使用过其中一款仪器,欢迎前来分享使用经验和心得体会。同时,还可以介绍一下仪器使用中遇到的问题及解决方法;如果您是某家的仪器工程师,也欢迎您就用户提出的问题进行解答,并欢迎您对仪器的参数进行解读。【本次论剑仅作参考,请勿灌水或相互攻击!】
火焰光度计与火焰原子吸收分光光度计的用户,在国内是不少的。你认为二者的分析原理是否一样,火焰原子吸收分光光度计能否取代火焰光度计?二者有什么异同之处呢?欢迎讨论!
AAS8000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司自主开发的全自动石墨炉型原子吸收仪器,可用于测定各种物质中的微量、痕量、超痕量金属元素或半金属元素的含量。须知原子吸收的市场竞争是非常激烈的,本想支持国货,但的确不敢做第一个吃螃蟹的人,因此就作为这款有自身特点的仪器有谁用过吗?能发表客观的评论吗?
欲购进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,用于农产品、农业投入品(农药、化肥)和农业生产环境(水、土、气)检测。包括:主机、火焰和石墨炉系统及配件、全自动进样系统(火焰、石墨炉通用型)、中文操作软件和操作手册、无噪音型空气压缩机和循环冷静水装置、消耗品(氘灯、空心阴极灯Cu-进口、Cd、Pd、Zn、Ni、Cr等)、品牌电脑和激光打印机个1台。请问哪种品牌好?市场售价几何?
询问:AFS-3100型全自动双道原子荧光光度计每台的售价大约是多少?
我现在做一个药,大输液,里面测定钠离子含量,标准里面使用的火焰光度计,可是我们到处找不到有这个仪器的检测机构,现买又来不及,所以我们想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来代替火焰光度计,所以就要做方法学验证,最好是能把两个仪器都做一下,然后证明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做得更好,能够取代火焰光度计,但是现在找不到用这个火焰光度计的单位,所以就想找一下相关文献,寻求理论支持,但是也没找到。哪位高人能来指点一下,非常感谢。也希望有着类似问题的朋友进来讨论一下。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计可作火焰光度计使用吗?比如普析的990,如何做,请介绍
为什么有些 标准在测钾,钠元素时用火焰光度计而不用原子吸收
请问各位老师,测定钠离子时,标准规定使用火焰光度计,可否用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计代替?这个两个仪器有什么共同点和不同点吗?价格如何?有什么品牌啊?
火焰光度计与火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计:1.原理是怎样的?2.主要应用在那些领域,个有什么优势?3.在使用过程中需要注意什么?4.怎样维护?
测垃圾中钾含量时,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和火焰光度计的区别在哪?
求助各位大神,火焰原子吸收分光光度计的品牌选择主要应该关注哪些参数呢,现在看着一堆参数和报价单已经晕了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif
以下是我们参与《土壤环境监测分析方法》(魏复盛老师为主编)的内容,版权归该书所有;同时在我们的实验过程和编写中,得到南京站、浙江站、湖南站、广西站等同行、论坛网友、普析和耶拿工程师的帮助、支持,在此表示万分感谢。 铁(Fe)的原子序数是26,位于化学元素周期表中第四周期第Ⅷ族,主要化合价为0、+3、+2,熔点和沸点分别为1535 ℃、2750 ℃,第一电离能和第二电离能分别为762.5 kJ/mol、1561.9 kJ/mol。 铁是地壳含量第二高的金属元素,在土壤中分布差异较大(1 %~15 %)。它是人体和动植物必需的微量元素,参与一系列吸收代谢和生理功能;土壤中有效铁的含量会受多种因素的影响如土壤pH、有机质、氧化还原电位以及养分之间的相互作用等,容易导致缺乏现象。 土壤中铁的测定主要有容量法(重铬酸钾法)、比色法(邻菲罗啉分光光度法)、仪器法(火焰原子吸收法(FLAAS)、电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)、X-射线荧光法(XRF))。多元素同时分析优先选择XRF法、ICP-OES法;单元素分析可以选择容量法、比色法、FLAAS法,FLAAS相比其它两种分析分析方法具有操作方便、设备较贵的特点。1. 方法原理 样品经消解后的溶液直接喷入空气-乙炔的富燃性火焰中。溶液中所含被测元素离子在火焰高温下原子化,形成的基态原子对同种元素空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收,其吸光强度在一定范围内与待测元素含量成正比。2. 适用范围本方法适用于土壤和沉积物中总铁的测定。称取0.2 g试样消解定容至50.0 mL时,本方法的检出限为25 mg/kg,测定下限为100 mg/kg。(未考虑样品稀释倍数(25~100) )3. 干扰及消除特征谱线302.107 nm附近存在铬(302.135 nm)、钌(302.088 nm)等谱线重叠。样品中铁含量远比它们高,采用较小的狭缝,可以忽略其影响。4. 仪器和设备4.1 仪器设备火焰原子吸收分光光度计、空心阴极灯、数控平底石墨电热板(最大加热温度不小于350 ℃)、全自动消解仪、微波消解仪、聚四氟乙烯坩埚等。4.2 仪器条件火焰原子吸收分光光度计参考条件见表1。各种型号的仪器,测定条件不尽相同,应根据仪器说明书选择合适条件。表1 仪器参考测量条件特征谱线/nm火焰类型灯电流/mA通带宽度/nm302.1 氧化型(蓝色)4.0 0.2 5. 试剂除非另有说明,该方法均使用符合国家标准的优级纯化学试剂,实验用水为新制备的二次去离子水。5.1 硝酸(HNO3):ρ =1.42 g/mL。5.2 盐酸(HCl):ρ =1.19 g/mL。5.3 氢氟酸(HF):ρ =1.12 g/mL。5.4 高氯酸(HClO4):ρ =1.68 g/mL。5.5 稀释液,(1+99)硝酸溶液:用(5.1)配制。 5.6 盐酸溶液,1+1:用(5.2)配制。5.7 铁标准贮备液,ρ =1.000 mg/mL:准确称取1.000 g光谱纯金属铁(Fe),用50 mL盐酸溶液(5.6)溶解后转移入1000 mL容量瓶中,用稀释液(5.5)定容至标线,摇匀;亦可使用有证标准物质溶液。5.8 铁标准使用液,ρ =10.0 mg/L:移取铁标准贮备液(5.7)1.00 mL于100 ml容量瓶中,用稀释液(5.5)定容至标线,摇匀。6. 步骤6.1 样品采集与制备 按照HJ/166、GB17378.3的相关规定分别进行土壤、沉积物样品的采集、制备。6.2 试样制备6.2.1 电热法数控平底石墨炉电热板的土壤和沉积物的全消解过程见表2。表2 电热板消解过程步 骤过 程 描 述备 注1称取样品:0.195~0.205 g于干燥的坩埚底部。精确至0.0001 g。2加酸浸溶:加入10.0 mL盐酸于样品坩埚,轻摇后放置过夜。含三个全程序空白。3低温消解:75~80 ℃下消解至剩余液体小于3.0 mL后冷却‚。2.0~3.0 h,显示温度200 ℃。4加混合酸:依次加入5.0 mL硝酸、5.0 ml氢氟酸、3.0 mL高氯酸。 5中温消解:115~120 ℃下加盖消解。1.5 h,显示温度270 ℃。6开盖飞硅:温度不变,每隔5.0 min轻摇飞硅至冒浓厚白烟。1.0~1.5ƒ h,显示温度270 ℃。7消解黑炭:温度不变,加盖使坩埚壁黑色有机物完全分解。1.0~1.5ƒ h,显示温度270 ℃。8赶酸过程:温度不变,开盖赶酸至白烟冒尽、消解液为粘稠状。1.0 h,显示温度270 ℃。9转移定容:坩埚稍冷,实验用水溶解残渣、转移、定容至50.0 mL比色管。 注:盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸依次为试剂5.2、5.1、5.3、5.4,表3~4同此。‚消解达到要求后应冷却。ƒ该过程可以取1.5 h以求消解过程同步。6.2.2 全自动法全自动消解仪的土壤和沉积物的全消解过程见表3。表3 全自动消解仪消解过程步骤过 程 描 述步骤过 程 描 述步骤过 程 描 述1加入0.5 mL实验用水10加入6.0 mL氢氟酸19170 ℃加热15 min250%高度20%强度下震摇
请问各位,国产的单火焰原子吸收分光光度计购哪家好?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度计中火焰的燃烧速度怎样定义的?[img=,690,334]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705211509_01_1626275_3.jpg[/img]
我单位的一台PE公司生产的3110火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(采用乙炔-空气燃烧方式),近来不知何故总是出现火焰分叉现象;另外,在该台设备上进行“Air”至“N2O”的助燃气体切换时,经常出现灭火现象,不知属于操作问题还是设备故障?操作时有哪些重要的注意事项?请各位专家赐教,谢谢各位!!![em16]
请问有人知道岛津的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计雾化时间和进样时间修改对实验的影响有多大?
最近用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计时,老是点不着火,仪器上的乙炔流量计上去就下来了,不能固定,用仪器自带的电火器根本就点不着,大家知道是什么建议吗?
1、技术特点: GGX-900原子吸收分光光度计是一种塞曼扣背景原子吸收分光光度计,它采用了我 厂自行设计的塞曼仪器检测系统(专利号27523号),它较世界 上同类仪器的检测效率高,信噪比高,因此在塞曼仪器的元素灵 敏度、检出线、RSD三项指标较世界上同类仪器好几倍。准双光束原子吸收,由样品和参比两个通道组成。 采用塞曼扣背景,其背景校正适用于整个光谱范围,即从190nm至900nm光谱范围内均可以用塞曼背景校正(如:火焰抖动、雾化噪声、电源波动等,而且元素灯不需预热即可测量),基线极为稳定。 波长准确度:≤0.2nm。 波长重复性:≤0.2nm。 基线稳定性:合格Cu空芯阴极灯,基线漂移≤0.003A/30分钟。 仪器分辩率:能分开Mn二线,分辩率优于0.3nm。 代表元素的检出限优于下列值:代表元素 波 长 检出限 Zn 213.9nm 0.002μg/ml Mg 285.2nm 0.0004μg/ml K 766 .5nm 0.002μg/ml Zn、Mg、K 三种代表元素的测量精度: (RSD)均优于0.6%。 背景校正能力:在背景吸收1A时,仪器背景校正能力≥50倍。 自动负高压、灯电流、能量调节。 自动水路报警。 设有乙炔、空气自动保护装置。 采用C-T型光栅单色器,平面闪耀光栅。 采用进口空心电机和高灵敏度光电倍增管。 数据处理系统:采用长城品牌计算机,中文Windows分析控制软件,界面友好,操作简单。 独有的辅助气设计,减少了样品引入对火焰状态和原子化温度的影响,更适合于有机样品和小提升量样品的精确分析。
原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用,其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室,就此产生了如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题,本文将就上述问题做些探讨,以供用户参考。 原子吸收分光光度计的基本部件 原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。 原子化器主要有两大类,即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰,目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器,因而原子吸收分光光度计,就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃~2400℃之间,后者在 2900℃~3000℃之间。 火焰原子吸收分光光度计,利用空气—乙炔测定的元素可达30多种,若使用氧化亚氮—乙炔火焰,测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差,应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可检测到PPm级(10-6),精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计,都可配备各种型号的氢化物发生器(属电加热原子化器),利用氢化物发生器,可测定砷(As)、锑(Sb)、锗(Ge)、碲(Te)等元素。一般灵敏度在ng/ml级(10-9),相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。 石墨炉原子吸收分光光度计,可以测定近50种元素。石墨炉法,进样量少,灵敏度高,有的元素也可以分析到pg/ml级。 用户根据自己的工作要求,首先要确定的是,购买火焰型原子吸收分光光度计,还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大,一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套(自动化程度不同)4万~10万元不等。进口产品大体上20万~50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计,国产的一般10万~15万元,进口的40万~60万元不等。 关于火焰原子吸收分光光度计的选择 如果用户确定了要购买火焰型原子吸收分光光度计,要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器,国内技术已经成熟,就分析的灵敏度、检出限精密度来讲,国内厂家都符合国家标准,个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。 关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择 石墨炉原子吸收法,有以下几个特点,一是温度高,可做高温元素(即原子化温度高的元素),如:Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等;二是灵敏度高,一般比火焰法高3~5数量级,适合做痕量分析;三是试样量少,一般在微升(μL)级。但是,仪器操作复杂,分析成本相对较高,特别是当不使用自动进样器时,由手工进样时,对操作人员的技艺要求较高。 目前国内石墨炉及电源及自动进样器,都有厂家生产。但和国外厂家相比,自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。 另外,由于石墨炉原子吸收背景吸收较大,必须扣背景,目前常用的扣背景方式有以下几种方式:一是氘灯扣背景,它可以在190~350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景,这种方法扣除背景的效率较高,据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉原子吸收和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的原子吸收,也有塞曼效应原子吸收仪器。 购买仪器之前要进行可行性论证 我国原子吸收商品仪器的生产已有30年,目前国内外生产厂家有十多家,几十种型号。对此,用户要知己知彼。 首先要明确购买仪器主要解决什么问题,分析要求是什么。因为不同的分析要求,对仪器的功能要求会有不同的侧重,而任何一台仪器也不是万能的。 其次,是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力,技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。 第三,对新组建原子光谱实验室的用户,还要注意必须有辅助设备的投入,如样品的前处理设备的购置,实验室环境条件的建设,如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备,就匆匆购买仪器,结果仪器购买后长期不能投产,不能发挥仪器的效益。 第四,注意人才培养,原子吸收光谱仪属于大型精密仪器,样品前处理以及操作相对较为复杂,建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人,最好是分析化学专业人才,如果这方面不注意,也不能使仪器尽快发挥作用。
[font=微软雅黑]雾化器[/font][font=微软雅黑]实现试液的雾化是雾化器的主要功能,是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的重要组成部分,在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的应用过程中发挥了重要的作用,可以对样品测定的灵敏度、精密度和化学干扰等产生重要的影响。[/font][font=微软雅黑]保证雾化器喷雾的稳定性,提高雾化器的雾化效率,实现雾滴的均匀性和微小性,在实际工作中能使仪器有较高的灵敏度、较好的精密度以及较小的化学干扰。[/font][font=微软雅黑]火焰[/font][font=微软雅黑]在仪器的灵敏度中发挥着重要作用的还有火焰的类型和状态。在实际的仪器应用过程中,应该根据不同的测定元素的特点选择合适的火焰。[/font][font=微软雅黑]按照类型的不同,火焰主要分为空气—氢火焰、一氧化碳—乙炔火焰、空气—乙炔火焰;按照状态的不同,火焰可以分为贫焰、化学计量焰和富焰。[/font]
[font=微软雅黑]雾化器[/font][font=微软雅黑]实现试液的雾化是雾化器的主要功能,是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的重要组成部分,在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的应用过程中发挥了重要的作用,可以对样品测定的灵敏度、精密度和化学干扰等产生重要的影响。[/font][font=微软雅黑]保证雾化器喷雾的稳定性,提高雾化器的雾化效率,实现雾滴的均匀性和微小性,在实际工作中能使仪器有较高的灵敏度、较好的精密度以及较小的化学干扰。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]火焰[/font][font=微软雅黑]在仪器的灵敏度中发挥着重要作用的还有火焰的类型和状态。在实际的仪器应用过程中,应该根据不同的测定元素的特点选择合适的火焰。[/font][font=微软雅黑]按照类型的不同,火焰主要分为空气—氢火焰、一氧化碳—乙炔火焰、空气—乙炔火焰;按照状态的不同,火焰可以分为贫焰、化学计量焰和富焰。[/font]
火焰型原子吸收分光光度计测定大米中钾元素时,分别采用湿法消解以及微波消解两种前处理方法,然后还试过用纯水以及2%的硝酸去定容样品前处理液,钾标准液也是用2%硝酸去定容的,用火焰型原子吸收分光光度计测得的钾元素标准曲线达到99.9%以上,但是浓度越高的加标样品反倒测出来的钾含量越低,甚至比无加标的时候还低,不知道问题出在哪里了?
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅摘要:本方法用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅,共检验13个样品,样品检出率为100.0%,合格率为100.0%。回收率为98.4%~100.8%。关键词:火焰原子吸收分光光度计;化妆品;铅化妆品美白产品含过量铅,是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收,铅虽然有毒,但皮肤对它的吸收能力却很强,所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上,国家标准规定,铅含量不得高于40mg/kg。1.方法 样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中,样品溶液中铅离子被原子化后,基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线,其吸光度与样品中铅含量成正比。在其它条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较进行定量。方法的检出限为0.15mg/L,定量下限为0.50mg/L。若取1g 样品测定,定容至10mL,本方法的检出浓度为1.5 mg/kg,最低定量浓度为5 mg/kg。2.试剂2.1 硝酸(ρ20=1.42g/mL),优级纯。2.2 高氯酸,优级纯。2.3 硝酸(1+1):取硝酸(3.1)100mL,加水100mL,混匀。2.4 混合酸:硝酸(3.1)和高氯酸(3.2)按3+1 混合。2.5 铅标准溶液[font=Times New Rom
请问,使用PE的AA700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰法测奶粉中Cu的含量,可信测定范围是多少啊?我是该仪器的初学者,请多指教了。还请指教其他元素的测定的可信范围啊
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性着火极限,着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性,常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体,只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内,燃烧才能开始,并扩展到个混合气体中,形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内,燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度,称为着火温度。可燃混合气体的某一点,其温度一但达到着火温度就开始燃烧,由于热传导作用,燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层,若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外,还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度,则燃烧反应持续下去,并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成,初始压力和温度,燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中,火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素,它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧,应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量,用数学方程式可表示为SS时,S指向燃烧器内,火焰向燃烧器内传播,产生“回火”爆炸。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状,对于常用缝式燃烧器,在给足的供气压力下,气流速度则取决于燃烧器的开口面积,缝宽而长,则气流速度小,反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一,它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中,一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能,另一方面,由于火焰中化合物的解离,以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量,还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀,也要消耗部分能量,这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时,温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因,在常压下,化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时,火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂,以及将分解产物提高到火焰温度,从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水,对于低温火焰,由于火焰分解水量小,这种降温效应不明显,但对于高温火焰来说,由于分解水量大,这种降温效应则十分显著,如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂,因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能,将它们引入低温火焰,将有助于提高火焰温度,但对于高温火焰,它们则不能明显地提高火焰温度,仍以降温效应为主,所以为了保证火焰原子化的效果,在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应,解离时要消耗燃烧反应所产生的热量,降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言,只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度,以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好,但是火焰温度提高后,火焰发射强度增大,多普勒效应增强,吸收线变宽、气体膨胀因素增大,从而使之相中自由原子浓度减少,导致测定的灵敏度降低。此外,对于那些电离电位较低的元素,如Na、K、Rb和Cs,火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离,基态原子浓度降低。因此,在实际工作中,应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性 着火极限、着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性,常统称为火焰三要素。对于一个特定的燃气和助燃气混合气体,只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内,燃烧才能开始,并扩展到个混合气体中,形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内,燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度,称为着火温度。可燃混合气体的某一点,其温度一但达到着火温度就开始燃烧,由于热传导作用,燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层,若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外,还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度,则燃烧反应持续下去,并以恒定的速度传播到整个可燃混合气,形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成、初始压力和温度、燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。 在实际使用中,火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素,它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧,应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上的垂直分量。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状,对于常用缝式燃烧器,在给足的供气压力下,气流速度则取决于燃烧器的开口面积,缝宽而长,则气流速度小,反之则大。二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一,它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中,一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能,另一方面,由于火焰中化合物的解离,以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量,还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀,也要消耗部分能量,这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时,温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因,在常压下,化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时,火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂,以及将分解产物提高到火焰温度,从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水,对于低温火焰,由于火焰分解水量小,这种降温效应不明显,但对于高温火焰来说,由于分解水量大,这种降温效应则十分显著,如果采用乙醇等有机溶剂作溶剂,因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能,将它们引入低温火焰,将有助于提高火焰温度,但对于高温火焰,它们则不能明显地提高火焰温度,仍以降温效应为主,所以为了保证火焰原子化的效果,在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应,解离时要消耗燃烧反应所产生的热量,降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言,只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度,以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好,但是火焰温度提高后,火焰发射强度增大,多普勒效应增强,吸收线变宽、气体膨胀因素增大,从而使火焰中自由原子浓度减少,导致测定的灵敏度降低。此外,对于那些电离电位较低的元素,如Na、K、Rb和Cs,火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离,基态原子浓度降低。因此,在实际工作中,应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。
我现在做一个要,大输液,里面测定钠离子含量,标准里面使用的火焰光度计,可是我们到处找不到有这个仪器的检测机构,现买又来不及,所以我们想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来代替火焰光度计,所以就要做方法学验证,最好是能把两个仪器都做一下,然后证明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做得更好,能够取代火焰光度计,但是现在找不到用这个火焰光度计的单位,所以就想找一下相关文献,寻求理论支持,但是也没找到。哪位高人能来指点一下,非常感谢。也希望有着类似问题的朋友进来讨论一下。[em09508][em09508][em09508][em09508][em09508][em09508][em09508][em09508]
测定钾钠时,选用火焰光度计还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]?理由是什么?
原子吸收分光光度计已经广泛应用于各个实验室,马踏飞燕主管在帖子(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121010/4292769/)中讨论了火焰原子吸收分光光度计常见问题,汇总如下,希望对新手有一定的帮助!问题1、因样品消解不澄清,导致堵塞雾化器或燃烧头解决办法:未堵塞前,澄清样品,取上清液测定;如果堵塞,清洗燃烧头和雾化器。问题2:仪器不稳定,波动大解决办法:空压机压力不稳,水封没做好,雾化器,排风设备的排风量是否过大;仪器周围是否有风,将火焰吹的抖动;燃烧缝上是否有结晶物堵塞;问题3:仪器点不着火解决办法:检查乙炔、空气压力是否合适;检查水封;1,火花打偏;决绝方案:拆下仪器保护盖和挡板(但必须模拟一个保护挡板),再点火,可以直接观察火焰打偏的位置。经观察,连接打火磁头的挡板螺丝松动,导致整体位置下移,打火打偏,从新上紧螺丝即可。2,点不着火由于驱气延迟,就是没有助燃气,经全方位排查,最终是个小问题,空压机管道积满了水,把连接仪器一端的管道拆下来,把集压的水和气排掉,仪器暂时可用,不过得考虑换台无油无水的空压机才是长期的解决方案。3,更换乙炔钢瓶时工作人员扭动了分压表,点火点不着,乙炔压力过低。点火枪坏,管路堵塞,漏气报警,电路板问题,水封没有水,火焰检测器坏,乙炔钢瓶是否打开且压力是否合适,乙炔管路是否过长。问题4:火焰分叉解决办法:清洗燃烧头问题5:联机失败解决办法:重启电脑和仪器问题6:基线不稳解决办法:预热或者是灯出问题了问题7:灵敏度不够解决办法:调节光路;调节燃烧头问题8:冒黑烟解决办法:问题9:环境温度太低, 喷雾器无法正常工作解决办法:让仪器在5℃以上使用。当温度低于5℃时, 低温高速气体将使水样无法雾化甚至凝结成小冰粒,无法从雾化室进入燃烧头,因而整个过程无法完成,样品自然进入不了仪器。问题10:无法吸入样品解决办法:查找原因是水封未封好。雾化室有根废液排放管与废液缸相连,为确保安全一般用水封的办法防止漏气。如果水封里的水漏掉,机器就会报错而停止吸入样品。解决的办法是将水封里的水重新加满封好。问题11:信号不稳定解决办法:发现周围有强电磁场或高频干扰,关掉周围的干扰仪器后信号稳定了撒。问题12:燃烧头升降被卡,无法升降解决办法:换个升降开关;手动升降[back