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关于硅的分析,一直没搞的太清楚,我现在想了解一下,是不是所有的硅含量分析都是以二氧化硅计的。其中分析的介质有的是水中硅、有的是油中硅,从分析方法来看有的是用分光光度计测定,有的是用AAS测定,有的是用ICP测定,测得的硅都是以二氧化硅计的吗?还是与配置的标样及曲线有关?求解,一直疑惑!
一种高硅含量分析的最佳设备摘要:根据硅钼蓝光度法原理,对高含量硅的测定条件进行了试验,采用示差光度法,反酸化处理,分段比色,标样紧密内插法等措施,能适用各种系列样品中,硅含量的快速测定,该方法准确,快速,易学。1:试验部分1.1, 主要试剂与仪器 QL-BS1000精密元素分析仪或QL-BS1000A电脑多元素分析仪钼酸铵溶液,草硫混酸,硫酸亚铁铵溶液。1.2, 方法原理硅钼蓝比色法基于在微酸性溶液中,单硅酸和钼酸铵生成硅钼酸络合离子:H4SiO4+12H2MoO4→H8『Si﹙Mo2O7﹚6』+10H2O,被适宜的还原剂还原为钼蓝,溶液在20℃时,反应时间只要75秒,而二硅酸需要10分钟。1.3试验方法称取一定量的试样与样品基体成分相似的标样2-3个,用银坩埚溶样,酸洗后定容,然后发色,与波长680纳米处,1cm比色杯,以低标样为参比,在仪器上以高标样为对比,求得样品中硅的质量分数。2:结果与讨论2.1波长的选择在不同波长下测定显色溶液的吸光度,结果表明硅钼蓝溶液的吸光度随波长的增大而增大,但在620-700纳米范围内比较稳定,本法选380纳米。2.2,分析条件的选择2.2.1称样量选择为校正标准曲线弯曲所造成的误差,本实验采用分段比色的方法。2.2.2溶剂的选择硅一般以酸性氧化物或酸性盐存在,一般选用强碱溶样。2.2.3硅钼黄形成酸度的试验本法采用沸水提取,然后反酸化处理,试验表明硅钼黄形成的酸度为0.04mol/L,显色稳定。2.3试剂用量选择本法选用的加入量稳定性好。2.4硅钼黄显色温度与时间试验只要按试验规定的温度和时间条件操作,显色稳定。2.5结果计算—标样紧密内插法样品中硅的质量分数本设备直接出数据兼打印。3:仪器简介3.1,国家重点新产品、多项专利技术和强大的数据处理功能,提高了化验室的工作效率和检测水平;3.2,波长精度高、范围广、400-800连续可调、适合碳钢、合金钢、模具钢、生球铁、铝合金、铁合金、矿石等复杂材料、元素系统分析实用性强、精度好;3.3,采用新型芯片技术、进口光电元器件数据处理微机化性化操作、各类数据自动保存、性能稳定满足了实验室高标准,高要求的需要。
含氮化硅耐火材料中氮化硅含量分析按标准中的方法分析太烦琐,是不是可以用氧氮仪先分析氮含量,换算成氮化硅,有哪些仪器适合做这种分析。