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实时无标记细胞功能分析仪
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实时无标记细胞功能分析仪相关的方案
抗体偶联药物 (ADC) 功能分析
抗体偶联药物(ADC)功能分析作为抗体研发极为关键的环节,涉及如药理药效评估的内化作用检测,细胞毒增强(ADCP效应激活吞噬作用)检测,3D细胞模型评估等多方位检测及评价,赛默飞抗体药研发功能检测全流程解决方案平台可以提供从细胞活性,增殖,毒理,表达等包括成像及流式检测评估到蛋白高通量检测的一系列完整研究平台。
基于阻抗技术实时无标记进行细胞表型分析(rtca)
细胞表型是涉及基因和蛋白表达的多个细胞过程的集合体,这些过程导致细胞特定的形态和功能。细胞表型检测主要类型有:细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭、活力、信号通路及屏障功能等。
肿瘤特异性抗体功能分析
肿瘤特异性抗体功能分析包含很多方面: T细胞功能活化及增殖、细胞因子分析、抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ADCC)、抗体介导的补体依赖的细胞毒性(complement dependent cytotoxicity CDC)、巨噬细胞抗体依赖性的细胞吞噬作用(Antibody-Dependent Cellular Phagocytosis ADCP)等。
自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测
在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析-Molecular Devices SpectraMax I3
本文将比较使用无标记细胞分析技术进行细胞计数与使用传统的荧光染料标记细胞核和整个细胞进行计数的区别。同样展示出如何通过无标记细胞分析技术来替代荧光染料标记的方法来获得化合物处理细胞后的IC50曲线。
RTCA 实时细胞分析技术在中药方面的应用
Agilent xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术采用特殊工艺,在细胞培养板的每个细胞生长孔底部整合了金微电极传感器阵列,用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感器系统。该方法无需对细胞进行染料标记,操作简便、快速,无需较多的人为干预,具有检测灵敏度和重现性高的特点,广泛适用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究。xCELLigence RTCA eSight 将显微成像与实时无标记检测进行整合,实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合;并将阻抗生物传感器与明视场和 3 个荧光通道相结合,可满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。另外,xCELLigence RTCA Cardio/CardioECR/ePacer 专注于心肌细胞研究,可以检测心肌细胞的跳动与场电位,并可促进心肌细胞的成熟,广泛用于药物开发中的心脏安全评价。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》,了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内,可以长时程自动采集相差和荧光图片,实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析,直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。
实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用
Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案,由仪器、软件和试剂组成,可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估,深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构,对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位,Incucyte® 也有完整的解决方案,我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》,了解创新型神经科研细胞分析方案。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
近期,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原,筛选出一种抗体片段(H2-scFv)特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物,通过实时监测T细胞杀伤效应,证实了该抗体片段的有效性,开创了靶向疗法的新领域。此研究中,Incucyte® 被选择并应用于免疫细胞肿瘤杀伤活性的实时动态分析。
抗原特异T细胞预富集,提高细胞分析灵敏度
T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样,是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞,每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽(在自身免疫性疾病中)有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现,这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记,再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment),直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能,在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment),随后进行细胞分析(Flow analysis),不因过多操作流程而损失细胞,同时获得更多分析数据。
使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物
本应用介绍了一种基于细胞的分析方法,该方法使用 Agilent xCELLigence 实时细胞分析 (RTCA) 仪定量、非侵入性且连续地检测细胞对目标化学物质的反应。分析了三种哺乳动物细胞系(对 ER、AR 或 TR 调节剂均有反应)对参比激动剂和拮抗剂的实时反应。然后将各个细胞系的独特特异性和敏感性用作评价未知化合物的标准。该分析的有效性通过分子和细胞生物学技术得到确认。
安捷伦 SEAHORSE XF 细胞线粒体压力测试试剂盒线粒体功能的完整分析
线粒体功能测定是了解细胞活化、增殖、分化和功能障碍的关键。安捷伦 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试试剂盒能提供完整的线粒体代谢功能状态,揭示用基础代谢测定无法提供的关键信息。这一标准检测方法已发表于数百篇文章中,成功增进了我们对细胞代谢在细胞生理学、疾病病理学和病因学中所发挥作用的理解。
安捷伦 Seahorse XFe 分析仪用于生命科学研究和药物研发的活细胞代谢分析平台
能量代谢分析是获得健康和疾病状态下有关生物功能新见解的有效途径。Seahorse XFe 分析仪以微孔板形式测定线粒体呼吸和糖酵解,以提供有关细胞代谢状态的功能信息。
细胞内耗氧量分析实时监测细胞氧化
细胞内氧气浓度对细胞生理学、氧化还原状态和代谢具有显著影响,其中氧气可用性的改变涉及几种病理状态,例如心血管疾病、癌症和中风。研究人员可利用 MitoXpress Intra 细胞内耗氧量分析在多个样本的 2D 和 3D 体外模型中收集关于细胞氧化的实时定量信息,从而提供细胞外传感方法无法得到的低氧研究关键参数。
使用一体型HPLC系统的自动预处理功能分析食品中的氨基酸
本文介绍一体型HPLC的自动预处理功能分析氨基酸分析方法,对14种食品中的氨基酸进行了分析。同时介绍了预处理方案。
活细胞实时成像技术原理及应用汇总
Omni新一代活细胞自动化实时成像系统,能够帮助研究者在培养箱内获得前所未有清晰度的延时影像,去更好地了解细胞动态生长过程。通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像,它能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。并且灵活性很高,可以快速扫描所有类型的细胞培养皿、培养瓶、微孔板等,同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。
人CD3+T淋巴细胞阳性分选原理及注意事项
细胞分选(cell sorting)是指根据细胞所具有的特性把某种特定的细胞亚群从混合的细胞样品中分离出来的一种技术,它是对某一特定细胞进行生化分析和功能分析的前提和基础。
多球、共培养、3D肿瘤试验,实时活细胞分析!
应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长,可与成纤维细胞或免疫细胞共培养,捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场(DF-明场)图像采集能够对生长在细胞外基质(Matrigel™ )上的多肿瘤球进行长时间成像。
MitoXpress Xtra ― 耗氧量分析实时分析线粒体呼吸和功能
MitoXpress Xtra 耗氧量分析可以实时测量全细胞或分离线粒体的耗氧量,是以高通量形式来评估用于代谢表征的细胞呼吸以及评估治疗对线粒体功能毒性作用的一种可靠方法。
Agilent Seahorse XFp 分析仪从有限的样品得到代谢功能数据
从肿瘤发生到免疫细胞活化,能量代谢已被公认为细胞功能的关键因素。细胞代谢分析也因而逐渐成为众多生物医学研究的焦点。使用 AgilentSeahorse XFp 分析仪,你能当天快速简便地获得细胞代谢功能数据。Seahorse XFp 分析仪是简易紧凑型台式仪器,用于分析活细胞能量代谢。以其独创的技术和小型细胞培养盘,XFp 分析仪是配对比较和原代细胞及其它珍稀样品代谢分析的理想仪器。
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验方法原理:取一定量的细胞悬液,先加入特异的第1抗体,待反应完全后洗去未结合抗体,在加入荧光标记的第二抗体,生成抗原-抗体复合物,以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。
细胞分离磁珠残留识别神器:YH-MIP显微计数图像法粒度分析仪
在生物医药领域,磁珠分离技术由于其强大的功能性被广泛应用,可用于细胞分离、核酸提取、细胞活化与扩增等方面。其中细胞分离磁珠的使用可以通过其阳性、阴性的特质,温和地分离出高产量的、纯的、具有活性和功能性的细胞,避免让细胞穿过致密的分离柱,使得分离的细胞保留其天然特征。然而引入磁珠进行分离时常常面临一些尴尬的问题,例如磁珠残留。如何对细胞分离过程中残留的磁珠进行筛选与识别,胤煌科技(YinHuang Technology )从实际应用角度出发,推出YH-MIP系列显微计数图像法粒度分析仪,助力细胞分离磁珠残留精准识别。
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
使用安捷伦 XF 底物氧化压力测试揭示细胞代谢表型和功能
本研究介绍了安捷伦 XF 底物氧化压力测试的分析设计和概念验证,用于了解哪些底物与特定的细胞功能或表型相关或特定的细胞功能或表型需要哪些底物。这些试剂盒提供了一套经优化的、便捷的快速解决方案,通过评估 3 种主要的线粒体底物(长链脂肪酸、葡萄糖/丙酮酸和/或谷氨酰胺)来测定细胞底物氧化,能够实时提供丰富的多参数信息,而基于底物摄取或底物利用情况的终点分析法无法获得这些信息。当研究细胞是否需要特定的底物时,或者研究应用于细胞的某种干预措施是否影响线粒体对特定底物的氧化时,建议使用本实验设计。这一功能信息有助于研究细胞如何改变或转移底物的氧化以进行激活、增殖和分化等关键细胞功能。
使用KSV NIMA LB膜分析仪研究细胞模型内生物分子相互作用
生物界中绝大多数反应发生在由磷脂双分子层构成的细胞膜,或者细胞内部。细胞膜会影响到蛋白质的折叠,并且会创造出适合细胞反应生存的微环境。为了进一步了解和模拟真实的细胞膜结构,使用KSV NIMA LB膜分析仪学习细胞生物分子的相互作用。
分子相互作用仪(MP-SPR)在活细胞中小化合物对G蛋白偶联受体(GPCR)刺激分析中的应用
多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是一种实时无标记检测方法,可以检测传感器表面的变化,如配体结合、分子重排和细胞粘附。由于其多参数方法,可以实时跟踪多个参数(图1)。例如,峰值角位置信号(PAP)检测GPCR激活期间细胞中发生的细微质量重分布。相反,峰值最小强度(PMI)受SPR耦合角反射回的光量的影响。通过这种方式,不同的MP-SPR反应单独或相互结合,可以在单步分析中研究不同的GPCR途径,而无需事先进行细胞处理,使用拮抗剂或途径调节化合物。
生化分析仪在细胞培养中的应用研究
为了得到品质优良、性能高效的动物细胞及其产物,需要对其培养过程进行连续不间断的监测,并对在培养过程中出现的各种可能的问题加以控制和解决。而动物细胞培养过程是时变、非线性、强耦合的复杂生化过程,同时离线测量生化参数耗时长,难以及时控制细胞培养过程,这给实时检测培养过程中的重要生化参数带来巨大困难,因此生物传感器技术作为动物细胞培养过程关键生化参数检测不可或缺的手段,能有效克服这一不足。
CAR-T 细胞进行表型和功能表征
下载《CAR-T 细胞进行表型和功能表征》白皮书,了解更多Incucyte? 实时活细胞成像技术与iQue? 高通量流式在肿瘤免疫学中的应用。
细胞趋化实验新方法:可实时观察细胞动态
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗原、生物素化的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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