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红外吸收定量分析峰面积法
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红外吸收定量分析峰面积法相关的方案
变压器油中的环氧树脂进行快速定量分析
变压器油箱内壁涂料是一类涂覆在油浸式卷铁心系列特种变压器油箱内表面并起一定绝缘作用的功能涂料 。近年来,国内外因变压器内壁涂料与变压器油不相容的问题导致变压器绝缘油介损增大,从而降低了变压器的绝缘,对电网的安全稳定运行造成了严重威胁。傅里叶红外光谱法对环氧树脂的检测,是利用环氧基在近红外区的特征吸收峰进行定性和定量分析环氧树脂环氧值的一种分析方法,可以简便地分析环氧树脂基体环氧基的含量。
近红外漫反射光谱法定量分析头孢拉定胶囊
采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
采用离子色谱串联质谱法定量分析高氯酸盐
83。两者之和用于定量分析,后者作为定性离子。因此,只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内,就可以确证高氯酸盐的存在。对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体(TDS)的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如,在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱(IC)电导检测器分析,1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证,而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐,以获得更高的串联质谱检测灵敏度。当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时,重复性也非常理想。例如,在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐,三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?
离子色谱法定量分析工业用甲醇中铵离子
本文采用岛津离子色谱仪IC-16建立了工业用甲醇中铵离子的定量方法。实验结果表明:铵离子在0.01~2 µ g/mL浓度范围内,采用二次曲线拟合建立校准曲线,线性相关系数为0.9999,准确度为97.7%~102.2%。定量限浓度为0.01 µ g/mL,将0.02 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,色谱峰保留时间RSD为0.023%,峰面积RSD为1.418%,仪器精密度良好。对工业甲醇进行铵离子加标实验,加标量为0.5 、8、18 µ g/mL,回收率为99.3%~105.2%,准确度高。此方法快速、准确、灵敏度高,适合于工业用甲醇中铵离子的定量分析。
元素无标定量分析-快速基本参数法
某些样品元素分析中,极难找到标准样品,或者分析方法开发困难、耗时,元素定量分析是一个挑战。快速基本参数法结合高灵敏度XRF不依赖标准样品,为各类未知样品元素快速定量分析提供有效手段
红外光谱法定量分析轧制油中的醇,酯添加剂含量-210-280--MO0104
轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料,它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成,红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰,也不受背景(基础油)影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线,从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件,不仅简化了实验操作,而且准确测试出待测样品的浓度。
上海凯来:拉曼光谱法定量分析药品中的多晶型成分
我们研究了使用透射拉曼光谱定量分析多晶型混合物,并清楚地证明这是一个快速的技术,它提供了一个真正的整体测量,不像传统的背向散射拉曼光谱那样受系统或随机采样问题的干扰。透射拉曼数据适合于用化学计量学可靠地定量分析多晶型混合物,或用于简单无模型的平均峰位方法,比背向散射数据在分析多晶型物质方面有显著优势。
离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明:对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内,各化合物线性相关系数均0.999,准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%,峰面积的RSD 3%,仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析,加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确,适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
手持式近红外光谱microPHAZIR Rx 定量分析药物中间产品中主成分的含量
近红外光谱定量分析方法相比常规分析方法测量速度快、无损、无污染、操作简便、成本低,每测试一次样品仅需3-5 秒钟的时间,用于药品检测及日常监管中具有可行性,经过方法验证后可作为药典规定方法的替代方法用于药品生产的中间控制环节。
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
顶空进样定量分析可消费的果汁中乙醇含量
在美国乙醇饮料的定义是直接饮用消费或是稀释后饮用消费,该饮料的乙醇含量超过0.5%(V/V),在社会的许多场合,利用糖代谢产生的酒精饮料,始终占据着主流消费地位,尽管酒精饮料产品非常受欢迎,但是包括糖类的酒精饮料是不受人欢迎的,也不愿意作为酒精饮料去销售。这种糖代谢是自然发生的,在未加工的水果以及加工过的果汁里面发生这种反应是非常容易的,这种反应在不同的生长季节,随着种类,品种和成熟度的不同会有变化。本文开发了一种新的应用方法,利用PerkinElmer TurboMatrix HS顶空进样器,来精确定量这些产品中的酒精含量,可以得到较好的重现性。另外,只有酒精是唯一一个想要得到的色谱峰,所以这个方法考虑了快速运行时间,给使用者提供高通量分析样品的机会,工作效率提高了许多倍。这个方法的主要点倾向于果汁分析,确保为商店卖的大范围果汁提供准确的分析结果,该应用概括了该方法在定量分析消费果汁中乙醇含量的原理和技术。
近红外在纺织品定量分析中的应用
本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高,检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归,并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法,在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上,各组分模型的相关性很好,各项成分的校正均方差(RMSEC)均较小;模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
近红外在纺织品定量分析中的应用
本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高,检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归,并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法,在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上,各组分模型的相关性很好,各项成分的校正均方差(RMSEC)均较小;模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
近红外在纺织品定量分析中的应用
本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高,检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归,并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法,在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上,各组分模型的相关性很好,各项成分的校正均方差(RMSEC)均较小;模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
应用配备 Agilent Poroshell 色谱柱的 Agilent 1290 Infinity LC 在 2 min 内同时测定八种有机紫外线吸收剂
FDA 与欧洲药典(EP)中都规定了个人护理产品中紫外线吸收剂的含量水平。液相色谱法(LC)是用于紫外线吸收剂定性和定量分析的被广泛认可的分析技术。大多数此类分析的传统 LC 方法一次运行需约 20-25 min。在此应用报告中,采用配有 Agilent Poroshell 色谱柱的 Agilent 1290 Infinity LC,开发了一种快速、灵敏、耐用和具有良好分辨率的分 析方法,可在 99 s 内分离 8 种 FDA/EP 收载的紫外线吸收剂成分。重复进样保留时间的标准偏差(SD)及相对标准偏差(RSD)值证实了 Agilent 1290 Infinity 二元泵具有的优良性能。极小的峰面积 RSD 值及有机紫外线吸收剂标准品 0.25 ng-200 ng 载样量的宽线性范围展现了 Agilent 1290 Infinity 二极管阵列检测器的卓越性能。此外,该方法可有效鉴别 6 种国际个人护理产品中的活性紫外线吸收剂。
傅里叶变换红外光谱法如何对一氧化碳气体进行定量分析
气体标准物质作为计量标准物质凭借着其量值准确性,广泛应用于石油化工,冶金、医疗卫生、环境监测等领域。气体标准物质按称量法或其它方法制备后,均需要选择合适的分析方法对样品气体进行复核或定值。虽然使用气相色谱法可以对大部分的气体组分进行定量分析,然而该方法往往需要根据气体特性改变不同的色谱条件,如选择合适的检测器,甚至需要更换相应色谱柱和载气,以此达到出现正常的气相色谱峰型,因此操作较为繁琐。
红外光谱同时定量分析十滴水中樟脑与桉油精
十滴水是一种常见的中成药液体制剂,药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准,采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中,样品分析需要进行相应前处理,大批量分析存在耗时长、工作量大,容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR),衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件,建立十滴水中红外光谱快速测定模型,实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。
红外光谱同时定量分析十滴水中樟脑与桉油精
十滴水是一种常见的中成药液体制剂,药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准,采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中,样品分析需要进行相应前处理,大批量分析存在耗时长、工作量大,容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR),衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件,建立十滴水中红外光谱快速测定模型,实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。
使用液质联用方法定量分析血清中的睾酮
目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度,尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此,安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法,同时确定了最适合实验室使用的分析方法。
利用 LC/Q-TOF 进行亚 ng 级完整单克隆抗体定量分析
研究人员通常利用针对酶解样品的特征肽的靶向多反应监测 (MRM) 技术对生物药物进行定量分析。尽管这项技术具有极高的分析灵敏度,但是它存在两个 明显的局限性:无法检测非预期分子形态以及样品处理过程中可能引入假象。 在完整蛋白质水平上进行定量分析可克服这些限制,但却要分别面临分析灵敏度和重现性的挑战。本研究使用色谱技术的最新进展和高性能 Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 建立了一种线性动态范围极宽的高灵敏度、高重现性定量 分析方法。
近红外光谱技术应用于煤炭热值、灰分、挥发分和固定碳定量分析
随着国家对节能减排的要求越来越严格,热值、灰分、挥发分和固定碳等煤炭的质量指标不仅是热量指标的要求,也是环保的要求;煤炭分析的速度也是用煤单位多年探索的一项重要技术,传统煤炭热量分析主要采用量热仪,灰分、挥发分和固定碳测定采用马弗炉,分析周期长,耗能大,分析步骤需要严格控制,很多燃煤企业多年来一直在探索利用激光、中子法等技术进行煤炭快速分析,但激光和中子法对仪器安全防护要求高,使用成本也很高,而采用傅里叶近红外技术对煤炭的热值、灰分、挥发分、固定碳的进行快速分析研究近几年取得了一定进展。近红外光谱分析技术具有以下优点:1、分析速度快:任何样品的近红外光谱测试时间都可以再1分钟内完成;2、样品处理简单:样品最多可能进行简单的物理处理,如磨粉等;无需进行化学处理;3、操作简单:样品无需称重等复杂的计量测试和化学处理;只需对样品进行简单的光谱扫描;4、人为操作误差小:无称重、稀释、定容等操作,避免了操作流程上带来的偶然误差;5、绿色环保:近红外测试过程无需化学试剂,无化学反应过程,无污染;6、能实现现场在线实时测试:采用在线近红外分析技术,可以实现实时在线分析。
INSION光谱仪锦氨混纺纤维组分定量近红外分析报告
4.总结1)近红外便携式光谱仪,光谱信号质量较好,用于烟叶中糖、烟碱等常规化学成分的快速定量或半定量分析可行。2)总糖模型预测偏差与傅里叶积分球全谱相比可达到其80%左右的预测准确度。3)INSION近红外光谱仪,烟碱预测偏差与傅里叶积分球全谱相比,存在一定差距,与烟碱中的分子基团在该谱仪波段范围内的信号较弱,且含量较低等有一定关系。4)INSION近红外光谱仪本身的信号很稳定,优化漫反射采样附件(如增大采样面积等),可进一步提高仪器的检测能力。
固废与危废毒性元素快速定量分析
《GB 5085危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》规定了二十几项毒性元素物质限量值,由于固体废物种类多,样品基体复杂、元素种类多、含量范围宽,实验室方法存在样品处理、稀释、分析元素种类、仪器污染等挑战,难以快速定量分析各类固废毒性元素含量。传统的XRF需要标准样品进行定量分析,而固废的多样性使得依赖标准样品建立标准曲线几乎不可能。北京安科慧生推出完整应用方案:高灵敏度XRF重金属分析仪与快速基本参数法应对固废危废中有毒元素含量检测,样品处理简单,适用于各类固废样品,可以快速完成各类固废样品中毒性元素含量检测。
采用 LC/MS/MS 法同时定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物
由于抗癫痫药物种类繁多,而且这些药物在人血清中的浓度可能差异很大,导致监测抗癫痫药物非常具有挑战性。因此,用于这些药物的高品质分析必须能够在多个数量级内同步监测多种化合物。液相色谱-质谱 (LC/MS/MS)法就特别适用于这种分析。为了定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物,开发了一种灵敏度高、特异性好的方法。该方法通过一种简单的蛋白质沉淀/稀释方案配制样品。可在较宽的动态范围内定量分析物,精确度、重现性以及 R2 值都非常出色。
近红外线吸收色素的测定
近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性,可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝,可以在超大波长范围(190~3300 nm ),低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱,并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。
参比样品的吸收强度与红外光谱反常吸收
在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。
LCMS-8045定性定量分析阿胶药材
850.40检测离子对,且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求,可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。
使用FTIR化学计量学方法 定量分析棕榈油中的猪油
本文基于FTIR的化学计量学分析法对棕榈油中的猪油进行了有效定量分析,猪油的定量值达到期望值± 10%以内。另一方面,棕榈油之外的食用油中猪油定量与期望值存在较大的差异,因此,在判断构建最佳的PLS校准模型时,还需要考虑定量对象之外的成分。
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2012慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2012)
讲述“我与近红外的故事”
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