[b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式，以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种，一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善，以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测，找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。 通过药品稳定性试验箱的测试，可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据，可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况，然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。
药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱，只是不同行业的叫法不同，下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察，例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试，也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align] 药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分，这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境，其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。 药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等，满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型，可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。 药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测，由于其是恒温恒湿试验箱，因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验，以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降，并结合的了空气湿度的作用，加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时，也主要考验其材料的稳定性。
[url=http://www.linpin.com/][b]综合药品稳定性试验箱[/b][/url]主要运用于生物制药、医药学、生物科技、食品产业等领域、电子制造以及所有包含生物科学的相关行业，要以科学方法创造一个对药物无效测评需要长期平稳温度，环境湿度环境与阳光照射自然环境，适用药企对药物及新药的加速试验，长期性试验，高温试验，是药企开展药品稳定性实验理想的挑选计划方案。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141704107872_2582_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 综合药品稳定性试验箱选用一体式上下结构的字，机器设备由实验室体、风管系统软件、加热系统，制冷机组，加湿系统，家用电器操纵等构成，电加热器坐落于风管内，错误实验试品直接辐射，选用风管循环系统，确保工作中室温匀称，构造合理，外型别具一格。 操作面板及仪器在门扇上端，制冷机组在柜体下边，机壳选用冷轧钢板生产成形，表层经磷化处理加工后静电粉末喷涂，里胆原材料为镜面不锈钢板，选用超细玻璃纤维棉做为保温材料。单开大门，门与壳体之间密封性选用节能型零污染耐老化硅胶，门带锁紧机构。选用硅胶条密封性，可充分保证机器设备门扇的密封性能规定。壳体大门口上设置有视窗，视窗为方形两层真空泵发烫夹层玻璃。配备蓄水储水箱在壳体侧下边，可在边侧开启储水箱门，立即拖出塑料水桶放水。 综合药品稳定性试验箱的温湿度控制选用高精密触摸显示屏多路温湿度控制检测仪，PLC逻辑控制，可以直接表明温度湿度；具备PID调整自整定作用；显示分辨率环境温度0.01，环境湿度0.1%R.H,确保全部温度控制器高的操纵质量；与此同时含有通信、打印出、数据储存等服务 自带4GB储存卡，可纪录三年上下的信息；内置有时间累积记时，可纪录机器设备总体使用时间。
近期发现很多用户在百度上面搜索“[b]药品稳定性试验箱[/b]操作规程”，网上的解答也是众说纷纭。作为一家环境试验设备厂家，根据多年药品稳定性试验箱生产经验总结出一套科学严谨的操作规程。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151501324096_5802_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 建立药品稳定性试验箱的操作规程，可以有效保障药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 一、药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃ 相对湿度：≤85%R.H 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 二、安装检查 1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。 2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。 3、接通电源，仪表应有显示。 4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。 三、药品稳定性试验箱控制系统 A、仪表操作 1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。 2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。 3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。 4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。 B、指示灯 1、工作时灯亮。 2、加湿：加热器工作时灯亮。 3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。 4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。 5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。 C、控制开关 1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。 2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。 3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。 4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。 四、药品稳定性试验箱操作及使用 A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 C、注意事项 1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态 2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。
了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解，不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大，今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识，希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。 1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围 一般分为:原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业 2、确定药品稳定性试验箱用途 一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素 3、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。 4、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5、确定药品稳定性试验箱照度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX 6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量 主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量 7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小 记录好药品箱使用场地位置，场地大小 ，场地环境。 8、确定药品稳定性试验箱的容积大小 现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
在我们的制药、医学、生物科技、食品工业等行业[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]是必不可少的，其目的主要考核环境气候中的温度、湿度、光照试验。那对于设备的结构您有知晓多少，下面小编就这一话题来为大家详细讲解。 仪器行业的发展没有一尘不变的事，随着时代发展设备外型也有所变化，其使用国内新圆弧型设计，造型具有现代风。箱体材料采用镜面不锈钢SUS304B钢板，具有耐酸耐腐蚀以及容易清洗等特点。若是在清洗设备是也带来了不少便利。 样品架根据您的试样大小上下调节，测试引线孔在工作室的左侧，在通电测试过程中打开孔盖连接即可，您不必担心操作问题，您只需选择一个适合您的企业，及是选择一个适合您的培训调试企业。 我司药品稳定性试验箱根据2015版药典物品稳定性试验的指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。更是让你放心的设备，作为制药、医学、生物科技、食品工业等这一行业选择设备时需要慎重，这不仅关系到您的客户，更关系到您的体验。 通过上文您是否对药品稳定性试验箱有所的了解呢，更多信息请明天关注准时关注北京雅士林。
原文来源：恒温恒湿试验箱试验稳定性说明 [b]恒温恒湿试验箱[/b]作为模拟高温、低温以及恒定温度的试验设备，每次进行试验处理都要求极高的稳定性以及极高的数据准确度，稳定性能够使得试验正常进行。生产恒温恒湿试验箱的厂家在其箱体做出了独特的设计以及对试验顺利进行计划了一系列的试验要求，为了试验箱能够稳定的得出准确试验数据，做出了相关的调试要求。 在日常的使用中，非常多的使用者会根据其说明书或是根据自己所计划的方式进行操作，更好地操作其试验箱以此达到最佳的工作状态。恒温恒湿试验箱的稳定性与其制冷系统都是密切相关的联系，对于箱体内的每一个系统结构与所用的各个配件都要求匹配完美。在试验箱中的单级制冷循环一般都是采用其中温制冷剂R404A，且实际箱内所呈现的最低温大概是为-36.5℃，从而是通过其压缩机的蒸发压力，将其最低温度降至到-50℃。如果是需要降至最低温则是采用其复叠式的制冷循环，这将可保证其恒温恒湿试验箱的制冷稳定状态。试验箱的制冷系统与其压缩机是相辅相成的，从而在一个状态中都是相互作用的。 稳定性的处理中，制冷系统关系到恒温恒湿试验箱的降温以及降湿效果。所以在试验箱的每个系统进行设定以及启动的时候，所产生的不同效果，在相互作用以及合理的操作下，采用相互配合的状态以此达到最为理想以及最为稳定性的效果。
1、公司稳定性试验箱要求实时电子记录监控箱体内温湿度，请问温湿度记录的时间间隔应为多少？国内外有没有相关标准规定？2、稳定性试验箱体出现故障时，如何应急措施应该如何处理？马上转移至备用箱？转移至20-25度空调房？外送第三方暂存还是应该有其它保护措施？3、应该怎么界定应当采用什么措施，例如只是计量、或者箱体清洁半天或者一天时间，又或者是线路故障等备件要一个星期？4、有没有相关通过FDA或者TGA或者欧盟的药企同行可以帮忙提点建议谢谢！感激不尽！！我们用的是德国宾得的箱子，欢迎交流！
[b]药品稳定性试验箱[/b]是一种针对性很强的环境试验设备，主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。采购商如果对药品稳定性试验箱不是很了解的话是很难买到称心如意的设备，因为这款设备确定选型涉及很多专业方面的知识。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011415426497_9234_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业 2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为：新药研发、药品留样、低温试验、影响因素 3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度 4.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5.确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围：4500LX一0~6000LX 6.确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到很大重量 7.确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置，场地大小，场地环境 8.确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制 9.确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏配件要求：无纸记录仪、记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统 10.确定药品稳定性试验箱服务的需求是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务
主要特点以及控制特点可以说是药品稳定性试验箱的两个比较重要的部分，有些时候用户并不能很好地区分这两种特点，小编今天就为大家简单的介绍一下，希望下面的介绍大家能够掌握。 药品稳定性试验箱主要特点： 1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。 6、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 药品稳定性试验箱控制特点： 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】[/font][font=宋体]SHH-500SD稳定性试验箱 [/font][/font][font=宋体]使用心得[/font][/b][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]接通电源，打开电源开关，使开关处于[/font][font=宋体]“ON”的位置，设备进入通电状态。此时即可开始温度和湿度的设定操作。【SET】键可进行温度与湿度的切换[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]温度设定：按一下【[/font][font=宋体]SET】键，药品稳定性试验箱的显示屏上端显示【℃】，下端为设定的温度值。按▲键或▼键调节温度至设定值，设定好后，多次按下【SET】键回到初始状态，设定值已保存，此时显示窗上端显示实际温度。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]湿度设定：按一下【[/font][font=宋体]SET】键，药品稳定性试验箱的显示屏上端显示【rH】，下端为设定的湿度值，按▲键或▼键调节湿度至设定值，设定好后多次按下【SET】键回到初始状态，设定值已保存，此时显示窗上端显示实际湿度。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]状态指示：设定完成后，设备按设定好的参数运行。当测量温度低于设定温度时，加热指示灯亮，设备进入加热状态。反之，当测量温度高于设定温度时，加热指示灯灭，设备将不再加热。当测量温度高于设定温度[/font][font=宋体]10℃时，报警指示灯亮，蜂鸣器也发出鸣叫声。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=宋体][color=#333333]稳定性试验箱采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。所以打开设备里面如同一面镜子一样，清洁也很方便。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333]稳定性试验箱主要用于食品药品保温实验用，对于温度和湿度的要求很高，里面有压缩机可以在高温环境下进行低温工作。另外大家要注意使用时候一定要及时补水，并且定期更换水，建议使用金属离子较少的纯化水。[/color][/font]
[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]主要是模拟环境气候中温度、湿度以及光照进行试验，通过试验可以测得您所需要的一些参数,仪器行业也正随时代不断发展，而市面上设备的也正在不断的增加，因此在选购时也是令人头痛的一件事，因此小编就自己以往的一点经验给大家简要分析哪一种材料适合您。 因为该设备适用于药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。因此外箱材质需选择冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面需进行喷塑处理，此喷塑效果在机械强度、附着力、耐腐蚀、耐老化方面都较为良好，选材方面是我们雅士林较为看重的。 温湿度循环系统使用空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散的循环箱门。 制冷压缩机使用原装丹麦“丹佛斯”全封闭 体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世。 上文介绍了药品稳定性试验箱的一些特点，需要了解其他事项的欢迎随时浏览本站。
作为我司生产主要测试设备之一，冷热冲击试验箱的稳定性是不言而喻的。那么，试验箱的稳定性与什么有关？[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102221536084754_3361_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 冷热冲击试验箱是一种高标准、严格的试验设备，如何保证设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重。制造试验箱时，公司必须选择高温试验箱。材料规范。试验箱原本是一种温度产品，所以所选用的材料必须耐高低温和老化。 冷热冲击试验箱组件稳定性高，无疑是优质品牌。试验箱普通零件质量无法保证。如果测试仪器经常损坏，设备的寿命将大大降低。冷热冲击试验箱适用于电子元器件的安全性能试验。可靠性试验、产品筛选试验等。同时，本设备试验可提高产品可靠性和产品质量控制。 冷热冲击试验箱出厂前，有质量意识的公司应对试验箱设备进行出厂检验，测试产品的稳定性，并记录数据。冷热冲击试验箱的各项功能均由计算机控制。它是一款自主开发的软件，具有良好的操作界面，使得用户的操作和监控更加简单直观。维护功能可以使正在运行的程序保持当前状态，您可以临时更改此程序段的值。您可以在屏幕上设置时间参数来切换冷却、加热和蓝色传输，它将根据设置值自动进行。 冷热冲击试验箱作为一种试验设备，对其自身的稳定性至关重要。试验箱的所有材料均需通过双箱温度冲击试验箱进行试验。
各路高手，如题请教一个问题。 药品稳定性试验箱的校准方法，在国内是参照“JJF1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范”来进行的。有谁知道在美国是参照什么标准来校准的？在哪里可以找到这个标准？ 今天第一次在这里发帖，向各位学习了。
在日常使用过程中，许多用户都认为只根据说明或者是按照自己所可行意向的进行操作，以用好设备，使其达到最佳工作状态。可是线性恒温恒湿试验箱的稳定性直接关系到试验是否能够正常进行。除了厂家的设计与试验箱的稳定性相关以外，客户在使用过程中的各种设置也是对稳定性有着重要影响的。 线性恒温恒湿试验箱的稳定性与制冷系统有着密切联系，关系着试验箱的降温和降湿，对于设备的每一项设置都会启动相应的程序，产生不同的效果。因此了解试验箱构造和原理及其重要，正确合理的使用，才能达到理想的效果。合理设置制冷系统以及其他组件，方能确保试验箱的稳定性。在试验箱中的单级制冷循环一般采用的中温制冷剂R404A，其实际箱内所取的最低温大概为-36.5℃，通过调低压缩机的蒸发压力，可将最低温降至-50℃。如果需要更低温就需要采用复叠式的制冷循环。这样才能保证线性线性恒温恒湿试验箱的制冷稳定性，从而确保试验箱的稳定性。 试验箱的制冷系统和压缩机是相辅相成的。无论是什么制冷剂，蒸发压力越低，其蒸发温度就越低;如果蒸发温度过低，制冷剂被凝固，则无法实现制冷剂的流动和循环;压力降低，制冷剂体积会增大，其吸气容积会增加，对于压缩机的体积也就要求更大。
在我们使用药品稳定性试验箱之前，他的一些使用条件是我们必须要了解的，下面小编将为你介绍一些有关于他的使用条件，大致分为3个方面的内容。1、安装场地地面平整，通风良好设备周围无强烈振动设备周围无强电磁场影响设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘设备周围留有适当的使用及维护空间，2、供电条件电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制预装功率:总功率+2.0KW要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)3、环境条件环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)环境湿度:≤85%RH4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
一般来说，各家的安装说明里面都会详细要求如下：1.湿度30-80%，最佳30-50%2温度 15-30度，最佳18-22度3洁净低于100万，最佳万级。但是，我们的是很多实验室没有定洁净室，很多的仪器都在普通实验室甚至连中央空调都没的房间里。那么这些对仪器的稳定性及故障到底有多大影响呢？这个问厂家也没有办法答复。各位童鞋，你们的实验室情况怎样？仪器运行多久，有没有湿度温度灰尘造成的故障呢？我先开个头：实验室pe icp-ms，实验室湿度常年80-90%，温度基本24度，灰尘大，窗户未密闭，仪器坏了2板子。原因：积累灰尘，湿度大了导电，板子烧掉了
[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101036/][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]正在做环境湿度实验时，应该根据实验要求不一样选择不同增湿方法，一般有四种方法可以选择，分别是：喷洒增湿、加热炉增湿、浅槽增湿和过冷蒸气加湿。这四种方式在增湿方式及基本原理上各不相同，在效果上也各有不同，下面我们就简易分析一下。 一、喷洒增湿方法，是由喷头向个人工作室内腔洒水雾，做到增湿实际效果。优势：当试品热值较大时选用，雾水向箱里蔓延时提升壳体里的水标准气压进而提升空气湿度。缺陷：洒水时，水就会环境污染试样 增湿速度比较慢，不符合寒湿交替变化的需求 洒水也会增加箱里存水压力，提升排水管道工作压力。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211031614113810_1666_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 二、挂式加热炉方法，增湿蒸气锅炉造成蒸气，蒸气根据管道转移至个人工作室风管循环系统到内部结构，做到增湿实际效果。优势：向个人工作室提升水蒸汽，增湿快、显著；缺陷：蒸汽增湿也会增加箱里发热量，操纵低中环境湿度，必须配置制冷压缩机或是去湿模块，否则箱里环境温度伴随着使用时间而上升。这种方法，从我企业药品稳定性试验箱较大多采用，除湿系统配置了两部制冷压缩机，做到长时间不关机运作的目的。 三、浅水区槽增湿方法，运用工作中室内装有加热系统的浅水区盘加热盘里的水，向箱里填补蒸汽。优势：浅水区盘里加热水根据热对流和蔓延向工作中房间内提升水蒸汽，从而提升空气湿度；缺陷：因为水标准气压的互换和热对流一直存在，会一直向工作中房间内增加湿度，比较难得到低温干燥自然环境。 四、药品稳定性试验箱的过冷蒸气增湿方法，运用超音波、髙压雾水、离心喷雾等形式把水转化成雾水。又叫超音波增湿，是运用超声波雾化增湿水，雾水汽转移至个人工作室内部结构，做到增湿实际效果。优势：向个人工作室提升水蒸汽，环境湿度升高快、显著；缺陷：时间久了易产生黄曲霉菌或其他微生物菌种，不益于箱里自然环境，因为是生物制药行业，被国外FDA明文禁止选用此增湿方法。
我是一家药物研发企业，我们有一台药品稳定性试验箱经过了计量所的校准，但是校准报告上，我有几个疑问，希望各位计量大神予以解答，如图所示：1、根据JJF 1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》中计量特性表1的描述，湿热试验设备有两套标准，如图所示，为什么此药品稳定性试验箱的校准报告上，选择的是一号标准？什么情况下选择2号标准呢？2、 如图所示，此校准报告上关于湿度的均匀度和其相对应标准的内容部分，为何是小横杆，没有数据呢？[img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251409092101_3417_1773263_3.png!w690x355.jpg[/img][img=,690,473]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251409187800_6436_1773263_3.png!w690x473.jpg[/img]
我是一家药物研发企业，我们有一台药品稳定性试验箱经过了计量所的校准，但是校准报告上，我有几个疑问，希望各位计量大神予以解答，如图所示：1、根据JJF 1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》中计量特性表1的描述，湿热试验设备有两套标准，如图所示，为什么此药品稳定性试验箱的校准报告上，选择的是一号标准？什么情况下选择2号标准呢？2、如图所示，此校准报告上关于湿度的均匀度和其相对应标准的内容部分，为何是小横杆，没有数据呢？[img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121108023986_1135_1850285_3.png!w690x355.jpg[/img][img=,690,473]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121108221846_1233_1850285_3.png!w690x473.jpg[/img]
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]采用新结构设计，选用优质部件，适合长期连续运行，GMP认证用户性能稳定可靠。全新风管系统设计，箱内不同位置温湿度均匀性好；全封闭工业压缩机，高效低噪声，保证设备长期连续运行；温湿度一体化传感器，灵敏度高，漂移低，直接检测湿度，无需维护；温湿度控制器，感应快，系统误差小；内胆材料全镜不锈钢304，无污染源，易于清洁；符合GMP要求的数据采集系统以及保护系统。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206131645130581_2553_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 如果药品储存遵循人性化设计，从操作者的利益出发，那么绿色设计的原则就是从人类的长远利益出发。从绿色设计原则出发，产品从出生到完成实用价值，都属于设计师考虑的范围。从设计开始，设计师不仅要考虑结构、功能等问题，还要考虑如何回收，这是一种社会责任。既是药品厂商的节约，也是社会资源的节约，减少了环境方染。 药品相关单位应加强药品安全责任意识，采购验收良好药品，确保药品安全质量。因此，药品稳定性试验箱是制药行业不可缺少的仪器，能有效保证药品的质量和安全。 药品稳定性试验箱用于所有相关行业的研究，包括制药、医学、生物技术和生命科学。
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]制冷系统一般为压缩机.蒸发器.冷凝器和管道系统。主要用于模拟环境气候中的温度.湿度要素，广泛应用于制药行业，现在我们来谈谈药品稳定性试验箱制冷系统堵塞的原因。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207071550166927_5663_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 药物稳定性试验箱一般有脏堵和冰堵，油堵比较少见。 1.冰堵 冰堵是试验设备制冷系统进入水中所致。由于环保制冷剂本身含有一定的水分，加上维护或氟化过程中的抽空过程要求不严格，水分.空气进入系统。在压缩机的高温高压作用下，制冷剂由液体变为气体，使水随制冷剂循环进入狭窄而长的毛细管。每千克制冷剂含水量超过2000mg当毛细管出口温度达到0℃时，过滤器水分饱和无法过滤掉水分；当水分从制冷剂中分解出来冰，形成冰堵、脏堵和冰堵分为全堵和半堵，故障现象是蒸发器不结霜或结霜不满，冷凝器后部温度过高。用手触摸干燥过滤器或毛细管入口，感觉温度几乎等于室温，有时甚至低于室温。切割过程管中喷出大量气体。冰堵形成后，压缩机排气阻力增大，导致压缩机过热，热保护器工作，压缩机停止运行，约25分钟后冰堵溶解，压缩机温度降低，温度控制器和热保护器接触关闭，压缩机启动制冷。因此，冰堵是周期性的，蒸发器可以看到周期性结霜.化霜现象。 2.脏堵 当试验设备压缩机磨损，制冷系统中有污垢时，这些污垢很容易堵塞毛细管或过滤器，称为污垢堵塞。污垢堵塞是由于制冷系统中的杂质（氧化皮肤）.铜屑.焊渣)，随制冷剂循环时，毛细管或过滤器堵塞。脏堵排除方法:用气焊拆除毛细管。.过滤器.冷凝器.蒸发器，更换毛细管和过滤器中的分子筛，清洗冷凝器和蒸发器，干燥.抽真空，再焊接，加入制冷剂。 以上内容是药品稳定性试验箱制冷系统堵塞原因的详细讲解，不知道大家有没有知道。如果有什么不懂的，可以给在线客服留言，我们会及时回答。
艾思荔仪器的恒温恒湿试验箱运行稳定性一半来与客户的使用过程,还有就是在于恒温恒湿试验箱的制造中,也可以说是制造者手上,这是客户在使用过程没法改变的。 讲到恒温恒湿试验箱的稳定性,那就必须明白客户在使用过程中应该注意哪些?那么接下来由艾思荔仪器小编为您解答： 1、在启动恒温恒湿试验箱之前要查看电源是否稳定。 2、为了防止遭到触电或者产生误动作和故障,在接线和安装结束之前,请不要接通电源 3、为避免恒温恒湿试验箱在使用过程中发生机器故障,请提供额定电压范围内的电源。 4、恒温恒湿试验箱为非防爆产品,故不能在有可燃或爆炸性气体的坏境下使用 5、恒温恒湿试验箱运转时请尽量不要打开箱门,高温时打开可能会对操作人员造成烫伤,低温时打开可能会对工作人员造成冻伤,并且可能造成蒸发器结冰,影响制冷效果。若一定要打开,请做好一定的防护工作。 艾思荔仪器的员工在制造恒温恒湿试验箱中均采用核心配件是国际品牌的配件如法国泰康,日本路宫/和泉/三菱,施耐德,美国快达/杜邦冷媒,丹麦(DANFOSS),瑞典(Alfa Laval)等配件,假一罚十,能确恒温恒湿试验箱正常高效的运行。
[font='宋体'][size=18px]高低温湿热试验箱的温度与湿度是如何控制的？[/size][/font][font='宋体'][size=18px]温度与湿度是高低温湿热试验箱的两个重要参数，它们对于测试结果的准确性和可靠性具有至关重要的影响。因此，控制高低温湿热试验箱的温度与湿度是实验过程中的一项重要任务。[/size][/font][font='宋体'][size=18px][url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103691][b]高低温湿热试验箱[/b][/url]的温度控制主要包括加热、制冷和恒温三个阶段。在加热阶段，试验箱采用电热元件或燃气燃烧器等加热方式将温度升高至所需的设定值。在制冷阶段，试验箱采用制冷剂循环系统将温度降低至所需的设定值。在恒温阶段，试验箱采用温度传感器和控制器等设备，通过调节加热或制冷系统的运行状态，使试验箱内的温度保持恒定。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]湿度控制是高低温湿热试验箱的另一项关键技术。湿度控制系统主要包括加湿和除湿两个部分。加湿系统通过向试验箱内注入水蒸气或化学蒸汽等方式增加湿度；除湿系统则采用冷凝、吸附或离心等方法去除试验箱内的湿气。湿度传感器和控制器等设备用于监测和控制试验箱内的湿度，使其达到所需的设定值。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]为了确保温度与湿度的控制精度和稳定性，高低温湿热试验箱还需要注意以下几点：[/size][/font][font='宋体'][size=18px]1. 选用高精度传感器和控制器等设备，保证温度和湿度的测量与控制精度；[/size][/font][font='宋体'][size=18px]2. 定期进行设备维护和校准，确保设备的正常运行；[/size][/font][font='宋体'][size=18px]3. 根据实际需要调整温度和湿度的设定值，以满足不同测试条件的要求；[/size][/font][font='宋体'][size=18px]4. 注意试验箱内的气流组织，保证温度和湿度的均匀分布；[/size][/font][font='宋体'][size=18px]5. 在使用过程中，避免在试验箱内放置过多物品，以免影响气流流动和温度湿度的均匀性。[/size][/font][table][tr][td][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401161651166808_3977_6279606_3.jpeg[/img][/td][/tr][tr][td][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401161651171245_1457_6279606_3.jpeg[/img][/td][/tr][/table][font='宋体'][size=18px]总之，高低温湿热试验箱的温度与湿度控制是一个复杂的过程，需要综合考虑加热、制冷、恒温、加湿和除湿等多个方面的因素。为了获得[/size][/font][font='宋体'][size=18px]准确的测试结果，操作者需要了解并掌握相关技术和知识，以便更好地使用和维护高低温湿热试验箱。[/size][/font][font='宋体'][size=18px][/size][/font]
按照国家管理规范的要求，药品是需要做长期稳定性考察的，而药品的长期稳定性考察一般要求是温度25正负2度，湿度是60%正负5%，也就是通常所说的恒温恒湿。当前做药品稳定性考察一般用的是稳定性试验箱，但是箱子嘛，毕竟容积是有限的，样品太多往往容纳不下，这东东既占地儿，价格也不菲。因此，据说现在有一种稳定性试验室，也就是把一个适当大小的房间做成恒温恒湿的，以达到稳定性试验的使用要求，总觉得这样子的房间能达到恒温恒湿不太容易，想听听使用者对它的评价，期待有人来解惑，俺也长长姿势.....
任何一台设备在使用的过程当中,使用人员都希望一点差错都不要,恒温恒湿箱也不例外,今天艾思荔小编就来跟大家一起聊聊有关于恒温恒湿箱的稳定性该怎么保持。 恒温恒湿试验箱的稳定性一般跟厂家的设置、工艺、零件选择及成熟的技术有关系,另外的20%取决于用户正确的维护及保养,这也包括正确的设置方法与一些简单的小技巧。机器运行的好与坏,大都取决于你怎么用,然而大多数工厂的使用者都没有受过专业培训的,只能根据一纸说明书在操作,很难达到理想状态。在设置的时候需要注意任何制冷剂,蒸发温度越低,则蒸发压力也就越低。当蒸发温度过低时,某些常用制冷剂已达凝固温度,无法实现制冷剂的流动,循环。蒸发压力降低,制冷剂的体积增大,制冷剂的质量流量减少,这个时候要获得所需制冷量,必须增大吸气容积,使压缩机体积过于庞大。 大家一定要记住恒温恒湿试验箱的降温、降湿都是靠制冷系统完成,同一个系统却能使机器达到两种不同的状态,这都是靠人在操作的,所以合理规范的使用,按照操作说明书进行操作,使用起来就会得心应手的。
制药行业，产品做稳定性考察是必须的，按ICH规则，有长期、加速和中间条件的稳定性试验三种，你的实验室做了哪几种？实验室是否需要配备三台稳定性试验箱？
一般来说，[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101036/][b]快速温度变化试验箱[/b][/url]是查验商品热物理性能，商品各个部位原材料热配对欠佳或零件热应力比较大时易气温变化实验造成的机器结构缺陷无效。迅速气温变化检测是环境应力挑选的重要方式，能有效检测商品的初期缺点，便捷公司改善质量缺陷；实验设备用以仿真模拟不一样自然条件对产品危害，评定新产品的稳定性和耐用度。 1、使用这个产品时，务必关掉柜门并维持密封性实际效果，不然冷热空气泄露，不能达到定好的实验特性。 2、实验设备应当由专业技术人员实际操作，避免因为操作失误导致机械故障损坏或。 3、假如快速温度变化试验箱在0℃下列工作中，尽量减少开启柜门，由于低温环境下，假如开启柜门，很容易导致内部结构空调蒸发器等位置起霜。环境温度越小，霜降越重。在日常使用时，应尽可能减少开启柜门时间和频次。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210201637063140_1417_5295056_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 4、实验设备进行超低温运作后，真空干燥箱内环境温度标准务必设在80℃上下，1多小时，以防蒸发器结霜损坏或制冷机组从而影响下一个检测情况下的正常运转。 5、此设备在高温下运行中，不必要禁止打开柜门，不然可能导致下列不良影响： （1）持续高温气体冲破壳体，易导致烧伤； （2）柜门内部结构持续高温，非常容易触碰烧伤； （3）高温度气体很有可能开启试验室消防报警系统，造成操作失误。 6、快速温度变化试验箱的启用方式：打开门时，作业人员务必沿打开方向向后挪动，防止气体喷出来实验设备导致烧伤或受冻。 7、应用产品时，严禁对易燃易爆、易燃、强腐蚀性气体开展加温或实验。不然可能导致不必要的麻烦。 8、实验样品置放方法数量不可危害机器的强制对流空气流通，不然会危害实验精密度。 9、一定要注意设备需要安全性、平稳、高效地接地装置，防止尖端放电及设备摇晃的危险性。 10、请定期维护快速温度变化试验箱的电源电路短路保护器和环境温度超温保护器，以免引起不必要人身危险和经济损失。
刚才看了《如何应对（进行）GMP现场检查-杭州.ppt》，里面提到了稳定性试验箱的验证问题，大家做过这个的验证吗？照个人理解，应该做，但是的确没有做，包括烘箱，都只是检定，看温度的稳定性和准确程度，想问下大家执行了吗？验证吗？
二箱式温度冲击试验箱作为无锡冠亚主推实验设备之一，其稳定性的重要不言而喻，那么，二箱式温度冲击试验箱的稳定性和什么有关呢？ 二箱式温度冲击试验箱作为高标准、严要求的检测设备，所以如何确保设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重，企业在制作二箱式温度冲击试验箱时一定要选择、高规格的材料。二箱式温度冲击试验箱本来属于温度产品，那么所选材料必须要耐高低温，抗老化。 稳定性高的二箱式温度冲击试验箱的零部件，无疑是使用了进口品牌。二箱式温度冲击试验箱普通的零部件质量无法得到保障，若是一台检测仪器零部件总是出现损坏，设备寿命也将大打折扣，冷热冲击试验箱适用于电子元气件的安全性能测试提供可靠性试验、产品筛选试验等，同时通过此装备试验，可提高产品的可靠性和进行产品的质量控制。 在二箱式温度冲击试验箱出厂之前，一个注重品质的企业，应当对二箱式温度冲击试验箱设备做一个出厂检测，测试产品的稳定性，记录数据。冷热冲击试验箱全部功能采用计算机控制，系自主开发的软件，有良好的操作界面，使用户的操作和监测都更加简单和直观，保持功能可以使你正在运行的程序保持在目前的状态下，可以临时更改此程序段的数值，可以在屏幕上设置时间的参数，使制冷、加热、提蓝传送切换，按设定值自动进行。 二箱式温度冲击试验箱作为检测设备，其自身的稳定性是很重要的，二箱式温度冲击试验箱所有的材料都需要经的起二箱式温度冲击试验箱的实验。
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