进样器

自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？

gc进样器不进样，进样器在系统日志里等待gc就绪，但是gc显示已经就绪，各位大神，有没有办法解决一下呢，尝试过更换进样器，还是一样的问题，

石墨炉原子吸收自动进样器进样针进样的时候是落一大滴在石墨管中呢，还是分几滴落下去的呢，我用的日立2000每次进样的时候都看见是分成两滴下去呢，这样会不会对样品又损失呢。

气相色谱进样器的作用，是将样品直接引入气相色谱仪的汽化室，再进入色谱柱分析。采购气相色谱仪，进样器是必须购买的部件之一。那么如何选购进样器呢？在进样时采取何种措施能够减小或消除误差呢？

刚配置了自动进样器，设置进样量为0.2ul，可是在定位时如果也进0.2ul进太多了，不知道各位大神是怎么利用自动进样器来定位，求指点！

大家都知道一般的GCMS自动进样器会提供几种进样针的进样模式，如只进样品，样品+空气，样品+溶剂+空气 等，问一下各位，进1微升+0微升空气和进1微升样品+1微升空气，谱图有什么不同吗？在什么情况下要选择+空气呢？进样的时候选择进空气会不会对柱子造成损害？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

大家在使用气质联用时候有没有遇到过进样器报错，进样针错误的信息，或者进样针扎下去 卡在样品瓶或者洗瓶中不动了，这个情况一般个人感觉是有两种情况(因为本人目前为止 进样针都只有这两种情况），我们使用的是7890A-5975C的机器 用的是7683B的自动进样器，前一阵出现过进样针卡在瓶中的情况，刚开始时候，因为一起比较新，所以卡针现象多半是因为针的推杆脏了 ，导致阻力变大造成的，可以先打开自动进样器侧门 ，再关上，让进样器针自动回位， 然后拆下进样器的针 ，用丙酮清洗，可以接着使用 ，当然 假如针坏了 ，就真的要换新的了。再有一种情况就是前一阵我刚遇到过的，仪器大概用了4年吧 ，进样器在这段时间内也总是换针清洗，可是忽然有一天进样针做样序列的时候忽然就不进针了 进样器红灯总是两下一闪的 ，然后我把序列终止了 ，单独运行一个样品，又可以进针了，就这样 单独运行了一个，然后在运行下一个，又不可以了 ， ，打电话给安捷伦 ，说是马达老化了 ，不过个人感觉不是，马达要是出问题的话 应该进针都不会进了，所以应该马达所带动的针架的动作出现异常，所以就想到了会不会是进样器中针架所在的比较粗的导杆时间久了 ，脏了，从而影响针架的正常运动，，所以关掉机器 ，拔下机器上进样器插头 拆下进样器，（开机时候不可拔插头。容易烧坏主板。）先把后盖打开，上面有6个T20的螺丝注意拆下来不要把螺丝搞混了（因为螺丝长短不一样）。前盖当中有个T10的螺丝也拆下，把前盖也拆了。 二，拆那个上下动的模块比较复杂。不行就不要拆了，用无纺布蘸点酒精擦拭一下那根粗导杆上下擦干净。你会看到很脏的。最好擦完后在上面涂点特氟龙的润滑脂。然后按照刚才的顺序装好进样器，重新安装在气相上，然后开机， 到现在为止 进样器一直运行正常 ，没在出现过这个情况。还有一点就是 ，进样器进针不顺畅 也有可能是仪器的误动作，可以通过关机 开机得以解决 ，实在不行的话，可以拆下注射针，和针头支持组件，然后让进样器自检一下，然后得以解决 。以上就是个人在使用自动进样器时候遇到的情况，不对的地方请大家指正。

硬件情况：日本分光JASCO 手动进样，有个20微升的定量环大致情况：以前老板自己做实验的时候，一直是10微升进样做的实验（按10微升进样器进样） 现在我们做实验时存在这样一个问题， 1.按她以前的10微升进样，建立一标曲A 2.按定量环进样（用的是25微升的进样针，3针进去）PS：这里不知道与直接一个60微升一针进去的有什么区别？建标曲B出现的问题呢？ 我们同一个样品，10微升进样，按A算出来的浓度 与 20微升定量环（3针进）按标曲B算出来的浓度 存在2倍左右的关系，这怎么会呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

版友问题：各位老师，安捷伦液相，手动进样器，进样时样品从进样处往出溢，是不是进样器堵了？

1-100ul的自动进样器，进样20ul时候，连续进样6针，峰面积RSD为1.7%，然后样品浓度稀释5倍，进样体积100ul，这样可以保证和进样20ul的峰面积一致，进样100ul6针后，峰面积RSD为7.6%。以上原因是什么造成的呢？我认为是进样器，进样器进样多少RSD最小呢？

我是色谱仪器的新手，一直没有弄明白顶空进样器跟一般的进样器有什么不同，希望各位大虾能指点迷经。[em04] [em04] [em04]

如题，打算买个500uL进样针，半制备液相使用，进样器是7725i的手动进样器，国产的高鸽的能用吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样器分为哪几类？现在用过安捷伦液体进样器和顶空进样器。不知是不是还有一类，因为看到CTC的三位一体机时我就会想起那一种进样器是什么类型？能否传个资料简要介绍一下，工作原理，应用行业！先谢过~

有没有介绍手动进样器的通俗易懂的帖子或者资料，一直没接触过手动进样，想了解它和自动进样的区别和联系

我用的是岛津GCMS-QP2010plus，配的自动进样器是AOC-20i，洗完针，有时侯不进样，像是接受不了指令断开连接了一样，显示器显示LE2(正常应该是000)，reset键也不起作用，郁闷，都好几回了，只能是泄了真空，重启气相才能好，谁能帮我？

制备进样器 与 分析进样器的区别是什么？ 如果从制备柱子换成分析柱子 定量环需要重新换嘛 我用的是岛津lc-6ad的机子，换新柱子是不是要活化，应该怎么活化？

关于自动进样器的瓶子，我想做个小调查，并问几个问题，希望广大版友支持下，谢谢先。1.大家的实验室大概一个月用多少这种自动进样器的瓶子啊？瓶子的价格是多少啊？2.好像这个瓶子还有标准和非标准之分，似乎LA-PHA-PACK就是标准的。那么非标准的是指什么啊，主要用在哪呢？

进样器出现错误提示，怎么样解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309142218580063_6389_1645480_3.png[/img]

大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。是这样的，每天我都会将柱温，进样器，检测器的温度都降到50度，按照正常情况下，50度的进样器是可以用手触摸的，而不应该烫手。但是最近我发现，尽管色谱上显示进样器是50度，但是进样口还是很烫。以前不是这样的。我觉得很奇怪。询问了一个工程师，结果他说既然显示是50度，那就是50度了。我还是觉得不正常，50度的进样口是不可能烫手。我现在很急。希望尽早得到答案，很怕色谱出什么问题。恳请各位给点建议。谢谢。

AI/AS3000 热电的自动进样器。已经差不多2年没用过这个自动进样器了，因为联的热解吸进样。上周末重新装回来后，说什么也不给进样：试了让它自己洗针，没问题。又让它自己进一针，找了半天没找到vial 1的位置，后来就闪黄灯了，后面再想让它试试进一针，怎么都不理了。请问这种情况会是哪里的问题呢？别的牌子的自动进样器有没有出现这种找不到位置的情况呢？怎么找到正确的位置呢？

请教一下，在GCMS上配置了顶空进样器和吹扫捕集进样器，在评审时专家说需要检定，有没有什么检定标准类似JJG之类的或需要检定的参数呢？可以验证进样器的效率

做实验，标准溶液系列用岛津GC2014C aoc20i自动进样器进样1ul。然而供试液配少了，自动进样器吸不上来。我想到办法是去掉自动进样器，采用手动1ul进样。结果发现数值大大偏小。 自动进样器进样与手动进样有可比性吗？

热电AS2000的自动进样器不能连续进样，每跑完一个样出现提示：“no audit trail nor run log information about the current chromatogram",必须点确定后进样器才会准备进下一个样，问题出在哪儿？要怎么解决？

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱：[/font]Mars120 C18[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 5.0μ[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]，[/font]250[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]mX4.6[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]：北京温分[/font][/font][font=微软雅黑]LC98I，自动进样器，色谱柱柱温箱[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯甲醇平衡系统时，连接自动进样器跟手动进样器压力不一样（230nm)连接自动进样器泵压力8.9mpa，连接手动进样器时泵压力5.9mpa是因为自动进样器的线路长，所以压力大吗

Agilent 7890A 配什么样的自动进样器比较好？顶空进样器有哪些选择？液体进样器呢？

方法里进样器体积一直都是5μl，序列里进样量设置的10μl，最后会进多少呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208051006218159_1943_5072244_3.png[/img]

进样器的使用 (1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。 (2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。 (3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 (4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。 进样器的清洗 (1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。(2)消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷（ethylene oxide）。 (3)不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。 未完， 柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。 (2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。 (3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。 针的维护 (1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。 (2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。 (3)热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。