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药物研发专用流化床包衣制粒
仪器信息网药物研发专用流化床包衣制粒专题为您提供2024年最新药物研发专用流化床包衣制粒价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药物研发专用流化床包衣制粒参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药物研发专用流化床包衣制粒您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药物研发专用流化床包衣制粒相关的耗材配件、试剂标物,还有药物研发专用流化床包衣制粒相关的最新资讯、资料,以及药物研发专用流化床包衣制粒相关的解决方案。
药物研发专用流化床包衣制粒相关的方案
使用Agilent 490 微型GC 对循环式流化床中生物质生成气体的监测
生物质被认为是一种潜在的可再生和可持续的能源。Delft 科技大学对木本和农业生物质在循环式流化床反应器中的气化过程进行了研究。该研究使用Agilent 490 微型GC 对产物气体进行分析,使用COX 色谱柱分离永久性气体,使用CP-Sil 5CB 分离BTX 化合物。
抗体偶联药物前沿研发方案
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)是当下重要和主要的大分子抗癌药物类型之一。预计到2028 年,获批和处于III 期临床试验阶段的ADCs 的收入将达到260 亿美元。目前,ADC 药物依然面临着靶点特异性、有效/ 安全的Payload 释放和肿瘤穿透性差等挑战。对此,靶点/ Payload 创新(First-in-class)和递送/ 偶联机制创新(Best-in-class)成为了该领域的关注点和发展趋势。针对ADC 临床前筛选、评价和生产等重要研发环节,瑞孚迪聚焦机制创新、生理相关性和规模化三个维度,提供完善的前沿解决方案。
药物研发中的氧检测
Almac拥有最先进的设备和最先进的实验室设备,始终为客户提供高质量的研发服务。作为药物开发的一部分,Almac使用来自伊利诺伊州Systech的Gaspace Advance Micro测试药物包装中的氧气含量。
Biacore助力病毒入侵机制研究及治疗性药物研发
作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破,在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用,希望借此让大家对病毒有充分的了解,同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。
药物研发早期使用高通量筛选系统检测获得相关心肌毒性数据-Molecular Devices FLIPR
使用EarlyTox? 心急毒性试剂盒在FLIPRTetra 系统中已经对心肌细胞的钙离子峰值频率和非典型波形图的浓度依赖性调控方式进行了验证, 并通过ScreenWorks? Peak Pro 软件作进一步的分析。确证参数的改变,如钙离子峰值频率、振幅、峰宽、增长和衰减的时间有助于对构效关系(SAR)方向修正或者排除化合物进入药物化学或临床前研发的评判。另外,这种方法还可以用于作用于心脏的新化合物开发。
药物研发流程中残留溶剂分析的快速气相色谱方法
药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别,以识别潜在的药物分子,如与疾病有关的蛋白质或基因,并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担,需要开发新的有效治疗方法。因此,对药物研发实验室的需求日益增加,以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。
肝微粒体、肝S9、肝胞质液与体外药物代谢
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。由于肝脏是药物代谢的主要场所,体外代谢模型多以肝脏为基础。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——包衣料分析
药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
哈克热熔挤出机在制药领域中的应用──新药研发、连续化生产
药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性 APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo ScientificTM Pharma 双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用四种工艺模式创造新型固体药物剂型 : 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒、和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测 APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK),药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
培安公司:单模微波合成已成为主流药物和材料研发工具的原因
前主要的西方的制药公司和大学的药物研发中心,普遍使用了单模微波仪器进行小分子有机药物研究、筛选、平行反应,单模微波的快速、准确、安全等特点大大缩短研发的周期和成本。可以说,单模微波已经成为全球有机合成的主流仪器设备,这是一个不可回避的事实。究其原因,在进行药物筛选时,微波辅助下的小分子化学合成遇到的最大挑战就是,如何保证小量反应结果的重复性和再现性。药物筛选合成化学的特点是:小分子化合物和试剂可能极为贵重;反应量很小;常常所需反应时间很短,微波模式分布的不确定性,过去一直困扰着微波化学在小分子合成的应用。因为,微波控制条件的极小变化都可能引起反应结果的极大误差。这也是为何微波厂家大量的投入于单模微波设计研发的原因,其根本的目的,都是为了解决微波反应条件的不确定性的问题,从而尽可能确保小样品量的小分子有机反应,条件和结果的再现性和可重复性。
药物研发过程中合成化合物新的高级纯化工作流
目标化合物的合成、筛选和纯化在药物研发实验室中进行。这些步骤耗时长,因此需要改进整个工作流。本文介绍了一种利用专门设计的软件,实现对LC/MS进行目标物筛选和制备纯化的全新自动化操作流程。
【设备更新】基于类器官与高通量微孔板检测的药物研发平台
相比传统细胞模型和动物模型,类器官具有更强的生理相关性,既解决细胞系模型假阳性/假阴性问题,避免在早期研发阶段对药物分子产生错判;又解决了动物与人体的种属差异,使得药物反应更加接近人体真实情况。同时类器官在长期传代过程中具有高度的可重复性,可用于高通量筛选,大幅降低药物研发成本和周期、提高药物研发成功率。
中药(天然药物)成分分离与质谱鉴定解决方案,加速科研发展
为协助研究人员探索复杂的中药(天然药物)活性成分体系,安捷伦创新团队基于液相色谱和液质联用平台,推出了多种解决方案。从液相色谱分离、未知物结构鉴定、产地溯源分析和中药代谢组学研究等方面,帮助研究者阐明中药(天然药物)的药理机制,为未来更广泛的实证医学与目标天然药物的发现提供科学依据。
微胶囊包埋技术在食品中的应用
在食品中的应用微胶囊包埋技术包括喷雾干燥、喷雾冷凝、流化床包衣/空气悬浮法、挤压法、凝聚法/相分离法、静电学法,而上海保圣公司研发的MP-180微胶囊包填机采用的高压电场法具有以下几点优势:(1)克服现有技术的缺点,利用高压静电场技术,制备出尺寸均匀一致、形状为圆球形、表面光滑、大小适中的微胶囊。(2)装置具有结构紧凑,操作方便,制备的微胶囊呈规则的球形,大小均匀一致,表面光滑,质量高等优点。
利妥昔单抗创新药物和生物仿制药的电荷异构体及聚集体分析
单克隆抗体是用于治疗各种疾病的一类重要的生物分子。生物仿制药是创新药物分子的复制品,需要详细表征其关键质量属性 (CQA),例如聚集体和电荷异构体。与创新药物相比,这些属性必须处于一定范围内才可获得监管机构批准。本研究采用基于 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱和 Agilent AdvancedBio 色谱柱的两种分析工作流程,对不同制造商生产的两种利妥昔单抗生物仿制药与创新药物的聚集体和电荷异构体图谱进行了比较。结果显示了创新药物与生物仿制药在聚集体和电荷异构体图谱方面的相似性或差异性。生物仿制药 1 与创新药物在聚集体和电荷异构体方面的相似性高于生物仿制药 2。方法表现出优异的日内和日间重现性。Agilent OpenLab CDS 软件的 Peak Explorer 功能使数据审查一目了然。本研究是一系列利妥昔单抗生物相似性研究的一部分。
基于QbD的生物药研发与质控解决方案
针对生物大分子制药研发流程的各个环节,珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?
HM&M珠磨机:与盐野义制药合作研发难溶性药物所需的湿法珠磨机
盐野义制药开始着手与广岛金属公司共同研究和开发用于解决难溶性药物在研磨时引入污染物这一问题的新型珠磨机。
ADME系列—肺代谢与药物研发
吸入型药物具有吸收快、起效快及避免首过代谢的特点,近年来备受关注。然而,吸入性制剂药物通过肺部给药,避免了肝脏首过效应,直接作用于肺部组织,对其进行药物代谢特征研究选用肝细胞及其亚细胞组织并不完全适用,因其在肺部停留时间较长,通常认为应当考察其在肺部的代谢情况。
全新外泌体内容物检测技术助力研发治疗婴儿早产药物
早产是一种发生率高的产科疾病,据估计,每年有1500万名婴儿出生过早,即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高,每年大约有100万名婴儿死于早产并发症,许多存活下来的儿童也要面临终生残疾,包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日,由于研究结果的不同,自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制,进而导致治疗过程无法标准化。近日,《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果,该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物,来研究母胎界面的药物转运。
Genevac 真空离心浓缩仪助力Protac 药物研发
本文总结了 Genevac 快速溶剂蒸发工作站在 Protac 小分子开发过程中多方面的应用,在药物合成,药物纯化,晶型筛选等过程都能展示独特优势。
利妥昔单抗创新药物与生物仿制药的 LC/MS/MS 肽谱分析比较
97%。液相色谱/质谱联用系统 (LC/MS)肽分离谱图显示了创新药物和生物仿制药 mAb 之间的肽丰度差异,揭示了脱酰胺基化和氧化等不同程度的翻译后修饰 (PTM)。
山东惠分最新研发:在线检测硫化氢的含量(1-5000ppm)
为满足日益迫切的应急监测需求,填补国内相关产业的空白,打破同类进口设备在硫化物领域的垄断地位,山东鲁南分析仪器有限公司(滕州)经过多年研发,于2012年1月首次在国内推出具有完全自主知识产权的在线检测仪GC-2060A。以操作简单,检测范围广,稳定性好,为代表的高端分析仪器的国产化必将大大降低国内用户的购买和维护成本,使此类设备能够进入更多的基层检验机构,从而有效促进各级环境、安监、卫生部门和学校监测装备水平的提高。目前GC-2060A在线检测仪在硫化物领域内不断完善,使其检测范围扩大到(1-5000ppm)的大量程检测。仪器的各项指标都已达到国家要求。现已在多所大学使用,如辽宁航空航天大学,科技大学等院校使用。仪器的最大特点在于它解决多台气相色谱共同才能完成的工作,缩短了分析时间,大大提高工作效率,节约了成本。样品信息:H2S,COS等硫化物的检测。用途:学校科研,煤焦化公司等单位使用。仪器条件:仪器:滕州鲁南气相色谱仪GC-2060A色谱柱:硫专用柱。温度:恒温。DET 260℃载气:高纯氮气,0.06Mpa氢气:0.1 Mpa空气:0.1 Mpa检测器:FPD仪器配置:GC-2060A气相色谱仪,配填充柱进样系统,FPD检测器,色谱柱:硫专用柱。气体进样装置,数据处理系统。 ?
流式动态图像法粒度仪激光粒度仪助力蛋白质抗体类药物颗粒检测
人源化单克隆抗体已成为治疗癌症、过敏和自身免疫性疾病等诸多疾病的主要药品。随着此类产品的不断开发,如何提高药物制剂的稳定性,特别是在制造、运输、储存和交付过程中防止蛋白质聚集是关键的挑战。如何检测蛋白质的聚集状态,胤煌科技(YinHuang Technology)研发的YH-FIPS流式动态图像法粒度仪独有的专利算法助力蛋白质抗体类药物颗粒检测。
微波合成在药物研发中的应用
如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 间, 而专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。
XRD定量测试原料药杂质晶型药物的含量
固体化学药物的晶型对临床疗效有较大影响。X射线衍射仪不仅可用于定性判断药物晶型的种类,还可进一步依据衍射峰强度测定特定药物晶型的含量。本文参考2020版《中国药典》要求,使用岛津X射线衍射仪对某原料药两种不同晶型进行了鉴定,并配制了不同杂质晶型含量的样品,对杂质晶型建立了定量曲线并进行了定量分析,该方法可供相关药企和药物检测机构参考用于晶型药物的研发和质量控制工作。
飞纳电镜 —— 药物颗粒形貌及粒径表征分析线上研讨会【答疑汇总】
药物颗粒物与产品质量、性能以及工艺息息相关,直接决定药物的最终疗效。而扫描电镜在制药行业的应用潜力巨大,作为新药研发的“新工具”越来越受到药企关注。通过举办此次研讨会,希望能够加强药物颗粒物研究领域的深入学习,助力整个药物研究和开发过程。各位老师和朋友们在与会期间也提出了很多专业的问题,小编将这些问题整合汇总,并邀请我们本次研讨会的两位嘉宾老师进行了答疑。
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径
筛选药物数量的庞大、检测评价工作量的巨大,治疗药物的开发面临着可怕的挑战。但方法总比困难多。我们可以通过设计,利用自动化的工作流来加速进程。比如自动化工作站,它可以简化、快速、安全、低成本地集成各类系统进行系列的筛选评价工作。不仅可以提高效率,规避人工操作的误差,而且还可以有效的记录、追踪和管理。为治疗药物的快速落地提供引擎。
PerkinElmer药物研发与分析整体解决方案
PerkinElmer 系列产品通过快速鉴别和表征安全有效的药物及数据管理平台来提高实验室效率,并提供更真实且可执行的实验结果。成为我们的合作伙伴,您将在药物开发和生产的关键阶段,取得更智能有效的、以实验数据为驱动的突破进展。
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
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天津迈瑞博科研设备研发有限公司
江苏艾康生物医药研发公司
安徽联创药物化学有限公司
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北京安唯安实验设备有限公司(Beijing AnWeiAn Lab Equipments CO.,Ltd)
长沙步源制药机械设备有限公司
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