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色谱分析中面积归一法外标法
仪器信息网色谱分析中面积归一法外标法专题为您提供2024年最新色谱分析中面积归一法外标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分析中面积归一法外标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分析中面积归一法外标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分析中面积归一法外标法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分析中面积归一法外标法相关的最新资讯、资料,以及色谱分析中面积归一法外标法相关的解决方案。
色谱分析中面积归一法外标法相关的方案
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6× 250 mm,5 μ m)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍,本图片详细介绍了比表面积测试过程和动态色谱法比表面积测试原理.
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83,原理是:根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解,而对萘有较大的溶解能力,以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志,然后对萃取液进行分析,以外标法定量。
华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
液化气中二甲醚分析
液化气,二甲醚,液化气中二甲醚分析方法,现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少? 液化气中有没有二甲醚?有多少二甲醚?液化气中想掺混二甲醚,掺混后含量是多少?购进原料二甲醚纯度是多少吗?液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚,甲醇分析,不包括炔烃,用带有热导检测器的气相色谱仪,由色谱柱将试样中各组分分离,面积归一法或校正面积归一法,外标法定量各组分百分含量。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
山东金普分析仪器:LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
土壤 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
水质 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
华谱科仪S6000液相色谱分析肉桂中桂皮醛
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对肉桂供试品进行分析,结果显示,肉桂中目标峰峰形良好,桂皮醛目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为肉桂中桂皮醛的测定提供参考。
物理吸附测试炭黑材料比表面积
测试炭黑比表面积一般用低温氮气吸附法,炭黑的比表面积一般分为外表面积、内表面积和总表面积,对于不同炭黑材料其不同结果反应不同的应用角度。
LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
如何正确使用BET方法分析负极材料比表面积
1938年BRUNAUER等基于Langmuir单层吸附模型提出一种多分子层吸附理论,并推出相应的吸附等温式——BET方程。BET吸附等温式适用于物理吸附,是测定固体表面积的理论依据。基于BET公式测定吸附量和计算固体化表面积的方法被称为BET法。 BET法常用的吸附质为氮气,对于很小的表面积也用氪气。吸附装置既可采用容量法,也可采用重量法。前者测定的是吸附达到平衡后未被吸附的残留气体的压力和体积,其中又分为保持气体体积一定而测定压力变化的恒容法和保持气体压力一定而测定体积变化的恒压法。BET法测定吸附量广泛采用Emmett吸附仪,还可利用电子吸附天平等自动化仪器以及气相色谱法等测定仪器。
气体吸附(氮气吸附法)比表面积测定
比表面积分析测试方法有多种,其中气体吸附法因其测试原理的科学性,测试过程的可靠性,测试结果的一致性,在国内外各行各业中被广泛采用,并逐渐取代了其它比表面积测试方法,成为公认的最权威测试方法。许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准,如美国ASTM的D3037,国际ISO标准组织的ISO-9277。我国比表面积测试有许多行业标准,其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004 《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。
氯乙酸气相色谱分析
氯乙酸气相色谱分析氯乙酸成分分析,对氯乙酸生产控制十分重要,因为使用氯乙酸为原料者希望二氯乙酸的含量要小,这样对生产企业来讲快速分析显得比较迫切,而一氯乙酸,二氯乙酸以往大多采用化学滴定分析,特别是二氯乙酸含量测定,手续更为繁琐、误差也较大。气相色谱分析的普及也曾试用氯乙酸同乙醇酯化反应后进行色谱分析,这样分析时间长,酯反应又存在一个转化率的问题。再者酯化反应引入乙醇,三氯甲烷等新的组分,而使分离分析复杂化,采用下列色谱条件即能迅速对氯乙酸,进行色谱分析。
挥发性风味和香味化合物色谱分析的最新趋势之“采样技术”和“感官分析技术”
在本讨论了2020年最常用的用于研究挥发性风味和香味化合物的技术。- GC-MS 仍然是挥发性风味和香味化合物色谱分析的“黄金标准”。- HS-SPME 和 GC-O 分别是最常用的采样技术和感官分析技术。- SBSE 和 SPME 是研究中水溶性风味化合物分析重复性最好的技术。- 在2020年,GC-O的使用几乎全部在食品和饮料领域进行了报道,并延伸到环境分析和再生塑料的应用。GERSTEL提供全面的挥发性风味和香味化合物色谱分析解决方案,包括SPME、SPME-Arrow、TF-SPME、SBSE、HSSH、HS-HIT 和 GC-O 等,文章2.1.1 中提到的这些应用案例值得我们借鉴,并列出文章链接。
合成气制混合烯烃全组成在线色谱分析
炫一P9000一体化多功能工业色谱仪,采用即插即用的多功能模块化设计,从进样器(气体到液体)、多炉膛、多阀箱到多检测器(FID、TCD、FPD、SCD、NCD、PDD等),均可根据用户样品分析需要进行高端定制,电脑及软件内置,可连接手机或PC,所以参数及显示界面均可定制。防爆级别高,应用范围广,可实现从永久性气体到碳30以内有机碳氢化合物(包括含硫、氮、氟等杂元素有机化合物)工业在线分析;不仅获得中石化和军工的高度认可,其应用范围、灵活性和稳定性已超过进口公司工业色谱仪,引领工业色谱分析最高技术水平,是国产高端工业色谱仪的创新者、行业的领先者。本应用简报展示了该仪器在煤化工法制烯烃工艺中全组分在线色谱分析中的应用。
多功能的快速叶面积分析、根系分析解决方案
多功能的快速叶面积分析、根系分析是农业科研人员急切祈盼使用的分析系统。最新技术是用普通的数码相机在野外拍照来获取叶面积信息,图像带回实验室后,导入电脑后即可大批量的全自动分析获取结果数据,而与叶片的厚薄、形状无关,可确保获得0.4%以内的重复性误差。最新技术在根系分析问题上,也可大批量的全自动分析获取结果数据,而且还可修正编辑自动分析结果中的错误点,可获得100%的分析正确性。
气液两相混合物在线全组分色谱分析方案
炫一P9000一体化多功能工业色谱仪,采用即插即用的多功能模块化设计,从进样器(气体到液体)、多炉膛、多阀箱到多检测器(FID、TCD、FPD、SCD、NCD、PDD等),均可根据用户样品分析需要进行高端定制,电脑及软件内置,可连接手机或PC,所以参数及显示界面均可定制。防爆级别高,应用范围广,可实现从永久性气体到碳30以内有机碳氢化合物(包括含硫、氮、氟等杂元素有机化合物)工业在线分析;不仅获得中石化和军工的高度认可,其应用范围、灵活性和稳定性已超过进口公司工业色谱仪,引领工业色谱分析最高技术水平,是国产高端工业色谱仪的创新者、行业的领先者。本应用简报展示了该仪器在气、液两相混合反应产物及类似组成产品在线色谱分析中的应用。
通过BET方法分析活性炭的比表面积(I型等温吸脱附曲线)
活性炭和微孔分子筛通常是I型等温线。当这些材料做BET比表面积分析时,由于这些材料具有较大的微孔曲率和受限的吸附质堆积,BET理论不适用于这些材料的比表面积评价,往往得到的数值会偏低。本文将解释如果使用BET方法来计算此类I型曲线。图1显示了活性炭(AX21) 在77.4K下的N2吸附脱附曲线。像II 和 IV型吸附曲线一样,在P/P0=0.05-0.3 (在此相对压力范围内形成単分子层) 范围内选点,相关系数也接近1,但是C常数为负值,这样BET方程是不成立的。在这种情况下,Rouquerol等人提出了一个方法,作为确定BET方程适用的相对压力范围的一种方法。这是一个以BET-plot的y轴分母为纵轴,以相对压力为横轴的图形,在顶部得到一个凸轨迹,如图2所示。这个顶点即为相对压力的最大值,等于BET范围限值,可以在所谓的“微孔”中形成多层。将该方法确定的相对压力作为BET曲线的终点,选择一个相对压力低且线性良好的点,且c常数不变为负值,从而确定BET比表面积。通过此方法得到SBET=2650 m2g-1 (C: 124, 相关系数: 0.9997), 但请注意,它不同于几何比表面积。
生物惰性液相色谱分析三种构型的质粒样品
本文使用生物惰性液相色谱仪分析质粒三种构型,通过优化色谱柱温度,使3种状态质粒分离度均大于1.5,实现基线分离。质粒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.1%,峰面积RSD小于1.80%,重复性结果佳。此方法适用于质粒样品的分析。
气相色谱分析仪用于血醇浓度分析——技术优势:Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪
血醇浓度 (BAC) 的测定需要在严格控制的条件下进行。虽然配备顶空进样器和火焰离子化检测器的气相色谱系统是最简单直接的分析方法,但 FID 无法对分析物进行鉴定。鉴于此,通常使用配备具有不同保留特性的色谱柱的另一套系统对分析物鉴定结果进行确认。在配备 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪和 Agilent 7697A 顶空进样器的单套系统上,即可实现 BAC 的测定与确认。用于血醇含量分析的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪通过安捷伦开发的成熟方法(随附出厂测试结果)改进了应用开发过程,是Intuvo 简便易用性创新的最新成果。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
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