质谱检测蛋白磷酸化位点方法

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞专利的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

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KingFisher Presto&mdash &mdash 核酸蛋白纯化的高通量解决方案专为自动化设计小体积节约自动化系统空间完美的纯化性能产品描述Thermo Scientific&trade KingFisher&trade Presto 磁珠纯化仪，专为自动化系统设计，使用液体工作站的抓钳或者机械手臂来放置板子，也可与封膜仪、PCR仪、离心机等其他仪器进行整合。仪器使用KingFisher磁珠专利技术，为高通量实验室提供全天候的稳定、高性能纯化服务。 主要特点高通量样品纯化专为自动化设计最小化体积易于自动化系统装配杰出的纯化质量和得率试剂体系开放可使用Invitrogen&trade 和 Applied Biosystems&trade 核酸蛋白纯化试剂盒适合于各种应用、通量和试剂需求的灵活系统 应用核酸纯化蛋白纯化免疫沉淀抗体纯化磷酸化蛋白富集噬菌体表面展示 更多产品详情请登录：

单四极杆质谱检测是一种十足可靠的技术，适用于多种不同应用领域，但有些人可能认为实施起来比较困难。ACQUITY QDa II质谱检测器简便易用且十分稳定，可将单四极杆质谱检测器的性能提升至全新水平。作为光学检测的辅助仪器，ACQUITY QDa II质谱检测器可与您的色谱工作流程搭配使用，大幅降低非预期组分或共洗脱的风险，且通过单一工作流程就能够可靠地确认微量样品成分。为色谱系统增配一台小巧、可叠放、高能效的质谱检测器，您可以将生产率提升到一个新境界，并通过分离获取更多维度的信息，同时确保所有的可持续发展目标得以实现，而不必像传统质谱那样成本高昂又复杂。概述借助稳定的光学检测器覆盖更多样品，并降低小分子和大分子以及新型药物中存在任何未检出组分的风险，在分析和纯化工作流程中尽可能多地获取样品信息可叠放系统的维护成本更低，无需额外的工作台空间，也无需专门的培训，可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率用户无需针对特定样品进行调整（通常是传统质谱仪），因此可以不间断地运行在方法开发工作流程中增加质谱检测，可快速追踪峰并获得可靠的峰纯度，让您对分离的稳定性充满信心使用业内出色的AQbD方法开发软件，缩短开发稳定分析方法的时间推荐用途：适合希望改进现有分析或纯化工作流程，以改善医疗保健、环境、食品和水源或新材料生产的QC实验室。更快、更轻松地从每个样品中获取更多信息ACQUITY QDa II质谱检测器既像光学检测器一样直观，又足够稳定，能够处理您的所有分析，让您的检测能够覆盖更多化合物，帮助降低无法检出小分子、大分子和新型化合物样品组分的风险。这款仪器经过预先优化，可处理您所有的样品，让您能够在一致的常规分析中获得更多信息，无需像传统质谱仪那样调整特定样品，也无需接受专业培训或具备专业知识。只需极少的清洁和常规维护工作，可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率，对于追求稳定常规仪器的QC实验室无疑是理想的选择。让您对分离的稳定性更有信心在方法开发工作流程中增加质谱检测可实现快速峰追踪，让您对峰纯度更有信心，提升分离的稳定性。结合业内出色的AQbD方法开发软件，您的实验室可以缩短开发真正稳定的分析方法所需的时间。使用可持续解决方案帮助实验室为未来做好准备ACQUITY QDa II质谱检测器荣获My Green Lab颁发的ACT环境影响因子标签。与其他供应商的同类仪器相比，ACQUITY QDa II质谱检测器的能耗和发热量的降低可达70%，并且运行成本极低，可帮助您大幅减少实验室对环境的影响，并极大地提高了运营效率。无缝整合到您的运营环境中与我们市场领先的Empower软件解决方案完全兼容，让您能够在现有操作中无缝添加质谱检测功能，保持合规性，并且几乎不需要对现有用户进行额外培训。让您的实验室始终站在科学前沿FlexUP技术更新计划让您的实验室有机会使用前沿的优质仪器。过时的技术可能会限制实验室运作性能，增加成本，让实验室面临不必要的风险。了解详细信息，帮助管理实验室资产的生命周期。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统 OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统的特点：1. 双通道系统/四通道系统/多通道系统2. 样本仓体积0.5ml-3.5ml3. 温度范围：4-47℃，可进行低温试验4. 具有可变速的磁力混匀功能5. 极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol/(sml)6. 氧电极测量参数：耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率7. 荧光检测参数包括：线粒体膜电位、ATP、Ca2+、ROS。8. 独立外接电极单元，测量参数包括：PH、H2O2、TPP+、H2S、NO9. 样品仓为杜兰玻璃、钛金属等极低活性的材质，降低背景氧干扰。10. 不限次数的加药系统，手动加药结合自动加药，实现准确定时、定量的试剂添加11. 专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克。12. 引导性软件：实时记录实验过程中的所有数据变化，自动校准，引导标准实验步骤13. 几十种成熟的Protocol，支持代谢领域所有实验设计14. 无实验耗材、无专用试剂、开放性实验空间，节省实验成本的同时打开更广阔的实验领域

全自动蛋白水解仪是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。CEM集团子公司德国INTAVIS 公司开发的DigestPro （MSi ），是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备优化的运行流程可以最多处理96个样品操作简单，运行稳定仪器尺寸紧凑 高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化磷酸化多肽富集免疫亲和步骤标记反应 DigestPro 全自动蛋白水解仪通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容Windows系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。 全自动蛋白水解仪技术参数样品数量：96样品浓度处理范围：fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积：5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积：1mm3-30mm3MALDI基板：所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10h，MALDI样品制备1-4h

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO一、电镀液为什么要检测浓度值（1）电镀液在电镀过程浓度过低， 会导致结合力不牢，镀层很薄或是无镀层，镀层比较阴暗有黑点，无光泽，会有明显的薄雾现象（2）电镀液在电镀过程浓度过高、容易剥离、脆裂、镀层会发蓝、镀层会向外翘起。工作原理：电镀液在线浓度计在工作时，通过内置的电机产生的高频振动在不同比重浓度的液体介质中产生的振动频率不同，振动的频率通过一个压电晶体检测出来，通过移相和放大电路，再由微处理器转换成比重浓度、波美度数字信号。电镀液在线浓度计由于液体的比重会受温度的影响，仪表通过内置的PT100温度传感器检测液体的温度值，再利用温度补尝算法，可得到统一温度下的波美度、百分比浓度值。秒准MAYZUM电镀化抛液在线浓度计MAY-2001CP产品简介：MAY-2001系列电镀液比重浓度、波美度在线测量探头接触液体部分采用聚四氟乙烯材料PTFE加工而成，不仅可以长时间浸泡在含镍或铬的电镀液中不被腐蚀，而且数据稳定、准确。电镀液的工作温度一般维持在50~60℃之间，仪表自带温度补尝功能，可消除温度变化对浓度测量带去的影响。检测系统可集成比重浓度、波美度、PH、液位、温度、ORP等多种测量参数，通过一个显示控制器对外输出数字量或模拟量信号，方便现场PLC、DCS、PC系统进行测量数据的读取，从而完成相关的自动化控制。秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO特点描述：1、耐酸碱，防腐蚀，持久耐用，使用寿命长；2、即插即用，免维护：安装方式灵活，通常安装在电镀副槽上，也可以依据客户现场情况安装于输送管道等。3、拥有强大的数据库，内置0-80℃温度补偿数据，克服了单片机内存小，温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与密度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；4、不受介质颜色变化影响，不易受振动、压力变化的影响；5、出厂附带标定证书，无需现场校准，也不需要定期校准；6、用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯，现场可实现自动加药补液。7、标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路/多路输出），便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；8、采用4.3寸触屏人机交互界面，显示内容更详细，彩色界面，操作便利，可拓展性强，可按用户需求定制界面和功能；9、数据自动保存，便于查询：历史数据查询、生成历史数据曲线，快捷查询、导出EXCEL，自动数据分析与汇总，数据保存周期12个月，便于溯源；10、支持sqlite数据库，可存储高达16G的历史数据，数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统；通过PC远程查看实时状态与报警。11、选配多点数据采集系统，实现远程集中控制管理，现场车间数据一目了然；秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO规格参数选型表：产品型号 MAY-2001PT-ELMAY-2001HPT-EL测量项目密度g/cm³ 、温度℃、浓度%、波美度°Bé密度范围0-2.2g/cm³ 浓度范围0-100%分辨率0.001g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé0.0001g/cm³ 、0.1℃、0.01%、0.01°Bé测量精度±0.002g/cm³ 、0.1℃、0.5%、0.5°Bé±0.0005g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé测量温度-20℃-120℃温度补偿自动温度补偿，0-80℃环境温度-20℃-80℃关键部位材质聚四氟乙烯（PTFE）/PPR-防腐输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤20MPa电气接口探头接口：M12*1.5、显示控制器接口：M16*1.5防爆等级 £ MAY-2001EL常规款 £ MAY-2001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g安装选项MAY-PPR13三通管道、PH探头、液位探头、ORP探头其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT无线数据远传模块、一拖多无线数据采集系统特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型 秒准电镀液在线浓度监控仪MAY-2001-EL应用工业：电镀液多通道分析系统、电镀液浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、前处理脱脂剂浓度监控仪、脱脂剂浓度计、电镀液比重浓度测试仪、电镀液在线浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、电镀液在线浓度计、PH液位流量、电镀液在线分析系统检测仪、电镀液离子浓度分析仪、电镀液离子浓度计、电镀液比重浓度计、脱脂剂浓度检测仪、电镀液在线分析系统检测仪、在线电镀液比重波美浓度计、在线电镀液浓度计、在线电镀液浓度监控仪、电镀液镍槽在线比重波美浓度计、电镀锌钝化液在线比重波美浓度监控仪、清洗液实时在线浓度计

amaZon speed ETD全新的 amaZon speed ETD 采用创新的离子阱质谱技术，具有前所未有的蛋白质组学分析性能。灵敏度先进的双重离子漏斗技术提供无与伦比的灵敏度。信心更高的质量精度确保了鉴定的可靠性。速度无与伦比的 MS/MS 扫描速度，足以应对复杂的蛋白质组学样本。amaZon speed ETD 是专门为研究蛋白质及翻译后修饰(糖基化、磷酸化等)而设计的zei新一代质谱平台。通过整合ETD和PTR分子裂解技术，amaZon speed ETD 系统在探寻蛋白质翻译后修饰位点和修饰类型，以及对蛋白质的N-端、C-端从头测序的研究中提供非常有价值的信息。amaZon speed ETD具有极为优越的性能：极短的MS/MS循环时间，zei大的信息量当今世上分辨率zei高的离子阱质谱仪，在全扫描模式下，分辨率高达30,000布鲁克专利的RF发生器确保zei高的质量精度zei佳的ETD性能：灵敏度zei高、耐性zei好、可靠性zei佳领先的双离子漏斗技术提高无与伦比的灵敏度高达20 Hz数据采集速度，并且实现“零时间延迟”正负模式切换全新的SMART离子隔离和碎裂技术满足蛋白质组学研究的速度自下而上(Bottom-up)方法，鉴定到更多的低丰度蛋白质杰出的ETD/PTR技术，全方位的翻译后修饰分析自上而下测序 (Top-Down sequencing TDS)，zei高序列覆盖率满足药物研究的速度基于快速液相分离的液质联用药物定量分析功能强大的软件包帮助完成代谢物鉴定和预测简单灵活，适用于普通化学即来即测，OpenAccess一键式软件包快速MSn 数据库搜索解决方案zei灵活的大气压电离源，包括用于蛋白质组学的全新的CaptiveSprayTM，APCI 源和用于固体样品分析DIP源

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞专利的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

产品介绍 Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

CESI 8000 高效分离和电喷雾离子化系统 型号： CESI 8000品牌： SCIEX公司 产地： 美国仪器种类 毛细管电泳(CE) 分析样品 有机分析产地属性 美洲 集中精力开展科学研究，不因技术而分心CESI 8000 Plus 提供一种方法，只需极少量贵重样品就能发现之前检测不到的特征，而且速度更快。 您的样品来之不易。因此应充分利用这些珍贵样品获得更多见解，挖掘之前无法看到的隐藏信息： 蛋白质变异体和肽翻译后修饰（例如包含多个磷酸化位点） 通过在线 MS 检测获得完整的 mAb 电荷变异体 天然条件下的天然蛋白质构造和相互作用 传统技术无法分离的代谢物同分异构体和糖基 阴离子和/或亲水性分析物等复杂的带电荷和极性代谢物/降解产物 CESI 8000 高效分离和电喷雾离子化系统扩大质谱仪的检测范围将毛细管电泳 (CE) 与电喷雾电离 (ESI) 整合到一根毛细管中的动态流程中，为生物制药、蛋白质组学、代谢组学和工业研究人员赋予新的研究能力。 将毛细管电泳 (CE) 与电喷雾电离 (ESI) 整合到一根毛细管中的动态流程中，为生物制药、蛋白质组学、代谢组学和工业研究人员赋予新的研究能力。 变不可能为可能CESI 8000 Plus 高性能系统提供快速、高效且独特的分离选择性，提高灵敏度，同时扩大覆盖范围。 获得更多信息扩大的覆盖范围，让您能够获得更多信息。 更高效的动态过程CESI-MS 利用小于 10 nL/分钟的超低流速让系统更加可靠，并将系统与质谱仪整合，从整体上提高电离效率。

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

生物/医学SCI整体课题外包：　　泛普生物成立于2021年，致力于"个体化精准医疗"服务的国家高新技术企业。秉承"精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念，不断开拓进取，务实创新。　　公司以基础科研、精准治疗、药物评估CRO服务为三大平台，其中以动物模型及细胞为核心的基础科研平台为公司多年来全速发展的基石。　　公司拥有2000平米以上的SPF级动物房，可开展常见动物模型及相关实验，拥有包含细胞检测平台，蛋白检测平台，分子检测平台，病毒检测平台等完善的基础科研平台。公司收录与典藏了逾千种各类细胞株/系，包含自主研发建系的各类示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。　　客户遍及全国各地的医院、高校、科研机构、医药企业等，服务体系深受广大客户的信赖。泛普不断进取，与国内各知名医学院校等建立产学研长期合作，提高自身研发能力，开发并建立了特色项目-PDX人源细胞异体移植技术。该项目在新药研发，临床个体化治疗中的广泛应用，形成了以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求的PDX资源库为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。　　我们已经为生命科学领域的研究人员提供了十多年的服务和产品，为了帮助生物医学研究人员创造更高的产出和收益，我们提供整体课题外包服务，覆盖从课题项目咨询、方案设计与优化、实验开展，到实验数据分析和发表等一系列科研项目相关过程。　　服务内容项目不限于：　　1、课题热门研究方向：自噬，细胞铁死亡，细胞焦亡，细胞程序性死亡，小胶质细胞极化，T细胞极化，细胞微环境，ceRNA网络，circRNAM6a甲基化，miRNA，IncRNA，外泌体，内皮间质转化，免疫逃逸/监视，血管新生，蛋白苏素化，干细胞功能，转录因子功能研究，蛋白乙酰化，蛋白磷酸化，蛋白甲基化，蛋白泛素化，氧化应激，分子信号通路。　　2、课题类别：国自然面上项目标书内容相关整体实验服务，国自然重大项目标书内容相关整体实验服务，国自然青年项目标书内容相关整体实验服务，省级课题相关实验服务，市级课题相关实验服务，院内课题相关实验服务，硕博毕业论文相关整体实验服务。　　3、动物模型种类：心血管系统，神经系统，呼吸系统，消化系统，免疫系统，五官系统，裸小鼠移植瘤，内分泌系统，生殖系统，血液系统，皮肤系统，小鼠荷瘤模型，运动系统　　4、分子生物学：文库构建， 病毒包装， 微生物基因组改造，植物基因工程，CRISPR基因编辑，脱靶效应分析等。　　5、细胞生物学：干细胞质量检测，探针服务，细胞永生化，细胞STR鉴定等　　6、药物筛选：激酶筛选与分析，酶类靶点药筛服务等　　7、重组蛋白：重组蛋白服务，GMP蛋白生产等　　8、细胞和动物模型： 稳定细胞系服务，动物模型构建等　　9、基础检测：细胞检测，FISH，IHC，Co-IP，pull down，EMSA， qPCR，WB，植物激素检测等　　10、基因组学：高通量测序，基因芯片，DNA测序，RNA测序，表观修饰检测，SNP分型等　　11、蛋白质组学：2D-DIGE，SILAC，iTRAQ，TMT，Label-free，MRM，蛋白标记等　　12、代谢组学：非靶向代谢组学，靶向代谢组学，脂质组学，氨基酸组学等　　13、生物信息学：基因组生物信息学，蛋白质组生物信息学，多组学联合分析等　　服务流程：　　流程透明，全程互动沟通，全程可监督沃登服务流程，杜绝任何形式的不端行为。

生物/医学SCI整体课题外包：　　泛普生物成立于2021年，致力于"个体化精准医疗"服务的国家企业。秉承"精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念，不断开拓进取，务实创新。　　公司以基础科研、精准治疗、药物评估CRO服务为三大平台，其中以动物模型及细胞为核心的基础科研平台为公司多年来全速发展的基石。　　公司拥有2000平米以上的SPF级动物房，可开展常见动物模型及相关实验，拥有包含细胞检测平台，蛋白检测平台，分子检测平台，病毒检测平台等完善的基础科研平台。公司收录与典藏了逾千种各类细胞株/系，包含自主研发建系的各类示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。　　客户遍及全国各地的医院、高校、科研机构、医药企业等，服务体系深受广大客户的信赖。泛普不断进取，与国内各医学院校等建立产学研长期合作，提高自身研发能力，开发并建立了特色项目-PDX人源细胞异体移植技术。该项目在新药研发，临床个体化治疗中的广泛应用，形成了以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求的PDX资源库为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。　　我们已经为生命科学领域的研究人员提供了十多年的服务和产品，为了帮助生物医学研究人员创造更高的产出和收益，我们提供整体课题外包服务，覆盖从课题项目咨询、方案设计与优化、实验开展，到实验数据分析和发表等一系列科研项目相关过程。　　服务内容项目不限于：　　1、课题热门研究方向：自噬，细胞铁死亡，细胞焦亡，细胞程序性死亡，小胶质细胞极化，T细胞极化，细胞微环境，ceRNA网络，circRNAM6a甲基化，miRNA，IncRNA，外泌体，内皮间质转化，免疫逃逸/监视，血管新生，蛋白苏素化，干细胞功能，转录因子功能研究，蛋白乙酰化，蛋白磷酸化，蛋白甲基化，蛋白泛素化，氧化应激，分子信号通路。　　2、课题类别：国自然面上项目标书内容相关整体实验服务，国自然重大项目标书内容相关整体实验服务，国自然青年项目标书内容相关整体实验服务，省级课题相关实验服务，市级课题相关实验服务，院内课题相关实验服务，硕博毕业论文相关整体实验服务。　　3、动物模型种类：心血管系统，神经系统，呼吸系统，消化系统，免疫系统，五官系统，裸小鼠移植瘤，内分泌系统，生殖系统，血液系统，皮肤系统，小鼠荷瘤模型，运动系统　　4、分子生物学：文库构建， 病毒包装， 微生物基因组改造，植物基因工程，CRISPR基因编辑，脱靶效应分析等。　　5、细胞生物学：干细胞质量检测，探针服务，细胞永生化，细胞STR鉴定等　　6、药物筛选：激酶筛选与分析，酶类靶点药筛服务等　　7、重组蛋白：重组蛋白服务，GMP蛋白生产等　　8、细胞和动物模型： 稳定细胞系服务，动物模型构建等　　9、基础检测：细胞检测，FISH，IHC，Co-IP，pull down，EMSA， qPCR，WB，植物激素检测等　　10、基因组学：高通量测序，基因芯片，DNA测序，RNA测序，表观修饰检测，SNP分型等　　11、蛋白质组学：2D-DIGE，SILAC，iTRAQ，TMT，Label-free，MRM，蛋白标记等　　12、代谢组学：非靶向代谢组学，靶向代谢组学，脂质组学，氨基酸组学等　　13、生物信息学：基因组生物信息学，蛋白质组生物信息学，多组学联合分析等　　服务流程：　　流程透明，全程互动沟通，全程可监督沃登服务流程，杜绝任何形式的不端行为。

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告