色谱分离法操作条件所需设备

尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱，在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。 美国Polysciences原装，每盒10个柱子，10ml的柱子预装500mg尼龙毛（已灭菌）。每个柱子处理的细胞量1-2 x 108 。 订购信息：货号产品名称规格PS-21759尼龙毛柱(预装好)Kit

尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱，在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。 美国Polysciences原装，每盒10个柱子，10ml的柱子预装500mg尼龙毛（已灭菌）。每个柱子处理的细胞量1-2 x 108 。 订购信息：货号产品名称规格PS-21759尼龙毛柱(预装好)KitPS-18369-50尼龙毛Nylon Wool Fiber50g PS-18369-10尼龙毛Nylon Wool Fiber10g

Epic 系列高密度/高分辨率HPLC色谱柱突破性高密度键合高分辨率出色的碱性去活性广泛的范围性能扩展的 pH 值范围稳定性提供 3、5、10 和更大尺寸的微米级填充物颗粒从微孔柱到制备柱 Epic® 系列产品是 ES Industries 最新系列的 LC 色谱柱，采用通过专有键合工艺生产的高密度单体键合相。Epic HPLC 和UHPLC 色谱柱可以兼容多种有机改性剂和缓冲液，在较大的pH 值范围内保持稳定。所有 Epic 产品均使用超高纯度无金属硅胶，并经过严格的质量控制测试。 我们提供了广泛的色谱柱规格以增加灵活性，并实现从分析型到制备型规格的完 全扩展。可提供多种多样的色谱柱化学键合相，选择性广泛，可以加强方法的开发。Epic 系列产品提供反相 C18 色谱柱和较短的烷基链化学键合相，适合一般分离。来自 ESI 的突破性 AQ 固定相能够在 RP 条件下提供改进的极性化合物保留能力，在 Epic 极性色谱柱中得到进一步完善，其广泛的选择（如苯基己基、萘基、联苯、氟辛基 [FO]、HILIC 和氰基）可以为分析人员提供方法开发工具包，随时进行任何分离操作。 作为首款商业化的氟化固定相，持续开发工作产生了 Epic PFP LB 和 FO LB；其具备真正独特的低流失固定相，能够执行许多挑战性的分离任务。 许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。 无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为 HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。Epic C18 和 Epic C8 Epic C18是一种高碱性去活性固定相，可产生当今最具惰性的二氧化硅C18填充材料。由于具备高密度键合水平 (4umol/ m2)，该色谱柱在最严苛的条件中也能表现出卓越的峰形，图1显示了NIST色谱柱性能测试的结果。Epic C18 在很广的 pH 值范围内 (pH 1-10) 都具有优异的峰形和选择性。Epic C8 是具有高密度键合的等效C8产品。固定相特性：键合相粒径（um）孔径（A）表面积(m2/g)碳载量PH应用范围Epic C181.8, 3,5,10120230181-10Epic C81.8, 3,5,10120230101-10Epic C18 Epic C18 经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C18填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic C18 能够在最严苛的应用中表现出优异的峰形。此固定相在广泛的化合物和 pH 值范围内提供无与伦比的峰形和选择性，并且是 RP 小分子分析的 HPLC 和 UHPLC 固定相的主要选择。其可用于碱性、中性和酸性分析物。Epic C8 Epic C8经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C8填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic Epic C8 能够在最严苛的应用中在较广泛的 pH 范围内表现出优异的峰形。C8 固定相的疏水性低于 C18 固定相，因此可用于需要较少保留能力的分离。其特别适用于疏水性更强的化合物，无论是带有电荷还是中性（如脂质和类固醇）。应用使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 进行的 NIST SRM 870 色谱柱性能测试的 HPLC 分析。 使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯磺酸氨氯地平进行HPLC 分析。使用 Epic C18 对人参皂苷（Rg1、Re 和 Rb1）进行 HPLC 分析 使用 Epic C18 (150 x 4.6 mm, 5 μm) 在 pH 10 下对氯苯那敏抗组胺药进行 HPLC 分析hase Length( mm)I使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对二丙酸倍他米松进行HPLC 分析点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》

寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ，1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ，2.5 μm色谱柱，能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图)，使用沃特世UPLC技术所进行的分离，具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率，而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力，因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外，使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂，有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组，比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离，良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时，需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱，具有极高分辨率，其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求，是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示，XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择，主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格，这样可使组分分辨率最大化，使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值，且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开

Trajan-SGE公司的微量控制阀具有精确的计量，可以有效的控制气路的开关。此控制阀是专门为色谱分析设计的，可以用于高温、中等压力到高度真空的条件下。精致的SMOV不锈钢开关阀用作分离/关闭阀是非常理想的。高性能开关阀SMOV在高真空或高压下提供了一个快速、正确的开/关响应，适用于溶剂排出，可用于1/16"外径管路或熔融石英管。

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱：改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留，没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换分离度高，适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件，在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

常规反相色谱柱安装及使用维护指南何谓常规反相色谱柱那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C 18 、C 8 、C 4 或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中最常使用的分离模式，而C 18 柱是最常使用的反相色谱柱之一。新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径(如0.005’’或0.12mm)的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料(如2.5μm)短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1、确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2、提高采样频率至10点/秒以上；3、较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4、可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40?C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45?C或更高。进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比流动相洗脱强度弱的溶液(即有机溶剂比例较低)溶解或稀释样品，这样可以获得最好的峰形和检测灵敏度。4.如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈(例如≥70%)混用时，可能发生盐析出。5.了解色谱柱的操作使用限度。如果所使用的流动相条件、柱温、以及样品溶液条件，不利于色谱柱寿命时，请使用保护柱以延长柱寿命。6.在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用5倍柱体积的有机溶剂-水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用5倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。7.在常规分析过程中，每针或间隔若干针清洗柱内可能积累的污染物。完成分析后，彻底清洗色谱柱，除去柱内缓冲盐和污染物。8.在色谱柱使用过程中，定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，从而追踪监控色谱柱的性能变化。柱效测试方法应固定。9.反相色谱柱应保存于合适的高比例或100%有机相(如乙腈或甲醇)中。如色谱柱使用于高温或极端PH条件，或停用色谱柱超过72小时，用100%乙腈保存色谱柱。10. 使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积(即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL)的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55?C可提高清洗效率。* 注意防止缓冲盐析出，可调整为适当比例的异丙醇和水的混合溶液** 除非确保您的系统与四氢呋喃和正己烷完全兼容，否则四氢呋喃或正己烷只有在色谱柱无法用反相有机溶剂如乙腈清洗干净时才考虑使用。降低流速及操作温度，并尽量减少系统在四氢呋喃和正己烷中的暴露时间。4.可以考虑对色谱柱进行倒冲，特别是当问题表现为压力急剧升高，提示有颗粒型物质直接堵塞于色谱柱入口端筛板处时。操作时，将色谱柱倒接，并与检测器断开。使用低流速0.2ml/min，进行过夜冲洗，并封堵检测器入口及出口端以免溶剂挥干产生气泡。甚或，将色谱柱小心的打开，直接更换柱入口端筛板。注意！这类操作需要技巧，仅作问题确实无法得到有效解决时的最后尝试，或供某些经验丰富的分析操作人员参考使用。

PLRP-S 填料有一系列孔径和粒径，具有一致的化学和保留特性，使其成为小分子、合成生物分子和大分子纯化的理想选择。聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS/DVB) 颗粒填料固有的疏水化学性质意味着无需反相分离所需要的键合相，这使其成为一种高重现性的材料，同时不含硅醇基和重金属离子。我们广泛的产品系列包括适用于分析级分离和制备纯化的色谱柱。 其具有出色的热稳定性和化学稳定性，尤为适合需要在极端条件下进行样品前处理、化合物洗脱和色谱柱再生的纯化应用。PLRP-S 具有多种填料孔径可供选择，且操作条件范围更宽，能够为实现理想分离提供更多选择。填料粒径范围从 3 µ m 到 50 µ m，适用于从研发阶段的 µ g/mg 水平放大到 cGMP 生产的几千克级水平。卓越的化学稳定性，NaOH 浓度可高达 1 mol/L，可通过冲洗和再生延长色谱柱寿命。PLRP-S 填料批次规模可高达 600 L，多根色谱柱可采用同一批次填料进行装填。特性：具有耐用可靠的聚合物颗粒填料，能在更长的使用寿命内提供高重现性结果分离、优化、清洗和再生的优良热稳定性和化学稳定性，提高了选择性和柱寿命遵循 USP L21 标准填料粒径范围从 3 μm 到 50 μm各种孔径 (100 &angst -4000 &angst )，适用于从小分子到大分子复合物、蛋白质、多肽和多聚核苷酸的分离工作原理：了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术，可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说，引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留，促成寡核苷酸的保留与分离。

北京绿百草提供分离格隆溴铵异构体的手性色谱柱 ULTRON ES-OVM 关键词：格隆溴铵，手性色谱柱 ，ULTRON ES-OVM，卵粘蛋白，信和化工 北京绿百草科技专业提供分离格隆溴铵异构体的卵粘蛋白手性色谱柱 ES-OVM。格隆溴铵，英文名称Glycopyrronium Bromide，白色结晶性粉末，无臭，味微苦，熔点193-198℃。易溶于水（1：5）和乙醇（1：10），几乎不溶于氯仿和乙醚。北京绿百草科技可以提供分离格隆溴铵异构体的详细操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技提供分离黄曲霉毒素B1、B2的YMC C18色谱柱 关键词：黄曲霉毒素，ODS，C18反相柱，JM 08S04-1546WT 、JL 08S04-1546WT 北京绿百草科技专业提供分离黄曲霉毒素B1、B2的YMC C18色谱柱，货号分别为JM 08S04-1546WT 、JL 08S04-1546WT。 J&rsquo sphere系列色谱柱根据碳含量的不同，包括JH、JM、JL三类，具有不同的保留和选择性。JM 和JL两款柱子的粒径和孔径都很小，分别为4&mu m、80A，PH使用范围是2-7。绿百草科技可提供详细的操作条件和分离谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技提供分离黄曲霉毒素G1、G2的YMC C18色谱柱 关键词：黄曲霉毒素，ODS，C18反相柱，JM 08S04-1546WT 、JL 08S04-1546WT 北京绿百草科技专业提供分离黄曲霉毒素G1、G2的YMC C18色谱柱，货号分别为JM 08S04-1546WT 、JL 08S04-1546WT。 J&rsquo sphere系列色谱柱根据碳含量的不同，包括JH、JM、JL三类，具有不同的保留和选择性。JM 和JL两款柱子的粒径和孔径都很小，分别为4&mu m、80A，PH使用范围是2-7。绿百草科技可提供详细的操作条件和分离谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

粮食谷物真菌毒素定量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701真菌毒素快速检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物麸皮、小麦次粉、米糠、菜籽粕、棉粕、花生粕、豆粕及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量（呕吐毒素、黄***素、玉米赤霉烯酮等），广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 粮食谷物真菌毒素定量检测仪一体化拉杆箱包装由台式电子天平、可调移液器、移液枪头、计时器、离心机、粉粹机、涡旋振荡器、取样勺、采样瓶、离心管、镊子、留样密封袋、标签纸、合格证/保修卡、说明书、定量检测卡等组成，所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检。 产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观； 3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果；5.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；6.内置六通道试剂温度生化培养装置，解决不同区域温度对数据的影响；7.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；8.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；9.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；10.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作） 技术参数：1、屏幕：7寸触摸屏2、操作系统：嵌入式操作系统3、重复性：CV＜3%4、稳定性：CV＜3%5、台间差：CV＜3%6、检测通道：单通道定量检测结果 7、前处理:≤15分钟（根据项目而定）8、检测时间:＜10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出10、连接方式：USB接口，串口，网口11、数据传输：USB 以及网口（升级wifi）12、检测器：光电源 ， 波长：365nm/610nm13、一体化拉杆箱包装（详见配置清单）

寡核苷酸的分析与分离合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak?离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。寡核苷酸分析柱 — 异乎寻常的高分辨率沃特世寡核苷酸色谱柱装有键合了C18的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法??可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列??可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求??超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本??经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定杰出的色谱柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世寡核苷酸色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。寡核苷酸分离柱产品一览表订货信息：产品描述粒径孔径柱规格部件编号ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 50 mm186003949ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 100 mm186003950ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 150 mm186005516ACQUITY UPLC OST C18方法验证包**1.7 μm130A2.1x 100 mm186004898ACQUITY UPLC OST C18 定制柱*1.7 μm130A定制186003951XBridge OST C182.5 μm130A2.1 x 50 mm186003952XBridge OST C182.5 μm130A4.6 x 50 mm186003953XBridge OST C182.5 μm130A10 x 50 mm186003954XBridge OST C18 方法验证包**2.5 μm130A4.6 x 50 mm186004906XBridge OST C18定制柱2.5 μm130A定制186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

多功能真菌毒素检测仪分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701多功能真菌毒素检测仪分析仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物麸皮、小麦次粉、米糠、菜籽粕、棉粕、花生粕、豆粕及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量（呕吐毒素、黄***素、玉米赤霉烯酮等），广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 据我国粮油谷物饲料霉变情况调查报告，真菌的检出率和含量，南方地区都大大高于北方地区，特别是 5～9 月份，南方地区的平均气温都处于 20℃以上，平均相对湿度在 80%以上，这种高温高湿的环境条件下，真菌生长繁殖最为旺盛，谷物饲料霉变大多发生在这个季节 北方的夏季虽然温度较高，但相对湿度较低，不易霉变，但常因加工、运输或贮存不当而产生霉菌毒素。目前国家粮食卫生标准(GB 2715-2005)上规定了限量标准的真菌毒素有黄曲霉B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮和赭***素A。 产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果；5.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；6.内置六通道试剂温度生化培养装置，解决不同区域温度对数据的影响；7.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；8.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检； 9.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；10.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作） 技术参数：1、屏幕：7寸触摸屏2、操作系统：嵌入式操作系统3、重复性：CV＜3%4、稳定性：CV＜3%5、台间差：CV＜3%6、检测通道：单通道定量检测结果7、前处理:≤15分钟（根据项目而定）8、检测时间:＜10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出10、连接方式：USB接口，串口，网口11、数据传输：USB 以及网口（升级wifi）12、检测器：光电源 ， 波长：365nm/610nm13、真菌毒素检测仪分析仪一体化拉杆箱包装（详见配置清单）

Universil&mdash C18柱 色谱柱信息 Universil&mdash C18采用独特的键合固定相设计，以高纯度具有良好稳定性的硅胶为基质,最大限度实现单层官能团的覆盖和完全的残余硅醇基封尾，含碳量达 18.5%。通过严格控制单分子层形成以及封尾的化学反应条件，可确保柱 与柱 之间 有 着 可 靠的 重 现 性 。Universil-- C18表面覆盖率已达到最大化，因此具有优异的稳定性。该填料为均一的球形颗粒。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的 Universil-- C18 柱柱床密度均一稳定，因此可保证具有最高的柱效。 相关参数： 键合相：十八烷基键合硅胶 碳量达 18.5% 孔径 120Å 比表面积 300m2/g PH范围：1.5-10.5 稳定性和性能 Universil-- C18 柱使用的是被完全覆盖的键合硅胶填料，因此具有优异的化学稳定性。用3个标准化合物（Uracil、甲苯和奈）在运行 20,000 倍柱体积流动相（70%乙腈-30%水）后保留时间依然高度重现。如此高的稳定性使其非常适合于许多分析物的确认。Universil-- C18所采用的单层官能团化学键合技术可避免形成复合的 C18 分子层。具备这种均匀涂层的固定相具有高选择性和高分离效率的特点。 色谱柱安装与操作 色谱柱在运输过程中或在没有使用时，它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时，首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。除非出于特殊考虑，例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时，建议用户在接上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方向。由于色谱柱的连接是整个色谱操作过程的一部分，如果密封卡套过紧，或安装不合适，或者密封卡套与色谱柱端口不匹配，都有可能导致溶液的泄漏。请按照下面步骤将色谱柱与密封卡套及管线相连接，从而将色谱柱接入 HPLC 系统：（a）第一次使用的管线，请依次将管线接头和密封卡套装在外径1/16&rdquo 的管线上。密封卡套的宽口端应朝向管线接头。（b）将管线紧紧插入色谱柱的接口，向前滑动密封卡套和管线接头，并使管线接头的螺纹与色谱柱端口的螺纹相互衔接，然后拧紧管线接头。如果管线为高分子材料，请转到步骤（d）；如果是金属管线，请继续（c）。（c）在用力将管线压入柱端接口之后，用 1/4&rdquo 扳手将已拧紧的螺帽再进一步紧固。（d）对色谱柱的另一端采用上述方法进行操作。新的 Universil--C18柱中的液相是甲醇（或乙腈）与水的混合溶液。 在储存和运输过程中，硅胶填料可能会干涸。这时推荐用 10-20 倍柱体积的纯有机溶剂如甲醇、乙腈等进行冲洗以活化色谱柱。接着可用用户自己选 择的流动相冲洗色谱柱。流速由0.1mL/min 逐渐升至所需的操作条件，直至基线稳定为止。如果柱压和基线波动较大，这可能是气泡进入了色谱柱中。这时可用较高流速冲洗色谱柱2-5分钟，例如：4.6× 150mm的色谱柱可采用流速2mL/min。 样品与流动相 为了避免色谱柱的堵塞，所有样品和溶剂，包括缓冲溶液在内，都必须在使用前用0.45&mu m或0.2&mu m 的滤膜过滤。Universil-- C18键合固定相与许多溶剂相容，包括有机溶剂，水缓冲溶液，或者有机溶剂与水的混合液如甲醇（或乙腈）的水溶液等。此柱切勿用纯水做为流动相。流动相在使用前需要脱气。一个简单的脱气方法是将流 动 相 在 由 水 泵 形 成 的 真 空 下 超 声5min 。 当Universil-- C18柱用于梯度洗脱时，起始流动相通常为 10%甲醇（或乙腈）。 色谱柱的保养 pH 避免在pH低于1.5或高于10.5的条件下Universil-- C18柱。较高的 pH 会溶解硅胶，从而使部分或全部 C18链从固定相表面脱落，引起分离效率的降低和保留时间的改变。为了获得最佳的分离效果和延长柱的使用寿命，请尽量使用 pH 在 1.5-10.5 范围 压力 尽管 Universil--C18 柱可在高至 5000psi 的压力下使用，但正常的操作压力应当低于 3000psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。由于压力来源于流速，因此最大流速将受制于系统所能承受的压力。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。 储藏 长期不用时，请不要让水或缓冲液存留在色谱柱中。在替代缓冲液时，请用至少 20-30 倍柱体积的 50%甲醇（或乙腈）的水溶液冲洗色谱柱，再用20-30倍柱体积的纯有机溶剂如乙腈等进行冲洗。每根色谱柱在运输过程中均会附有两个可拆卸的堵头。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。

Universil--Silica色谱柱 色谱柱信息 Universil--Silica采用独特的键合固定相设计，以高纯度具有良好稳定性的硅胶为基质,最大限度实现单层官能团的覆盖和完全的残余硅醇基封尾。通过严格控制单分子层形成以及封尾的化学反应条件，可确保柱 与柱 之间 有 着 可 靠的 重 现 性 。Universil&mdash Silica填料含有极性硅醇基，使对大多数非极性有机化合物的保留非常小，因此具有优异的分离效果。该填料为均一的球形颗粒。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的 Universil--Silica 柱柱床密度均一稳定，因此可保证具有最高的柱效。 相关参数： 孔径120Å 比表面积 300m2/g PH范围：2-9 稳定性和性能 Universil--Silica 柱无任何有几层，因此具有优异的化学稳定性。Universil--Silica填料表面已被活化，可为化合物提供亲水作用的极性基团和静电互相作用的带电基团，因此具有高选择性和高分离度。 色谱柱安装与操作 色谱柱在运输过程中或在没有使用时，它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时，首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。除非出于特殊考虑，例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时，建议用户在接上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方向。由于色谱柱的连接是整个色谱操作过程的一部分，如果密封卡套过紧，或安装不合适，或者密封卡套与色谱柱端口不匹配，都有可能导致溶液的泄漏。请按照下面步骤将色谱柱与密封卡套及管线相连接，从而将色谱柱接入 HPLC 系统：（a）第一次使用的管线，请依次将管线接头和密封卡套装在外径 1/16&rdquo 的管线上。密封卡套的宽口端应朝向管线接头。（b）将管线紧紧插入色谱柱的接口，向前滑动密封卡套和管线接头，并使管线接头的螺纹与色谱柱端口的螺纹相互衔接，然后拧紧管线接头。如果管线为高分子材料，请转到步骤（d）；如果是金属管线，请继续（c）。（c）在用力将管线压入柱端接口之后，用 1/4&rdquo 扳手将已拧紧的螺帽再进一步紧固。（d）对色谱柱的另一端采用上述方法进行操作。新的 Universil--Silica柱中的液相是甲醇（或乙腈）与水的混合溶液。 在储存和运输过程中，硅胶填料可能会干涸。这时推荐用 10-20 倍柱体积的纯有机溶剂如甲醇、乙腈等进行冲洗以活化色谱柱。接着可用 用 户 自 己选 择 的 流 动相 冲 洗 色 谱柱 。 流 速 由0.1mL/min逐渐升至所需的操作条件，直至基线稳定为止。如果柱压和基线波动较大，这可能是气泡进入了色谱柱中。这时可用较高流速冲洗色谱柱2-5分钟，例如：4.6× 150mm的色谱柱可采用流速2mL/min。 样品与流动相 为了避免色谱柱的堵塞，所有样品和溶剂，包括缓冲溶液在内，都必须在使用前用0.45&mu m或0.2&mu m 的滤膜过滤。Universil--Silica键合固定相与许多溶剂相容，包括有机溶剂，水缓冲溶液，或者有机溶剂与水的混合液如甲醇（或乙腈）的水溶液等。流动相在使用前需要脱气。一个简单的脱气方法是将流 动 相 在 由 水 泵 形 成 的 真 空 下 超 声5min 。 当Universil--Silica 柱用于梯度洗脱时，起始流动相通常为 5%甲醇（或乙腈）。 色谱柱的保养pH 避免在pH低于2或高于10的条件下使Universil--Silica柱。较高的 pH 会溶解硅胶，引起分离效率的降低和保留时间的改变。为了获得最佳的分离效果和延长柱的使用寿命，请尽量使用pH在2-9范围 压力 尽管 Universil--Silica 柱可在高至 5000psi 的压力下使用，但正常的操作压力应当低于 3000psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。由于压力来源于流速，因此最大流速将受制于系统所能承受的压力。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。 储藏 长期不用时，请不要让水或缓冲液存留在色谱柱中。在替代缓冲液时，请用至少 20-30 倍柱体积的 50%甲醇（或乙腈）的水溶液冲洗色谱柱，再用20-30倍柱体积的纯有机溶剂如乙腈等进行冲洗。每根色谱柱在运输过程中均会附有两个可拆卸的堵头。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。

Universil--HILIC色谱柱 色谱柱信息Universil--HILIC采用独特的键合固定相设计，以高纯度具有良好稳定性的硅胶为基质,最大限度实现单层官能团的覆盖。通过严格控制单分子层形成以及封尾的化学反应条件，可确保柱 与柱 之间 有 着 可 靠的 重 现 性 。Universil&mdash HILIC填料丙基酰胺键合硅胶，使对大多数非极性有机化合物的保留非常小，因此具有优异的分离效果。该填料为均一的球形颗粒。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的 Universil--HILIC 柱柱床密度均一稳定，因此可保证具有最高的柱效。 相关参数：键合相 丙基酰胺键合硅胶孔径 120Å 比表面积 300m2/gPH范围：2-9稳定性和性能Universil-- HILIC柱无任何有几层，因此具有优异的化学稳定性。Universil-- HILIC填料表面已被活化，可为化合物提供亲水作用的极性基团和静电互相作用的带电基团，因此具有高选择性和高分离度。 色谱柱安装与操作色谱柱在运输过程中或在没有使用时，它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时，首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。除非出于特殊考虑，例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时，建议用户在接上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方向。由于色谱柱的连接是整个色谱操作过程的一部分，如果密封卡套过紧，或安装不合适，或者密封卡套与色谱柱端口不匹配，都有可能导致溶液的泄漏。请按照下面步骤将色谱柱与密封卡套及管线相连接，从而将色谱柱接入 HPLC 系统：（a）第一次使用的管线，请依次将管线接头和密封卡套装在外径1/16&rdquo 的管线上。密封卡套的宽口端应朝向管线接头。（b）将管线紧紧插入色谱柱的接口，向前滑动密封卡套和管线接头，并使管线接头的螺纹与色谱柱端口的螺纹相互衔接，然后拧紧管线接头。如果管线为高分子材料，请转到步骤（d）；如果是金属管线，请继续（c）。（c）在用力将管线压入柱端接口之后，用 1/4&rdquo 扳手将已拧紧的螺帽再进一步紧固。（d）对色谱柱的另一端采用上述方法进行操作。新的 Universil--HILIC柱中的液相是正己烷与异丙醇的混合溶液。在储存和运输过程中，硅胶填料可能会干涸。这时推荐用 10-20 倍柱体积的纯有机溶剂如甲醇、乙腈等进行冲洗以活化色谱柱。接着可用 用 户 自 己选 择 的 流 动相 冲 洗 色 谱柱 。 流 速 由0.1mL/min逐渐升至所需的操作条件，直至基线稳定为止。如果柱压和基线波动较大，这可能是气泡进入了色谱柱中。这时可用较高流速冲洗色谱柱2-5分钟，例如：4.6× 150mm的色谱柱可采用流速2mL/min。 样品与流动相为了避免色谱柱的堵塞，所有样品和溶剂，包括缓冲溶液在内，都必须在使用前用0.45&mu m或0.2&mu m 的滤膜过滤。Universil-- HILIC键合固定相与许多溶剂相容，包括有机溶剂，水缓冲溶液，或者有机溶剂与水的混合液如甲醇（或乙腈）的水溶液等。流动相在使用前需要脱气。一个简单的脱气方法是将流 动 相 在 由 水 泵 形 成 的 真 空 下 超 声5min 。 当Universil-- HILIC 柱用于梯度洗脱时，起始流动相通常为 5%甲醇（或乙腈）。 色谱柱的保养pH 避免在pH低于2或高于9的条件下使Universil- HILIC柱。较高的 pH 会溶解硅胶，引起分离效率的降低和保留时间的改变。为了获得最佳的分离效果和延长柱的使用寿命，请尽量使用 pH 在 2-9范围 压力 尽管 Universil-- HILIC 柱可在高至 5000psi 的压力下使用，但正常的操作压力应当低于 3000psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。由于压力来源于流速，因此最大流速将受制于系统所能承受的压力。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。 储藏 长期不用时，请不要让水或缓冲液存留在色谱柱中。在替代缓冲液时，请用至少 20-30 倍柱体积的 50%甲醇（或乙腈）的水溶液冲洗色谱柱，再用20-30倍柱体积的纯有机溶剂如乙腈等进行冲洗。每根色谱柱在运输过程中均会附有两个可拆卸的堵头。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。

液相色谱柱apHera NH2（Astec)（单糖、二糖、三糖分离）货号56401AST 产品描述 apHera 氨基色谱柱基于共价键合的多胺，该色谱柱经过特别的优化用于单糖和寡糖的分离。单糖、二糖和三糖的洗脱顺序表明洗脱体积随着乙腈比例的增加而增大，并且酸性和碱性洗脱液都十分稳定。耐用的小 PVA 聚合物微球具有良好的机械强度、化学稳定性和高柱效。基质的色谱柱的使用寿命不长，原因可能是由于硅胶颗粒在碱性氨基基团作用下发生水解引起的。由于 Supelco 所使用的聚合物可耐强碱性条件，因此可以避免这些问题的出现。该色谱柱的特点还在于保留时间稳定，色谱柱使用寿命长。 应用特点 聚合物基质液相色谱柱，用于单糖、二糖、三糖分离，更高重现性，更宽PH使用范围（2-13），更长柱寿命 型号规格 15cm*4.6mm，5&mu m

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

产品描述MCI GEL CRS10W及其配套产品 MCI GEL CRS15W（CRS10W 的光学异构体）基于 3 µm 平均孔径为 100 Å 的硅胶涂有 N，N-Dioctyl-L或 (D)-alanime，是一种新型的光学活化配体。手性拆分机制是配体交换和疏水相互作用的结合。硫酸铜水溶液用作洗脱液。洗脱样品在 254 nm 波长处直接检测，因为由样品分子和洗脱液中的铜组成的复杂化合物是检测对象。对于 CRS10W，D-异构体通常在 L-异构体之前洗脱，而在 CRS15W 上 L-异构体在 D-异构体之前洗脱。疏水相互作用机制允许亲水样品比疏水分子洗脱得更快。长烷基链或芳族化合物洗脱较晚或需要有机溶剂（CH3CN 或 CH3OH，zui大15 v/v%）以防止吸附到固定相上。描述规格粒径USPMCI GEL CRS10W4.6×50mm3L32MCI GEL CRS15W4.6×50mm3L32分离性能- CRS 系列色谱柱仅通过一根色谱柱即可分离 20 多种 D,L-α-氨基酸。该色谱柱不仅可以分离 α-氨基酸，还可以分离 α-羟基羧酸和衍生氨基酸，例如乙酰化氨基酸。- MCI GEL CRS10W色谱柱在室温下操作可提供出色的分离度。- 色谱柱显示出高耐用性。色谱条件和数据示例1.这些是示例数据，不保证列规格。2.通过进一步研究色谱条件，可以获得更高的分辨率或适当的色谱图。3.对于表中的每个氨基酸，除羟脯氨酸外，D-异构体先于 L-异构体洗脱。使用的注意事项1.固定相配体与洗脱液铜离子之间的平衡需要数小时。建议在进样前或改变洗脱液的CuSO4浓度后，用洗脱液对色谱柱进行2到3小时的调理。2.对于酸性氨基酸，较高浓度的 CuSO4 洗脱液可提供更好的分离度。3.对于弱保留的亲水性氨基酸，低流速 (0.2-0.5mL/min) 可获得更好的分离度。4.当样品溶液中的氨基酸浓度远高于洗脱液中的 CuSO4 浓度时，峰面积可能会随着样品的连续进样而减小。5.请注意不要让水溶性有机溶剂（CH3CN、CH3OH等）和非水溶性有机溶剂（正己烷、氯仿等）流入色谱柱。色谱柱将受到致命损坏，并且永远不会分离光学异构体。如果HPLC设备与RP模式和NP模式一起使用，请特别小心。6.请不要使用酸或碱溶液来调节洗脱液的pH值。并且不要使用缓冲溶液。这些溶液可能会导致形成沉淀，从而导致色谱柱堵塞。7.对于强保留的疏水性氨基酸，在洗脱液中加入CH3CN或CH3OH可以加快洗脱速度。这些有机溶剂的浓度应低于15 v/v%。8.DOPA 和其他非极性氨基酸会强烈吸附在填料上，会导致色谱柱污染。9.被污染的色谱柱很难再生。

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支