微米微米微米脉冲单频激光器

在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

近期，中国科学院合肥物质院安光所孙敦陆研究员课题组在2.7~3微米波段中红外晶体制备及激光性能研究方面取得一系列新进展，相关研究成果分别以《Ho,Pr:YAP晶体的热学、光谱及~3微米连续激光性能》、《Er:YGGAG晶体的结构、光谱与激光性能》和《LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG晶体实现28.02瓦的2.8微米连续激光》为题发表在光学领域国际知名期刊Optics Express上，第一作者分别为乔阳博士研究生、陈玙威博士研究生和张会丽副研究员。[align=center][img=,600,259]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/80f41813-1ef4-49a7-9a8a-43345007fd08.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/b4d989c0-7726-4f29-9a76-67fa44ebd245.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/dcd0a1e9-5af5-4265-993a-750d02e274e0.jpg[/img][/align]2.7~3微米中红外激光处于水分子的强吸收带，在生物医疗、光学遥感及非线性光学等领域有着广泛的应用前景。稀土离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（钬离子）通过[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]至[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的辐射跃迁，可产生3微米附近波段中红外激光。然而，Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的激光下能级[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的荧光寿命较长，容易产生自终止效应，不利于实现激光上、下能级之间的粒子数反转。针对这一问题，我们提出提高激活离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺杂浓度，同时共掺适量能级耦合离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（镨离子），以降低Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]激光下能级寿命，抑制自终止效应。采用熔体提拉法，成功生长出了4 at.% Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]、0.1 at.% Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]共掺YAP晶体，系统开展了晶体结构、晶体质量、热学、光谱及其激光性能的研究。由于退激活离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺入，其激光下能级寿命由5.391毫秒降至1.121毫秒，同时激光上能级寿命变化较小，表明共掺Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]能够有效抑制自终止效应，有利于降低激光阈值、提高激光性能。采用1150纳米拉曼光纤激光器端面泵浦，在Ho,Pr:YAP晶体上实现了最大平均功率502毫瓦的~3微米连续激光输出，相应的斜效率为6.3%。与Ho:YAP晶体相比，其激光阈值降低，最大输出功率及效率均得到了提高。目前，LD泵浦Er:YSGG晶体的中红外脉冲激光已高达数十瓦，而连续激光输出功率仅有瓦级，采用连续LD侧面泵浦有望进一步提高连续激光输出功率。由于在激光运转过程中，激光增益介质内部会产生温度梯度，导致产生各种热效应，限制了激光输出功率和效率的提高。我们通过在Er:YSGG晶体棒的两端键合高热导率的未掺杂YSGG晶体作为端帽，以改善热效应。采用978纳米LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体，实现了最大平均功率28.02瓦的~2.8微米连续激光输出，这是目前报道的在氧化物晶体中获得最高功率的~2.8微米连续激光输出，相应的斜效率和光-光转换效率分别为17.55%和12.29%。其最大功率和斜效率均高于相同泵浦条件下的未键合Er:YSGG晶体，表明键合可有效改善热效应，提高激光性能。实验测试并理论计算了LD侧面泵浦未键合Er:YSGG晶体和YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体在不同泵浦功率下的热焦距，结果表明，YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体更适于在高泵浦功率下工作。以上研究工作得到了国家自然科学基金、替代专项、安徽省自然科学基金和合肥物质院院长基金的支持。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

请问哪个公司有微米级的磁粉卖？

我单位要检查筛网孔径的大小，主要有，150微米、85微米、75微米、42微米和38微米。请问专家，是否有仪器可以用于检验这样孔径的大小。谢谢。

BI-90Plus 纳米/亚微米激光粒度分析仪用过的朋友给点指教！http://www.bicchina.com/pro/仪器网址[em28]

请问哪里可以买到变形能力或者弹性模量不同的小球，有可能是PDMS小球，直径在微米级别，几十微米，或者10微米左右重要的是弹性模量

目前， 3 μm 波段光纤激光器在高功率化、 降低成本化、 生产规模化等方面还有许多限制。无氧玻 璃在原料提纯、 大尺寸制备、 光纤拉制等方面的工艺 仍显不足， 这也是制约所有中红外发光稀土掺杂光 纤走向实用化的最大障碍。另外， 提高稀土离子浓度虽能提高光纤单位长 度增益， 但也会增加光纤的传输损耗或发生浓度淬 灭现象， 也制约了其发展。而 “级联” 掺 Er 3 + 光纤激 光器由于具有较低的掺杂浓度和纤芯温度具有十分 广阔的研究前景。同时， 掺 Ho 3 + 光纤激光器由于采 用 1150 nm 的抽运光， 斜效率更高， 也具有较好的应 用前景。

电子行业0.1微米到1.0微米检测使用的原理是什么

中红外光（如10微米）可以通过中性密度滤光片去定量地衰减，但是远红外光（如100 微米左右）怎么去衰减呢

脂肪测定中有关滤纸的孔径问题GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米！可是这在哪里买啊我上网查过，快速，中速和慢速都不符合啊快速：孔径为80～120微米中速：孔径为30～50微米慢速：孔径为1～3微米第二个问题是用定量滤纸还是定性滤纸测定脂肪含量？

如果用5微米的柱子拖尾，换成同填料的3微米后，拖尾会减轻吗？

本人实验室需求购纤维丝束切断器，要求切断长度为1-100微米的，长度均匀，可控可调，有这方面信息的朋友请联系我，先谢了！！DM&E CORPORATION 公司（http://www.wse.com.cn/Chinese/dme.html）的丝束切断机不适合我，那东东切断长度最小为3MM，汗。。。我要的是3微米左右；其它条件差不多与它的相同。再次谢过各位大侠。。。。

目与微米怎么换算？？？先谢！

我想把地塞米松的原料粉处理成粒径小于1.5微米的,但是不知道该选用什么样的方法,用什么仪器,请大家指点.谢谢

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

请教各位大侠，如何消除0.3微米标准粒子的气泡。库尔特LS230，测试0.3微米的标准粒子，但是在100多微米处出现很高的峰，应该是气泡，如何消除，平时测试大颗粒并没有那个100多微米的气泡峰。清洗时选择了满泵速清洗，但不知道为什么，清洗时的泵速还是运行设置的泵速，这个和什么有关？是软件问题还是电路问题？

粒度不同时间测定两次结果有0.2微米相差是否存在仪器问题？近日工艺员提出测定粒度，在不同时间测定样品粒度结果相差0.2微米,就说粒度仪测定有问题，就这一严重问题进行分析如下:第一．要观察检测结果重现性。检测粒度测定图形，三次测定重现性很好，基本是一条线，是没有问题的，重测结果稳定，但不可能一样的，存在一定的偏差，关键要确定是否超过允许偏差，技术分析：观察测定背景值有些差异，主要是所用水质水温有点相差，但不会有大的影响测定结果，根据粒度检测偏差计算: 偏差(0.2/9.5)×100%=2.1053%，根据马尔文激光粒度仪粒度检测结果允许偏差D50为3%，。D10和D90为5%；2,1053% 是小于3%是在允许偏差内,根据测定数据显示，用检测数据讲话，事实胜于雄辩，粒度测定不存在任何问题。第二．为了更有说服力，将测定结果发给厂家进行分析，咨询了马尔文激光粒度仪专家，专家回复：看了您的数据，单次加样重复性正常，2次加样重复性有好有坏，认为不同加样间的结果波动属于正常现象，差异可能与取样，背景波动有关，您可以发现22-25记录与26-29记录的背景有较大差异，若背景波动大，水温不稳定，也可能导致结果细微变化。 第三．从专家回复来看：1。取样要有代表性要均匀，测出的数据才能反映样品的真实情况。2。水温不稳定解决办法可购一台去离子水器，水经过处理后，水质一致性可大大改变。3。再一个就是镜片使用三年多，存在微观划痕加大测量背景值，如有可能购二块更换，确保检测数据的正确性。

微米 微克的英文缩写的问题？毫米 厘米相应的英文是什么？分别是milimeter和centimeter 纳米是 nanometer可是到了微米英文是micrometer，怎么缩写就成μm了呢？ 好多人写成 um ！这个单位是怎么来的，有没有人知道呀？

最近老是遇到目数的问题，搞不明白，目数与微米的换算关系，有明白的给指点一下！谢谢啊

μm(微米)怎样换算成目？？ 比如19μm等于多少目，望老师不吝赐教

目与微米怎么换算呢？

在这里，首先祝各位同行，2014年身体健康，工作顺利！我们单位想买一台带载荷-深度曲线的微米压痕（micro-indenter with the capability of recording the load - depth curve so that mechanical properties (e.g., hardness, Young's modulus) of phases in a material can be evaluated），但不知道哪里有卖的，请各位指点一二！另外，还想买一台可在高温下测试的宏观硬度仪，不知道各位有没有相关的销售信息？先谢谢各位了！

我使用0.45微米的滤膜过滤我的流动相（0.05mol/L磷酸-三乙胺缓冲液：乙腈=82：18）时，为什么最后膜的表面坑坑洼洼，孔隙变很大了？谢谢各位给予技术支持！

请问哪里有直径200微米左右透光透声的管子，我们做实验急需。谢谢！

日前，由中国计量科学研究院承担的国家“十一五”科技支撑课题 “飞秒脉冲激光参数测量新技术研究”通过了专家验收。该课题自主研制的飞秒脉冲自相关仪和飞秒脉冲光谱相位相干仪实现了飞秒脉冲激光参数的准确测量，课题组提出的飞秒脉冲光谱相位还原方法降低了传统方法的测量不确定度，将我国飞秒脉冲激光参数的准确度提高到国际领先水平。　　飞秒是时间单位，1飞秒相当于10-15秒。它有多快呢？我们知道，光速是1秒钟30万公里，而在1飞秒内，光只能走0.3微米，相当于一根头发丝的百分之一！飞秒脉冲是人类目前在实验室条件下能获得的在可见光至近红外波段的最短脉冲，它以其独具的持续时间极短、峰值功率极高、光谱宽度极宽等优点，在物理学、生物学、化学、光通讯、外科医疗、精细加工制造及超小器械制造等领域得到很广泛的应用。如何准确地测量超短脉冲信息已成为飞秒脉冲研究领域迫切需要解决的难题。

我新购一液相色谱 反相柱，4.6*150 3微米C18,头两天效果挺好，一周后就不行了，能有办法补救？

不知有没有TEM测100微米左右的中空微球，壁厚约为2微米，不知能不能透过去啊？还有就是颗粒太大，没办法黏在铜网上，弄点硅脂把颗粒粘上，不知对样品测试以及仪器有没有影响？非常感谢！

为了更好的研究反应机理，在电镜下可以看到反应后不同产物的形状不一样，是微米级的，那么能对某一形状的颗粒进行衍射么？如果能的话，那样精修的结果就像单晶一样了，嘿嘿