当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

时间分辨精细阴极荧光显微镜

仪器信息网时间分辨精细阴极荧光显微镜专题为您提供2024年最新时间分辨精细阴极荧光显微镜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括时间分辨精细阴极荧光显微镜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的时间分辨精细阴极荧光显微镜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合时间分辨精细阴极荧光显微镜相关的耗材配件、试剂标物,还有时间分辨精细阴极荧光显微镜相关的最新资讯、资料,以及时间分辨精细阴极荧光显微镜相关的解决方案。

时间分辨精细阴极荧光显微镜相关的论坛

  • 美德科学家因超分辨率荧光显微镜获诺贝尔化学奖(转载)

    瑞典皇家科学院8日宣布,将2014年诺贝尔化学奖授予美国科学家埃里克·贝齐格、威廉·莫纳和德国科学家斯特凡·黑尔,以表彰他们为发展超分辨率荧光显微镜所作的贡献。 诺贝尔化学奖评选委员会当天声明说,长期以来,光学显微镜的分辨率被认为不会超过光波波长的一半,这被称为“阿贝分辨率”。借助荧光分子的帮助,今年获奖者们的研究成果巧妙地绕过了经典光学的这一“束缚”,他们开创性的成就使光学显微镜能够窥探纳米世界。如今,纳米级分辨率的显微镜在世界范围内广泛运用,人类每天都能从其带来的新知识中获益。 声明还说,黑尔于2000年开发出受激发射损耗(STED)显微镜,他用一束激光激发荧光分子发光,再用另一束激光消除掉纳米尺寸以外的所有荧光,通过两束激光交替扫描样本,呈现出突破“阿贝分辨率”的图像。贝齐格和莫纳通过各自的独立研究,为另一种显微镜技术——单分子显微镜的发展奠定了基础,这一方法主要是依靠开关单个荧光分子来实现更清晰的成像。2006年,贝齐格第一次应用了这种方法。因此,这两项成果同获今年诺贝尔化学奖。 今年诺贝尔化学奖奖金共800万瑞典克朗(约合111万美元),将由三位获奖者平分。

  • 荧光显微镜和普通显微镜有哪些区别

    1、荧光显微镜的照明方式通常为落射照明,即光源通过物镜投射于样品上;2、荧光显微镜的光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜;3、荧光显微镜有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人眼。 荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经紫外线照射亦可发荧光,荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。

  • 荧光显微镜

    大家好,今早领导说想买一台荧光显微镜,让我看看,本人对荧光显微镜不是很熟悉,刚大概查了一下,分透射和落射式荧光显微镜,还有什么正置、倒置和体视荧光显微镜,看了半天看蒙了,不知道这些荧光显微镜之间有什么区别。我们这边主要是做一些材料研究,买荧光显微镜主要用途是 物体构造的观察和物质辨别,样品一般都是不透光的黑色物质,要求仪器观察清晰、有图像处理功能和标尺。所以想麻烦大家给看看买什么型号的荧光显微镜合适?物体构造

  • 荧光显微镜

    大家好,今早领导说想买一台荧光显微镜,让我看看,本人对荧光显微镜不是很熟悉,刚大概查了一下,分透射和落射式荧光显微镜,还有什么正置、倒置和体视荧光显微镜,看了半天看蒙了,不知道这些荧光显微镜之间有什么区别。我们这边主要是做一些材料研究,买荧光显微镜主要用途是 物体构造的观察和物质辨别,样品一般都是不透光的黑色物质,要求仪器观察清晰、有图像处理功能和标尺。所以想麻烦大家给看看买什么型号的荧光显微镜合适?物体构造

  • 【分享】如何选购FISH 用荧光显微镜

    现在做FISH 的老师越来越多了。 购置一台适用的荧光显微镜就显的很重要,刚才看到论坛里有个网友 购置了一台荧光显微镜,看看了配置还是比较不错的。总的来说可以做如下总结,还请大家多指教1 需要选择一款正立荧光显微镜,如果钱比较充裕可以选择主机比较高档一些的,以方便以后可以升级,比如OLYMPUS BX53, NIKON 80I LEICA DM 4500B 等等。如果以后不考虑升级,就可以稍微降低些主机,BX43, 55I 这类档次也都可以。2 选择带通的激发快 。 做FISH 其实是挺怕串色的,选择带通激发块可以避免串色,UV ,B 激发需要带通,G激发选长通型的就可以了3 选择一款黑白冷CCD,尽量不要选彩色CCD. 做FISH 讲究CCD的感度要好,分辨率不要求太高。选140万像素,-15度制冷,6.45 微米像素 ,14 位灰度的CCD 是比较理想的。4 选择物镜。 物镜要至少选择半复消色差物镜或者萤石物镜。这种物镜的荧光透过率好。5 如果钱还比较宽裕,建议加配DIC 附件,特别是染色体上做FISH 的,特别需要配DIC 而不是配相差附件。因为相差物镜会大大削弱荧光的透射率。6 荧光光源, 当然要配100瓦汞灯,或者配X-CITE 120 金属卤素灯。以上是抛砖引玉,一定有不妥的地方,请大家补充指正。

  • 【原创】普通生物显微镜可变成媲美共焦显微镜的高分辨率显微镜

    分子级高分辨率的激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜是在细胞生物学和其他相关领域强有力的研究工具,但是它们高昂的价格也使很多潜在用户望而却步。波士顿大学的科学家最近开发出一种显微新技术 (HiLo Microscopy),能够将普通的广域荧光显微镜变成可与激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜相媲美的高分辨率生物显微镜。这一技术包括一个简单的可以在均衡光源和结构光源之间自由转换的显微镜附件和一套功能强大的图像处理软件。该软件仅通过处理在均衡光源和结构光源条件下拍摄的两张分辨率不同的照片就可以得到全分辨率的三维图像。这一技术可用于任何现有的广域荧光显微镜,而成本大大低于激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜。由于成像机理简单,该技术的成像速度是常用的生物显微技术中最快的,而且操作简便,不受样本移动的影响。波士顿大学目前正在积极寻求企业合作,争取早日将这一突破性的技术推向市场。

  • 荧光显微镜原理及应用

    荧光显微镜的原理 :荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源,经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后,再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下,即使荧光很微弱也易辨认,敏感性高,主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件(如荧光光源 、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等)的基础上组成的。荧光光源——般采用超高压汞灯(50一200W),它可发出各种波长的光,但每种荧光物质都有一个产生最强荧光的激发光波长 ,所以需加用激发滤片(一般有紫外、紫色、蓝色和绿色激发滤片),仅使一定波长的激发光透过照射到标本上,而将其他光都吸收掉。每种物质被激发光照射后,在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。荧光具有专一性,一般都比激发光弱,为能观察到专一的荧光,在物镜后面需加阻断(或压制)滤光片。它的作用有二:一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免于扰荧光和损伤眼睛,二是选择并让特异的荧光透过,表现出专一的荧光色彩。两种[url=http://www.gengxu.cn]滤光片[/url]必须选择配合使用。荧光显微镜就其光路来分有两种:1.透射式荧光显微镜: 激发光源是通过聚光镜穿过标本材料来激发荧光的。常用暗视野集光器,也可用普通集光器,调节反光镜使激发光转射和旁射到标本上.这是比较旧式的荧光显微镜。其优点是低倍镜时荧光强,而缺点是随放大倍数增加其荧光减弱.所以对观察较大的标本材料较好。2.落射式荧光显微镜这是近代发展起来的新式荧光显微镜,与上不同处是激发光从物镜向下落射到标本表面,即用同一物镜作为照明聚光器和收集荧光的物镜。光路中需加上一个双色束分离器,它与光铀呈45。角,激发光被反射到物镜中,并聚集在样品上,样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,反回到双色束分离器,使激发光和荧光分开,残余激发光再被阻断滤片吸收。如换用不同的激发滤片/双色束分离器/阻断滤片的组合插块,可满足不同荧光反应产物的需要。此种荧光显微镜的优点是视野照明均匀,成像清晰,放大倍数愈大荧光愈强。荧光显微镜使用方法.1.打开灯源,超高压汞灯要预热几分钟才能达到最亮点。2.透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装上所要求的激发滤片,在物镜的后面装上相应的阻断滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片/双色束分离器/阻断滤片的插块。3.用低倍镜观察,根据不同型号荧光显微镜的调节装置,调整光源中心,使其位于整个照明光斑的中央。4.放置标本片,调焦后即可观察。 使用中应注意:末装滤光片不要用眼直接观察,以免引起眼的损伤;用油镜观察标本时,必须用无荧光的特殊油镜;高压汞灯关闭后不能立即重新打开,需经5分钟后才能再启动,否则会不稳定,影响汞灯寿命。荧光显微镜的观察在示教台上的荧光显微镜下用蓝紫光滤光片,可见经o.01%的丫啶橙荧光染料染色的细胞,细胞核和细胞质被激发产生两种不同颜色的荧光(暗绿色和橙红色)。

  • 【资料】荧光显微镜结构原理

    【资料】荧光显微镜结构原理

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162103_124527_1601358_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812162104_124528_1601358_3.jpg[/img]荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。现在多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光,足以激发各类荧光物质,因此,为荧光显微镜普遍采用。

  • 荧光显微镜的分类

    1.透射式荧光显微镜: 激发光源是通过聚光镜穿过标本材料来激发荧光的。常用暗视野集光器,也可用普通集光器,调节反光镜使激发光转射和旁射到标本上.这是比较旧式的荧光显微镜。其优点是低倍镜时荧光强,而缺点是随放大倍数增加其荧光减弱.所以对观察较大的标本材料较好。 2.落射式荧光显微镜这是近代发展起来的新式荧光显微镜,与上不同处是激发光从物镜向下落射到标本表面,即用同一物镜作为照明聚光器和收集荧光的物镜。光路中需加上一个双色束分离器,它与光铀呈45。角,激发光被反射到物镜中,并聚集在样品上,样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,反回到双色束分离器,使激发光和荧光分开,残余激发光再被阻断滤片吸收。如换用不同的激发滤片/双色束分离器/阻断滤片的组合插块,可满足不同荧光反应产物的需要。此种荧光显微镜的优点是视野照明均匀,成像清晰,放大倍数愈大荧光愈强。

  • 【分享】显微镜分辨率新极限

    德国Stefan Hell 教授获得德国未来奖, Leica将开发STED 显微镜遵循了130年的Abbé定律, 光学显微镜物理分辨极限200纳米, 最近被德国生物物理化学研究所教授Stefan Hell突破.STED荧光显微镜能够获取20NM 的细节.该值是Abbé定律的十倍.2006年11月23日Stefan Hell获得了德国未来奖.Leica获得STED显微镜专利授权, 将于2007年发布该类产品, 新的系统在 Wetzlar和Mannheim生产.

  • 荧光显微镜

    想测贾第鞭毛虫所用到的荧光显微镜价格是大约多少

  • 学会怎样使用荧光显微镜

    主体内容:操作步骤如下:荧光显微镜的使用程序荧光显微镜基本操作1.关闭房间内的电灯,开启显微镜汞灯;2.根据样品标记的荧光素选择相应的滤光片;3.放好样品,找到合适的视野;4.如需拍照,请确认照相机内已装好彩色胶卷(最好使用27定胶卷);5.开启自拍装置,选择手动档,通常拍摄速度在0.5---10秒内;6.使用结束,关闭所有电源并做好使用记录。注:A.为延长汞灯的使用寿命,汞灯开启不到15分钟的请在15分钟后关闭汞灯。B.在荧光状态下观察标本,标本内的荧光染色会较快的衰减,所以要避免长时间的在荧光下观察。

  • 荧光显微镜常见的滤光片有哪些种类。

    荧光显微镜常见的滤光片有哪些种类。

    滤光片是荧光显微镜不可缺少的一个部件之一,赓旭小编给大家介绍荧光显微镜常见的滤光片有哪些种类。  1、吸热滤光片  吸热滤光片是防止光源光谱中的热辐射线损伤光具组所必需的滤光片。  2、阻挡滤光片  阻挡滤光片是选择性吸收短波谱线和红外线而通透较长波长可视线的滤光片,其功能是使观察都能看到被检物体所激发出来的荧光,同时保护观察都的角膜免遭紫外线伤害。[img=,640,428]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804160934486662_1236_3391505_3.jpg!w640x428.jpg[/img]  3、干涉滤光片  干涉滤光片是高性能激发[url=http://www.gxoptics.com/]滤光片[/url]的一种。它是将数张薄层金属膜叠放在抛光的两张玻璃片之间制成的滤光片。每张薄金属膜的折光系数都不相同,因此照明光源的各种不同波长的谱线在每张金属膜上反复进行反射,使得某些波长的谱线因相消干涉而抵消,另一些波长的谱线相加干涉而得以加强,并透射过去,这样得到透射波谱很窄、半波峰宽度只有6-20nm,透光度可达到60% -70%的滤光片。  4、激发光滤光片  激发光滤光片可以选择性吸收长波谱线而吸通透紫外线,紫色,蓝色和绿色光线的滤光片为激发滤色片。  5、色光分离滤光片  色光分离滤光片是将激发光反射到被检物体上,使被检物体激发出荧光,再将荧光透射到目镜的滤光反射镜。这类滤我片只能用于落射光聚光器中,而透射光荧光显微镜不需要色光分离。  所以,荧光显微镜常见的滤光片有吸热滤光片,阻挡滤光片,干涉滤光片,激发光滤光片和色光分离滤光片。那么荧光显微镜常见的滤光片种类,除了以上介绍的,欢迎大家补充共同探讨!

  • 【原创】荧光显微镜的原理和结构特点

    [color=#c001cb][size=4][font=SimSun] 荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源,经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后,再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下,即使荧光很微弱也易辨认,敏感性高,主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件(如荧光光源 、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等)的基础上组成的。荧光光源一般采用超高压汞灯(50一200W),它可发出各种波长的光,但每种荧光物质都有一个产生最强荧光的激发光波长 ,所以需加用激发滤片(一般有紫外、紫色、蓝色和绿色激发滤片),仅使一定波长的激发光透过照射到标本上,而将其他光都吸收掉。每种物质被激发光照射后,在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。荧光具有专一性,一般都比激发光弱,为能观察到专一的荧光,在物镜后面需加阻断(或压制)滤光片。它的作用有二:一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免于扰荧光和损伤眼睛,二是选择并让特异的荧光透过,表现出专一的荧光色彩。两种滤光片必须选择配合使用。 [/font][/size][/color]

  • 什么是透射光荧光显微镜?

    透射光荧光显徽镜(transmited light fluorescence microscope)可以和暗视野置、干涉装置配合使用。因此目前奥林巴斯显微镜公司仍然出售这类型号的显微镜。但是透射光荧光显微镜的照明光路即激发光束必须通过载物玻片。为了减少激发光线的损失.透射光荧光微镜应该配用石英玻璃载物片。研究工作中大量使用石英载物片和盖玻片是一项昂贵的消耗。因为透射光荧光显微镜的这种缺点,目前愈来愈多的研究工作者欢迎落射光荧光显微镜。经济条件不足的基层研究单位急需使用荧光显微镜时,可以用尼康显微镜配制成简易但仍然很有效的荧光显微镜。例如电影放映机用的碳弧灯或高压汞灯当作光源.自制如所示透光鼓形瓶。瓶内装满5-10%硫酸铜水溶液。该溶液中逐滴加入氢氧化铁水。开始滴加时瓶内出现绵絮状沉淀物.随着铁水的滴加,绵絮状沉淀物愈来愈多。在继续加按水的过程中按水的量达到一定程度时,绵絮状沉淀物开始消融。这时要谨慎地滴加到最后的绵絮状沉淀物消失时停止加铁水。瓶内硫酸铜液由无色变成蓝紫色美丽的溶液.这种溶液可当作激发滤光片完全可以满足荧光显微镜观察的要求.激发光通过标本变成荧光成像光束进入目镜。在目镜上方或目镜体内放置黄色滤光片,以保护观察者的角膜。一般市售照像黄色滤光片可以使用。或者按着本书显微摄影一章中介绍的配方自制黄色滤光片。自制滤光片的方法比起该章介绍的方法还可以简化.例如取一段照像底片不经显影直接定影。通过定影剂将感光胶膜上的澳化银洗掉。胶片变成透明胶膜。将此膜浸泡于上述染液中即可制成滤光片。

  • 荧光显微镜带你了解更多神秘未知的生物领域

    之所以很多人选择荧光显微镜,很大程度上是因为他们家的软件设计的相当人性化。这款软件功能非常强大,从图像拍摄到图像后处理一步到位,可以满足你所能想到和想不到的多种拍摄细节要求。在图像获取方面,该软件的活图采集像素比较高,而且清晰度也很不错,另外还配有图像锁定按钮,很方便将观察区域进行锁定,方便多张相片的采集。在准备拍摄的时候,首先要做好照片的白平衡,这个对任何拍摄都十分重要。上海明滋的荧光显微镜设计了两种白平衡调节模式,在白光模式下,以1cm左右的正方形聚焦框为中心,选择周边一键接触式(one touch)或者周边区块选择模式,都可以很容易的完成白平衡的设置。在荧光模式下,则聚焦框需要缩小到荧光区域,然后才可以进行白平衡校正。 另外,他家的镜头也相当清晰,还配有活图拍摄模式,支持一段时间的动画拍摄,只要设好拍摄时间范围,配上培养盒就可以实现活细胞的动态拍摄。在图像处理方面,功能也比较齐全,可以加注标尺,也可以实现多色图片的重叠效果制作,而且界面非常友好,对photoshop不太熟悉的拍摄者,如果有了这个软件,一定会觉得方便很多。据说上海明滋的荧光显微镜软件在前几年销量非常好,但近几年受到盗版的影响,销售量迅速下滑。毕竟这套价值数万的软件,除了功能强大外,售价也相当不菲,很多销售代理上海明滋的荧光显微镜的公司为了降低成本,也常常给客户安装盗版的软件,才影响了该软件的销售量。 说了那么多优点,上海明滋的荧光显微镜的缺点究竟是什么呢?我觉得是40倍以上图像的清晰度问题,因为超过20倍以上的物镜,其观察的清晰度就会受到影响。虽然他家也提供镜头切换模式,但效果改善不太明显。不过如果大家不介意试试油镜的话,上海明滋的提供了100倍物镜,在滴上油后的拍摄效果可以令大家满意,甚至于细胞内的小型细胞器和转染产生的荧光小颗粒有时都可以观察得非常清楚。 眼睛是心灵的窗户,而显微镜则是生物工作者的灵魂马车,可以帮助我们通往更多神秘未知的生物领域。我们不仅要懂得选择,还要懂得如何去驾驭这座马车,才能达到事半功倍的效果。好的镜头加上好的软件,才是两股有力的缰绳,缺一不可。如何DIY一台性价比高的显微观察设备,我的建议是货比三家,综合考虑,从成本到效益多方考虑,再作出一个符合自身定位。

  • 荧光显微镜咨询

    我想看到干酪食品中的脂肪球分布,是否可以用染色方法,利用荧光显微镜观察样品呢???荧光显微镜是否向电镜一样要求复杂的前处理呢???请指教!!

  • 倒置荧光显微镜与活细胞的培养

    倒置荧光显微镜与活细胞的培养

    细胞活体的培养,是现代生物医学界一重要科研项目,细胞的繁殖,复制,新陈代谢过程,这些都是科学家们都想观察到的现象,借助于荧光显微镜,我们可以很清楚的观察到细胞的所有繁殖过程,那么什么样的倒置荧光显微镜比较好呢? 我们需要注意一下几点:倒置荧光显微镜一般由落射荧光显微系统与倒置生物显微系统组成,采用优良的无限远色差独立校正光学系统,配置长工作距离平场消色差物镜与大视野目镜。紧凑稳定的高刚性主体,充分体现了显微操作的防振要求。落射荧光显微系统采用模块化设计理念,可以安全、快揵地调整照明系统,切换荧光滤色片组件。产品可应用于细胞组织,透明液态组织的显微观察,也可用于生物制药,医学检测、疾病预防等领域内的荧光显微术观察。 我们来看看倒置荧光显微镜到底是怎么样的!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131012_596689_1783654_3.jpg倒置荧光显微镜成像效果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131014_596690_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131014_596691_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131014_596692_1783654_3.jpg

  • 【分享】英研制分辨率最高光学显微镜 可观测50纳米物体

    【分享】英研制分辨率最高光学显微镜 可观测50纳米物体

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103062216_281178_2193245_3.jpg英研制分辨率最高光学显微镜 可观测50纳米物体  英国曼彻斯特大学科学家近期研制出了世界上分辨率最高的光学显微镜,能够观测50纳米大小的物体。这是世界上第一个能在普通白光照明下直接观测纳米级物体的光学显微镜。  他们的成果发表在最新一期的《通信与自然》杂志上。由于光的衍射特性的限制,光学显微镜的观测极限通常约为1微米。研究人员通过为光学显微镜添加一种特殊“透明微米球透镜”,克服了上述障碍,使这一极限达到50纳米,观测能力提高了20倍。(注:1微米等于1000纳米)  这项成果的核心是利用物体发散出的一种逐渐消失的“隐失波”。顾名思义,“隐失波”是一种逐步消失的光波,但很重要的是,它不受限于光的衍射极限,所以如果我们能捕捉住这种光,就很有希望观测到比传统成像办法高清许多的图像。曼彻斯特大学科研人员在“透明微米球透镜”的帮助下,收集到“失波”并把它转到传统显微镜,这样科学家用肉眼就可看到通常需要其它间接方法才能观测到的细微之处,譬如通过原子力显微镜或扫描电子显微镜观测。  曼彻斯特大学激光加工研究中心的李琳教授认为,这项技术在生物学研究方面的应用前景广阔,特别是对细胞、细菌甚至是病毒的研究。  李琳教授表示:“目前应用于生物学研究领域的显微镜技术特别费时,举个例子,如果我们用荧光显微镜进行观测,需要花两天时间准备一个观测所需的样品,而这些准备好的样品只有10%到20%有用。因此,直接观察细胞技术的引进将能带来潜在的收益。”

  • 倒置荧光显微镜特点

    [b][url=http://www.f-lab.cn/fluorescence-microscopes/ae31e-100w.html]倒置荧光显微镜AE31E-100W[/url][/b][color=#000000]是motic[/color][color=#000000]麦克奥迪AE31倒置显微镜系列的倒置生物显微镜产品,广泛[/color][color=#000000]应用于生物学、组织学、微生物学,免疫学和医学等领域,并且具有竞争力的倒置荧光显微镜价格。[/color][color=#000000]倒置荧光显微镜[/color]AE31E-100W[color=#000000]采用[/color][color=#000000]Motic无限远色差校正CCIS光学系统,具有超长工作距离和[/color][color=#000000]光学性能,提供了高亮度高清晰度和高对比度的荧光成像。[/color][b][color=#000000]倒置荧光显微镜[/color]AE31E-100W特点[/b][color=#000000]三目显微镜宽场高视点目镜,10X/22mm,瞳距可调,橡胶眼罩CCIS消色差物镜PL4X CCIS消色差相位物镜PL,PH10x, PH20xELWD N.A.0.30聚光器汞灯照明系统12V/100W45mm蓝光和绿色干涉滤波片供电100-240VAC [img=倒置荧光显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/AE31E-100W.jpg[/img][/color]倒置荧光显微镜:[url]http://www.f-lab.cn/fluorescence-microscopes/ae31e-100w.html[/url]

  • Nikon 80i荧光显微镜使用说明

    Nikon 80i荧光显微镜使用说明荧光显微镜操作步骤 △显微镜系精密仪器,务请不要碰击,要仔细耐心使用。 △荧光光源关闭后,15分钟内不得再开启。 △ 荧光灯泡的最佳使用期限是200小时,因此每次使用时请尽量缩短时间。 1.插上电源插座,打开主机电源开关。 2. 将待检标本置于载物台上。 3. 用10×物镜对焦点,根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。 4. 调节光圈及灯光强度至合适位置。 5. 调节粗调和微调使标本至最清晰。 6. 拔出活动杆,使光路通过CCD至显示器。 7.保存图象至电脑中。 8. 使用完毕后关掉电源,如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 l 荧光光源操作 1. 插上荧光光源电源插座,打开荧光光源电源开关。 2. 打开光栅。 3. 根据使用荧光素的不同选择不同的荧光滤光片。 4. 将待检标本置于载物台上。5. 用10×物镜对焦点,根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。6. 调节粗调和微调使标本至最清晰。7. 拔出活动杆,使光路通过CCD至显示器。8. 保存图象至电脑中。 9. 使用完毕后关掉电源,如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 10. 登记使用情况。

  • 国产倒置荧光显微镜

    国产倒置荧光显微镜

    [color=#333333]倒置荧光显微镜MHIF2000可广泛用于基因芯片、生物芯片、医学研究、生物科学、药物学等各学科基础理论研究和临床诊断,也被广泛用于工业、农业、畜牧、刑侦、法医鉴定、环保工程、预防医学等领域内的分析检测。增加荧光附件来实现荧光观察功能,通过拉杆或者转盘即可轻松实现明场和荧光观察方式之间的切换,同时还可以通过接口适配器连接相机实现显微成像的目的。[font=SimSun][size=16px][img=国产倒置荧光显微镜MHIF2000,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308091037166625_7938_5616608_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=国产倒置荧光显微镜MHIF2000,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308091037355779_8220_5616608_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/size][/font][/color]

  • 【资料】使用荧光显微镜的注意事项

    (1)严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作,不要随意改变程序。  (2)应在暗室中进行检查。进入暗室后,接上电源,点燃超高压汞灯5~15min,待光源发出强光稳定后,眼睛完全适应暗室,再开始观察标本。  (3)防止紫外线对眼睛的损害,在调整光源时应戴上防护眼镜。  (4)检查时间每次以1~2h为宜,超过90min,超高压汞灯发光强度逐渐下降,荧光减弱;标本受紫外线照射3~5min后,荧光也明显减弱;所以,最多不得超过2~3h。  (5)荧光显微镜光源寿命有限,标本应集中检查,以节 省时间,保护光源。天热时,应加电扇散热降温,新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时,须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。  (6)标本染色后立即观察,因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存,可延缓荧光减弱时间,防止封裱剂蒸发。(7)荧光亮度的判断标准:一般分为四级,即“一”—无或可见微弱荧光。“+”—仅能见明确可见的荧光。“++”—可见有明亮的荧光。“+++”—可见耀眼的荧光。

  • 【分享】阴极发光显微镜分析技术

    阴极发光显微镜分析技术阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究,可以深人了解砂岩的原始孔隙度和渗透率,并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。1) 原理 : 电子束轰击到样品上,激发样品中发光物质产生荧光,又称阴极发光。实验证明,阴极射线致发光现象多是由于矿物中含杂质元素或微量元素(激活剂),或者是矿物晶格内有结构缺陷引起的,这是矿物阴极射线致发光的两种主要解释。矿物内的激活剂包括金属元素(Eu2十、Srn +、时十、IV +、 Ea3十)以及过渡金属元素(mw十、Fe3+, c a 干、V3十、Tia+),与激活剂相对应能抑制矿物发光的物质叫碎灭剂,如Co干,Nl-2+,F e2+、Tie十等。2) 应用 :自然界中已发现具有阴极射线致发光的矿物有200多种,其中常见矿物有锡石、错石、萤石、白钨矿、方解石、尖晶石、独居石、磷灰石、长石、石英、辉石、橄榄石、云母、独居石等。目前,阴极发光显微镜技术已成为沉积学及石油地质学研究的一种常规手段,特别是对石英和方解石的发光特征已经进行了很多的研究,形成了一套系统的理论,在沉积成岩型矿床和石英脉型金矿床研究中得到了广泛地应用。石英 中 的 激发是由微量元素、结构中的缺陷,以及两者之间的相互作用造成的。例如,蓝色发光被归因为A13+替代Sia十 以及Tia+的含量有关。石英的阴极致发光颜色与岩石的形成环境密切相关,如表1所示。发蓝紫色光的石英,包括红紫、蓝紫和蓝色的石英与火山岩、深成岩以及快速冷却的接触变质岩的环境有关联。棕色发光,包括红棕、深棕和浅棕色的石英和冷却缓慢的低级和高级变质岩相联系的。碎屑 岩 中 的石英由陆源颗粒石英和胶结物石英(即自生的晶体和次生加大边)组成,通过阴极发光的观察是极易鉴定的,因为两者的阴极发光特性常有较大的差异。因此,碎屑岩的胶结作用和孔隙率演化的研究通常大量地依靠阴极发光,而且砂岩中孔隙度降低的数量可以用阴极发光来定量。普通的光学显微镜和扫描电镜技术对辩别不同形态的颗粒边界及某些情况下辩别颗粒和胶结物都无能为力,只有阴极发光能揭示出胶合的石英颗粒的碎屑形状,可观察到次生加大胶结、多期胶结、破裂愈合胶结、压溶嵌合式胶结等现象,对石英的次生加大级别的强弱、石英的溶蚀程度的强弱也极易作出判断。碳酸 盐 类 矿物方解石和白云石特别适合于用阴极发光来研究,因为这一类矿物都能发光。由于碳酸盐矿物是砂岩中最常见的孔隙充填胶结物,它们一般会含有多个阶段的矿物生长世代,而且容易发生重结晶作用和蚀变作用。阴极发光能比其他技术更快地、而且通常更成功地鉴定出成岩成矿作用事件的序列,具有不同的阴极发光颜色环带的方解石胶结物可以被用来指示成岩孔隙水物理化学条件随时间的变化,能使我们推断出成岩过程中矿物的替代。此外,阴极发光能够“看穿”重结晶作用前的原岩结构,它是测定碳酸盐的蚀变历史和成矿序列的惟一切实可行的方法。

  • 荧光显微镜问题

    求助大家: 现在的荧光显微镜主要用什么光源啊?汞灯、氙灯、卤素灯,还是LED?激发块的宽带和窄带怎么选择?谢谢

  • 【分享】显微镜的新光源---阴极发光

    阴极发光仪可用于石英、方解石、白云石以及钻石等固体样品结构和组成的确定,同时,不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪具有换样快速方便,设计简单紧凑,以及易于和岩相学专用显微镜联机的优点。此外,样品室对样品大小的要求范围宽,而且对于适合低温产生阴极光的样品控温能力强。从80年代开始,阴极发光技术不仅应用在传统的地球科学和行星学领域,而且开创了玻璃、陶瓷、半导体和合成材料等行业的研究和应用;此外,阴极发光技术在法医学、考古学、材料科学领域等新的方向具有发展前途,阴极发光仪与EDS检测器的联机可获得相关样品的X射线光谱特征描述和元素分析。阴极发光仪在岩石学领域的应用价值已经得到普遍认可,如组份的分区,二次结晶、脱液、共生、断裂填合、辐射环、化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定、砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等。目前,CAMBRIDGE IMAGE TECHNOLOGY LTD(CITL)的100多台产品已经广泛的分布在30多个国家的大学实验室里,在Elf、Gulf、Shell等15个著名石油天然气公司以及英国、美国、法国、西班牙、荷兰、阿根廷等国家的研究机构和国家历史博物馆也得到应用。阴极发光仪也应用于宝石特性的识别(天然石或人造石),人造宝石完美程度鉴定。南非、泰国、荷兰及英国的珠宝鉴定机构及珠宝商使用了该类产品。CL8200 MK5型阴极发光仪是MK4型的升级产品,主要在电子微控制和仪表数字显示方面进行了改进。显示面板新增了控制信息,并且可以根据房间的照明条件进行自动亮度补偿。产品开发还考虑到更换样品时切断束流电压并保证真空泵同时运行,节省了换样时间。另外,还设计了与计算机连接的扩展卡,便于将来仪器的软件升级。在绝大多数应用领域,阴极发光仪只需要少量样品,无需对样品进行涂层等前处理,而且测定过程不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪可以根据工作目的安装在各种显微镜上,如偏光显微镜、实体显微镜、金相显微镜等。[em17]

  • 【原创大赛】我与荧光显微镜

    【原创大赛】我与荧光显微镜

    显微镜,大家上中学实验的时候可能都用过,但是荧光显微镜我可是读了研究生才有接触。一开始,我只知道实验室有这个东西,但是这与我的实验无关,所以也从来不关注。后来,要做定位的实验,开始使用荧光显微镜。 最初,我是利用酵母系统对我关注的蛋白进行定位,把绿色荧光蛋白转入酵母,诱导表达后,在荧光显微镜下观察,每一个酵母都是绿绿的椭圆球,倒真是好看。把我关注的蛋白融合绿色荧光蛋白在酵母中表达,则是每个酵母中有几个圆点,很好玩呢,后来鉴定这些圆点原来是线粒体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212132152_412427_1306303_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212132152_412428_1306303_3.jpg 再后来,要把关注的蛋白在植物中定位,这种普通的荧光显微镜就不好用了,因为植物的叶片太厚,在普通的荧光显微镜中只能模糊观察,难以得到清晰漂亮的图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212132153_412430_1306303_3.jpg 这个时候,我知道了激光共聚焦荧光显微镜(confocal)。激光共聚焦荧光显微镜可以对所要观察的目标进行逐层扫描,因为是单层,所以得到的照片非常清楚漂亮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212132153_412431_1306303_3.jpg 再后来,我知道了用激光共聚焦荧光显微镜还可以对观察的目标进行三维重建。科研人员对关注的目标进行三维重建的,这样可以得到立体的效果,再制作成动画,已经成为很多最新发表的科研论文的重要实验结果,生动活泼,一改以前科研论文的枯燥。我的同事就有对染色体原位杂交结果进行三维重建的,这样可以得到立体的染色体的效果,让大家看到实际上染色体的真正形态和原位杂交效果,更加生动活泼。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制