[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。
我们最近准备买一台紫外可见光分光光度计,不知道那一款比较好,麻烦大家指导一下。我们的预算在4~5w。国产进口的都行,主要是用来测量微量的Cu、Fe、Zn之类的元素。
紫外及可见光分光光度计的可测波长范围为200一1000 nm,也有波长范围为200- 400 nm的[url=http://www.chinanoted.com/]紫外分光光度计[/url],但前者较为普遍。紫外及可见光分光光度计的构造原理与可见光分光光度计(如721型分光光度计)相似。由于玻璃吸收紫外光,因此单色器要用石英棱镜或光栅。(一)光a(light source)有钨丝灯及氢灯(或氛灯)两种。可见光区(360一1000 nm)使用钨丝灯 紫外光区 (200一360 nm)则用氢灯或氛灯。(二)吸收池(absorption cell)由于玻璃吸收紫外光.吸收池要用石英材质。(三)检浏器(detector)检侧器使用两只光电管,一为氧化艳光电管,用于625一1000 nm波长范围 另一只是锑艳光电管,用于200一625 nm波长范围。光电倍增管亦为常用的检测器,其灵敏度比一般的光电管高2个数量级。图8一22是紫外及可见光分光光度计原理图。[img=,452,200]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-80-3596.jpg[/img]紫外及[url=http://www.chinanoted.com/]可见光分光光度计[/url]分单光束和双光束型。单光束型仪器使用前一般需要预热以使仪器稳定,缺点是难以消除与补偿由于光源与电子测量系统不稳定等所引致的误差。双光束型仪器能够消除与补偿由于光源、电子测量系统不稳定等所引致的误差,所以其测盘的精确度就提高了。双光束型仪器的工作原理如图8一23所示。[img]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-97-3596.jpg[/img]其工作原理可描述为:由光源(钨丝灯氘灯,根据波长而变换使用)发出的光经人口狭缝及反射镜反射至石英棱镜或光栅,色散后经过出口狭缝而得到所需波长的单色光束。然后由反射镜反射至由马达转动的调制板及扇形镜上。当调制板以一定转速旋转时,时而使光束通过,时而挡住光束,因而调制成一定频率的交变光束。之后扇形镜在旋转时,将此交变光束交替地投射到参比溶液(空白溶液)及试样溶液上,后面的光电倍增管接受通过参比溶液及为试样溶液所减弱的交变光通量,并使之转变为测量信号。此信号经放大并用解调器分离及整流,然后以电位器自动平衡此两直流信号的比率,并依照记录器记录得到吸收曲线。
限于经费,前面也咨询过一些大牛们,开始准备买上海恒平、或者上海精科的紫外光度。但是这个价位的精科752n还是手动调波长,实在不喜欢。最后准备买上海光谱的752紫外可见光度计,8000多。有用过的评价一下这个机器呗。用起来如何?当然一分价钱一分货,肯定不能和两三万的紫外可见光度计相比。多谢!
弱弱地问一句,买了紫外-可见光分光光度计,测铁\锰\氨氮可见光区是否可以不用买可见光光度计?
这两天在做方法,同一种东西,一个用紫外分光光度计做,另一个显色,用可见光分光光度计做,有点感想和疑惑,现在写出来,大家共同探讨。背景:使用同一台分光光度计,里面有两个灯,分别作紫外和可见光,用的是一个石英比色皿,流动泵。1.可见光的结果很稳定,紫外的波动很大,稀释效应很明显。不知道大家是用紫外的时候有这种现象么,总的来说,要做仲裁方法,还是可见光得更好,更稳定,紫外的要差很多。2.紫外的也有优点,那就是实验过程大大简化了,因为不需要显色这个步骤了,更能节约时间,相对来说,虽然可见光的结果稳定,但过程复杂了很多,如何取舍,也是个问题。3.不知道不同的紫外分光光度计之间的系统差别大么,和可见光的光度计的系统误差相比,哪个更大?4.要做好紫外,需要注意哪些方面?
请教各位,我是一菜鸟,准备买一台紫外可见光分光光度计,请问紫外可见光分光光度计在日常使用过程中可以替代可见光分光光度计吗?
大家好: 大家有没有好用的国产紫外可见光分光光度计推荐一下,谢谢大家!
那位师傅可帮忙上传或发一份紫外-可见光度计检定规程,在此先谢谢了.我的邮箱:lzl_1972@sohu.com
请教紫外可见光度计日常期间核查如何做啊,从波长检查、透射比方面谈谈啊
单位进了个unicam的紫外可见光度计,供应商只给了个英文版的说明书,也没有电子版的,请问不知哪儿有中文的或者英文版的说明使用下载,急用,在此先谢谢了
大家好,众所周知,按光路分,紫外可见光分光光度计的类型无外乎三种:单光束分光光度计,单波长双光束分光光度计,双波长双光束分光光度计。单光束分光光度计结构简单,只有检测池,没有参比池,复合光经单色器过滤出想要的特定波长的光进行样品含量的测定。优点:操作简单,光强度大,光信噪比高。 缺点:不能抵消因杂散光、光源波动、电子学的噪声等对测试结果的影响。单波长双光束分光光度计结构稍微复杂,一般分为三种,一种为有两束光,一束光通过比色皿,一束光不通过比色皿,有两只光电转换器。一种为两束单色光,两只比色皿,一只光电转换器,一种为两束单色光,两只比色皿,两只光电转换器。问题出来了,为什么会有光电转换器数量的不同呢? 两只光电转换器会存在不一致,导致测量误差,那为什么会有存在的必要呢?大家知道,如果是一只光电转换器的光度计,在最后的计算时,两束光的比值做为测定结果显示(一般透射光/反射光)那么两只光电转换器的光度计在计算时也是这样吗?其实会导致结果的误差的。我个人理解是不是跟光的强度有关,双光电转换器可以增加光的强度,提高检测的灵敏度。
想买一台可自动扫描 紫外可见光度计 请教什么型号的好用? 性价比较高?
实验室想买一台紫外可见光度计,主要用于中药成分的定性定量检测,仪器具备全波段扫描功能,双波长、二阶导数检测。能与电脑联机,带功能强大的分析软件最好。
紫外一可见光分光光度法是一种灵敏、快速、准确、简单的分析方法,它在分折领域中的应用已有三十多年的历史。虽然在这段期间内各种分析方法有较大的发展,然而紫外一可见光分光光度法仍然是今日分析领域中应用最广泛的分拆方法之一。随看科学技术和分光光度法的发展,分光光度计也处在迅速发展与改善之中。 分光光度计的发展趋势可以从下列两个方面来看:(1)分光光度计的组件(如单色器、检测器、显示或记录系统、光源等)的改善与发展(2)分光光度计的结构(如单波长,双波长快速扫描、微处理机控制等)的发展。现分述如下。(一)从分光光度计的组件看发展 全息光栅正在迅速取代机刻光栅 早期的分光光度计几乎都采用各种棱镜作为色散元件,随着光栅制造技术,尤其是复制光栅的不断提高,成本不断降低,近几年来绝大多数分光光度计都改用光栅。最近,随着全息光栅技术的发展与商品化(它杂散光很少,无鬼线),全息闪耀光栅正在迅速取代一般的闪耀光栅。例如美国珀金—埃尔默554型和Lambda 3型的紫外一可见光双光束分光光度计和英国Pye Unicam SP8—200,SP8—250双光束紫外一可见光分光光度计等均采用全息光栅。 电视式显示和电子计算机绘图(Computer graphics)初露锋芒 老式分光光度计都采用表头(如电位计)指示分析结果。随着数字电压表的商品化,表头很快就被数字电压表所取代。近年来随着微型计算机技术的迅速发展与价格日益便宜,因此和其他类型的分析仪器一样,分光光度计亦已经配用电视式显示和计算机绘图装置,如美国珀金—埃尔默555型分光光度计就已配用这类型的数据处理台 电视型检测器已开始采用 早期分光光度计多采用光电管作为光电检测元件,少数简易型分光光度计,例如国产72型,还采用光电池。近几年来,除了少数分光光度计,例如国产751、721、125型等,仍采用光电管外,绝大多数都已采用光电倍增管,因其灵敏度高,响应速度快。近来,电视型检测器颇受重视,并已作了不少的探讨工组作。最近,Update仪器公司展出的SFRSS型Stopped—f1ow快速扫描分光光度计就采用光二极管固体电路阵列(photodiodo array)作为检测器。 4. 激光光源用于光声光谱仪。 以激光光源作为光声光谱仪研究的报道并不罕见,但还未见商品化的以激光为光源的光声光谱仪。 (二)从分光光度计的构型看发展 电子计算机控制的分光光度计日见增多 初期的分光光度计多用手控单光束的构型,例如英国产品SP500型、H700型和我国751型都属这一类。六十年代的产品多用双光束自动记录构型,例如英国SP700型、日本MPS5000型和国产的710、730、740型等都是这一类产品。随着电子计算机技术的迅速发展,尤其是微处理机迅速商品化,七十年代中期起就不断出现了微处理机控制的分光光度计,例如日本日立的340型紫外一可见一近红外的记录式分光光度计;英国Pye Unicam的AURA自动反应分析器;美国珀金—埃尔默的554和555型紫外一可见光双光束分光光度计;和Beckman公司1980年出产的DU—8型(单光束)紫外一可见光计算机控制的分光光度计,日立科学仪器公司的l10型,Bausch&Lomb公司的Spectronic 2000型都属于这一类。可以说,微处理机控制的分光光度计正方兴末艾,它不仅促使分光光度计进一步自动化,而且可大大改善仪器的性能,例如使分光光度计具有获得多级导数的能力,具有光谱累积和平均的特性从而大大提高信噪比的能力。 双波长分光光度计迅速发展 自1968年日立公司制出第一台商品化的356型双波长分光光度计以来,先后有日立156型(在356型的基础上简化,数字显示,手动扫描);1972年有Aminco DW—2型,1974年有岛津UV—300型;1975年有日立556型;1979年我国有北京第二光学仪器厂的WFZ 800S型; 1980年初有日立557型等型号仪器先后问世。其中UV—300型有光谱数据处理机附件,557型采用微型计算机控制。 快速扫描分光光度计陆续问世 利用光分析可以跟踪化学反应过程,可是要了解一个化学反应过程至少得有几条吸收光谱才行。一般分光光度计从紫外到可见光区扫描一条吸收光谱最快也得2—3分钟,不难看出,一般分光光度计只适于历程为20一30分钟以上的反应,要研究速度较快的反应就得设计出快速扫描分光光度计。目前属于这类型的商品有日立RSP—2型快速扫描分光光度计,它在紫外一可见光区的扫描速度为0.15秒钟。1980年Update Instrument展出SFRSS型的快速扫描分光光度计也属这种类型。 光声光谱又复活 虽然采用积分球反射附件的分光光度计能够部分地解决固体样品的分析,然而它的灵敏度差,再现性不好,结果往往不能令人满意,而光声光谱法却能满意地解决固体样品的分折。光声光谱现象虽然早在1880年为Bell所发现,可是这种技术直到七十年代才复活,目前颇受人们重视,商品化仪器亦陆续出现,例如1978年Gilford R—1500型光声光谱仪以及1979年Princton应用研究所产品6001型光声光谱仪。
紫外分光光度计与可见光分光光度计的异同?
怎么用紫外可见光分光光度计测反射率?我的材料不是很大,直接可以用分光光度机测量吗?谢谢
老师要求每人介绍一种紫外可见光度计,我抽到了尤尼克UV4802紫外可见光度计,在北京的大侠们有使用的吗?我想学习一下,请顿饭,表示谢意. 请在站内发短信给我,谢谢!
如题:大家来讨论一下紫外分光光度计和可见光分光光度计有什么差别?
单位买了一台紫外可见光分光光度计,领导说要验收,按照国标的标准来验收?请教下按照国标标准是怎么验收的?知道的大虾说下了,急啊,谢谢了!!!
NanoPhotometerTM——超微量分光光度计最佳选择摘要:由于传统的紫外-可见分光光度计对样品量的需求较大,而且对所测样品的浓度有一定范围的限制,对于分子生物学实验者来说,对少量又珍贵的核酸蛋白质样品的稀释,无疑是一种糟蹋。为了满足和方便广大生物学科研者的实验需求,德国Implen 公司研发出一款通过改变光程从而达到扩大样品浓度检测范围的目的的超微量紫外—可见分光光度计,它所需上样量只有0.3-2ul,能够检测核酸浓度和纯度,蛋白质A280等,内置BCA,Bradford等多种实用检测方法。同时可使用常规比色皿,用于细胞(细菌)OD600的测量。关键词:超微量,分光光度计,光程,核酸蛋白质浓度,OD600。前言核酸纯度和蛋白质浓度的测定,是分子生物学实验的常规操作之一,传统的紫外—可见分光光度计对样品量的要求较高,一般在500ul(特殊比色皿)以上,而500ul的蛋白质或核酸,对科研人员来说可能是半年来所提取核酸(蛋白质)的总量,因此,常规分光光度计在进行核酸(蛋白质)浓度的测定具有很大的局限性。Implen (德国,慕尼黑) 公司研发的超微量紫外—可见分光光度计通过使用特制的超微量比色皿,使得只需0.3-5ul的上样量就能准确的检测出样品浓度。通过对光程的调节,不但能够检测低浓度的样品(0.2ng/ul),也能够检测高浓度的样品(18750ng/ul)。NanophotometerTM性能特点具有专利权的样品压缩技术:NanophotometerTM 利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔(石英检测窗口和光学平面镜稀释盖)。这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力,同时,在很大程度上减少了样品的蒸发,保证了很好的重复性,尤其是溶于易挥发溶剂中的样品。NanophotometerTM有6个不同稀释倍数的样品稀释盖,同时也可使用常规比色皿进行检测。 http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164135373.jpg http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164141959.jpg http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164145737.jpg 由于具有多个稀释倍数的能力,所以NanophotometerTM的检测浓度范围测非常广阔:dsDNA:2-19750ng/ul; ssDNA:2-13875ng/ul; RNA:2-15000ug/ul; Oligo:2-12375ng/ul。蛋白质浓度检测范围在0.04mg/ml至660mg/ml之间。因此,几乎所有样品都不需要稀释而直接可进行浓度测定(适合全波长扫描)。NanophotometerTM 的全波长扫描只需3.5s,每个样品所需要的时间不到5秒钟,快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。0.3ul的上样量: NanophotometerTM 特制的样品压缩技术,使得所需上样量非常少,仅需0.3ul的样品就可准确检测所测物质的浓度。 2ng/ul到1875ng/ul的检测范围(dsDNA):NanophotometerTM 特有的样品压缩技术能够将样品自动稀释为1:5,1:10,1:50,1:100和1:250五种倍数,无稀释误差,并减少手动稀释所浪费的时间,保证了样品的稳定性。由于缩短了光程,所以增大了浓度检测的范围。NanophotometerTM 的最小光程为0.04mm,是常规比色皿光程的二百五十分之一,因此比常规紫外—可见分光光度计所测浓度范围大250倍。下表为稀释倍数所对应光程:5→d=2 mm; 10→d=1 mm; 50→d=0.2 mm; 100→d=0.1 mm; 250→d=0.04mm全谱扫描仅需3.5s:NanophotometerTM 的波长范围190—1100nm,系统启动时间小于5s,且无需预热,全波长扫描时间(200—950nm)只需3.5s,宽的波长范围满足常规物质的测定,NanophotometerTM 内置多种波长扫描方法,有单波长扫描、比色测定、波长扫描(自定义范围)、动力学测定、标准曲线测定、多波长扫描(5个波长点)和吸光度比值(两个吸光度比值)。灵活的数据输出方式:NanophotometerTM 的数据输出方式有内置打印机、SD-RAM卡、USB或者蓝牙可供选择。内置打印机可以方便的将实验结果马上打印,方便重要数据的保存和分析;USB接口连接电脑,一些需要长久保留的数据可方便的储存到个人电脑中。卓越的设计:独特的人体工程学理念,超大的背光蓝色液晶显示器,自定义用户界面,易于清洗的可移动样品室,用户友好型操作界面和防滑的控制面板,即使带有内置打印机,也易于携带,可用于户外操作。终身无需校正:密封的光路系统且无拆换部件,采用独特的光程改变技术,使得该NanophotometerTM 超微量紫外—可见分光光度计具有很高的精度,且终身无需校正,免去了昂贵的校正费用,节省宝贵的时间。总结NanophotometerTM 的样品压缩技术使得其具有卓越的检测和稳定性能,在同类产品中,由于它改变光程的技术不依赖于被测溶液的表面张力,从而扩大检测范围,而且这种改变光程的方法不涉及机械磨损或机械疲劳,故光程的改变是非常精确的,终身无需校正。总的来说,Na
?可见光光度法与紫外可见光光度法的主要区别?:? ?波长范围?:可见光光度法的波长范围在330nm-800nm,而紫外可见光光度法的波长范围为190nm-1000nm,其中200nm-330nm为紫外光谱,330nm-800nm为可见光谱。?光源?:可见光光度法通常使用钨灯作为光源,而紫外可见光光度法使用钨灯和氘灯两个光源,并且需要切换。?比色皿?:可见光光度法使用玻璃比色皿,而紫外可见光光度法使用石英比色皿。 ?两种方法的原理?: ?可见光光度法?:基于物质对光的选择性吸收原理,通过测量样品对特定波长光的吸收程度来分析物质的浓度。其光源通常为钨灯,发出的光经过单色器变成单色光后通过样品,然后进入检测器测量光的强度。?紫外可见光光度法?:除了可见光区的吸收外,还包括紫外区的吸收。其光源包括钨灯和氘灯,能够发射连续光谱,适用于更广泛的光谱范围。通过测量样品对不同波长光的吸收程度来分析物质的浓度。 ?两种方法的应用?: ?可见光光度法?:主要用于分析无机物,因为无机物在可见光谱区的吸收较为明显。通过测量样品对不同波长光的吸收程度,可以确定物质的浓度。?紫外可见光光度法?:主要用于分析有机物,因为有机物在紫外光谱区的吸收较为敏感。通过测量样品对紫外和可见光的吸收程度,可以确定物质的浓度。 ?两种方法的具体操作?: ?可见光光度法?:将样品置于透明的玻璃比色皿中,通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对特定波长光的吸收程度,计算样品的浓度。?紫外可见光光度法?:将样品置于石英比色皿中,通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对紫外和可见光的吸收程度,计算样品的浓度。
紫外-可见光分光光度计性价比高的机器,帮我推荐一下。我想比较一下,但是本人没有体会。
[color=#444444]请问谁知道UV1800紫外可见光分光光度计使用的钨灯可不可以按着原来灯泡的(12V 20W)的标准随便换一个12V 20W的钨灯呢啊[/color]
实验室急需采购一台紫外可见光度计,大家能否给个建议15000左右的,急用谢谢了
[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【金秋计划】[/back][/color][/font][/b]DR6000紫外可见光度计光源更换 光源更换 [font='Times New Roman',serif]1.[/font][font=宋体]光源位置,面板右上方有个光源标志,起开光源标志的十字螺丝就可以看到光源。[/font] [font='Times New Roman',serif]2.[/font]光源,如光源寿命到了,则可打开更换。需要将电源线拔掉,然后将固定灯座的两颗十字螺丝取下来,可将光源取出,按照相反的顺序将新的光源装上去即可。 [img=,323,160]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409041851256853_9068_2256877_3.png!w323x160.jpg[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104272]FLASH动画教程之--紫外可见光度计[/url]
UV-9100紫外可见光分光光度计圆盘滤光片发生偏移,不知如何调校?请赐教
[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222306_238107_2149932_3.jpg[/img][img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222306_238108_2149932_3.jpg[/img][img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222307_238109_2149932_3.jpg[/img]怎么用哈希DR5000紫外可见光分光光度计测色度,主要是想[color=#fe2419]区分[/color]景观水体色度,常见颜色,例如黄色水体,绿色,黑色,黄绿等。目前记录的是在190nm-1100nm全光谱扫描,可见光范围内扫描吸光度曲线图形差不多,怎么进一步处理,请高手回答,谢。。。。[color=#ec0078]不同颜色不在同一坐标系下,还能将就分辨出不同;如果放在同一坐标系,则不好分辨了,但在同一坐标系下应该更科学。能区分的开,就达到目的。[/color]
实验室想采购一台紫外可见光分光光度计,但是价格控制在5w以内,要求是固体样品和液体样品吸收都能测试。估计北京普析通用1901是买不了了,岛津UV-2450更不用说。求大家介绍质量比较好的分光光度计!!