三灯座单石墨炉原子吸收光度

直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb。 仪器1、ZEEnit700P 原子吸收光谱仪：8 灯座，自动选择和对准光路；单、双光束可选；光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调；波长范围 185～900nm；全息光栅，刻线密度 1800 条/mm，有效刻线面积54 54mm；宽范围光电倍增管检测器；火焰、石墨炉无机械切换；横向加热石墨炉，瞬间升温速率达 3000℃/S；氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正；二磁场、三磁场可选，磁场强度可调。2、MPE60 石墨炉液体自动进样器：89 位；进样量 1～50μL 可调；具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。试剂和材料1、硝酸为高纯，水为一级，氩气为高纯。 Pb 标准储备溶液：1000 mg/L，市售；Pb 标准溶液：10.00μg/L，0.5%硝酸。

直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中As 。1 仪器1.1 ZEEnit700P 原子吸收光谱仪：8 灯座，自动选择和对准光路；单、双光束可选；光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调；波长范围 185～900nm；全息光栅，刻线密度 1800 条/mm，有效刻线面积54 54mm；宽范围光电倍增管检测器；火焰、石墨炉无机械切换；横向加热石墨炉，瞬间升温速率达 3000℃/S；氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正；二磁场、三磁场可选，磁场强度可调。1.2 MPE60 石墨炉液体自动进样器：89 位；进样量 1～50μL 可调；具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。2 试剂和材料2.1 硝酸为高纯，水为一级，氩气为高纯。2.2 As 标准储备溶液：100 mg/L，市售；As 标准溶液：20.00μg/L，0.5%硝酸。

样品经适当处理后，注人石墨炉原子化器,铝离子在石墨管内高温原子化。铝的基态原子吸收来自铝空心阴极灯发射的共振线,其吸收强度在一定范围内与铝浓度成正比。

污染土壤的重金属主要有铅（Pb）、砷(As)、汞（Hg）、铬(Cr)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)等。铅是土壤污染较普遍的元素。随着我国乡镇企业的快速发展,“三废” 中的铅也大量进入农田，植物对铅的吸收积累在根、茎和叶内，可影响植物的生长发育，使植物受害。铅也是作用于人体各个系统和器官的毒物，能与体内的一系列蛋白质、 酶和氨基酸内的官能团络合，干扰机体多方面的生化和生理活动，导致对全身器官产生危害。本文采用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的铅，参考标准《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》。

石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证 石墨炉原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯，电热板，电热恒温鼓风干燥箱

水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析水质 铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版） 方法确认通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法 精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。

本文通过对石墨炉原子吸收分光光度计工作原理、工艺操作及仪器维护保养等方面的说明, 分析影响石墨管使用寿命的主要因素, 找到了解决问题的途径, 改善了仪器的测试条件和延长石墨管使用寿命, 达到了减少损耗, 节约检测成本的目的。

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量，原子吸收光谱法是原子光谱法的重要组成部分，是一种适用于微量和痕量元素分析的仪器分析方法。 这种分析方法的分析过程为：光源（空心阴极灯、氙弧灯等）产生的特征辐射经过样品原子化区（火焰、 石墨炉等），特征辐射会被待测元素基态原子所吸收，由辐射的减弱程度求得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子化的方法是将石墨管升至 2000℃以上的高温，使管内试样中的待测元素分解成气态基态原 子。该方法原子化效率高、用样量少、灵敏度高等优点，但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。石墨炉工作 步骤分干燥、灰化、原子化和净化 4 个阶段。 本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量。

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜王伟 刘瑶函×（上海光谱仪器有限公司应用实验室）摘要：本文采用石墨炉原子吸收分光光度法，测定了土壤样品（GBW07402）中的微量元素铅、镍、锰、铜的含量。通过添加基体改进剂PdCl2和MgNO3，降低了干扰。同时采用氘灯扣背景方式，成功扣除了背景吸收。其中镍、锰、铜采用标准曲线法测量，铅采用标准加入法测量。通过采用峰高、峰面积不同的计算方式，各元素测试结果与GBW07402栗钙土提供数据含量相符。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊和片剂明胶中有害元素铬的含量。采用微波消解系统消解样品，以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素含量。采用本法测空心胶囊中铬元素的含量，方法灵敏，准确，可靠，对控制胶囊中铬元素的含量有实际意义。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

原有水中铝的测定使用分光光度法，步骤繁琐,且需加入铝试剂、铬天青等多种化学试剂，其受水浊度、色度以及其他因素的干扰, 准确性和稳定性均不理想。而采用石墨炉原子吸收风光光度法测定铝元素，选择性好、灵敏度高、检测限低，同时维护方便，目前较多采用石墨炉原子吸收光度法,波长选用257.4nm检测铝含量在500μ g/L以下的饮用水样，也在水中铝的检测方面得到广泛应用。本次实验采用了石墨炉原子吸收光谱法, 对自来水、地表水、地表水源及工业废水的水中的痕量铝进行了分析, 该方法简便快速、结果准确、灵敏度高、稳定性好。

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜王伟 刘瑶函×（上海光谱仪器有限公司应用实验室）摘要：本文采用石墨炉原子吸收分光光度法，测定了土壤样品（GBW07402）中的微量元素铅、镍、锰、铜的含量。通过添加基体改进剂PdCl2和MgNO3，降低了干扰。同时采用氘灯扣背景方式，成功扣除了背景吸收。其中镍、锰、铜采用标准曲线法测量，铅采用标准加入法测量。通过采用峰高、峰面积不同的计算方式，各元素测试结果与GBW07402栗钙土提供数据含量相符。

煤样中的砷以硝酸萃取，塞曼石墨炉原子吸收光谱仪很容易测定。样品中共存物质产生的非特征吸收的校正毫无问题。获得的分析结果表明，样品溶液中加入10 µ g/L As，获得的回收率在93 ~ 100%之间。共存物质的干扰，不影响测定结果。测定的精密度(N = 2)为0.2 ~ 1.2 % RSD。由于AAS ZEEnit 600的光学系统有很好地光通量，测定时使用标准的空心阴极灯即可，无需使用EDL或其他高强度灯。

本文采用横向加热石墨炉原子吸收光谱法，试样经混酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm 共振线，测定维生素B1中铅的含量，获得了满意的结果。

德国耶拿novAA400 配置横向加热石墨炉及氘空心阴极灯扣背景，能很好的分析全血中的微量金属元素，对于分析者而言，无需再花更多的钱去购买塞曼校正的原子吸收光谱仪，降低了仪器的使用成本；同时，在所有氘灯扣背景的仪器中，novAA400 又是唯一一台采用先进的横向加热石墨炉技术的仪器，此外，novAA400 还可以配上固体进样器，对于微量血样品的直接分析（不用前处理）成为可能，使得对用户而言，的确是一个最好的选择！

采用石墨炉原子吸收光谱法，试样经混酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm 共振线，测定维生素B1中铅的含量。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

人类能通过各种各样的方式接触到重金属，其中就包括食用被污染的食物。虽然食物中的重金属含量通常都比较低，但是长期的接触仍然会对人类的健康产生不良的影响。其中两种较为重要的必须监控的毒性元素为铅和镉，它们可通过环境，污染处理过程以及包装等途径进入到食物中。因此，对于各种食品基质中低含量的镉和铅进行准确定量显得尤为重要。 目前食品分析过程中主要的挑战在于分析元素的含量较低而且样品的基体干扰大。多年以来，石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）一直被公认为可靠的分析技术，并作为此项分析的首选方法，尤其对镉和铅的分析。在过去的几年中，仪器的发展为采用GFAAS测定痕量的铅和镉提供了更可靠的结果以及更好的检出限。这些技术包括采用无极放电灯替代空心阴极灯，以增加光能量的输出，以及改善了原有的湿法消解技术（比如采用微波消解法）。本实验的研究重点在于采用石墨炉原子吸收光谱法对各类食品样品中的铅和镉进行测定。

铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法1范围本推荐方法用石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿中钪的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿m/m%m/m钪含量的测定烧结矿和球团矿中0.0004 %~0.012原理试样用盐酸石墨炉原子吸收光谱法在391.2nm处测量钪的吸光度大量铁干扰测定采用基体匹配法予以补偿消除硝酸以制成盐酸溶液加入高氯酸蒸发赶氟氢氟酸分解3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 高氯酸r 1.67g/mL3.6 铁底液15g/L

全世界大约有一半人都以茶叶做饮料。它被广泛种植和消费在亚洲东南部。茶叶富含许多痕量无机元素，其中许多必需元素是维持人体健康必不可少的，而一些有毒元素也同样存在茶叶中。这些归因于土壤的污染，杀虫剂和化肥的使用，以及工业活动。我们很少获得有关茶叶安全及成品茶受重金属污染方面的信息。由于茶叶的消耗量巨大，所以了解其有毒重金属的含量是非常重要的。近年来，痕量重金属的毒性和它对人类健康以及环境的危害受到了相当的重视和关注。在众多重金属中，铅(Pb)、镉(Cd) 和砷(As)的毒性显著，甚至在很低的浓度都对人体健康造成危害。分析茶叶中的重金属一个主要挑战就是：分析物的水平极低而基质水平又非常高。多年来，石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经被确立为进行此项分析的可靠首选的方法。本实验建立了使用微波-辅助样品消解系统消解样品，使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计，石墨炉原子吸收光谱法，准确测定茶叶中的砷、镉和铅的方法。

本文采用横向加热石墨炉原子吸收法，测试超高纯电子级异丙醇中的铜的含量。试样经处理好，注入原子吸收分光光度计石墨管中，电加热原子化后吸收324.7nm共振线，测定异丙醇中铜的含量，获得了较满意的结果。

本文建立了采用石墨炉原子吸收直接进样法定量分析食用油样品中的有毒元素而不需要消化的一种方法。采用横向加热石墨炉原子化器技术，通过减少样品前处理消耗的时间，使分析的准确度和对样品的分析能力都大大提高。该法需要的样本量小，灵敏度高，分析速度快。通过优化最佳热解和雾化温度，对食用油中砷、铅和镉的含量进行了分析，且检测限、质量控制检查和回收率结果良好。

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。

石墨炉原子吸收光谱法测定养殖用水中镉，较火焰法灵敏度高，检出限低，但由于养殖用水中 基体比较复杂，因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中，由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重，为此利用氘灯进行背景校正，用美国EPA方法对方法检出限进行验证，检出限为 3.1×10-4mg/L,小于国家标准方法的1.0×10-3mg/L,同时进行高低浓度加标回收测定，低浓度加标回收率平均为97%,精密度为1%,高浓度加标回收率平均为88%,精密度为1%。证明该方法完全能满足检测工作需要。

砷是人体非必需微量元素，一般情况下，土壤、水、空气、植物和人体都含 有微量的砷，而砷是我国实施排放总量控制元素之一。摄入过量的砷会使人中毒甚至死亡， 我们常用的分析方法是“二乙氨基二硫代甲酸银光度法”，原理是锌与酸作用生成新生态氢 ，在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷，又被新生态氢还原成气态砷化氢， 用二乙氨基二硫代甲酸银—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，在波长510nm处测吸收液的吸光 度。测定砷时反应时间长，试剂用量多，步骤繁锁，还要注意酸度和吸收等问题。而石墨炉 原子吸收分光法有着简单、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点。

铊以微量存在于硫化物矿中，含铊硫化物自然风化和工业利用活动是造成表生环境中铊迁移富集的主要来源。铊及其化合物毒性很强，一旦通过食物链富集并进入人体，会严重危害身体健康。随着人们对含铊矿物的开采与利用活动越来越多，铊向环境中迁移加剧，在部分地区已经对公众健康构成了严重威胁，因此土壤铊污染检测和治理、修复已经是迫在眉睫。本文介绍了采用石墨炉原子吸收法分析土壤或沉积物中痕量铊的测定方法。在本文规定的仪器条件下使用WFX系列原子吸收分光光度计石墨炉法测定样品中的铊含量，该方法在5-50μ g/L 的浓度范围内均有良好的线性度，方法回收率及测定重复性较好。当称样量为0.5g并定容体积为50mL时，本方法检出限为0.1mg/kg，测定下限为0.4mg/kg。