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基本计

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基本计相关的论坛

  • 液位计的基本检修方法

    常州成丰仪表采用先进工艺生产的液位计,用材标准,做工精细,外观精美,可附加报警及电远传功能,已取得防爆认证。防腐型液位计采用进口PVDF材料,超声波焊接工艺一体成型,可媲美进口产品,价格优势明显。以下来介绍几种液位计的检修方法。1、直接感受法:直接感受法是利用眼、耳、鼻、手的直接感觉进行判断的方法,它是检修中不可缺少的辅助手段。部、级、路、点整个检修压缩过程中,都可以结合运用。在判断出故障找点时,有时尤其显得重要。 2、测试鉴别法:测试鉴别法是利用仪表测量电路数据进行数量鉴别的方法。它是压缩故障路、点最常用的基本方法。测试鉴别法又分为加电测试和不加电测试两种。加电测试,包括液位计有关电压、电流的测试,电路元件参数的测试,和液位计主要技术指标的测试三种。最常用的是电压、电流的测试。不加电测试,是指对液位计的有关线路、器件、元件和绝缘电阻的测试。用测试的数据与正常数据对比,就可以鉴别液位计有无故障及故障范围。3、面板压缩法:面板压缩法利用浮子液位计面板上控制着机内电路开关、旋钮、插孔、按钮和指示设备等进行故障压缩的方法。面板压缩法师确定故障现象、判断故障部级常用的一种外部压缩故障法。但是,由于液位计面板不一定那么齐全和不一定都是控制着确定故障的最佳部位,因此,有时候以完全肯定故障存在范围,还需要与其他方法相配合。所以,一般来说,面板压缩法师一种有效的辅助方法。4、干扰追踪法。用手拿小起子由液位计末级向前逐级轻敲各电子器件各级,同时根据执行器中动作大小、扬声器声音的有无来判断故障部、级的方法。例如,在干扰追踪过程中,发现敲某一级正常,当敲到前一级时无声或声音很小,则后级与前级的极间就为故障部位。干扰追踪是检修磁性浮子液位计常用的一种方法。5、对比代换法:对比代换法是用两种同类型的液位计、组件、器件和元件等进行比较和互换,以鉴别好坏、正常与否的压缩故障的方法。在缺乏仪表或对液位计比较生疏的情况下,对比代换法师鉴别好坏、正常与否的较为简易的基本方法。比如说,磁流量计在运行时侯损坏的话,可以与正常的电磁流量计对比可以鉴别好坏。再比如说,液位计某一部分(浮子)受到损坏,可以观看正常的液位计浮子来鉴别。所以,它是确定某些故障点的基本方法。 在使用液位计的时候除了了解它的正常使用,正常检修之外,还必须掌握一定的基本检修方法。在检修中最常用的有面板压缩法、直接感受法、追踪寻迹法、对比代换法等几种方法。下边对这几种方法加以说明。

  • 【资料】照度计的基本原理知识

    照度计的基本原理知识您是否经常用直觉来判断一个光源的亮度?或是以同样的方来判定类似的产品何者较亮?您可知道其中可能的差有多大吗?   一个灯具的光线与原来设计的分布是否一致,我想大家一定也非常关心;做为一照明业的工作尖兵,您我实在应该好好利用这个照明本工具─照度计。面对众多不同品牌的照度计,其品质与价格的差距也非常悬殊,该如何做适当的选择也常令人伤透脑筋。  在此做个简单的说明:一个理想的照度计应该具有下列条件:● 体积小、重量轻 (Compact Size、Light Weight)  照度计使用的机会非常广泛,运用的时机也常在不同的场所,所以可携带式体樍小、重量轻为照度计的第一先决条件。● 准确度﹝Accuracy﹞  照度计的良莠与否,和它的准确度有绝对的关系。当然也和它的价格息息相关,因此以合理的价格买个准确度较高的照度计实有必要,一般以误差不超过±15%为宜。● 色彩补偿 ﹝Color Compensation﹞  光源的种类包罗万象,有些偏重波长较长的的红色系高压灯 ,或波长较短蓝紫色系如Daylight日光灯;也有分布比较平均的如白炽灯泡系列,同一照度计对不同的波长其灵敏度可能略有不同,故适度的补偿属必要。● 余弦补偿﹝Cosine Compensation﹞  大家都知道,受照面的亮度与光源的入射角度有关。相同的道理,在用照度计做测量时,感应器﹝Sensor﹞与光源入射角度自然会对照度计的读值有影响。所以一个好的照度计是否有余弦补偿的功能实在不可忽略。

  • 【资料】阴极保护的基本知识

    阴极保护的基本知识 阴极保护是基于电化学腐蚀原理的一种防腐蚀手段。 阴极保护是基于电化学腐蚀原理的一种防腐蚀手段。美国腐蚀工程师协会(NACE)对阴极保护的定义是:通过施加外加的电动势把电极的腐蚀电位移向氧化性较低的电位而使腐蚀速率降低。牺牲阳极阴极保护就是在金属构筑物上连接或焊接电位较负的金属,如铝、锌或镁。阳极材料不断消耗,释放出的电流供给被保护金属构筑物而阴极极化,从而实现保护。外加电流阴极保护是通过外加直流电源向被保护金属通以阴极电流,使之阴极极化。该方式主要用于保护大型或处于高土壤电阻率土壤中的金属结构。 保护电位是指阴极保护时使金属腐蚀停止(或可忽略)时所需的电位。实践中,钢铁的保护电位常取-0.85V(CSE),也就是说,当金属处于比-0.85V(CSE)更负的电位时,该金属就受到了保护,腐蚀可以忽略。 阴极保护是一种控制钢质储罐和管道腐蚀的有效方法,它有效弥补了涂层缺陷而引起的腐蚀,能大大延长储罐和管道的使用寿命。根据美国一家阴极保护工程公司提供的资料,从经济上考虑,阴极保护是钢质储罐防腐蚀的最经济的手段之一。   网状阳极阴极保护方法 网状阳极阴极保护方法是目前国际上流行且成熟的针对新建储罐罐底外壁的一种有效的阴极保护新方法,在国际和国内都得到了广泛应用。网状阳极是混合金属氧化物带状阳极与钛金属连接片交叉焊接组成的外加电流阴极保护辅助阳极。阳极网预铺设在储罐基础中,为储罐底板提供保护电流。   网状阳极保护系统较其它阴极保护方法具有如下优点: 1) 电流分布均匀,输出可调,保证储罐充分保护。 2) 基本不产生杂散电流,不会对其它结构造成腐蚀干扰。 3) 不需回填料,安装简单,质量容易保证。 4) 储罐与管道之间不需要绝缘,不需对电气以及防雷接地系统作任何改造。 5) 不易受今后工程施工的损坏,使用寿命长。 6) 埋设深度浅,尤其适宜回填层比较薄的建在岩石上的储罐。 7) 性价比高,造价仅为目前镁带牺牲阳极的1倍;虽然长期由恒电位仪提供电流,但其可靠性,寿命和综合经济效益远高于牺牲阳极;   深井阳极阴极保护   深井阳极阴极保护是近年来兴起的一种阴极保护方法,采用的阳极与浅埋基本相同,但施工较浅埋阳极复杂得多,且一次性投资比较高,调试比较麻烦。现场是否适合采用深井保护还需考虑当地的地质情况、地层结构以及周围金属构筑物的分布情况。但从其保护效果及投资来说,推荐在需要对整个大型罐区和埋地管网进行保护时采用。深井阳极也可用于保护长输管道,但由于现场施工复杂等原因,一般很少采用。   柔性阳极产品 柔性阳极亦称缆形阳极,是一种新型阳极,早期主要是为解决覆盖层老化的老龄管道的阴极保护问题而研制开发,目前已广泛应用于新建和已建管道及储罐的保护。 该阳极的基本结构为铜芯外面包裹导电聚合物及耐酸碱编织层,然后经过特殊的工艺处理,使之具有耐热、抗老化的性能,在允许在工作电流范围内,其工作寿命预期可达40年以上。这种结构,铜芯确保了纵向低电阻,可以把电流传到很远;而且导电聚合物确保了横向有一较高电阻接地,使铜芯中的电流只能慢慢地“滴入”地中。柔性阳极产品和常规辅助阳极相比,柔性阳极在下列领域具有优越性: ①覆盖层老化的旧管道; ②错综复杂的管网; ③储罐罐底外壁; ④长距离、小间距平行的管道; ⑤高电阻率环境。

  • 连接器的基本性能有几类?

    连接器的基本性能可分为三大类:即机械性能、电气性能和环境性能。 另一个重要的机械性能是连接器的机械寿命。机械寿命实际上是一种耐久性(durability)指标。它是以一次啮合、分离为一个循环,以在规定的啮合、分离循环后连接器能否正常完成其连接功能(如接触电阻值)作为评判依据。

  • 急!实验室管理基本培训班有吗?

    本实验室尚处于 初步建成阶段,实验室基本知识还不足,比如药品试剂的保管,仪器操作的基本注意事项等,请问有这样的培训班吗?如果有,请留下联系电话和地址 ,谢谢

  • 基本概念微生物培养基

    今天看资料,看到几个名词基本培养基(MM,符号为)完全培养基(CM,符号为)补充培养基(SM,符号为或等)有高手能解释下吗?

  • 冲击试验的基本原理

    冲击试验的基本原理 冲击试验是用于检测材料在动负荷下抵抗冲击的试验,以测定材料的冲击韧性指标是否满足标准要求。进行冲击试验需要用到冲击试验机,常用的冲击试验机分为手动冲击试验机、半自动冲击试验机、全自动冲击试验机。 冲击试验是研究材料对于动荷抗力的一种试验,和静载荷作用不同,由于加载速度快,使材料内的应力骤然提高,变形速度影响了材料的机构性质,所以材料对动载荷作用表现出另一种反应。往往在静荷下具有很好塑性性能的材料,在冲击载荷下会呈现出脆性的性质。 此外在金属材料的冲击试验中,还可以揭示了静载荷时,不易发现的某结构特点和工作条件对机械性能的影响(如应力集中,材料内部缺陷,化学成分和加荷时温度,受力状态以及热处理情况等),因此它在工艺分析比较和科学研究中都具有一定的意义。

  • 密度计的基本原理

    常用的密度计和比重计有浮子式密度计、静压式密度计、振动式密度计和放射性同位素密度计。  浮子式密度计 它的工作原理是:物体在流体内受到的浮力与流体密度有关,流体密度越大浮力越大。如果规定被测样品的温度(例如规定25℃),则仪器也可以用比重数值作为刻度值。这类仪器中最简单的是目测浮子式玻璃比重计, 简称玻璃比重计。  静压式密度计 它的工作原理是:一定高度液柱的静压力与该液体的密度成正比,因此可根据压力测量仪表测出的静压数值来衡量液体的密度。膜盒(见膜片和膜盒)是一种常用的压力测量元件,用它直接测量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。另一种常用的是单管吹气式密度计(图2)。它以测量气压代替直接测量液柱压力。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度,压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。此时管内空气的压力便等于那段高度的样品液柱的压力,压力值可换算成密度。  振动式密度计 它的基本工作原理是:物体受激而发生振动时,其振动频率或振幅与物体本身的质量有关。如果在物体内充以一定体积的液体样品,则其振动频率或振幅的变化便反映一定体积的样品液体的质量或密度。  放射性同位素密度计 仪器内设有放射性同位素辐射源。它的放射性辐射(例如γ射线),在透过一定厚度的被测样品后被射线检测器所接收。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关,而射线检测器的信号则与该吸收量有关,因此反映出样品的密度。

  • 【原创】在线硅表 试剂正常 表也没问题 但是加完试剂收基本没有蓝色反映

    在线硅表 试剂正常 表也没问题 但是加完试剂收基本没有蓝色反映 但是数值显示500+很不正常 表没有问题是因为两个通道一个是测 混床 一个通道时测量阴床 混床 是正常的 数值显示 8点多 但是阴床 则显示 550+ 这个数值 应该加入1 2 4还原剂后 会有一个很深的 蓝色颜色啊 但是 基本没有颜色反映 这到底是什么原因呢 请求 高人指点一下 我怀疑是 阴床 是不是有一些其他的干扰因素 呢 (基本可以排除 磷 铁 的干扰啊 )

  • 激光粒度仪相关的基本概念

    激光粒度仪相关的基本概念颗粒:颗粒是具有一定尺寸和形状的微小的物体,是组成粉体的基本单元。它宏观很小,但微观却包含大量的分子、原子。粒度:颗粒的大小称为颗粒的粒度。粒度分布:不同粒径的颗粒分别占粉体总量的百分比叫做粒度分布。粒径:颗粒的直径叫做粒径,一般以微米或纳米为单位来表示粒径大小。粒级:为了表示粒度分布,在粒度测试过程中要从小到大(或从大到小)分成若干个粒径区间,这些粒径区间叫做粒级。频率分布:每个粒径区间间隔内颗粒相对的、表示该区间含量的一系列百分数,叫做频率分布。累计分布:表示小于(或大于)某粒径的一系列百分数称为累计分布,累计分布是由频率分布累加得到的。重复性:同一个样品多次测量所得结果的相对误差称为重复性。重复性是衡量粒度仪器和粒度测试方法优劣的主要指标。重现性:同一个样品多次重复取样测量所得结果的相对误差称为重现性。重现性除衡量粒度仪器和粒度测试方法优劣的同时,还衡量取样方法的优劣。常用的粒度测试方法:有筛分法、显微镜(图象)法、重力沉降法、离心沉降法、库尔特(电阻)法、激光衍射/散射法、电镜法、超声波法、透气法等。

  • 出峰的相应时间基本一致,但峰面积变化较大

    我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在做样时,(氢火焰FID)的检测器,出现的问题是:出峰的相应时间基本一致,但峰面积变化较大,不稳定,后来换国通道试了也是同样的效果。 请问原因是????????????????

  • 【实战宝典】分子印迹膜分离技术的基本流程有哪些?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/774432问题描述:分子印迹膜分离技术的基本流程有哪些?解答:a) [font=宋体]模板分子与功能单体中的功能基团结合,形成功能单体[/font]-[font=宋体]模板分子的主客体配合物。[/font]b) [font=宋体]选择合适的交联剂,在惰性溶剂(致孔剂)中,对功能单体[/font]-[font=宋体]模板分子配合物进行交联,形成共聚物。在交联过程中,将功能单体上与模板分子结合的功能基团的空间取向与排列位置固定下来。[/font][font='Times New Roman','serif']c) [/font][font=宋体]通过一定的方式(物理或化学方法),断开模板分子与功能单体的结合键,再去除模板分子。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 求助:牛奶香基SPME基本牛奶香基不出峰

    [font=&]固相微萃取 牛奶香基ODO做溶剂,有60多个原料,含量大于60%,样品瓶中放大约1克,几边做下来基本不出峰,不知为什么,大家帮看一下。[/font][font=&]平衡时间 10分钟[/font][font=&]提取温度 60度 提取时间30分钟[/font][font=&]进样口温度250 度,解析时间1分钟[/font][font=&]老化温度250度,老化时间40分钟[/font]分流比1:1萃取头 自动 50/30um DVB/CAR on PDMS,23ga

  • 1b 乙基苯_碳谱解析 (基本说明范例)

    1b 乙基苯_碳谱解析 (基本说明范例)

    乙基苯的碳谱处理解析说明.这是基本碳谱的入门. 很简洁提醒一次. 未来就尽量不再重复, 直接到位.乙基苯 (C6H5-CH2CH3) 共有六种碳, 符合谱图: 4 + 2 (低场 4 峰, 高场 2 峰). 碳谱一般检测 200 - 0 ppm, 区分为四段, 由以下三个数字区分: 170, 120, 70 . (这是最基本入门应该知道背记的) 多数的 sp3 C 出现在 70 ppm 右边, 有许多拉电子基团将他拉到靠近 70 ppm 左边 (例如氯仿, 在 77 ppm 附近) sp2 C 的烯烃在 120 左边 羰基在 170 附近. 另外, 如果是硫羰基 (C=S) 可能出现在 200 附近; 很少有机物的碳出现在 100 ppm 附近http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209260201_393040_1631320_3.jpg所以本谱图与结构基本符合, 六种碳峰, 符合 4+2 (低场+高场). 为什么苯环六个C 只出现 4 峰? 因为对称. 这个问题太基本了, 以后就不回答. 还需要问此问题的, 建议复习有机化学的基本核磁共振入门章节. 比较深入的问题应该是: 如何确定那个信号峰属于那个碳? 例如, 怎么确定 4,5 是苯环中哪个碳峰? 这个问题就挺深入的, 答案是 "的确不是很确定". 但问题不是很严重, 所以建议在谱图解析的 "comment" 略加补注: 4/5 的归属不确定. 未来这个悬念, 可以皆有二维谱获得答案 (例如 hsqc, cosy 等). 建议: 氢谱的归属用 a,b,c....; 碳谱的归属用 1,2,3..... 而且是先标记在谱图由右到左次序, 然后再在结构上跳跃式的标记该碳的归属 (例如 3,4,5,6 分别标记到结构上的对位/邻位/间位/接位等).http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209260202_393041_1631320_3.jpg

  • 请大神推荐几本入门级书

    刚刚踏入分析行业,主要用的仪器是GC-MS,LC,基本都是一级ms,求推荐几本气相,液相和质谱方面的入门级书

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