安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源,要在连入质谱检测前老化柱子,但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器,如ECD 和MSD,如果老化色谱柱时不连接检测器,基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器,色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前,截去10-20 cm。” 有两个疑问:1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢?既然不连检测器怎么知道的?(第一个疑问包括2部分^_^)2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm?对于一个30m的柱子这个长度不能算很长,但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢?另外,我看有人说老化柱子时不连检测起,但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话,直接老化时,可以不开质谱,那么这步应该不需要了吧。
【问题】两个进样口,两个色谱柱,两个检测器,需要做两个方法,需要注意点什么?【回复】柱箱温度,柱箱的最高温度不能超过两个色谱柱最高使用温度较低的温度。
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]双柱子,一个填充柱,一个毛细柱,一般之前用的温度都在230度以内,填充柱不用时就卸下来,用死堵把进样口和检测器都堵上。[/color][color=#444444]问题是今天换了新的毛细柱,老化温度在320度,结果填充柱的两个死堵头(塑料的)烧了。。黑乎乎的。。。柱箱地上沾了两大块。。。还有残留部分在柱子的接头上。。现在如何才能把残留的塑料渣渣弄干净?要不填充柱以后就接不上了!!![/color]
比如我的仪器有两台FID检测器,装两个色谱柱,使用两个进样口分别进样,分析同一种物质。举例:比如分析HJ 1021。我能否利用这种方式来提高分析效率。 机器是安捷伦的。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析变压器里的油,FID、TCD检测器,用什么柱子。
我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪接了两个检测器,一个是MSD,一个是FID,只有一个毛细色谱柱,色谱柱后面用一个micro switch(不知道是不是叫这个名字)引入两个检测器,这样的配置会不会导致响应值比较低啊,我的理解是样品从柱子出来后要进两个检测器,那么进到每一个检测器的样品量自然就比较少。如果是这样的话,不知道样品是不是一半一半的进两个检测器,还是可以通过仪器的设置调节进到每个检测器的样品量的
安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配FPD检测器检测含磷有机物,柱子用GC-MS柱可以吗?检测效果如何?会对GC-MS柱造成伤害吗?
用什么样的柱子\检测器利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯胺中的微量硝基苯(0.5ppm以下)
1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱长时间没用(之前已经老化过),再用之前也要把接检测器端卸下吗??2.听说色谱柱用得越久柱效越好,怎么我的柱子用了几个月,感觉柱效就逐渐下降呢?
我用的安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]ECD检测器信号值突然从左右猛增到高达5000以上.在换氮气,清洗检测器,老化柱子后还是没能解决问题,想请各位专家指点指点!不盛感激!
目前在搭二氧化碳还原的装置需要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验气体产物。主要检测的气体有H2,CO,CH4,C2H4 ,在这个混合气体中存在CO2的杂质气体。目前我手上有Restek的Rt@Msieve 5 A PLOT和Rt@-U-BOND这两个柱子,以及一台装有TCD和FID检测器的岛津2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],实验室配有氮气以及氢气发生器。想问下大家上面的柱子,检测器以及载气,什么样的搭配能够实现上述混合气中H2,CO,CH4,C2H4的分离和检测。
安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子是db-1毛细柱,我第一次做老化,把柱子与检测器分开了,请教大神们之后是应该怎样运行老化方法?是进一针样品,还是进一针空针呢?
【科学仪器DIY】一机多用: 在一台气相色谱质谱联用仪上面实现双进样口、两根色谱柱自动切换;同时使用MS和FID双检测器的尝试Simultaneously Application ofDual-Column and Dual Detectors on Chromatograph-Mass Spectrometry-FID System摘要:应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。关键词:气相色谱质谱联用;氢火焰检测器, 双柱子双通道Abstract: MSD and FID are simultaneously applied in dual inlet, dual column and GasChromatograph-Mass Spectrometry with FID(GC/MS/FID)with 4-way splitter. It is not needsto dismount or mount different column to satisfied different analysis needs.Keywords: GCMS; FID, dual detector; dual column.前言有时候实验室可能会遇到一台仪器多种功能同时使用或一机多用的要求。原来自己的实验室仅有一台GCMS,一般安装极性毛细管柱子,主要测定挥发性香气组分,但有时候也需要非极性毛细管柱子来测定一些样品。如果更换柱子,就可能要关机,抽真空平衡等,换柱子总有点麻烦,感觉不方便,也浪费时间。另外由于MS的定量线性范围小,对于复杂的天然香气组分的样品的分析很不方便,所以一般采用MS定性,FID定量。这是由于FID的动态线性范围很宽,香气香味样品一般用气相色谱FID来定量,而不用质谱总离子(TIC)来定量 。即需要解决两个问题:一是MS和FID同时测定,二是一台仪器同时能安装两根不同极性的柱子且最好能无痕切换以适应不同的分析要求。从文献看,一般测定复杂香气化合物样品多是用GC-MS的TIC定性,GC-FID来定量(一般需要两台仪器),也有用TIC定量。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C气相色谱-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统,德国Gerstel的CIS4大体积分流/[fo
各位大侠,请指点:我们单位最近要买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]但我对这方面了解很少,可又让我来做这事.请用过的有经验的同仁帮忙出点意见,我的预算在10万元人民币,想要FID和TCD两个检测器的,选那家的好? 请指点,谢谢!谢谢!! 不胜感激!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测敌百虫,进了一针标准容易,前后出现两个峰。前面的小峰怀疑是敌敌畏,无论如何改变色谱条件都出现两个峰。这种情况下如何定量呢?目前色谱条件:进样口100;检测器180;柱温45,10℃/min,升至150,保持5min。
对色谱柱进行老化时,柱子不与检测器相连接,那另一头应与谁连接,还是不接,如果不接放在哪.
【液相色谱之家】 挨在一起的两个峰难道是柱子不适应 来自微友:生物工程检测-洋洋新买的色谱柱仅使用三天,形成这样的色谱峰,让人真的心痛,请教各位版友:分析原因还原一个漂亮的色谱峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603062237_586143_2960432_3.jpg群友讨论: A:样品用什么溶解? B:做实验总有实验方法条件的,只看图就做大量的分析,我觉得崩溃了。
请问那个TCD检测器是不是都要装一个参比柱子呢?但是我看那个安捷伦的TCD就是一根柱子啊,这是为何呢?
我使用GC112A色谱,用TCD检测器,用大连化工研究所装色谱柱,从而改变了因柱子固定相流失而堵塞检测器,但是新问题在于从气化室口有拄子填料出来.请问这是为什么?柱温150度,检测温度180度,汽化温度190度测量乙酸乙酯用.
老化柱子时,一般不会接检测器,只老化柱子,让柱子里的脏东西烘出来,什么时候接检测器?色谱柱接检测器一起老化,有什么利与弊?
安装色谱柱时,柱子深入检测器和进样口分别应该多长算是合适的,过长或过短对出峰有什么影响?我是新手,向各位大哥大姐学习!
色谱柱的维护:①:色谱柱的切割:倾斜15°,手指一弹,轻轻一拉。②:色谱柱的使用注意事项:⑴:色谱柱的使用温度要比柱的最高使用温度低(可延长柱的使用寿命,降低检测器的基线噪音。 ⑵:除去载气中的氧(特别是使用极性柱时)⒈使用高纯度的气体⒉气瓶更换时特别注意不要混入空气⒊在GC进气口加装氧气捕集阱③:不让难挥发的成分进入色谱柱内,⒈充分做好样品前处理。⒉使用衬管和石英棉。⒊:在色谱柱前安装短的预柱来保护色谱柱(仅在使用毛细柱时)。检查器:FID:①FID喷嘴的检查更换。②FID检查维护前确认:⒈FID检测器熄火,关闭氢气。⒉检测器温度降到40℃。⒊关闭GC电源并拔出电源插头。⒋移除FID侧色谱柱(FID高温时拆卸螺母可能会导致螺纹),注意FID喷嘴的清理,相关资料可以参考各个厂商的介绍。FPD:⒈关闭系统。⒉水平缓慢拉出光电倍增管部分并将其取下。⒊手动旋转滤光片,将其取下。⒋仔细用软布擦干净滤光片表面的任何污物。⒌检查滤光片的O型环,如果有损坏的话将其更换。⒍安装滤光片。⒎慢慢地装上光电倍增管部分。ECD:ECD池的老化,将检测器柱子端堵上,在340℃下,尾吹流量30-60ml/min,老化若干个小时。尾吹气:氮气。NPD:更换收集极,注意事项:①:维护工作必须在每一部分的温度降到50℃一下。②用合适的工具进行维护工作,工具使用前用沾丙酮的纱布或其他物品擦干净。TCD:①:检测器部分存在空气时,灯丝通电流会导致氧化,防止这点,仪器装有保护电路,但是为防万一需确认检测器部分的气体完全置换或载气后, 灯丝再通电流, ②:TCD温度和载气确认电流值的上限,当电流值超过设定电流值的上限会造成灯丝的损坏,因此必须遵守。 ③:虽然通过的电流越大,TCD灵敏度越高,但在电流值大的状态下,持续分析时会缩短灯丝寿命,当其检测器温度设定低或分析等高腐蚀性气体时,也会缩短灯丝寿命。以上是针对检测器和色谱柱的相关知识,如有不对,希望批评,谢谢
【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ,检测器必须高于柱子的温度,
液相色谱用的是C18的柱子,示差检测器,检测磺丁基醚倍他环糊精中被他环糊精的残余量,流动相22.5%的甲醇水,流速0.4ml/min,柱温25度,但是反应液的谱图出现了两个倒峰还分不开,请大神们帮忙分析下怎么回事?[img=,690,922]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901071710595082_6916_3543823_3.jpg!w690x922.jpg[/img]
一种标准物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出现两个峰是柱子的问题吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测气体中的CO2和H2S,部分有机硫的含量,求助这方面的文献,或者方法,主要是什么柱子,和检测器。
我是刚接触色谱,我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器,老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗?我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测有机磷农药残留用FPD检测器一般用什么毛细管柱比较好,柱子型号带MS的可以再FPD检测器中检出来吗?[/color]
检测高纯NO中的痕量杂质NO2,N2,H2O用什么色谱检测器和柱子?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细柱的接法对分析结果有影响吗,比如我现在用一个柱子做了一个标准曲线,后来因为别的实验换了跟柱子,如果我再将之前的柱子接上,我的标准曲线还能用吗?因为考虑前后两次接柱子,在进样口和检测器口处留的柱子长短多少肯定有区别,不知道这种区别影响分析结果不[/color]