气相色谱进样手持注射器方法

产品概述　　Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪（Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS）是一款使用内置的电池和载气，由单人携带操作，能在环境恶劣的事故现场进行准确定性定量分析的分析仪器。该仪器将低热容气相色谱技术与离子阱质谱技术有机结合，充分发挥了快速气相色谱法的分析速度快，分离效率高和质谱法定性能力强、检测灵敏度高的优势，能够及时快速地对事故现场的有机污染物进行准确定性和定量检测，主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性和部分半挥发性有机物的现场分析。产品特点　　现场分析对仪器的综合性能提出了苛刻的要求。作为一款先进的便携式GC-MS，Mars-400 Plus 不仅稳定可靠，环境适应性强，而且其在分析速度、检测灵敏度、样品引入方式、可携带性等方面具有显著的技术优势：　　分析速度快：采用了快速气相色谱技术和离子阱质谱高速扫描模式相结合的方式，使分析周期缩短到常规色谱的20%以下，从而使分析效率较之常规气相色谱技术有了5 倍以上的提高；　　检测灵敏度高：采用三维离子阱作为Mars-400 Plus 的质量分析器，并开发了一种专利的脉冲式内离子源技术，提高了系统对低浓度组分的响应，满足现场对于痕量样品的高灵敏度检测要求；　　测量手段灵活：仪器内置分流进样口，并配置气体采样探头、顶空进样系统，实现气、液、固三种形态的环境样品检测。手持气体采样探头用于现场气体样品的采样；顶空进样系统用于现场水体、土壤中挥发性有机物分析，具有静态顶空和动态吹扫两种采样模式；通过分流进样口可以实现固相微萃取（SPME）进样或直接微量液体进样，SPME 进样可用于水体、溶解固体样品中挥发性和半挥发性有机物采样与进样，能够富集目标物质，去除基质干扰，有效提高检测灵敏度；使用微量注射器可以对有机溶剂进行直接进样分析；使用气体密封注射器能够对污染源排放的高浓度VOCs直接进样分析，快速获得分析结果；　　便携性能优异：仪器通过集成技术研究、整机小型化和抗震设计，使仪器主机的重量小于19 kg，能通过单人随身携带第一时间抵达事故现场；　　操作简便：仪器的分析软件将样品分析流程中的基本操作转化为智能化“向导式”操作模式，采用图形化操作界面，使用触摸液晶屏进行人机交互，降低了现场操作的复杂度。丰富的前处理设备和样品引入配件典型用户　　环境监测站、石油石化公司、安监局、疾控中心（CDC）、防化院典型应用点　　环境监测、石油化工、职业健康、公安刑侦、防化反恐产品获奖BCEIA金奖 自主创新金奖2010科学仪器优秀新产品中国创新设计红星奖荣誉证书

哈美顿Hamilton微量注射器，进样针（动物注射，0.5uL起，针头，针尖可按注射部位定制）Hamilton动物微量注射器为动物注射提供完整的解决方案，Hamilton可提供最小2.5 ul的动物注射专用微量进样针，并且提供各种类型的针头满足每一种动物注射的要求。 Hamilton注射器和针头性能优异，大量应用于科学实验小动物（大鼠、小鼠、兔子等）注射，包括大脑、脊髓、眼角膜等部位，能够很好的满足实验动物微小部位精确注射的要求。Hamilton拥有全世界最多的微量注射器针头规格。以大鼠的眼角膜注射为例，一般推荐极细的33G进样针头，可最大程度保护眼角膜不受机械损伤。Pst4的针尖型号专为动物注射所量身定制，针头长度和针尖斜面角度（12,、30、45°等）可根据客户要求而定，为用户的实际注射应用提供多种解决方案。2.5&5微升动物注射专用微量注射器 Hamilton 600系列MICROLITER进样针 Hamilton 600系列微量注射器主要应用于动物注射，主要容积类型为2.5 µ L和5 µ L，600系列特殊的针杆加粗型设计，有效避免了小体积进样针推杆易弯曲变形的问题，大大延长了进样针的使用寿命和注射时的进样效果。 该系列进样针柱塞与玻璃进样针筒都是单独匹配的，柱塞不能在进样针筒之间交叉使用。带有可拆卸的针端，没有固定针头形式。主要附件有注射导向装置和再现性适配器。 Hamilton微量注射器 微量进样针（动物注射，色谱进样，0.5微升~2升）700,1700,1000，800,1800,900,7000等系列；微量注射器，气密性注射器，流量恒定进样针等。 应用范围：动物注射，GC、LC、TLC的进样，HPLC进样阀的进样，不同厂家的自动进样器的进样，移取腐蚀性液体，移取气体等从体积0.5μL的用于极微量采集等方面的微型注射器，到体积可达2L的用于大容量气体捕集的超级注射器，Hamilton注射器的出色性能被全世界的许多研究所及其他机构给予肯定，已被作为注射器的标准使用。 50多年来，Hamilton在流体精密测量领域满足了客户的要求。从注射器开始到高精度测量仪器，Hamilton采用高质量的材料和熟练的制造工艺，是生产出的每个产品都具有高性能，高精度的独有特性。 Hamilton制造的注射器和针头用于生命科学研究和实验室分析，其注射器的精度在±1%标称值内，产品质量通过EN ISO 9001/EN 46001认证。产品图片产品型号产品特点700系列MICROLITER体积范围：5 µ L -500 µ L应用范围：1.动物注射 2.气相色谱的进样 3.高效液相色谱进样阀的进样 4.不同厂家的自动进样器的进样 5.薄层色谱1700系列进样针Hamilton 1700系列是700系列的GASTIGHT型号应用范围：1.动物注射 2.用于稀释仪/分配仪 3.用于自动进样器和分析器4.气体的移取。5.GC，LC和TLC的进样800系列MICROLITER应用范围：1.高效液相色谱进样阀的进样 2.气相色谱的手工进样 3.较深容器的样品收集1800系列进样针Hamilton 1800系列是800系列的GASTIGHT型号应用范围：1.高效液相色谱的进样阀进样 2.气相色谱的手工进样 3. 从较深容器中的样品收1000系列进样针进样范围：1 ml-1000ml应用范围：1.用于稀释仪/分配仪 2.用于稀释仪/分配仪的第三方仪器 3.移取腐蚀性液体 4.移取气体（最高至0.6 MPa） 5.GC，LC和TLC的进样7000系列进样针应用范围： 1.动物注射 2.气相色谱的进样 3. GC和TLC的微升级样品移取 4.微量移液 5.微量体积的液体转移 上海骊葆科学仪器有限公司是多家实验室及工业仪器领域欧美著名厂家中国地区代理商，主要品牌有：德国LAUDA加热制冷恒温循环器，德国DIEHM反应釜，瑞士pc-laborsystem行星搅拌器/定制化分散混合装置，德国BOLA/SICCO聚四氟配件管件/干燥箱， 英国COWIE PTFE搅拌、测温容器等配件， 德国HITEC ZANG全自动反应装置等，HAMILTON进样针、微量注射器；另有各种类型进口高低温水浴/油浴等多种顶尖欧美产品 详细信息请登录我司网站查询：来电垂询：

Hamilton微量注射器/进样针性能优异，广泛应用于科学实验小动物（大鼠、小鼠、兔子的血管或肌肉）注射，包括大脑、脊髓、眼膜等部位，能够很好的满足实验动物微小部位精确注射的要求。Hamilton拥有非常多的微量注射器针头规格，以大鼠的眼膜注射为例，一般推荐极细的33G进样针头，可很大程度保护眼膜不受机械损伤。Pst4的针尖型号专为动物注射所量身定制，针头长度和针尖斜面角度（12,、30、45°等）可根据客户要求而定，为用户的实际注射应用提供多种解决方案。主要特色 专门针对生命科学研究和实验室分析设计 每一个产品都经过全面的质量控制流程，确保高精度 产品通过EN ISO 9001/EN 46001认证 推液的钢柱塞与高硼硅玻璃针管的高精密封性； 精确度可达到±1%标称容量；700 系列注射器，超细针头款适合大鼠小鼠的脑室、眼球注射给药或者其他暴露出来的组织给药。 针头可更换， 标配33G针头；700 系列注射器，可换针头款适合进行大鼠、小鼠皮下注射实验。主要应用： 动物注射； 相色谱样品进样； 高性能液相色谱样品进样； 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样； 用作微量的流体移液；700系列注射器，不可更换针头款主要应用： 动物注射； 气相色谱样品进样； 高性能液相色谱样品进样； 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样； 用作微量的流体移液1700系列注射器，可换针头款 适用于液体或气体工作环境； 使用聚四氟乙烯作为惰性密封柱塞； 容量从10ul到500ul； 精确度可达到±1%标称容量；7000系列注射器，可换针头款式 根据正位移无死体积和原理设计； 细钨丝针柱塞贯穿整个注射器并延伸到针尖端； 容量0.5-5ul； 精确度为标称容量的±1%1000系列注射器，可换针头款式主要应用： 具备气密性和液密性 容量范围1ml-1000ml 精确度是标称容量的±1% 针管用硼硅玻璃精确制造 柱塞由涂铝的聚四氟乙烯密封； 可用于微透析采样； 腐蚀性液体的移液； 气体传输压力高可达0.6MPa；Hamilton公司成立于1947年，其生产研发总部设在瑞士，是一家大型跨国公司。Hamilton从优质的材料到严密的生产控制，对细节的精准把控已成为Hamilton产品的标志。每一支进样针都要经过严格的质量控制和流程测试，以保证其高度的准确性及精密度。 Hamilton产品通以下认证：ISO 9001、 ISO 13485、FDA/GMP、ATEX。 更详尽的Hamilton进样针产品目录，请来电索取：请根据选定的型号直接来电订购，大部分型号都有现货。如有技术问题，请及时与我们联系 TEL: ， QQ: 还可以根据需求，选择一次性包装的0.5ml和1ml胰岛素注射器：胰岛素注射器，可同于对大鼠、小鼠等小动物的进行皮下注射实验，精度高，损伤小一次性使用，无菌包装；1ml、0.5ml规格，适合对大鼠、小鼠的注射手术；带针头设计，针头尺寸为：0.33mm*13mm；四种规格可选：国产：U-40，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.025ml（一盒50支）国产：U-100，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.01ml（一盒50支）进口KRUUSE：U-50，0.5ml，针头尺寸0.33*12mm，注射精度0.01ml（一盒100支）--推荐，现货供应美国BD：U-40，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.025ml（一盒100支）美国BD：U-100，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.01ml（一盒100支）两种型号的区别：无菌包装：BD精细款注射器四种规格可选：0.3ml，针头31G*8mm，最小刻度0.01ml0.5ml，针头31G*8mm，最小刻度0.01ml0.5ml，针头29G*12mm，最小刻度0.01ml1ml，针头29G*12mm，最小刻度0.02ml还可以根据需求，选择国产玻璃型微量注射器：A型，针头长度21mm，针头外径0.35mm；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl；B型，针头长度9mm；针头外径0.26mm和0.31mm可选；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl；C型，常规型注射器针头长度55mm；针头外径0.5mm；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl，250μl，500μl；请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Hamilton微量注射器/进样针性能优异，广泛应用于科学实验小动物（大鼠、小鼠、兔子的血管或肌肉）注射，包括大脑、脊髓、眼膜等部位，能够很好的满足实验动物微小部位精确注射的要求。Hamilton拥有非常多的微量注射器针头规格，以大鼠的眼膜注射为例，一般推荐极细的33G进样针头，可很大程度保护眼膜不受机械损伤。Pst4的针尖型号专为动物注射所量身定制，针头长度和针尖斜面角度（12,、30、45°等）可根据客户要求而定，为用户的实际注射应用提供多种解决方案。主要特色 专门针对生命科学研究和实验室分析设计 每一个产品都经过全面的质量控制流程，确保高精度 产品通过EN ISO 9001/EN 46001认证 推液的钢柱塞与高硼硅玻璃针管的高精密封性； 精确度可达到±1%标称容量；700 系列注射器，超细针头款适合大鼠小鼠的脑室、眼球注射给药或者其他暴露出来的组织给药。 针头可更换， 标配33G针头；700 系列注射器，可换针头款适合进行大鼠、小鼠皮下注射实验。主要应用： 动物注射； 相色谱样品进样； 高性能液相色谱样品进样； 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样； 用作微量的流体移液；700系列注射器，不可更换针头款主要应用： 动物注射； 气相色谱样品进样； 高性能液相色谱样品进样； 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样； 用作微量的流体移液1700系列注射器，可换针头款 适用于液体或气体工作环境； 使用聚四氟乙烯作为惰性密封柱塞； 容量从10ul到500ul； 精确度可达到±1%标称容量；7000系列注射器，可换针头款式 根据正位移无死体积和原理设计； 细钨丝针柱塞贯穿整个注射器并延伸到针尖端； 容量0.5-5ul； 精确度为标称容量的±1%1000系列注射器，可换针头款式主要应用： 具备气密性和液密性 容量范围1ml-1000ml 精确度是标称容量的±1% 针管用硼硅玻璃精确制造 柱塞由涂铝的聚四氟乙烯密封； 可用于微透析采样； 腐蚀性液体的移液； 气体传输压力高可达0.6MPa；Hamilton公司成立于1947年，其生产研发总部设在瑞士，是一家大型跨国公司。Hamilton从优质的材料到严密的生产控制，对细节的精准把控已成为Hamilton产品的标志。每一支进样针都要经过严格的质量控制和流程测试，以保证其高度的准确性及精密度。 Hamilton产品通以下认证：ISO 9001、 ISO 13485、FDA/GMP、ATEX。 更详尽的Hamilton进样针产品目录，请来电索取：请根据选定的型号直接来电订购，大部分型号都有现货。如有技术问题，请及时与我们联系 TEL: ， QQ: 还可以根据需求，选择一次性包装的0.5ml和1ml胰岛素注射器：胰岛素注射器，可同于对大鼠、小鼠等小动物的进行皮下注射实验，精度高，损伤小一次性使用，无菌包装；1ml、0.5ml规格，适合对大鼠、小鼠的注射手术；带针头设计，针头尺寸为：0.33mm*13mm；四种规格可选：国产：U-40，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.025ml（一盒50支）国产：U-100，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.01ml（一盒50支）进口KRUUSE：U-50，0.5ml，针头尺寸0.33*12mm，注射精度0.01ml（一盒100支）--推荐，现货供应美国BD：U-40，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.025ml（一盒100支）美国BD：U-100，1ml，针头尺寸0.33*13mm，注射精度0.01ml（一盒100支）两种型号的区别：无菌包装：BD精细款注射器四种规格可选：0.3ml，针头31G*8mm，最小刻度0.01ml0.5ml，针头31G*8mm，最小刻度0.01ml0.5ml，针头29G*12mm，最小刻度0.01ml1ml，针头29G*12mm，最小刻度0.02ml还可以根据需求，选择国产玻璃型微量注射器：A型，针头长度21mm，针头外径0.35mm；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl；B型，针头长度9mm；针头外径0.26mm和0.31mm可选；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl；C型，常规型注射器针头长度55mm；针头外径0.5mm；多种规格可选：10μl，25μl，50μl，100μl，250μl，500μl；请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

100Ml注射器热解吸仪-职业卫生专用 使用范围：GBZ/T 300.127—2017中华人民共和国国家职业卫生标准中工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定第 62 部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛 热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第77部分：四氟乙烯和六氟丙烯 热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第80 部分：氯丙烯和二氯丙烯热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯 热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第159部分：硝化甘油、硝基胍、奥克托今和黑索金 热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：丙烯腈热解吸-气相色谱法 工作场所空气有毒物质测定 第127部分：丙烯酸酯类 丙烯酸甲酯的热解吸-气相色谱法 TDS-III型多功能热解吸装置TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到100ml大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GBZ/T 300.127—2017中华人民共和国国家职业卫生标准；GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 汇谱分析热解吸仪专业、专注、专一 汇谱分析仪器制造河北有限公司（技术部）

气相色谱自动进样仪技术参数：?样瓶数量：14*14=196个；?样瓶容积：12毫升；?电源输入：AC220V；?控制器显示：蓝色TFT液晶屏；?产品尺寸：490mm*482mm*330mm；气相色谱自动进样仪简介气相色谱仪作为目前对三大温室气体测量的主要手段，在科研领域被广泛应用。然而在气相色谱仪的使用过程中，采气主要以气袋为主，进气基本通过手工实现，效率低，工作强度大，进气精确度难以把握，容易造成实验误差。鉴于此，我公司与中科院地理所、北方工业大学等单位合作开发了BQS-20气相色谱自动进样仪。该专利产品可与安捷伦GC6890A、GC7890A等不同型号的气相色谱仪配套使用，其配备的12ml顶空进样瓶可采集高达0.3Mpa的气体，可通过便携式气体自动采集仪实现气体自动采集。该专利产品创新性的采用了龙门结构的高精度三维滑台，定位精度高达0.01mm，控制系统采用先进的高端芯片，完全数字化，驱动系统采用高细分驱动器步进电机，运行过程非常稳定，连续进样数量达到196个并可自由设定，整个进样过程做到无人化管理，可显著提高工作效率，降低工作强度，减少因人工操作造成的实验误差，提高检测精度，节省科研人员宝贵的科研时间。仪器由控制台和工作台两部分构成，控制台实现自动进样模式以及相关参数的设定，用户可以根据实验要求设定每路样品的进样时间，可以设定连续进样的数量；工作台接收用户设定参数，连续稳定的配合GC进样；并可对已使用气样瓶自动抽真空，以便气样瓶能多次循环使用，降低科研成本。气相色谱自动进样仪主要特点?由GC触发工作信号，与GC同步；?运行稳定、可靠；?自动限位保护；?自动定位原点；?支持样瓶数量1~196可自主设定；?全部高强度铝合金架构；?安装极其方便；?使用操作简单，维护方便；为您推荐：便携式气体自动采集仪在目前的野外科研活动中，气体采集主要通过注射器将气体注入气袋的方法实现，工作强度大，样品安全性低，采集数量不准确，野外操作也不方便。基于此，我公司开发了专用于野外气体采集的便携式气体自动采集仪。该专利产品以12ml顶空进样瓶作为载气容器，采用进口微型高压泵，采气量达到0.3Mpa；工作时先进行气体循环，在循环过程中自动进行气体采样；具有预设气体采集量的功能，集成压力传感器，实时监测采集气体量，根据采样瓶压力自动停止气体采集，整体气路气流稳定，取样过程不受干扰；电池连续工作时间超过8小时。该专利产品具有结构紧凑、设备轻巧、便于携带和容易使用等特点，配合我公司的LDSY-890气相色谱自动进样仪使用可显著提高采样精度和效率，降低劳动强度。技术参数：?样瓶容积：12毫升；样瓶输入气压0.2、0.25、0.3MPa可选?电源输入：DC12V；?产品尺寸：35cm*24cm*14cm

A-2系列带开关阀气密注射器货号：PS-050025产地：美国产品描述：Gas syringe A-2，100ul RN，0.29"×0.005"×2"，bevel open end 天津琛航科苑科技发展有限公司常年从事分析仪器和实验室通用耗材产品，包括Hamilton色谱柱（P/N:79433）、进样针头（P/N：90134）及进样器（P/N:80300）等；Rheodyne7725i进样阀及配套定量环、转子密封等；美国VICI接头管路（P/N:11610、11271等）；Shodex色谱柱等。其中美国VICI为跨国公司，旗下包括五个分公司：VICI Valco Instruments、VICI AG International、VICI Metronics、VICI Precision Sampling和VICI Valco Canada。VICI公司生产色谱进样阀、切换阀、色谱接头和管路件，几十年来一直占据部分国际市场。许多品牌的气相色谱仪所配的进样阀和切换阀，95%以上来自VICI公司。提供用于在HPLC和LC中进行流体传输的附件和消耗品，包括：§ 接头-高压聚合物和不锈钢，NanovolumePEEK和不锈钢以及低压§ 油管和样品环§ 安全产品和流动相处理系统§ 过滤器和玻璃料§ PEEK色谱柱和保护柱 1.按钮开关阀-允许瞬间进样。2.更小的体积-适用于量少的易挥发样品。3.带按钮开关阀的A-2系列允许样品储存到250psi压强下、量少到25μL注射器内。4.非常适用于量少的、包含低沸点物质的液体样品（在使用普通注射器进可能挥发丢失）。5.对于250μL和更多的量，前后档阻止了高压下推杆活塞的爆裂，从而防止了样品的损失和操作人员的受伤。6.其它特征：PTFE推杆密封头，PTFE密封针，和超圆滑孔。7.尺寸：替换针头，顶端斜面0.029" x 0.005" x 2"用于25μL,50μL,100μL注射器0.029" x 0.012" x 2"用于250μL和更大体积注射器

多功能气相色谱仪自动进样器创新点1.该气相色谱仪液体自动进样器为国内首创。2.本自动进样器是世界上首台中文、英文操作和显示界面并且可以随时进行切换的自动进样器。3.采用转塔式设计，可以对两个进样口进样，并且独立输出两路启动采集信号。一台这样的自动进样器相当于两台固定塔式自动进样器。而且还不占用进样口，可以兼顾手动进样。4.具有时间间隔进样和反控信号进样的功能可以和任意品牌型号的气相色谱仪匹配。 多功能气相色谱仪自动进样器介绍 多功能气相色谱仪自动进样器AS-2902自动进样器专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作，提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动，极大提高了分析样品的准确性及重复性；且各驱动部分带有编码反馈系统，实现实时监控，更加体现了仪器的稳定性。多功能气相色谱仪自动进样器大尺寸的人机交互式界面，更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。多功能气相色谱仪自动进样器技术参数注射器规格：1ul, 5ul, 10ul, 25ul, 50ul, 100ul, 250ul, 500ul,样品瓶托盘：15位样品盘和110位样品盘每次进样次数：1次~99次进样时间间隔：0~65535秒方法选择：20种小仅样体积：0.1ul大劲扬体积：500ul,大支持金样口：2个大支持进样次数：20次大排空次数：1-15次粘度延时时间：0~120秒进样前、后驻留时间：0~300秒PTV大时间间隔：0-7200秒进样速度选择：快速、中速、慢速、用户自定义取样精度：± 0.01 ul重复精度：0.2%多功能气相色谱仪自动进样器主要特点1、操作简单，人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换，方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样；进样速度稳定，进样定量精确。4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统，稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗，样品加标样，样品的抽取。 6、支持120位样品盘及120位以下的多种样品盘规格。 7、多种通迅接口，完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便，通用性强。 9、自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作，极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪（合作案例如图），可对不同的进样口进样。

随着现代分析仪器的快速发展，气相色谱法已广泛应用于气体、液体和固体等样品的分析，对应的各种进样手段,如注射器直接进样法、六通阀定量管进样法，热解吸进样法、顶空进样器进样法、吹扫捕集和固相萃取等。而进样方法、方式的不同，对分析结果有明显的影响。 我们知道在日常的实验室气相色谱分析中，通常的气体进样方式为手动进样。手动进样方式必须靠人去定时操作进样，人工操作往往给气体进样带来一定的人为因素误差，如进样时间的不一致会造成气体出峰谱图重复性不好，另外现在越来越多的在线气体分析中，是不能靠手工操作来完成的，过去手动操作的气体进样方式满足不了气体在线分析的需要。 ED-6全自动气体进样器是一种新型的气体或液体自动进样装置，尤其是自动在线的气体分析如在线气相色谱分析中必不可少的气体自动进样环节。实验表明自动进样自动化程度高，连续性好，重复性好，标准曲线的相关系数比手工进样更理想。因此自动进样器已广泛应用于气相色谱分析。 另外进口的自动气体进样器在国内售价昂贵，影响了在线分析的大面积推广应用，而ED-6全自动气体进样器的售价仅为同类产品的1/3左右。 主要特点： ★操作简单，运行稳定、进样准确； ★取样时间、进样时间、进样次数可自行设定； ★可实现同时启动色谱仪（或色谱工作站），提高了分析的重现性； ★可24小时不间断工作，自动化程度高，无人值守，极大的提高了工作效率； ★外形美观、体积小、重量轻，安装使用方便； ★适用于任何一款进口或国产气相色谱仪； ★不占用GC进样口，兼顾手动进样； ★计算机USB通讯接口，所有参数均有PC设置完成； ★进样体积1ml,（0.5ml,2ml,3ml,5ml可选配）其他规格可定制 ★管路、阀箱全程保温，室温～200℃,控温精度±0.5℃（选配）； ★12寸大屏幕液晶触摸屏（选配）。除烃仪 除烃净化器 零级空气发生器 除烃净化装置 非甲烷总烃装置

EST AS120自动进样器：AS120是一种全自动步进电机驱动的GC自动进样器，具有坚固的可靠性和精确的注射精度。进样针在样品托盘上来回移动，以到达样品瓶、溶剂瓶、标准品等。可变注射量、注射速度、针停留时间、每小瓶样品数、每次运行的多种方法、溶剂冲洗、气隙、双柱操作和一系列其他自动进样选项。该装置使用螺丝帽或压接顶部隔膜小瓶，并易于与GC系统连接，所有远程输入/输出就绪信号、注射标记等-加上RS 232，可与PC直接通信。安装简单，如果需要，允许GC之间快速切换。进样针校准通过键盘进行。控制模块安装在GC自动进样器的任一侧，以便于使用。EST AS120自动进样器参数和优势? 直接进样针注射进样: 使用1.5μl - 100μl 进样针来实现最小进样量和最大的灵活性。 ? 手动优先进样（Priority Manual Sample）特点可以中断现有程序来优先分析紧急的样品。? 为粘性样品设计的可变样品填充率。 ? 根据进样器类型和分析领域，采用可变的注射速度来优化色谱分析方法。 ? 双进样模式可实现在配有双进样口和双柱的气相色谱仪上的最大生产量。 ? 可编程进样口对齐方式：对齐进样口时无需手动调整。 ? 为热针进样技术设计的可变停留时间。 ? 后溶剂冲洗：用户可使用两种不同的冲洗溶液。? 可注射内标。 ? 双溶剂冲洗功能可减小交叉污染。 ? 易于操作菜单驱动的系统简化了方法的设置，并允许多种方法链接。多达10种不同的方法可用。 ? 可以使用手动或自动模式来从样品盘任一位置来进样。 ? 120或200位置样品盘，便于装卸。 ? 进样针可以通过一个简单的键盘输入系统来设定简单或复杂的注射序列，这样就可以在一个系统中进行任何类型的样品处理。 ? 完全控制的进样针清洗和冲洗，来改善的峰值分辨率和最小化合物的残留。 ? 从键盘中断快速简单的进行编程。 ? 易读取的LCD背光屏。 ? 紧凑型设计，比其他自动进样系统所需空间更小。 ? 易连接和安装。

产品展示性能指标 GC9800型气相色谱仪仪器特点1、触摸屏所呈现的人机交互界面直观、易懂，画面生动；2、全微机电脑反控系统，单电脑可控制N（N≤253）台色谱仪，具有8路温度控制系统；8路时间程序系统；3、仪器采用10/100M以太网通讯接口，控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管；4、数字信号输出（内置色谱工作站）,信号网线直接输出；5、可同时选配4种常用检测器；6、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；7、可配置填充柱进样器、毛细管柱进样器、自动液体/气体进样器、转化炉、热解析装置、顶空进样器、热裂解装置等；8、具有故障自我诊断功能，可以显示故障部位及性质；具有超温保护功能，当温度超过设定温度，均会自动停止加热。温度控制柱箱体积：280×280×180mm温度范围：室温+5℃~400℃温控精度：±0.5%显示精度：0.1℃程升阶数：8阶程升速率：0~40℃/min程序升温重复性：≤0.5%主机尺寸：650×480×500mm仪器重量：53kg功率：2000WAS-2912 直塔式自动进样器AS-2912 直塔式自动进样器是上海科创色谱仪器有限公司为色谱分析中需要样品制备而**的新一代经济型固定塔式自动进样装置，用于液体样品的高稳定定量进样。 性能特点简单易操作，可视化的人机交互式触控界面。智能化，用户输入操作，逐步进行提示。提供通讯协议及接口，方便用户上位机控制程序的开发。稳定性高，编码器反馈的实时性比对，使设备运行更加稳定。采用马达驱动，进样速度稳定，进样定量*。提供多种模式的 I/O 口，兼容不同厂家的气相色谱。自动化程度高，无人值守，24 小时不间断工作。外形*、体积小、重量轻、安装方便、通用性强。 *指标参数范围结构方式固定塔式注射器规格1、5、10、25、50、100、250、500（单位：μl）样品盘规格16 位样品盘溶剂瓶位2 个废液瓶位1 个每行进样次数1～99 次*da时间间隔65535s*da进样量0.1μl*da进样量250μl方法选择1～16 种*da支持进样口1 个*da清洗针次数20 次*da泵样次数20 次粘度延时时间0～120s进样前、后驻留时间0～300sPTV *da时间间隔0～300s进针速度*、慢速抽取、进样速度选择*、慢速进样模式常规模式、样品+L2、样品+L2+L3、PTVPTV 控制方式间隔自控和信号反控

环氧乙烷残留检测方法-顶空进样气色谱法 口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。一、顶空进样法　　顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时精密称取标准溶液和供试品溶液一定体积分别置于的顶空取样瓶中。将各瓶在一定温度下加热一定时间，使残留溶剂挥发达到饱和，再取顶空瓶中上部适量气体（通常为1ML)进样。　　顶空进样法使待测物挥发生进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发生。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

HTA 2800T多合一 GC 自动进样器 用于顶空、液体进样和SPME；人工智能HTA 监控 – PC 应用程序 – 是我们人工智能（AI）能力指数增长 。 的基础引擎 ，了解人工智能如何提高实验室生产力!GC 进样口隔垫测试是否担心更换隔垫后GC进样口隔垫螺母拧过紧？2800T自动进样器可以监测螺母是否拧过紧 和压力正确. 过度隔垫压力可能导致隔垫破裂（隔垫寿命缩短，注射口中引入铝碎片）或特别 严重的针头损伤（针头弯曲或针头寿命缩短）。当进行顶空进样和液体进样时，可以进行进样 口隔垫测试。 耗材消耗监测自动耗材消耗监测和报警*大限度地减少了不必要的耗材更换造成的停机和浪费。耗材消耗监 测远远高于预防性维护计数器：可用有效期和性能测试。此外，每次启动时，都可以自动进行 额外的测试，以检查是否需要维护或更换注射器：液体注射器的注射器柱塞诊断测试和顶空注 射器的系统完整性测试 。 支持不同工作方式多屏协作使您无需站在自动进样器前即可从电脑控制自动进样。提供了自动进样器触摸屏的 第二屏，您可以从相同的用户界面执行每项任务。 简便的服务流程 您可以通过扫描二维码并填写有关仪器、配置和问题的所有相关信息来联系技术支持。在大多 数情况下，在你提出问题之前，我们已经有答案并**时间处理！预测性维护 当自动进样器未运行或请求诊断仪器状态时，自动执行自诊断测试。HTA AI引擎可以监测并执 行提前维护，以延长正常运行时间并降低运营成本。预测性维护允许*在需要所需数量时对您 的宝贵设备进行维护。简言之，预测性维护的好处与预防性维护相同，成本更低。 持续改进和参数优化 人工智能引擎定期通过互联网接收软件更新。这些更新添加了新功能并改进了现有功能，使自 动更新功能始终保持*新。人工智能引擎更新不会影响自动采样器的操作，因此即使在高度监 管的环境中，它们也是安全且被**接受的。人工智能通过编程或设置更改来支持用户，以便 在顶空和SPME分析过程中进行平稳、有效的分析。它还包括注射-注射的优化，以便自动计算 注射之间的时间，以获得理想的样品吞吐量。HTA 的 GC 自动进样器适合市场上各种品牌的GC和GC/MS，2800T是我们目前的七种型号之一。我们会根据您的需求推荐合适的方案。为您量身定制自动进样器。关键功能：适合所有GCs 和 GC/MSsAI赋能 智能技术标记差异操作直观触摸屏供电适合所有 任何 GC. 任何 GC/MS 无需多个自动进样器即可实现GC的全自动化， 2800T将液体、静态顶空和SPME的自动进样功 能集成在一个设备中。2800T可以安装在市场上所有的GC和GC/ MS 系统使用；常配两个注射器，无需修改 GC入口或GC烘箱。作为一种多功能自动进 样器，与同时需要多个进样器进样相同GC 相比，它几乎实现了零台架要求，*大限度 地提高了生产力，并降低成本。 智能技术标记差异 2800T 出自于我们的研发团队汇集的**、 专有或许可技术的独特组合。 2800T独特的旋转样品盘设计将使样品远离 任何热源。样品盘远离GC烘箱，可以防止暴 露在高温下避免样品小瓶中样品的降解或冷凝。特殊功能设计提高MS的潜力。质量检测器 比传统的GC检测器对某些现象更敏感。这是 为什么2800T在注射器针头在注射器端口中 精确且高度可重复的位置会和其它的不一 样。 此外，还采用了减少隔垫压力的取样和注射 方法，*大限度地减少了对衬垫和分析仪的 污染。特殊功能的实用性：支持预运行，降 低了分析仪上的载气消耗，从而降低了操作 成本，延长了分析仪零件的使用寿命，增加了环保意识行为.2800T具有小瓶泄漏检查check1的功能，通过启发式程序 监测小瓶内的压力，确认异常值指示小瓶泄漏问题。为顶 空分析提供更多的稳健性。此外，与市场标准相比，我们 的顶空注射器在大温度范围内提供了优异的性能，延长了 使用寿命，降低了操作成本，并提高了顶空分析的可重复 性。 2800T采用了基于RFID标签的**技术。注射器ID是可选 的，能够以**的方式识别注射器，从而防止安装注射器 时出现错误和注射器体积不匹配，并跟踪注射器的消耗 量。为您的液体样本分析提供更高的稳健性。 如果这还不够，我们邀请您继续阅读人工智能段落，探索 HTA的先进技术！操作直观2800T是一款一体式全自动进样器，操作简单。操作既不 贵也不复杂。不需要宏编程，可直接、简单地使用。高质量的触摸屏为新手和有经验的用户提供了更容易的系 统访问和可用性。对于常规分析，2800T具有一键操作功 能：加载样本后，您只需按下START按钮。除了触摸屏之外，2800T还可以通过带有HTA全自动进样 器管理器软件（可选）的电脑进行控制，标准版软件或符 合CFR 21第11部分版本（更多信息请参阅产品手册）。 HTA全自动进样器管理器软件为顶空和SPME分析提供了 方便的方法开发：可以执行逐个检测，以便连续的样品接 收时间和温度的方法参数设置点的增量变化。2800T 全自动进样器运输小瓶到烘箱进行预处理，在烘箱 中同时进行加热和摇晃促进样品状态变化和达到平衡，这 是顶空和SPME技术都必要的。2800T配备了六位烘箱，以 优化准备时间。根据您的方法设置，2800T计算装入小瓶 时间以及在烘箱中装入小瓶数量，以确保每个样本都能得 到相同的预处理，并在前一个样本分析完成之后立即分析 下一个样本。5 分钟重新安装自动进样器2800T的快速安装包和节省空间的设计，自动进 样器在实验室中可以轻松搬迁，无需服务工程师 或工具。因此，您可以在不到5分钟的时间内将 HTA自动进样器从一台GC移动到另一台GC，解决 可能遇到的超荷载工作，在多台GC之间交换HTA 自动进样器或共享HTA自动进样器。 5 分钟内切换模式2800T自动样品进样可以实现实验室液体进样、顶 空和SPME应用之间切换。切换简单：只需几分 钟。 快速切换意味着没有可拆卸的传输线，没有可储存 或在实验室中移动的大件，也没有复杂的重新 校准程序。执行一些快速、简单的任务不到5分钟 ：在触摸屏上选择一种新的注射方式，若应用程序 需要，更换注射器工具并加载新的样品盘。您可以 在不停机的情况下继续分析了。 2800T 能满足您所有样品进样需 求，您可能需要一台仪器!GC（和GC/MS）是*常见的样品进样技术的分析方式，其中液体进样、静态顶空和SPME， 9 9.2%的客户有自动进样需求。 仔细选择正确的注射技术对于当今的实验室管 理人员确保数据质量和保持有效的工作流程至 关重要，这取决于3个主要关键因素。样品挥发性：液体注射与*宽范围的挥发性兼容，当与衍生方法相结合时，可以使 其他非挥发性化合物蒸发。顶空非常适合挥发性分析物，而SPME与各种挥发物和半挥发物兼容。 目标分析物的回收：ppb水平（液体注射）、ppb~ppm水平（顶空）和ppt~ppb水 平（SPME）。 基质限制：液体注射更适用于没有基质干扰的纯化合物或简单样品，而大多数复杂 样品需要顶空或SPME。聚焦: 液体进样液体注射法是通过微量注射器直接将液体样品引入GC进样口。 无论您是运行分离/不分离、PTV或者柱上，2800T都能完成。2800T通过优化 液体注射模式，提供更宽的液体进样范围、进样口和进样方式，即使*极端 的样品也能提供*佳的条件。这包括：内标技术（也称为夹层注射）、多相 取样、优先注射、冷热针、纳升注射等等。聚焦: 顶空静态顶空（SHS）-气相色谱法以其简单和**的适用性是*可靠和稳健的挥发物分析 技术之一。 在SHS中，液体样品在自动进样器培养箱中以正确的温度预热，溶解的组分在气体顶 部空间和液相之间自由移动以达到平衡。然后，将自动进样器加热的气密注射器移动 到烘箱上方，并抽出顶部空间气体注射到GC中，在处理下一个样品之前通过用惰性 气体吹扫进行*终清洁步骤。 2800T可以连续注射，即使样品具有高度不同的特征。即使是化学活性*强的化合物 也可以在不需要改变任何样品途径的情况下进行分析。此外，允许在不改变循环的情 况下调整样本量。 我们拥有市场上*低的成本。不需要载气，气体*用于样品之间的吹扫。无需更换O 形圈或密封件，可节省数小时不必要的停机时间。不需要磁性或特殊的盖子，小瓶运 输是积极和可靠的。聚焦:SPMESPME是挥发性和半挥发性有机化合物的理想选择：它类似于带有捕捉器的DHS或SHS， 但提供了更大可能性。在SPME技术中，SPME采样针包含涂有聚合物固定相的纤维。在 烘箱中对样品进行调理后，可以将该纤维直接浸入液体样品（DI-SPME）或样品顶部 空间（HS-SPME）中，用于吸附目标化合物。然后在GC注射器中解析纤维以释放捕获 的分析物。 2800T与包括箭头在内的各种SPME纤维兼容。 通过精确控制从纤维预处理到吸附和解 析的所有步骤，可实现**性能。它支持不同SPME应用所需的衍生化预萃取和后萃 取，DI-SPME应用的萃取后纤维清洗，以及通过在注射器或外部清洁站中暴露进行解 析后纤维清洁（可选）。此外，设置非常低的摇动速度的可能性将纤维上的机械应力 降至**，同时在提取阶段保持烘箱盖关闭 ，以确保温度均匀性，特别是在提取时 间非常长的情况下。HTA自动进样器GC和GC-MS自动进样始于1991和以往一样操作:从色谱库数据系统启动样品列表把进样瓶放置到自动进样盘按自动进样器触摸屏或键盘上的"START"键等候!体验与色谱数据系统的无缝集成: Agilent OpenLAB,ChemStation，岛津LabSolutions,Thermo Chromeleon，pESimplicityChrom,Scion Compass或任何您目前正在使用的色谱系统。一旦分析开始，CC和自动采样器将进行通信信号交换(Gc- redy和即时采样)，以便整个样本序列正常处理而无需操作者的任何干预。通用自动进样器 支持60+ GC 型号 ，几乎每一个GC和 GC-MS—主要或普通品牌—我们都有一 个**的安装包，可以实现*高的兼容 性和*佳性能。 HTA 自动进样器适用于任何GC，不管您 购买的是哪个品牌的GC/GC-MS，HTA自 动进样器都适用，尽管您现有的GC/GC MS淘汰了，HTA自动进样器也可以换到 新买的GC/GC-MS使用。HTA 自动进样器 是**的，**于GC的防火墙和硬件版 本，**于CDS版本。甚至HTA自动进样 器可以服务于GC制造商停产且没有后续 服务的GC仪器。 常用配置：1个转盘*多可提供2个注射 口，转盘可使注射口自由进行手动注射或维护。快速安装包我们的快速安装包允许自动进样器在实 验室内轻松搬迁：无需服务工程师或工 具。您可以应对任何的工作负载，而其 它品牌可能因为超负荷的工作而出现了 停机。 还可以快速将HTA自动进样器从一台GC 移动到另一台GC，运行自动校准程序： 在不到5分钟的时间内重新开始分析。我 们所有的GC自动进样器-自动液体进样 器、顶空进样器和一体式自动采样器-共 享相同的安装包，以便在实验室之间进 行交换。重量轻、紧凑，并具有节省工 作台空间的设计：这使GC维护非常方 便。此外，他们还具有快速进入转盘的 设计为GC的更换色谱柱或检查提供了快 速通道，如Agilent 6850。宽产品线 广泛应用于市场为您量身定制自动进样器。 HTA的全自动进样器适用于各 种品牌GC。我们会根据您的需 求推荐合适的型号。 HTA GC全自动进样器出自于 我们的研发团队汇集的**、 专有或许可技术的独特组合。 其中包括：注射器ID、小瓶泄 漏检查、同时注射、预准备、 启发式系统完整性程序。

数字气压式显微注射系统是公司历时两年的研发及数百次测试的成果，其精确度高，价格低，性能稳定，已经有数十家科研实验室在使用，深获好评。可以配合脑定位仪使用，使用毛细玻璃电极对大鼠、小鼠脑室进行微量注射。产品特点：1. 采用日本进口高精度调压阀：压力输出稳定不会上下飘移造成回吸现象；2. 可达 Pico Liter (Pl)，且每次量一致；3. 操作方便、换针快速；4. 数字式压力与时间显示面板；5. 具备记亿功能及程序组别记忆功能；6. 时间控制达 0.02 秒的精准度；7. 具吸取功能：不需要 Loading tip 来 Loading 样本，可以直接吸取注射样本；还可以根据需要选择：注射器型 定位仪微量注射泵 可更方便的固定于脑立体定位仪或者显微操作仪上，进行脑内注射应用的仪器。 能小注射量达到1pl，注射流速为0.05nl/min-520ul/min的超微量注射泵。 可以直接夹持0.5ul到250ul容量的微量注射器，能匹配市面上大多数厂家生产的微量注射器型号，只需要简单地从仪器的全触屏微电脑控制器上选择信息库中对应的注射器厂家和规格，即可实现准确体积和流速的注射或回吸操作。 主控制器为全触屏，数据和进程动态显示在大显示屏上，数据设定直观方便；根据实验需求，可以选择其他款式的微量注射泵：融合触屏式实验室注射器泵系列专为准确、易用和监控而设计，具有精确的流速，并结合了注射器识别功能，并有USB，RS232和TTL用于PC控制。这些泵允许进行简单和智能的高级流控制。新型融合触摸式注射泵具有新的ARM处理器之一，使其能够加载/保存方法，控制电动机力并运行一系列复杂的流量曲线。操作人员可以在没有个人电脑的情况下进行编程：恒定流量、可变/标点流量曲线、梯度流量和高级循环。 “融合触摸”泵具有整合型混合触摸屏和键盘界面。类似于Windows的操作环境，让设置参数和更改参数设置更加容易，例如注射器ID、流速、体积和延迟时间。也可以从存储在泵上的内部注射器库中加载注射器尺寸。双重进入模式使用户在戴手套的同时仍能操作系统。键盘和屏幕均涂有耐溶剂的PP涂层，以确保在实验室环境下的操作耐久性。微量注射泵有多种款式和规格可选，敬请来电咨询。F100T微量注射泵的主要参数：最小流速：0.0001μl/min@10μl注射器最大流速：102 ml/min@60 ml注射器线性推力：35lbs/可变步进精度（微米） 0.098触摸屏幕尺寸：4.3寸尺寸：114*241*165mmF200T微量注射泵的主要参数：工作模式：注射/回抽最小流速：0.0001μl/min@10μl注射器最大流速：6 1ml/min@60 ml注射器线性推力：50/可变步进精度：0.046微米触摸屏幕尺寸：4.3寸 尺寸：114*241*165mm，重量 3kgNexus系列注射器泵Nexus系列注射器泵是高端输液器系统，专为因高压和高粘度剂量配给而具有的极高的速率变化敏感性而设计，可应对极其艰难的应用。主要特点：• 彩色图形LCD界面 • 用于计算机控制的RS232输液港标准 • 梯度/多级泵送功能• 失速检测 Fusion 6000型高压微量注射泵的主要参数：最小流速：0.0001 µL/min (0.5µL注射器)最大流速：423 mL/min (225mL注射器)线性推力：500lb (227kg)最大粘度：250,000 cP3D™ 型可编程式注射泵• 可将整个注射过程分为多个阶段，每个阶段的注射速度单独进行设置• 设备小巧，占用空间小• 一根交流电源线最多可供电48个泵 • 多个安装位置 • 以太网供电：一根电源线和以太网线 • 以太网和/或无线通信 • 注射器识别 • 现代医疗泵功能，没有由于“医疗”要求而终止的威胁 • 维修和校准套件可提供完整的“内部”支持 • 每间房更多泵 • 每间房的电线较少 • 多种安装选项 • 沟通的灵活性 • 减少维护和维修停机时间 • 由毒理学家为毒理学家设计Pump 11 Elite型微量注射泵Pump 11 Elite系列注射泵扩展了注射泵的功能，可以满足您的实验要求。这些紧凑型注射泵秉承了哈弗主力输液泵的传统，提供了很好的易用性，并带有直观图标界面的高分辨率触摸屏。 Pump 11 Elite系列使您无需个人电脑即可创建、保存和运行简单或复杂的方法。这些注射泵具有新的机制，包括用于0.5微升至60毫升（单个注射器）和0.5微升至10毫升（双针射器）的注射泵的紧夹和更稳定的注射器夹持。 Pump 11 Elite系列可提供更高的流量性能，并具有很高的精度，而且，流量从1.28 皮升/分升至88.28 毫升/分注射/抽取式 PHD Ultra型微量注射泵该泵代表了注射泵的新技术，是根据大量的注射泵用户群体的反馈而开发的。11 Pico Plus型微量注射泵它可以精确地将体积降至3.3皮升/分钟。对于细胞注射等应用或提供FIA或毛细管LC所需的微流量。它具有输液和抽取的功能以及RS-232通信功能。产品主要特点：• 注射器的数量：2 • 精度：+/- 0 .5％ • 平均线性力：16磅。 • 最大流速：0.8788 毫升 / min（使用两个1毫升注射器并结合输出毫升 / min） • 最小流速：3.333 µL / min • 输入功率：12 VDC，1.5 A，18 W • 压力：低 • 泵功能：输液/抽出 • 步长分辨率：0.33 µm /步 • 注射器最大容量：10毫升 • 最小注射器尺寸：1 µL 11 Plus型微量注射泵Pump 11 Plus系列注射泵是哈佛仪器公司最基础的泵，但其提供的精密流量使哈佛仪器公司泵闻名遐迩。从1个或2个注射器型号中选择，以及从基本的仅输液型号或更高级的输液/抽出型号中选择。输液/抽出模型还具有RS-232通信功能。产品主要特点：• 注射器的数量：1或2 • 精度：+/- 0.5％ • 平均线性力：16磅。 • 通信：仅键盘 • 显示：真空荧光灯，2行，16字符 • 最大流速：26.56 毫升 / min（单次）7.909 毫升 / min（单次） • 最小流速：0.0014微升/小时 • 仅输液：输液-输液/抽出（高级） • 注射器架类型：标准架 • 注射器最大容量：60毫升（单支），10毫升（双支） • 最小注射器尺寸：0.5 µL 22型多针式微量注射泵 22多针注射泵是哈佛仪器的传奇式注射泵。有两个模式可供选择：仅输液模式或输液/抽出模式，两个模式均具有RS 232功能。它可以选择注射器架，以容纳2个、4个或最多10个注射器。微升注射器架版本也可用于微升应用。产品主要特点：• 注射器的数量：2，4，6，10 • 准确度：0.0035％ • 平均线性力：47磅。 • 通信：RS-232，TTL • 显示：LED，3-1 / 2位数字，数字 • 最大流速：55.1 毫升 / min • 最小流速：0.002 µL / hr • 泵功能：输液，输液/抽出 • 步长分辨率：0.33 µM /步 • 注射器最大容量：140毫升 • 最小注射器尺寸：0.5 µL请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

工作场所空气有毒物质测定第 62 部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油 一、原理：空气中的蒸气态溶剂汽油用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器：2.1 活性炭管，热解吸型，内装 100 mg 活性炭。2.2 BS-H2双气路空气采样器，流量范围为 0 mL/min～500 mL/min。2.3 气密式注射器，1 mL气密式注射器、100 mL气密式注射器（小刻度1ml）。2.4 TDS-III型多功能热解吸器。2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。2.6 毛细管色谱柱仪器操作参考条件：2.6.1 PEG 20M色谱柱：30 m×0.53 mm×1.20 mm，2.6.2 柱温：110℃；2.6.3气化室温度：150℃；2.6.4检测室温度：150℃；2.6.5 载气(氮)流量：6 mL/min。 三、分析步骤3.1 样品处理：将采过样的活性炭管放入TDS-III型多功能热解吸器中，其进气端与 100 mL 气密式注射器连接，另一端与载气（氮）连接，流量为 50 mL/min，在 230℃下解吸至 100.0 mL。样品气供测定。3.2 标准曲线的制备：取 4 支～7 支 100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成 0.0 mg/mL～10.0 mg/mL 浓度范围的溶剂汽油标准系列。进样 1.0 mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的溶剂汽油浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。3.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中溶剂汽油的浓度(mg/mL)。若样品气中溶剂汽油浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。溶剂汽油的热解吸-气相色谱法专门为分析溶剂汽油而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

空气中总烃和非甲烷总烃分析气相色谱仪 应用领域：环境检测符合标准 ： 《空气和废气监测方法》(第四版)，GB/T15263《环境空气总烃的测定 气相色谱法》HJ/38 -1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》 一、前言非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg /m3，北分三谱公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID监测的流程优化方案，满足总烃的监测要求。少检出浓度为0.05mg/m3。 二、该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。三、实验仪器GC9860气相色谱仪（北分三谱）；BF-4除烃仪（北分三谱） 四、试验过程4.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。4.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min4.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。4.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。五、实验结果5.1系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表1 5.2标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图： 5.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表2 5.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3 总烃的定量重复性为2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m3结论 采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，少检测浓度可以达到0.05mg/m3仪器配置序号名称规格型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台北分三谱2氢气发生器BF-300E1台北分三谱3空气发生器BF-2L1台北分三谱4氮气+减压阀40升1瓶北分三谱5标气+减压阀8升1瓶北分三谱6除烃仪BF-41台北分三谱7十通阀进口1套8不锈钢分析柱3M2支北分三谱9色谱工作站N20001套浙大10玻璃注射器100ml10个北分三谱11玻璃注射器10ml10个北分三谱12气体取样袋1L10个北分三谱13电脑+打印机品牌1套HP

工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇 一、原理 空气中的甲醇用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器2.6 色谱柱：2m×4mm，GDX-102 三、分析步骤 53.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min。在160℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 5.5.2 标准曲线的制备：取4 只～7 只100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 0.60μg/mL 浓度范围的甲醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的甲醇浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中甲醇的浓度(μg/mL)。若样品气中甲醇浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 甲醇的热解吸-气相色谱法专门为分析工作场所中甲醇而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

产品信息：杭州捷岛/杭州科晓GC1690非甲烷总烃专用气相色谱仪 非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，会对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 我国《大气污染物综合排放标准》（B1627-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。科晓公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程优化方案，满足总烃和非甲烷总烃的检测要求，最低检出浓度为0.05mg/m3。 主要特点1.该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。2.实验仪器GC1690气相色谱仪（杭州科晓化工仪器设备有限公司）；JO-4(大连)；3.试验过程3.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。3.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min3.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。1.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。4.实验结果4.1 系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表14.2 标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图：4.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表24.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3总烃的定量重复性味2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m31.结论采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，最低检测浓度可以达到0.05mg/m3.

产品特点　　Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪（Portable Gas Chromatography-Mass Spectrometer, GC-MS）是一款使用内置的电池和载气，由单人携带操作，能在环境恶劣的事故现场进行定性定量分析的分析仪器。该仪器将低热容气相色谱技术与离子阱质谱技术有机结合，充分发挥了快速气相色谱法的分析速度快，分离效率高和质谱法定性能力强、检测灵敏度高的优势，能够及时快速地对事故现场的有机污染物进行定性和定量检测，主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性和部分半挥发性有机物的现场分析。　　现场分析对仪器的综合性能提出了苛刻的要求。作为一款先进的便携式GC-MS，Mars-400 Plus 不仅稳定可靠，环境适应性强，而且其在分析速度、检测灵敏度、样品引入方式、可携带性等方面具有的技术优势： ◇ 分析速度快：采用了快速气相色谱技术和离子阱质谱高速扫描模式相结合的方式，使分析周期缩短到常规色谱的20%以下，从而使分析效率较之常规气相色谱技术有了5 倍以上的提高； ◇ 检测灵敏度高：采用三维离子阱作为Mars-400 Plus 的质量分析器，并开发了一种脉冲式内离子源技术，提高了系统对低浓度组分的响应，满足现场对于痕量样品的高灵敏度检测要求； ◇ 测量手段灵活：仪器内置分流进样口，并配置气体采样探头、顶空进样系统，实现气、液、固三种形态的环境样品检测。手持气体采样探头用于现场气体样品的采样；顶空进样系统用于现场水体、土壤中挥发性有机物分析，具有静态顶空和动态吹扫两种采样模式；通过分流进样口可以实现固相微萃取（SPME）进样或直接微量液体进样，SPME 进样可用于水体、溶解固体样品中挥发性和半挥发性有机物采样与进样，能够富集目标物质，去除基质干扰，有效提高检测灵敏度；使用微量注射器可以对有机溶剂进行直接进样分析；使用气体密封注射器能够对污染源排放的高浓度VOCs直接进样分析，快速获得分析结果； ◇ 便携性能优异：仪器通过集成技术研究、整机小型化和抗震设计，使仪器主机的重量小于19 kg，能通过单人随身携带抵达事故现场； ◇ 操作简便：仪器的分析软件将样品分析流程中的基本操作转化为智能化“向导式”操作模式，采用图形化操作界面，使用触摸液晶屏进行人机交互，降低了现场操作的复杂度。 ◇ 丰富的前处理设备和样品引入配件应用领域 环境监测、石油化工、职业健康、公安刑侦、防化反恐

工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛 一、原理空气中的蒸气态丁醛用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 注射器，1mL、100mL。 2.4 TDS-III热解吸器。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。2.6 色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP。 三、分析步骤3.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮）连接，流量为50mL/min，在300℃下解吸至100.0mL，解吸气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气为0.0μg/mL ~0.050μg/mL 浓度范围的丁醛标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样 1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丁醛浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得解吸气中丁醛的浓度(μg/mL)。若解吸气中丁醛浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III多功能热解析仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丁醛 的热解吸-气相色谱法专门为分析丁醛 而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

环氧乙烷检测气相色谱仪环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。气相色谱仪GC-7900产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警；3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小；6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃2.控温精度：优于±0.01℃程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率：200℃下最da40℃/min200℃上最da20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法：?1.?试验设备：气相色谱仪GC-7900 顶空进样器2.?测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法（称重法）：? 取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3.?测试方法：?4.1?取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。?4.2?当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。?4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积）?，绘制峰高（或面积）。环氧乙烷检测仪器配置：名称型号及配置数量气相色谱仪GC-7900GC-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支，使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器300ml/min1台LA-2L空气发生器2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套电脑、打印机自备

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)

多功能夹持器采用V型连接头（68207）将垂直金属杆（直径8mm）与定位仪相连，广泛应用于颅钻、注射器等的夹持。-规格参数-68202/68206通用夹持器产品信息：采用侧向固定方式，可以夹持微量注射器针筒、大直径的电极及颅钻手柄等，V型槽设计，68202夹持范围6mm-12mm，68206夹持范围3mm-12mm。68218注射器夹持器产品信息：主要用于微量注射器给药实验，可以同时固定注射器针筒和针头，注射器的夹持更稳定，注射器针筒夹持范围6mm-12mm，注射器针头夹持范围0.3mm-1.5mm。68605颅钻夹持器产品信息：颅钻夹持器将手持式颅钻（78001）固定到定位仪操作臂，通过定位仪操作臂升降控制钻孔深度，操作方便、精确，避免对动物脑组织产生损伤，夹持直径14.5mm。68228小电钻夹持器产品信息：将微型无线颅钻（87001）固定到定位仪操作臂，通过定位仪操作臂升降控制钻孔深度，操作方便、精确，避免对动物脑组织产生损伤，夹持直径19.5mm。68106前置放大器（Headstage）夹持器产品信息：采用C型设计，侧向开放，方便微型放大器或头套（如TBSI头套、Plexon微电极放大器）的固定，夹持器范围为0.1-7.0mm。68606手动注射泵产品信息：精确控制微量注射及回抽，兼容1-1000μL不同规格注射器，推荐位移精度10μm，可推进距离25mm。68397颅骨水平校准器产品信息：68397颅面水平校准器参考大鼠国际通用脑图（由Paxinos and Watson编纂，第5版），以颅面Bregma和Lambda为参考点，，分别对应的B(0)和L(0)两点中心间距约7.67mm，当动物颅面处于水平状态时，这两点应在同一水平线上。将校准器旋转180度后，B(2.25)的尖端正对Bregma时，其位置高于L(0)尖端位置2.25mm。

液化气二甲醚分析专用气相色谱仪，微机控制，可调试液晶显示屏中文键盘操作，设定参数及操作非常方便，同类产品中首创断气保护及提示功能，六通阀气体进样，配备热导检测器，36种故障自我诊断功能，随时显示故障原因及处理方法。专用分析液化气中二甲醚的色谱柱，不仅可检测到液化气中二甲醚的含量，还可检测其它成分的含量，操作简单，使用方便。 主要技术指标：1. 柱箱温度：室温+5～400℃ 精度±0.1℃2. 热导检测器(TCD)①灵敏度：s≥3000mv.ml/mg(苯) ②基本漂移：满刻度的3%/h液化气中二甲醚分析技术方案一、方法原理 液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。二、仪器成套性 1．气相色谱 (标准三厢主机）： 热导检测器（TCD） 2．气源：氢气作载气，氢气纯度≥99.99%（氢气发生器） 3．数据处理：N2000双通道色谱工作站 4．进样器：六通阀，定量管1ml 5．色谱柱：￠3*6米液化气中二甲醚分析柱 6．取样器：采样袋2L 7．电脑：自备 三、液化气中二甲醚分析谱图：（￠3*6m） 液化气中二甲醚分析柱色谱分析条件色谱柱：￠3mm*6m不锈钢柱 桥 流：100mA柱 温：室温-45℃ 载 气：氢气检 测: 100℃ 流 速：30 ml/min（0.08MP）气 化: 100℃ 进样量：1ml（注射器进样）检测器：TCD

Instron 和制药与医疗器械制造商密切合作开发的最新一代自动注射器试验系统，可以对各种药物递送器械进行全面的功能测试，包括针头防护装置激发式和按钮激发式自动注射装置以及安全注射器。Instron 的自动注射器试验系统可测量各种基本性能要求，包括护帽拔出力、剂量准确度、激发力、注射时间、进针深度和针头防护装置锁定力，确保实验室能够满足内部质量要求以及 ISO 11608 等国际标准。由于自动注射装置较为复杂，实验室通常需要使用多台试验设备来执行所需的各种测试。这种方式耗时较长，需要更多试样，还需要整合数据。简化测试流程Instron 的自动注射器试验系统取代了使用独立设备进行试验的传统程序，使用户能够在单个试验系统上运行完整的测试步骤。这使实验室能够通过以下方式加速产品上市时间：&bull 缩短测试时间以及所使用的设备数量&bull 节省测试设备、维护及试样成本&bull 简化数据整合、分析和验证流程&bull 简化向生产线的技术转移BLUEHILL® UNIVERSALBluehill Universal 采用简化的试验方法类型，可帮助用户轻松地为新的注射器创建新方法，或是修改现有方法。同时具有一定的灵活性，能够兼容未来的新装置，而无需 Instron 的额外支持。自动注射装置属性按钮和针头防护装置是试样属性选项卡中的选项。选择装置类型并输入注射器的相关尺寸。输入的尺寸用于在整个试验过程中横梁定位，优化测试时间，并确保测试结果与其他试验系统保持一致。便捷的测试方法类型用户只需选择所需的测试项目 - 包括护帽拔出、注射以及针头防护装置安全性检查，并输入相应参数即可。系统会按照测试步骤自动运行测试程序。TestProfiler 全面灵活的测试方法类型TestProfiler 允许用户自定义测试标准的方法参数，从而为设计新的注射装置提供更大的灵活性。预设试验方法模板软件集成了针头防护装置激发式、按钮激发式自动注射装置以及安全注射器的预设试验方法，帮助用户快速创建全新的注射装置试验方法并开始测试。系统适用性检测Bluehill Universal 的自动注射器测试软件将系统适用性测试集成至整个工作流程，提示用户执行测试，并在审计追踪中自动追踪结果。GMP 实验室要求在测试前对传感器进行日常检查，以确保其准确运行。内部开发用于这些检查的硬件和试验方法既耗时又难以验证。因此，实验室通常采用纸质档案对日常检查的完成和执行情况进行跟踪，这在审计过程中极易出现问题。Bluehill 全新的系统适用性测试（SST）功能要求用户对力传感器、机器视觉摄像头和天平进行日常验证检查，以降低审计风险，提高 GMP 合规性。系统会提示操作员根据管理员设置中的要求进行检查。强制执行系统适用性测试系统管理员可以开启 SST 测试要求，并指定哪些传感器作为测试流程中的必要组成部分。SST 频率也由管理员根据时间段和/或创建新样品时进行设置。在 SST 成功完成前，Bluehill Universal无法开始注射器装置测试。可追溯性 系统适用性结果报告以 PDF 格式存储，检查情况记录于可追溯性模块的审计日志中，能够有效满足 FDA 21 CFR 第 11 部分以及其他认证机构的审计要求。Instron 服务工程师提供的 IQ/OQ 服务可加快验证流程。硬件套件Instron 的交钥匙解决方案包括一套硬件套件，用于检查各个传感器，使用户能够验证力和质量读数，并测量进针深度。该套件易于使用，可加快验证流程。机器视觉摄像头Instron 的系统集成了机器视觉摄像头，可提供注射时间测量值以及注射开始及结束时的进针深度。注射时间和进针深度是液体注射过程中确保自动注射装置发挥预期治疗作用的关键数据。与传统的重量或激光测量系统相比，这种光学测量系统能够更为有效地获取数据，在药物制剂和装置激活机制不断发展的背景下尤为如此。注射开始时的进针深度通过测量最初液体排出时的进针深度，可确认注射量是否达到治疗范围。该测量结果可导入 Bluehill Universal。您也可保存此次测量的照片，以便在测试完成后随时进行分析。测量注射时间机器视觉摄像头可对注射时间进行高精度测量，支持各种注射曲线，包括非连续性的高粘度流体。该技术还支持如气动驱动和电机驱动等较新的注射装置激发技术，这些技术的注射时间较短，无法用天平充分表征。注射结束时的进针深度机器视觉摄像头对注射结束时的进针深度进行测量，并将测量值发送至 Bluehill Universal。您也可以保存该测量点的图像，以证明测量是在正确时间内进行，并在需要时作为测试完成后的分析工具。根本原因分析Instron 的自动注射器试验系统配备高分辨率摄像头和机器视觉摄像头，在注射装置出现故障时提供关键的视觉信息，以便进行根本原因分析。一部分较为明显的注射装置故障可以通过计算结果、数据曲线或观察注射装置外观检测出来。另一部分故障则需要对整批样品进行测试和统计分析（K值）后才能显现出来。无论何种情况，重点在于确定不良结果是由于注射装置故障，还是由于测试错误造成的。装置的故障根本原因分析的过程可能极其耗时，需要进行大量的复测，导致代价高昂的延误。自动注射器试验系统的高分辨率摄像头对注射过程进行录像。可视化注射过程有助于了解注射剂量、进针深度及注射时间之间的差异。此外，用于测量注射时间和进针深度的机器视觉摄像头可捕捉注射图像，以确定计算进针深度的准确度。这些功能提供了测试后分析样品结果的方法，缩短了生产环境中根本原因分析所需的时间。注射过程视频记录高分辨率摄像头监控注射过程并录制视频。该视频可通过 Bluehill 的 TestCam 模块进行查看和回放，以便您对先前运行的测试进行进一步分析。视频回放时会突显测试曲线上最接近的对应数据点。您也可使用扫描光标在数据曲线上选择感兴趣的特定点，调出相关的视频帧。进针深度图像存储在注射开始和结束时均会保存每个注射装置的针头图像。注射结束时的图像还包括清晰显示测量位置的叠加图层。借此确定测量是否准确，或者是否受到最后一滴液体、注射装置缺陷或测试设置错误的不良影响。注射装置的试验灵活性Instron 自动注射器试验系统的工装旨在最大限度减少护帽拔出过程中的侧向力，适用于行业内常见的各种注射装置的几何形状，灵活性高，也能够与定制注射装置兼容。护帽拔出力测量的变异性直接受到系统对中情况和适配器设计的影响。Instron 的护帽拔出工装由一个通用底座和易于互换的专用适配器组成。底座与夹具、横梁对中，除非拆卸，否则无需重新对中。如需安装新的注射装置，您只需拆装三个拇指螺钉即可更换适配器。试验系统对中当需要对中 Instron 试验系统时，您可以使用附带的工装进行简单且可重复的对中步骤。护帽拔出力适配器该系统附带了一系列适用于常见市售自动注射装置测试的适配器，设计简单，且易于为定制注射装置设计新的适配器。硬件概览安全保护光幕试验系统三面封闭，前方有一面光幕，当操作员身处测试区域内时，可防止设备运行。您也可选择在系统前方安装透明面板，以提供物理屏障。气动装置护帽拔出后，通过气动装置将护帽移出测试空间，以便直接进行注射测试。01 气动夹具 - 额定破坏力500 N 额定载荷，可进行完整的注射装置测试，包括针头防护装置的破坏力测试。气动夹具夹持力被保存在试验方法中，这样即使是在不同的试验系统上运行测试，也可确保试验之间的数据一致性。02 吹落最后一滴药液注射完成后，在测量最终进针深度前，通过气流将最后一滴药液从针头吹落。气流通道的位置可最大限度减少紊流对烧杯中液体的影响。03 机器视觉摄像头可对注射开始和结束时的进针深度以及注射时间进行测量。04 高分辨率摄像头可录制注射过程，用于数据记录和测试完成后的分析。05 麦克风麦克风位于试验箱内靠近注射部位的位置，以最大限度降低环境噪声影响，可清晰检测到第一次和第二次的“咔哒”声。该信号被输入至 Bluehill Universal 软件中进行实时绘制并与其他试验数据一同存储。06 精密天平精密天平用于测量注射质量和体积（推导）以及注射时间。称量盘适配两种常见的烧杯尺寸，可限制烧杯移动，确保烧杯始终位于注射面正下方。验证支持Instron® 提供涵盖产品和服务在内完整的交钥匙试验系统，旨在协助用户加速内部验证流程，尽快将注射系统投入使用。可追溯性Bluehill Universal 的可追溯性模块能够助力用户满足 FDA 21 CFR 第 11 部分、ISO 17025、Nadcap 等相关的审计要求，提供无与伦比的数据可追溯性。Bluehill Central 软件可对多个Instron 试验系统进行集中远程管理，包括管理所有Bluehill Universal 用户、试验模板、结果、文件修改审批以及来自多个Instron 系统的审计追踪数据。现场标定Instron 专业的服务工程师能够为自动注射器试验系统提供现场校准服务，包括拉向和压向力、速度、位移以及针头深度。这些服务可确保满足测试参数并准确计算相关结果。IQOQ 验证软件验证对符合 FDA 21 CFR 第 820 部分（又称质量体系规范, QSR）和 ISO13485 标准至关重要。我们将提供一份安装验证和运行验证（IQOQ）文件，并由经过培训的Instron 现场服务工程师在现场完成。该验证旨在确保 Instron 试验系统已正确安装，满足其预期用途，并能够产生有效的结果。我们经验丰富的服务团队将使用经验证的 Instron 安装包，其中包含必要的 IQOQ 文件、用于计算验证的参考文件和手册。注射装置兼容性自动注射器试验系统可与大多数标准针头防护装置激发式、按钮激发式和安全注射器兼容。该试验系统随附的工装适用于下列标准注射装置*：BD - PhysiojectTMBD - InteviaTM 1.0 mlHalozyme - QuickShot® Halozyme - Vibex® SHL® - Molly® 2.25 mlSHL® - Molly® 1.0 mlSHL® - DAI® Ypsomed - YpsoMateTM 1.0 mlYpsomed - YpsoMateTM 2.25 ml*护帽拔出力测试的适配器适用于按照制造商标准规格制造的自动注射装置。定制装置所需适配器可能有所不同。

产品简介：适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。产品详情：☆ 适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。☆ 分析成份及检测限☆ 仪器特点◆ 以国产一代高性能、高稳定性GC6210或GC6210T气相色谱仪为基础，运行可靠稳定。◆ 采用氢火焰离子化检测器(FID)检测，气体六通阀或注射器进样，二根填充柱分离，排除了主峰氧的干扰。◆ 配有4或8升铝瓶装多组份标准混合气，方便分析定量。◆ 双通道色谱工作站，支持Windows 98/2000/XP操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、报告打印随心所欲。

产品展示1. 仪器简介 污染环境空气的烃类一般指具有挥发性的碳氢化合物（C1~C8）。 常用两种方法表示：一种是包括甲烧在内的碳氢化合物，称为总经(THC),另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃(NMHC)。。一般情况下，非甲烷总烃与煤炭、石油等燃料的燃烧和汽车尾气的排放有着直接的关系。 总烃及非甲烷总烃的测定根据氧峰干扰去除方法不同，分为用氮气做载气测出氧峰峰高再扣除和直接用除烃空气作载气消除氧峰干扰。仪器采用常用的前者方案。 仪器采用十通阀双定量环进样，双柱并联单检测器检测，可一次进样分析检测环境空气中总烃和非甲烷总烃，*、*度高。仪器内置非甲烷总烃*色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、自动扣除甲烷含量和氧峰干扰等等功能。 2. 检出限样品甲烷非甲烷总烃（NMHC）检出限（进样体积1mL）0.04mg/m30.04mg/m3 3. 执行标准HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 4. 仪器特点4.1、液晶屏或5.7寸彩色触摸屏；4.2、全微机电脑反控系统，单电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制；8路外部事件时间程序；4.3、仪器内置非甲烷总烃*色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、自动扣除甲烷含量和氧峰干扰等等功能。；4.4、仪器采用RJ45网线接口，信号输出、控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管；4.5、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；4.6、具有故障自我诊断功能，可显示故障部位及性质；具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热。备注：仪器其他参数详见气相色谱主机介绍。GC9800型气相色谱仪（链接）GC2002型气相色谱仪（链接）5. 仪器配置产品名称规格单位GC9800型（网络化）（总烃/非甲烷总烃分析*）① GC9800网络化色谱主机；② 氢火焰离子化检测器（FID）；③ 双填充柱进样器；④ 双管定量十通阀进样系统；⑤ 分析*色谱柱两根；⑥ 总烃分析*HL-3000型色谱工作站（内置）。⑦ 配件包（含净化管、仪器配件工具等）1台标准气（除烃空气）8L钢瓶（含除烃空气，含氧20.04％）＋针型减压阀1瓶标准气（甲烷标气）8L钢瓶（含甲烷10ppp的氮气）＋针型减压阀1瓶KCH-300型氢气发生器纯度：99.999%，流量： 300ml/min1台KCA-3000型空气发生器流量：3L/min，*无油压缩机1台载气（氮气）钢瓶，纯度＞99.999%，带减压阀，可自备1瓶玻璃注射器或铝箔气袋100ml玻璃注射器（每个含堵头2个）或铝箔复合膜气袋（单L型开关阀带取样硅胶垫）10支电脑联想，XP或win7 32位系统1台打印机联想激光打印机1台备注：气相色谱仪主机可选GC9800型或GC2002型。6. 工作站操作界面 7. 分析参数、图谱甲烷标气分析图谱除烃空气分析图谱 指导性*文章链接[1] *环境保护总局. 空气和废气监测分析方法[M]. 中国环境*出版社, 2003.[2] 徐伯洪，闫慧芳. 工作场*害物质监测方法[M]. 中国人民公安大学出版社, 2003.[3] 崔九思. 室内空气污染监测方法[M]. 化学工业出版社, 2002.[4] 崔九思. 室内环境检测仪器及应用*[M]. 化学工业出版社, 2004. *标准/行业标准链接GB/T18883-2002 室内空气质量标准GB50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）

工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器：1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪：具氢焰离子化检测器2.6色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm，FFAP； 三、分析步骤 3.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在350℃下，解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数： 1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！