宽波段超连续谱产生光子晶体

中国科技网讯 据物理学家组织网日前报道，美国能源部斯坦福直线加速器中心国家加速器实验室的研究人员，采用金刚石细薄片把直线加速器的相干光源转化为手术刀般更精确的工具，以探测纳米世界。改进后的激光脉冲可在X射线波长更窄频带高强度聚焦，开展以前所不能为的实验。该研究结果刊登在《自然·光子学》杂志上。 这个过程被称为“自激注入”，金刚石将激光束过滤为单一的X射线颜色，然后将其放大。研究人员可以在原子水平研究和操纵物质上有更强的能力，传送更为清晰的物质、分子和化学反应的影像。 人们谈论“自激注入”已经近15年，直到2010年斯坦福线性加速器中心成立时，才由欧洲自由电子激光器和德国电子加速器研究中心的研究人员提出，并由来自斯坦福线性加速器中心和阿贡国家实验室的工程队伍将其建立。“自激注入”可潜在地产生更高强度的X射线脉冲，显著高于目前直线加速器相干光源的性能。每个脉冲增加的强度可以用来深入探测复杂的材料，以帮助解答诸如高温超导体等特殊物质或拓扑绝缘体中复杂电子态等问题。 直线加速器相干光源通过接近光速的电子群加速激光束，用一系列磁体将其设定为“之”字路径。这将迫使电子发射X射线，聚集成亮度超过之前10亿倍的激光脉冲。如果没有“自激注入”，这些X射线激光脉冲包含的波长（或颜色）范围比较宽，无法被所有的实验使用。之前在直线加速器相干光源创造更窄波段（即更精确波段）的方法则会导致大量的强度损失。 研究人员在可产生X射线的130米长磁体的中间段安装了一片金刚石晶体，由此创建了一个精确的X射线波段，并且使直线加速器相干光源更像是“激光”。该中心物理学家黄志荣（音译）说：“如果我们完成系统的优化，并添加更多的波荡，所产生的脉冲集中的强度将达10倍之多。”目前世界各地的相关实验室已经趋之若鹜，计划将这一重要进展与自身的X射线激光设施相结合。（记者 华凌） 《科技日报》（2012-09-17 二版）

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光声光谱是直接探测无辐射跃迁过程的唯一手段，70年代以来已发展成一个专门的研究领域，研究对象涉及物理、化学、生物、材料等学科，并且能给半导体工业和微电子工业的研究提供一种新的研究和检测手段。光声光谱直接测量光束与材料相互作用后所吸收的热量，显然，它是光谱技术与量热技术的组合。同传统的光谱技术相比较。光声光谱技术具有下列特点：（1）直接测量光束与材料相互作用后所吸收的热量；（2）对散射光不敏感；（3）样品本身就是电磁辐射的检测器。光声光谱技术本身的特点使得它能胜任传统光谱技术难于完成或不能完成的某些工作，如：（1）直接探测无辐射过程，更准确地得到量子效率的数据；（2）因为对散射光不敏感，可以获得强散射物质(如粉末、非晶固体、冻胶和胶体等)的吸收光谱；激发态寿命；甚至完全不透明材料的吸收光谱；（3）因为不依赖于光子检测技术，可以得到弱吸收材料的光谱信息；（4）可以进行各种非波谱学的研究，如测定材料的热学和弹性性质；研究化学反应；测定多层结构和薄膜的厚度等；（5）因为对样品无特殊要求，可以方便地应用于各个领域，如凝聚态物理、化学、生物学、医学研究等；（6）不需光电器件，因而不必改变检测系统就可以在很宽的波长范围工作。仅仅要求：光源足够强，窗口透过率高。从上所述可见，光声光谱在其研究领域内有着独特的优点。一、原理 光声光谱仪是根据光声效应原理研制成功的。当物质吸收周期性调制的光能后，转变为热能。周期性热流使周围介质热胀冷缩而产生声信号，即为光声信号。不同组分和结构的物质吸收不同波长的光能，因此当照射于物质的光波波长改变时，声信号的变化反映了物质的不同组分或结构。由于光声光谱技术所检测的是样品吸收的光能与物质相互作用后产生的声能，在照射的光强比较弱的情况下，光声效应满足线性关系，即声信号强度与光强成正比，因此光声光谱技术对物质的结构和组分是非常敏感的。且对样品的形状无特殊要求，可以用于气体、固体和液体的微量分析。由于光声光谱对散射光和反射光不敏感，特别适用于颗粒、粉末、污迹和混浊液体等物质的检测与分析。另一方面，由于物质吸收周期性调制的光能后转变为周期性变化的热能，亦称热波，所产生的效应称为光热效应。热波传播速度很慢，且是高衰减波，所以只能传播约一个热波波长的距离。在热波传播的过程中，不同位置的热源产生的声信号具有不同的相位，因此光声信号除振幅的变化之外，还有相位的变化。因此，通常光声光谱仪有两个通道输出：振幅输出和相位输出。前者对所测物质的组分（即热源强度）非常敏感，后者则对所测物质的结构（即热源的位置）特别敏感。二、仪器结构和配置光声光谱仪由单光路系统组成，系统大为简化，并对辐射光源强度要求降低50％以上。从功能上可分为三部分：1.辐射源：包括氙灯系统，单色仪系统，斩光器系统和聚光镜系统。2.光声盒：包括样品池，传声器和前置放大器。 3.信号处理和记录：包括锁相放大器和微型计算机三、性能指标 光声光谱仪采用单光束结构，降低对光源高强度的要求，且光路简化。信号输出端与计算机连接，由计算机控制对光谱进行扫描、并同时采样。测试样品时可同时对光源光谱实行归一化等处理并保存。因此，结构简单、操作方便。主要性能指标：1.光谱范围：可见光范围 300-750 nm 近红外范围 700-1200nm2.光谱分辨率：2 nm。3.测量最大偏差：± 1.5％。4.波长读数精度：＜ l nm。5.调制频率：5－200 Hz连续可调（通常选用15 Hz－30 Hz）。四、用途 由于光声光谱技术可对任意的样品进行检测分析，包括气体、液体和固体(晶体、粉末或凝胶)样品，并且只需要极少量样品就可以进行微量分析。因此广泛用于物理、化学、材料科学、生物医学、农业和环境科学等各领域的研究和分析。由于气体、液体和固体试样的光吸收波长范围、以及放置样品的光声盒结构等的要求各不相同，因此适用于气体、液体和固体的光声光谱仪的结构也不尽相同。本仪器对各种物理样品（如磁性材料、半导体及纳米材料），化学样品（如过渡金属、稀土元素配合物）、和生物样品（如血液、动植物组织）等等进行了光声光谱分析和研究，取得了有重要价值的结果。五、典型光声光谱图示1．利用碳黑记录的氙灯光源光谱2．Ho2O3 的光声光谱

氧化钛光子晶体测紫外可见反射谱，其中有一个样品reflectance超过100%，在150%附近了，重复了很多次了，不知道如何解释。用硫酸钡做基线，仪器是 Cary 5000 Spectrophotometer 带的 The Praying Mantis accessory上做的。由于是光子晶体，因此样品是块体材料( 2 mm)，这个有影响？

Ｘ射线是由高能量粒子轰击原子所产生的电磁辐射，具有波粒二象性．电磁辐射的辐射能是由光子传输的，而光子所取的路径是由波动场引导．Ｘ射线的这种波粒二象性，可随不同的实验条件表现出来．显示其波动性有：以光速直线传播＼反射＼折射＼衍射＼偏振和相干散射；显示其微粒性有：光电吸收＼非相干散射＼气体电离和产生闪光等．此外，能量大于１．０２ＭeV时，可生成正负电子对．Ｘ射线波长范围在０．０１－１０nm之间，能量为１２４－０．１２４ＫeV．其短波段与r射线长波段相重叠，其长波则与真空紫外的短波段相重叠．应当指出光的波动理论和光的量子理论是彼此互补的．用电磁波解释光的传播方式，而用光量子解释光与物质作用时的能量交换方式，这两种形式是完全独立的，只有用这两种不同的理论方能全面认识Ｘ射线的本质．　　用Ｘ射线管辐照样品，是产生荧光Ｘ射线光谱的常用方法．Ｘ射线管产生的Ｘ射线很低时，只产生连续谱；当所加电压大于或等于Ｘ射线管的阳极材料激发电势时，特性Ｘ射线光谱即以叠加在连续谱上的形式出现．这种特征光谱的波长决定于Ｘ射线管的阳极材料．连续光谱与白色光相似，具有连续的一系列波长的Ｘ射线；特征Ｘ射线光谱与单色光相似，是若干具有一定波长而不连续的线状光谱，可称之为单色Ｘ射线．原级Ｘ射线谱强度分布随Ｘ射线管类型＼阳极材料＼Ｘ射线管所用的窗口材料（铍窗）的厚度＼焦斑形状＼施加电压和Ｘ射线管的出射角等条件而变．

在初级X射线谱线可以从书中看到，管电流越大，连续谱的强度越高。这里连续谱强度影响什么？连续谱强度对最后的荧光光谱测量有什么影响？谢谢

刚刚看到ICPMS的培训材料，它里面是这么比较ICPMS和ICPOES的炬管功能的区别的：“在ICP-OES中，炬管通常是垂直放置的，等离子体激发基态原子的电子至较高能级，当较高能级的电子“落回”基态时，就会发射出某一待测元素的特定波长的光子。在ICP-MS中，等离子体炬管都是水平放置的，用于产生带正电荷的离子，而不是光子。实际上，ICP-MS分析中要尽可能阻止光子到达检测器，因为光子会增加信号的噪音。正是大量离子的生成和检测使ICP-MS具备了独特的ppt量级的检测能力，检出限大约优于ICP-OES技术3～4个数量级。”但我还是没搞明白，为什么炬管从竖着放变成横着放就能从产生光子变成产生带电离子了呢？希望有大虾答疑解惑~~~

声光可调滤光器（Acousto-optic Tunable Filter，缩写为AOTF），被誉为“90年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器最突出的进展”，它采用声光调制产生单色光，即通过超声射频的改变实现光谱的扫描，消除了仪器的可移动部件，采用全固态设计，使仪器的可靠性大大提高，满足了工业在线分析和现场分析的需要。　　声光可调滤光器的原理基于光线在各向异性介质的声折射。装置由固定在双折射晶体上的压电导层构成，当导层被所用的射频（RF）信号激发时，在晶体内产生声波，传导中的声波引起晶体折射率的周期性调制，这提供了一个虚拟的相栅，在特定的条件下折射入射光束的部分。对于一个固定的声频，光频中只有一个窄带满足相匹配条件，被累加折射。当RF频率改变时，光的带通中心相应改变以维持相匹配条件。因此采用声光可调滤光器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]具有如下技术特点：　1、不受温度、湿度及灰尘等外界环境的影响，在零下几十度的低温、100℃左右的温度及90%以上的湿度等极端环境下都能够正常稳定的工作。　2、波长的重复性和稳定性好。　3、可以实现连续或非连续波长选择；　4、扫描速度快，光谱采集速度最快可达16,000波长点/秒。　5、光通量大，信/噪比高，通常比傅立叶变换高10-100倍。　6、既可以采用光纤测样器件，也可以采用无光纤的自由空间式。　7、一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]通过光纤最多可连接多个检测点。　8、可以实现生产过程中不同检测点的在线高速实时检测分析。

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科技日报讯 据物理学家组织网9月3日（北京时间）报道，澳大利亚斯威本科技大学和德国埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学（FAU）的一个国际研究团队，通过模仿蝴蝶翅膀的微观结构，开发出一种小于人类头发丝宽度的纳米级光子晶体设备，能同时适用于线性和圆形偏振光，使光通信更迅捷更安全。 该光子晶体可以同时分割左、右圆形偏振光，其设计灵感来自于卡灰蝶，也称为黄星绿小灰蝶。它的翅膀里具有三维纳米结构，赋予其充满活力的绿色。其他昆虫也有可提供色彩的纳米结构，但卡灰蝶却有着一个重要的不同。斯威本大学的马克·特纳博士说：“这种蝴蝶的翅膀包含一个互连的纳米级螺旋弹簧巨大阵列，形成了独特的光学材料。我们用这个概念来开发光子晶体装置。” 光子晶体相当于微型偏振分光镜。偏振分光镜用于现代技术，如电信、显微镜和多媒体。但天然晶体只适用于线性偏振光，不能用于圆形偏振光。研究人员利用三维激光纳米技术，使得该光子晶体具有了天然光子晶体没有的特性，从而能适用于圆偏振光。这种微型设备包含了超过75万个微小的聚合物纳米棒。 斯威本大学微光电中心主任顾敏（音译）教授说：“我们相信已经创建了第一个纳米尺度的光子晶体手性分光镜。它有可能成为开发集成光子电路的一种有用的电子元件，在光通信、影像学、计算机信息处理技术和传感中发挥重要作用。该技术为转向纳米光子器件提供了新的可能性，使我们朝着开发可以克服超高速光网络带宽瓶颈的光学芯片更近了一步。” 该研究成果已经发表在最新一期的《自然·光子学》杂志上。（记者华凌） 总编辑圈点 自然比人的想象更丰富。看似无奇的绿光，来自一种光学装置设计者从未见过的复杂结构。卡灰蝶翅膀里的天下无双的怪异阵列，是纯属偶然的基因变异数亿年积累的产物。而有想象力的科学家，在它的启发下，制造出地球上从未存在过的光学奇观。模仿自然的美，是人类创造的原动力。 《科技日报》（2013-09-04 一版）

想用光栅光谱仪测370~390nm波段中铁的特征谱我用的3~5微米的铁粉，二茂铁是晶体末，最近做了很多次光谱仪检测火焰的实验，比如1、将铁粉放入汽油喷灯中喷出燃烧，未能检测到；我怀疑是铁粉沉淀较快，火焰中几乎没有铁2、直接将铁粉或二茂铁放入开口盆中用AB胶固定，用汽油喷灯喷烧，仍未检测出；我怀疑是因为盆内铁粉接触空气面积较大，盆是铁质的，散热快，一段时间后铁块（铁粉粘在一起了）热量出入平衡，温度上不去，铁谱出不来3、将细绳放入溶有二茂铁的煤油中浸泡，然后挑出细绳点燃后放入一桶中，桶侧面底部开一小口用以通大量氧气，火苗很高很旺，但仍未能检测到铁谱我怀疑还是温度不够……这么多次实验失败，让我不得不想问问大家，用燃烧的方法，铁究竟需要多少温度才能激发跃迁，为光谱仪检测到？有什么方法可以做到吗？有个师傅建议用氧乙炔气焊烧铁块，烧到通红的时候就大概知道温度了，然后测一下，这个方法可行吗

本人近期从事与光子晶体相关的研究，但是以前不是搞光学的，想知道什么光源好？这个问题在这里能得到解决吗？请各位大侠给予帮助！

[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif]想用光栅光谱仪测370~390nm波段中铁的特征谱我用的3~5微米的铁粉，二茂铁是晶体末，最近做了很多次光谱仪检测火焰的实验，比如1、将铁粉放入汽油喷灯中喷出燃烧，未能检测到；我怀疑是铁粉沉淀较快，火焰中几乎没有铁2、直接将铁粉或二茂铁放入开口盆中用AB胶固定，用汽油喷灯喷烧，仍未检测出；我怀疑是因为盆内铁粉接触空气面积较大，盆是铁质的，散热快，一段时间后铁块（铁粉粘在一起了）热量出入平衡，温度上不去，铁谱出不来3、将细绳放入溶有二茂铁的煤油中浸泡，然后挑出细绳点燃后放入一桶中，桶侧面底部开一小口用以通大量氧气，火苗很高很旺，但仍未能检测到铁谱我怀疑还是温度不够……这么多次实验失败，让我不得不想问问大家，用燃烧的方法，铁究竟需要多少温度才能激发跃迁，为光谱仪检测到？有什么方法可以做到吗？有个师傅建议用氧乙炔气焊烧铁块，烧到通红的时候就大概知道温度了，然后测一下，这个方法可行吗希望杨老师能给些建议，感激不尽~[/font]

我最近在研究二次谐波光谱，谁能帮帮我。这是一篇挺有用的文章，但愿对大家有用！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16638]铌酸钾锂晶体的光谱性质和二次谐波产生[/url]

遥感光谱分辨率象元光谱分辨率为28位的图那么 不同波段的光谱如何在二十八位上表示的？ 连续还是先划好区间的？

紫外强吸收,可见和红外波段没有很明显的吸收峰出现,用532nm波长激光激发,请问材料是否会有三光子吸收出现? 还有一个问题就是:一种材料在紫外可见红外波段范围内是否可能没有特征吸收峰出现?如果是的话,那么是为什么?先谢过了

近期，中国科学院合肥物质院安光所孙敦陆研究员课题组在2.7~3微米波段中红外晶体制备及激光性能研究方面取得一系列新进展，相关研究成果分别以《Ho,Pr:YAP晶体的热学、光谱及~3微米连续激光性能》、《Er:YGGAG晶体的结构、光谱与激光性能》和《LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG晶体实现28.02瓦的2.8微米连续激光》为题发表在光学领域国际知名期刊Optics Express上，第一作者分别为乔阳博士研究生、陈玙威博士研究生和张会丽副研究员。[align=center][img=,600,259]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/80f41813-1ef4-49a7-9a8a-43345007fd08.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/b4d989c0-7726-4f29-9a76-67fa44ebd245.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/dcd0a1e9-5af5-4265-993a-750d02e274e0.jpg[/img][/align]2.7~3微米中红外激光处于水分子的强吸收带，在生物医疗、光学遥感及非线性光学等领域有着广泛的应用前景。稀土离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（钬离子）通过[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]至[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的辐射跃迁，可产生3微米附近波段中红外激光。然而，Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的激光下能级[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的荧光寿命较长，容易产生自终止效应，不利于实现激光上、下能级之间的粒子数反转。针对这一问题，我们提出提高激活离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺杂浓度，同时共掺适量能级耦合离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（镨离子），以降低Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]激光下能级寿命，抑制自终止效应。采用熔体提拉法，成功生长出了4 at.% Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]、0.1 at.% Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]共掺YAP晶体，系统开展了晶体结构、晶体质量、热学、光谱及其激光性能的研究。由于退激活离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺入，其激光下能级寿命由5.391毫秒降至1.121毫秒，同时激光上能级寿命变化较小，表明共掺Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]能够有效抑制自终止效应，有利于降低激光阈值、提高激光性能。采用1150纳米拉曼光纤激光器端面泵浦，在Ho,Pr:YAP晶体上实现了最大平均功率502毫瓦的~3微米连续激光输出，相应的斜效率为6.3%。与Ho:YAP晶体相比，其激光阈值降低，最大输出功率及效率均得到了提高。目前，LD泵浦Er:YSGG晶体的中红外脉冲激光已高达数十瓦，而连续激光输出功率仅有瓦级，采用连续LD侧面泵浦有望进一步提高连续激光输出功率。由于在激光运转过程中，激光增益介质内部会产生温度梯度，导致产生各种热效应，限制了激光输出功率和效率的提高。我们通过在Er:YSGG晶体棒的两端键合高热导率的未掺杂YSGG晶体作为端帽，以改善热效应。采用978纳米LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体，实现了最大平均功率28.02瓦的~2.8微米连续激光输出，这是目前报道的在氧化物晶体中获得最高功率的~2.8微米连续激光输出，相应的斜效率和光-光转换效率分别为17.55%和12.29%。其最大功率和斜效率均高于相同泵浦条件下的未键合Er:YSGG晶体，表明键合可有效改善热效应，提高激光性能。实验测试并理论计算了LD侧面泵浦未键合Er:YSGG晶体和YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体在不同泵浦功率下的热焦距，结果表明，YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体更适于在高泵浦功率下工作。以上研究工作得到了国家自然科学基金、替代专项、安徽省自然科学基金和合肥物质院院长基金的支持。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

能否推荐几款光谱仪型号，用于定量测量，测量对象是液体，要求工作在短波近红外波段即700～1100nm，仪器要有较好的稳定性，价格在7万元以内，谢谢

如题， 最近看了近红外的应用， 对于不同的测量对象，利用的近红外的波段也不同？ 那么选取波段上依据什么进行？另外有人知道怎么从OPUS 中得到具体的化学成分的含量？大牛指导下，谢谢了

X射线波长小于0.01nm的称超硬X射线，在0.01～0.1nm范围内的称硬X射线，0.1～10nm范围内的称软X射线。X射线具有很强的穿透力，医学上常用作透视检查，工业中用来探伤。长期受X射线辐射对人体有伤害。X射线可激发荧光、使气体电离、使感光乳胶感光，故X射线可用电离计、闪烁计数器和感光乳胶片等检测。晶体的点阵结构对X射线可产生显著的衍射作用，X 射线衍射法已成为研究晶体结构、形貌和各种缺陷的重要手段。特点　　X射线的特征是波长非常短，频率很高，其波长约为（20～0.06）×10-8厘米之间。因此X射线必定是由于原子在能量相差悬殊的两个能级之间的跃迁而产生的。所以X射线光谱是原子中最靠内层的电子跃迁时发出来的，而光学光谱则是外层的电子跃迁时发射出来的。X射线在电场磁场中不偏转。这说明X射线是不带电的粒子流，因此能产生干涉、衍射现象。　　X射线谱由连续谱和标识谱两部分组成 ，标识谱重叠在连续谱背景上，连续谱是由于高速电子受靶极阻挡而产生的 轫致辐射 ，其短波极限λ 0 由加速电压V决定：λ 0 = hc /( ev )为普朗克常数， e 为电子电量， c 为真空中的光速。标识谱是由一系列线状谱组成，它们是因靶元素内层电子的跃迁而产生，每种元素各有一套特定的标识谱，反映了原子壳层结构 。同步辐射源可产生高强度的连续谱X射线，现已成为重要的X射线源。　　X射线具有很高的穿透本领，能透过许多对可见光不透明的物质，如墨纸、木料等。这种肉眼看不见的射线可以使很多固体材料发生可见的荧光，使照相底片感光以及空气电离等效应，波长越短的X射线能量越大，叫做硬X射线，波长长的X射线能量较低，称为软X射线。当在真空中，高速运动的电子轰击金属靶时，靶就放出X射线，这就是X射线管的结构原理。　　放出的X射线分为两类：　　（1）如果被靶阻挡的电子的能量，不越过一定限度时，只发射连续光谱的辐射。这种辐射叫做轫致辐射，连续光谱的性质和靶材料无关。　　（2）一种不连续的，它只有几条特殊的线状光谱，这种发射线状光谱的辐射叫做特征辐射，特征光谱和靶材料有关。X射线的危害x射线和其他辐射线，一般对人的伤害分为两种，一是通过能量传递，对人体细胞的DNA进行破坏，称为物理效应，还有一种是，由射线对人体组织内水发生电离，产生自由基，这些自由基再和生物大分子发生作用，导致不可逆损伤，称为生物效应。x射线以生物效应为主。辐射作用于生物体时能造成电离辐射，这种电离作用能造成生物体的细胞、组织、器官等损伤，引起病理反应，称为辐射生物效应。辐射对生物体的作用是一个非常复杂的过程，生物体从吸收辐射能量开始到产生辐射生物效应，要经历许多不同性质的变化，一般认为将经历四个阶段的变化： ①物理变化阶段：持续约10-16秒，细胞被电离； ②物理-化学变化阶段：持续约10-6秒，离子与水分子作用，形成新产物； ③化学变化阶段：持续约几秒，反应产物与细胞分子作用，可能破坏复杂分子；④生物变化阶段：持续时间可以是几十分钟至几十年，上述的化学变化可能破坏细胞或其功能。辐射生物效应可以表现在受照者本身，也可以出现在受照者的后代。表现在受照者本身的称为躯体效应（按照显现的时间早晚又分为近

大家好啊我今天在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰测铅时连续谱图里的信号值一直在变大,开机有一个多小时了请教各位这可能会是什么原因啊?我的仪器是PE800

[align=center][img=BLP05H6700XR功率晶体管Ampleon,199,170]https://www.ldteq.com/public/ueditor/upload/image/20240603/1717380641473459.png[/img][/align]　　BLP05H6700XR功率LDMOS 晶体管是由 [url=https://www.ldteq.com/brand/97.html]Ampleon[/url] 公司生产的一款高性能产品，主要针对 HF 至 600 MHz 频段的广播、工业、航空航天和国防应用进行优化。该晶体管具有 700 W 的额定功率，并具备以下特点和优势：　　- 易于控制功率输出　　- 集成双面 ESD 保护，支持 C 类操作和完全关断　　- 卓越的耐用性，VSWR 高达 65 : 1　　- 高效率的功率传输　　- 优良的热稳定性　　- 专为宽带工作设计，覆盖 HF 至 600 MHz　　- 50 V 工作电压，便于宽带匹配　　- 提供直引线和鸥翼式引线两种封装形式　　- 符合 RoHS 标准[b]　　应用信息[/b]　　在脉冲 RF 信号条件下，晶体管的主要参数如下：　　频率 (f): 108 MHz　　漏源电压 (Vds): 50 V　　功率输出 (PL): 700 W　　功率增益 (Gp): 26 dB　　效率 (ηD): 75%　　应用领域包括工业、科学和医疗应用，广播发射机应用，以及航空航天和国防应用。该晶体管以其优异的性能和坚固的设计，确保在苛刻环境下的可靠性和效率。[b]相关推荐：[/b][url=https://www.ldteq.com/article/3471.html]0.4-1.0GHz UHF功率晶体管Ampleon[/url][color=#0070c0] [/color][url=https://www.ldteq.com/article/3474.html]1.4-2.2GHz L/S波段射频功率晶体管Ampleon[/url][url=https://www.ldteq.com/article/3478.html]2.3-2.7GHz S波段射频功率晶体管Ampleon[/url][url=https://www.ldteq.com/article/3483.html]3.3-5.0GHz S/C波段射频功率晶体管Ampleon[/url][url=https://www.ldteq.com/]立维创展[/url][size=14px][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][size=15px][color=#333333]专业代理[url=https://www.ldteq.com/brand/97.html]Ampleon[/url]产品，拥有价格优势，欢迎咨询。[/color][/size][/size]

现在做实验，老板让我查一下以下气体在可见光波段的吸收谱，二氧化碳，二氧化硫，臭氧，甲烷等。我在网上找了狠多，都没有发现结果，那位大哥帮帮忙给弄一下啊，谢谢了另外，那个附图是我用NIST MS Search查到的光谱图，但是横坐标为什么没有光谱单位呢？？

[font=宋体]可以采用波长选择方法选择光谱中与目标组分相关的变量。目前，发展了很多波长选择方法，概括起来它们可以分为三大类：波长点选择、波段选择和变量加权的方法。波长点选择方法包括基于单一指标的方法、基于统计学的方法和基于智能优化算法的方法等；波段选择方法主要包括间隔偏最小二乘法、移动窗口偏最小二乘法及它们的衍生化方法；变量加权的方法是波长选择方法的发展与[/font][font=宋体][font=宋体]扩充，它使用全部的波长点，但是给每个变量赋予不同的权重，有变量加权的[/font][font=Times New Roman]PLS[/font][font=宋体]和变量加权的[/font][font=Times New Roman]SVR[/font][font=宋体]等方法。具体方法参考本章第[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]节。[/font][/font]

peaa800火焰连续谱图吸光度超级不稳定,,所有灯 在连续谱图里看吸光度上下跳跃都超过0.2.........比如铜灯,大概0.23~0.56,,,pb 大概0.43~0.87....谁遇到过这样的情况?啥原因啊? 在石墨炉 状态下又没有这种现象的.........[size=4]没点火.....[/size]

在直读光谱仪的实际应用中，如C、P、S、As等元素的最优光谱线均在真空紫外波段，而空气中的氧气及水蒸气等会对这些谱线产生强烈的吸收，使光谱强度急剧减弱，影响元素测量，所以应当将光室中的空气除去。 目前主流市场上主要有两种方式可以实现真空紫外波段元素的测量，光室抽真空或充惰性气体（如氩气、氦气等）。 抽真空型的直读光谱仪需要用额外的真空泵，存在油蒸汽污染严重、噪音大等环境问题。同时，功耗高、真空稳定速度慢，仪器需长期开机，浪费严重。 光室充惰性气体能实现真空紫外探测能力的同时，还具有稳定时间短，无噪音等优点，且能避免由于真空系统造成的光室变形、仪器漂移和环境污染等问题，目前，市场主流光谱仪多采用CCD传感器作为检测装置，光室体积可做到很小，更有利于惰性气体环境建立，从而得到更好的紫外元素分析效果，且该项技术已经过十多年市场验证，稳定可靠。

用1999年买的美国Acton Research公司的Spectro500i光谱仪测量Ar气保护电弧等离子体的光谱分布，出现了奇怪的问题。 一年前300g/mm的光栅突然采不到光谱，不知道是什么问题。 现在用1200g/mm和2400g/mm的光栅测量Ar保护电弧200－1000nm的光谱，发现如下问题：谱线分布大体分为3段(340-500nm,510-750nm, 680-1000nm),其中680－1000nm段的谱线能够与以前测量的谱线对应，基本是正确的，但是340－500nm, 510-750nm两段测得的的谱线实际为680－1000nm段的谱线，这三段谱线的强度依次减弱，在680－750nm波段中既有该段的谱线又有906.6-1000nm的谱线。 以前正常的谱线分布（Ar150A电弧光谱分布正常.txt）和现在异常的谱线分布（Ar200A电弧光谱分布异常.txt）放在附件中。如200.000 1 1.778e+002，前面是波长，后面是强度，中间用1分开。 不知道以上2个问题是怎么造成的，希望懂光谱仪的各位帮顶一下，给点解决办法。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31761]光谱数据正常和异常[/url]