快速摄谱式自动变角度椭偏仪

[em06] 这几种光谱型椭偏仪优势差异在哪？？？？？SENTECH椭偏仪，HJY椭偏仪，Sopra S.A.，AQUILA公司

我们实验室有一台德国进口的椭偏仪，型号为：SpecEI-2000-VIS，测量时发现同一个点测量时结果都会有偏差。几次图谱的拟合曲线不一致。有谁知道的告诉小弟一声。非常感谢。

各位好，请问哪里有椭偏仪可以提供测试？最好是在广州的

椭偏仪结构原理与发展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63165]椭偏仪结构原理与发展[/url]

要做毕业设计，有关椭偏仪和椭偏算法的，不知道在哪里可以找到相关的资料，望大家指教指教！~

最近工作上涉及到椭偏仪，想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么？我看了一些资料，说椭偏仪测量存在如下缺点：1、薄膜基片如果是透明的，那么对样品的前处理会很麻烦，很费钱2、如果样品是有机物薄膜，椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理，很复杂，非专业人员无法处理，暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光，所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确？ 为什么薄膜的基片不能是透明的？透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响？为什么很难得到有机物薄膜的厚度？请指教，谢谢!不知道是否还有其他缺点？

求教大神，这是老师给的任务 用椭偏仪测薄膜反射率 求教一下 怎么测？

供大家参考！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55565]椭偏仪测试聚合物膜厚[/url]

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

检测薄板上油膜厚度的仪器，我们目前使用的是日本岛津公司生产的AEP-300椭圆仪（非椭偏仪），但已经停止生产。仪器使用多年故障逐渐增多。美国DONART公司有类似仪器，但是单片检测，不适合用于大生产。请问专家，还有没有同类仪器可供选择？

科研故事：常被轻视的方法研究2012-04-22 22:14 来源：科学网 作者：徐 耀 科研浮躁的一个重要表现是，只重视实验结果（或者数据），而对获得这些结果（或者数据）的方法重视不够，所以经常对别人发表的好结果望洋兴叹，而不去下辛苦掌握些方法论。举个例子，给定一层厚度在100-200纳米的有支撑透明光学薄膜，如何准确测量其厚度和光学参数（比如最根本的折射率和消光系数）？猛一看，这似乎根本不是个问题，甚至相关的商用仪器都有很多，但深入分析一下，事情就没有那么简单。原则上，厚度和折射率、消光系数等参数均可通过椭圆偏振仪（椭偏仪）一次性获得，如果是光谱扫描型椭偏仪，则薄膜的色散曲线都可以获得。但是椭偏仪测量基于物理模型，这些模型因物质而不同，对于实际工作中千变万化的薄膜材料和结构，要么物质特殊，要么结构特殊，只要不符合仪器的模型库，测量就无法进行，当然也可以自己建立物理模型，但这个就不是购买仪器的初衷了。所以，不能指望商用仪器解决一切，还是要自己掌握其中的方法论。还是这个光学薄膜，我们建立了自己的方法论。首先，通过X射线反射谱准确测量薄膜的绝对物理厚度，这是不依赖于任何物理模型的，是由薄膜上下表面反射光干涉引起的，只要量出反射率曲线中相邻震荡峰的间隔就可以获得薄膜厚度。然后，以这个厚度为初始参数，对薄膜的透射谱进行拟合，以获得薄膜的光学参数。基于分光法的透射谱很准确，而透明基底会给椭偏仪测量带来额外误差，因此我认为对透射谱进行拟合要比依靠椭偏仪靠谱。利用透射谱拟合也要涉及几种色散模型，但这些模型是通用模型，与薄膜结构无关，经过对比研究后应该可以确定最适合的模型。在此基础上，我们可以对不同类型的薄膜区别对待，建立各自的测量方法。我们以前认为只要有了椭偏仪，薄膜测量就没问题了，没想到有了仪器，问题更多更让人烦恼，因为得到的数据常常超出正常。我们做的这些工作，不具备太多创新性，按理说不符合现在对科研的期待，但是我们掌握了方法，我认为这样的工作很有意义，一旦方法建立，就像给火车铺设了轨道。因此，仪器重要，方法论是发挥仪器作用的保障。回过头来，我们为什么经常轻视甚至忽视方法论的研究呢？我认为原因有三。第一，科研考核注重结果的显示度，科研管理偏于目标管理，而非过程管理，科研人员只盯着最终数据。第二，科研人员眼界狭窄，方法论研究往往要深入理论，而理论是很多实验研究人员不愿意碰的。第三，谁都不是哪吒三头六臂，但科研合作不足使方法论研究难以开展。我国目前花大量外汇购买的高精尖仪器很多了，但用得足、用得好的并不多，以至于功能闲置，造成极大浪费，其中对方法论的掌握不足大概是主要原因。因此，科研人员应该多关注方法论研究。

扫描电镜可以测反射率？还是椭偏仪可以？

我现在需要测量ITO薄膜的厚度，透明的薄膜，大概200纳米左右。用椭偏仪行不行？是不是还需要薄膜的折射率？希望各位大侠指导一下[em61] [em09]

如题，就是一层薄膜，如果用椭偏仪的话是不是一定要知道基底的折射率阿，可是这个也是不知道的，请问还有其他办法吗？

【序号】：1【作者】：贾宏博【题名】：实验三 用反射椭偏仪测量折射率和薄膜厚度【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://wenku.baidu.com/link?url=9AzjmckOe80G4AKO_wbku72TTb4gDjPAZ2aSDHxkAv3LBAes6NzQiocjgyYQIj-xHr_U6OEfxYPtwuPDL7wYESHR8go4Xqd08lOdk13G48m

我单位是70年进的PGS-2平面光栅摄谱仪（木制工作台）,自我92年接手觉得用得不爽(如暗盒移动位置总是不对 标尺灯泡总是易烧 译谱时谱图与标准谱图总是错位).在与其他单位同行交流时别人却没有此烦脑。说明我们购的仪器是“次品”？！ 于是我在十几年前就对它做了个小手术，希望与大家分享我的“成果”，并能得到大家的支持：1、暗盒移动距离 原来我们设定暗盒移动1㎜，而实际移动约0.5㎜；设定移动2㎜，而实际移动约1.5㎜。经分析，造成这样现象的原因是：调节暗盒移动的阶梯开关里面的定位销位置不对。我换去原定位杆，利用L型铜片延长暗盒移动时间。经调节得到比较满意的结果。2、暗盒位移开关电路更改 应用定时器使摄谱时预燃、曝光时间受到控制。但曝光时间后，暗盒位移的自动移动就存在着一个欠缺的地方，即：如果开关打在“自动位移”上，曝光时间过后，暗盒就不停地移动，直到用手关闭“自动位移”开关才停止。也就是只能在曝光时间内打开“自动位移”开关，也必须在曝光完后一瞬间用手关闭“自动位移”开关，才不会给工作带来不便。为了解决暗盒“自动位移”设计上的不足。我对控制位移电路做了一点小改动：从摄谱仪引出两根导线与定时器其两插孔相接。两根导线与摄谱仪“自动位移”开关进行了电路改接（串联）。如此这样，实现了打开“自动位移”开关，当曝光完后，定时器使“自动位移”开关有一瞬间接通，暗盒移动一定位置后，就会自动停止。关闭“自动位移”开关，曝光后，暗盒并不移动。其实这是因为定时器开关和“自动位移”开关两个串联的。有了这种功能，我就不会担心由于使用定时器而造成某些新的烦恼。也就实现了摄谱的自动化。3、光谱投影倍率的调整 我厂使用的是焦距为两米的摄谱仪，而常用的标准谱线图却是用焦距为一米的摄谱仪摄制翻印而成的。因为两者谱线色散率倒数不一样，前者为7.3Å /mm，后者为9Å /mm，在该投影仪下，标准谱线图与摄下的光谱两者色散不能被调节一致，给译谱工作带来一定的难度。后来，通过抬高投影屏的方法解决了这一难题。可如果测定稀土元素使用两米摄谱仪制作的标准谱图时，又要把投影屏放下来，这样往复不方便。后来找到了简便方法，在物镜处增加－300度凹透镜（眼镜片），以减小摄下光谱的放大倍率，使它与标准谱图（一米）色散一致，当采用1200条/mm光栅单通光来分析稀土时，去掉凹透镜即可；当采用双通光来分析稀土时，在物镜前放置+500度凸透镜，可应用于线色散率倒数为2Å /mm的谱图。4、新购1200条每毫米光栅单通光束调节为了检测稀土元素的需要，九二年从北京光学仪器厂新购置1200L/㎜光栅（当时没要厂家来人）。开始我们在调置过程中始终未调节出此光栅衍射的光谱图像。后来我发现光栅倾角不对，以致光谱像反射不到感光板上。找到其原因是：新光栅架有点大，架上的光栏导槽过长，放置光栅架时，与摄谱仪的底座相抵，造成光栅倾斜。最后我把那过长部分割去，得到满意的结果。5、新光栅双通光束调节单通调节完毕后，使我们得到的光谱射散率倒数为4 Å /mm。根据PGS-2型平面光栅摄谱仪原理可利用双通光束达到射散率倒数为2 Å /mm的光谱。单通调节完后，打开双通旋钮，把光栅调到预定角度，结果却未能得到二次衍射光谱像。这是什么原因呢？通过认真研究光栅架的结构，提出：调节光栅刻线与地垂直线的角度。采用旋转光栅角度。为了确保能复位，我在光栅旋转处做好暗记，小心谨慎地拧松两颗固定在光栅刻线平面的螺丝，把光栅架放入光栅座上，打开照明投射灯，在暗盒处观察衍射图像。通过左右旋转光栅刻线角度，二次衍射光谱图像被调节出来，并观察到双通图像随着旋转角度的不同而在一次像上下移动，而且此图像是“弯曲的”。通过极其细微的调节，使双通处于一次像下面3㎜处。6、我有个疑问：二次衍射光谱图像为什么没有一次衍射光谱图像清楚？只是光能量不足造成的吗？

随着我国仪器仪表行业的迅猛发展，光学仪器也出现了的新的发展。目前我国光学仪器在物理学新效应和高新技术的推动下，有了新的探索和发展。 目前，计量测试仪器、物理学测试仪器、地学和地质学仪器、化学分析仪器、医学仪器、无损材料检验仪器的研发都十分重视高温超导量子干涉器(SGUID)技术的应用。同时光纤、光学玻璃等检测，也逐渐应用到椭偏技术。 未来我国光学仪器将逐渐向自动化、光电化发展。目前三座标测量机、自准直仪和投影仪等光学计量仪器已经在微机化、光电化发展中取得了良好的成效。未来更多的新光电器件、新功能材料的开发，将进一步促进光学仪器的光电化发展。同时CCD器件、半导体激光器、光纤传感器等技术的发展也在推动着光学仪器的变革，使光学仪器更加微机化、光电化、自动化以及高精确化。

刚刚发现这个网站，欣喜ing！有一些疑问，敬请DX们赐教啊！我们的应用是芯片的检查，对分辨率要求不是很好，10nm足够了，但是对扫描速度和电流稳定性要求很高 1) 我们需要对一块芯片进行全芯片的摄像，需要连续拍摄几万张高分辩率SEM图像的矩阵，要在一个合理的时间内完成，每张的扫描时间最好在10s以内。 2) 几万张照片需要几十个甚至上百个小时的连续拍摄，必须要全自动，因此焦距必须很稳定，也就是电流要很稳定（也许一天停下来调2次焦距还是可以的）什么样的SEM能够最好地满足我们的需求呢？我们进行了很多调研，得到了一些信息，请DX们帮助判断是否正确： 1)我们的场地是确定的，在六楼，震动、电磁都是问题，但是我们可以进行专门的装修和购买减震台 1) 在上海我们找了很多单位都不能测试环境震动、电磁环境什么的，有什么专业的单位可以测？联系方法？价格几何？ 2) 用什么防震台比较好？对于2万倍以下的放大，震动问题是否很难解决？从电流稳定性方面考虑，FE－SEM是最佳选择，但是我们不需要很高分辨率，环境也达不到要求，买FE－SEM有些浪费；W－SEM电流稳定性很差，寿命甚至不能满足一次连续摄像，速度又慢，不能考虑LaB6－SEM对于我们的应用，是不是最好的选择？速度和FE-SEM不知道相差多少？以上问题确实很棘手，哪位DX对SEM方面比较了解，敬请和我联系：haiping.yao@gmail.com，139 1634 4697Thanks in advance!以来就问这么多，惭愧...不过真的是很急...

晟鼎接触角测量仪有：切线法，宽高法，椭圆法，拉普拉斯杨法。这一篇我们重点说的是宽高法和椭圆法的区别。 宽高法，也叫圆法，也叫θ/2法，都是运用圆方程式来拟合液滴的概括形状，从而核算出接触角。以下是我们机器在用圆法测试时全自动拟合的截图：http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648486136308836.JPG 下图是同样的水滴，我们用椭圆法进行测量时的图片。http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648493801355237.JPG 宽高法是假定了液滴(截面)的形状为圆的一部分，从而用左右两个角度算下来的平均值，从而得到一个接触角度。这种方法适用范围限于球状或挨近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都违背球型：违背的程度随液滴的体积增大而增大；在相同的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，违背的起伏也越大。其次，这种方法用于测试小于20度的角度，会精准一些。　 留意：液滴高度/宽度法也是一整体液滴法。在核算时思考的是全部液滴的概括形状，不是局部，所以当液滴的形状遭到其它物体搅扰时，如针管置于液滴内，就会影响办法的准确性，乃至不再适用。 通常情况下，关于体积小于5微升的水液滴，其所受的重力对形状的影响被以为小到可忽略不计，此刻可用本办法核算。 经过测量液滴的高度和宽度来核算接触角的办法本来即是圆法最简略运用。目前的国家标准对于精确度的计算，都是用的宽高法。市场上80%的接触角测量仪，也是用这种方法进行拟合和计算，但是宽高法是不是完美的接触角计算方法呢，答案是否定的。因为当液滴的体积较大，或液体本身的比重很大，或液体的表面张力相对较小，形成其形状显着违背球形，而是一个椭圆形状。此刻运用宽高法可能会致使很大的测量误差，可大至几十度。所以必定要留意宽高法的局限性。 用户在实际测试的时候，相同样品和相同注液量的情况下，用圆法测试小角度较为合理。如果为疏水角度，也就是说大于20度小于120度的角度，则需要用椭圆法。 在实际操作过程中，不同计算方法导致不同测试结果的情况出现过很多次。在SDC-200接触角测试仪测试出来的数据为110度，而换了另外一台别的厂家的机器，数据变成100度了，如此大的误差究竟是什么导致的呢？我们每次都问用户几个问题： 1、是否是相同批次的样品。 2、注液精度是否一样，晟鼎的注液精度是每次2微升。不同的注液精度受重力影响会影响测试数据。 3、计算方法是宽高法还是圆法。 4、拟合时是全自动的还是需要手动找基线进行拟合。手动找基线可能出现操作者人工误差导致数据不准确。http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648490412292508.JPG　　所以，晟鼎精密主张宽高法只用来核算接触角小于20度的液滴，或形状等于或挨近于球的液滴。大于20度的液滴可以用椭圆法。如果软件同时具备不同的测试方法，则说明软件开发合理，符合用户体验。本文原创链接：http://www.sindin.com.cn/html/xwdt/xyxw/2776.html 如需转载请注明出处！

随着[b]快速温变试验箱出租[/b]的市场不断扩大，而客户对于快速温变试验箱的要求也越来越高，都希望能租到使用方便、外形美观、功能齐全、结果精准的试验设备，但同时也使快速温变试验箱出租行业中的竞争更加激烈，是需要厂家在寻找设备出租供应商时也更加迷惑。　　其实在选择快速温变试验箱出租厂家时，售后服务是非常重要的，应为无论是哪个生产厂家生产出的试验设备都不能保证没有出现故障的一天，所以为了避免出现故障时无人维修或是总是一拖再拖的情况出现，应该在租入之前就确定好设备出租供应商能够提供的售后服务。[align=center][img=快速温变试验箱出租]http://www.test369.com/uploads/allimg/170609/1-1F609143113114.jpg[/img][/align]　　其次就是要注意快速温变试验箱的质量，虽然质量过硬的设备也会出现故障，但是出现故障的频率会小于普通试验设备，能够大大节省企业的各项资源。　　最后在[b]租入快速温变试验箱[/b]厂家时一定要注意设备的安全保护功能，毕竟在使用过程中可能会有意外情况发生，但如果设备有装有安全保护系统的话就能大大减少这种情况。

[color=#333333]AZT-35自动真空脱气仪[/color][color=#333333]、北京北研真空脱气仪、[/color][color=#333333]智能[/color][color=#cc0000]真空脱气仪[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] AZT-35自动真空脱气仪采用高性能嵌入8寸彩色触摸屏进行自动脱气控制，界面直观、操作便捷、自动化程度高，可以对蒸馏水、去离子水等纯化水真空脱气，同煮沸法、超声法等传统脱气方法相比，具有快速、高效、安全的优点。[/color][color=#333333]应用领域：适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。[/color][color=#333333]符合2010版《中国药典》制备溶出介质的标准；[/color][color=#333333] 自动完成溶液的循环搅拌、加热和真空脱气；[/color][color=#333333]8寸触摸屏操作简单、方便、快捷；温度及压力控制参数超大彩页触摸屏屏幕显示，一目了然，方便操作[/color][color=#333333] 具有故障自诊断功能，对于仪器运行中出现的异常现象自动提示。[/color][color=#333333] 定量入液和出液功能可以按照设定体积实现定量进出液；[/color][color=#333333] 脱气溶液的体积可以由用户自由设定，脱气溶液体积可达35升；[/color][color=#333333]技术参数[/color][color=#333333]脱气溶液体积： 35升[/color][color=#333333]真空度控制范围： 0 - 0.05Mpa[/color][color=#333333]真空度控制精度: ±0.01 Mpa[/color][color=#333333]真空度分辨率: 0.01 Mpa[/color][color=#333333]温度控制范围： 37 ℃- 45℃[/color][color=#333333]温度控制精度： ±0.5℃[/color][color=#333333]温度分辨率： 0.1℃[/color][color=#333333]工作电源： 220V±10% 50HZ[/color][color=#333333]整机功率： 2000W[/color]

[align=center]基于高分辨质谱技术的中毒毒物快速分析与临床实践[/align]毒物是一个比较宽泛的概念，任何以较低的剂量就可以致人畜死亡的物质均可以认为是毒物，而毒物的概念也具有相对性，对于一个物质是有毒还是无毒的判定有一系列的先决条件，不存在任何条件下都无毒或者绝对有毒的物质。其中农药占比9.46%，药物占比21.07%， 化学物如乙醇、CO占比62.85%。在今天，毒物致死是继恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病和呼吸系统疾病后的第五大死亡原因，其中毒机制主要有：干扰酶的活性、破坏细胞膜的功能、阻碍氧的吸收、输送和利用、损害免疫功能等。毒物致死问题亟待解决，毒物的快速分析检测和临床实践刻不容缓。在我国，中毒患者的诊断现状缺乏快速有效准确的检测手段。对急性中毒患者误诊、治疗耽搁的不合理选择和使用等会对患者造成不同程度的伤害，且检测无法覆盖多种目标化合物，同时难以定量检测。因此发生了诸多事件，如清华大学朱令事件、扬州大学秋水仙碱投毒事件等。因此，中毒物质检测技术亟待更新。准确及时的毒物检测与诊断直接影响临床治疗方案的选择，在临床抢救治疗过程中发挥着至关重要的作用。毒物检测方法的发展历程：自薄层层析法、化学法，发展至今现代仪器分析法，一道道技术难题被攻克，鉴定毒物越来越准确。毒物分析仍面临一系列挑战，毒物及其代谢产物在体内浓度极低，常规检测手段难以达到检测所需的灵敏度，存在检出假阳性的可能；代谢产物与原型毒物结构相似，造成对检测的干扰；生物基质复杂，可能会有干扰；毒物种类繁多，理化性质差别大，且中毒时限紧迫，检测需要快速高效。近年来，色谱质谱技术在毒物分析中逐渐应用起来，色谱法凭借其分离效率高、选择性好和灵敏度较高的优点，已广泛应用于中毒物质检测，但中毒患者毒物复杂，仅靠被测物质的保留时间和光谱吸收或电化学检测无法准确定性定量，且耗时长，鉴定效率低。质谱联用法弥补了色谱法的缺点，凭借其灵敏度超高（可达飞克）对极微量物质进行定量分析，质谱法特异性高，其SRM和MRM模式选择性高，且高通量，检测范围覆盖绝大多数化合物，但三重四级杆对未知毒物的定性能力相对较差。而高分辨质谱可以弥补上述的缺点，其优势体现在超高分辨率和准确度，可在复杂基质样本中保证目标质荷比的准确测定，进而排除假阳性结果；其优势还体现在强大的同时定性定量能力，快速实时正负切换，同时获得一级高分辨数据和完整的二级碎片离子信息。中毒毒物质谱分析和处理方案主要流程：样品收集；样品前处理；高分辨率和高灵敏度的高分辨质谱同时定性定量分析；针对未知的中毒毒物可进行毒物筛查与鉴定；针对已知的中毒药物，可进一步确定中毒药物体液浓度，并设定安全范围，在安全范围内的病人对症抢救。在超安全范围的病人对因抢救。有两个案例与大家分享，案例一：患者孙某，51岁男，诊断其为肝硬化失代偿期，肾病，银屑病，经过针对性治疗后，症状得到有效控制，但间断出现无法解释的血液（白细胞，血小板）指标异常、脱发、昏迷等。在组织多科室，多学科会诊后，仍不能解释上述病症，经询问，患者近期服用一种成分不明的药物，白色小瓶中黄色药片，考虑到患者银屑病的病史，遂即诊断为药物中毒。实验室采用高分辨质谱仪对样品进行分析，经碎片裂解规律推导和对照品比对，在两个小时内明确了患者是因为服用了甲氨蝶呤过量而导致的药物中毒。案例二：患者刘某，45岁男，误服用百草枯60 mL导致双肺纤维化，临床诊断为百草枯中毒、双肺纤维化和肾功能不全。临床治疗采用序贯式双肺移植术，先左后右的顺序，采用高分辨质谱对移植前患者体内百草枯体内快速定性定量，12小时内开发出百草枯的定性定量方法，并给出了分析报告，随后至今患者移植物功能稳定。高分辨质谱技术在中毒毒物快速分析与临床实践还会有更多实用案例。感谢郑州大学孙晓坚和孙志研究团队！

Faraday Rotator Glass / Magneto-Optical Glass本公司研制和生产高费尔德常数的磁旋光玻璃Faraday Rotator Glass/ Magneto Optical Glass 低温封装玻璃粉和导电银桨用玻璃粉和其它特殊光学玻璃；拥有全部材料配方、制造工艺和生产装备的自主知识产权和专有技术，二硅化钼MoSi2电热元件及耐高温结构件已获得国家发明专利（2003101058656）同时，生产和加工各种精密光学产品。法拉第磁旋光棒，是一种新颖的磁光高科技领域中重要的透明光学功能材料，具有很强的法拉第磁光效应，它能使一束平行于磁场方向的线偏振光的偏振面发生旋转。主要产品:* 逆磁性的法拉第磁旋光玻璃元件（Diamagnetic Faraday Rotators Glass牌号MR1），其灵敏度高，旋光特性（Verdet Constant费尔德常数）几乎不受环境温度（-55—+135摄氏度）变化的影响，高Verdet常数0.071-0.075（min/Oe.cm）@632.8nm, 达国际先进水平 是根据法拉第“磁旋光效应”原理制作新型电子式电流互感器Magnet Optic Current Transform(MOCT)、磁光传感器、高稳定度旋光仪、偏光仪等高科技产品的核心部件。是目前国内外市场上灵敏度较高的与温度变化无关的磁旋光玻璃。* 顺磁性的法拉第磁光玻璃（Faraday Rotators Glass）及旋转元件(Faraday Rotators), 牌号MR3-2，MR3，MR4，其费尔德常数（Verdet Constant）分别为-0.33，-0.34，-0.38(min/Oe-cm@632.8nm)；是旋光性能最高的工业化生产的磁光玻璃材料，光谱透过范围宽400nm-1600nm、透过率高、非线性指数n2低、高消光比、质量因数M等其它技术指标稳定可靠 各向同性、易加工。是大功率及大孔径光隔离器的最佳选择，避免激光系统的自聚焦和反射光而影响激光器稳定性和使用寿命，广泛用于磁光光纤隔离器、磁光衰减器、磁光开关、磁光调制器、各种高精度旋光仪，椭偏仪等磁光器件。* 电子工业和玻璃器皿专用的各种高、中、低温封装、熔接玻璃粉及银桨用玻璃粉。* 各种旋光仪/偏振计使用的高灵敏度、高稳定性的精密旋光元件。Faraday Rotator used for polarimeters.联系人：成波 西安奥法光电技术有限公司地址：西安金花北路126号邮编：710032电话: +86 29 83217659 传真: +86 29 83222377 网址: www.xaot.com 电邮: xaot@21cn.com

请问专家，WPS-100光栅摄谱仪所摄相板，在谱板中心位置占谱板三分之一宽度，谱带上部出现一条自长波向短波部分变窄的楔形谱带，同时，谱线出现曝光不足的现象，增加曝光量，调焦，都无法消除，这种现象如何处理，怎样解释。

第一章 显微摄影的准备和观察一． 显微摄影装置1． 适合显微摄影的显微镜(1) 照相目镜筒要能承受住显微摄影装置的重量。(2) 通过双目镜筒，能对图象进行对焦。(3) 使用光路选择移动杆（Optical Path Selector），能将光亮调到适合标本需要的强度。(4) 物镜要有高分辨率和良好的平场性（整个圆形视场图象都在一个平面上）。(5) 载物台能够移动。(6) 聚光镜带有孔径光阑和调节光轴中心的机构。(7) 显微镜要有视场光阑。(8) 光源要保证有足够的亮度，可以按照观察和 摄影的需要来调节光亮强度。物镜从低倍到高倍变化时，要求光亮度都能均匀。(9) 要能够安装滤色镜 。2． 适合显微摄影的显微摄影装置(1）显微摄影装置一般有：A. 手控曝光显微摄影装置：包括专为显微摄影用的不带镜头的镜箱。需要目测或测光表，测出光值后，先推出正确的曝光时间，再进行手控曝光。如OLYMPUS 老型号的PM-6，PM-10-35和测光表EMM-7。B. 单镜头反光镜箱显微摄影装置。如OLYMPUS OM系列，镜箱内有内测光系统，可以自动曝光。C. 自动曝光显微摄影专用装置。具有自动卷片、自动测光、自动控制曝光以及测量色温和倒易律失效的补偿等功能。如OLYMPUS PM-10-AD系列，PM20/30系列。(2）显微感光记录的方式一般有：A. 35毫米卷片照相记录。B. 120卷片照相记录。C. 4X5英寸，大画面单页片照相记录。D. 31/4X41/4英寸、4X5英寸等尺寸规格的一步成象（Polaroid Film）的照相记录。E. 16毫米的电影摄影记录。需要注意的一点是：只要有合适的显微镜照相连接器（附有观察、取景装置），不论是生物显微镜、临床显微