混样仪

土壤采集的时候，采集检测无机化合物时，采样是要采集混合样吗，那用哪种方法进行采集，用梅花法吗，但是我看标准上，他的网格200*200，一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧，还是说只是只有农田土壤需要采集混合样，别的不用？麻烦大佬们解答一下

现有一问题请教我采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联技术，现要用一系列正构烷测定一混合物中各香气成分的线性保留指数，我购买了C5-C25的正构烷，用进样针进样，请问该混标物中各正构烷浓度应为多大？用何溶剂为宜？一般进样体积为多少？万分感谢！

请问污水厂混合样至少3个混合样，这种应该怎么采，是指的混合后的样品要有3个，也就是按最少2个混一起的话，还要采6个样？要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗？石油类、粪大肠菌群怎么混合呢，按排污许可证就实验不规范，不按排污许可证没法跟客户交代？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

请问配制混合标样时1.有机氯类、有机磷类、菊酯类按照类别的不同配制混合样2.不按类别一起配制混合样请问他们的区别是什么，不同类别的混合一起会发生反应吗我们现在检测20几种农药，我是全部混合做一条校准曲线，感觉这样进样方便，而且玻璃衬管可以多用一段时间。

各位大神： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检一个液体混合样，用面积归一法计算，求解：这个结果是按体积比计算的吗？

请问采用六通阀进气液混合样（混合碳四）时应注意些什么？进样前已用水浴加热，可为什么结果中轻组分重复性很差？请高人多多指点，谢了

混合标样好做吗，谁指点一下，小兵一个。学习中

用单标定量，然后再用混标定量比较定量方程和线性关系，发现混标得到的峰面积比单标得到的峰面积小的多，小10倍都有，线性关系也不一样，单标的线性关系好，我用的是SCAN和SIM同时扫描，然后在SIM的TIC里提取离子定量，手动提取的，不是用的chemstation。数据重现性也不好，这个我怀疑是因为衍生需要加热，加热结束后会产生蒸汽，然后蒸汽冷凝后附在玻璃管壁上，所以得到的样品体积不同而峰面积也有差别，只是猜测，但是混标比单标峰面积小就不知道原因了，有人比较过吗？为什么会不一样？

需要一台小型混样设备，就是把不同物料混合均匀。以前见到过一个，体积非常小。有相关信息的可以联系我：xray_mg@sina.com

为实施水污染物排放总量监测，对日排水量大于或等于500 t、小于的排污 单位，使用连续流量比例采样，实验室分析混合样；或以每小时为间隔的时间比例 釆样，实验室分析混合样有哪些实验室分析的混合样，我也想这样做可以少分析很多样了，专家飞检时不会说吧

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样，我想问一下，液相色谱中也可以配置混合标样吗？如果可以，怎么配置？谢谢

大家都知道单个标准品是可以在相同的仪器下，通过出峰时间来进行定性的，但是混合标样到底是怎么定性，我有点不明白。我现在要做的是脂肪酸的测定，混合标样中特定脂肪酸的出峰时间在不同仪器中是否一样？如果不一样，那它又是怎么定性的？

自行检测中混合采样至少三个混合样什么意思？ 是采9个瞬时样混成3个混合样，还是采3个瞬时样混成1个混合样

请教一下大家，相同的色谱条件，分别走单标氯离子，五混标中包含氯离子，这两条曲线中氯离子的保留时间应该一样吗？

各位同行,我又遇见一纳闷的事,上面来考核铜盲样,范围0.5mg/L-5mg/L,我配的标准曲线是0.25 0.5 1.5 2.5 5(mg/L),该曲线相关系数0.9997。我又在盲样前加一考核标样，该标样标准值是1.08±0.4，我做出1.06,但是,但是,盲样结果却被告知偏低,我做出盲样值是0.23mg/L,我真是纳了闷,百思不得其解啊!!!跪求各位同行帮我分析一下吧.先谢谢了!!! 对了,刚才被告知是混合盲样.混合盲样这样难做吗?做混合盲样要注意些什么问题,也请各位同行给我指点啊,再次谢谢各位.

求助铜混200928的标样浓度？？？ 这个标样里面的锌浓度做出来5ppm左右，和前面几个差距比较大，特来请教各位大侠，最好把各个元素的浓度帮我列一下啊，谢谢了

各位高手好：、我是新人，刚开始做GCMS的定量分析，里面有20多个物质需要定量，都是固体和液体。应该是可以配制混合标样做校正曲线的，但是具体应该怎么去操作配制呢？怎么才能精确的保证每一个标样的精确浓度。我现在有点混乱，搞不清楚应该怎么做。有高手能指点一下吗？小弟感激不尽。

同样浓度100ppb甲拌磷单标和100ppb甲拌磷混标29混，发面出峰面积不一样，同一个母液配的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质跑的，单标面积3000多，混标面积700多，混标里降解了么？

我是做金属分析的，最近要开发6N纯度的金属产品，领导要求按国际标准进行分析检测，有40多种元素要求分析，我们用的是ICP-OES,请问能否跟进稀有金属的6N分析，还有混合标样的问题，国外的大型标准溶液销售商 最多也只有23种元素的标样，其余的估计要自己配，所以想请教一下哪些金属离子不能混配？那40多个元素，基本都是金属元素，请各位大虾指教一下，小弟先谢谢了。

作蔬菜中农药残留时，要先进农药标液定出峰时间与峰面积，那么一种农药的单标与它与其它种农药的混标，峰面积会一样吗？如果不一样会按哪个峰面积来计算样品结果。

各位老师，像污水处理厂的24h混合样，如果委托单位送来以2h为间隔周期采的样品，共计12个样，可以由检测公司对这12个样进行混合，并对样品名称描述为某某企业出水24h混合样吗？因为委托单位送样的是执法，怎么样才能符合规范，体现受检样品是混合样，让受检单位不能进行复议呢，感谢解答

《生活垃圾采样和分析方法》中提及“混合样”和“合成样”两个概念，个人觉得没什么区别，有哪位大神可以解释一下吗?

男人婚前婚后真的不是一个样吗?变化有多大看书上写得蛮吓人的

大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何

假如混合物中沸点最高组分的沸点为245℃，而当进样口温度为240℃时混合物中另一组分会发生分解，这时把进样口温度设为230℃会对高沸点组分有影响吗？例如用GC分析山梨酸、苯甲酸。

[color=#333333]求助做白酒打完混标样之后怎么知道那一个是内标[/color]

同一样品的氨基酸混合样出峰时间，有的和标准品比出峰时间提前，有的滞后，怎么回事？这样可以拿标准品中的氨基酸出峰时间对我的样品吗？

我公司在用购买标样的时候,卖标样的人说毛细柱与填充柱可以混用.如果毛细柱有专用的混合标样的话,哪有卖?谢谢!

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：不需要。[/size][/font][font=&][size=16px]10 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]个混样点充分混合成 [/size][/font][font=&][size=16px]1 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]个样品。[/size][/font]

请大侠指教，用HS-SPME 预处理样品，可以把正构烷烃混标加到样品中去跟着样品一起进样可以吗？这样计算的保留指数是不是更准确呢？