回收泵

从事液相回收是一门技术活，液相色谱年代和成色及产品分类，好坏，对液相色谱回收都会有很大的影响，为更好的合作，必须对各类二手液相有一个基本的了解，了解了什么是液相色谱，液相色谱利用，液相色谱怎么处理等一些列的问题，液相回收起来也会得心应手！ 1.液相色谱的分类： 1.）高压输液泵，他又分为单元泵，二元泵，四元泵，还有个别是三元泵，泵又分单柱塞，双柱塞，还分金属泵和PEEK泵，也有高压泵和中压泵之分，还有分析泵和制备泵区别 2）检测器：他的类型较多，有紫外检测器，二极管阵列检测器，荧光检测器，蒸发光检测器，示差检测器，电导检测器，等等 3）其他相关设备：有自动进样器，手动进样器，有柱温箱，馏分收集装置等 2.液相品牌分类 1）进口品牌，主流的是WATERS ，安捷伦，岛津液相，热电，非主流有日立，英麟等等 2）国产品牌,大连依力特，北京创新通恒，上海伍丰，杭州赛智等 3.液相年代 进口液相色谱基本更新了很多次型号，不同型号，各品牌型号很多。

旋转蒸发溶液，溶剂为乙醚，用到通冷凝水的旋转蒸发仪和循环水真空泵，但是真空泵一开，乙醚都抽到真空泵的水箱里面去了，都没有回收到旋蒸的溶剂回收瓶中，请问再不更换真空泵的前提下如何解决溶剂回收的问题。真空泵的真空度可达到0.1 MPa

安捷伦的顶空瓶有回收的吗？什么价钱回收啊弱弱的问一句，感觉直接扔了好浪费啊，有回收的说下，我邮箱66938321@qq.com

各位老师,关于有机回收料中铑的的回收问题.急盼!!!!大部分是辛酸铑,怎么进行回收???

回收实验作为质量控制的重要手段，在日常检测中经常可见，但大家对这个实验有何看法？1、总含量测试时，如果没有材质相近的标准物质；如果你有标准溶液和其它材质的标准品，你会选择加标回收还是后者？2、如果是可溶性测试呢？（同问1）3、回收率的接受范围？依据什么来定？有的定80-120%，有的定90-110%，也有的定95-105%，大家都选哪种？为什么？

喷枪喷粉，多余的粉怎么回收

大家讨论一下，气相配制样品和标品的溶液，液相的废液可以回收吗？回收之后还能做什么用？个人觉得不建议回收，回收后的价值小于回收消费的价值,而且不能做色谱用

小弟在做新方法验证，其中有个试验就是回收试验，问下各位大侠在回收试验这方面有没有什么国家标准文件呢？就是这个回收实验应该怎么设置，回收率应该怎么判定？

最近跟一位同仁一起做实验，提到回收标、定量标两个概念，也有用回收内标、定量内标的。我之前没太注意过，两者有区别不？跟一般的加标回收、内标定量有什么不同吗？有没有人也是这样做的？

请问各位大侠，农残做添加回收时，用内标法定量，添加标样时是添加的内标和目标物的混合标样还是只添加的标样，然后在定容后，加入内标溶液？请问各位大侠，用内标法定量做添加回收时，是怎么操作的？

领导要考我了，他今天给我加回收了，但是我不知道他加了多少，我平时都是给自己加100ug/kg 谁知道我该怎么办，才能知道他给我加了多少回收啊！求助。

塑粉回收房，回收塑粉回收用旋风除尘和布袋除尘器那种好，还是二个一起上

油气回收检测，接上仪器，油气回收系统内压力很大，卸压至500pa开始检测，后续压力继续升高。已知罐体总容积50000L，油气空间有一万多，检测结果5min一直变大，最终结果显示是合格。但是检测液阻时，压力也很大，显示不合格。这里面的原因是否是因为管路内汽油多造成的，或者集液罐内汽油多，完成本身压力大且氮气流通不畅。这样子的密闭性结果还能判定为合格吗？网上的原因还有是油气回收的管线坡度有问题？

你对于旋蒸的乙腈回收吗？你们用过回收的乙腈吗？用的效果怎么样？你们支持乙腈回收反复利用吗？

塑粉回收机回收塑粉效率

想问一下加标回收测定cod适用吗？HJ828-2017标准中质量保证与质量控制中没有提到是不是就不适用？或者有没有那些书和规范里能查到关于加标回收相关的内容，具体操作等！

最近比对都有点偏低，做回收率发现不加样品还好，加了样品加标回收就很差。感觉都能观察到吸附在布料那里了，分离不出来

用NY761方法做蔬菜中农药残留，需要做添加回收试验，一般都会选择较稳定的农药来做，比如对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱等做添加，回收率较高，像甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果等农药，做过添加回收率吗？能达到多少？

做水质2,4,6-三氯酚方法确认问题。拟合标曲6个点浓度分别为0，0.1,0.5,1,2,5ug/L。加标回收做0.1 ,1 ,5 三点分别做6个平行。1和5的回收都挺好，0.1这个点回收率达到200%！！！水质质量控制要求线性达0.999以上，本人只能做到0.997。现在问题是低浓度这个点怎么搞，加标和拟合的线性0.1ug/L峰基本重合，应该回收率好才对啊。

关于气相检测回收问题，在做菊酯类农药回收的时候，最近做的每种农药的回收都偏高。每个人都做，每人做两个。都偏高，不知道什么原因， 帮忙分析下，3Q

胶回收 1. 提高胶回收量的办法： 1) 增加电泳时的上样量。 2) 电泳缓冲液用新鲜配制的。 3) 切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很少的胶就不要要了，不然影响回收率。4) 把切的两块或多块胶融化后，无论多大的体积都用一个管子，转移到同一个柱子上。 5) 溶胶时所加的溶液可多一点，这样更有利于DNA与膜的结合，不过一般不要多余750ul。 6) 胶回收的关键是通过柱子的溶液的盐浓度、酸碱性（电荷）和疏水性使DNA与柱子结合，因此，若电泳缓冲液的PH偏高，可在溶胶液中加入10ul（PH 5.0，3mol/L的 NaAC）；为了使DNA分子更好的拦截在膜上，可以添加30％异丙醇在加热溶解胶后的液体里。 7) 加洗脱液之前，将柱子在室温放置几分钟（大约需10分钟），以使乙醇充分挥发。 8) 最后少加些洗脱液，尽量减少回收体积，一般用30-50μl洗脱液洗脱（不能太少，否则无法浸湿膜反而不利于洗脱）；洗脱液滴在膜中央，以充分洗脱结合在膜上的DNA。 9) 可以在加入洗脱液之后，可以在55度水浴5分钟或放在50度水浴10分钟以上再洗脱，或用封口膜密封4度过夜，第二天再离心回收，效果不错。10) 将离心后的洗脱液加回吸附柱，再次离心。

手上有些安捷伦液相的配件，这儿有没有人回收的？

原子吸收测土壤的重金属，加标回收怎么计算，用质量还是浓度算，我们加的是GSS系列的的标样，因为浓度很高，可以忽略质量，算加标回收的时候是用质量算还是浓度算呢

1. 有空白加标回收和样品加标回收两种空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。2. 在测定样品的同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果既可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程中的沾污或损失情况，虽然回收率较好，但不能完全说明数据准确。进行加标回收率测定时，还应注意以下几点：1)加标物的形态应该和待测物的形态相同。2)加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；③在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％：⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。3)由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际差错。

最近一直在做牛奶黄曲霉M1标准品的添加，使用黄曲霉M1免疫亲和柱，但是回收比较低 20-30%的回收，如果是改成是用水做空白添加，回收会高一点，差不多是40-50%的回收。 怎么样回收才会高那

做水质加标回收实验，本底未检出，如COD，检出限为4mg/L,如本底未检出，则记为 4L,结果低于检出限的意思，最终算回收率本底按0算，评审时老师说应该按1/2检出限计算，不知大家都怎么算的？

目前对某种植物的醇提液测定总黄酮含量进行加样回收试验，以芦丁为标准品，并且使用三氯化铝比色法测定样品中总黄酮含量。首先对提取液与芦丁分别与三氯化铝显色，在200-600进行全波长扫描，发现270nm左右有最大吸收波长，但从显色来看，提取液并没有显示总黄酮的特征颜色。与老师探讨后，还是决定在这个波长下进行显色加样回收。根据药典规定，分别取高中低三个加标量进行测定，虽然结果RSD小于2%，但是9次的加样回收率均大于100%。（1）该方法测定，自我觉得有点问题，显色不显色都是在270nm有最大吸收波长。我觉得里面没有芦丁（2）求老师指导9次加样回收率均大于100%的原因（3）感恩感谢仪器网老师

各位老师好，我做加标回收按照标准做的话只有60%多，有些标准更少，发现有过柱标准的话回收率更低。你们回收率高吗？