灰化炉

最近想用高温灰化原煤品，请问管式炉可以用来灰化吗？如果可以，那些烟该怎么处理，不会熏黑吗

请问各位知道马弗炉(muffle furnace)和灰化炉(ashing furnace)的具体区别吗,我现在做点资料,搞不清楚两者的应用区别.另外关于炉子有相关的标准法规吗?多谢大家了

[table=1003][tr][td=1,1,21] [/td][td=1,1,742][table=100%,#fdfdfd][tr][td]　[img]http://www.xo-keji.net/images/tb11.gif[/img]　公司新闻 - News Center[/td][/tr][tr][td][table=100%][tr][td][table=100%][tr][td][b]南京先欧科技：微波灰化炉[/b][/td][/tr][/table][table=100%][/table][table=100%][tr][td][b][img]http://www.xo-yiqi.net/upfile/46-6315QQ_103250212_29ptXdhMy654988.gif[/img][url=http://www.xo-keji.net]微波灰化炉[/url][/b]适用范围：灰化、熔融、热处理 用途：实验室灰化实验 微波灰化炉-微波灰化马弗炉，大幅度提高灰化实验效率。 [b]微波灰化炉[/b]简介 针对目前放射性化学分析的前处理步骤繁琐、实验周期长、污染严重等问题，南京先欧仪器制造有限公司整合多项创新技术以及微波制样经验，推出了大容量的生物样品灰化装置，为放射性分析样品前处理提供了崭新的解决方案。 微波灰化炉是以微波能量作为热源进行灰化的仪器，主要针对传统马弗炉易产生污染烟雾等缺点推出的一种广泛应用于各行业的微波灰化仪器，它与传统马弗炉相比可以节约97%的时间，大大提高了实验室工作效率且环保。 微波灰化炉能够进行各种有机物和无机物的灰化、熔融、烘干、腊烧除、熔合、热处理以及灼烧残渣等工作。微波灰化炉性能可提供手动、自动、恒温三种操作模式并可自由切换；触摸屏显示和操作，带操作系统，可设置和保存多条温控曲线，运行记录能自动存储；升温速度快，大大提高了实验室工作效率，物料无污染；可处理对微波耦合程度不同的材料，使微波高温技术真正走向实验室大众化；内置大流量排风系统 ，能够从排气口快速排除材料挥发出的气体；采用无极可调的连续波、高稳定工业微波源，高精度红外测温（直接测量样品温度）；实时温度曲线图显示，实现了烧结处理过程的动态模拟；安全可靠的全微波屏蔽腔体设计；精确、安全：内部的安全锁定机制可在发生意外情况时自动停止仪器运作。微波灰化炉工作环境：通风良好、清洁、无灰尘、无爆炸危险的场所 微波灰化炉适用于核与辐射安全监测部门、疾控中心、职业病防治院、出入境检验检疫、海洋监测、核工业研究机构、核地质、核电站、核科学相关科研院校、第三方检测公司等相关领域，对大量的生物样品如粮食作物、蔬菜、水产品、肉类等进行快速灰化处理。[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]

石墨炉测食品中铅含量时可用500摄氏度干灰化法消化样品吗？ 国标GB/T5009.12-2003中所述样品处理时可用干灰化法,灰化温度500度.可仪器测定时石墨炉条件的灰化温度却只有450度,这还是在加入了基体改进剂后的温度选择.高于这个温度可能有铅的损失. 请问样品处理时的温度是不是高了?在500度的马弗炉中样品中铅是否有损失??

石墨炉升温过程中，灰化时需要停气吗？本人刚接触石墨炉不久，之前做石墨炉的时候工程师只说原子化阶段要停气，后来用另一家的石墨炉，又说灰化时也要停气。到底升温过程哪些阶段停气好一些？

石墨炉测砷加基体改进剂钯后灰化温度和原子化温度多少好啊，灰化1400保持15秒对机器影响不大吧

有一段时间使用干法灰化前处理，石墨炉测定铅，回收很差，后来就一直使用湿法前处理进行测铅，然而湿法容易在测定时造成背景峰很大，对结果产生影响，另外，赶酸时也很难控制其酸度，也缩短了石墨管的使用寿命。 近一段时间又对干法灰化进行了数次摸索，个人认为：使用干法时最重要的就是碳化阶段一定要彻底，这是很关键的一步，如果碳化不彻底，进行灰化时可能产生燃烧现象，使元素损失很大，另外灰化时一般不要超过500度，回收在90%左右，并且使用干法能时石墨管的寿命延长（相对于湿法前处理），背景峰也较小。 但是个人认为：并不是所有的样品都适合干法处理，液体样品和含油脂较多的样品还是用湿法较好。

现在还有人用马弗炉干法灰化法吗？本人新手，求这个方法的原理。

干灰化法干坩锅移入马弗炉要不要加盖？

在化验室里，我们是用电炉炭化的，电炉的温度应该可以达到1100度。灰化是在马弗炉中进行的，温度是550度。想请教一下各位：炭化和灰化的区别到底是什么？是不是仅仅只是有无氧气的区别？感觉炭化的温度比灰化的温度还要高些，但是灰化好像彻底些。实在是不明白，炭化后，剩下的是什么。炭化后的物质是黑色的，应该含有炭，如果在马弗炉中没有氧气的话，最后剩下炭到哪里去了呢？因为灰化后剩下的是白色的物质

刚才做了一下Cd的标曲请问：石墨炉测Cd，如果不加基体改进剂的话灰化温度改为多少为宜？300度如何？ 我刚才改为300度发现2ppb的吸光度为0.0084ppb吸光度为0.57左右6ppb为0.75左右 为什么2ppb的时候吸光度这么低啊？ 我是新手，请多多指教！谢谢

干法灰化中 放进马弗炉的时候，坩埚需要盖上盖子吗？如果需要的话是完全盖上还是斜着盖一部分

请教各位，石墨炉测Pb(5ppb 标准样品，百分之一的硝酸配制),用的是仪器默认的升温程序，发现以下问题:1.在灰化阶段，有一缕白烟产生，这是正常现象呢？这是传说中的暴沸吗？可是在软件的摄像头中并没有看到猛烈的沸腾，只在石墨管上方看到了白烟。2.如果不是正常现象，我该怎么调整升温程序或者检查哪里？3.上午测试未出现这种情况，下午却出现了，方法没有改过，同一样品，很奇怪。谢谢各位大侠。

有哪位大侠做过的？求石墨炉测砷化氢的相关参数，尤其是灰化和原子化温度，还有精密度、检出限

我现在的实验室还没有条件使用微波消解仪，所以我们在测镉时都是采用的湿法消解和干法灰化，在消解的过程中我发现干法灰化对不同的样品最终灰化结果具有较大的差异，所以我想将这些贴出来让大家讨论一下，请各位老师前辈指点。方法：1、样品有两种——生鱼胚（海水鱼小鱼干）、成品鱼（生鱼胚经过泡水、油炸、拌料等过程制成）；2、向瓷坩埚中称取样品1g左右，在电炉子上碳化至无烟；3、将碳化好的样品放入马弗炉中，500摄氏度7小时；4、向取出冷却后的瓷坩埚中加入混酸（硝酸：高氯酸=9:1）5mL，在电炉上加热消解至透明或淡黄色，溶液渐干时取下冷却硝酸溶液溶解。疑惑：1、在做的过程中我发现样品坩埚放在马弗炉炉腔不同的位置灰化效果不同，可以通过怎样的方法能够平衡；2、成品鱼在最后加混酸消化烤至渐干后，溶解的时候会出现一些不溶物，类似透明状的小石子，而生鱼胚从未出现这种情况；3、国标中说样品中灰化至浅灰色或白色时可以直接溶解上机测，这对仪器是否会有影响？

石墨炉测铅时,空白(4硝酸：1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果区别很大，样品为食物样，所用的水为UP水，符合国家标准一级用水，UP超纯水的空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的UP水定容体积为50mL，此时，空白值一般为0.003左右，由于铅比较难做，基体干扰大，空白稍微高点也可以接受，但是大家不知道测试过没有，用干灰化法和湿法消解后测定空白的值几乎相差一个数量级哦，谈谈大家的想法吧？？

各位大虾，请教在用马弗炉做灰化之前，为什么要用小电炉碳化一下望不吝赐教。[em24]

仪器是安捷伦AA240石墨炉，方法是国标干法灰化

[em09509]“将沉淀(6-2.5）连同滤纸放入已恒重的铂坩埚中。低温灰化后，于850℃高温炉中灼烧40 min,取出后放入干燥器中冷至室温，称重。反复灼烧至恒重。”上面提到的低温灰化，是如何操作的？温度是多少？要放在马弗炉中吗？纸着起来后不会把炉内壁熏黑吗？

我的样品含量很低。仪器是PE800的，仪器推荐的用基改的灰化温度是1400度，如果不用基改呢？谢谢同仁！

请教大家，石墨炉做血铅，灰化过程中吸光度值到底应不应该出峰啊？一下子糊涂了。还有，做室间质评盲样时，发现数据普遍偏低，有些什么可能的原因呢？thx

我们采用高温灰化法测镉铅时发现，用马弗炉灰化后，很难没有碳粒，不知大家遇到这种情况没有，而大家遇到这种情况一般是怎么做的，怎样处理的

微波消解坏掉了..现在只能用马弗炉,以前没试过干法灰化.在国标上面,是先在电热板上烧至无烟,再移到马弗炉内烧.我做的样品是虾,可以用干法灰化吗?测定元素是Pb,Cd,As想问一下,这样要一般要烧多长时间?温度呢?烧至无烟是烧到什么程度?样都成炭了?移到马弗炉内的话,要到什么程度才叫灰化完全呢?希望大家能为我解答,谢谢!

我是个新手我想问一下我们用的是热电的Ｓ２型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]我们用石墨炉做ＣＤ时加基改剂的自已找灰化原子化的温度在方法上应如何设呢

刚买的石墨炉，测金，自动稀释做标准曲线第3个点的时候，灰化(设置温度为第一步灰化350、第二步800度)时出现温度失控现象，也就是炉子温度明显高于2000度，炉子亮度与除残时亮度差不多，当然最后是没有出峰，赶紧停止，再测同一个点，又正常了，出了峰，吸光度也与前面几个点成相应倍数关系，接着测第4个点，又出现炉子温度明显不对问题，请问大侠们，这个到底是怎么回事啊？着急上火中。。。

[em09509]植株样品：测 N，P，K，S，Ca，Mg，B，Cu，Fe，Mn,Zn干法灰化：马弗炉中，550度灼烧2h湿法灰化：硝酸，高氯酸消解。仪器：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]及紫外分光光度计。有作的朋友提供些经验及注意事项，哪些地方易出问题不胜感缴。

对于含磷较多的谷物及其制品，磷酸过剩于阳离子，随着灰化的进行磷酸将以磷酸二氢钾、磷酸二氢钠等形式存在，在比较低的温度下会熔融而包住碳粒难以完全灰化，即使灰化相当长时间也达不到恒量。对于这类难灰化的样品可采用下列方法来加速灰化。a、改变操作方法，样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入少量去离子水，使其中的水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，然后在水浴上蒸干，置于120~130烘箱中充分干燥，再灼烧至恒重。b、样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入几滴硝酸或双氧水，蒸干后再灼烧至恒重。利用硝酸或双氧水的氧化作用来加速碳粒灰化。也可以加入10%碳酸氨等疏松剂，在灼烧时分解为气体逸出，使灰分呈松散状态，促进未灰化的碳粒灰化。这些物质经灼烧后完全分解，不增加残灰的质量。c、加入乙酸镁、硝酸镁等灰化助剂，这类镁盐随灰化的进行而分解，与过剩的磷酸结合，残灰不会发生熔融而呈松散状态，避免碳粒被包裹，可大大缩短灰化时间。此法应做空白试验，以校正加入的镁盐灼烧后分解产生氧化镁的量。

将铅以络合剂形成螯合物，然后以辛醇提取后，直接进样测定。可是在做石墨炉灰化条件时，在400度的时候出现一个最大值，温度升高，吸光度就很低了，这在理论上怎么解释啊？原子化温度是2000度。

请问各位前辈，饲料中的总砷的测定用的前处理方法是干灰化法，称取1g混合饲料在电炉炭化至无烟后转入马弗炉550摄氏度灰化4小时，灰化后冷却后用硝酸煮沸溶解，定容测试，加标根本回不来，这是什么原因呢？请问各位大神是怎么做的？