在线式总烃非甲烷总烃分析仪

非甲烷总烃分析仪是一种用于检测和分析空气中非甲烷总烃(NMHC)浓度的仪器。它广泛应用于环境监测、工业排放控制、石油化工等领域。然而，在使用过程中，非甲烷总烃分析仪可能会出现一些故障，影响其正常运行。 1. 传感器故障：非甲烷总烃分析仪的核心部件是传感器，用于检测空气中的非甲烷总烃浓度。如果传感器出现故障，仪器将无法正常工作。常见的传感器故障包括灵敏度下降、响应时间变慢等。解决方法是定期对传感器进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。如果传感器损坏严重，需要更换新的传感器。 2. 采样系统故障：非甲烷总烃分析仪的采样系统负责采集空气样品，并将其输送到传感器进行检测。如果采样系统出现故障，可能导致样品采集不准确或无法采集。常见的采样系统故障包括泵堵塞、管路漏气等。解决方法是定期检查和维护采样系统，清理泵和管路，确保其正常运行。如果故障严重，需要更换损坏的部件。 3. 控制系统故障：非甲烷总烃分析仪的控制系统负责控制仪器的运行状态和数据处理。如果控制系统出现故障，可能导致仪器无法启动、数据异常等问题。常见的控制系统故障包括电路板损坏、程序错误等。解决方法是检查控制系统的电路连接和程序设置，修复或更换损坏的部件。如果故障复杂，需要请专业人员进行维修。 4. 电源故障：非甲烷总烃分析仪需要稳定的电源供应才能正常工作。如果电源出现故障，可能导致仪器无法启动或运行不稳定。常见的电源故障包括电压波动、电源线接触不良等。解决方法是检查电源线路和插头，确保其连接良好。如果电源问题严重，需要更换电源或调整供电设备。 5. 软件故障：非甲烷总烃分析仪通常配备有数据处理和分析软件，用于显示和处理检测结果。如果软件出现故障，可能导致数据显示异常或无法保存。常见的软件故障包括程序崩溃、数据丢失等。解决方法是重新安装软件或更新软件版本，确保其正常运行。如果软件问题复杂，需要请专业人员进行修复。 6. 环境因素：非甲烷总烃分析仪的性能受环境因素的影响较大，如温度、湿度、气压等。如果环境条件不符合要求，可能导致仪器测量结果不准确或无法正常工作。解决方法是确保仪器处于适宜的环境条件下工作，如提供稳定的温度和湿度控制设备，避免过高或过低的气压等。 非甲烷总烃分析仪在使用过程中可能出现各种故障，影响其正常运行。为了确保仪器的准确性和稳定性，需要定期进行维护和校准，及时解决故障。对于复杂的故障问题，建议请专业人员进行维修和调试。

在分析气体样品的非甲烷总烃时，各位有没有遇到总烃-甲烷-氧峰＜0的？该如何处理这种样品？求指教

HJ1286-2023 已经实施，非甲烷总烃原来在线比对用的标准是HJ1013，现在是否要改成HJ1286?

求无组织非甲烷总烃在线比对依据

请教各位大虾，谁家有非甲烷总烃测定仪，不是在线的。谢谢！非常急，急，急！在线等消息！请说下型号和厂家。

在线总烃分析仪哪个品牌质量好？仅限进口的，需要有使用业绩！

关于非甲烷总烃的测试，有几个问题需要请教大家：1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的？仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗？2.双路，双FID,可不可以用单路，单FID 替代，样品，标样逐步进样3.甲烷，丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗？4.现有GC-2010仪器，只能接毛细管柱，可以用来接这种不锈钢色谱吗？这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗？5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗？本人是新手，所以积分不多，请大家包涵啊

方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问：1.四版书上是单点测试，请问一般测试甲烷，总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗？如果要做具体怎么配置标准系列？、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱，那么请问需要双检测器吗？3.请问双通道和双检测器是一回事吗？谢谢！

我是做环境监测的，需要分析空气中总烃和非甲烷烃，书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是：附火焰离子化检测器，带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱，两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m，内径4mm不锈钢螺旋空柱（实为柱内填充80－100目玻璃微球），用于测定总烃；柱人为长2m，内径4mm不锈钢螺旋柱，柱内填充60－80目GDX－502担体，用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪，配有8410自动进样器，带有FID和ECD检测器，进样口有三个，分别为1177两个，1041一个（可接0.53mm大口径毛细管柱），无六通阀，厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是：能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗，色谱仪这个情况，总烃和甲烷能进行分析吗？请各位高手赐教，先谢谢了！

采用HJ38分析非甲烷总烃，按标准进样口100，柱温80，检测器200，总烃柱为玻璃微球，分析空气图如下，峰拖尾，并且后面有个矮胖的峰，求助是什么原因呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221336494338_72_3459748_3.png[/img]

做非甲烷总烃标准曲线的时候总烃峰比甲烷峰大4-5倍，测样品的话甲烷就没有峰了，只有总烃峰，氧峰面积小，所以非甲烷总烃数值就大，各位大神能帮忙分析一下怎么回事吗？

固定污染源的非甲烷总烃在线比对浓度小于50mg/m3时的准确度绝对误差可小于20mg/m3的限值好大无组织在线比对依据什么标准

同一台气相色谱，同样的仪器条件分析非甲烷总烃，填充柱，总烃柱和甲烷柱一个出正峰，一个出负峰，是哪里的问题？

在做非甲烷总烃的过程中发现：1、氧气对分析结果的影响较大，在总烃处有干扰，具体出的是正峰还是负峰不是很明确，这个氧气的影响该如何扣除？2、总烃处的总烃峰有拖尾现象，这个该如何解决呢？实验条件：两根柱：一根总烃柱（玻璃微珠柱），一根甲烷柱，两根柱子同接一个FID检测器。不知道哪位大侠可以为我指点一二，万分感谢啊！我头都想大了，还不知道怎么接着搞。

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

求非甲烷总烃检测步骤及计算方法，国标公式没看懂，求简单粗暴方法十通阀进样，双检测器，玻璃微球，GDX104柱子求升温参数，流程，计算方法在线等！！！

[color=#333333]非甲烷总烃怎么采样啊，我们公司用的针管，分析仪器是[/color][color=#333333]GC7900, [/color][color=#333333]但是密封性不太好，数据都偏低？？？[/color]

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱，甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为：柱箱温度：70℃；气化室150℃；检测器：120℃；载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。遇到的问题是：环境空气HJ604-2011（新标准HJ604-2017）这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上，总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上，总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol），注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol）和10mL丙烷标准气体（202umol/mol），注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是43.3mg/m3，甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后，总烃浓度为43.3mg/m3，21.6mg/m3，10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说，HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷，得出的结果应该也是差不多的。实际情况是，这两条曲线甲烷斜率是差不多的（因为丙烷在甲烷位置不出峰），但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位：1、是不是我曲线配的有问题？各位是怎么配置曲线的？请详细说说。2、如果曲线配置没问题，那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷总烃不知道什么原因 空气的谱图变成这样了 柱子换了新的 载气管路也换了新的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091607324162_603_3083462_3.jpeg[/img]

本人用GC122分析非甲烷总烃，甲烷柱GDX502，总烃柱硅烷化玻璃微球柱，柱温65度。以浓度7.5mg/m3的甲烷为标气。1，请问相同浓度的甲烷在甲烷和总烃柱上相应的峰面积有着什么样的关系？2，今天总烃柱标气的响应值比以往低一半，导致样品中的总烃几乎不出峰，不知道原因所在。3，进样品分析甲烷时候，在甲烷前面总有一个小峰，以至于有时候和甲烷不能和甲烷完全分离，怎么解决？4，总烃是混合物，在总烃柱上有时候会出2个或者3个峰，不知道怎么区分哪个峰是代表总烃。请求各位老师，师傅帮忙作答，不甚感激。

求大神指点 环境空气中的非甲烷总烃应该用那个分析方法，，是用固定污染源的标准（HJ/T38-1999） 还是环境空气总烃的测定（HJ604-2011） 还是环境空气和废气中的分析方法，，求大神指点

废气监测非甲烷总烃实验室和部分在线设备用的是单标甲烷校准，部分在线厂家用的是甲烷与丙烷的混合气，这两种标气校准有什么区别？为什么甲烷标气校准完后进甲烷与丙烷混标气数值差的很大

怎么换算。非甲烷总烃排放浓度单位换算mg/m3=0.54×μmol/mol？80mg/m3等于多少μmol/mol？根据这个标准《上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求》。

求助，本人新手，刚接触非甲烷总烃，非甲烷总烃，按国家监测方法标准是以碳计，而《空气和废气监测分析方法》是以甲烷计和正戊烷计。大神们怎么计算啊

我做非甲烷总烃，根据标准设置条件，柱温80，气化100，检测200，载气流速0.16mpa，用的高纯氮气稀释的，出来总烃面积基本比甲烷大一点，浓度越小相差越大，浓度越大峰面积越接近，做出来曲线现行都可以，可是一进实际样品气体，发现总烃峰面积和计算出来的浓度均小于甲烷，因而无法求得非甲烷总烃浓度，想请教一下各位大神的分析条件，以及标气是如何稀释的，用的是高纯氮气还是除烃空气？又是如何稀释的？氧峰的处理问题等等，感谢！

目前，NMHC 浓度 在环境评价 以及监测验收 包括排污换证监测中，越来越受到重视，俨然成为一个十分钟必要的的监测项目，但是，评价标准却是相当滞后，各种监测标准、评价标准包括排放标准交叉混杂，越来越难以理清思路，可以讲各执一词，让人难以捉摸。 首先，先探寻一下NMHC的概念问题：在标准HJ/T38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 中是这样表述的：除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2-C8）的总称，在本标准条件下所测得的NMHC是用于气相色谱离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量，以碳计。而在HJ604-2011中总烃是如下表述：在本标准规定条件下，用氢火焰检测器所测得的气态碳氢化合物及其衍生物的总量，以甲烷计算。非甲烷总烃含量不外乎用用总烃浓度减去甲烷浓度所得出的,虽然二者所监测种类不同：污染源和环境空气，但是非甲烷总烃表述应该大致一致吧，匪夷所思。“衍生物”？？ 其次，更为奇葩的是 河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 环境空气质量 非甲烷总烃的限值 其中描述的非甲烷总烃 non methane total hydrocarbon (NMHC)做出如下表述：存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称，主要是指C2～C12的烃类物质。在本标准规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是气相色谱火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量。那么，一个C2-C8另一个是C2-C13，不知道作何解释 再次，在 GB16297-1996 大气污染物综合排放标准中关于NMHC标准界定如下表述：新污染源大气污染物排放限值 最高允许排放浓度为120mg/m3,无组织排放监控浓度限值4.0mg/m3,而在河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 中如下表述：新环境空气中非甲烷总烃浓度限值 项目一级标准二级标准1小时平均浓度限值，mg/m3(标准状态)1.02.0因此，符合地方标准优于国家标准的要求，但是环境空气中非甲烷总烃浓度的测定采用表2所列的分析方法。环境空气中非甲烷总烃浓度测定方法标准： 分析项目方法名称方法来源总烃气相色谱法HJ 604甲烷气相色谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版） 总烃和非甲烷总烃测定方法一基于以上方法标准可以看出有待于商榷。因为《空气和废气监测分析方法》第四版 总烃和非甲烷总烃测定方法一 中就有相关总烃的测定方法，而该标准又选择HJ604不知为何，匪夷所思？难道采样中还必须分开采样？近期，HJ732-2014 最新发布，固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法将要实施，根据标准同样适用于固定污染源废气非甲烷总烃的采样，那么用这个标准进行样品采集，与那个分析方法进行接轨呢？是不是也适用于环境空气呢？费解？ 最后，各种计算的同一问题，希望出台一个文件，综合排放标准非甲烷总烃是以碳计算还是以甲烷计算没有定论，只能猜?另外，1h平均浓度限值数据统计的有效性规定：在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并计算算术平均值；或在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并测定等比例混合样品。是不是就是这样表述呢?总之，有好多工作需要来确认，以便于基层工作减少盲目！

在加油站油气回收装置处，卸油时用铝箔采气袋采集非甲烷总烃样品，，浓度太高，，测甲烷用除烃空气稀释了300陪（如果和总烃稀释同一倍数，甲烷不出峰），，测总烃用除烃空气稀释了1000陪，，最终结果大的惊人 ，140g/m3。分析方法为GB/T38-1999，,采样方法是按GB16157-1996采的样，，求大神指点 ，，这样做合适着没，，或者有啥好的建议，，求分享