红外透射百分比在90~100,正常吗?为什么?
请问老师:关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比?
电调制非分光红外原理的气体分析仪,最高精度能到多少?响应时间一般多长?
做天然气分析仪器出来数值是ppm 怎么换算成摩尔百分比 1ppm等于多少摩尔百分比 求大佬指点。
一般热重分析中失重百分比计算方法是:利用初始质量减去当前的质量然后再除以初始的质量。 而南京大展机电技术研究所研发的热重分析仪采用了一种新的计算方式。 这种方法是:称重后记下原始质量然后给仪器清零,之后测量的质量为负值,即为失去的质量,这样,失重百分比=当前质量的绝对值/原始质量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251341_472905_2812660_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251342_472906_2812660_3.png 这种计算方式相对简单,需要处理的数据量减小很多,更加精确,增加了仪器的运算速度。
我分析氢中含水时,得出的结果是14.18mg/L,即0.001418%,但是工艺要求为3%,我不知道它的结果是质量百分比还是体积百分比或者是质量体积百分比,如果是质量百分比、体积百分比,怎么把mg/L换算成质量百分比或体积百分比。请问有没有知道氢中含水的工艺指标的,万望回复
我在别的大学做了个TG,给的是excel数据,结果发现里边TG数据出现-100多(单位是失重百分比)!我问人家怎么会有这种情况出现,人家说这个正常!请大家分析下TG/%0.000.00-0.01-0.01 …… ……-115.11-115.12-115.13-115.14-115.17-115.18-115.18还有图片,可以看到已经到-120了!!怎么解决呢???[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910290859_178617_1765340_3.jpg[/img]
我是新手,首次做ICP试验。使用PE 5300DV对不锈钢进行化学成分分析,主要成分Fe、Ni、Cr和Mo的质量百分比分别为57.3%、27.7%、12.47%、3.5%,还有其他一些微量元素,结果得出各合金元素质量百分比总和大于1,约为105%,这是什么原因造成的呢?结果能用吗?求各位不吝赐教
求助专家!对低碳钢硫化物应力腐蚀试验后分析腐蚀产物时发现,形成时间长的硫化铁腐蚀产物和形成时间短的硫化铁腐蚀产物,能谱分析S和Fe的wt%不同。有这样的规律,形成时间长的S含量相对多一些,时间短的Fe含量高些,腐蚀产物形貌也不同,结果分别见下图片1,2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051344_344109_1614369_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201051345_344110_1614369_3.jpg文献上说这是不同种硫化铁(腐蚀过程中会形成多种硫化铁)。问题1. 能谱的At%(原子百分比)怎么看,根据它可以计算分子式吗? 2. 低碳钢硫化物腐蚀产物形成有什么规律?多谢!
做垃圾填埋气成分分析,各成分百分比值大于100,为什么出现这种情况?
MSD和FID做香精分析的百分比报告,哪个更准确呢?MSD对哪类物质响应偏高,哪类物质响应偏低呢?
请问未知物分析使用解卷积时候有时候面积百分比不显示怎样处理?
请教:通常百分比浓度是质量体积百分比浓度,还是体积百分比浓度,和溶质是液体或气体有关系吗可以举例说明:如浓硫酸为98%,为什么浓度比;36-38%盐酸(HCL气体溶于水)为什么浓度比。另外,这些资料能在哪儿找呢谢谢。
安捷伦7890A打印报告时总附加一个百分比报告,那个百分比报告可以去掉吗?该如何设置?
同一个香料,放置的时间久了 做GC-MS分析 面积百分比变小了,为什么??香料:D-柠烯,放置半年以上。.里面的主要成分(D-柠烯),面积百分比变小了。由最早的90%以上变成了现在的80%左右。原因是什么呢?PS:如果做GC分析的话,就没有这么大的差别
用马尔文M2000测出来的土壤粒径分布,是重量百分比还是体积百分比,如果是体积百分比,有没有办法换算成重量百分比,统一乘以一个密度,应该不行吧?
请大神帮忙,解释一下内标百分比,相对校正因子怎么计算的,谢谢
大侠谁讲解一下啊外标百分比法
如题:请问eds能谱分析元素去掉一个元素后重新分配质量百分比原理是什么?谢谢回复
我们现在手里拿到一个样品,里面有几种未知组分,我想通过面积归一法来计算各组方的百分比,可行么?都是有机物来的。峰面积比可以作为含量比的依据么?另外的问题是,我一直弄不明白气质的背景值是哪里来,因为在定性定量都要扣除基线背景,很不明白,莫非因为流动相经质谱会产生背景值?我们的仪器是安捷伦的7890A+5975C。
所用仪器是7890B和5977B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],所属行业是日化香精,样品跑完后分析定性还好可是面积百分比定量偏差却很大完全不对,我要用什么方法才能让定量准确一些呢?新手一枚,请知道的大神帮助,谢谢。
使用面积百分比法进行计算时要不要扣除溶剂峰,另外面积百分比法要不要做平行样
HPLC测试中假设只有2中物质,其中一个杂质紫外吸收很弱,主峰吸收很强,我想问下,不同的浓度面积百分比会有差别吗?(详细说:我们对同一个样品测试2次,发现一个杂质百分含量查很大,一个是3%,一个是0.2%。这个杂质紫外吸收很弱,而主峰吸收很强,这个原因会导致测出不同的面积百分比吗?)
masshunter给出的报告的是最大的峰面积为100之百,其他峰是这个峰面积百分比(a)不知道如何换成峰面积百分比报告(b)。香精分析中说的面积归一化报告是指a还是b呢。觉得gai is
[size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多,散射光越强,遮光率越高;悬浮液中的颗粒数越少,散射光越弱,遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b],对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多;对粒度越细的样品,只要很少一点样品颗粒数就很多,因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大;样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外,即使粒度相同,不同样品的密度又不相同,百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度,而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度,那只能是一个范围,大约在 0.01% -0.1%之间。[/size][/font]
新装的安捷伦离线工作站,但没有装IO Libraries Suite,用自动积分以及手动积分后百分比报告都不显示,又不知道哪儿出问题,麻烦高手指导,谢谢。
我公司采用微光电技术生产高精度微型近红外光谱仪,并在此基础上配置嵌入式计算机系统,形成便携式近红外光谱分析仪欢迎有感兴趣的厂家与我们联系。
一直以来,俺对溶液百分比的理解就是溶质与溶液的质量之比(g/g),实际也是这样操作的。今天,参照文献的方法,想配50%聚乙二醇,我准备称50g聚乙二醇加到50ml(约50g)蒸馏水中,如果按质量分数来算应该是没错的。可是有一个搞化学合成的同学知道我的想法后,提出应该是将50g聚乙二醇加到100ml蒸馏水中,还说她这个方法绝对是正确的。相持不下时,查了药典,在“百分比”项下列出了四种百分比表示方法:g/g,g/ml,ml/ml和ml/g,越看越糊涂,那文献中所提及的50%聚乙二醇到底是属于哪种表示方法呢?请各位指教!
如题。大家给出的结果是面积百分比结果还是内标折算过来的ppm面积百分比最后的总数是100%吗内标折算过来的ppm的总数是1000000吗?
各位在进行分析方法验证的时候准确度是如何进行的,特别是对于面积百分比法.