感温包合格品自动分拣测试台

案例一：某药厂成品仓库，大部分为合格品和待验品，其中一个角落放着一堆药品，挂牌为不合格品。 不合格品堆放与合格品堆放之间，仅用一条红色塑料绳将不合格品圈起来，形成一个区域。 按照GMP有关要求，这样做对吗？

新能源车冷却系统测试台中蒸发器是一个比较重要的部件，与外部的空气进行交换，蒸发器的种类比较多，新能源车冷却系统测试台只有选择合适的蒸发器才能更加方便的运行。　　新能源车冷却系统测试台水箱沉浸式蒸发器使用于不挥发载冷剂的开式循环系统。对于用盐水制冰池制冰的生产过程，不能采用闭式循环系统，那么这种蒸发器是不可取的型式。对于在盐水中冷却或冻结袋装食品以及集中喷雾式空气调节的冷水机制冷系统，也可以采用水箱沉浸式蒸发器。　　新能源车冷却系统测试台盐水对黑色金属的腐蚀很厉害，而且与空气接触时，它的锈蚀作用更为剧烈。因此在生产过程允许的情况下，尽量采用闭式循环。对具有挥发性的载冷剂循环系统，必须采用闭式循环。在这两种情况下，新能源车冷却系统测试台采用卧式壳管式蒸发器是合适的选择。　　当新能源车冷却系统测试台采用水箱沉浸式或壳管式蒸发器时，载冷剂的工作温度应比制冷剂蒸发器温度高5℃左右，而载冷剂的凝固点应比制冷剂蒸发温度低5～8℃(对水箱沉浸式蒸发器取5～6℃，对壳管式蒸发器取6～8℃)。　　新能源车冷却系统测试台冷却排管和冷风机的选择：对于新能源车冷却系统测试台来说，通常采用新能源车冷却系统测试台以提高降温温度，对新能源车冷却系统测试台的制冷中，可以采用搁架式排管或墙管加顶管。　　对于蒸发温度较低的新能源车冷却系统测试台蒸发器，应注意由于制冷剂液柱高度对新能源车冷却系统测试台蒸发温度的影响。蒸发温度越低，液柱产生的影响越大，因此应采用一定的措施使蒸发器内的液柱高度减低。　　新能源车冷却系统测试台蒸发器的选择除了型号，品牌还有是否新能源车冷却系统测试台相适合都是很重要的。

有产品就不可避免地有不合格品，零缺陷只是组织追求的极限目标。ISO9000族标准允许对不合格品进行让步处理，这就意味着可以使用不合格品，而这样做的风险是有目共睹的。在什么条件下允许让步？谁负这个责任？如何才能使风险降至最小？这是贯标组织不得不面对的实际问题，也是一个难题。 一、让步的内涵与分析 在市场经济条件下，顾客满意质量是供方永远追求的目标。顾客满意质量是一个不确定的概念，它随着时间和环境以及顾客的种类而变化，供方应该经常研究和评审顾客满意质量，将它转化成确定的质量要求并且形成文件。质量要求是对需要的表述或将需要转化为一组针对实体特性的定量或定性的规定要求，以使其实现并进行考核。组织能实现的是文件规定的质量要求，这个质量要求是权衡供方、顾客和社会各方利益的综合体现，它比顾客满意质量的要求低，但具有一定的代表性。通常，质量要求有三种形式；1. 供需双方合同中的规定及合同引用的法规、标准、图纸等要求；2.涉及环境保护、健康、安全等领域的国家和行业法规及标准强制性的要求；3.在产品或其包装上注明采用的产品标准的要求以及供方在产品说明、实物样品等广告宣传上表明的产品质量状况的要求。符合上述质量要求的产品是合格品，反之是不合格品。 让步又称特许，其定义是：对使用或放行不符合规定要求的产品的书面认可。让步限用于某些特定不合格特性在指定偏差内并限于一定的期限或数量产品的发付。允许使用或放行的不合格品的不合格特性的偏差下限是最低使用要求，它可以比文件化规定的质量要求低，但不能造成产品缺陷。缺陷是没有满足某个预期的使用要求或合理的期望，包括与安全性有关的要求，期望必须在现有条件下是合理的。有缺陷的不合格品不能让步处置，只能降级使用或报废。可以把满足最低使用要求的不合格品称为轻微不合格品，把存在缺陷的不合格品称为严重不合格品。让步的前提条件是，不合格品必须是轻微的不合格品。应该指出，轻微不合格品的让步使用也存在一定程度的风险，因为在设定一般产品的质量要求时都考虑了安全系数，产品低于质量要求就等于抵消了一部分安全系数，产品质量特性越低，使用不合格品的风险越大。 二、让步的抉择与责任 在产品设计、生产、销售、安装、服务等产品寿命周期的任何一个环节出了不合格品，其产品质量责任就应由那个环节的组织（供方）负责。ISO9001：1994标准明确提出由供方负责评审和处置不合格品，供方应为不合格品处置结果的风险负全部责任。有的贯标组织在程序文件中规定，让步一定要顾客签字同意，似乎只要顾客签字就转移了责任。这种观念是错误的。向顾客提供可接受的产品时，供方仍具有不可推卸的责任。顾客的签字认可既不能免除供方提供可接受产品的责任，也不能排除顾客按《产品质量法》的规定追究供方责任的权利。在很多情况下，顾客并不十分熟悉产品特性，也没有义务承担不合格品在使用过程中的风险，顾客签字对供方控制产品质量并没有实际意义。因此，除非合同有要求，让步没有必要征得顾客书面认可。 一般情况下，让步应通报顾客，使其清楚产品不合格的情况，以便使用时能引起注意。对不合格品应做好超差标记，绝不能以合格品的名义交付顾客。《产品质量法》在产品质量责任条款中要求产品“具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外。”在损害赔偿条款中明确规定“不具备产品应当具备的使用性能而事先未作说明的”应当赔偿损失。 如果顾客在定货合同中提出让步须经其同意，则供方应该严格履行合同。顾客的这种做法，实质上是在采购过程中控制供方产品质量的一种方式，供方应服从顾客的控制而不能以此作为不合格品可以让步的理由。如果产品出现轻微不合格，只要供方为顾客着想，勇于承担责任，同样能赢得顾客的满意和信赖。例如，某企业生产的回转窑轴承尺寸出现超差，该企业与用户协商后，编制了新的装配方案，还派工程师到现场指导安装调试，仅3天就完成了装配，缩短了安装工期，受到了用户的通报表扬和奖励。 三、让步与修改质量要求（合同）的区别 不合格品的处置措施除了返工、返修、让步、降级、报废以外，还可以修改文件或质量要求。这种情况在不太成熟的新产品或非标产品中时有发生。在产品研制或设计过程中，对产品质量特性参数作出恰如其分的定义不容易。参数定高了，工序能力跟不上或质量成本太高，顾客无法接受产品价格；参数定低了，由于工序波动或检验误差，使产品存在缺陷的可能性增加，造成顾客投诉增多。 修改文件或质量要求是一件十分慎重的事情，涉及到产品技术状态的变化，不是供方所能决定的，必须与顾客、设计单位、有关部门（政府主管机构等）充分协商并达成一致意见，重新确定产品的技术状态。修改后的质量要求不是针对某一批产品，而是针对今后所有的产品，这与让步有本质的不同。让步仅仅限于一定期限或数量的产品，产品技术状态并未改变。修改质量要求必须要有与顾客、设计单位等的书面协议（或补充合同），并且按文件控制和技术状态的管理要求将所有文件更改。如果过程中出现不合格，不涉及对产品质量要求的修改，只限于对供方过程控制有关文件的修改。文件或质量要求修改后，对修改前的不合格品重新检验，就有可能成为合格品，可以以合格品的名义交付顾客。ISO9001：1994标准没有包括这种不合格品处置方式，而ISO8402：1994标准“不合格的处置”的定义包括了这种方式。区分这两种对不合格品的处置方式对正确实行让步放行有重要的指导意义。 四、让步的风险与预防措施 让步的风险在于供方能否正确界定产品质量的最低使用要求，即能否正确区分轻微与严重不合格品。有时，做到这一点是很困难的。供方为了降低不合格品让步的风险概率，采取预防措施是十分必要的。 首先，供方组织内的不合格品审理机构必须具有权威性并能独立行使职权。 其次，ISO9004—1：2000标准特别强调，进行评审的人员应有能力评价所作出的决定对互换性、进一步加工、性能、可信性、安全性及外观的影响。不合格品审理机构的成员需经过资格确认，任职条件至少应为供方内部产品技术方面的专家，对产品及其使用有比较深入的了解。 第三，供方的不合格品审理机构应根据不合格特性的复杂程度，持认真细致的态度。 一般地说，产品设计和研制单位对产品质量特性了解最多，其次是制造和使用单位。不合格品审理机构在评审之前应该弄清楚产品设计的背景、使用条件等技术资料，应向设计单位和用户咨询。当然，采取这些预防措施的力度要根据问题的复杂程度而定。如果供方同时又是设计单位，则对不合格品的处置更加方便而且较有把握。 第四，供方让步放行之后，应该做好产品标识（产品编号和超差标记）和质量记录，做到必要时（发现缺陷时）能及时追回不合格品或者发生事故时能正确处理事故，以减少损失。 五、让步的充分与必要条件 让步的不合格品可以包括采购品、委托的服务（外协加工、外委试验等）、在制品和成品，其共同的前提条件是属于轻微不合格品，这就是让步的充分条件。有了充分条件不一定都做让步处置，还有必要条件。采购品和外委服务让步的必要条件是由于交货期的限制，组织（供方）来不及重新订货；在制品让步的必要条件是报废后经济损失较大（与让步风险相比）或者交货工期太紧，无法按期重新制造；成品让步的必要条件除了上述两项以外，还有顾客不拒收作让步处理的不合格品。 在经济活动中，经常可以看到顾客对产品的某些瑕疵采取默认态度或扣罚供方一点违约金了事，但是顾客绝对不会向供方书面签字认可这些瑕疵是合理的，仍然希望供方按质量要求供货。如果供方经常在降低质量要求的情况下供货，顾客就可能寻找新的合格供方。因此，让步（尤其是多次让步）的供方组织应该认真考虑：是否有必要采取纠正措施？

不良品与不合格品有什么区别？

求助“不合格品/待处理品跟踪表”模式和实例

哪位有不合格品控制程序（最好是中英文版都有的），请上传一个给我，谢谢！

大家好，最近在做程序文件，谁有“不合格品处理程序”呀。希望大家能帮帮忙。 谢谢！

我们做了不合格品的纠正预防和改善措施后，对改善措施结果的验证文件都是什么样的？

1 目的确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止非预期的使用或交付。2 范围适用于原料、辅料(含包装材料)、半成品、成品及出厂产品所发生的不合格品的控制。3 职责3.1采购部负责不合格的辅料、包装材料与供方的联络工作。3.2--负责不合格品和潜在不安全产品的识别和处置措施的制定。3.3 --负责不合格品的处置的实施。3.4 --负责A、B类不合格品的处置批准；----负责C类合格品的处置批准。4 工作程序4.1不合格品的分类不合格品分为三类：a) A类不合格品：产品的极重要特性不符合规定，或产品质量特性极严重不符合规定；b) B类不合格品：产品的重要特性不符合规定，或产品质量特性严重不符合规定；c) C类不合格品：产品的一般特性不符合规定，或产品质量特性轻微不符合规定。

一般纺织品中，产品等级都是优等品，一等品，合格品，但袜子标准中只有一等品和合格品，可否标注优等品？

求:钻机性能综合测试台资料

1.制造部门嫌品保部们检查的漏失品多，而检查者说不良太多，甚至有一半的量，他们自己放行被品保部门检查到就抱怨，也不想想如果放任下去，被客户反馈抱怨回来由谁负责，真气愤！2.不合格品多的时候，由谁签字放行？

地垫产品执行标准中内在标准没有优等品一等品合格品这样的分类，怎么标示？

在流水设备上,能检出金属工件形状是否完整,并能推出不合格品,该用哪种产品?

GB-T 8053-2001 不合格品率的计量标准型一次抽样检验程序及表[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

药典中对明胶空心胶囊的鉴别有以下要求：【鉴别】（1）取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷、摇匀，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。（2）取鉴别（1）项下的溶液1ml，加水50ml，摇匀，加鞣酸试液数滴，即产生浑浊。（3）取本品约0.3g，置试管中，加钠石灰少许，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。如果在原辅料检测时，按照药典做了鉴别试验，那些用皮鞋等制作的有毒胶囊还会作为合格品进入生产环节吗？

[font=宋体][b]‘有奖问答’对错题’：[/b][/font][font=宋体]用抽样方[/font][font=宋体]案（[/font]30[font=宋体]，[/font]0[font=宋体]）对产品批进行连续验收，当批不合格品率为[/font]1%[font=宋体]时，方案的接收概率为[/font]73.97%[font=宋体]，则平均检出质量为（[/font] [font=宋体]）。[/font]A[font=宋体]、[/font]99.261% B[font=宋体]、[/font]0.7397%C[font=宋体]、[/font]0.2603% D[font=宋体]、[/font]99.7397%[font=宋体][/font]

在我们日常的分析操作中,经常会出现分析试样的结果超出标准范围,数据不合格的现象.被测样品不合格的产生,存在着一定因素,如.被测样品本身就不合格,药品不合格,操作方法有问题,数据误差等等.如果你在分析中出现了样品不合格的现象,你会从哪方法来考虑?如果发现了样品不合格后,你是否马上会复查,一般复查几次?如果是样品本身有问题,那么你会是在原样品上继续复查,还是重新取样?欢迎大家热烈讨论,回答全面详细者,我们将给予适当的积分奖励!

[url=http://www.dongguanruili.com/product/4.html][color=#333333]振动试验台[/color][/url]可以对试验物品进行振动测试，采用垂直水平方向的振动和变化频率的方式来对试验物品进行结构强度上的检测。振动试验台可以通过自身变化的频率来检测测试件的固有频率，也可以通过设定固定的频率来检测试验物品是否合格。[align=center][img=振动试验台,500,442]http://www.dongguanruili.com/d/file/e27b178f8636b6fa4eb62a30ca3d3db2.jpg[/img][/align]　　为什么振动试验台可以测试出物品的固有频率？这利用了共振的原理，振动试验台具有扫频的功能，可以自动调节振动频率，直到达到与试验物品产生共振，就知道了测试物品的固有频率。什么时候测试物品会达到共振呢？当振动试验台的频率到达一定频率后，测试物品的振动振幅达到最大化，也就是产生了共振现象，此时的频率就是测试物品的固有频率。　　振动试验台可以模拟很多场景的振动情况，比如汽车运输时产生的振动，机械工作时产生的高频振动，都可以通过手动调节振动试验台的频率进行模拟。对于一些无法知道其振动频率的物品，在进行测试时，采用扫频的方式获知其固有频率，然后按照其固有频率再进行测试，来检测其结构稳定性。

四门两盖测试系统可根据客户需求对门盖测试台进行单独设计。ICDT和TME系统可以用机器人实现门的打开和关闭动作。我们最新推出的是270°测试系统。这套系统非常适合测试货车或公共汽车上常见的推拉门！同时，使用我们的测试系统，还可以完成引擎盖或尾门的自动测试。RMOT和LMOT试验台非常便于安装。它们在车身“外部”完成动作。该系统可以与2d盖测试系统和Hydra测试系统组合，这两个系统可以从发动机舱内部完成被测件的打开和关闭动作。就像我们所有的测试台一样，我们的门和盖测试系统也与我们的智能软件Actere相匹配。iCDTICDT是一种可靠、准确的车门检测系统。不仅可以动态打开和关闭车门，还可以同时测试车门其他部件的功能，如后视镜、车窗等。 该试验台安装方便，试验结果准确，优点是易于设置和变更实验参数。?Der 270° TesterDer 270°测试系统适用于测试“货”门，此系统通常安装在货车或小型公共汽车上。 该测试系统易于组装，测试结果准确，优点是易于设置和变更实验参数。由于其特殊的设计，此系统可以将门在270 °的范围内打开。系统既可以完成一个门的测试也可以同时完成两个门的测试。?DMADMA是一个测试门和盖关闭和打开动作的系统。升级速度快（5分钟），适用于环境仓。DMA是一种测量精度高、稳定性好、测试人员独立性强的测试平台。用于评估门和盖关闭和打开过程。该系统操作简单，可实现数据的自动记录，并能在测试期间进行自我监控。测量数据提供了在测试条件下及其生命周期内试对象行为的可解释性说明。可完成闭合负载、锁定位置电阻和能量的精确测量。?rMOTrMot是一个旋转测试和测量系统。由于其采用模块化设计使得其适用于各种应用场景。通用型，适用于前门或后门测试（带附加适配器）盖后门便于安装测试结果极高的准确性适用于环境仓ACTERE软件自诊断功能?lMOTlMOT是一个线性测试和测量组件，适用于不同的应用场景。功能与结构用于测试滑动门、前盖或者尾门的动态开启和关闭，并进行实时数据记录和监控。lMot易于设置和调节，结构坚固并且提供准确的测试结果。可完成从内部和外部打开滑动门的疲劳测试。也可以测试手动和自动驱动的门和盖的开和闭。通过ACTERE软件，可以将不同的lmot系统相互连接，并且可以实现与其他Kübrich测试系统的连接。?2D 盖测试系统用于测试机罩、盖和滑动门的开和闭。使用2D测试系统，可以自由设定和编辑二维空间曲线。该系统有一个优点，即测试系统可以适应每个盖机构。?Hydra在Hydra系统中，盖通过内部的操纵杆向前打开。在发动机舱中完成解锁，并将盖打开到最高点。打开至最高点并停止。在最高点向外板施加压力关闭盖子。然后，盖子会自动下落，随后锁落入锁扣中。完成关闭动作。内部解锁执行器采用气动缸操作，与盖相连的操作杆通过外部压力完成单独下降动作。

参数稳压器优点：　　 A、 参数稳压器在谐振时由于是工作在饱和状态，所以外来的干扰不会引起饱和电流的变化，于是就将干扰隔离了。　　 B、 由于输入电压升高的部分全部加到电容器上，所以允许输入电压转换范围较大。　　 C、由于电路中没有电子元件，所以可靠性较高。 参数稳压器的缺点：　　 A、 由于是工作在饱和状态，所以自身功耗大，效率低。　　 B、 由于是谐振在市电频率，所以对频率的变化非常敏感，一旦市电频率发生变化，就会造成停振，一旦停振，其储存在电感中3倍以上的无功功率就会瞬间释放，形成上千伏的高压脉冲向外传输，击毁其附近的设备。国内某电信部门的多次UPS起火均由它造成。　　 C、由于是谐振在市电频率，如果后面是整流负载，整流产生的谐波也会导致电路停振。根据有关科研机关的测试，这时参数稳压器的容量要数倍于后面的负载（典型实验是10倍）。上述电信部门的多次UPS起火就是因为参数稳压器的容量过小：譬如一个是15KVA的参数稳压器带16KVA的UPS，一个是30KVA的参数稳压器带40KVA的UPS，在几十套配套设备中几乎无一幸免。　　 D、 由于在电路工作是内部储存了大量的无功功率，所以输入功率因数低，不能充分利用输入的市电，占用了宝贵的电能资源。参数稳压器使用比较成功的地方大都是容量比较大的地方或条件比较好的地方。所以这种电源要谨慎使用，尤其是在电信部门这样要求较高的地方更要谨防隐患。

大家在工作中，一定遇到过不合格品处理的问题，希望大能在这谈谈，你的做法和看法。1。请说明自己是生产商，还是检测工作人员；2。说说检测的内容；3。交流一下处理方法；4。谈谈你的看法。[img=397,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003251327_208188_1606562_3.gif[/img]

2012化学品测试合格实验室名单公布关于公布化学品测试合格实验室名单的公告　　根据《化学品测试合格实验室管理办法》，经对申请实验室的检查考核，现将检查考核结果公告如下：　　一、通过2012年考核的化学品测试合格实验室名单(以下简称“名单”)及级别　　(一)上海市检测中心生物与安全检测实验室，常规四级;　　(二)沈阳化工研究院安全评价中心，常规四级;　　(三)南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室，常规四级;　　(四)上海市环境科学研究院环境监测实验室，常规三级;　　(五)广东省微生物分析检测中心生态毒理与环境安全实验室，常规三级;　　(六)江苏衡谱分析检测技术有限公司，常规一级;　　(七)苏州西山中科药物研究开发有限公司，常规一级;　　(八)中国环境科学研究院国家环境保护化学品生态效应与风险评估重点实验室，简易。　　二、上述实验室可为化学品环境管理登记及相关化学品环境管理工作提供相应级别测试项目的生态毒理学测试数据。　　三、已列入名单的实验室，应于每年1月向我部提交上年度工作报告，并接受定期检查、随机检查和有因检查。　　四、我部2009年第14号公告自本公告公布之日起废止。　　环境保护部　　2012年12月27日

在查阅文献中，发现二甘酯，单甘脂，主要使用GC-FID方法去做的。但是要知道，单甘脂，二甘酯只是一个统称，而具体到实际中，甘油的羟基可以连接从C8 到 C20之间任意的基团（包括饱和和不饱和）。这样造成需要购买所有可能的标准品。同时发现这些标准品不可能全部都有，同时不可能把饱和和不饱和分离开。问下大家，你们怎么做单甘脂，二甘酯测试。怎么可以把单甘脂（甘二酯）饱和的和不饱和的分离。是否有薄板色谱的方法？能否提供下薄板方法？