二氧化氯余氯亚氯酸盐检测仪

余氯仪国外品牌中是否有可同时检测二氧化氯和亚氯酸盐的仪器吗?

听说有便携式余氯 二氧化氯 亚氯酸盐五参数快速测定仪，哪有卖?

用国标5750.10和11检测亚氯酸盐和二氧化氯，1.制作无需氯水的游离氯或者二氧化氯或者漂粉精，2.250ml的暴气瓶，这两样都是从哪买的？能带图看一下最好了，谢谢了

如题，测氯酸盐/亚氯酸盐时，需要用二氧化氯溶液对使用的容器进行浸泡，请教各位大虾，二氧化氯溶液（200-500 mg/L），应该用什么容器盛？玻璃的、塑料的，还是其他的？非常感谢！

由条件所限,现寻找用理化方法用来检测生活饮用水中的二氧化氯消毒副产物:亚氯酸盐,氯酸盐等!!!!

最近在做水中二氧化氯及亚氯酸盐检测标准方法确认，标准号HJ 551-2009 是碘量法，方法中只规定了检出限，对准确度及精密度均未说明，大家方法确认是怎么做的

做方法确认，没有数据，有关于氯气，二氧化氯，亚氯酸盐的碘量法，和二氧化碳，总酸度，总碱度的实验数据。。。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403280940208787_2774_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用非常广泛，涵盖了多个领域。下面，我们将详细探讨一些主要的应用场景。　　饮用水处理：在饮用水处理过程中，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪用于监控和控制消毒剂的投加量，确保水质安全。通过实时检测水中的余氯、总氯、二氧化氯和臭氧含量，可以有效防止水中的细菌、病毒和寄生虫等微生物的滋生，保障人们的饮用水安全。　　游泳池水质管理：游泳池水中余氯、总氯、二氧化氯和臭氧的含量对于水质管理和游泳者的健康至关重要。使用余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可以实时监测水质，及时调整消毒剂的投加量，防止水质恶化，保障游泳者的健康。　　医院污水处理：医院污水处理过程中，需要严格控制余氯、总氯、二氧化氯和臭氧的含量，以防止有害微生物的传播。余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用可以帮助医院实现污水处理过程的自动化监控，确保污水处理效果达标。　　食品加工行业：在食品加工过程中，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可用于监控水源和加工用水的水质。通过实时监测水中的余氯、总氯、二氧化氯和臭氧含量，可以确保食品加工过程中的水质安全，防止微生物污染，保障食品质量和食品安全。　　环境监测：在环境监测领域，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可用于检测地表水、地下水、工业废水等环境水体中的污染物含量。通过实时监测和数据分析，可以为环境保护和污染治理提供有力支持。　　总之，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用范围非常广泛，不仅应用于饮用水处理、游泳池水质管理、医院污水处理、食品加工行业等领域，还广泛应用于环境监测等环境保护领域。随着人们对水质安全和环境保护的重视程度不断提高，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的需求也将不断增长。同时，随着科技的不断进步和创新，余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的性能和精度也将不断提高，为水质安全和环境保护提供更加可靠的保障。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403280925006159_3437_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　余氯总氯二氧化氯检测仪是一种用于检测水样中余氯、总氯和二氧化氯浓度的仪器。这种仪器在环境保护、水质监测、饮用水安全等领域具有广泛的应用。　　仪器特点　　1. 高精度测量：余氯总氯二氧化氯检测仪采用先进的电化学传感器技术，具有极高的测量精度和稳定性，能够满足严格的水质监测要求。　　2. 多功能集成：该仪器可同时检测余氯、总氯和二氧化氯三种指标，实现一机多用，降低用户的使用成本。　　3. 操作简便：仪器采用人性化设计，操作界面简洁明了，用户只需按照提示步骤进行操作即可完成测量。　　4. 实时显示与数据存储：仪器可实时显示测量结果，并具备数据存储功能，方便用户进行数据分析和处理。　　5. 耐用可靠：仪器外壳采用防水、防尘、抗震设计，能够适应恶劣的户外环境，确保长期稳定运行。　　余氯总氯二氧化氯检测仪在多个领域具有广泛的应用，如饮用水处理、游泳池水质监测、污水处理等。下面我们将介绍几个典型的应用场景。　　1. 饮用水处理：在饮用水处理过程中，余氯、总氯和二氧化氯是常用的消毒剂。通过使用余氯总氯二氧化氯检测仪，可以实时监测水中的消毒剂浓度，确保水质安全。同时，该仪器还可用于评估消毒效果，为优化消毒工艺提供依据。　　2. 游泳池水质监测：游泳池水中余氯、总氯和二氧化氯的浓度对于维持水质卫生至关重要。余氯总氯二氧化氯检测仪可以快速准确地检测这些指标，帮助管理人员及时发现水质问题，确保游泳者的健康。　　3. 污水处理：在污水处理过程中，余氯、总氯和二氧化氯的浓度变化可以反映处理效果。通过余氯总氯二氧化氯检测仪的实时监测，可以评估污水处理工艺的效果，为优化处理流程提供数据支持。　　总之，余氯总氯二氧化氯检测仪作为一种高效、准确的水质监测工具，在环境保护、水质监测、饮用水安全等领域发挥着重要作用。随着科技的不断进步，这种仪器将在未来发挥更大的作用，为保障人类健康和水资源可持续利用做出更大贡献。

有谁用过除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]外,其它检测亚氯酸盐的仪器?我总觉得用碘量法做出来的结果很不准.在这仪器网上有一款S-CL501余氯、二氧化氯五参数测定仪有人用过吗？看起来很不错哦，不知产品怎样？

二氧化氯发生器，使用原料为”氯酸钠加盐酸我在查出GB5749- 2006项目解读 二氧化氯 时看到这段话 内容为：二氧化氯消毒时，二氧化氯与水接触30min后出厂游离氯大于0．1mg／L，管网末梢水总氯大于O．05mg/L或二氧化氯余量大于0．02mg／L。但无具体检测方法，、本人有疑问，请高手指点，我在查其他资料时发现，用邻联甲苯铵方法测游离氯显色不清楚，检测不出来，那应该用什么方法来检测游离氯呢？还需要检测总氯吗？同行们，你们用什么方法来检测二氧化氯呢？氯酸盐，亚氯酸盐这两项检测吗？如果不检测的话，超标准不是不知道吗？请同行指引！

单位上了一台二氧化氯发生器，厂家来了一个所谓的技术员，他说只需要做余氯检测这一项就可以了。可是我查看了新标准，里面有二氧化氯这一项的检测，还有氯酸盐这一项也需要检测。我们单位的二氧化氯是加盐酸和氯酸钠，我查资料属于复合二氧化氯发生器请问饮用水水质分析的同行们，你们单位有上二氧化氯发生器的吗？都用哪些项来检测水质的？我是刚参加工作的化验员，想了解本专业的知识更多，更好的提高自己的业务水平，请教大家，谢谢！是听厂家的呢？还是应该按新国标的呢？

最近做实验，水中亚氯酸根和二氧化氯老师检测不出，身边只有一台紫外-可见分光光度计可以用！帮忙解决一下

生活饮用水用氯酸钠和盐酸消毒时，检测的是二氧化氯还是游离余氯呢？

新开项目二氧化氯消毒副产物亚氯酸盐检测，不知无需氯水制作中的游离氯怎么加呀，纯氮吹气时怎么连接洗气瓶？谢谢

本人是水处理工艺的菜鸟，想问一下各位同仁，复合二氧化氯生产工艺对氯酸钠和盐酸原料的纯度有没有什么要求呢？一般都用百分含量多少的？还有个问题是亚氯酸盐的毒性貌似比氯酸盐的要大很多，而且二氧化氯无机副产物主要也是亚氯酸盐，可是GB/T 5750-2006为什么要求使用复合二氧化氯工艺时只需测水中的氯酸盐含量而不测亚氯酸盐含量呢？急。。。。。请求解答

1 前言作为强氧化剂和广谱消毒剂的二氧化氯，由于其诸多优点目前在我国广大中小型自来水厂已经得到越来越广泛的应用2 DPD比色法简介DPD 分光光度法是我国国家标准《水质词汇与分析方法》GB11898-89 中用于检测游离余氯和总余氯的标准方法，在美国公共卫生协会、美国自来水厂协会和水污染控制联合会联合编著的《水和废水标准检验法》中，从第十五版开始把DPD 法进行了发展，推荐为用于检验二氧化氯的标准方法。DPD 法的优点是能把二氧化氯和其它各种形式的氯（包括游离余氯、总余氯和亚氯酸盐等）分开，比较易于进行比色检验。这种方法不如电流滴定法那么准确，但所得结果可以满足多数一般性用途。3 原理在PH6.2~6.5 条件下，ClO2首先在第一步与DPD 反应生成红色化合物，但出现量只达到其总有效氯含量（相当于把ClO2还原为亚氯酸盐离子）的五分之一。如果水样在含有碘化物的情况下被酸化，亚氯酸盐和氯酸盐也起反应，当再加入重碳酸盐中和时，由此产生的颜色与ClO2 的总有效氯含量相对应。游离氯的干扰可以通过加入甘氨酸来抑制游离氯，根据是甘氨酸能立即把游离氯转化为氯代氨基醋酸，但对ClO2不发生作用。4 仪器4.1 日本AND HM200 型万分之一电子天平4.2 美国HACH DR/2010 分光光度计5 试剂（所用试剂均为分析纯级）5.1 碘酸钾标准储备液，1.006g/L：称取1.003g碘酸钾（KIO3，经120~140℃烘干2h），溶解于高纯水，转入1000ml 容量瓶稀释至标线，混匀。5.2 碘酸钾标准使用液，10.06mg/L：取10.0ml储备液（4.1）于1000ml容量瓶中，加入约1g碘化钾（4.5），加水稀释至标线，混匀。在使用的当天配制，装在棕色瓶中。1.00ml此标准使用液含10.06μg KIO3，相当于1.00mg/L 有效氯。5.3 磷酸盐缓冲液：溶解 24g 无水磷酸氢二钠和 46g 无水磷酸二氢钾于蒸馏水中，再混入溶有 800mgEDTA 二钠盐的蒸馏水 100ml。用蒸馏水稀释成1L ，可选择加入20mg 氯化汞或 2 滴甲苯，以防止霉菌生长。加入 20mg氯化汞可消除测自由氯时可能残留的痕量碘化物的干扰。（注意：氯化汞有毒，小心操作，避免摄入）5.4 N，N-二乙基-对苯二胺（DPD） 指示剂：溶解 1.5g 五水合DPD硫酸盐或1.1g 无水合DPD硫酸盐于含有 8ml1+3 硫酸和 200mg EDTA 二钠盐的无氯蒸馏水中，稀释到 1 升，贮存在棕色磨口玻璃瓶中，放置在暗处保存。指示剂褪色后则需重配。定期检测空白样品的吸光值，若空白在 515nm 处的吸光值超过 0.002/cm ，则需弃重配。5.5 碘化钾（KI 晶体）5.6 亚砷酸钠溶液：溶解 5.0g NaAsO2 于蒸馏水中，稀释至 1升。注意：NaAsO2有毒，避免摄入！5.7 硫代乙酰胺溶液：溶解 125mg 硫代乙酰胺于 100ml 蒸馏水中。5.8 甘氨酸溶液：溶解 20g 甘氨酸于不耗氯水中，稀释至100ml。冷冻保存。出现浑浊时需重配。5.9 硫酸溶液（约1mol/L）：5.4ml 浓H2SO4溶入 100ml 蒸馏水中。5.10 氢氧化钠溶液（约2mol/L）：称取8gNaOH，溶于100ml纯水中。6 校准（工作）曲线向一系列50比色管中，分别加入0.0，0.25，0.50，1.50，2.50，3.75，5.00，10.00ml 碘酸钾标准使用液，各加入约1g 碘化钾、0.5ml硫酸溶液，混匀并静止2min，然后加入0.5ml氢氧化钠溶液，稀释至标线。则各瓶中的浓度分别相当于0.00，0.05，0.10，0.30，0.50，0.75，1.00，2.00mg/L的有效氯。加入2.5ml 磷酸盐缓冲液和2.5mlDPD 指示液，混匀，立即（在2min内）在515nm处，用1英寸比色皿测定吸光度。绘制标准曲线，求出回归方程。7 测定步骤7.1 二氧化氯：加1ml 甘氨酸溶液于 50ml 水样中混合，再加入2.5ml磷酸盐缓冲液和2.5mlDPD指示液，混匀，立即（在2min内）测定吸光度（读数为G）。7.2 二氧化氯和游离性有效氯：另取50ml 水样，加入2.5ml磷酸盐缓冲液和2.5mlDPD指示液，混匀，立即（在2min内）测定吸光度（读数为A）。7.3 二氧化氯、游离性有效氯及化合性有效氯：另取50ml水样，加入大约1g 碘化钾，加入2.5ml 磷酸盐缓冲液和2.5mlDPD 指示液，混匀，立即（在2min 内）测定吸光度（读数为C）。7.4 包括游离二氧化氯、亚氯酸盐、游离余氯和化合性余氯在内的总有效氯：在取得读数C 后，与同一比色瓶的水样中加入0.5ml硫酸溶液，混匀后静止2min1中，再加入0.5ml氢氧化钠溶液，混匀后立即测定吸光度（读数为D）。8 结果计算ClO2=1.9G（以ClO2计）游离有效氯=A-G化合性有效氯=C-A总有效氯=D亚氯酸盐=D-（C+4G）9 研究与讨论9.1 干扰及消除9.1.1 锰的影响：在饮水中遇到的最主要的干扰物质是氧化锰。可以在加入磷酸盐缓冲液（4.3）后，加入0.5~1.0ml 亚砷酸钠溶液（4.6），然后再加入DPD 指示剂，测定吸光度。从读数A中减去这个读数，以消除氧化锰的干扰。9.1.2 温度的影响：在目前所有能区分ClO2、游离氯和化合性氯的分析方法中，包括电流滴定法、连续碘量法等，温度都会影响区分的准确性。温度较高时，会促使化合性氯（氯胺）提前参加反应，从而导致ClO2、尤其是游离氯的结果偏高。控制的办法一是控制温度，最好在20℃左右，也可以在水样加入DPD 并混匀后，立即加入0.5ml硫代乙酰胺溶液（4.7）就能停止化合性余氯（氯胺）于DPD的反应。9.1.3 比色时间的影响：一方面ClO2等与DPD指示剂产生的红色不稳定，颜色越深褪色越快，另一方面由于磷酸盐缓冲溶液与DPD 指示剂混合后随着时间的延长，自身也会产生假红色，经验表明这种与时间有关的显色不稳定是导致数据精密度下降的主要原因。因此加快各操作步骤的速度，同时控制各步骤所使用时间的标准化对提高精密度至关重要。根据经验：0.5mg/L 浓度以下显色大约可以稳定10~20min，2.0mg/L 左右浓度的显色只能稳定大约3~5min，5.0mg/L以上浓度的显色稳定时间将不足1min。

本厂采用盐酸与氯酸钠制备二氧化氯消毒，检测指标中有总氯，但主管部门却以检测二氧化氯来判别余氯是否达标，这样是否合理？请各位大神指导下，水中二氧化氯与余氯的关系，二者大小或比值的经验总结。最好给一份三者之间的关系详解，谢谢啦。

二氧化氯的物理性质　　二氧化氯分子量67.46，液体二氧化氯深红色，-40℃以上时有爆炸性。气体二氧化氯与气体氯有相似的颜色和嗅味。浓的气态二氧化氯在超过大气压40仟帕约4个大气压的压力下，也会爆炸。商业上企图单独将二氧化氯或与其他气体一道压缩储存，均告失败。因之二氧化氯只能在使用现场制造。二氧化氯溶液在10克／升以下时所产生的蒸气压不致产生爆炸。一般水厂所用二氧化氯很少超过4克／升，加注量在0.1～5.0毫克／升。二氧化氯气体易溶于水，形成黄绿色溶液。与氯气不同它几乎不水解，密封避光冷藏的二氧化氯溶液十分稳定。酸化其溶液(pH=6)可阻止其酸化作用而增加其稳定性。二氧化氯的制造　　所有用于给水处理的二氧化氯都用亚氯酸盐生产。大都用氧化工艺。气态氯或氯水与亚氯酸钠混和可获得二氧化氯，反应式如下：　　2NaClO2+CI2=2ClO2+2NaCI　　　　　　　　　(1)并有一定程度的副产品氯酸盐生成：　　NaClO2+CI2+OH-= NaCIO3+HCI+CI-　　　　　(2)　　采用比反应(1)超过200～300%以上的氯可获得满意的二氧化氯得率。但所得的二氧化氯含氯较多，并有副反应：　　2ClO2+HOCI+H2O=2 ClO3-+2H++HCI　　　　　(3)　　在与NaClO2反应前，仔细加HCI到氯水中，调整pH到2～3，可获得90%的得率，而只含氯7%，另一提高二氧化氯得率而含氯最少的方法是采用浓度大于4克／升的氯水，制备成6～10克／升的二氧化氯立即稀释至1克／升储存、备用。　　另一种产生二氧化氯的工艺是盐酸一亚氯酸法：　　5 NaClO2+4HCI=4 ClO2+5NaCI+2 H2O　　　　　(4)　　新式二氧化氯发生器是在真空下，气态氯直接与浓NaClO2溶液反应，生成的二氧化氯被抽出反应室，此种发生器与真空加氯系统相似，得率可达95%，浓度为2000～1000毫克／升，含氯小于5%。　　二氧化氯生产设备一般可用玻璃钢制成，最好用钛板加工，我国已有钛板生产供应。二氧化氯在水中与无机物的反应　　二氯化氯可加在原水中，沉淀池进水中，滤池进水中，也可加在出厂水中，用作为预氧化剂和消毒剂并在其后加氯以保持管网余氯，降低三卤甲烷。　　二氧化氯在水中不水解，并在pH2～10之间以溶解气体存在，在碱性溶液中岐化成亚氯酸盐及氯酸盐：　　2ClO2+2 OH-= ClO2-+ ClO3-+H2O　　　　　　　(5)　　于ClO2浓度为5～10毫克／升，pH=12时，半寿期为20分钟到3小时。因此在高pH值软化水的工艺中，软化及再碳酸化时，应尽量使ClO2浓度低一些。　　二氧化氯在水中由于氧化还原反应而生成ClO2-，ClO2-又进一步还原成。在水处理中几乎有50～70%的ClO2立即成为ClO2-，余者以CI-存在。ClO2-在管网中进一步被可氧化物还原，在此条件下，不会形成氯酸根ClO3-。　　水厂于沉淀前加ClO2，滤后加氯，故出厂水中有低浓度ClO2，CI2（以HOCI及OCI-状态存在），ClO2-。由于反应条件及浓度不同，不同的氯化合物之间的低浓度反应产物，将与发生器内的产物不同，反应机理及反应速率最终决定用户龙头水中氧氯化合物的品种。　　反应(3)的速率极慢，于两反应物浓度为0.5～1.0毫克／升时，反应进行至一半需15～20天，故此反应并无重大意义，除非是大城市的配水系统。　　饮水在储存条件下，或许由于HOCI的催化作用，ClO2会按下式分解：　　2 ClO2= CI2+2 O2　　　　　　　　　　　　(6)故反应(3)的ClO2消耗量常高出于HOCI摩尔数的两倍。　　反应(1)是反应器中ClO2的生成反应。不少试验证明(1)、(2)速率随PH增加和反应物浓度的减少而剧烈降低。HOCI及CIO-，（于中性pH，饮用水正常浓度的ClO2-）生成ClO3-的反应进行极慢。　　ClO2氧化还原性Mn的反应较氯为快速，ClO2与Mn反应后，生成的ClO2-又进一步与Mn反应，故ClO2与Mn的总反应为：　　2 ClO2+5Mn+++6 H2O=5Mn ClO2 (S)+12H++2 CI-　　　　(7)碱性条件较酸性条件有利于Mn的氧化，ClO2也能氧化被有机物螯合的Mn。　　ClO2氧化Fe(11)到Fe(111)并以氢氧化铁沉淀：　　ClO2+5Fe(HCO3) 2+3 H2O =5Fe(OH)3+10CO2+ CI-+ H+　　　(8)　　中性碱性条件对反应有利。ClO2也能氧化与有机物螯合的铁。一般ClO2用于在管网中有铁细菌繁殖的含铁水。于此情况下大于5毫克／升的游离氯无济于事，因为氯不能与有机物螯合的铁发生作用，而此种铁却能被生物膜中的细菌所利用。ClO2也用于控制生物膜的生成和积累，这是它与多醣基质作用的结果，此种多醣是微生物在体外产生并用以附着于水管壁上。　　同样ClO2于pH5～9时也能氧化硫化物S-。

请问各位专家老师：在生活饮用水GB5749-2006常规指标中有氯酸盐和亚氯酸盐项目，如果水厂用氯酸钠和盐酸反应产生二氧化氯消毒饮用水时需要检测氯酸盐还是亚氯酸盐呢？谢谢！

我水厂现在用复合二氧化氯消毒，即氯酸盐跟盐酸反应生产二氧化氯跟氯气，请问检测出厂水消毒指标该怎么检测？是不是二氧化氯跟余氯都要同时达标？还是有一个达标就行？还是折算有效氯？请大家给个比较权威的意见？谢谢！另外所用的氯酸钠需不需要提供涉水卫生许可批件？我问遍了所有生产厂家都无法提供氯酸钠的涉水卫生许可批件,不知大家有没有知道有涉水卫生许可批件的氯酸钠厂家或供应商提供给小弟，谢谢。

想求助各位老师，由于已知二氧化氯的消毒副产物主要有氯酸盐和亚氯酸盐，所以我的实验是想检测对食物喷洒二氧化氯消毒剂后，氯酸盐和亚氯酸盐的残留含量。在查阅文献时发现确实有一些文献针对食品（如橙汁或肉类）中氯酸盐和亚氯酸盐进行检测，方法均是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，只是前处理方法不一：有的是单一用超纯水超声—离心—取上清过滤膜就可以，有的特别是肉类想鸡肉或者水产鱼类，在提取的时候往往会使用到乙腈，比如超纯水与乙腈或磷酸盐缓冲液与乙腈（均为1:1），我想问乙腈的加入是什么作用呢？是因为肉类有脂肪吗？因为我做的食品包括果蔬和肉类，我想统一一下前处理方法，不知道怎样选择提取剂合适呢？求教！

水厂化验室，上二氧化氯消毒了，上面要求上残留检测项目，主要是氯酸盐和亚氯酸盐，自来水常规项目中其它阴离子能带上尽量带上。。。 经销商推荐了戴安的ICS-600 和Aquion（AQ）两个型号的机器，请教用过的老师，它们主要区别在那？？ 那一个适合我们的检测项目，且自动化程度高一点，故障率低一点的？？ 谢谢～～另外 还有什么国产的IC适合这种检测的，先谢谢各位老师了 ～～

想请教各位老师，已知二氧化氯消毒剂可能会导致氯酸盐、亚氯酸盐的产生，所以实验想对食品进行二氧化氯消毒剂喷洒，测定氯酸盐亚氯酸盐的残留和含量。我看了一些“对食品中氯酸盐、亚氯酸盐含量测定”的文献，他们主要是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的方法，但是前处理中对于提取溶剂的选择并不一。有的样品，像橙子或者罐头，是直接用超纯水进行溶解超声——离心——过滤膜然后进样，但是有的，特别是水产或者肉类，提取时会有乙腈的加入，例如超纯水或磷酸盐缓冲液和乙腈1:1。为什么要加入乙腈呢？因为我也是选择了不同的食品，所以希望前处理的方法可以一致，所以我想知道这个乙腈的加入是为什么？是因为肉类里面有脂质吗？单一用水提取是否可以呢？还是的确需要乙腈存在呢？求教！

我们用复合二氧化氯法制取消毒剂，之前一直检出出厂水二氧化氯含量低于余氯，后面便携式二氧化氯仪换了一批药，然后再检出就是二氧化氯含量高于余氯，问厂家说是药品的批次对影响不是很大，出厂水余氯和二氧化氯二者之间的含量有关联吗

各位搞饮用水检测时用二氧化氯消毒水样需检测亚氯酸盐；GB/T5750.10-2006碘量法曝气1.5升/每分，10分钟需高纯氮15升，不知各位大侠如何实现的，请教一下[em09511]

次氯酸钠发生器是利用盐（氯化钠）作原料，电解产生氯酸盐的，然后与原水反应，达到消毒的目的。那么在电解过程中会产生二氧化氯或是其他的产物么？因为我检测了一下用制出来的次氯酸钠消毒的水，发现可以检出二氧化氯，以及相关副产物

[center]二氧化氯作为消毒剂在水处理中的应用[/center]张振宁(大连交通大学总务处水电管理中心,辽宁大连116028)摘要:对二氧化氯作为新型水消毒剂在水处理中的应用进行了机理分析,表明二氧化氯作为氯的替代消毒剂,在消毒能力、控制三卤甲烷、 去除铁和锰以及消除味嗅等方面均优于氯,对保证处理出水的安全性有良好的作用。关键词:二氧化氯 消毒剂 水处理 应用1前言氯在处理中的应用已有相当长的历史,它一 直被看作控制被处理水中致病菌的重要手段。但 近年来,发现氯化出水中产生的三卤甲烷对人身 体健康能产生较大危害,所以,推广应用新型高效 的消毒剂来控制处理水中的三卤甲烷(THM)以保 证出水水质是必要的。二氧化氯作为一种优良的替代消毒剂,在水 处理中又重新引起人们的关注。这主要是因为二氧 化氯同水中腐殖质反应不产生三卤甲烷类致癌物 质,不与氨反应生成消毒效果差的氯氨。二氧化氯 处理系统在操作上与氯化系统极为相似,而且易于 控制和检测。此外。二氧化氯还可用于控制臭味和 藻类,有去铁除锰的功效。旨在对二氧化氯在水处 理中的应用进行机理分析,为其作为氯的一种替代 消毒剂在水处理中的应用提供必要的理论依据。2二氧化氯在水处理中的反应2.1二氧化氯的基本特性。二氧化氯是沸点为 11℃的深黄色气体,具有与氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]似的刺激性气 味,易溶于水并形成黄绿色的溶液,与氯气在水中 的水解过程不同,二氧化氯在水中的水解程度很 低,主要以溶解气体的形式保留在水中。在略为酸 性的(PH约为6)的溶液中极为稳定。二氧化氯溶 液的紫外吸收光谱在360nm处有一个吸收峰,摩 尔吸收系数约为1150(molcm)。一般可用紫外吸 收、电流滴定、比色和其它方法测定二氧化氯的含 量。水处理中所用的二氧化氯都用亚氯酸钠与氯 气混合反应现场制备而得:2NaClO2+Cl2=2ClO2+ 2NaCl。二氧化氯 是一种强氧化剂,也是一种良好的 水处理消毒剂,其杀菌消毒能力约为氯的3倍。水 处理中所用二氧化氯的较佳浓度在0.1～5.0mg/l之 间,与氯相比,它有较良好的处理功能(降低处理 水中的三卤甲烷、控制嗅味等)。2.2二氧化氯在水中的形态。如前所述,二氧 化氯在水中基本上不发生水解作用。在PH值为 2～10的范围内,以一种溶解气体的形式存在。但在 较强碱性条件和二氧化氯浓度较高(10mg/l)时, 生成1:1的亚氯酸盐和氯酸盐:2ClO2+2OH-=ClO- 2 +ClO-3+H2O。其中亚氯酸盐离子也是一种强氧化 剂。当二氧化氯的浓度在5～10的之间和PH值为 12时,其在水中的半衰期为20分钟～3小时之间, 在水处理过程中,约有50～70%的二氧化氯以亚氯 酸盐及氧化物的形式存在,一般不存在氯酸盐。2.3二氧化氯与无机物的反应。二氧化氯可用 于去除水中铁和锰,也可用于硫化物的氧化处理。 二氧化氯像其他强氧化剂一样,可将二价锰(Mn2+) 氧化成三价锰(Mn3+)而形成不溶性的二氧化锰 (MnO2)并产生沉淀。其氧化过程是二氧化氯经还 原产生亚氯酸盐,后者能迅速与二价锰反应而生成 沉淀:2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2(↓)+12H++2Cl-。 该反应在碱性条件下要比酸性条件下更快,效果更 好。二氧化氯同样可迅速地将亚铁氧化成三价氢氧 化铁(F(eOH)3)的形式沉淀下来。该反应在中性至 碱性条件下较易发生。此外,二氧化氯可用于防止 铸铁管中铁细菌的生长。据报道,二氧化氯的这种 作用,是二氧化氯与细菌体内多糖类物质反应的结 果。二氧化氯的另外一个功能是可将硫化氢很快氧 化,在PH值为5～9范围内,反映的最终产物仅是 硫酸铁,而其它氧化剂(臭氧、氯、氧)对硫化物的氧 化产物除硫酸铁外,还产生元素硫。2.4二氧化氯与有机物的反应。研究表明,氯 可通过氧化及亲电子取代作用与各种有机物反应 而生成各种氯代有机物,其中以三氯甲烷(致癌 物)为主。加之氯的消毒能力不如二氧化氯强,因 而与有机物反应生成三氯甲烷的可能性较大,二 氧化氯则不同,它主要是通过氧化作用与有机物 反应,并生成少量的有机化合物。(1)与酚类物质的反应。二氧化氯与酚及其化 合物(如间本二酚和氢醌)反应,可有效地防止因 氯化处理时氯酚嗅味的产生。但目前尚不能肯定 二氧化氯与酚反应不产生氯代酚。氯代酚在二氧 化氯氧化酚的过程中所形成产物(对苯醌、马来酸 和草酸)中的含量取决于二氧化氯与原水中酚类 化合物的浓度比值。当二氧化氯含量较高时,基本 不产生氯代酚,而主要以对苯醌(45%～65%)为主, 其余为马来酸和草酸。有研究表明,当PH值为中 性且二氧化氯过量时,二氧化氯与酚的反应在2s 内即可将酚全部氧化。在一般水处理过程中,原水 中的含酚量一般在几个微克每升的范围内,所以 二氧化氯的含量总是过量的。因此,它不易产生氯 代酚,故不产生嗅味。(2)与嗅味物质的反应。二氧化氯可用于控 制被处理水中的腥臭味、土味及霉烂味,并有很 好的去除效果。值得指出的是,为有效的去除土 腥味(主要由波斯菊帖和2-甲基异冰片MIB产 生),二氧化氯的投量应适当加大,同时,反应时 间也应延长。(3)与腐殖质的反应。目前,对于二氧化氯作 为水处理药剂在实际使用中,能否与腐殖质反应 生成三卤甲烷类物质尚在深入研究之中,这与实 际使用中的二氧化氯中是否含有氯有关,当有氯 存在时,由于氯化作用,有可能生成少量的三卤甲 烷类物质。但理论表明,不含氯时,二氧化氯与腐 殖质反应不生成三卤甲烷或极少量的三卤甲烷 (如图所示)。有关研究表明,二氧化氯形成的总有 机卤化物的含量仅为氯的1%～25%。当二氧化氯 中含有氯时,则上述含量将显著增加。目前,采用二氧化氯控制处理出水中三卤甲 烷的常用途径是,用二氧化氯对原水进行氧化以 去除三卤甲烷母体物并起到初步的消毒作用,然 后用氯对经过混凝沉淀、过滤及其它方法处理后 的出水进行处理,二氧化氯的投量一般为氯化投 量的30%～50%。这种处理工艺可使出水中THM 的含量降低50%～70%。3二氧化氯的生物学特性3.1对微生物的灭活效率。二氧化氯是一种有 效的消毒剂,其杀菌效率为氯的3倍以上,仅次于 臭氧。当投量为1～5mg/l时就可有效地杀灭大肠杆 菌,类炭疽杆菌等。此外,对病毒、原生动物和藻类 也有很好的灭火作用。二氧化氯的消毒效果不受一般水中(PH值 6～8.5)的影响,灭菌速度非常快。二氧化氯为2mg/l 时,可在30s内完全杀灭大肠杆菌且出水中有 1.1mg/l的剩余二氧化氯量。二氧化氯也是一种有效的病菌灭活剂。在 15℃、PH值为7.0的水中,投加1.0mg/l的二氧化 氯,1分钟即可使脊髓灰质炎病毒Ⅰ型灭活99%。 实际上,PH值对ClO2的分子结构无明显影响,只 是在较高PH值时病毒带有更多的负电荷,利于与 ClO2反应。这一点与氯的消毒作用不同。大多数城 市供水的PH值都在偏碱性的范围内,因而对用二 氧化氯消毒有利。此外,二氧化氯在控制藻类及生物膜生长方 面也有良好的功效。用二氧化氯处理水库或湖泊 中藻类时,在相近的处理成本下,比硫酸铜更为有 效。供水设备中生物膜生长一方面产生供水中的 嗅味,另一方面会严重影响处理工艺(如离子交 换、膜渗析及热处理)的正常运行。3.2对微生物的灭活途径。迄今为止的研究尚 未发现二氧化氯对微生物的表面特性产生多大的 胜利破坏作用。二氧化氯对微生物的灭活途径主 要有两种观点:一是人为二氧化氯同氨基酸、半胱 氨酸、色氨酸及酪氨酸反应而使微生物灭活,但未 同病菌的核糖核酸(RNA)反应。这种观点尚有待 深入研究,因为二氧化氯与微生物反应时,是破坏 其周围的结构还是破坏其核糖核酸,或是兼而有 之,尚不十分清楚。二是认为二氧化氯对细胞的生 理功能产生破坏作用而使之失活,如阻止其蛋白 质的合成、破坏其细胞外层膜的渗透性、抑制其呼 吸作用等。3.3反应副产物及毒性。前已述及,二氧化氯 在水中可通过氧化还原反应而以亚硝酸盐和氯酸 盐存在。这两种物质均可氧化血红蛋白,引起溶血 性贫血症。但有待进一步研究。在欧洲很多城市自 来水用二氧化氯作为消毒剂,未见有关危害健康 的报道。但应对此加以考虑。为此,有必要对处理 出水中剩余ClO2的量考虑去除措施或限制ClO2 的投量。如德国的最大投量为0.3mg/l,俄罗斯为 0.40～0.45mg/l,美国则规定出水中剩余ClO2量不 超过1mg/l。4结论基于氯化出水中存在三卤甲烷等有害物质这 一严峻事实,二氧化氯作为一种良好的替代消毒和氧化剂,已越来越引起人们的重视。二氧化氯不 仅消毒功效好,而且也有良好的去除效果。 文本来自http://sc-woter.com