二维场流电流动场场流分离仪

大家好！如题，南京大学环境学院的几位老师，认知能力、接受新事物的能力都比较好，调研充分，不偏听偏信，近日采购了我们的EAF2000MT型电流动场，并配上了21角度激光散射检测器、马尔文的台式机的激光粒度仪（通过PN9020接口板与EAF4实现在线直接联用），以及三个浓度型检测器：RI、UV和FL，同时还配置了postnova的自动进样器（带10毫升大体积进样附件包）和馏分收集器（配用分析型组件），总的配置超过了中山大学分析测试中心，成为了我们在国内配置最齐全的流动场场流仪。中山大学去年买仪器的时候，电场流EF3还未推出，所以没有带上，其余的都有，配置也很强。二维场流仪EAF4，通过在一个分离通道盒内同时施加非对称流动场AF4和电场EF3，从而实现了二位场流分离，因此，对于蛋白质、病毒、抗体等生物类样品，以及腐殖酸、聚电解质类聚合物、聚合物制的纳米材料，都具有更好的、更加强大的分离分析能力。当竞争对手及其用户，还在自鸣得意地显摆“双流道”（就好像HF5是什么高深莫测的技术似的）的时候，我们已经真正开启了二维场流的时代了。今后，还会有客户陆续采购二维场流的。

介绍场流分离技术，我们在外商提供的与竞争对手的技术对比文件的基础上，将其翻译成中文，并在此上传以供大家了解、学习。让大家认识到什么是真正的非对称流动场场流分离仪AF4。在附件的文件中，几个关键地方请大家注意：1 样品聚集：这是场流分离仪与HPLC/GPC的明显不同之处，而样品聚集技术的好坏，几乎就关系着非对称流动场场流分离仪的使用效果的好坏！竞争对手采用手动调节样品聚集，是非常落后的，也是非常困难的，因为绝大多数用户都不熟悉场流分离技术，更谈不上有什么使用经验了，也没有时间和精力去通过长时间的使用来总结出经验，而往往是通过使用这台仪器来尽快地做出科研成果来。这就要求实现自动化！postnova公司的非对称流动场场流分离仪采用了最先进的自动样品聚集技术，无需操作人员手动调节！2 化学兼容性：postnova产品采用了完全适应多种溶剂体系的仪器，包括：交叉流泵、溶剂输送泵、样品聚集泵、自动进样器、馏分收集器、智能分流泵等等全部硬件设备，都是分成几种溶剂体系的，以适应不同的应用，保证化学兼容性不会影响分析效果和仪器寿命。而竞争对手则完全没有这方面的设计和技术，其交叉流调节器，也不是完全采用了PEEK管路以适应水相应用，因此其中的金属部件在盐水溶液浸泡下会发生腐蚀！而有机相的应用，就更无法真正实现了——采用塑料材质的部分管路，会与有机溶剂发生溶胀，段时间使用也会产生表面张力的不良影响。

德国当地时间10月16日（周一），postnova分析仪器公司在其官网上正式发布了二维场流仪EAF4，链接：[url]http://www.postnova.com/overview_759.html[/url]其原理图如下：[img]http://s2.postnova.com/tl_files/postnova/content/products/images/FFF%20Systems/EAF2000/EAF2000_Principle.PNG[/img]我也上传了英文产品资料介绍，参看附件。EAF4的商品化，不仅巩固了postnova在场流分离技术领域的领先地位，也开启了二维场流的时代。其实，早在两个月前，我们就已经有 EAF4 的配置方案和报价了。现在，完整的产品资料也有了。凡是已经购买了我们 postnova 公司的AF2000AT/MT的用户，均可以方便地升级为EAF4。

生物大分子材料，主要是指：蛋白质类、多糖类、组织细胞、血液及其替代品等大分子量、大尺寸/大体积样品。蛋白质集聚体的研究，以及其它生物大分子材料的分离与分析，是非对称流动场AF4MT的重要应用领域。postnova公司的中温型流动场AF4MT，主要应用之一就是生物大分子材料，特别是利用其优异的半导体制冷的柱箱对场流分离通道盒进行低于室温、高于0摄氏度的精确控温，实现蛋白质样品的高效分离，取得了很好的应用效果。再结合多角激光散射检测器、静态/动态激光粒度仪和生物质谱仪等在线定性检测技术，可以获得生物大分子材料的大量构型信息。也可结合馏分收集器，将样品组分收集下来，再进行其它分析检测，如：MALDI-TOF、NMR、AMF等等。附件的文件，介绍了AF4MT 对蛋白质混合物的分离并结合光散射检测器对其进行分析。近年，postnova公司又推出了中空纤维流动场 Hollow Fiber Flow FFF，简称HF5，这项技术主要针对生物大分子材料，分离通道是一次性使用的，具有很好的分离效果。

由于液相色谱能在常温下对大分子量的有机组分进行分离，而且有多种分离模式，因而应用范围要比气相色谱广泛。若能实现LC/LC联用、那么就能对更复杂的有机样品进行分离分析。但正因为液相色谱有正反相和离子交换等许多分离模式，导致两种不同分离模式联用的困难，因而目前还没有完整的LC/LC二维色谱问世。一般是各自实验宝根据自己分离祥品的性能自行组装LC/LC二维色谱。常见的LC/LC联用是采用多通阀接口装置进行切换。LC/LC多通阀接口装置和GC/GC多通阀接口装置原理是一致的，也是通过多通阀门的切换将前一级液相色谱分离出的某种组分传递到后一级液相色谱中继续分离。由于液相色谱的流动相可以是酸碱性，也可以是水或有机溶剂，且在高压下进行，因此，LC/LCL联用的接u多通阀的耐蚀和密封要求比GC/GC联用接口要高得多。现在的LC/LC二维色谱的多通阀一般是六通阀，采用高级不锈钢为基材，并用填充石墨的聚四氟乙烯为密封材料。LC/LC六通阀接日需要耐高压，一般应达50MPa ,但不像GC/GC的多通阀需要耐高温，只需耐50-80℃中温即可。LC/LC联用主要功能是可以实现对有机样品中某些组分的多次循环分离，也可以净化样品和富集痕量组分。和气相色谱不同的是，液相色谱的往都较短，一般不超过30cm，而气相色谱的毛细管柱已超过30m，相差100倍。增加液相色谱的柱长可以提高分离效果，但长柱填充和制作困难大。若将相同短柱半联使用，或将短柱流出组分返回柱中再分离，操作和效果都不理想。这样，利用六通阀接口，将两台液相色谱仪联用可以解决这个间题。另外，对于反相分配液相色谱，水相组分中的微量有机物的富集也可以通过LC/LC联用自动实现，操作和成本均比目前固相萃取(solid phase extraction,SPE)技术要好得多。因此，现在分析环境和水中痕量农药残留一般用LC/LC联用技术。

[color=#000000]现在支持测量直流电的电磁式钳形表越来越多，在计量校准过程中，往往使用可调式稳定电压电流源加固定匝数的测量用线圈的组合来校准钳形表。交流电好理解，只是不明白电流源输出的直流电是怎么通过单纯的一捆线圈来升流的，比如电流源输出2A的电流，是如何升流至100A的？请有关专家说说！！！[/color]

热场场流仪，简称TF3，是利用在空心的分离通道内的垂直方向上施加由温度差引起的热扩散力，来实现对有机相溶剂体系的高分子材料的分子量分布、含量、共混物的分离进行分析测试。热场TF3的主要应用，就是测试分子量分布、聚合物共混物的分离与分析、橡胶样品中的凝胶含量测试等等，以及聚合物质的纳米材料的尺寸分布的分析测试。由于热场具有两个分离原理：1 流体力学体积分离；2 化学性质，因此热场可以分离分析聚合物共混物，这在高分子材料的科研当中具有广阔的应用前景。此外，热场场流仪的一个独特应用，是分析超大分子量淀粉的分子量分布。此方法以DMSO（N,N -二甲基亚砜）为溶剂、流动相，在较高温度下操作。热场TF3，是利用分离通道上下壁的温度差：上壁为热壁、下壁为冷壁，来实现对样品的分离与分析的。热扩散性，是在热场中是样品分离的原动力，影响热扩散性的因素，既包括流体力学体积/分子量，也包括样品自身的化学性质，即：不同种类的高分子材料，其热扩散性也不同。就是利用这个原理，热场TF3实现了对聚合物共混物的分离与分析。橡胶中的凝胶含量分析，目前已被全球各大橡胶制品企业、橡胶轮胎企业广泛接受，世界知名的轮胎厂，基本都购买、使用热场TF3来分析橡胶原胶、混炼橡胶的凝胶含量测试，TF3享有很高知名度。与凝胶渗透色谱仪GPC相比，热场除具有上述优势外，还具有分析速度快、溶剂消耗少——多数应用方法，流速都是0.2--0.5ml/min——等许多优点。

离心场场流仪，简称CF3，是在空心的分离通道内施加一个垂直于样品流动方向的离心力，使样品分离并分析测试其尺寸及分布。这款仪器与超速离心有相似之处，但是分离能力、分辨率等要高出很多。像热场具有两个分离原理一样，离心场也具有两个分离原理：1 尺寸分离，包括聚合物/生物大分子材料的流体力学体积、纳米材料的体积与尺寸；2 按照密度分离。离心场是最早商品化的场流分离仪，在人工合成/制造的纳米材料领域有着广泛的应用，在国际纳米材料科研领域享有极高声誉。许多归国留学科学家都曾经在国外学习期间使用过、了解过离心场CF3。目前，国内不少科研单位都对离心场产生了浓厚兴趣。由于具有按照密度分离的能力，离心场可以把尺寸相同或相近的、但是化学性质不同的纳米材料分离开来。附件的文件中，就介绍了尺寸基本相同的纳米金与纳米银颗粒的混合材料，被离心场分离开来并分别测试其含量和尺寸分布。注意，场流仪的分离，是先馏出小尺寸/小分子量样品，再馏出大尺寸/大分子量样品的，其顺序与GPC的分离顺序相反。具体到离心场，小尺寸/小密度的样品先馏出，因此，纳米银颗粒在前、纳米金颗粒在后。离心场可以分离分析各种纳米材料：金属、非金属、有机与无机材料等等，既可以使用水做流动相，也可以使用各种有机溶剂做流动相。

我们把场流分离技术隆重介绍给大家！FFF技术也是大分子分离与分析的重要手段。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121343]中温非对称流动场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121344]常温非对称流动场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121345]新型热场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121347]离心场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121348]重力分离场场流分离仪[/url]

Postnova公司的非对称流动场场流分离仪上配用的分离通道过滤膜，简称：通道膜，主要分为：水相 和 有机相 两大系列。水相，又进一步分为适用于纳米材料、聚合物、蛋白质等三个应用方向的。参看附件的英文文件。此外，分离通道本身也可以分为：有机相、水相 两大类。水相的AF4仪器，也可以用轻质有机相溶剂和有机相的分离通道，但是重质溶剂则不适用于水相的AF4仪器，如：DMF、DMAC、DMSO、甲酸、六氟异丙醇、三氯苯、十氢萘、二甲苯等等。

[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来，第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中，第二级色谱仍有未分开的组分，也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上，可以通过接口将任意级色谱连接起来，直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上，一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此，一般的色谱/色谱联用都是二级色潜，也称为二维色谱，但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离，这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography)，一般用C+C表示。但当两种色谱联用，接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中，而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用，这种二维色谱称做全二维色谱（comprehensive two-dimensional chromatography），.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型，也可以是不同的分离模式和类型。原则上，只要有匹配的接口，任何模式和类型的色谱都可以联用，但常见的是根据流动相差异，将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] （GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平，应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器，但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测，前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器，液相色谱应选择紫外检测器，而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分，则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分，一部分进入检侧器，另一部分进入后一级色谱系统，这对接口有更高的要求，一般采用C×C二维色谱才能实现.最后，二维色潜能和单一色谱一样，也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样，二维色谱的GC/GC技术非常成熟，经30年的商品化技术开发，目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式，如正反相、离子交换等，使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此，近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展，很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。

给大家介绍场流分离仪——大分子分离分析的另一种方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121350]常温[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121351]中温非对称流动场场流分离仪 [/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121352]离心场[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121353]热场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121354]重力分离场场流分离仪 [/url]

首先，祝大家新春快乐、羊年吉祥如意！近期，国内不少大学都对场流分离仪表现出了浓厚兴趣，纷纷表达了采购意向。但是，不少大学的客户向我们询价之后，感觉价格昂贵、一时半会儿没有那么多资金采购，需要等待机会、获得国家资金支持或拨款，才能采购。这是可以理解的。德国postnova的场流仪，相比较液相色谱、凝胶渗透色谱仪器而言，确实贵一些。我想说的是，我觉得，对于大学来说，应该由学校的分析测试中心、至少也应该是某一学院的分析测试中心来采购场流分离仪才合适，至少第一套仪器应该是这样来采购。因为场流分离仪，特别是流动场场流分离仪AF4MT中温型，是一款通用型的分离与分析的仪器，可适用于：高分子材料（水相、有机相）、蛋白质和多糖等生物高分子材料、纳米材料（包含环境领域的天然产物样品），因此，只有大学或学院的分析测试中心，才能够更好地、充分的发挥一套场流分离仪的作用，为更多的老师和同学们提供测试服务，这方面的成功案例很多很多了。通过更换场流分离通道盒（水相：聚酯-透明有机玻璃材质、有机相：不优秀钢材质）、场流分离通道膜（叶城为：spacer）、过滤膜等来实现对各种样品的通用分析。其次，分析中心采购AF4/CF3/TF3这类大型仪器，还可以配合使用自动进样器、馏分收集器、激光粒度仪DLS/SLS或者激光散射检测器MALS/LALS、各种质谱仪器、光谱仪器、核磁NMR和电镜等等，从而实现深度分析、对未知样品的分析。仪器的使用效率更高一些。第三，分析中心采购仪器，就可以实现专人管理、专人操作，有利于保持仪器的最佳运行状态、降低故障率和消耗品的毁损与消耗，节约运行成本。特别是像分离通道内部的过滤膜这类消耗品，一套仪器是需要很多种不同的过滤膜的，以适应不同的样品。但是厂家提供的过滤膜，都是10片一包装的，不拆包也无法拆包卖啊，所以，集中使用就显得最经济实惠了。分析测试中心的人员，一般来说，对色谱类仪器还是比较熟悉的，也更容易较快掌握AF4这类比较复杂的仪器，也就可以更快发挥作用了。第四，分析仪器，特别是色谱类仪器，也像其他设备那样，不怕用、就怕不用。如果一个课题组买了仪器，课题结束了，仪器就不怎么用了，那么不仅是浪费了科研资源，而且仪器还面临着维护越来越困难、故障越来越多的问题，到最后，不到10年，仪器就报废了，真是莫大的损失啊！综上所述，我强烈建议，大学的客户们最好不要由课题组出资金采购，而是统一由学校的分析中心、学院的分析测试中心来组织招标采购，即可以集中资金干大事儿——采购一套配置比较高级的AF4/CF3/TF3仪器，配置上自动进样器、馏分收集器、激光散射检测器、甚至中空纤维流动场HF5等等，就可以为更多老师和同学的科研工作提供强有力支持了。有的学校，由课题组申请经费采购、再组织招标。由于经费有限，不得不跟厂家进行反复讨价还价。厂家或代理商为了维护自身利益，不得不酌减配置，弄到最后，往往成了一个“半拉子“工程：只买了AF4，而没有买DLS/MALS，这样做的结果，就使分析测试变得有些不方便了，因为许多样品无法找到标准样品来做标准曲线！如：环境类样品中的腐殖酸、凝胶微球、抗生素颗粒等等。而且，没有自动进样器和馏分收集器，也影响了分析效率、无法进一步做其它项目的分析测试。最后，希望对场流仪感兴趣的客户，一定要充分调研、甚至是做一下样品测试，再选择仪器厂家。目前，我们可以为有采购意向的客户提供德国原厂分析测试服务。对于一些不太适合邮寄到国外的样品，我们也可以在国内为用户做分析测试，客户可现场观看分析过程、现场亲眼目睹色谱图和数据结果。一旦有合适的测试结果报告，我们也会第一时间上传到这个网页上来，以供大家参考。

场流分离技术是分离技术的一种，它可以与液相色谱（LC）相比。就像液相主要用来分离小分子一样，场流分离主要用来分离大分子或粒子（可称为：粒子色谱）。场流分离技术是一个独特的分离技术，所有场流分离技术都使用相同的基本分离的原则，但采用不同的分离场。根据不同分离场，场流分离技术可分为流动场流分离，沉淀场流分离，热场流分离等。场流分离技术可以提供快捷，温和以及高分辨率的分离，它可以分离任何液体介质中的从1纳米至100微米的颗粒物。积利公司生产的是哪一类场流分离仪呢？

在做定性分析时，采用的分析条件为仪器自带的条件，最后测试的元素为W元素，含量为20%左右，仪器所给条件电流电压为50,60，结果测试完毕去关机时发现电流电压为50,47，感觉很怪异，求大家的帮助

目前假冒伪劣产品比比皆是，不管哪行哪业都避免不了，下面就教你几招辨别电流电压变送器的方法。(1)基准要稳,4mA是对应的输入零位基准，基准不稳，谈何精度线性度，冷开机3分锺内4mA的零位漂移变化不超过4.000mA0.5%以内;(即3.98-4.02mA),负载250Ω上的压降为0.995-1.005V，国外IC心片多用昂贵的能隙基准，温漂系数每度变化10ppm;　　(2)内电路总计消耗电流4mA,加整定后等于4.000mA,而且有源整流滤波放大恒流电路不因原边输入变化而消耗电流也随之变化，国外IC心片采用恒流供电;　　(3)当工作电压24.000V时,满量程20.000mA时,满量程20.000mA的读数不会因负载0-500Ω变化而变化;变化不超过20.000mA0.5%以内;　　(4)当满量程20.000mA时,负载250Ω时,满量程20.000mA的读数不会因工作电压15.000V-30.000V变化而变化;变化不超过20.000mA0.5%以内;　　(5)当原边过载时，输出电流不超过25.000mA+10%以内，否则PLC/DCS内供变送器用的24V工作电源和A/D输入箝位电路因功耗过大而损坏，另外变送器内的射随输出亦因功耗过大而损坏，无A/D输入箝位电路的更遭殃;　　(6) 当工作电压24V接反时不得损坏变送器,必须有极性保护;　　(7) 当两线之间因感应雷及感应浪涌电压超过24V时要箝位,不得损坏变送器;一般在两线之间并联1-2只TVS瞬态保护二极管1.5KE可抑制每20秒间隔一次的20毫秒脉宽的正反脉冲的冲击,瞬态承受冲击功率1.5KW-3KW;　　(8)产品标示的线性度0.5%是绝对误差还是相对误差,可以按以下方法来辨别方可一目了然:符合下述指标是真的线性度0.5%.　　原边输入为零时输出4mA正负0.5%(3.98-4.02mA),负载250Ω上的压降为0.995-1.005V[

[color=#333333]场流分离是生物分析领域一项成熟的技术,将流体与外场联合作用于待分离物质,利用分析物某些理化参数上的差异进行分离。非对称流场流是其重要的分支之一,所施加的外力场为垂直方向的液流,分离过程于开放型的通道中在某种组成的载液迁移推动下进行,主要根据分析物与垂直施加的第二维液流之间的相互作用完成分离。非对称流场流在蛋白质、蛋白质复合物、衍生纳米级/微米级粒子、亚细胞单元和聚合物等分离中的应用日益广泛,主要归功于其直接应用于生物样品时可进行无损分离,因此生物分析物如蛋白质可以在生物友好型的环境中完成分离而不改变其构型,也无需使用降解载液。分离设备便于保持无菌状态,分析物可在生物友好的环境中维持其自然状态。该文简要描述了场流分离原理并罗列出其在生物分析领域一些卓越的发展和应用。 [/color]

[b]流动电流检测仪[/b](SCD仪)是可在线监控加矾混凝效果的仪表。为目前源水/污水混凝沉淀药剂自动投加系统的核心部件。Bebur公司新推出的BT6108-Streamer流动电流仪，是当前对水质变化及污染适应性有效的设备。并可用于污水处理中的污泥沉淀脱水、压滤等过程工艺的自动控制中。他可测控经化学处理后的水(或废水)样中，带电离子或颗粒在SCD取样室内的两个电极之间产生的电流。此电流的大小决定于混凝后仍留在水中的正(或负)离子的净余量，因而流动电流值可间接反映混凝效果。　　应用特点：　　◆ 絮凝处理过程变化快速反应-絮凝剂监测仪　　◆ 通过提高絮凝物控制保持水质-絮凝剂控制器　　◆ 降低絮凝剂/聚合物使用成本-絮凝剂控制器　　◆ 使用电流监测仪实现絮凝剂/聚合物自动投放-絮凝剂控制器　　◆ 保证絮凝剂可靠性-絮凝剂分析仪　　◆ 提高效率-絮凝剂分析仪　　◆ 提高过滤器和絮凝剂处理效率-絮凝剂控制器　　◆ 监测你的絮凝控制过程-絮凝控制器　　测量原理:　　水样流进取样槽，当活塞向上运动时，水样被带进孔里，当活塞向下运动时，样品水被从孔里排出。水中颗粒物暂时附着在活塞和缸体表面，当水被活塞向前推回来时，这些颗粒物周五的正负电子向下移动到电极上，这种像电流移动导致产生的交流电流被称作“流动电流-stream current”。通过屏幕菜单操作，一个信号选择器用来选择出好的信号放大，这个信号放大需要被设置好当一定常规剂量的变化产生多少　　想要的流动电流偏差(通常是30个单位)。显示的流动电流值(scv)被认为是跟原始信号放大的相关读数。　　产品特征:　　◆ 获得专利的传感器设计　　◆ 探杆和活塞可快速更换　　◆ 自诊断传感器　　◆ 大水流减少传感器污染　　◆ 样品流量可高达20L/Min　　◆ IP65耐腐蚀NEMA 4x 外壳　　◆ 辅助输入信号　　◆ 自动零点调节　　◆ 可扩展的灵敏度(gain)调节　　◆ 高/低报警输出　　技术指标:　　◆ 制造商: 英国Bebur　　◆ 型号：BT6108-Streamer　　◆ 应用 ：水中电流持续在线监测　　◆ 样品流量：3-20L/Min　　◆ 样品Cell类型：外置接受器，大流量　　◆ 探杆类型：可快速更换墨盒　　◆ 活塞类型：可快速更换　　◆ 水样连接：进口 0.75”(19mm)OD, Barb Type　　出口1”(25mm)　　◆ 接触样品材料 ： 聚甲醛树脂，尼龙，橡胶，氟橡胶， PVC不锈钢　　◆ 自动诊断 ：马达，光电开关　　◆ 防护外壳等级：IP65　　◆ 最高工作温度 ：1-49°C　　◆ 自动温度补偿: 包含　　◆ 允许工作压力 ：0-10Bar　　◆ 电压 ：220VAC 1 A 50Hz　　◆ 可选：1)传感器自动冲洗　　2)传感器自动清洗和化学品清洗　　3)恶劣环境下电流监测：耐脏马达，大流量(到35L/Min)-应用于悬浮物很多的环境下

如何选购恒电流电解仪我用于分析铜合金.谢谢那位高手帮帮我.

[em09511] 简单的电流表只能用来测量小于或等于其满偏电流量的电流。为了扩大电流表的量程，可以在表头两端并联一定数值的电阻，如图b所示。但是，若此时仍不能满足测量范围的需要，可以采用独立分挡式电流表，如图c所示。独立分挡式电流表具有以下缺点：　　1）转换开关在换挡时，由于开关接触电阻增大或分流支路某点断路，将有大电流流过表头，可能造成表头损坏。　　2）由于各挡分流电阻的阻值不等，对无框架阻尼表头来说，不能得到相等的阻尼效果。　　3）若表头满偏电流不是一个合适的整数数值，这种情况将不便于一表多用的综合设计。　　4）由于各分流电阻彼此独立，因而用料多，体积大，致使仪表重量过大。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912121135_189659_1943690_3.gif[/img] 图 直流电流测量　　 a）简单电流表 b）扩大量程的电流表 c）独立分挡式电流表 d）闭路抽头式电流表　　针对独立分挡式电流表的这些缺点，又出现了一种闭路抽头式电流表，如图d所示。这种电流表克服了前面三种电流表所有的缺点，因而它得到了广泛应用。图d中，K2在结构简单的万用表中应用较少；｀而在灵敏度要求较高的万用表中，为了获得电压测量的高灵敏度，测量时通常将K2切断。

[em09506]如图所示，简单的电流表只能用来测量小于或等于其满偏电流量的电流。为了扩大电流表的量程，可以在表头两端并联一定数值的电阻，如图b所示。但是，若此时仍不能满足测量范围的需要，可以采用独立分挡式电流表，如图c所示。独立分挡式电流表具有以下缺点：　　1）转换开关在换挡时，由于开关接触电阻增大或分流支路某点断路，将有大电流流过表头，可能造成表头损坏。　　2）由于各挡分流电阻的阻值不等，对无框架阻尼表头来说，不能得到相等的阻尼效果。　　3）若表头满偏电流不是一个合适的整数数值，这种情况将不便于一表多用的综合设计。　　4）由于各分流电阻彼此独立，因而用料多，体积大，致使仪表重量过大。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912121142_189660_1943690_3.gif[/img] 图 直流电流测量　　 a）简单电流表 b）扩大量程的电流表 c）独立分挡式电流表 d）闭路抽头式电流表　　针对独立分挡式电流表的这些缺点，又出现了一种闭路抽头式电流表，如图d所示。这种电流表克服了前面三种电流表所有的缺点，因而它得到了广泛应用。图d中，K2在结构简单的万用表中应用较少；｀而在灵敏度要求较高的万用表中，为了获得电压测量的高灵敏度，测量时通常将K2切断。

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我们知道，一般配电盘上常用的交流电流表和交流电压表都是电磁式仪表，并且分为直接接入表和比数表两类。如：1Ti—A型电流表（直通）有0．5、1、2、3、5、10、15、20、30、50、75、100、150、200（A）等规格。电流比数表则与电流互感器配套使用，其量程可达300、400、600（A）。 ITi一V型电压表（直通）有15、30、75、150、250、300、450、500、600V等规格。电压比数表则与电压互感器配套使用，其量程可达6000、10000、110000V以上。是不是我们需要测多大电流或电压，就选购多大量程的仪表就可以了呢？这样选择是不行。因为电磁式仪表的刻度是不均匀的，为了以小测量误差，应当使被测值在仪表刻度2／3以上区间为好。 在选择仪表时还要注意了解有关仪表的误差和准确度的含义．一般把仪表由于本身结构的不完善，元件间的摩擦及外磁场的影响，或者安装不当和测量方法上的缺点，导致测量结果与实际值之间的差别叫做仪表的误差。其表示方式有三种： （1）绝对误差：绝对误差=测得值一实际值，绝对误差可以是正，也可以是负，实际值是用标准表所测得的值。 （2）相对误差：相对误差=（绝对误差／实际值）×100％。相对误差有正负之分。 （3）相对额定误差；相对额定误差=（绝对误差／仪表最大量程）×100％。相对额定误差也叫允许误差，是一个百分数，有正负之分。 仪表的准确度等级就是根据允许误差的纯数值来划分的。一般仪表表盘上左下角标有该仪表的准确度等级，也是它的允许误差。仪表用互感器也是按允许误差分有准确度等级的，一般电能表规定使用0．5级的互感器。下面举例来说明仪表相对误差。 例：用一块准确度为1．5级、量程为100A的电流表分别去测量80A与30A的电流，测量时可产生的最大相对误差分别为： 测80A时相对误差=士1．5％×（[/

“场流分离”（Field-Flow Fractionation）概念和场流分离技术是凯文.吉蒂斯教授（Prof. C. Giddings，两次获得诺贝尔奖提名）的发明，他也是“场流技术公司/POSTNOVA公司”的创始人之一，这家公司专注场流分离技术的研发和仪器设计生产，并且开发出世界上第一台商业化的场流分离仪，为全球的科学家们提供了非常独特的大分子物质分离技术和技术服务。

近日，德国postnova分析仪器公司最新推出了EAF4仪器，即：电场流与非对称流动场组合的场流分离仪，既可以是一套新仪器，也可以在现有的AF2000AT/MT型仪器基础之上，升级PN2410电场流模块，同时还需要升级软件、新的电场流+非对称流动场的分离通道。电场流的应用，主要是在生物大分子领域的蛋白质类样品、聚电解质型的聚合物、聚合物纳米-微米颗粒等等。很快，我们这边还会有进一步的资料，我会第一时间发布出来，供大家参考。

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱，峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量，那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱，并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中，二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术，大都先在容器中收集一维洗脱产物，再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要，目前二维色谱大多采用在线方式，使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术，只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中，必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验，根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息，此外，还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论，一般认为全多维分离应满足3个条件：(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离；(2)所有样品组分以相等的比例(100％或稍低一些，即并不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中；(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10％。其中，第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离，进一步拓宽了全二维分离的概念。

为了更好地向大家介绍我们的产品，我们的技术团队制做了一个简要介绍场流分离仪的原理的文件，请大家参考。简单地说，场流分离就是用一个没有固定相填料的、空心的分离通道盒，代替了HPLC/GPC/SEC的色谱柱，利用垂直于样品流动方向的分离力，对大尺寸/大分子量样品进行分离与分析，测试其尺寸分布与分子量分布。这种方法是有数学理论基础的，这个原理文件简要介绍了相关的数学模型。