多共享型一体化中央纯水系统

中央超纯水系统包含：过滤系统、二次反渗透系统、EDI系统、树脂净化系统、储水系统、送水系统等。

现在实验室整体运作的一致性需求正日益成为全球化趋势，这要求纯水系统供应商必须具备一体化设计理念和能力，单供水的概念已不能完全符合多实验室或实验大楼对多出水点用水的使用简易性、运行的长期稳定性、操作案例性和成本低廉的综合要求。　　　　现在实验室整体运作的一致性需求正日益成为全球化趋势，这要求纯水系统供应商必须具备一体化设计理念和能力，单供水的概念已不能完全符合多实验室或实验大楼对多出水点用水的使用简易性、运行的长期稳定性、操作案例性和成本低廉的综合要求。　　　　立纯一体化供水系统能满足高端用户的应用趋势，提供准确运行的中央纯水系统整体解决方案。立纯采用领先的技术方案，优化的供水工艺和高效的管网管理，确保供水的长期稳定可靠。和其他实验室中央纯水系统供应商相比，立纯采用了一体机设计，真正完成了多楼层供水项目并获好评，在故障率和安全性上也具有明显优势。在最核心的技术—水回收率和水质上，表现更加卓越。　　　　系统特点　　　　整体化设计　　　　整体防腐蚀设计，靓丽外观。将预过滤、反渗透(RO)、纯水箱、UV灯、除菌过滤器、内循环管路和管网分配加压泵，合成为一体化标准产品，有效避免产品临时选型不配套导致的信号传输不畅和工作效率低等痼疾。　　　　先进水处理工艺　　　　根据源水水质特点，采用全新全膜法双级RO膜工艺，更科学，合理的配置确保产水水质的稳定达标。　　　　方便的操作和维护系统　　　　系统全自动运行，多数控制实行一键操作，RS485接口连接远端同步监控组件(可选件)，可让操作人员在远端对系统进行控制。RS232接口可以和电脑联机，其水质监控、数据下载、数据记录和打印等功能符合良好实验室规范(GLP)，并可无缝链接实验大楼管理系统(BMS)，做到中央监控。　　　　另外，耗材更换简单，无需专业人员操作。　　　　全管网微生物控制　　　　独特的水箱设计、管网内纯水的连续循环功能、UV灯、0.2μm除菌滤器预防细菌生长和进入循环管网；对主机和循环管网的自动消毒功能，有效杀灭微生物，两方面结合实现了实验用水环境的长期稳定。　　　　高回收率　　　　在保证RO膜寿命的前提下，回收率高于同类普通仪器3倍，达到75%的高回收率。节约水资源，符合节约型社会的要求。　　　　完备的控制、监测及自动报警功能　　　　有效消除由非标准产品临时搭配导致的无法进行信号和操作统一管理的缺点，做到漏水、水压、水温、水箱、水位、流速、出入口水质的信号反馈，从而保证了对全系统工作的有效管理。　　　　安全保证　　　　多级密码控制系统，防止未经法令操作，确保GLP管理概念的实施和系统操作的安全性。　　　　使用成本低　　　　作为实验室Ⅲ级或Ⅱ级水系统，消耗品集中在两部分：前过滤、软化装置的所有耗材均可本地采购，成本低廉；而国外原装进口耗材料更换频率很低，全膜法双级反渗透的先进工艺充分体现了使用成本较低的优势。　　　　中央纯水系统以管网形式给多个实验室供水，并可用台式超纯水仪进一步纯化生产超纯水

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[b][color=#ff0000]Cnonline实验室中央纯水系统CP-2[/color][/b]1中央超纯水系统包含预过滤系统、二次反渗透系统、EDI系统、树脂净化系统、储水系统、送水系统等。 ■100L/ 小时或200L/小时超纯水集中供水。 ■所有接触水质材料为304/316不锈钢或食品级PP材料。 ■水质参数可显示，数据可以追踪溯源，水质安全更有保障。 ■双重防漏设计，漏电漏水自动关机并报警。 ■存放工具或耗材的纳物柜。 ■配备电热插座，让纯水加热变得更简单。 产水在100L/H以上，请咨询: 0731-888425085.具有消毒烘干功能。2.医疗器械清洗装置 适用于胃肠镜室、呼吸科、耳鼻喉科、ICU、手术室各类软镜、硬镜的清洗消毒烘干等。性能参数1.内窥镜盘式消毒，对内窥镜无任何伤害。2采用高压旋转神洗3.自动化换水系统。 4.个性化结构设计，-键式操作， 外形美观大方。 5.改交了多年以来内窥镜清洗消毒手洗的落后现状，实现了机械化。自动化。6,西门子显示屏，操作更简单直观。 7.多套独立程序，喷淋清洗和消毒奥氧烘干可分别独立完成。3.洗涤试验机 设备参数本系统采用先进高分辨率PLC+触摸屏全自动控制，该设备的操作均在触摸屏上完成,操作简单方便快捷，以下为本设备的具体操作细节:试验转盘外500 ＆amp；＃177 ；10mm试验内桶直径650mm试验内桶深度550MM转盘转速范围1- 900转/分钟可调伺服电机功率2.0kW加热管功率6.0KW升降台功率。

无论针对一个或者多个实验室的整体纯水系统，还是整幢实验大楼的纯水系统，实验室设计人员和研究人员都应在纯水系统设计之处考虑一系列因素。纯水系统的设计、安装、试车、正常运行无不需要使用纯水的研究人员、建筑师、咨询师、承包商、设备处、仪器生产商之间的精诚合作。 　　首先应考虑的是构成纯水系统的四个子系统中的关键点。为满足今天实验室所使用的高端分析仪器用水需求，一个典型的纯水系统应该包括以下四个部分： 　　1)纯水制备系统 　　2)纯水储存系统 　　3)纯水分配系统 　　4)超纯水系统 　　纯水制备系统 　　纯水制备系统以自来水作为进水，制备足量符合实验室所需特定水质的纯水，是实验室整体纯水系统的起点。实验室每天纯水的用量有可能从几升到几千升不等。在设计之处首先应该考虑的是：确定每个用户和每台仪器每天的用水量和所需纯水的水质，以及用水规律。而后纯水设计部门便可以据此计算出整个实验室每天总的用水量以及高峰用水量。 　　实验室所需的纯水水质也可能各不相同。有可能是常用的二级水(分析级)，也有可能三级水(实验级)或者是满足特殊应用需求的一级水(超纯水)。纯水的制备也可以采用多种纯化技术，例如反渗透、离子交换、连续电去离子技术、蒸馏。许多国际标准组织(ASTM,NCCLS,CAP,USP)所颁布的纯水水质标准和指南将帮助我们确定适当的水质。 　　纯水控制系统对于整个系统的操作、维护以及运行非常重要。因此纯水制备系统的显示面板所显示的信息应该简单明了，同时控制面板的操作也应该简易快捷。同时为了保证纯水制备系统的正常运行和产水水质，不仅要监控产水水质，同时也应该对进水水质进行监控(自来水水质)。最后还应考虑整个纯水制备系统所占用的空间以及系统运行成本。 　　纯水储存系统 　　整体实验室纯水系统设计的第二个任务是精确评估纯水储存系统的储存量，纯水储存系统应该能够平衡纯水制备系统和实验室每天用水总量、高峰用水量之间的关系。每个实验室都有其用水规律，因此纯水储存系统不仅仅应该满足客户每天的用水量，还应满足实验室高峰用水的需求。 　　储存系统在每日高峰用水之间可以起到缓冲的作用，使得纯水制备系统有足够的时间生产出实验室每日所需的纯水。同时纯水储存水箱必须能够保证纯水的水质稳定免受污染。水箱的材料和诸多设计细节都会影响到水箱所存储纯水的水质。这些设计细节包括：封闭式设计、锥形底、呼吸器、呼吸器中滤芯的选择和卫生溢流口。例如，不合适的呼吸器或滤芯会导致空气中的污染物进入水箱，从而降低水箱中纯水的水质。 　　纯水分配系统 　　纯水分配系统的主要目的在于通过分配泵和纯水分配管路将纯水输送到每个用水点。为保证管路中纯水的流速和压力，实验室纯水设计人员应该精确计算管路系统和管路中设备所带来的压力损失，从而选择合适的分配泵。 　　为保证管路中纯水的水质，应该选择合适的管道材料和管道连接方法。同时还应采用循环管路设计和并使用适当的阀门，从而使得管路中纯水能够以适当的流速循环，抑制微生物的滋生并避免发热。 　　纯水分配系统还应该包含附加的设备，在维持纯水水质的同时，对纯水进行进一步纯化，并对管路中水质进行监控。因此可能需要采用管路紫外装置以降低管路纯水的微生物和总有机碳水平，或者采用管路除菌滤芯以降低管路纯水中的微生物含量。 　　纯水分配系统阶段的水质监控是非常重要的。因为管路中的水质才是我们从各个用水点得到的，最后用于实验的纯水的真实水质。因此有必要采用电导率测试仪和总有机碳测试仪对管路中的水质进行实时监控。如果需要对管路中微生物或类毒素进行监控，纯水系统设计之初就应该考虑到卫生采样阀的安装。 　　超纯水系统 　　实验室纯水系统设计者在考虑超纯水系统之初，应明确的超纯水的用途。一般来讲，纯水就已经能够满足大多数实验的用水需求。而超纯水的水质也因应用不同而各异，因此应该根据超纯水的用途和用量确定超纯水的纯化方法和产水量，从而选择合适的超纯水设备。同时也应该考虑到超纯水水质监控所需的电阻率测试仪和总有机碳监控设备。对于超纯水系统还应该考虑的一个重点是超纯水系统安装所需的空间。应该尽量减少超纯水系统所占实验台的空间。超纯水系统操作维护的简易程度、运行成本也都是需要考虑的问题。 　　综合评估 　　实验室纯水系统设计还应考虑的因素是：纯水系统的供货商是否有能力进行整体纯水系统的设计、工程指导、技术支持、售后服务以及系统的验证校验支持。 　　越来越多的实验室需要遵守FDA和MCA等机构所颁布的GMPs和GLP法规。这些法规的目的在于提高实验室数据的准确性和可靠性。法规同时也规定：应该确保包含纯水系统在内的实验室仪器被正确安装、维护、校验，并且是在预期的状态下运行。因此遵守GMP和GLP法规的实验室必须对纯水系统的进行验证。这就需要纯水系统供货商有经过专业培训的人员，经过校验的仪表能够对实验室纯水系统进行安装验证，操作验证并编写操作验证的文件。 　　因此在选择纯水系统供货商时，就应该对其技术支持和售后服务能力进行评估。一个设计优良的纯水系统，也可能由于不当的安装调试或维护而无法正常运行。 　　实验室设计不仅仅要考虑以上四个主要的部分。同时也应该了解各个部分之间的关系。例如，就会对纯水系统本身的产水水质以及超纯水系统的运行成本产生直接的影响。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C225403%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 厦门锐思捷科学仪器有限公司 的 锐思捷紧凑型中央纯水系统—INSPIRE (INSPIRE)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 锐思捷RSJ新款紧凑型中央纯水系统——INSPIRE系列 产品介绍INSPIRE是锐思捷推出的最新一个系列的中等产量实验室中央纯水系统（70-200L/H）,适合中小规模实验室集中供水的需求。它不但集当今最先进的水纯化工艺于一身，同时也凝聚了锐思捷多年的纯水系统应用和设计经验。产品特色高度紧凑的模块化设计INSPIRE系统具有灵活的模块组合方式以适合不同客户的应用需求，利于摆放、易于升级。整机采用防锈工艺/材料，外部风格一致，底部制动脚轮的设计简便了设备的放置和安装，同时具备同等产量、配置最小占地的特点，全系列主机 + 500L水箱 + 双泵供水（如上图），设备占地2bar情况下，其产水主机功率500W），只相当于传统工艺的1/4。极低运行成本INSPIRE系统的日常消耗品极少，通常情况下，系统可达到Ⅱ级纯水产出平均消耗品￥0.02/升的水平。先进的技术应用INSPIRE-S200E采用先进的RO+EDI直连技术，RO产水直接作为EDI的进水，无需中间水箱和加压泵，减少中间处理环节的同时避免了二次污染。系统具有特色恒产量控制功能，能够很大程度上克服水温变化导致的系统产量波动。全数字指标监测数字信号实时监测进水压力、进水温度、工作压力、工作温度、回水流速、浓水流速、产水流速、RO膜截留率、RO进水电导率、RO产水电导率、EDI产水电导率及分配管网电导率等多达十数项指标。可靠的安全性能严格执行水电分离设计原则，同时配备水质不合格排放/报警、高/低压保护、高/低液位保护、电器过载保护、紫外失效报警、系统运行参数异常报警和保护，以及全方位漏水保护等功能。高性能控制系统INSPIRE系统使用西门子可编程控制器（PLC）实现自动控制，并采用7”彩色中文触控屏执行多级界面人机互动，系统全面采用数字化传感器实时监测各项运行指标，运行数据使用大容量SD卡记录，支持USB接口打印。同时，还支持有线/无线远程控制升级。技术参数 1. 进水要求：市政自来水； 2. 产水级别：GB6682 III级/II级/I级（超纯水） 3 . 系统产量：RO+RO——70/150L/H（25℃） RO+EDI——200L/H（5-35....【了解更多此仪器设备的信息】

[B]纯水系统水源的注意事项[/B] 纯水系统（反渗透及蒸馏水系统）需使用普通城市自来水作为供水。由于自来水在供水过程中存在二次污染或者自来水水源受到严重污染，可以导致用户管道的供水水质极度下降，为了有效的防止这种污染对纯水系统的关键元件造成不可逆的破坏，需要根据用户的管道供水水质选择适当的预过滤保护装置。装置的主要净化功能应该包括：降低污泥指数，降低余氯含量，降低水硬度（令LSI为负值）此装置也可以有效地降低用户的纯水系统使用成本。用户需要及时更换预过滤保护装置的过滤元件，确保装置的有效性。[B]纯水系统电源注意事项[/B] 纯水系统应该安装在电源稳定的场所。如果电源不稳定，可能对系统功能造成不利影响，严重时可能会烧毁系统主板。纯水系统场地 超纯水系统应该安装在尽可能洁净的实验室，以确保其超纯水产水不被二次污染。纯水系统的安装场地需要适当接近上、下水管道，并且要保持安装点的通风、干燥，避免阳光直接照射。[B]纯水系统维护注意事项[/B] 用户应按照厂家工程师和纯水系统本身的提示定期更换纯化柱，并留意系统的报警提示。并根据用户手册的要求与服务工程师联系。纯水系统日常使用时，应尽可能的持续使用，保持电源和水源的正常供应。但是，由于特殊原因纯水系统不得不长时间停止使用时，可以参考以下方法：＊ ＊ 超纯水制造系统长时间停用时的对策 如果因为实验室整修或是长时间休息，造成纯水、超纯水系统长期停用时，为了将来可以使实验正常进行，必须施行一定的应对措施。若停用期为1星期到10天，且电源及水源不受影响，就可以让系统保持运作状态，就能继续获得安定的纯化水质。若是进行水管工程，则系统一定要完全停止。这时候应关闭纯水系统的供水开关与电源，并拆卸与供应水之间的连接。而水箱中的纯水，由于长时间静置将造成水质的劣化，因此要完全排空。停用期结束后，如再度使用系统时应注意，尤其是水管工程修复后，由于供给水中会混有许多的污染物质，因此，应先将供水来源的水龙头打开充分排水使水质稳定后，再打开与系统相连结的进水开关，来启动系统。此一程序可以防止大量的污染物质流入系统之中。 如果采取前述对策后系统仍不能正常的运作，这可能是停用期间各种纯化柱与滤膜受到阻塞所引起的。因此，应将有问题的部分加以更换。纯水系统取水 纯水系统取水时，应注意避免被二次污染。尤其是超纯水系统地产水极易被污染，所以，取用超纯水时，应该做到即取即用，避免储存。纯水系统成本 及时更换低成本的预处理柱是降低使用成本的有效方法。对于超纯水系统而言，可以通过定期的校验系统内置的电阻率监测器，确保电阻率的读数正确，并根据电阻率监测器的数据和超纯化柱的使用时间（一般不超过2年）来决定是否更换超纯化柱。 详细可参阅http://www.rephile.com/cn/index.asp

大家购买纯水系统会考虑到哪些方面呢？欢迎讨论。

无论针对一个或者多个实验室的整体纯水系统，还是整幢实验大楼的纯水系统，实验室家具和研究人员都应在纯水系统设计之初考虑一系列因素。纯水系统的设计、安装、试车、正常运行无不需要使用纯水的研究人员、建筑师、咨询师、承包商、设备处、仪器生产商之间的精诚合作。 首先应考虑的是构成纯水系统的四个子系统中的关键点。为满足今天实验室所使用的高端分析仪器用水需求，一个典型的纯水系统应该包括以下四个部分：　　　 　1)纯水制备系统　　　 　2)纯水储存系统　　　　 3)纯水分配系统　　　　 4)超纯水系统 而实验室纯水系统设计还应考虑的因素是：纯水系统的供货商是否有能力进行整体纯水系统的设计、工程指导、技术支持、售后服务以及系统的验证校验支持。　　　　越来越多的实验室需要遵守FDA和MCA等机构所颁布的GMPs和GLP法规。这些法规的目的在于提高实验室数据的准确性和可靠性。法规同时也规定：应该确保包含纯水系统在内的实验室家具被正确安装、维护、校验，并且是在预期的状态下运行。因此遵守GMP和GLP法规的实验室必须对纯水系统的进行验证。这就需要纯水系统供货商有经过专业培训的人员，经过校验的仪表能够对实验室纯水系统进行安装验证，操作验证并编写操作验证的文件。　　　　因此在选择纯水系统供货商时，就应该对其技术支持和售后服务能力进行评估。一个设计优良的纯水系统，也可能由于不当的安装调试或维护而无法正常运行。　　　　实验室设计不仅仅要考虑以上四个主要的部分。同时也应该了解实验台所占系统的空间等各个部分之间的关系等。这样才能更精确的设计出合理的纯水系统。

今日的实验室己大大提升了对从前所忽略的公用设备及程序方面认证的重视，而在现代实验室中，对这些公用设备（如纯水处理系统）的认证亦日益增加。本文章将要探讨的就是最新的纯水系统及其认证标准。现今的制药行业对于品质控制及药物开发的程序都要求达到业内认可的标准，一般实验室都会按照正常的工作程序制作有关的工作手册及记录，以便于内部及外界的查核，确定是否达到了 ISO 或NAMAS 所认可的标准。纯水系统的认证提供了实验室整体运作的一致性，使企业从试验生产到正式生产都可达到纯水品质标准的要求。 “认证” 的定义是有记录证据证明产品的品质可稳定达到“指定规格”。要达到认证目的，有关单位必需具备“品质要求”及“指定规格”，通过品质及程序测试，确保受测试的产品达到应有的“指定规格”。 总括以上所述，纯水系统的“认证”就是提供文件，证明用户获得的纯水品质可达到应有的“品质要求”并可在工作中保持稳定。通过执行制造商预设的测试、保养——维修及校正程序，证实纯水系统达到“指定规格”。 认证手册 实验室内的每一台纯水系统都需要提供独立的认证手册。认证手册必须包括足够的资料，使用户达到纯水系统的认证的要求。认证手册一般包括：品质规格手册 (QP)、安装规格 (IQ)、操作规格(OQ)、性能规格(PQ)、维修及保养要求、标准及证明书。 品质规格手册 (QP) 拟定“品质规格手册”的目的是详细列明有关某产品品质认证的所需程序，同时也列明品质要求及执行过程。如产品品质出现偏差，所需的报告及应变程序。 安装规格 (IQ) “安装规格”是核查指定的安装程序，特别是对原水及环境的有关影响。 操作规格 (OQ) “操作规格” 是提供有关系统正常操作程序的文件证明，应包括特别程序，如清洗及消毒。 性能规格 (PQ) “性能规格”是提供文件证明产品品质能保持稳定及达到预先订下的品质要求。品质测试需在系统调试阶段实行，并在日后正常操作时按用户要求的周期按时执行。 保养合约 完整的实验室纯水系统认证，需要确保系统不断提供达到“品质要求”的纯水。因此需安排定期的保养，以便检查正常的操作并提供检查文件记录。定期保养一般包括例行的消耗品检查（如滤芯及离子交换树脂）及进行更换。在线的水质探头亦需要定期校正，而校正盒的规格必须符合国家要求的标准。 标准及证明书 在“品质规格”手册中一项非常重要的环节是必须包括生产商的品质合格证明书（Certificate of Conformity），校正证明书（Certificate of Calibration）以及品质监控程序（Quality Control Procedure）。这些经生产商签署的证明书提供了文件，证明该纯水系统可供应预先设定的水质要求。另外，品质符合证明书（Certificate of Compliance），可提供文件，证明该系统经过多种测试后可达到如CE或ETL的国家级别要求。除了品质规格手册外，最新的纯水系统还加入了在线的装置使用户更容易达到 Good Laboratory Practice (GLP) 的要求。 认证系统的实际应用 ELGA 的 PURELAB Ultra 纯水系统， 经过精密的设计，符合现今实验室实际要求并配有强化认证的装置。加强认证的装置包括“品质规格手册”、消耗品记录芯片、电子自动校正、可打印的记录、实时时钟和密码锁。 记录芯片 PURELAB Ultra的纯水净化滤芯（消耗品）都设有记录芯片，芯片不单记录了滤芯的出产日期、树脂型号及操作历史，亦可防止用户把滤芯错放位置。当用户把新的滤芯放入PURELAB Ultra 内，芯片立即与主机板互联，如放入的滤芯不合规格（如错放或过期等），主机会发出警号通知。用于消毒的旁路盒也置有芯片，当消毒盒被放入主机时，主机立即接收指示进行自动消毒模式。 电子自动校正 PURELAB Ultra 内置微处理管理系统，将水质探头电流的数据跟主机内的2个电阻器比较，进而进行自动校正。另外，ELGA还可提供外置的校正盒作手动校正。 记录打印 ELGA 提供打印机或计算机联接，用户所需要的数据，如生产品质、时间、日期等，可按用户设订的时间打印出文件，这些文件还可以提供签署位置，便于用户确认。用户也可以选择将数据传送到联接的计算机内，以便储存。 实时时钟 PURELAB Ultra备有使用后备电池的实时时钟。日期及时间都会在相应的水质报告中打印在文件上，而实时时钟只可通过密码进行更改。 密码锁 PURELAB Ultra的密码锁只供认可的人员操作，如需更改警报装置，必须通过密码锁。其它正常操作模式则不需密码，备有密码锁可保证系统操作达到预先设订的要求规格。 超纯水系统工业技术 为达到现今实验室的超纯水要求，ELGA 采用了多种工业技术，以保证品质的稳定和操作的经济。PURELAB Ultra可处理不同品质的来水。 除了常用的工业技术，如微滤、超滤、反渗透、离子交换、紫外光及吸附。PURELAB Ultra 还设计出“多阶段监控”以确保超纯水水质的稳定性。“多阶段监控”免除了因树脂滤芯消耗尽而产生的水质变动。大部份的实验室超纯水系统都只在最终出水位置外进行水质监测，一旦水质因为树脂滤芯耗尽而引起变化，用户只能马上更换滤芯，而正在进行的实验会因为水质变化而受到负面的影响。另外，由于水质下降到警报线以下，提示器将有时间上的延误而导致用户无法确保出水水质的稳定性。 由于以上单一监测的诸多缺点，ELGA设计了“多阶段监控”，从单一的水质监控增加到2～3阶段的水质监控，并增加了第二级的保护滤芯。因此，用户最终取得的纯水可确保稳定性，双级滤芯的优点在于第二级滤芯只是承担去除初级滤芯所剩下的少量离子。多阶段监控会提示用户初级滤芯过滤的水质下降而准备更换，但因为有了第二级滤芯的保护，用户无需立即更换滤芯而可待实验完成后再进行更换。而且用户只需把现有的第二级滤芯换到前级，新的滤芯装上作保护即可，不但没有影响日常工作还可节省运作成本。 同时，ELGA 的PURELAB Ultra系统不但可提供稳定及易使用的纯水系统，同时也为用户准备了在认证时必须的“认证手册”，满足了现代实验室对于认证的需求。

转让 二手 ELGA PURELAB 纯水/超纯水一体化系统含一年质保及三个月耗材有意请联系

[font=宋体]大家在使用超纯水系统的实话可能会遇到各种各样的问题，那么是什么原因导致超纯水机一直排放废水的呢？下面带大家来了解一下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高压开关失灵[/font][/font][font=宋体]若是高压开关失灵，设备一直在进行工作，可能会造成废水长流的情况。分析方式：关闭压力罐中的阀门，泵会继续进行工作，那就必定是高压断流器失灵了，此时需要更换。[/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]进水电磁阀失灵[/font][/font][font=宋体]设备制满水之后泵会停止工作，这个时候进水电磁阀应当断开渗水。假如污水从污水口中一直流出，可能是进水电磁阀失灵。分辨方式：关掉渗水阀门，污水便会终止，就可以肯定是进水电磁阀出现问题了，只需要进行拆换就行。[/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、逆止阀失灵[/font][/font][font=宋体]设备制满水之后，泵在停止工作的情况下，假如逆止阀不灵，压力罐中的水会逆流到[/font][font=宋体][font=Calibri]RO[/font][font=宋体]膜壳，在污水口排出。分辨方式：关闭压力罐阀门，污水会停止流出，就能过肯定是逆止阀出了问题。成都唐氏康宁科技发展有限公司是一家集科研、生产、贸易为一体的综合性股份制公司。“艾柯“为公司旗下自主品牌。公司拥有近二十年的技术沉淀，深耕行业多年、主要业务涵盖了水处理设备产品的研发、生产制造、销售服务等。主要核心产品有：工业纯水、超纯水系列；实验室用纯水机、超纯水机系列；实验室（污水）废水综合处理设备；实验室反渗透超纯水机系列；水处理系统系列；智能超纯水系统系列；纯水供水系统等产品。公众号“艾柯超纯水机”[/font][/font]

[b][color=#ff0000]Cnonline实验室中央纯水系统CP-2[/color][/b] Laboratory Pure water system 》 1中央超纯水系统包含预过滤系统、二次反渗透系统、EDI系统、树脂净化系统、储水系统、送水系统等。 ■100L/ 小时或200L/小时超纯水集中供水。 ■所有接触水质材料为304/316不锈钢或食品级PP材料。 ■水质参数可显示，数据可以追踪溯源，水质安全更有保障。 ■双重防漏设计，漏电漏水自动关机并报警。 ■存放工具或耗材的纳物柜。 ■配备电热插座，让纯水加热变得更简单。 产水在100L/H以上，请咨询: 0731-888425085.具有消毒烘干功能。2.医疗器械清洗装置 适用于胃肠镜室、呼吸科、耳鼻喉科、ICU、手术室各类软镜、硬镜的清洗消毒烘干等。性能参数1.内窥镜盘式消毒，对内窥镜无任何伤害。2采用高压旋转神洗3.自动化换水系统。 4.个性化结构设计，-键式操作， 外形美观大方。 5.改交了多年以来内窥镜清洗消毒手洗的落后现状，实现了机械化。自动化。6,西门子显示屏，操作更简单直观。 7.多套独立程序，喷淋清洗和消毒奥氧烘干可分别独立完成。3.洗涤试验机 设备参数本系统采用先进高分辨率PLC+触摸屏全自动控制，该设备的操作均在触摸屏上完成,操作简单方便快捷，以下为本设备的具体操作细节:试验转盘外500 ＆amp；＃177 ；10mm试验内桶直径650mm试验内桶深度550MM转盘转速范围1- 900转/分钟可调伺服电机功率2.0kW加热管功率6.0KW升降台功率。

超纯水系统之耗材功能及定期更换原因 在讨论”为什么要准时换耗材”之前,让我们先了解纯水耗材会有那些功能1 过滤杂质(微滤/超滤/逆渗透)2 吸附有机物(活性碳)3 去除离子(离子交换树脂)但一个过期的耗材,通常会有以下的顾虑 !滤材之化学溶出物的问题如果要制造一支超纯水专用的滤心,在材料上的选择是有很多限制的,主要关键在于滤材之化学溶出物的问题, 并且相同材料也会有不同纯度,纯水大厂会专注在材料选择及不纯溶出物之探讨,因为化学溶出物愈高,表示愈容易被黏附的微生物利用,其结果不只会让微生物繁殖,形成一层厚厚的菌膜(biofilm),同时也会使水中可溶性有机物增加(微生物代谢的结果),以及微生物的代谢产物(内毒素及各种分解性酵素等).耗材功能耗尽或饱和如果某耗材的功能耗尽时,造成超过设计的杂质浓度突破关卡,使该耗材的下游功能崩盘,系统失控时间过期造成微生物突破lag phase在超纯水的纯化耗材中,微生物的lag phase约在6~12月左右,与进水水质,环境温度,耗材质量,是否合理用水等因素皆有关系, 耗材中繁殖的微生物如果在时间的尺度上进入了所谓的log phase,微生物就以对数方式成长,会让纯水或超纯水系统进入一场灾难!虽然纯水制造商会尽量控制影响微生物繁殖的因素如下:4 滤心制做过程的清净度关系着日后使用时的微生物污染状态, 纯水大厂了解此一重要性,所以极力追求高纯净度的制作环境.5 制作过程中,纯水大厂绝不使用任何黏胶,因为任何黏胶皆是微生物着床及滋养的来源.6 纯水大厂使用不透光的滤心外壁设计以避免自营性的藻类繁殖,进而促成异营性微生物的繁殖温床.7 纯水大厂使用免管壳(Non-housing)的滤材设计,可避免更换耗材时,旧滤心对新滤心产生微生物的交互污染,这也是纯水大厂一直非常重视的控制因子之一.8 但是“时间因素”[fon

问下：实验室用的纯水系统，哪个比较好？Thermo，MILLIPORE，或者其它的，Thermo的价格是不是比较便宜？

对于污水来说可以通过检测总有机碳来确定有机污染的程度，那为什么实验室的纯水系统也带有[url=https://www.hach.com.cn/product/ql3580m]全有机碳分析仪[/url]，出水显示TOC值，我们之前用的纯水机是显示EC电导率值，这样的话就是一个是有机物指标，一个是无机物指标吧，有什么区别，为什么要用这两个参数呢。

实验室建设的复杂性是大家有目共睹的，其建设工程包括实验室设计规划，实验室建设装修，实验室设备购买，实验室人员培训，实验室CNAS认证等，目前能够完成实验室一体化建设的公司并不多。创美实业有限公司随着多年的实践积累，最早开展了实验室一体化建设方案。 实验室一体化建设不仅仅是个人或一个团队所能完成的，它需要几个团队的相互合作，如设计团队，建设团队，装修团队，设备选择团队，培训团队。其中实验室设计图纸是保障实验室建设顺利进行的关键。 创美实业有限公司拥有数位资深的实验室设计工程师，十几年甚至几十年的实验室设计经验，更能从实践的角度为您设计出更合理更科学的实验室。 很多朋友反映，实验室建设买设备是最为费神费力的事情，上百种，甚至上千种的实验室设备购买，不仅要注重质量货比三家，还要关注价格，节省费用，想要找到高质量而又价格优惠的产品真是不易。实验室一体化建设方案不仅帮助企业建设了科学合理的实验室，而且为客户集中式设备购买，节省了企业购买设备的时间，更能保证设备质量。 实验室项目集中建设的必要性 实验室项目建设涉及面广，范围包括实验室装饰装修、给排水系统、电气系统、通排风系统、暖通空调系统、供气系统、纯水系统、动物房、洁净实验室、恒温恒湿实验室和实验家具等，是一项复杂的系统工程，具有专业技术性强、相互衔接紧密度高、交叉施工难度大等特点。主要表现在以下几方面： 1、实验室装饰装修：实验装修不同于普通的工装，在设计、选材和施工等方面要考虑防水、防滑、防尘、防腐蚀、防静电、防干扰、防振动等要求，更要结合一些精密仪器的用水、用电、用气，以及使用环境的特殊要求进行设计施工。同时，实验室装修与每一个分项工程交叉衔接，息息相关，必须对实验室的通风、空调、给排 水、电气、消防、纯水、洁净和供气等专业进行总体部署和协调，防止建筑拥堵、错位，合理设计、施工和管理，使复杂的工程变得井然有条。 2、实验室暖通系统：实验室排风涉及实验人员的安全性和舒适性，必须严格控制好排风效果、噪声和节能等因素。通常，为避免实验室内产生的毒害气体交叉污染，实验室气流方向应从低危险区域向高危险区域流动，气流设计应从办公区域，廊道，以及其他辅助区域流入实验室，保持实验室内的适当负压，确保实验室内的气流不 外泄到走廊，为保证效果必须采用VAV变风量排风系统。同时，需采取有效的变风量补风措施，并保持实验室内的适当负压（5～10）Pa，且补风不能影响室 内温度。这些与普通的办公室暖通空调要求相差很大。 3、实验室洁净系统：洁净实验室主要目的是保护实验人员的安全，防止感染细菌和病毒，保护实验样品的安全，防止污染，确保实验结果的准确性。其建设要点包括：工艺布局合理，根据需要设置更衣、风淋和缓冲间，做到人流、物流、污物流三流清晰，避免交叉感染；装饰材料应易于清洁消毒、耐腐蚀、不起尘、不开裂、 光滑防水，相交位置做圆弧处理，无缝对接；空调净化系统的划分应有利于实验室的消毒灭菌、自动控制系统的设置和节能运行；采用洁净空调系统，设粗、中、高三级空气过滤器，排风与送风连锁；气流有序，由清洁区向半污染区和污染区流动。 4、实验室供气系统：实验室供气系统虽然投资份额相对较小，但对实验环境的安全性有重要影响。首先，气瓶间必须采取的专业的通风、防爆措施；其次，气路系统要有泄露报警、紧急切断和强排风等装置；第三，为了保证气体纯度和气压的稳定性，必须进行多级减压供气，设置气路吹扫、排空等设施。 5、实验室各专业建设相互交错、穿插进行，装修、水电、排风、补风、空调、供气等专业必须周密设计，统筹安排，精心施工，才能保证施工进度和质量。此外，实验室恒温恒湿、纯水、弱电等专业也有其特殊要求。 综上所述，实验室建设不同于普通的建设项目，具有综合性、专业性、系统性强的特点，必须统一部署，总体协调，集中建设，才能从组织管理的源头更好地控制项目风险。确保项目建设的质量、进度和风险控制，以及建成后科研、检测工作的使用要求。 实验室项目集中建设的优势1、集中建设，从全局着眼，统一规划设计，可以从源头上防止设计、施工中的拥堵、错位；2、项目总体打包招标，谈判空间大，更利于项目投资成本控制；3、统一组织施工，责任明确，沟通协调的中间环节减少，避免分包时产生相互推诿，互踢皮球的现象；4、业主、监理等管理单位的管理路线明晰，工作量明显减少，专业性要求相对下降；5、统筹部署，项目质量和工期更有保障；6、项目售后，责任明确，不用多家协调，多头管理，服务保障性更好。

超纯水系统里出来的超纯水用作流动相还用过滤吗？过滤无非是过滤微粒，超纯水电阻10M欧.cm ,电阻这么大应该没有什么微粒了吧。

大家好：一年前新买的MILLIPORE DIRECT 16 超纯水系统，提醒 [font=Calibri, sans-serif]permeate reading 达到了150 US/CM， 另外一个错误为 RO REJECTION SP，想请教一下大家， 怎么排除这两个问题。谢谢！[color=#1f497d]此致 [/color][color=#1f497d] 敬礼[/color][/font]

实验室的纯水系统需要每天都做检测吗？

实验室纯水系统如何布局？

请支持提供有关纯水系统的URS模板，谢！

本实验室欲购一套纯水系统，不知道用什么品牌的好，能分别将国产和进口的介绍下吗，最好是性价比较高的，要考虑到费用

最近做不符合整改要求纯水系统上的压力表也要进行校准，但是校准后做结果的确认，却没有找到压力表的参数要求，不知道这个如何确认好？

大家好 大家谁用过 millipore RiOs 的纯水系统我们要 自来水进水 出III级纯水 出水流速=100L/h 的哪位买过 型号和价钱如何啊急哦 大家帮帮忙打听打听啊 [em0808]

[color=#DC143C]求Milli-Q Synthesis 超纯水系统和ELGA PURELAB Ultra 实验室超纯水系统 使用说明书。 [/color]

实验室纯水系统、提纯装置、振荡器是否需要校准？谢谢

大家好！我们实验室的默克密理博Simplicity超纯水系统突然不出水了，谁能提供一份中文说明书啊？谢谢了，或者告诉我他们代理的电话也行

问题描述：为什么全过程监控对于应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的纯水系统很重要？解答：[font=宋体][color=black]纯水设备是一个多种技术和多个流程的集合体，全过程的监控可以确保纯水系统每个环节工作的一致性，帮助用户及时排除任何潜在的污染风险，对于要求严苛的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]分析，全过程监控的系统设计不仅给用户带来了水质的高纯度，也为分析实验的准确性、稳定性和重现性提供安全保证。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》