老年人因为年龄、精力所限,不能完全抚养孙辈到成年。交给老人养育的孩子,总会在某一天,会被父母等其他人接走。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408061059232977_9863_1642069_3.png[/img]
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85631.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]销售兼售后工程师-阜阳市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、负责公司全线产品的市场渠道开拓与销售工作,执行并完成公司产品年度销售计划;2、针对产品有效进行市场推广、开拓,建立和维护良好的客户关系;3、做好区域内客户的产品技术支持及售后工作;4、对用户、市场、竞争对手的调查研究,针对市场和竞争对手的动向制定应对措施,巩固和完善原有市场,开发新市场。任职要求:1、生物科学、化学、食品、环境、制药等相关专业优先,1-2年相关仪器行业产品销售经验者优先,有2-3年销售工作经验者优先,具有教培工作经验者优先;2、具备较强的学习能力、语言表达能力,有良好的客户沟通技巧和业务谈判能力;3、有良好的市场分析和决策能力以及市场开拓精神;4、能够适应出差。薪酬福利:薪酬结构:基本工资+绩效工资+提成+超产奖+社保(综合收入8k-15k)福利:五险一金+法定节假日+体检+旅游+团建+其他员工福利工作时间:双休8H工作地:无锡/扬州/连云港/温州/珠海/银川/天津/福州/厦门/宜昌/阜阳/西安[b]公司介绍:[/b] 上海博迅医疗生物仪器股份有限公司成立于1996年1月,前身为上海博迅实业有限公司。公司专业生产实验室设备和医疗器械,是集设计、制造、产品开发、研制、销售与服务为一体的现代企业,属上海医疗器械行业协会副会长单位。公司已率先通过ISO9001国际质量管理体系认证和ISO13485医疗器械行业质量体系认证。 公司主要产品有:蒸馏水器系列、灭菌器系列、干燥箱系列、培养箱系列、净化台系列、...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85631.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
想找人开发一款简单的液相色谱用的二维自动进样器,价钱大约多少?开发过程中用到的硬件由我提供。第一次找人开发东西,不了解行情,特来求助。
用自动进样器做2D谱时,当选择一个二维谱时自动弹出一个氢谱和二维谱,很奇怪!此时,如果删除氢谱,提交二维谱时,无法进行的。
请问二维核磁分析什么样结构的样品是最好的?也就是说什么样的样品有必要做个二维核磁?谢谢了
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/08/200708071106_59953_1631012_3.jpg[/img] 现在回过头来看,在2004年安徽阜阳“大头婴儿”事件中,有一个可能的致病因素在当时被忽略了:在这些劣质奶粉中后来分离出了阪崎肠杆菌 金立旺/图 张田勘 被忽略的“杀手” 2007年7月下旬,国家质量监督检验检疫总局公布了今年4月入境的不合格食品、化妆品信息,其中全球最大的乳品原料供应商新西兰恒天然多个批次的全脂奶粉被检验出含有致病菌阪崎肠杆菌。这些有问题的全脂奶粉,总数达277.9吨,分别是今年1月和3月进口的。恒天然公司表示,尊重中国政府的相关考虑和规定,已对被检验出阪崎肠杆菌的产品按规定做了处理。 阪崎肠杆菌是寄生于人和动物肠道的“条件性肠道致病菌”。也许,阪崎肠杆菌目前只引起了专业人员的高度重视,并未吸引普通公众的目光,原因在于它不仅对公众是陌生的,且现在造成的危害似乎并不算重。回顾近年来国内的食品安全问题,阪崎肠杆菌也确实被忽略了。 2004年安徽阜阳出现著名的“大头婴儿”事件。据该市县级以上医疗机构核查统计,从2003年5月以来,因食用劣质奶粉出现营养不良综合征共171例,死亡13例,病死率7.6%。婴儿发病和死亡的主因是由于劣质奶粉导致的营养不良,但是现在回过头来看,有一个可能的致病因素在当时被忽略了——这些劣质奶粉中含有阪崎肠杆菌。 阜阳劣质奶粉事件发生后,中国疾控中心营养与食品安全研究所的刘秀梅等人运用来自美国和加拿大的方法,建立了婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的分离鉴定技术。从87份阜阳劣质奶粉样品中,他们检测到11份阪崎肠杆菌阳性样品,污染阳性率为12.6%。 这是国内首次从婴儿配方奶粉中分离到阪崎肠杆菌菌株。 固然,劣质奶粉导致婴幼儿死亡是因其中蛋白质含量极低,不能满足婴儿的生长需要。比如,按照3-6个月婴儿的生长需要,蛋白质每日摄取量为3g / kg,而劣质奶粉每日只能提供0.07g / kg的蛋白质。所以,长期食用这种几乎没有营养的伪劣奶粉的婴儿,会产生四肢短小,身体瘦弱,头部尤显偏大的症状。 阪崎肠杆菌的污染是否会对当地婴幼儿造成雪上加霜的伤害呢?事过境迁,要得出确切的结论已经很难。不过事后查出阜阳劣质奶粉含有阪崎肠杆菌,对今天的食品安全不啻是敲响了一次警钟。 对婴幼儿最具杀伤力 早在2004年,广州检验检疫局就率先提出,在进口婴幼儿配方奶粉和奶制品中,对阪崎肠杆菌进行监测,并首次从进口奶粉中检查出阪崎肠杆菌。2007年以来,广州、中山、汕头检验检疫部门在进口奶粉中已多次检出阪崎肠杆菌。因此国内的专业人员多次呼吁,要重视阪崎肠杆菌对食品污染和对人健康的危害。 那么,阪崎肠杆菌污食品对人类有哪些危害呢? 阪崎肠杆菌并不是近年才发现的新致病菌。1961年,英国研究人员弗兰克林(Franklin)等人首次报道了2例由阪崎肠杆菌引起的脑膜炎病例。随后美国、希腊、荷兰、加拿大、比利时等国家相继发现了新生儿阪崎肠杆菌感染事件。阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和菌血症,并可能引起神经功能紊乱,造成严重的后遗症和死亡,其死亡率高达50%以上。成人也可能罹患此病,但病情显著轻微。 阪崎肠杆菌主要对新出生婴儿,尤其是对发育不良、免疫功能差的婴幼儿最具杀伤力。来自美国FDA的监测表明,在美国出生体重偏低的新生儿中,感染率为8.7 / 10万;而1岁以下婴儿阪崎肠杆菌感染率为1 / 10万,感染死亡率为 20%至50%。全球从1961年至2003年有案可稽的48起婴儿感染事件中,有25起是新生儿感染。 配方奶粉受阪崎肠杆菌污染,很可能发生在干燥和罐装阶段。因为,与大肠埃希菌、沙门菌相比?熏阪崎肠杆菌对渗透压和干燥具有更高的耐受力。这很可能与这种细菌细胞内有大量的海藻糖酶有关。 阪崎肠杆菌特别喜欢夏天,因为高温让它如鱼得水。在25℃放置6小时,该菌的相对危险性可增加30倍;25℃放置10小时,危险可增加30000倍。因此,即使婴儿配方粉中只有极微量的阪崎肠杆菌污染,在配方粉食用前的冲调期和储藏期该菌也可能会大量繁殖。 尽管在环境中有许多地方是阪崎肠杆菌的栖身之处,但迄今能证实的对人患病有直接因果关系的只有婴儿配方奶粉。尤其值得注意的是,即使受到低浓度的污染,阪崎肠杆菌也可在奶粉的冲调、放置过程中大量繁殖而成为感染的危险因素。 刘秀梅等人认为有3种主要途径可以导致婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的污染。1.通过生产婴儿配方奶粉的原料;2.在巴斯德杀菌后配方奶粉污染或其他添加剂随粉带入;3.喂养婴儿前被污染。 食品安全的新目标 2004年3月29日至4月3日,在美国华盛顿召开的国际食品卫生法典委员会(CCFH)第36次会议上,阪崎肠杆菌受到了食品安全专家的高度重视。与会专家认为,阪崎肠杆菌是食品安全控制的新目标。 当然,卫生专业人员特别关注的并非仅仅是阪崎肠杆菌,而是通过污染食品致人患病的多种微生物。早在1999年的第32次CCFH大会上,与会者就将食品中病原菌的危险性评估列为CCFH讨论的重要内容,并提出了“食品一病原微生物”的特定评估组合。例如,鸡蛋中的肠炎沙门氏菌;禽肉、生牛羊肉、鱼中的沙门氏菌;禽肉中的空肠弯曲杆菌;牛肉、蔬菜中的出血性大肠杆菌;软奶酪、即食食品、熏鱼、沙拉用冷冻蔬菜中的李斯特菌;贝类中的副溶血弧菌;蔬菜中的志贺氏菌;新鲜食品中的隐孢子菌。还有其他食物中的金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、产气荚膜梭菌和各种病毒等。 对于这些致病微生物,2004年的CCFH特别提出了应对原则。微生物的安全控制不应停留在终端产品的检测上,应该控制食品的生产、加工、贮存、制备、销售等全过程,强调运用良好生产操作规范(GMP)及危害分析和关键控制点(HACCP)等科学管理体系来管理食品,以保证出厂产品的安全性。 鉴于阪崎肠杆菌的特殊性,联合国粮农组织和世界卫生组织在日内瓦召开了有关婴幼儿配方奶粉中病原微生物的专家咨询会。委员会认为,奶粉中的阪崎肠杆菌和沙门氏菌等是导致婴幼儿感染、疾病和死亡的主要原因。阪崎肠杆菌可以对任何年龄段的人群引起疾病,但主要是婴幼儿,特别是1岁以下和出生28天以内的婴儿,早产儿、低体重儿或免疫缺陷的婴幼儿更容易被感染。HIV阳性母亲的婴幼儿更面临双重危险性。因为他们主要依靠奶粉喂养,比其他婴幼儿更容易感染。 一些防范原则 国际上对阪崎肠杆菌防范的基本原则包括,坚决执行食品召回的政策。2001年4月美国田纳西州发生阪崎肠杆菌感染事件后,国际上第一次采取了对商业婴儿配方粉召回的行动。这一原则应在各个国家普遍执行。 其次,专家提议,婴儿出生的前6个月,母乳喂养最有助于婴儿的生长和健康。但是为了保证婴儿发育需要的营养,必须科学地补充喂养适宜的母乳代用品,如符合食品法典委员会(CAC)标准的婴儿配方食品。应对不能进行母乳喂养的婴幼儿,特别是高危人群提出警示:配方乳粉并不是灭菌产品,可能被病原体污染并引起疾病。 第三,采取多项措施降低阪崎肠杆菌和其他致病微生物的危险性。国际法典委员会在修订操作规范时,制定婴儿配方奶粉中适宜的阪崎肠杆菌微生物标准;生产者应制定加工、使用和操作婴儿配方食品的导则,将危险性降到最低;在生产环境和配方奶粉中降低阪崎肠杆菌的浓度和流行的危险性。 第四,消费者应该用商业无菌液体或开水冲调配方食品,喂食婴儿剩余的液体调配食品应放置冰箱保存,并在食用前再加热。 中国在2005年5月通过了《奶粉中阪崎肠杆菌检测方法》行业标准的审定,对奶粉严查此菌。因此,消费者在正规商场购买经过检测的卫生食品是不会有阪崎肠杆菌的。不过,产品买回家后要注意防止二次污染,保持密封以及器具本身的清洁。
根据《生态环境部关于进一步加强重金属污染防控的意见》(环固体〔2022〕17号),经省政府同意,决定在杭州市富阳区执行重点重金属污染物特别排放限值。现将有关事项通告如下:[b]一、执行地区[/b]杭州市富阳区全域。[b]二、执行行业[/b]铅锌冶炼和铜冶炼行业企业(包括现有企业和新、改、扩建项目),执行《铅、锌工业污染物排放标准》(GB25466-2010)及修改单(原环境保护部公告2013年第79号)、《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB25467-2010)及修改单(原环境保护部公告2013年第79号)和《再生铜、铝、铅、锌工业污染物排放标准》(GB 31574-2015)中铅、汞、镉、铬、砷、铊和锑等重点重金属污染物特别排放限值。[b]三、执行时间[/b]本通告自发布之日起30日后施行。[b]四、其他[/b]本通告由浙江省生态环境厅负责解释。[align=right]浙江省生态环境厅[/align][align=right]2023年1月9日[/align]
最近想做个二维noes ,不过不知道怎么制备样品,听人说样品要除氧,是不是?要是的话如何除氧??还望大家指教啊,谢谢
最近想打一个二维确定一下主要副产物的结构,初来乍到想请教一下大家对于分子量在1500左右的体系,备样有什么要求吗?要多久呢?
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87365.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]售后工程师(安徽省)-阜阳市[b]职位描述/要求:[/b]环保在线-售后工程师(安徽省内区域售后)工作内容1、负责公司环保在线设备的安装调试和服务支持2、负责公司产品在用户现场的安装调试及故障排除,应用测试;3、通过电话、现场等方式协助用户或代理商解决公司产品应用和维修问题;4、根据公司需求,为用户提供产品应用方面的技术培训5、分析仪器的售后支持。6、技术咨询及其他工作任职要求:1、本科学历,化学、化工、分析化学、材料、药学、环保等专业背景2、有第三方检测、化工、环保、制药、分析仪器等公司工作经验为佳;3、良好的表达能力,善于与客户沟通;4、具备很强的团队合作精神及工作积极、主动性[b]公司介绍:[/b] 磐诺科学仪器集团有限公司是由曾长期工作在国际科学仪器巨头的核心管理层团队及国内科学仪器顶级研发专家团队(国家万人计划人才)于2010年初始创立。公司总部及研发中心位于上海市嘉定工业园区,生产基地分布于江苏常州、安徽淮南、泰国罗勇工业区(境外)。十年磨剑,磐诺已发展成为集技术研发、生产、装配及销售和售后服务等整体解决方案为一体的分析仪器公司。并作为国家重点扶持企业承担了多项重大的科技产业化任务:作...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87365.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
在做二维核磁时,什么时候可以跳过氧而检测远程偶合?
请问二维核磁与一维核磁有何区别?二维核磁会给出什么不一样的信息吗?两种方法分别适用哪种情况?
看了这里一下,很多还都是存在于理论,还有很多帖跟气相贴差不多,没有多少帖子提到二维。打个擂怎么样?有没有同学们遇到在一维很难分开的样品呀?让有二维的同学拿过去测一下呗,最简单实际的办法,让大家认识到二维的作用呗?
[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来,第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中,第二级色谱仍有未分开的组分,也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上,可以通过接口将任意级色谱连接起来,直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上,一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此,一般的色谱/色谱联用都是二级色潜,也称为二维色谱,但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离,这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography),一般用C+C表示。但当两种色谱联用,接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中,而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用,这种二维色谱称做全二维色谱(comprehensive two-dimensional chromatography),.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型,也可以是不同的分离模式和类型。原则上,只要有匹配的接口,任何模式和类型的色谱都可以联用,但常见的是根据流动相差异,将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] (GC/GC),液相色谱/液相色谱(LC/LC)等。这类二维色谱由于流动相相同,操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同,操作和接口的要求均较高,至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离,因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平,应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器,但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测,前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器,液相色谱应选择紫外检测器,而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分,则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分,一部分进入检侧器,另一部分进入后一级色谱系统,这对接口有更高的要求,一般采用C×C二维色谱才能实现.最后,二维色潜能和单一色谱一样,也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样,二维色谱的GC/GC技术非常成熟,经30年的商品化技术开发,目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式,如正反相、离子交换等,使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此,近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展,很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。
求助,最近走了几次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]二维,每次的目标峰都比较小,我们设定的切目标峰0.2min切进二维色谱柱,最后相同的方法走一针溶剂作为对照,但是发现走的样品图从二维柱就出来好多峰,溶剂的二维色谱图也一样,就是走的样品和溶剂从二维柱出来的图一样,请问这种情况是什么原因呢,应该如何解决呢?多谢。
全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱(GC+GC)。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离,缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量,它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上,进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],在这两支色谱柱之间装有一个调制器,起捕集再传送的作用,经第一支色谱柱分离后的每一个馏分,都需先进入调制器,进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离,所有组分从第二支色谱柱进入检测器,信号经数据处理系统处理,得到以柱1保留时间为第一横坐标,柱2保留时间为第二横坐标,信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来,在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说,GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破(关键部件是调制器),将在复杂样品分离中发挥积极作用,是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新,目前全世界只有二十台左右的仪器,且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下特点:1. 分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2. 灵敏度高。经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样。因此,灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3. 分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子,因此样品更容易分开,总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因,定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析,如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂,优势越明显。一些长期分不开的样品,将会随着此技术的应用得以分开。
二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品,即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分,这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等,在一维分离系统中不能完全分离的组分,可能在二维系统中得到更好的分离,分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱,峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量,那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱,并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中,二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术,大都先在容器中收集一维洗脱产物,再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要,目前二维色谱大多采用在线方式,使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术,只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中,必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验,根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息,此外,还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论,一般认为全多维分离应满足3个条件:(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离;(2)所有样品组分以相等的比例(100%或稍低一些,即并不要求100%分析物,只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中;(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10%。其中,第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离,进一步拓宽了全二维分离的概念。
DNA二维核磁对样品有啥要求啊?一般如何制备样品呢?是不是和打小分子一样啊?
大家好!如题,南京大学环境学院的几位老师,认知能力、接受新事物的能力都比较好,调研充分,不偏听偏信,近日采购了我们的EAF2000MT型电流动场,并配上了21角度激光散射检测器、马尔文的台式机的激光粒度仪(通过PN9020接口板与EAF4实现在线直接联用),以及三个浓度型检测器:RI、UV和FL,同时还配置了postnova的自动进样器(带10毫升大体积进样附件包)和馏分收集器(配用分析型组件),总的配置超过了中山大学分析测试中心,成为了我们在国内配置最齐全的流动场场流仪。中山大学去年买仪器的时候,电场流EF3还未推出,所以没有带上,其余的都有,配置也很强。二维场流仪EAF4,通过在一个分离通道盒内同时施加非对称流动场AF4和电场EF3,从而实现了二位场流分离,因此,对于蛋白质、病毒、抗体等生物类样品,以及腐殖酸、聚电解质类聚合物、聚合物制的纳米材料,都具有更好的、更加强大的分离分析能力。当竞争对手及其用户,还在自鸣得意地显摆“双流道”(就好像HF5是什么高深莫测的技术似的)的时候,我们已经真正开启了二维场流的时代了。今后,还会有客户陆续采购二维场流的。
载气携带液体进样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动进样峰强度特别弱,怎么调会好一些?
二维或多维图谱的相关点到底是通过什么样的相互作用在图谱上显示出来原子间的相关的呢?恳请专家解答.谢谢!
在化学实验中,经常会用到薄层色谱,有些在日光下就能显色,有些却需要在紫外光下才能显出荧光。做药品申报资料时,有时候需要附上薄层图,对于那些要在紫外光下才显出荧光的薄层图,要想将其拍成清晰的照片附上,也是一件不容易的事,需要一定的摄影技巧。我是个摄影爱好者,多次在紫外光下拍摄过薄层图,而且很清楚,在此,愿意将经验跟大家分享。所需器材:带全手动功能的相机(我们实验室用的佳能SX110 IS)一部,三脚架一个。三脚架的作用:1、固定相机,防止相机在拍摄过程中抖动。2、调整拍摄角度,包括上下的垂直高度,左右的水平角度,前后的俯仰角度,三维空间都可以调整。拍摄步骤:1、将紫外检视灯放在地上,最好两台对面放置,可以互相借光,并在上方架设三脚架,详见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312228_313406_1613650_3.jpg2、将相机固定在三脚架的云台上,调整至合适的高度和俯仰角度后固定,尽量使相机的镜头在薄层板的正上方,以免拍摄角度使照片变形。3、将相机的白平衡调至“荧光”状态(白平衡作用:根据光的类型,尽量将物体还原成本色。)。4、关闭闪光灯(虽然在黑暗条件下拍摄,但不能开闪光灯,否则就拍不清楚了)。5、将相机模式调至手动档(“M”档),通过调快门速度(通常在1秒左右)和光圈(通常在3.5-4.0),感光度(ISO)调至800左右。6、将拍摄方式调成“定时”拍摄(这也是为了在拍摄时避免抖动引起照片不清楚)。7、有时候为了标明薄层板上各斑点所代表的名称,可以将印有文字的字条放在薄层板上一起拍摄,但为了将字条上的字拍摄清楚,就要涉及到对焦与构图问题。 有两种解决办法:其一,是手动对焦,其二,是先对焦后构图(即二次构图)。因为大家一般都使用过消费级相机(俗称傻瓜相机,相对于专业的单反相机而言。),都是自动对焦(即半按快门不动,不松开,取景框出现一个或多个对焦框,出现绿色的,说明对焦成功,再将快门按下去就能拍出清晰的照片。),在这里就介绍二次构图的方法。所谓构图,以拍薄层为例,要将整个薄层板居画面中央;所谓二次构图,即先对准字条对焦,然后借助三角架将相机平移,直至将整个薄层板居画面中央(移动时半按快门的手不能松开),再按下快门,进行定时拍摄(一般有2-5秒的倒计时),立即松开手,不要碰相机和三角架(以免震动引起照片模糊),直至照片拍摄完成。见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312232_313408_1613650_3.jpg 综上所述,三角架和定时拍摄,都是为了防止拍摄过程中的震动引起照片模糊不清;调整快门速度、光圈和感光度,都是为了在黑暗条件下能获得更多的光,使照片足够亮,这跟夜里拍照是一个道理。难点在于二次构图,这个技巧需要通过练习才能熟练掌握,借助三角架就方便多了,先将三角架的上下高度固定,前后俯仰角度固定,水平旋转不固定,然后通过旋转先对字条对焦,后构图,最后拍摄。
[align=center][size=24px]Matlab批量生成仪器设备标识二维码[/size][/align][align=left][size=16px] 实验室中,仪器设备一般贴上标识卡。但是,在有限的空间上不能写上过多的信息。二维码,充满在我们的生活中。比如:核酸检测中场地码、行程码、与核酸码都是二维码。但是,我们知道原理吗?我们却很少了解无时无刻都离不开的东西。[/size][/align][align=left][/align][size=16px][/size][align=left] 二维码,就是一堆的01(黑与白)数据。对于希望传递的信息,用约定的编码方式转为01阵列。根据01阵列生成二维码图像。扫一扫相当于解码。所以根据约定的编码方式,个人也可以制作二维码。如果你头脑记忆力超群,或者可以肉眼编码与解码。针对不同的解码方式,可以开发不同功能的二维码。比如微信的扫一扫、手机内置的扫一扫、支付宝的扫一扫不是完全一样的。[/align][align=left][/align][size=16px][/size][align=left] 个人如何制作二维码?一般使用在线的方法或者WPS与OFFICE软件。也有些企业自己制作专门的软件,生成二维码。我们一般用PYTHON语言或JAVA语言调用JAVA的ZXing工具包实现二维码的编码与解码。对于Matlab语言,网上的资料比较少。本文用Matlab实现。当然也是使用ZXing工具包。从网上下载的Matlab函数包比较难实现批量化。自己通过改造,初步实现此功能。[/align][align=left][/align][size=16px][/size][align=left]一、基本流程[/align][size=16px][/size][align=left]1.信息字符串的生成;[/align][size=16px][/size][align=left]2.qrcode_gen调用函数将信息编码为01的矩阵;[/align][align=left]3.imshow显示图像;[/align][size=16px][/size][align=left]4.为方便浏览二维码,text写上二维码题目;[/align][size=16px][/size][align=left]5.print打印二维码;[/align][size=16px][/size][align=left]6.根据实际情况,裁切二维码。裁掉边缘的空白;[/align][size=16px][/size][align=left]7.imwrite输出最后的二维码图片。[/align][size=16px][/size][align=left][size=16px]注意:qrcode_gen生成二维码矩阵的时候,可以设置一些参数。比如信息的编码方法。为了支持中文,一般设定为“UTF-8”。二维码的大小(Size),需要设定为17+4N。本文使用77。[/size][size=16px]代码如下:[/size][/align][size=16px][img=,690,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205311126109688_9825_1909312_3.jpg!w690x269.jpg[/img][/size][align=left][/align][align=left]二、实际效果[/align][align=left][/align][align=left]1.读取已经收集好的仪器设备信息Excel表。串联信息。得到如下的二维码:[/align][align=left][/align][img=,451,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205311127121321_8499_1909312_3.jpg!w451x471.jpg[/img][align=left] 微信的扫一扫一般都不支持换行功能。所以这里的二维码都没有换行的功能。可能一些专门的二维码解码器才可以。如果是这样的话,需要在希望换行的地方增加换行符号。值得注意的是:读取Excel时候,得到的信息可能是数值型。所以这里代码用num2str转换为字符。[/align][align=left][/align][align=left]2.把得到的二维码插入到仪器设备的标识卡上。打印在空白的不干胶上。裁切后,可以贴在仪器设备上。[/align][img=,690,475]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205311128128271_7059_1909312_3.jpg!w690x475.jpg[/img][align=left]这是本人原创文章。可以阅读我的公众号文章 [url]https://mp.weixin.qq.com/s/mnj1Wc_2ltGZtNsEXU6FCA[/url][/align]
我合成了一个聚合物,在H谱上4.8-5.3ppm之间有一个宽的矮包无法归属。想做一下聚合物的二维谱,如gCOSY, gHSQC来确认一下结构。请问聚合物的二维核磁做法与小分子的检测方法一样吗,为了分辨率有什么需要注意的?谢谢指点!
一、结构 7725型手动进样阀是目前使用zui广泛的高压平面进样阀。其结构如上图所示。它由定子、转子密封垫、转子、手柄等组成,在定子上刻有6个号码,在安装时,将5号和6号用附属的管路连接。注意:2号必须与泵相连接,3号必须与柱相连接。在(load)的状态(手柄向左旋)下,流动相不经过定量环直接进入柱,此时用微量注射器注入样品,样品液流入定量环,过量的样品液从排液管(废液管)流入废液瓶。接着进样(手柄向右旋)处于(Inject)时,由于转子的旋转,定量环与3号排出管路相接,定量环中的样品液被送入柱中。 二、进样操作 进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 μl或10 μl,如果用约50~100 μl的微量注射器注入全量的话,则环路被清洗,并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样,则属于“环路进样”能保证有20 μl样品量注入,这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用此方法进样。 部分进样的方法是在以环路容量作为zui大的范围下,通过微量注射器注入样品进行进样。采用此方法微量注射器的计量误差将严重影响重现性,但也有其有利性,样品的配制浓度可以较高,尤其适用于定性分析。 不论何种方法,使用7125型进样器时,不必取下微量注射器,转动把手即可进样。为了保持针端的密封形状准确,平时请将微量注射器或附带的针插上。
我们所送样测试的二维谱都是由测试老师打印出来给我们,因为我们都不会用NUTS处理二维谱。请老师们指点!
[B]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]简介[/B]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱(GC+GC)。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离,缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量,它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上,进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],在这两支色谱柱之间装有一个调制器,起捕集再传送的作用,经第一支色谱柱分离后的每一个馏分,都需先进入调制器,进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离,所有组分从第二支色谱柱进入检测器,信号经数据处理系统处理,得到以柱1保留时间为第一横坐标,柱2保留时间为第二横坐标,信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来,在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说,GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破(关键部件是调制器),将在复杂样品分离中发挥积极作用,是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新,目前全世界只有二十台左右的仪器,且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下[B]特点[/B]:1.分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2.灵敏度高。经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样。因此,灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3.分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子,因此样品更容易分开,总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因,定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析,如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂,优势越明显。一些长期分不开的样品,将会随着此技术的应用得以分开。
以下内容摘自《土壤近红外光谱检测》宋海燕著|化学工业出版社二维相关光谱分析技术提高了光谱分辨率,增强了其对谱图的分辨能力,并在揭示分子内和分子间的相互作用及判断分子中各官能团反应的先后顺序的研究中发挥了重要作用,因此该技术在各个研究领域均得到广泛的应用。如:Krzysztof Zdzislaw Haufa等,采用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对1,2-丙二醇和1,3-丙二醇结构的影响。结果发现在浓度低的时候,OH基团呈明显非结合状态,当浓度高并且位于纯液体状态时,二醇结构就由分子间的氢键决定。Chunli Mo等用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对桑蚕丝素蛋白的影响。结果发现采用近红外光谱结合二维相关光谱技术跟踪分析水丝蛋白结构的动态变化可行。二维相关光谱将谱图信息由一维扩展到了二维,其关注的是困扰引起的细微特征的光谱变化,因此可以解释一维光谱中很难解释的现象,如谱峰重叠或外界干扰下理化指标变化等现象。若能将二维光谱与一维光谱协同分析将会更有助于对被测物质特性的检测和定量分析。
[align=center][b]浅谈如何做好兽药经营环节二维码追溯工作[/b][/align] 为进一步强化兽药产品质量安全监管,保障畜产品质量安全,贯彻落实农业农村部关于推进兽药经营环节二维码追溯工作的总体部署,省农业厅于5月底举办兽药经营环节追溯工作培训班,并对追溯工作进行部署。会后我们在履行监管职责的同时,热情周到服务经营企业,优化营商环境,通过印发宣传资料、举办操作培训班、一对一提供技术指导、建立追溯工作微信群等方式,积极推进追溯工作的开展,6月22日率先在全省实现所有县(市、区)均开展兽药产品追溯工作,6月29日率先在全省实现所有兽药经营企业全部开展兽药产品追溯入库操作,提前6个月完成省农业厅提出的“所有兽药经营企业年底前把入库、出库兽药产品二维码信息实现采集并上传省平台”的要求。主要做法是:[b] 一、领导重视抓好部署[/b] 领导重视是做好工作的关键,在听取培训会内容及省局领导讲话精神后,有关领导及时对追溯工作进行部署,并强调在做好追溯工作的同时,要优化营商环境,做好服务。要求各县(市、区)要高度重视兽药追溯工作,安排熟悉兽药监管及云平台操作的技术人员组成技术团队,并及时与农业执法、行政审批等处室协调,联合举办市本级追溯操作培训班。[b] 二、措施得力行动迅速[/b] 在推进追溯工作中,克服人少事多的矛盾,做到“无条件、有办法”,于培训后一周内完成了建立追溯工作技术团队、建立监管人员及兽药经营企业参加的全市追溯工作微信群、编写追溯操作培训PPT、制订追溯工作推进方案明确部门分工及时间节点和目标、印发追溯工作法律法规及省局文件等政策文件汇编等工作;6月13日市本级(含K区)开展兽药经营企业追溯操作培训,市农业行政执法支队、局行政审批处领导到会作了兽药追溯工作有关政策宣贯,市局分管局长对追溯工作进行了部署,技术团队对追溯操作要点进行培训讲解,并进行现场一对一辅导,确保每个参会人员通过培训能独立操作;6月22日L县开展兽药经营企业追溯培训,市局派出技术团队到场进行技术培训,并现场进行辅导。 K区、C县、H县兽药经营企业数量较少,技术人员上门为兽药经营企业进行现场培训和技术指导;Q区、J市专门安排技术人员,为兽药经营企业提供现场操作指导或通过微信等进行远程辅导,确保每个兽药经营企业掌握追溯操作要点。[b] 三、善于总结积极推广[/b] 在推进追溯工作过程中,技术团队对工作中好的经验及时予以总结,对存在的问题摸索解决方法并及时推广到经营企业,取得了较好的效果。尤其是***同志,针对追溯平台存在的问题及时提出合理化建议,多次被追溯平台开发商采纳并对平台进行优化,针对兽药经营企业不熟悉追溯设备操作的问题,及时试用摸索出科学使用追溯设备的7条建议推广到全省兽药经营企业,得到省局有关领导多次肯定和表扬。[b] 四、公布进度督查及时[/b] 通过微信工作群及时发布追溯工作进展情况, 6月1日对J市首先在云平台操作提出表扬,6月15日对各县(市、区)追溯工作进度进行首次发布,6月19日起实现每个工作日发布一次,对工作进度快的予以表扬,对工作迟缓的予以督促。通过督查和信息发布,有力地促进了追溯工作的及时开展。[b] 五、及时解答服务周到[/b] 技术团队在推进追溯工作时做到“紧跟企业需求、随叫随到、服务周到”,做到既做好追溯工作,又优化营商环境。兽药经营企业大多首次接触追溯系统,对追溯操作存在畏难情绪;市场上扫码设备琳琅满目,选择哪种型号无从下手。针对操作问题,通过微信群提供技术支持,企业提出技术问题后,能解决的第一时间解决,不能解决的及时与云平台技术支持联系;针对设备造型问题,技术团队通过试用扫码设备并总结使用经验和使用技巧,然后予以推广的方式,解决兽药经营企业的后顾之忧。通过周到的服务,我市兽药经营企业在设备选购和实际操作上都能做到轻装上阵,积极配合追溯工作的推进。
[b]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的原理[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608171238_23986_1613333_3.jpg[/img]图1是GC×GC仪器的流程图。试样从进样口导入第一柱(一般为较长的或者液膜较厚的非极性柱)后,各化合物根据沸点不同进行第一维分离,然后经调制器聚焦,以脉冲方式(区带转移)进入第二柱(一般为较短的或液膜较薄的极性柱或中等极性柱),第一柱中因沸点相近而未分离的化合物再根据极性大小不同进行第二维分离,检测器检测到的响应信号经数据采集软件处理后,得到三维色谱图(两个横坐标分别代表第1柱和第2柱的保留时间,纵坐标则表示检测器的信号强度),或者是二维轮廓图。根据三维色谱图或二维轮廓图中色谱峰的位置和峰体积,得到各组分的定性和定量信息"因调制器对第一柱流出物具有聚焦作用,而且调制器的脉冲周期很短,故不会造成第二维谱带的扩宽,保持了第一维分离原有的分辨率。通常,第二柱的柱长比第一柱短很多,固定相的厚度也不如第一柱,因而第二柱分离速度比第一柱快得多,这保证了在较短的脉冲周期内完成第二维分离,不会导致前后两次脉冲流出的组分相互交叉或重叠。GC×GC的正交分离是通过线性程序升温的方法和固定相极性的改变两者共同作用而实现的。仅仅依靠两维固定相极性的改变是不能保证两维完全不相关的,因为在恒温条件下,在非极性柱上保留强的物质在极性柱上也会保留强,高沸点的物质在第一维和第二维出峰都晚,而低沸点物质则都早。如果结合使用线性程序升温的方法,那么高沸点物质相对于低沸点的同类化合物进入第二柱晚但得到了温度补偿,沸点越高温度补偿越大,这样就可以消除两维相关,实现真正的正交分离,同时充分利用了GC×GC的二维分离空间。根据化合物所属类型,GC×GC谱图被明显地分割成不同的区带,每一区带代表特定的族,同一族化合物在其区带内按照沸点大小不同进行分离,如烷烃、环烷烃、单环芳烃和多环芳烃等分别分布在不同的区带内,这就是GC×GC的族分离。